内蒙古自治区风能资源开发利用
管理办法实施细则
第一章总则
第一条为进一步完善我区风能资源开发利用管理体制，规范风电建设管理，推动我区风电产业科学有序发展，实现风电产业统筹规划、分步实施、有序发展的目标，根据《中华人民共和国可再生能源法》，结合自治区风电产业发展实际及自治区2006年印发的《内蒙古自治区风能资源开发利用管理办法》，特制定本内蒙古自治区风能资源开发利用管理办法实施细则（以下简称《实施细则》）。
第二条《实施细则》所称风能资源开发利用管理主要包括风能资源详查、风电发展规划、企业准入条件、项目前期工作、项目核准、项目监管、违规责任等工作。
第三条风能资源开发利用管理实行行政分级管理和技术归口管理制度。各级发展改革委（能源局）是全区风能资源开发利用的行政主管部门。
凡在自治区行政区域内从事风能资源开发利用的单位和个人，必须遵守本管理办法《实施细则》。
第二章测风管理
第四条测风工作由盟市、旗县能源开发主管部门组织进行，拟开发区域测风需达到风资源详查程度，作为编制风电开发规划的基础。
第五条测风成果属盟市、旗县能源开发主管部门所有。
第三章规划管理
第六条大、中型风电规划管理。自治区能源开发主管部门依据“统筹规划、有序开发、分步实施、协调发展”的方针，组织编制自治区风电发展规划及蒙东、蒙西风电并网送出规划，并报请自治区政府审定。规划中确定自治区中长期风电发展总量、重点发展区域、接入方案及开发时序。
第七条分散式接入风电规划管理。分散式接入系指接入11万伏电压等级以下，不向主网送电，规模不超过当地最低电力负荷、就地消纳的风电项目开发。各盟市能源开发主管部门根据当地电力负荷情况，负责编制在本地区消纳的分散式接入风电发展规划，并上报自治区能源开发主管部门。由自治区能源开发主管部门组织电网公司等进行评审后批准，作为分散式风电开发的依据。
第八条风电开发年度计划管理。实行风电年度开发总量控
制计划。自治区能源主管部门商内蒙古电力(集团)公司、内蒙古东部电力公司确定年度风电接入总量，由自治区能源主管部门确定分区域的年度预计运行小时数标准。电网公司向自治区能源局出具年度可接入规模的函，载明分区域接入规模，保证实际运行小时数不低于预计运行标准。风电项目开发依据年度计划执行，上年第四季度确定下年度的核准计划和开展前期工作的计划。
第四章准入条件
第九条对申请开展分散式接入以及5万千瓦以下风电项目前期工作的企业，其净资产总额不低于10亿元人民币，或连续三年净利润累计不低于5亿元人民币。
第十条申请开展大、中型风电场前期工作，企业净资产总额须在20亿元人民币以上，且已在自治区投产风电装机规模不得低于50万千瓦。
第五章项目前期工作原则
第十一条在风电开发规划及年度计划的基础上，符合风电企业准入标准的前提下，依据以下原则确定风电项目业主，开展前期工作：
（一）对风电项目实行引进负荷与项目开展前期工作相结合的机制，凡引进10万千瓦及以上电力负荷项目的，项目投产后，同意企业开展10万千瓦以下规模风电项目前期工作。
（二）对在我区投资建设风电发电机、主轴、齿轮箱、轮毂、逆变器、控制系统、轴承大型铸件等关键部件设备制造企业，年销售额超10亿元人民币以上的，同意风电企业开展5万千瓦以下规模风电项目前期工作；对在自治区境内设厂的整机生产企业，年销量超100万千瓦的，相应每年同意开展5万千瓦以下风电项目前期工作；对已建成但未配置风资源风机整机组装厂一次性同意开展5万千瓦风电前期工作，对新上的风机整机组装厂不再配套相应的风电前期工作。
（三）鼓励火电机组、热电联产机组、自备电厂机组为风电调峰，搭建风电调峰补偿交易平台，调峰容量由企业间在平台自由交易；鼓励抽水蓄能等多种风电调峰手段，根据参与调峰后可增加的风电接入容量，同意该风电企业开展相应规模风电项目的前期工作。
（四）对企业自用或通过点对网外送专用通道外送风电的项目，根据实际情况，同意该风电企业开展适量规模风电项目的前期工作。
（五）结合地区经济发展情况及风资源情况，优先考虑经济欠发达且有电网送出条件的地区风电布局。
（六）对不符合上述原则的风电项目，可尝试收取项目土地租赁资金、无形资产入股等形式分享风电开发收益。由盟市组织以议标的方式确定风电项目开发建设主体，建立“以工补农”机制，纳入旗县财政专项，用于改善当地民生，具体办法由盟市政
府制定。
（七）盟市能源开发主管部门应严格根据上述原则确定地区年度接入规模内的风电项目开发建设业主，并上报自治区能源开发主管部门审定。
第六章项目前期工作要求
第十二条在符合自治区风电发展规划及地区年度计划的前提下，由项目所在地能源开发主管部门逐级上报申请开展风电项目前期工作，其联网工程可与风场建设同步申请开展前期工作、同步核准。
第十三条对于同属一大型电力集团公司在内蒙古有多个风电投资子公司的，要求集团公司根据实际情况明确不超过两家主体或部门，组织、协调、申报各个风电投资子公司的风电项目前期工作。各盟市也要按照风电准入条件整合当地小型风电企业。不符合准入条件的将不予受理风电项目相关事宜
第十四条申请开展前期工作的风电项目，须有资质的咨询机构编制《风电项目开展前期工作申请报告》。报告中须载明开发企业简介、拟开发项目预建设土地情况、项目满12月的10—70米测风资料分析评价、拟接入电网条件分析等。
第十五条项目申请须提供经有资质的审计中介出具的企业上一年度财务报表。
第七章项目核准
第十六条在年度区域接入规模内的风电项目，由项目所在地能源开发主管部门逐级上报申请核准，项目核准所需材料（均要求原件）如下：
（一）盟市能源开发主管部门核准请示文件。
（二）甲级咨询资质单位编制的项目申请报告。
（三）甲级咨询资质单位编制的项目可行性研究报告（报告需载明风电预测系统建设情况）。
（四）自治区级以上电网公司出具的项目接入系统审查意见。
（五）自治区级国土资源主管部门出具的建设项目用地预审意见及项目建设拟用地选址范围内未压覆已查明重要矿产资源的意见。
（六）自治区级环保主管部门出具的环评审批意见。
（七）自治区级或自治区级以上银行机构出具的贷款承诺。
（八）自治区级能源开发主管部门委托的咨询中介机构出具的《项目可行性研究报告评审意见》。
（九）项目开发企业出具的服从电网调度有关事宜承诺函。
（十）安全生产监督管理部门出具的风电场工程安全预评价报告备案函。
（十一）市级以上节能主管部门出具的节能评估审批意见。
第十七条 5万千瓦以上风电项目所需材料按照国家能源局
要求上报核准。
第八章项目监管
第十八条风电企业应严格遵守国家和行业有关风电入网的技术标准和规定。风电并网调试要由有资质的技术单位进行，由电网技术归口管理部门监管。
第十九条风电企业应按照自治区能源主管部门、电网公司及可再生能源信息管理机构的要求，及时报告风电场相关建设运行信息。
第二十条风电企业应根据国家及电网公司要求，做好风电场内风电功率预测系统建设，风电预测系统要与风电场升压站设施同步建设、同步投产运行。项目单位在完成土建施工、设备安装和配套电力送出设施后与电网企业签订并网调度协议和购售电合同。
第二十一条在同一区域的多个风电场工程同期建设，可由盟市能源主管部门组织有关单位统一协调办理电网接入、建设用地预审、环境影响评价、安全预评价等手续。
第二十二条风电项目竣工验收由自治区能源主管部门负责，或自治区能源主管部门委托所在盟市能源主管部门组织验收。项目竣工后由项目单位向自治区能源主管部门申请竣工验收，自治区能源主管部门组织相关部门及有资质的技术单位，按国家、自治区相关规定进行验收。
投标管理实施细则 第一章总则 第一条目的 为增大公司市场占有份额，增加公司业务量，鼓励和鞭策投标团队工作积极性，调动相关人员工作配合的热情，同时提高大家的工作责任心和认真细致的工作态度，特制定以下投标管理实施细则：第二条招投标部主要工作内容 1、造价员负责内装投标报价编制。 2、资审人员负责公司投标项目的标书除报价以外的所有工作。 3、负责公司中标项目的施工合同的起草、签订。 4、项目劳务招标的组织，劳务合同的起草、签订。 5、项目上造价的配合工作。 6、项目上材料核价以及成本控制的配合工作。 7、公司联营项目合同起草、签订工作。 8、公司项目业绩的准备及整理工作。 9、公司CA数字证书的办理、延续，建信网、建设网等投标相关网站持续维护，其他地市州备案工作。 10、公司领导安排的其它工作。
第二章分则 第一节投标 一、投标准备 1、是否准备投标：招标公告发布后，公开招标项目是否投标应请示公司经营副总；若招标为市场人员对接项目，必须填写项目可行性评估表并市场部经理签字后转交经营副总。 2、招标文件转移：经营副总同意投标项目，由市场人员获得招标文件后，第一时间要转给投标部资审主管；公开招标项目则由资审主管安排资审人员购买招标文件。获取招标文件后由资审主管安排具体的资审人员。 3、投标人员：内装项目由招投标造价部经理安排造价人员；外装项目由幕墙设计部经理安排造价、技术人员实施。 4、投标牵头人：每个投标项目均由资审人员担任投标牵头人，负责协调各参与人员（造价、材料询价、技术支持、项目对接、开标、授权人），传递招标文件给相关人员，落实报价时间、样品准备、招标答疑收集传递、封标等工作，并填写投标信息一览表。 5、开标人：开标人员原则上为授权人，对接项目由商务标或市场部人员担任开标人，具体人员由商务标、市场部经理指定。非对接项目由投标牵头人担任开标人。 6、投标信息一览表：由投标牵头人组织相关参与的人员填写并签字确认，每个人都应认真负责的填写相关内容，务必在规定时间保质保量完成自己的工作，并为此负责，若不能按时完成则承担相应的
处方管理办法具体措施实施细则为了执行落实《处方管理办法》，规范处方管理，提高质量，促进合理用药，保障医疗安全，健全医院各项规章制度，不断提高医疗质量和水平，规范医务人员行为，牢固树立以病人为中心的服务理念，加强处方管理，特制定医院处方管理办法具体措施及实施细则。 一、组织学习培训 积极参加医院组织的学习与培训，各科还要抽出一定时间组织学习落实《处方管理办法》，深入了解各项内容并落实到实处。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师，在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文件，医师开具处方和药师调剂处方都应当遵循安全、有效、经济的原则。《处方管理办法》是医疗机构管理处方的依据，它涉及处方权限、处方书写、药品剂量、用法、用量、处方调配、处方限量及处方保管等方面的规定。处方具有法律性、技术性、经济性的意义，必须加强学习，认准落实，严格管理，认真执行操作规程和调配程序，认真落实各类处方管理办法，规范化、制度化，符合规定要求。 二、权限管理 经注册后的执业医师在执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方应当经所在执业地点执业医师签名或盖专用签章后方可有效。医师处方权经院长批准登记备案，并将
本人签字或印模留样于药剂科。 药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误，应通知处方医师更改后配发，凡处方不合规定，药剂科有权拒绝调配。 三、处方书写管理 1、书写要求： 处方须用毛笔、钢笔或其它不褪色的碳素笔说笑不得涂改，否则须在涂改处重新签字药师方可调配处方中药品名称用中文或规范的英文名称书写，不准任意缩写或用代号，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。患者年龄项要写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日龄、月龄，或体重。处方上应注明临床诊断。西药和中成药可分别开具，也可开具一张处方，每种药品须另起一行，开具处方空白处应划一斜线，以示处方完毕，每张处方仅限一名患者，每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方书写按“君、臣、佐、使”、作用性质依次排列，并注明煎药时注意事项。 药品名称书写应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。处方当日有效，特殊情况不得超过3天。 开具处方是执业医师权力，医师应根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范或药品说明书内容开具处方，药品名称用通用名称，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位，有含量的注明含量。 2、处方限量规则：
建筑风能研究现状及分析 建筑风能研究现状及分析 摘要：随着城市规模的不断扩大，电力矛盾日渐突出，在现今能源危机日益加剧的情况下，开发可再生绿色能源是十分必要且急迫的。本文针对城市建筑环境中的风能利用技术，对当前国内外建筑风能利用的研究成果进行了阐述，总结了建筑环境中风能的利用形式及其存在的问题，对之后建筑风能利用研究具有一定意义。 关键词：建筑风能，风力发电，风能利用 中图分类号：TM614文献标识码： A 文章编号： 1 引言 随着化石能源匮乏与生存环境恶化的日益加剧，新能源的开发利用已刻不容缓。风能是一种清洁无污染、取之不竭的新能源，因其利用便捷、成本低廉而受到人们的青睐；目前风力发电是新能源利用技术中最成熟的，已在很多国家和地区得到广泛开发。 城市是人们活动的中心，随经济文化发展其规模不断扩大，各式各样的建筑逐步兴建起来。城市风环境由于大量建筑物的存在变得复杂，甚至带来风灾害，影响了人们的工作和生活，在城市规划和建筑设计时，应考虑到这个问题。最好的选择是利用建筑环境中的风能，将其变害为宝，例如在建筑环境中合适的位置布置风力机，利用风能发电用于建筑本身，缓解了城市中电力短缺问题的同时还降低了输配电成本。近来有不少的学者开始对城市建筑环境中的风能进行研究。本文针对城市建筑环境中风能的利用研究情况，总结了目前国内外建筑风能的研究成果，并提出了现存问题为进一步研究建筑风能利用提供参考。 2 建筑风能研究现状 2.1国外研究现状 国外较早便对城市环境建筑风场进行了研究。通过风洞试验和现场观测，W.D.Baines认为高处的气流会沿建筑被引到低处，使建筑周边受到较强气流的影响，同时会增大地面的风速。Brite和Hunt[1]
消毒管理办法(1992) 【法规类别】卫生监督 【发文字号】中华人民共和国卫生部令第22号 【失效依据】本篇法规已被《消毒管理办法》（发布日期：2002年3月28日实施日期：2002年7月1日）废止 【发布部门】卫生部(已撤销) 【发布日期】1992.08.31 【实施日期】1992.08.31 【时效性】失效 【效力级别】部门规章 消毒管理办法 （１９９２年８月３１日卫生部令第２２号发布） 第一章总则 第一条为加强消毒工作及消毒药剂和消毒器械的管理，防止疾病传播，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《中华人民共和国传染病防治法实施办法》的有关规定制定本办法。 第二条各级政府卫生行政部门对消毒工作实行统一监督管理。 军队、铁路、交通、民航卫生主管机构依照《消毒管理办法》负责本系统的消毒监
督管理工作。 第三条各级卫生防疫机构根据国家有关卫生标准和消毒技术规范，对生产、经营和使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品进行消毒效果的监测管理。 军队、铁路、交通、民航的卫生防疫机构承担本系统内的消毒监测管理工作，并接受当地政府卫生行政部门指定的卫生防疫机构的业务指导。 第四条国家对生产、经营、使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品实行卫生许可证制度。 卫生许可证的审批和发放由各省、自治区、直辖市以上（简称省级以上）的卫生行政部门按照有关规定办理。 第五条本办法适用于医疗、卫生、消毒服务和未列入中华人民共和国药典现行版的所有消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品生产、经营、使用的单位和个人以及需要消毒的场所。 第二章医疗保健卫生防疫机构的消毒 第六条各级医疗保健机构预防医院内感染的管理组织，负责本单位消毒监测和技术指导工作，建立消毒、隔离制度，预防医院内感染。 第七条各级各类医疗、卫生、保健人员，必须接受消毒灭菌技术培训，掌握消毒知识，按规定严格执行消毒、隔离制度。 第八条进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌。各种注射、穿刺、采血器具必须一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒。 一次性使用的医疗用品，用后必须及时销毁处理，并记录备案。 第九条医疗、卫生、保健机构和科研、教学等单位使用的消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品，必须是获得省级以上卫生行政部门“卫生许可”的产品，
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 安全管理办法实施细则(2021新 版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
安全管理办法实施细则(2021新版) ①为强化项目部安全管理，防止和降低各类事故，减少职业危害，保障员工生命和财产安全，根据集团公司制定的《安全管理制度》、《机械设备管理制度》、《施工现场安全设施标准化执行手册》等规章制度，结合项目实际情况，特制定本办法。 ②本办法适用于工程公司所属各项目经理部。 第一章安全生产目标管理 项目部根据工程公司下达的安全生产目标，同工程公司签订安全管理目标责任书，明确安全目标。 项目部安全目标是：杜绝死亡或重伤事故、火灾事故，年轻伤率控制在4‰以内。安全达标率100%，优良率100%。 工程公司把安全生产目标管理同项目经理责任制结合起来，作为年度考核责任人实绩的重要内容；同时与职工奖金分配、评选先进项目部和先进个人挂钩，对发生事故的项目部行使否决权。
第二章安全生产责任制 项目部必须实行安全生产责任制，建立健全有关规章制度，明确各级各类人员应负的岗位安全责任。 工程公司的主要负责人是本司安全生产的第一责任人，全面负责本司的安全生产工作。 工程公司主管安全副经理对本司安全管理工作负直接领导责任。 工程公司安全管理部是工程公司安全生产管理的主管部门，全面负责工程公司施工生产活动过程安全管理工作。 项目经理是本工程项目安全生产的第一责任人，对本项目的安全生产负全面责任。 工程公司有关职能部门对安全生产应负的责任： 工程公司按照《安全生产法》的规定，建立健全安全监督管理机构，合理配置管理人员等相关资源，确保其正常发挥管理职能。 一、安全管理部门的主要职责： ①宣传和贯彻国家有关职业健康安全生产法律法规和标准规
《处方管理办法》实施细则为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我院的具体情况，制定本实施细则。本细则的适用对象为开具、审核、调配、保管处方的我院医师、药师和相关部门。 一）、公共部分： 1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 2、处方格式由三部分组成： （1）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、住址、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 （2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 （3）后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 3、处方样式
（1）处方标准根据卫生部统一规定，按云南省卫生行政部门统一制定的处方格式，由我院按照规定的标准和格式印制。急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡黄色、淡绿色、白色。 （2）麻醉药品和第一类精神药品使用粉红色麻醉、精一药品专用处方；第二类精神药品使用白色第二类精神药品专用处方。 （3）毒性药品使用普通处方。 4、处方书写要求 （1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致，每张处方只限于一名患者的用药。 （2）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。 （3）处方一律用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。。 药品名称以中华人民共和国卫生部公布的《处方常用药品通用名目录》和我院制定的《玉溪市人民医院药品处方集》通用名名称、卫生部公布的药品习惯名称、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称或经国家批准的专利药品名为准。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。例如复方硼砂漱口水写为“复方硼砂漱口水”，而不写为“朵贝氏溶液”；“复
中国海洋风能资源开发利用现状与前景分析 姓名： 班级： 学号： 指导老师： 时间：2013-12-24
中国海洋风能资源开发利用现状与 前景分析 摘要：追溯风能开发的历史，源远流长，足足可以追溯到公元前。随着科技的 进步社会的发展，能源问题日趋严重，致力于寻找新能源的海洋家们将目光聚焦于海洋，海洋是一个资源的宝库，约占地球表面积70%的海洋还有待于开发，而海洋风能便是一个具有十足潜力的科研项目。 关键词：海洋风能资源发展现状发展前景 序言：能源是社会发展的基石，但是随着石油、煤等传统能源的短缺问题日益 突出，社会越来越关注海洋可再生能源。为了缓解能源紧缺、节能减排和应对气候变化的影响，国家也把海洋可再生能源电站的研建和试点示范工作放在了重要位置上，加大了对海洋可再生能源的研究和示范的投入。“十一五”以来，国家加大了海洋可再生能源的研究与开发的力度，其投入远远超过了建国以来研究经费的总和【1】，设立了一批海洋可再生能源开发利用技术研究及示范项目。海洋可再生能源迎来了开发和利用的新时代。目前，海洋风能较之其他海洋可再生能源开发利用技术更为成熟，经济可行性较高，是一种较理想的可再生能源。我国海洋风能丰富，特别是东南沿海及其附近岛屿，不仅风能密度大，年平均风速也高，风能利用的潜力很大。 一：风能开发的历史 人类利用风能的历史可以追溯到公元前。古埃及、中国、古巴比伦是世界上最早利用风能的国家之一。公元前利用风力提水、灌溉、磨面、舂米，用风帆推动船舶前进。由于石油短缺，现代化帆船在近代得到了极大的重视。到了宋代更是中国应用风车的全盛时代，当时流行的垂直轴风车，一直沿用至今。在国外，公元前2世纪，古波斯人就利用垂直轴风车碾米。 10世纪伊斯兰人用风车提水，11世纪风车在中东已获得广泛的应用。13世纪风车传至欧洲，14世纪已成为欧
项目名称：新型建筑风力发电装置及示范运行 项目负责人：袁鹏单位名称：中国海洋大学 小型分布式可再生能源发电系统，可以很好的解决集中化规模化可再生能源电网容量限制及用户远离电场的问题，具有较好的开发前景，与建筑物结合更能解决建筑施工与取暖中的二氧化碳排放问题，因此具有重要意义。成熟的传统风机不适用于市内建筑的复杂环境，也不满足噪声、安全性和经济性的要求，因此需要专门针对建筑风能系统进行专门的风力涡轮机研究。本项目针对建筑节能问题，进行风力发电建筑一体化技术研究，开发适合于城市建筑的小型分布式风力涡轮机及发电装置系统，形成技术上较为成熟的小型样机，选择合适地点进行安装应用。具体包括以下内容：借助历史观测资料及安装风力发电机附近建筑物上搭建测风塔，测量、记录风速、风向及计算时均、日均和月均风速。在处理这些数据基础上分析当地的风能资源状况并选定风力机安装地点。采用计算流体力学（CFD）方法模拟风机周围流场及建筑物对于风场的影响，进而确定在建筑物上的安装位置和塔架的高度，同时用CFD方法进行涡轮机空气动力学性能模拟研究，对涡轮机的参数进行优化，并应用到风机设计中。开发新型风力发电涡轮机，采用柔性材料制作叶片，具有较低的启动风速，采用竖轴安装方式，便于施工，并且可以有效地承载各个方向气流，适应于市内环境紊乱气流存在的风场。研究本新型装置在建筑屋顶便捷的安装方案，做成通用的模块化方案，以适应各种不同类型的建筑；选择合适地点，安装实验装置，对其进行结构、性能运行测试，记录各主要性能参数，以对风机系统进行优化；设计合理的电能储存方案，实现对所发电能的存储。本项目目标为开发一种采用柔性材料制作叶片的新型建筑风力发电装置，该装置具有较低的启动风速，能够适应各个方向来风，具有较高效率，较低噪声和振动，施工、维护方便，适合于集成到建筑系统中等特点。预期研究成果为装机容量500W的新型建筑风力发电系统，并选择合适的地点安装，示范运行。
消毒管理办法 第一章总则 第二条各级政府卫生行政部门对消毒工作实行统一监督管理。 军队、铁路、交通、民航卫生主管机构依照《消毒管理办法》负责本系统的消毒监督管理工作。 第三条各级卫生防疫机构根据国家有关卫生标准和消毒技术规范，对生产、经营和使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫 生用品进行消毒效果的监测管理。 军队、铁路、交通、民航的卫生防疫机构承担本系统内的消毒监测管理工作，并接受当地政府卫生行政部门指定的卫生防疫机构的 业务指导。 第四条国家对生产、经营、使用消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品实行卫生许可证制度。 卫生许可证的审批和发放由各省、自治区、直辖市以上(简称省 级以上)的卫生行政部门按照有关规定办理。 第五条本办法适用于医疗、卫生、消毒服务和未列入中华人民共和国药典现行版的所有消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、 卫生用品生产、经营、使用的单位和个人以及需要消毒的场所。 第六条各级医疗保健机构预防医院内感染的管理组织，负责本单位消毒监测和技术指导工作，建立消毒、隔离制度，预防医院内感染。 第七条各级各类医疗、卫生、保健人员，必须接受消毒灭菌技术培训，掌握消毒知识，按规定严格执行消毒、隔离制度。
第八条进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌。各种注射、穿刺、采血器具必须一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒。 一次性使用的医疗用品，用后必须及时销毁处理，并记录备案。 第九条医疗、卫生、保健机构和科研、教学等单位使用的消毒药剂、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品，必须是获得省级以上卫生行政部门“卫生许可”的产品，并定期监测消毒效果。 第三章疫源地消毒 第十三条乙类传染病中的病毒性肝炎、细菌性痢疾、伤寒和副伤寒、脊髓灰质炎、白喉等必须按照当地卫生防疫机构提出的卫生要求，由有关单位和个人进行消毒处理，或由当地卫生防疫机构组织消毒。 第四章预防性消毒 第十四条来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛、羽毛及其收购、运输、加工部门和可能导致人畜共患传染病传播蔓延的物品和场所，必须按照卫生防疫机构的要求进行消毒。 第十五条托幼机构的室内空气、餐具、毛巾、玩具等必须按照有关规定进行定期消毒处理。 第十七条生活饮用水的消毒，必须符合国家《生活饮用水卫生标准》。 第十八条单位或个人经营国家允许经营的旧衣、旧物，必须按照卫生防疫机构的要求进行消毒处理。 第十九条殡仪馆、火葬场和停放尸体的场所及车辆必须建立经常性消毒制度。 第五章医疗卫生用品的消毒 第二十条一次性使用的医疗、卫生用品根据其用途，应当达到灭菌或消毒，并取得省级政府卫生行政部门批准和获得“卫生许可
xx公司 采购管理办法及实施细则 一、目的作用： 1.1 为规范公司采购行为，减低公司经营成本。 1.2作为采购部开展工作的规范依据。 1.3作为公司领导考核采购部工作业绩的衡量依据。 1.4作为采购部人员工作中相互监督与协作配合的依据。 二、管理归口 2.1总经理是采购部的上级直接领导。 2.2采购部的工作直接对总经理负责。 2.3财务部、质检部对采购部监督管理。 三、范围 3.1本办法适用于公司原材料、产成品、半成品、委外加工产品、低值易耗品、办公用品等公司的一切采购工作。 四、权责 4.1 总经理：负责公司所有采购业务申请的决策、监督及审批。 4.2 生产部：负责生产所需原材料的申请并及时流转到采购部进行采购工作。 4.3 质检部：负责对采购入库前的材料进行质量检验并出具相关书面说明。 4.4 财务部：根据相关合同依据负责资金安排并监督采购部的价格管理体系。 4.5 行政部：负责汇总公司各部门办公用品的需求计划并及时流转到采购部，监督采购部对公司各项制度的执行情况。 4.6 工程技术部：负责对各部门申请采材料的相关技术参数进行确认并及时流传至采购部。 4.7 销售部：负责对外委加工、成品购买及项目转包提出内部采购申请单审批后及时流转到采购部。 4.8 采购部： 职责：
（1）负责根据生产、销售等各部室物品需求申请计划，编制与之相配套的采购计划，并组织具体的实施，保证经营过程中的物资供应； （2）认真做好市场调查和预测，掌握物资供应情况； （3）负责各类采购合同的签订与管理、落实工作，并负责监督与跟进； （4）建立可靠的材料供应商，会同质量管理部等有关部门做好供应商评估、优化选择、关系处理等工作。使之按时、按质、按量进行物资材料的供应。 (5) 负责办理购进物资的到货后的相关手续的办理工作; (6) 负责对供应渠道的管理。 五、内容 5.1 采购工作 5.1.1 采购部依据总经理审批的采购申请计划单进行相关采购，采购金额小于等于5万元以下总经理审批即可，大于5万元需董事长会签方可采购，审批手续不全采购部有权拒绝执行。 5.1.2 大于等于30万元以上的采购项目，需组织招投标程序，具体程序由采购部牵头组织，根据项目具体情况汇总财务及与项目相关部门进行组织招标； 5.1.3 对于采购部以外其他部门经手的采购业务（包括采购部没有参加谈判过程），采购部有权拒绝在相关采购合同及付款手续中签字办理； 5.1.4 会同财务部确定货款分期付款和结算方式，协商使用赊购、延长支付期，减少公司采购及库存的资金占有率。 5.2 采购合同 5.2.1 采购合同的会签与审批流程： 5.2.2 合同的跟踪管理，随时与供应商沟通及时掌握材料的供应情况； 5.3 资金付款申请及结算（资金申请按照财务部的申请流程） 5.3.1 严格按照合同约定申请支付每一笔应付款，财务部监督管理； 5.3.2 资金付款流程严格按照公司制定的资金申请程序进行流转； 5.3.3 采购部没有经手的业务，采购部拒绝以部门名义走资金申请流程； 5.3.4 按照合同约定采购提供不了相应的发票财务部有权拒绝付款。 5.4 验收入库
四、《处方管理办法》实施细则 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规，结合我院的具体情况，制定本实施细则。本细则的适用对象为开具、审核、调配、保管处方的我院医师、药师和相关部门。 一）、公共部分： 1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 2、处方格式由三部分组成： （1）前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、住址、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 （2）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 （3）后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 3、处方样式 （1）处方标准根据卫生部统一规定，按云南省卫生行政部门统一制定的处方格式，由我院按照规定的标准和格式印制。急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸分别为淡黄色、淡绿色、白色。 （2）麻醉药品和第一类精神药品使用粉红色麻醉、精一药品专用处方；第二类精神药品使用白色第二类精神药品专用处方。 （3）毒性药品使用普通处方。 4、处方书写要求 （1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致，每张处方只限于一名患者的用药。 （2）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。 （3）处方一律用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。。 药品名称以中华人民共和国卫生部公布的《处方常用药品通用名目录》和我院制定的《玉溪市人民医院药品处方集》通用名名称、卫生部公布的药品习惯名称、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称或经国家批准的专利药品名为准。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。例如复方硼砂漱口水写为“复方硼砂漱口水”，而不写为“朵贝氏溶液”；“复方甘草合剂”不写为“棕色合剂”。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。 （4）书写剂量、规格、用法、用量要准确规范。 药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；效价以国际单位（IU）、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂、栓剂分别以片、丸、粒、袋（指最小包装单位）、枚为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。药品用法用量应当按照药品说明书规定
浅谈高层建筑与风力发电一体化设计策略 摘要根据风力发电的原理，介绍了高层建筑利用风力进行发电，及其设计的策略，并说明了这种发电方式的优缺点。探究了风力发电在建筑上运用的可行性，从理论和实践上阐述了其发展意义。 关键词高层建筑风力发电一体化设计 0引言 随着经济的发展，地球上的不可再生能源日趋紧张，众多研究者纷纷把目光投向可再生能源，因此，风能这种清洁的可再生能源进入世界各国的研究者的视线里，并得到了高度的重视，风力发电得到了快速发展。同时，国内许多城市建筑逐渐向高层发展，在高层建筑之间存在着较强的气流，如果在这些建筑上安装风轮发电机、发电设备就能发电。该技术充分的利用了风能，应该具有广泛的应用前景。 1 高层建筑风力发电原理 1.1风力发电原理 地球表面由于太阳照射不均，各地地形地貌不同，产生温差，进而在大气层中产生高低气压，当空气在高低气压或是冷热空气间流动时，即产生了风。风力发电的过程是首先把风的动能转变成机械能，再把机械能转化为电能，这就是风力发电。风力发电所需要的装置，称作风力发电机组。风力发电机组，一般包括风轮、发电机、调向器、塔架、限速安全机构和储能装置等部件。 风力发电的原理，是利用风力带动风车叶片的旋转，然后把风的动能转变成风轮轴的机械能，发电机在风轮轴的带动下旋转发电。风力发电装置，一般包括风轮、发电机、调向器、塔架、限速安全机构和储能装置等部件。风轮是集风的装置，它能把流动空气的动能转变为风轮旋转的机械能。水平轴风电机组的风轮一般由两只螺旋桨形的叶片组成。发电机是将旋转的机械能转变成电能的装置，已采用的发电机主要有直流发电机、同步交流发电机和异步交流发电机。调向器主要用于使风轮随时都迎着风向，从而能最大限度地获取风能。限速安全机构是用来保证风力发电机的运行安全，限速安全机构可以使风力发电机风轮的转速在一定风速范围内保持基本不变。由于自然界的风速是极不稳定的，风力发电机的输出功率也极不稳定，所以其发出的电能一般不能直接用在电器上，先要用储能装置储存起来。 1.2 高层建筑之间的风力发电
传染病防治试题（137题） 一、单项选择（35题) 二、多项选择（25题） 三、填空题 (40题) 四、判断题（30题） 五、简答题（7题） 一、单项选择（30题） 1、传染性非典型肺炎列入《传染病防治法》法定管理的（B）传染病 A 甲类 B 乙类 C 丙类 D 未分类 2、消毒体温表需要%过氧乙酸溶液2000ml，需要浓度为18%过氧乙酸原液多少毫升，加水多 少毫升（A） A 22ml，1978ml B 12ml，1988ml C 4ml，1996ml D 10ml，1990ml 3、《传染病防治法》中规定的甲类传染病为(C) A 非典、高致病性禽流感 B 艾滋病、梅毒 C 鼠疫、霍乱 D 手足口病 4、在我国最常见的艾滋病传播途径是（B） A 性传播 B 静脉吸毒 C 输血 D 母婴传播 5、《中华人民共和国传染病防治法》已由中华人民共和国第十届全国人民代表 大会常务委员会第十一次会议于2004年8月28日修订通过，现将修订后的 《中华人民共和国传染病防治法》公布，自什么时间起施行（ A ） A 2004年12月1日 B 2004年8月28日 C 1989年09月1日 D 1989年2月21日 6、国家对传染病防治的方针是( D )。
A 预防为主 B 防治结合、分类管理 C 依靠科学、依靠群众 D 以上三项 7、霍乱、艾滋病、病毒性肝炎和血吸虫病分别属于哪一类传染病(D) A 甲，乙，丙，丙 B 甲，甲，乙，乙 C 甲，甲，乙，丙 D 甲，乙，乙，乙 8、《中华人民共和国传染病防治法》规定的法定管理的传染病有多少种(C) A 35 B 28 C 38 D 40 9、拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由公安部门协助治 疗单位采取( D )。 A 处罚措施 B 强制措施 C 行政拘留 D 强制隔离治疗措施 10、流动人员中的传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人的传染病报告、处 理由( C )负责。 A 出发地 B 目的地 C 诊治地 D 户口所在地 11、医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。拒绝隔离治 疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由( A )协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。 A 公安机关 B 卫生行政部门 C 卫生监督机构 D 卫生防疫机构 12、生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品， 应当由( A )批准。 A 省级以上卫生行政部门 B 县级卫生行政部门 C 国务院卫生行政部门 D 省级卫生行政部门 13、对已经发生甲类传染病病例的场所、（ A ）可以实施隔离措施，并同时向 上一级人民政府报告；接到报告的上级人民政府应当即时作出是否批准的决定。 A 所在地的县级以上地方人民政府 B 省级以上地方人民政府
档案管理办法及实施细则（带表格） 为进一步完善公司的管理体系，建立有效的守信激励与失信惩戒机制，规范公司的经营行为，保护公民的合法权益，促进全公司的持续健康发展，依据有关法律、法规及政策规定，结合实际，制定本办法。 一、总则 第一条根据企业管理和改善档案工作的要求，为进一步加强公司档案工作，更好地为公司提高经济效益服务，特制定 本规定。 第二条公司的档案是公司在各项活动中形成的全部档案的总和。其构成是以科学技术型档案为主体，包括公司章程、 股东名簿、组织规程及办事细则、董事会及股东会记录、 行政类文件、政府机关核准文件、工程设计图、工程预 算决算书、计划统计、经营销售、物资供应、财务管理、 劳动工资、各类合同和其他工作等方面档案。 第三条公司档案工作是企业管理基础工作的组成部分，是维护公司经济利益、合法权益和历史真实面貌的一项工作。 第四条公司档案管理工作要坚持集中统一的管理原则。 二、文件材料的形成与归档 第五条公司要根据相应法规和有关部门的规定，制定文件材料形成、积累、整理和归档的制度。文件材料的运转要遵 循计划、公司的发展、项目的进行（施工）、技术、经营 等项工作和文书处理的程序。 第六条公司生产（施工）活动中形成的办公用品及文件等材料
由工程项目负责人指定有关人员负责积累、整理后归档。 各项管理工作中形成的文件材料，由各职能部门按其业务范围，指定有关人员负责积累、整理后归档，然后交给公司档案管理 人员。 1、公司指定专门的部门及专人负责文件材料的管理。按照各部 门的工作，此类型工作由行政部门统一管理、分类、存档档案。 2、文件材料的收集由各部门或经办人员负责整理，交总经理审 阅后归档。 3、一项工作由几个部门参与办理的，在工作中形成的文件材料， 由主办部门或人员收集，交行政部备案。会议文件由行政部收集。 第七条公司文件材料归档的基本要求 1、归档的文件材料必须完整。 2、归档的文件材料必须准确地反映公司生产、基建和经营管 理等各项活动的真实内容和历史过程。 3、归档的文件材料必须层次分明，符合其形成规律。 第八条公司必须编制文件材料的归档范围。 企业文件材料的归档范围主要有以下几个方面： 1、经营销售方面：有公司经营决策和经销管理的各种记录、文 件、合同、协议等文件材料，市场经济信息，广告宣传和用 户服务工作中形成的文件材料等。 2、财务管理方面：有财务管理中的各种帐册、报表、凭证和文 件等。 3、工程建设方面，涉及到的有关工程资料、项目合同、工程图 纸等。
《医院处方点评管理规范（试行）》实施细则 一、总则 处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗学水平的重要手段。医院依据《医院处方点评管理规范（试行）》、医院制定的《处方管理检查实施办法》、《处方点评制度》，结合医院以往处方点评工作中遇到的实际问题，制定本细则。意在加强医院处方质量和药物临床应用管理，规范医师处方行为，落实处方审核、发药、核对与用药交代等相关规定；定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育；制定并落实持续质量改进措施。 二、加强组织管理 （一）医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下，由医务科和药剂科共同组织实施。 （二）在医院药事管理与药物治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组（见医院下发文件），为处方点评工作提供专业技术咨询。 （三）药剂科成立处方点评工作小组（见医院下发文件），负责处方点评的具体工作。 处方点评工作小组成员应当具备以下条件： 1、具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识； 2、具有中级以上药学专业技术职务任职资格。 三、处方点评的实施 点评小组每月按已确定的抽样办法抽取处方或病历，门急诊处方的抽样率不少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不少于1%，且每月点评出院病历绝对数不少于30份。 （一）点评内容 1、门急诊处方 按照《医院处方点评管理规范（试行）》的要求，对抽查处方的书写规范性与药物临床使用适宜性进行评价。点评结果填写《处方点评工作表》（附表1）。 2、病房（区）用药医嘱 每月随机抽取病房（区）用药医嘱单30份，抽样率（按出院病历数计）不少于1%，对用药医嘱单实施综合点评。
建筑风能特点及其利用研究 建筑风能特点及其利用研究 摘要：随着经济发展和社会进步，城市规模逐渐扩大，大规模和高层建筑出现的越来越多，电力矛盾也日渐突出，在建筑环境中利用风能发电具有独特的优势。本文通过介绍建筑环境中风能的特点，阐述了建筑环境中风能利用的优势；并分析了目前利用建筑环境中风力发电技术存在的问题，对城市建筑中的风能利用提供重要参考。 关键词：建筑风能，风环境，风能利用 中图分类号： TK81 文献标识码： A 文章编号： 1建筑风能利用优势及城市风环境的特点 1.1 建筑环境中风能利用优势 随着传统能源逐渐消耗殆尽、生活环境日益恶化等问题的出现，可再生能源的开发利用已成为世界各国的共识。作为一种清洁而无污染的可再生能源，风能因其开发利用便捷，成本低廉受到了广泛关注。在我国，目前风电技术已经非常成熟，但风电机组多安装于旷野、沙漠或近海等偏远区域，输送过程中电力损耗大、费用高。若利用城市中建筑环境的风能发电并直接用于建筑本身，则可降低电能在输送上的投资和损耗，同时缓解城市电力紧张的问题，是一种一举两得的选择。而随着社会的发展，越来越多的高层建筑群在城市中出现，这为建筑风能的利用创造了条件。空气在流动过程中与建筑物相互作用，形成了独特的建筑风场分布，寻找合适的方法将这些风能加以充分利用，有利于发展绿色建筑和低能耗建筑，实现建筑行业的可持续发展。所以，建筑环境中的风能利用具有较大的优势，引起了国内外学者的广泛关注，成为能源开发利用的热点。 1.2 城市风环境的特点 高层建筑群是现代城市的主要组成，它们高度、规模不等而布局集中，对城市风环境影响很大。由于建筑物的存在，空气流动时的阻力增加，所以相比郊区和偏远地区，城市风能具有风速较小，紊流大等特点。但城市也能在局部产生出较大的风力，例如，当建筑群高度
消毒管理办法培训试题 一、单选题 1.新的《消毒管理办法》自何时实施？（B） A.2002年1月1日起实施； B.2002年7月1日起施行； C.2002年9月1日起实施； D.2003年1月1日起实施。 2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（A） A.灭菌要求； B.消毒要求； C.清洁要求； D.卫生要求。 3.凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？（B ) A.无菌要求； B.消毒要求； C.清洁要求； D.卫生要求。 4.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（C） A.消毒后放入垃圾中倒掉； B.卖给回收单位或个人； C.应当及时进行无害化处理； D.毁形后卖掉。 5.《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理？（A） A.必须随时进行消毒处理； B.必须进行消毒处理； C.必须随时进行清洁处理； D.必须随时进行灭菌处理。 6.《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（B ）
A.用后灭菌； B.应当一人一用一灭菌； C.应当一人一用一消毒； D.应当一人一用一换针头 7.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当如何处理？（A ） A.及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施； B.及时报告疾病控制机构，并采取消毒措施； C.及时报告卫生监督机构，采取有关措施； D.及时报告当地卫生行政部门，采取控制措施。 8.消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？（B） A.所在地市级卫生行政部门； B.所在地省级卫生行政部门； C.所在地县级以上卫生行政部门； D.所在地卫生防疫机构。 9.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（B） A.3年； B.4年； C.2年；D．5年 10.消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件？（B） A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件； B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件； C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证； D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证。 11.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（D） A.3年； B.5年； C.6年； D.4年。 二、多选题 1.制定《消毒管理办法》的根据是什么？（AB ） A.《中华人民共和国传染病防治法》；
2020绩效管理办法及实 施细则
绩效考核实施细则 （2 020年1月11日） 第一章总则 第一条适用范围 所有在编人员（含合同制），均需参加考核；公司总经理、副总经理由建设局党委或董事会考核。 第二条考核目的 依据市建设局下发的《局属企事业单位目标考核方案》，结合本公司实际制定本实施细则，目的是通过客观评价员工的工作绩效，提升员工自身工作水平和公司整体绩效。 第三条考核原则 考核工作遵循以下原则： （一）突出实绩； （二）定性与定量考核相结合； （三）公平、公正； （四）多角度考核。 第四条考核用途 考核结果的用途主要体现在以下几个方面： （一）薪酬分配； （二）职务升降； （三）岗位调动。 第二章考核组织机构 第五条为客观评价员工的工作绩效，提升员工自身工作水平，成立以第六条考核
小组履行下列职责：1、最终考核结果的审批；2、中层管理人员考核等级的综合评定；3、员工考核申诉的最终处理。 第七条考核小组下设办公室，主任 作为考核工作具体组织执行机构，主要负责：1、对各部门进行各项考核工作的相关指导；2、对各部门考核过程进行监督与检查；3、汇总统计考核评分结果；4、协调各级人员关于考核申诉的具体工作； 5、对各部门考核工作情况进行通报； 6、对考核过程中不规范行为进行纠正、指导与处罚； 7、为每位员工建立考核档案，作为奖金发放、工资调整、职务升降、岗位调动等的依据。 第八条各部、室主管的职责1、负责本部门考核工作的整体组织及监督管理；2、负责处理本部门关于考核工作的申诉；3、负责对本部门考核工作中不规范行为进行纠正和处罚；4、负责帮助本部门员工制定月度工作计划和考核标准；5、负责所属员工的考核评分； 6、负责本部门员工考核等级的综合评定； 7、负责所属员工的绩效面谈，并帮助员工制定改进计划。 第三章考核方法 第九条考核周期分为季度考核和年度考核。其中季度考核于每季度结束后10日内完成；年度考核原则上于次年1月20日前完成。 第十条考核关系 考核关系分为直接上级考核、直接下级考核、同级人员考核。不同考核对象对应不同的考核关系，见表1:
《处方管理办法》实施细则 第一章总则 第一条为认真贯彻落实《处方管理办法》，进一步规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药，保障医疗安全，充分发挥医师、药师得专业作用，经借鉴外县、市二级以上医院得经验，并结合我院实际情况，特制定本细则。 第二条《处方管理办法》中所称处方，就是指由注册得执业医师与执业助理医师(以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具得、由取得药学专业技术职务任职资格得药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证得医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。每个病人得用药医嘱需要添加诊断、年龄、性别等项内容。《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关得医疗机构及其人员。 第三条医师开具处方与药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济得原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂与使用。 第二章主要措施 第四条制定医院用药供应目录 目得：保证医院使用药品质量。 药事管理委员会负责基本药物供应目录得遴选工作. 遴选原则: 1、参照山东省医疗保险药品目录。 2、参照山东省药品招标目录。 3、选择安全、疗效确切、质量可靠、价格低廉得药品。 4、同一通用名称药品,注射剂、口服剂型各不得超过２种，处方组成类同得复方制剂1－2种。 5、因特殊诊疗需要使用得特殊剂型与剂量规格可遴选。 第五条建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警. 1、由质管科专人负责对每日门诊、急诊、住院处方进行评价，并填写反馈处方登记表。 2、登记并通报各种不合格处方及用药不合理处方，对不合理用药及时予以干预。 ３、对出现超常处方3次以上且无正当理由得，取消其处方权。科室连续出现３次以上住院病人用药医嘱超常处方，按照三级医师负责制追究相关人员责任，并与科主任任期目标挂钩。 第六条加强培训 加强《处方管理办法》得培训、考核，使每个医师、药师掌握《处方管理办法》得具体要求并认真贯彻执行。 第三章具体要求 第七条处方管理得一般规定 （一)处方标准按照卫生部规定得标准与格式印制。 (二)处方书写应当符合下列规则： １、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 ２、每张处方限于一名患者得用药。 ３、字迹清楚，不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期.