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《连锁遗传》PPT课件

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连锁遗传规律ppt课件

连锁遗传规律ppt课件
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁， 后代的表现与一对基因的遗传很近似， 即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。 如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c

《连锁遗传分析》PPT课件

《连锁遗传分析》PPT课件
个 Xw 基 因 — 白 眼 (XwY) 。
• F2雌性无XwXw纯合子, 因而无白眼。
15.11.2020
40
• 实验2测交结果出现♀ 白眼，是因为：
• 杂合F1产生两类配子 (Xw ， X+) ， 其 中 Xw 卵 子与Xw精子结合→纯 合子→雌性白眼。
15.11.2020
41
• 实验3, F1性状分离，出现 雄性白眼的原因:
10
（2）人类性染色体结构
Y染色体 (Y chromosome) • 2003年6月美国完成Y染色体的DNA测序。
• 长度约60Mb • 约78个功能基因 • 异染色质区几乎无功能基因 • 许多基因在X染色体上无等 位基因
如SRY基因，通过活 化其它染色体上的基 因触发睾丸形成。 DAZ1基因：与精子 形成与活力有关。
• 幼虫落在雌虫口吻上→进入雌 虫的口→子宫→发育为共生的 雄虫。雄虫生活在雌虫体内， 使卵受精。
• 将正在雌虫口吻上发育的幼虫 从母体移走，则发育为间性。 偏雌或偏雄程度取决于呆在口 吻上的时间。
15.11.2020
28
5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析 5.2.2 遗传染色体学说的直接证据 5.2.3 果蝇性别决定的染色体机制 5.2.4 人类的性连锁遗传分析
15.11.2020
36
测交比
• 结果分析: ①白眼性状是隐性性状(测交结果证实)； ②隐性性状为什么在“F1杂合子”表现 (实验3的F1
只从母本继承到了一个白眼基因)？ • 设想：白眼雄蝇无相应的显性等位基因？
或：雄蝇不存在白眼基因杂合子？
15.11.2020
性别相关？
37
(4)摩尔根对 实验问题 的解释

连锁遗传分析与染色体的结构课件

连锁遗传分析与染色体的结构课件
群体遗传学研究 连锁遗传分析可用于群体遗传学研究中的遗传结构解析、 亲缘关系推断和进化分析等方面，揭示群体的遗传特征和 演化历史。
THANKS
感谢观看
02
染色体的基本结构
染色体的形态与组成
形态
染色体在细胞分裂期间呈现为可见的线状结构，由DNA和蛋白质组成。
组成
染色体主要由DNA链、组蛋白、非组蛋白和其他相关蛋白质组成。DNA链携带 了遗传信息，而蛋白质则起到支撑和保护DNA的作用。
染色体的主要区域
01
02
03
着丝粒区
位于染色体中央，是染色 体分离时纺锤丝附着的区 域。
交换
同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生的局部片段互换，称为交 叉互换或基因重组。此过程可产
生新的遗传组合。
重组
重组广义上包括交换引起的重组和 减数第一次分裂后期非同源染色体 的自由组合；狭义上指交换引起的 基因重组。
影响因素
交换与重组的频率受多种因素影响， 如染色体区域、遗传距离、环境因 素等。
连锁遗传的分子机制
基于连锁分析的基因定位技术
连锁不平衡分析
利用群体中连锁不平衡的原理，检测与 疾病或表型关联的多个基因区域。通过 连锁不平衡分析，可以确定与疾病相关 的候选基因区域。
VS
单倍型分析
基于连锁分析的单倍型分析方法可利用单 倍型块的结构和连锁关系，将基因座位间 的连锁信息与单倍型关联起来，提高基因 定位的准确性。
连锁遗传分析与染色体的结构课件
目 录
• 连锁遗传分析概述 • 染色体的基本结构 • 连锁遗传的分子基础 • 连锁遗传分析方法与应用
contents
01
连锁遗传分析概述
连锁遗传定义

连锁遗传和性连锁ppt课件

连锁遗传和性连锁ppt课件
理论：亲组合为62.5%，重组合为37.5%（9:3:3:1） 10
完整版课件
Bateson和Punnett的香豌豆实验2 P 紫花(显)、圆花粉粒 × 红花、长花（显）粉粒
PPll ↓ ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
23
完整版课件
二、完全和不完全连锁
❖ 完全连锁 ❖ 完全连锁的特点 ❖ 不完全连锁
24
完整版课件
二、完全和不完全连锁
连锁遗传：同源染色体上的非等位基因在一起遗传 的现象
完全连锁（complete linkage）：同一染色体上 非等位基因不发生分离，而被一起传递到下一代 的现象
连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类
控制眼色和翅 长的两对等位基 因位于同一对同 源染色体上
20
完整版课件
摩尔根实验结果的解释
pr+ vg+ ×
pr
vg
pr+ ↓ vg+
F1
pr
vg
交配 ♀ pr+ pr+ vg+ vg+ × prprvgvg ♂
↓
F1 ♀ pr+prvg+vg × prprvgvg 双隐性 ♂ ↓测交
基因型 观察数 期望值
↓
pr+pr+vgvg prprvg+vg+ prprvgvg pr+pr+vg+vg+
1067
965
157
146
交换值=（157+146） /2335×100%=13%

遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件

遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件

四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程 中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
2、三点测交（three-point testcross)
• 作图程序∶
• ◇杂交：p 三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）
• ◇测交 : F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂
•
↓
•
(ywec/+++) 4685/4759
•
(y++/+wec) 80/70
•
(yw+/++ec) 193/207
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重 接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不
完全连锁的结果。包括： • 单交换（single cross-over） • 双交换（double cross-over）：双交换包括二线
（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换 和四线（Four-strand）双交换。 • 多交换（multiple cross-over）：两基因间发生两次以 上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。
六、染色体作图
（一）基因的直线排列原理及其相关概念 P100 基因定位（gene mapping) 染色体作图（chromsome map) 图距（map distance): 其单位为 cM。 基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。

动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件

动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件

连锁遗传图的特点
1、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是 一致的。 2、连锁群的数目不会超过染色体的对数，但 暂时会少于染色体对数，因为资料积累的不多。
连锁遗传图的绘制
要以最先端的基因点当作0，依次向下排列。以 后发现新的连锁基因，再补充定出位置。
如果新发现的基因位置应在最先端基因的外端， 那就应该把0点让给新的基因，其余基因的位置 要作相应的变动。
第五章 连锁遗传规律
Thomas Hunt Morgan
Drosophila melanogaster- “fruit fly”
内容
❖ 第一节 连锁遗传规律 ❖ 第二节 连锁与交换的遗传分析 ❖ 第三节 基因定位与连锁遗传图 ❖ 第四节 连锁交换规律的理论与实践意义
本章重点
一、连锁遗传：
二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
Rf=8%+8%=16%
三、基因间的距离与交换值、遗传距 离、连锁强度间的关系
❖ 通常用重组值（交换值）来度量基因间的相对距离， 其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。
❖ 交换值的幅度经常变化于0→50%之间；
❖ 当交换值→0%，连锁强度越大，基因间的距离越 近，两个连锁的非等位基因之间交换越少；
交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
♀
不完全连锁遗传的染色体图解
四. 基因的连锁与互换规律（law of linkage and crossing-over）
位于同源染色体的非等位基因所决定的性状， 其遗传行为趋向于连锁在一起。
生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基 因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称 为连锁。在生殖细胞形成时，一对同源染色体 上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为 交换或互换。

连锁遗传和性连锁课件(PPT 94页)

一次测验就考虑三对基因的差异，从而通过一次测验 获得三对基因间的距离并确定其排列次序。
36
（一）两点测验 ——步骤 1
通过三次亲本间两两杂交，杂种F1与双隐性亲本测交， 考察测交子代的类型与比例。
例：玉米第9染色体上三对基因间连锁分析：
子粒颜色： 有色(C)对无色(c)为显性；
饱满程度： 饱满(SH)对凹陷(sh)为显性；
31
四、影响交换值的因素
1.年龄对交换值的影响 老龄雌果蝇的重组率明显下降。
2. 性别对交换值的影响 雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换。
3. 环境条件对交换值的影响 高等植物的干旱条件下重组率会下降，一定范围内， 增加温度可以提高交换值。
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第3节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合
香豌豆P-L基因间交换值测定(1)
• 设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分 别为：a, b, c, d；则有：
a+b+c+d=1 a=d, b=c
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香豌豆P-L基因间交换值测定(2)
PL(a) Pl(b)* pL(c)* pl(d)
PL(a)
Pl(b)* pL(c)* pl(d)
当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准确性就不够高。
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(二)三点测验：步骤(1/7-2/7)
仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三对基因连锁分析为例， 在描述时用“+”代表各基因对应的显性基因。
1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交：
P:
凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色
终变期
四分体

连锁遗传ppt课件


编辑版ppt
17
二、完全连锁：
是指杂种个体在形成配子时没有发生非姊妹染色 A B
单体之间交换的连锁遗传。在生物界中很少见，雄果
蝇和雌家蚕表现为完全连锁。
ab
编辑版ppt
18
例如：雄果蝇
黑体红眼b+/b+
X
灰体紫眼+pr/+pr
测交：
灰体红眼b+/+pr
♂灰体红眼b+/+pr X ♀ 双隐性个体bpr/bpr
四、连锁遗传现象的解释
F1
F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期)
非姊妹染色单体交换(双线期)
终变期
配子形成
编辑版ppt
14
双线期 与 早中期(示意图)
编辑版ppt
15
中期I 与 后期I (示意图)
编辑版ppt
16
如果交叉出现在两个基因之间:
有一半是亲组合，一半是重组合： 如果交叉出现在两个基因之外？
红眼残翅 151
紫眼残翅 总数 1195 2839
结果： 亲本组合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26% 重新组合=((154+151)/2839)×100%=10.74%
证实F1所成的四种配子数不等，两种亲型配子多，两种重组型少， 分别接近1:1。
2．相斥组：
玉米：
结果：亲本组合=(21379+21096)/43785×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/843785×100%=2.99%
按9：3：3：1： 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
以上结果表明F2： ①. 同样出现四种表现型； ②. 不符合9:3:3:1； ③. 亲本组合数偏多，编辑重版p新pt 组合数偏少（与理论数相4 比）。
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○相引相:一亲本的两对基因均为显性，另一亲本的
两对基因均为隐性,这种组合方式称为相引相(如第一个试 验)。
○相斥相:两个亲本都分别带有一对显性基因和一对
隐性基因,这种组合方式称为相斥相(如第二个试验) 。
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遗传学 Genetics
2. 性状的分解分析
第一个试验： 紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1 长花粉:圆花粉=(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1 第二个试验: 紫花:红花=(226+95):(97+1)=321:98≈3:1 长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:96≈3:1
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遗传学 Genetics 4. 重组率(percentage of recombination)
▲ 重组率是指杂合体产生重组型配子的频率，即 重组型配子数占配子总数的百分率。
▲ 重组率通常是通过测交后代出现的重组型个体 的多少来计算。在测交后代中，重组率可以用 重组型个体数占个体总数的百分率来计算。
遗传学 Genetics
(2)不完全连锁（incomplete linkage）
——指同源染色体上的两个非等位基因并不 总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分 为亲本类型，少部分为重组类型的现象。
不完全连锁F1不仅产生亲本型配子，也产生 重组型配子，但不符合9:3:3:1的分离比例。
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遗传学 Genetics
2. 交换与不完全连锁的形成
●问题提出：重组型的配子如何产生的？为什么 重组率总是少于50%？ 回答这些问题，就必须从减数分裂过程 中非姊妹染色单体之间发生的交换谈起。
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遗传学 Genetics
F1
Sh C
交换
Sh C
sh c Sh C
Sh C sh c
sh c
CC Sh Sh
cc sh sh
全部亲本型
sh c F1
二 分 体
Sh C 换
sh c Sh C Sh c sh C sh c
四
C c新 Sh Sh
分
体
c
C
sh sh 新
1/2亲型 1/2重组型 18/112
遗传学 Genetics
由于发生了交换而引起同染色体间非等位基 因的重组，打破原有的连锁关系，因而表现出不 完全连锁。
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遗传学 Genetics
重组型配子数 重组率（%）＝ ————————×100
配子总数
重组型个体数 重组率（%）＝ ——————————×100
测交子代的个体总数
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遗传学 Genetics
理论上，重组率的变动范围在0-50%之间。 当重组率为0时，说明两对基因之间不发生 交换，为完全连锁。 当重组率为50%时，两对基因服从独立分 配，不存在连锁关系。当0 ＜重组率＜50%时， 两对基因为不完全连锁。
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遗传学 Genetics §4.2 连锁和交换的遗传机理 1.完全连锁和不完全连锁
● 连锁的本质 Bateson发现连锁遗传现象不久，Morgan用果
蝇为材料，证明: 具有连锁关系的基因位于同一染色体上。
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遗传学 Genetics (1) 完全连锁（complete linkage）
说明两个单位性状的综合分离不符合自由组合定 律，但每个单位性状而言，仍是受分离定律支配的。
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遗传学 Genetics
3. 连锁遗传的原因与验证
自由组合遗传的前提是：F1个体形成的不同配子 比例相同。对于2对相对性状而言，F1产生四种配 子，比例为1:1:1:1。 如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论比例。 由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成多种的配 子不相等。
可用测交法加以验证，因为测交后代的表现型种 类及比例就是F1配子的种类及其比例的具体反映。
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遗传学 Genetics
●测交试验
○相引相： （果蝇眼色 与翅膀长的 遗传）
红眼长翅
红眼长翅 紫眼残翅 红眼残翅 紫眼长翅
紫眼残翅
上述测交结果可以看出，F1虽然形成四种配子，但四种配子的 比例显然不符合1:1:1:1, 而是两种亲型配子pr+vg+和prvg多， 两种重组型配子pr+vg和prvg+少。并且，两种亲型配子数大致 相等，为1:1；两种重组型配子数也大致相等，为1:1。
——指同源染色体上的两个非等位基因总 是连系在一起而遗传的现象。F1自交或测交， 其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。
完全连锁后代的表现与一对基因的遗传很 近似，即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离。
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遗传学 Genetics
完全连锁遗传的自交后代和测交后代的比较
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遗传学 Genetics ●Bateson等的香豌豆实验
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遗传学 Genetics
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遗传学 Genetics
●连锁遗传的定义
同一亲本所具有的两对性状，有联系在一起遗传的倾向， 这种现象称为连锁（linkage）。
●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion phase)
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遗传学 Genetics
○相斥相：
红眼残翅
紫眼长翅
（这果些蝇结眼果均说明重组型配子百分率< 50%。
色与翅膀
长的遗传）
红眼长翅
紫眼残翅
红眼残翅 紫眼长翅
相斥相的测交试验结果与相引相的基本一致，同样证实两对非 等位基因不是独立分配的，而常常是连系在一起遗传, 导致亲型 配子(pr+vg和prvg+) 数偏多，重组型配子(pr+vg+和prpr) 数 偏少，而且分别为1:1。
所谓交换，是指同源染色体的非姊妹染色单 体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间 的交换与重组。
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遗传学 Genetics
交换都发生 在同源染色 体相靠近的 非姊妹染色 体之间，而 另外两条不 交换。
遗传学 Genetics
第4章 连锁遗传
§4.1 连锁遗传的表现 §4.2 连锁和交换的遗传机理 §4.3 基因定位与连锁遗传图 §4.4 分子标记的类型和作用原理
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遗传学 Genetics § 4.1 连锁遗传的表现
1. 连锁遗传的现象 性状连锁的遗传现象是贝特生（Bateson）
等于1905年在香豌豆的两对性状杂交试验中首先 发现的。