药理学重点总结 药理学笔记(期末考研复试)

药理学笔记第一章药理学总论1．药理学是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

2．药物是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。

3．药效动力学(药效学)研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。

4．药代动力学(药动学)研究机体对药物的作用及作用规律。

第二章药物代谢动力学（一）药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）1.药物的吸收吸收是指药物从用药部位进入血循环的过程。

口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢，进入体循环的药量减少，称为首关消除。

经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。

药物的吸收分布及排泄过程中的跨膜转运有多种形式，但多数药物是以简单扩散的物理机制转运，扩散速度除取决于膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。

分子小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜。

药物的解离度也因其pKa（酸性药物解离常数的负对数）及所在溶液的pH不同而不同。

非解离型（分子态）药物可以自由通过生物膜，离子型（解离型）药物不易通过生物膜。

多数药物为弱酸性或弱碱性药物。

弱酸性药物在酸性环境中解离少，分子态多，易通过生物膜；弱碱性药物则相反。

由于膜两侧pH不同，当分布达平衡时膜两侧的药量会有相当大的差异。

2.药物的分布：是指药物从血循环系统到达组织器官的过程。

影响分布的因素①药物本身的物理化学性质（包括分子大小、脂溶性、pKa等）。

②药物与血浆蛋白结合率：结合药不能通过生物膜，只有游离药物才能向组织分布。

③组织器官的屏障作用，如血脑屏障、胎盘屏障。

④细胞膜两侧体液的pH。

如细胞内液pH（约为7.0）略低于细胞外液（约7.4）、弱碱性药在细胞内浓度略高，弱酸性药在细胞外液浓度略高，根据这一原理，弱酸性药苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠碱化血液和尿液可使脑组织中药物向血浆转移，并减少肾小管的重吸收加速自尿排泄。

分布容积（Vd）等于体内总药量（mg）与血药浓度（mg/L）的比值。

即Vd=A（mg）/C（mg/L），单位为升（L）。

3.药物的生物转化(代谢)，是指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。

肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系统，是肝内促进药物代谢的主要酶系统，简称肝药酶。

肝药酶具有活性有限、个体差异大、易受药物的诱导和抑制的特点。

某些药物能增加肝药酶的活性，增加药物的生物转化，称肝药酶诱导剂，反之则称肝药酶的抑制剂。

4.药物的排泄排泄是药物从体内排出体外的过程。

肾脏是药物排泄的主要器官。

原形经肾脏排泄的药物在肾小管可被重吸收，使药物作用时间延长。

重吸收程度受尿液pH影响，应用酸性药或碱性药，改变尿液的pH，可减少肾小管对药物的重吸收。

有些药物如洋地黄毒甙，部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收，称肝肠循环。

洋地黄毒甙中毒时，可服用消胆胺，消胆胺可与洋地黄毒甙在肠道结合，结合物随粪便排泄，打断肝肠循环。

乳汁pH略低于血浆，碱性药物部分可自乳汁排泄。

从乳汁排泄量较多的药物应注意对乳儿的影响。

（二）．体内药量变化的时间过程1.时量关系（时效关系）概念及其曲线：以纵座标为浓度，横座标为药后时间，体内药量随时间变化的关系（时量关系），可绘制出一条曲线，称时量曲线。

若纵坐标为效应，则药后产生的药效随时间的变化的关系（时效关系）绘制出的曲线，称时效曲线。

2.生物利用度亦可用口服药物的时量关系曲线下面积（AUC）与静脉注射时时量关系的曲线下面积比值来表示，即F=AUC（口服）/AUC（静脉）×100%(三)．药物消除动力学1.一级动力学消除：体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，称一级动力学消除，又称恒比消除。

其微分方程式为：dC/dt=-k.C1;积分方程式为：Ct=Co.e-kt。

多数药物以一级动力学消除。

2.零级动力学消除体内药物单位时间内消除恒定的量称零级动力学消除，又称恒量消除。

其微分方程式为：dC/dt= -k.C o,积分方程式为：Ct=Co-k部分药物当体内药量超过机体代谢能力时则为零级动力学消除，降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

1.清除率（CL）单位时间内多少容积的药物从体内被消除干净称除率,CL=K.Vd,它与半衰期都是衡量药物从体内消除快慢的指标。

4.连续恒速给药的动力学一级动力学消除的药物，定时定量反复多次给药经5个t1/2后所达到的血药浓度称稳态血浓（Css）。

此时血药浓度稳定在下一次给药前的谷浓度和药后的峰浓度之间。

任何途径给药都需经过5个t1/2达Css，停止给药经过5个t1/2体内药物基本全部消除。

当给药时间间隔为一个t1/2时，首次剂量加倍可立即达到Css。

为维持Css所需剂量称维持量（Dm）。

立即达到有效血浓所需要的剂量称负荷量（D L）。

当给药时间间隔为一个t1/2时，负荷量等于2倍的维持量。

(四)药动学参数的概念、药理学意义及各参数间的相互关系1.半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）。

2.消除速率常数（K）单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。

半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示。

3..生物利用度：F=AUC((op))/AUC(iv)x100%4.清除率（CL）：CL=K.Vd5.分布容积（Vd）等于体内总药量与血药浓度的比值，即Vd=A（mg）/C（mg/L），单位为升（L）。

它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。

分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。

(五)房室模型药物进入机体后，从体内消除过程比较复杂。

为了形象的描述药物的体内过程，研究人员设计了多种动力学模型。

1.一房室模型即把机体看作一个均一容器，药物进入体内后立即均匀分布。

2.二房室模型把血液循环系统和血流丰富的组织器官为中央室，血流不丰富的组织器官（如皮肤、肌肉、神经等）为周边室。

药物首先进入中央室，进入中央室的药物又向周边室分布，中央室和周边室之间分布达平衡需要一定时间过程。

第三章药物效应动力学（一）药物的基本作用和效应1．药物作用与药理效应药物作用是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。

药理效应是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。

功能提高称兴奋；功能降低成为抑制、麻痹(paralysis)药物作用的选择性在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。

药物作用的特异性取决于药物的化学结构，这就是构效关系。

2．药物作用的临床效果治疗作用是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

（1）对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，成对因治疗，或称治本。

（2）对症治疗用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。

（3）补充治疗也称替代疗法用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。

不良反应(ADR)：凡不符和用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

（1）副作用()在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的其他效应。

（2）毒性反应()药物剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应。

急性毒性、慢性毒性和特殊毒性如致癌、致畸、致突变等。

（3）后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

（4）停药反应反跳)突然停药原有的疾病加剧。

（5）变态反应(过敏反应)药物产生的病理性免疫反应。

（6）特异质反应：少数特异体质病人对某些药物产生的特殊反应。

（二）药物剂量与量效关系1．剂量效应关系：药理效应与剂量在一定范围内成正比例。

剂量反应曲线：药理效应为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标做图得量效曲线。

2．量反应：药理效应以数或量表示。

最小有效浓度(阈浓度C min)药物产生最小效应的浓度。

最小有效量（阈剂量）药物产生最小效应的剂量。

最大效应(效能)药物产生最大效应的能力。

个体差异效价强度：能引起等效反应的药物相对浓度或剂量。

3．质反应：药理效应用全或无、阳性或阴性表示。

半数有效量(ED50)引起半数试验动物反应的药物剂量。

半数有效浓度（EC50）引起半数试验动物反应的药物剂量。

中毒量：引起中毒的剂量。

最小中毒量：引起中毒的最小剂量。

致死量：引起动物死亡的剂量。

半数致死量（LD50）引起半数试验动物死亡的药物剂量。

极量：最大治疗量。

治疗指数TI)＝TD50/ED50or TC50/EC50or LD50/ED50（三）药物与受体1．受体是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白成分，能识别周围环境中的某些物质，并与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。

受体的性质：a灵敏性b特异性c饱和性d可逆性〔R〕+〔L〕≒〔RL〕→效应〔E〕+〔S〕≒〔ES〕≒〔ES〕’→E+代谢物质e多样性2．配体能与药物特异性结合的物质（如神经递质、激素、自体活性物质或药物）。

3．受体与药物的相互作用(1)占领学说（Occupation theory by Clark,1926）药物作用强度与药物占领受体的数量成正比,药物与受体的相互作用是可逆的；药物浓度与效应服从质量作用定律；药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度、单位面积或单位容积内受体总数；被占领的受体数目增多时,药物效应增强,当全部受体被占领时,药物效应达E max.[A]+[R]=[AR]→→E，K D=[A][R]/[AR]K D:解离常数；由于[R T]=[R]+[AR](R T:代表受体总数)[AR]/[RT]=[A]/K D+[A]；因为只有AR是有效的，E/E max=[AR]/[R T]=[A]/K D+[A]当[A]=0,E=0当[A]>>K D,[AR]/[RT]=100%,E max，[AR]max=[RT]当[AR]/[RT]=50%,EC50,K D=[A]K D代表药物与受体的亲和力(mole)，即药物与受体结合的能力。

K D越大，亲和力越低。

pD2=-logK D内在活性:α；即药物激动受体的能力。

0≤α≤100%，E/E max=α[AR]/[RT]储备受体沉默受体(2)速率学说(3)二态学说(two-model theory)1．激动药与拮抗药（1）激动药与受体有亲和力又有内在活性药物。

完全激动药:α=1部分激动药：与受体有亲和力，但内在活性较弱（α<1）。

（2）拮抗药：与受体有亲和力，而无内在活性的药物（α=0）。

竞争性拮抗药：与激动药竞争同一受体的拮抗药。

配体(L)，拮抗药(I)[R T]=[R]+[LR]+[IR]，[LR]/[R T]=[L]/K D+[L][LR]/[R T]=[L]/[L]+K D(1+[I]/K I)药物的作用取决于[I]/K I，[I]浓度愈高或K I愈小,效应低，拮抗作用强。