广西桂林中学2015-2016学年高二期中化学试卷.doc
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2015-2016学年广西桂林中学高二（上）期中化学试卷（理科）参考答案与试题解析一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1．下列有关说法不正确的是（）A．纤维素、油脂、蛋白质均为高分子化合物B．35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能C．淀粉、溴乙烷、脂肪在一定条件下都可以发生水解反应D．脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【专题】有机反应．【分析】A．油脂的相对分子质量在10000以下；B．甲醛能使蛋白质发生变性；C．淀粉水解生成葡萄糖，溴乙烷水解生成乙醇、脂肪水解生成高级脂肪酸（或盐）和甘油；D．石油、天然气聚含烃类物质，煤干馏产品中含烃类物质，石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等．【解答】解：A．高分子的相对分子质量在10000以上，纤维素、蛋白质均为高分子化合物，而油脂不是，故A错误；B．甲醛能使蛋白质发生变性，35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能，故B正确；C．淀粉水解生成葡萄糖，溴乙烷水解生成乙醇、脂肪水解生成高级脂肪酸（或盐）和甘油，则淀粉、溴乙烷、脂肪在一定条件下都可以发生水解反应，故C正确；D．石油、天然气聚含烃类物质，煤干馏产品中含烃类物质，则脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃，故D正确；故选A．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、化石能源的综合应用为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大．2．下列有关说法正确的是（）A．聚氯乙烯的单体是CH3CH2ClB．乙醇和乙二醇为同系物C．环己烷和丙烯的实验式相同D．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高【考点】有机物的结构和性质；芳香烃、烃基和同系物；有机化学反应的综合应用．【专题】有机化学基础．【分析】A．聚氯乙烯由氯乙烯加聚生成；B．乙醇和乙二醇中﹣OH数目不同，而同系物中官能团的数目相同；C．环己烷和丙烯的实验式均为CH2；D．正戊烷、异戊烷、新戊烷为同分异构体，支链越多，沸点越低．【解答】解：A．聚氯乙烯由氯乙烯加聚生成，则聚氯乙烯的单体是CH2=CHCl，故A错误；B．乙醇和乙二醇中﹣OH数目不同，而同系物中官能团的数目相同，则乙醇和乙二醇不是同系物，故B错误；C．实验式中C、H原子个数比为最简比，则环己烷和丙烯的实验式均为CH2，故C正确；D．正戊烷、异戊烷、新戊烷为同分异构体，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，故D错误；故选C．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、同系物、同分异构体为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大．3．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】质谱仪其实是把有机物打成很多小块（有规律的，按照各官能团打开，所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪些官能团），会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量．【解答】解：A．质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故A正确；B．红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的，双键，三键，羟基，羧基羰基等等，故B错误；C．紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构．从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况，初步判断该物质的结构信息，故C错误；D．核磁共振是检验不同环境的H的数量．有多少种不同的H，就有多少个峰，各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例，故D错误．故选A．【点评】本题考查各种光谱的使用，难度不大，平时注意知识的积累．4．下列有机物命名正确的是（）A．2，3，3﹣三甲基丁烷B．2﹣甲基﹣1﹣丁醇C．2﹣甲基﹣3﹣丁炔D．3，3﹣甲基﹣1﹣丁烯【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：A．2，3，3一三甲基丁烷，不复合命名规则中代数和最小原则，正确命名应为：2，2，3﹣三甲基丁烷，故A错误；B．符合命名规则，故B正确；C．从距离官能团近的一端命名，应为3﹣甲基﹣2﹣丁炔，故C错误；D．应标出取代基的个数，应为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故D错误．故选B．【点评】本题考查了有机物的命名方法判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．5．下列苯的同系物中，苯环上的一溴化物只有一种的是（）A．乙苯B．邻二甲苯C．间二甲苯D．对二甲苯【考点】有机化合物的异构现象；常见有机化合物的结构．【专题】同系物和同分异构体．【分析】苯环上的一溴化物的种数和等效氢原子的数目相等，根据等效氢原子的判断方法来回答．【解答】解：A、乙苯苯环上的侧链是乙基，苯环上的等效氢原子有三种，所以苯环上的一溴化物3种，故A错误；B、邻二甲苯苯环上的等效氢原子有2种，所以苯环上的一溴化物2种，故B错误；C、间二甲苯苯环上的等效氢原子有三种，所以苯环上的一溴化物3种，故C错误；D、对二甲苯苯环上的等效氢原子有1种，所以苯环上的一溴化物1种，故D正确；故选D．【点评】本题考查学生有机物一卤代物种数的判断方法，注意等效氢原子数目的确定是关键，难度中等．6．是烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结构简式可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】某种烃与H21：1加成得到如图所示烷烃，则该烃分子中含有1个碳碳双键．加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键．【解答】解：烃与H21：1加成得到如图所示烷烃，则该烃分子中含有1个碳碳双键，根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烃的碳链结构为：，所以2号碳上无氢原子，故与1号、3号碳之间都不能形成双键，4号碳能与5号、3号形成2个双键，3号碳与其甲基间可构成双键，故该烯烃共有3种．故选C．【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写．7．为提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（）A．A B．B C．C D．D【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】物质的分离提纯和鉴别．【分析】A．生石灰与水反应，酒精易挥发；B．二者都与氢氧化钠溶液反应；C．乙烯被氧化生成二氧化碳气体；D．三溴苯酚溶于苯．【解答】解：A．生石灰与水反应，酒精易挥发，可用于提纯酒精，故A正确；B．二者都与氢氧化钠溶液反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故B错误；C．乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，引用溴水除杂，故C错误；D．三溴苯酚溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故D错误．故选A．【点评】本题考查物质的分离、提纯，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同，除杂时注意不能引入新杂质，更不能影响被提纯物质的性质，难度不大．8．某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为（）A．甲酸甲酯B．乙酸乙酯C．甲酸乙酯D．乙酸甲酯【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】酯水解生成对应的酸和醇，结合选项中酯的名称判断其水解产物，然后再判断两种产物的相对分子质量是否相等即可．【解答】解：A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，甲酸和甲醇的相对分子质量分别为46、32，二者的相对分子质量不相等，不满足条件，故A错误；B．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，乙酸和乙醇的相对分子质量分别为62、46，其相对分子质量不相等，不满足条件，故B错误；C．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，其相对分子质量都是46，满足条件，故C正确；D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，乙酸的相对分子质量为62，甲醇的相对分子质量为32，二者的相对分子质量不相等，故D错误；故选C．【点评】本题考查了有机物分子式的确定，题目难度中等，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意熟练掌握酯的水解原理，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的灵活应用能力．9．分子式为C8H8O2的芳香族化合物，其中属于酯类的同分异构体有（）A．4种B．5种C．6种D．7种【考点】有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】某有机物的分子式为C8H8O2，含有苯环和﹣COO﹣，故可能含有1个侧链，为﹣CH2OOCH，可能有2个侧链，为﹣CH3、﹣OOCH，有邻、间、对三种位置关系．【解答】解：某有机物的分子式为C8H8O2，含有苯环和﹣COO﹣，故可能含有1个侧链，为﹣CH2OOCH，该种情况下的结构有邻间对三种位置关系，即三种同分异构体；此外还可能有2个侧链，为﹣CH3、﹣OOCH，该种情况下的结构有邻间对三种位置关系，即三种同分异构体，所以分子式为C8H8O2的芳香族化合物，其中属于酯类的同分异构体有6种．故选C．【点评】本题主要考查了有机物的推断，明确有机物的不饱和度是解本题关键，难度中等．10．结构简式为的有机物，不能发生的反应是（）A．消去反应B．加成反应C．酯化反应D．银镜反应【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应；聚合反应与酯化反应．【专题】有机反应．【分析】该有机物中含有的官能团有：碳碳双键、醇羟基、氯原子、醛基，所以该物质具有烯烃、醇、氯代烃和醛的性质．【解答】解：A．连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上没有氢离子，所以该物质不能发生消去反应，故A符合；B．该物质中含有碳碳双键和醛基，所以能和氢气发生加成反应，故B不符合；C．该物质中含有醇羟基，所以能发生酯化反应，故C不符合；D．该物质中含有醛基，所以能和银氨溶液发生银镜反应，故D不符合；故选A．【点评】本题考查了有机物的性质，难度不大，根据物质具有的官能团来分析其可能具有的性质，官能团决定其性质．11．用2﹣丙醇为有机原料制取1，2﹣丙二醇，其各步反应所属的反应类型是（）A．氧化→加成→水解B．消去→加成→水解C．水解→消去→加成D．取代→水解→还原【考点】醇类简介．【专题】有机反应．【分析】由2﹣丙醇为原料制取1，2﹣丙二醇，由逆合成法可知，1，2﹣丙二醇→1，2﹣二卤丙烷→丙烯→2﹣丙醇，以此来解答．【解答】解：2﹣丙醇为原料制取1，2﹣丙二醇，则①2﹣丙醇发生消去反应生成丙烯，②丙烯与溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴丙烷，③1，2﹣二溴丙烷发生水解反应生成1，2﹣丙二醇，为取代反应（水解），即需要经过的反应类型为消去﹣加成﹣取代（水解），故选B．【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成中官能团的变化及逆合成分析法为解答的关键，侧重醇、烯烃、卤代烃性质的考查，题目难度不大．12．以下实验能获得成功的是（）A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯B．可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷C．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性D．可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯【考点】有机物的结构和性质；化学实验方案的评价．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．催化条件下，苯与溴反应生成溴苯；B．甲烷与氯气发生连续的取代反应，生成多种氯代烃；C．使紫色石蕊试液变红，只能证明呈酸性；D．催化条件下，浓硝酸与苯发生硝化反应．【解答】解：A．催化条件下，苯与溴反应生成溴苯，与溴水不反应，故A错误；B．甲烷与氯气发生连续的取代反应，生成多种氯代烃，不仅仅生成一氯甲烷，故B错误；C．使紫色石蕊试液变红，只能证明呈酸性，不能证明酸性的强弱，故C错误；D．催化条件下，浓硝酸与苯发生硝化反应，在水浴条件下反应生成硝基苯，故D正确．故选D．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的结构以及反应的条件，难度不大．13．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O．将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g．该有机物分子式为（）A．C4H10B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物生成的水和二氧化碳的物质的量，根据C元素、H元素守恒和O元素守恒可计算有机物中C、H、O元素的物质的量，进而计算各元素的物质的量之比，最终可计算有机物的分子式；【解答】解：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n（H2O）==0.8mol，n （H）=1.6mol，m（H）=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n（C）=n（CO2）==0.6mol，m（C）=7.2g，m（C）+m（H）=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n（O）==0.2mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O 中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O；故选：C；【点评】此题考查了分子式的计算，计算时含氧可根据质量守恒来确定和计算，需要注意的是若实验式中碳原子已经饱和，则分子式和实验式是一样的．14．以下说法正确的是（）A．加入FeCl3溶液显紫色，说明存在酚羟基B．加入金属钠能放出氢气，说明存在羧基C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明存在碳碳双键D．在2mL 2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液4～5滴配制成氢氧化铜悬浊液，用以检验醛基【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．酚羟基可与氯化铁发生颜色反应；B．羟基、羧基都可与钠反应；C．碳碳不饱和键、羟基、醛基等官能团都可被氧化；D．加入氢氧化钠较少，不能发生氧化还原反应．【解答】解：A．酚羟基可与氯化铁发生颜色反应，溶液呈紫色，故A正确；B．羟基、羧基都可与钠反应，与钠反应不能确定是否含有羧基，故B错误；C．碳碳不饱和键、羟基、醛基等官能团都可被氧化，不能确定是否含有碳碳双键，故C错误；D．醛基与氢氧化铜的反应在碱性条件下进行，加入氢氧化钠较少，不能发生氧化还原反应，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大．15．现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是（）A．该有机物与溴水发生加成反应B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由结构简式可知，分子中含酚﹣OH、﹣COOC﹣、醇﹣OH、﹣Cl，结合酚、酯、醇、卤代烃的性质来解答．【解答】解：A．不含双键、三键等，则不能与溴水发生加成反应，故A错误；B．与﹣OH相连C的邻位C上没有H，则该有机物与浓硫酸混合加热不能发生消去反应，故B错误；C．与﹣OH相连C上有2个H，则该有机物经催化氧化后得到﹣CHO，能发生银镜反应，故C正确；D．酚﹣OH、﹣COOC﹣、﹣Cl及﹣COOC﹣水解生成的酚﹣OH均与NaOH反应，则1 mol 该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，故D错误；故选C．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯、卤代烃、醇性质的考查，选项B为解答的易错点，题目难度不大．16．2015年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物﹣﹣青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示．下列有关青蒿素的说法不正确的是（）A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．青蒿素不易溶于水，可溶于乙醚C．青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应D．青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由结构筒式可知，分子中含5个环状结构，含﹣COOC﹣及1个过氧基团，结合酯的性质及C形成4个化学键来解答．【解答】解：由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5，故A正确；B．有机物含有酯基，不溶于水，但可溶于有机溶剂，故B正确；C．有机物不含碳碳不饱和键，含有酯基，但不能发生加成反应，故C错误；D．含有过氧键，具有强氧化性，可用于对付疟原虫，故D正确．故选C．【点评】本题考查有机物的结构性质，为高频考点，把握结构中的环状及酯的性质为解答的关键，侧重分析能力和知识迁移应用能力的考查，注意有机物分子式由结构中化学键分析，题目难度中等．二、非选择题（共52分）17．用以下五种物质的编号进行填空：①甲烷②苯③乙醇④蚁酸⑤淀粉其中：能发生银镜反应的是④；燃烧时产生浓烟的是②；分子结构是正四面体的是①；遇碘水显蓝色的是⑤；工业上可用乙烯水化法制备得到的是③．【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【专题】有机反应．【分析】含﹣CHO的有机物发生银镜反应；含C量高的有机物燃烧产生浓烟；上述物质中只有甲烷为正四面体结构；淀粉遇碘变蓝；乙烯与水发生加成反应生成乙醇．【解答】解：含﹣CHO的有机物发生银镜反应，则④HCOOH中含﹣CHO可发生银镜反应；含C量高的有机物燃烧产生浓烟，则②中含碳量最高，燃烧有黑烟；上述物质中只有甲烷为正四面体结构，则①符合；淀粉遇碘变蓝，则遇碘水显蓝色的是⑤；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则工业上可用乙烯水化法制备得到的是③，故答案为：④；②；①；⑤；③．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握常见有机物的组成、结构和性质，注意相关基础知识的积累，难度不大．18．按要求填空：①葡萄糖的分子式C6H12O6；②乙炔的电子式；③2﹣甲基﹣1﹣戊烯的键线式．【考点】分子式；电子式；结构简式．【专题】化学用语专题．【分析】葡萄糖与果糖是同分异构体，其分子式可以写为C6H12O6，乙炔是含有碳碳三键的含有2个碳的烃，2﹣甲基﹣1﹣戊烯，最长碳链为5，在1、2号碳之间含有碳碳双键，在2号碳上含有1个甲基，据此解答即可．【解答】解：①C6H12O6可以表示葡萄糖的化学式；②乙炔中碳原子最外层有4个电子，要达到稳定结构要形成四对共用电子对，而1个氢原子只能与1个碳原子形成形成1对公用电子对，所以碳原子和碳原子间只能形成3对公用电子对，所以乙炔的电子式为；③2﹣甲基﹣1﹣戊烯，最长碳链为5，在1、2号碳之间含有碳碳双键，在2号碳上含有1个甲基，键线式为，故答案为：C6H12O6；；．【点评】本题主要考查的是常见有机物分子式书写，电子式书写以及键线式的书写，难度不大．19．写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O②乙酸乙酯在氢氧化钠的水溶液中共热CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH．【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【专题】有机反应．【分析】①溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热，发生消去反应生成乙烯；②乙酸乙酯在热的氢氧化钠溶液水解生成乙酸钠和乙醇．【解答】解：①卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；②乙酸乙酯在热的氢氧化钠溶液水解生成乙酸钠和乙醇，化学方程式为CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH，故答案为：CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握官能团和性质的关系及有机反应，注意相关基础知识的积累，难度不大．20．三种有机物A、B、C的分子式均为C3H6O2，且C中无甲基，把它们分别进行实验，并记录现象如下：（1）由此推出A、B、C的结构简式为：A CH3COOCH3，B CH3CH2COOH，C CH2（OH）CH2CHO；（2）与A互为同分异构体且满足以下条件的物质的结构简式是HCOOCH2CH3；①只含有一个官能团②能发生银镜反应（3）C与银氨溶液反应的方程式CH2（OH）CH2CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH2（OH）CH2COONH4+3NH3+H2O．【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、B、C三种有机物的分子式均为C3H6O2，A可发生水解反应，说明含有酯基，无银镜反应，与钠不反应，说明不含羟基或羧基，应为CH3COOCH3，B能发生中和反应，应含有羧基，且含有甲基，因为CH3CH2COOH，C与氢氧化钠不反应，则不含羧基、酯基，可发生银镜反应，含有醛基，与钠反应，含有羟基，且不含甲基，应为CH2（OH）CH2CHO，以此来解答．【解答】解：A、B、C三种有机物的分子式均为C3H6O2，A可发生水解反应，说明含有酯基，无银镜反应，与钠不反应，说明不含羟基或羧基，应为CH3COOCH3，B能发生中和反应，应含有羧基，且含有甲基，因为CH3CH2COOH，C与氢氧化钠不反应，则不含羧基、酯基，可发生银镜反应，含有醛基，与钠反应，含有羟基，且不含甲基，应为CH2（OH）CH2CHO，（1）由以上分析可知A为CH3COOCH3，B为CH3CH2COOH，C为CH2（OH）CH2CHO，故答案为：CH3COOCH3；CH3CH2COOH；CH2（OH）CH2CHO；。
