正常心脏双肺野透过度正常，血管纹理清晰，肺内未见异常密度区。
心脏及大血管影在正常范围，心脏各弓形态正常,心胸比值50％。
膈肌光整,肋膈角锐利。
先天性心脏病房间隔缺损房间隔缺损居先天性心脏病发病率第2位、其血流动力学改变为左右分流，肺充血,右房右室增大。
血液分流大小缺损大小、两心房压差及肺动脉阻力有直接关系。
临床表现为活动后呼吸困难、反复呼吸道感染及心力衰竭等。
听诊于胸骨左缘第2-——--3肋间可闻及2———3及收缩吹风期吃风样杂音，肺动脉瓣区第2音固定分裂.小的房间隔缺损可表现为肺血和心影无明显变化,此时应注意结合心脏听诊情况。
房间隔缺损典型征象为：肺血增多，心脏呈二尖瓣型，右心房及右心室增大。
透视下可见肺门血管搏动增强，有肺门舞蹈表现，房间隔缺损伴有重度肺动脉高压时，肺动脉呈瘤样徒出，主肺动脉高度扩张，外周肺动脉分支变细、稀疏,形成残根状改变，此时右心室增大为主，右心房增大反而不明显.室间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一。
根据缺损的部位，室间隔缺损可分为3类:膜周部，漏斗部及肌部。
本病的血流动力学改变因缺损的大小及体，肺动脉阻力不同而有教大差别.一般为心室水平的左向右分流，小的缺损可对心肺功能无明显影响，中到大量左向右分流,可出现双室增大，肺动脉高压，当肺动脉压进一步升高，接近或超过动脉则出现双向分流乃至右向左为主的分流，临床出现发绀,称为艾森门综合征。
本病常见症状为心慌气短，活动受限，易患呼吸道感染.听诊胸骨左缘3---—4肋间可闻及收缩期杂音。
典型室间隔缺损,肺血增多，心影呈二尖瓣型,主动脉结缩小，肺动脉段中至高度凸出,肺动脉扩张，左，右心室增大,以左心室增大为主。
注意与房间隔缺损鉴别，后者以右心房,右心室大为主，左室不增大.室间隔缺损双侧心室大与动脉导管未闭相似,但前者主动脉缩小；后者主动脉结宽，可有漏斗征。
动脉导管未闭是最常见的先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的20%。
在胎儿时期,动脉导管为连接主动脉弓远端和左肺动脉根部的正常血管结构，是胎儿期血液循环的主要通路.出生15-——20小时后动脉导管功能性关闭并逐渐退化为动脉导管韧带,持续不闭者则形成动脉导管未闭。
