药品调剂及处方管理制度

药品调剂管理制度

Ⅰ目的

加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。Ⅱ范围

适用于药学部各调剂部门。Ⅲ制度

一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药

剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知

识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业

技术人员承担。

二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具

处方的医师联系解决。发现配伍禁忌的应退方，不得调配。发现超

剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。

三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医

师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。确保调

配的处方和发出的药品准确无误。

四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行

核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相

符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、

床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、

用量及注意事项。

六、急诊处方优先调配。

七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问

题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。

八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者

按医院有关规定处理。

九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，

若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。Ⅳ参考依据

《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）

调剂药品的管理制度

一、前言

调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。

二、调剂药品管理制度的目的和原则

1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；

2. 原则：

（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；

（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；

（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；

（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；

（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。

三、调剂药品管理制度的内容

1. 药品调剂人员的要求：

（1）具有执业药师资格证书；

（2）熟悉药品的性质、用法和用量；

（3）熟悉操作规程和操作要求。

2. 药品调剂的要求：

（1）严格按照医嘱调剂；

（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；

（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。

3. 药品调剂的程序：

（1）接受医师开具的处方；

（2）审核处方的合法性和完整性； （3）准备药品、器具和操作台；

（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；

（5）核对调剂结果的准确性；

（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。

4. 药品调剂的质量控制：

（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；

（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。

5. 药品调剂的记录和报告：

（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；

（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。

四、调剂药品管理制度的评价和改进

1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。

第1页共6页 处方及处方调配管理制度

一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。

五、处方按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角注明。

六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。

处方及处方调配管理制度（2）

一、总则

处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理

1. 处方的开立

（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。 第2页共6页 （3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。

2. 处方的审核

（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3. 处方的保管与归档

（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配

1. 药房的管理

（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。

麻醉和精神药品处方管理和调剂制度

麻醉和精神药品是一类特殊的药物，具有较强的药理作用和潜在的危险性。为了保障患者的安全和医疗质量，对于这类药品的处方管理和调剂制度显得尤为重要。下面将就麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度展开探讨。

一、处方管理

麻醉和精神药品的处方管理需要严格遵循相关规定，以确保患者用药安全。医师在开具这类药品的处方时，需要注明患者的姓名、性别、年龄、病情及用药剂量等信息，并在处方上签字盖章。此外，医师还应当对患者进行详细的问诊和体格检查，排除禁忌症和药物相互作用等风险因素，确保处方的合理性和安全性。

二、调剂制度

麻醉和精神药品的调剂工作由医院的药剂科或药剂师进行，严格按照处方的要求进行配药。在调剂过程中，需要核对处方的准确性和完整性，确保药品的品种、规格及质量符合要求。调剂完成后，药剂师还应当向患者详细说明药品的用法、用量和注意事项，以提醒患者合理用药并降低不良反应的发生风险。

三、风险防范

麻醉和精神药品具有一定的滥用和依赖性，易造成患者身体和心理的损害。因此，在处方管理和调剂制度中需加强风险防范措施，保障患者的安全和医疗质量。医疗机构应建立健全的药品管理制度，加强对医师和药剂师的培训，提高其对麻醉和精神药品的认识和应用水平，减少药品误用和滥用的风险。

四、监督检查

为了确保麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度的有效实施，医疗主管部门应当加强对医疗机构的监督检查。对医师和药剂师的处方开具和调剂行为进行定期审查，及时发现和纠正违规行为。同时，建立药品使用情况的跟踪监测系统，对患者的用药情况进行动态管理和评估，提高药品使用的合理性和安全性。

综上所述，麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度对于维护患者用药安全具有至关重要的意义。医疗机构和医务人员应当严格依照相关规定履行管理责任，加强对这类药品的合理应用，提高医疗质量和保障患者的健康。只有在规范的管理和监督下，才能有效防范麻醉和精神药品的风险，确保医疗安全和质量。