药品处方调配管理制度

青岛大药房文件

文件名称：药品处方调配管理制度 编号：zd—010

起草部门：经理部 起草人： 审阅人： 批准人：

起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号：1版

1．认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全、有效、正确、合理,特制定本制度。

2．实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药品。

3．处方调配人员必须经专业培训,考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的"岗位合格证书"后方可上岗:处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。

4．营业时间内,处方审核人员应在岗,并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。

5．处方药与非处方药应分开陈列。

6．处方药不应采用开架自选的方式销售。

7．销售处方药必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查.

8．对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。门店工作人员不得擅自更改处方内容。

9．调配处方应严格按照以下规定的程序进行:

9．1营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核:

9．2处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、药味重复,或有配伍禁忌、"娃振禁忌"及超剂量等情况,应向顾客说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,否则拒绝调剂:

9．3处方经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方调配:

9．4调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核:

9．5处方审核员依照处方对调剂药品进行审核,合格后交由营业员销售:

9．6营业员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量,同时向顾客说明服法、用量等注意事项。

处方调配管理制度

1. 为规范处方药销售行为，保证顾客安全合理用药，根据《药品

管理法》及实施条例，《药品经营质量管理规范》《药品流通

监督管理办法》《处方药与非处方药分类管理办法》等法律法

规有关规定制定本办法。

2. 严格按规定调配处方药以确保处方药销售的合格性和规范性。

3. 调配处方药必须凭医师出具的处方调配，经处方审核人员审核

后方可调配，审核和调配人员均应在处方上签字。处方留存备

查并做好销售记录。

4. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原

处方医生更新或重新签字后方可调配，药店工作人员不得擅自

更改处方内容，并按规定保存处方或其复印件。

5. 处方审核人员应是执业药师或具备药师以上技术职称的人员，

处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得上岗证后方可

上岗。

6. 营业时间内，有执业药师或药师在岗，并佩戴胸卡。

7. 处方药和非处方药分柜陈列，中药饮片设专柜和专区陈列。

8. 处方药不得采用自选的方式销售。

春回堂药店

处方调配管理制度

一、药剂人员调剂处方一定要遵循《处方管理办法》。

二、药剂人员不得擅自修改处方，如有错误或建议其他药物代替时，须经医师同意更改并从新签字后配发。

三、凡不按规定书写，字迹潦草无法辨认或错写等不符合标准的处方，药剂人员可拒绝调剂。

四、对有差错的处方进行登记。

五、处方调配权获得、管理

1.具有药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

2.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

3.各调剂岗位药学专业技术人员的任职资格:

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士从事处方调配工作。

六、处方保存年限：

普通处方1年，精神药品处方2年，麻醉药品处方3年。

七、处方必须有投药人、复核人签字。

八、将普通处方、公费处方、农村合作医疗的处方分别装订、保管。

九、麻醉药品、精神药品处方，按麻醉药品、精神药品管理要求调剂、登记并单独装订、单独保管。

十、调剂处方如出现差错，及时处理，马上报告，并做差错登记

处方调配管理制度

1．药房对处方药实行管理。

2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。

3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。

4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。

5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。

6．调配处方应按以下程序进行，作到“四查十对”。

（1） 划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。

（2） 处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情况。

（3） 处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。

（4） 调配处方时应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后，调配员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核。

（5） 发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客交代用法、用量、注意事项等。.

“四查十对”，即：

（1） 查处方：对科别，对姓名，对年龄；

（2） 查药品：对药品规格，对数量，对标签；

（3） 查配伍禁忌：对药品性质，对用法，用量；

（4） 查用药合理性：对临床诊断。

7．处方当日有效，有特殊情况当日不能取药的，不得超过3天，超过期限需经医师更正日期、重新签字后方可调配。

8．处方按《医疗机构处方管理办法》保存备查：普通处方1年，毒性、精神处方2年，麻醉处方3年。

9．特殊管理药品按“特殊管理药品管理制度”执行。

10． 违反本制度和程序以及因工作失误造成损失者，按规定予以相应处罚。