磺胺氯吡嗪钠可溶性粉

磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产工艺规程目录1 产品概述2 处方和依据3 工艺流程图4 制剂工艺过程及工艺条件5 原辅材料的预处理6 原辅材料质量标准和检查方法7 中间产品质量标准和检查方法8 成品质量标准和检查方法9 包装规格、包装材料质量标准10 说明书、产品文字说明和标志11 工艺要求12 设备一览表和主要设备生产能力13 技术安全与劳动保护14 劳动组织15 原辅料消耗定额16 包装材料消耗定额17 动力消耗定额18 综合利用与环境保护目的：制定本标准的目的是规范磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产过程，对一定数量的成品所需的起始原辅料和包装材料，以及工艺、加工说明、技术参数、注意事项等进一步标准化。

适用范围：适用于磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产全过程。

责任人：质量部部长、生产部部长、车间主任。

内容：1 产品概述：本品为磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。

1.1 产品特点：1.1.1性状：本品为淡黄色粉末。

1.1.2规格：100g：磺胺氯吡嗪钠30g1.1.3贮藏：遮光，密闭保存。

1.1.7有效期：二年1.1.8批准文号：2.处方和依据2.1处方：100g磺胺氯吡嗪钠： 30g无水葡萄糖：加至100g2.2处方依据：3生产工艺流程图及环境区域划分示意图4 制剂工艺过程及工艺条件4.1总述：按生产指令领取磺胺氯吡嗪钠原料药和预处理过的无水葡萄糖，将磺胺氯吡嗪钠与无水葡萄糖用等量递增法混合均匀，定量分装即可。

4.2分述：4.2.1投料量：为处方量的整数倍。

5 原辅材料的预处理5.1 按生产指令单领取无水葡萄糖粉的预处理按粉碎机操作规程操作，粉碎，使完全通过80目筛。

过筛结束后，检查合格将粉碎好的药粉装入洁净容器，称量、记录，挂上标签，注明品名、批号、数量、日期等，填写中间产品交接单，转入下工序。

进行物料平衡计算，收率99.0%～99.5%。

5.2 称量配料：按生产指令单称取磺胺氯吡嗪钠和无水葡萄糖5.3混合：将上述称量好的药粉置V型混合机中，用等量递增法每次预混10分钟，再总混合30分钟，检验含量合格后，装入洁净不锈钢桶密封并标明名称、规格、批量（或数量）等，填写中间产品交接单，转入中间站。

GMP管理文件一．目的：制定磺胺氯吡嗪钠可溶性粉内控质量标准（成品），规范公司磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的生产。

二．适用范围：适用于磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产和质检。

三．责任者：生产部经理、质管部经理、检验员四．正文：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉本品为磺胺氯吡嗪钠与乳糖配置而成，含磺胺氯吡嗪钠（C10H8ClN4NaO2·H2O）应为标示量的92.0～109.0%。

【性状】本品为淡黄色粉末。

【鉴别】（1）取本品，加甲醇制成每１ml中含磺胺氯吡嗪钠１mg的溶液，作为供试品溶液，另取磺胺氯吡嗪钠对照品，加甲醇制成每1ml含磺胺氯吡嗪钠1mg的溶液，作为对照品溶液。

吸取上述两种溶液各2ul，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。

（2）取本品适量（约相当于磺胺氯吡嗪钠50mg），加稀盐酸2ml使溶解，显芳香第一胺类的鉴别反应。

【检查】溶解性取本品15g，加水100ml，搅拌后应全部溶解。

粒度取本品，用500um孔径筛检查，500um孔径筛通过率不少于95%。

有关物质取本品适量，加甲醇制每1ml中含磺胺氯吡嗪钠10mg的溶液，超声助溶，取上清液，作为供试品溶液；另取磺胺氯吡嗪钠对照品，加甲醇制成每1ml中含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl分别点于同一硅胶G薄层板上，用甲苯-醋酸乙酯-甲醇（3：1：1）为展开剂，展开后，晾干，将薄层板置于充满压硫酸气体（用压硫酸钠2g，加盐酸5ml产生，）的密闭容器中，5分钟后取出，室温下放置3～5分钟，喷以0.1%盐酸萘乙二胺溶液，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。

水分取本品，照水分测定法测定，含水分不得过2.0%。

【含量测定】取本品（约相当于磺胺氯吡嗪钠0.5g），精密称定，加水25ml溶解，加二甲基甲酰胺15ml，缓慢加入氢溴酸溶液40ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠液（0.1mol/L）滴定。

GMP管理文件一、目的：建立磺胺氯吡嗪钠可溶性粉检验的标准操作规程，保证正确操作。

二、依据：《磺胺氯吡嗪钠可溶性粉内控质量标准》。

三、适用范围：适用于磺胺氯吡嗪钠可溶性粉的检验。

四、责任者：QC检验员五、正文：1．检验项目和指标2．检验方法：除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂，水为纯化水，仪器设备为一般实验室仪器设备。

2.1 性状取供试品5袋，肉眼在自然光下观察颜色，为淡黄色粉末，则判定该项合格。

2.2 鉴别2.2.1 溶液与试剂：甲醇稀盐酸：取盐酸23.4ml，加水稀释至100ml，即得。

0.1mol/L亚硝酸钠溶液：取0.1mol/L亚硝酸钠滴定液，即得。

碱性β-萘酚试液：取β-萘酚0.25g，加氢氧化钠溶液（1→10）10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

2.2.2 方法：(1) 取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺氯吡嗪钠1mg的溶液，作为供试品溶液；另取磺胺氯吡嗪钠对照品，加甲醇制成每1ml中含磺胺氯吡嗪钠1mg的溶液，作为对照品溶液。

吸取上述两种溶液各2μl，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)取本品约0.5g，加稀盐酸2ml使溶解，必要使缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。

2.2.3 结果判定：上述(1)应符合规定，（2）应呈正反应，则判定该项合格。

2.3 溶解性：取本品15g，加水100ml，搅拌后应全部溶解。

则判定该项合格。

2.4 粒度：取本品，用500µm孔径筛检查，500µm孔径筛通过率不得少于90.0%。

则判定该项合格。

2.5 有关物质：取本品适量，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含磺胺氯吡嗪钠10mg 的溶液，超声，取上清液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加甲醇稀释成每1ml中含磺胺氯吡嗪钠0.3mg的溶液，最为对照溶液。

磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产工艺规程1产品概述1.1产品名称通用名：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉汉语拼音：Huanganl ubi qinna Kerongxingfen1.2剂型：粉剂1.3批准文号：1.4规格：100g：30g1.5包装：100g x 100 袋/ 箱1.6贮存：遮光，密闭保存1.7有效期：两年2处方和依据2.1处方2.2处方依据：本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部磺胺氯吡嗪钠可溶性粉项下制订。

3生产工艺流程图4 操作过程及工艺条件4.1粉碎过筛4.1.1如磺胺氯吡嗪钠和乳糖不能通过五号筛，应进行粉碎。

4.1.2操作人员按本岗位的操作规程将磺胺氯吡嗪钠和乳糖分别粉碎，药粉应通过五号筛。

4.1.3车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查，符合要求后即可生产。

4.1.4粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中，容器外挂物料状态卡，注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人。

4.1.5操作人员填写粉碎过筛批记录，并将记录随物料传入称量配料工序。

4.2称量配料4.2.1磺胺氯吡嗪钠和乳糖使用前应再次检查外观情况，确保质量合格。

称量前操作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。

确认无误后，进行称量配料。

处方计算和称量过程必须由双人操作，一人称量、一人复核，并由质量监督员监督。

操作过程中，操作人员应及时填写称量记录。

4.2.2称好的物料置于清洁干燥的周转容器内，容器外应挂物料状态卡，注明物料名称、批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。

4.3 混合4.3.1混合前操作人员应先核对物料的名称、批号、数量等，确认无误后进行下一步操作。

4.3.2检查各准备工作无误后，将称量好的原料与辅料依次倒入V 型混合机开始混合，混合30分钟。

并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3 。

4.3.3经过混合具有均一性的物料为一个批量，编为一个批号。

4.3.4混合好的物料装入洁净的容器内，容器外应挂物料状态卡，写明物料品名、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人，传入中间站。

商品名称：兔球速杀通用名：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉性状：本品为白色或淡黄色粉末英文名：Speed kill rabbits主要成分：磺胺氯吡嗪钠、氨丙啉、TMP、盐酸多西环素等。

药理作用：磺胺氯吡嗪钠可竞争性的抑制病原体二氢叶酸的合三酶，阻碍二氢叶酸的合成，抑制病原体的复制，通过阻断兔球虫病菌再生繁殖，深度杀灭病菌，从而达到防治兔球虫病的目的。

适应症：主治家兔的球虫病，对多种球虫均有强大的抑杀作用，对肠道球虫，肝球虫有特效。

对兔综合性肠道疾病也有较好的治疗作用。

临床表现为：精神不振、奔跑、尖叫、尿频、胀肚、下痢等。

用法用量：治疗混饮：本品每100g兑水100-150kg，连用5-7天，预防兑水量加倍；治疗混饲：本品每100g拌料50-100kg，连用5-7天，预防拌料量加倍。

含量：磺胺氯吡嗪钠30g，氨丙啉20g，盐酸多西环素15g等。

包装规格：100g/袋*50袋/件储存：避光、封闭、干燥。

保质期：一年商品名称：复合多维康通用名：复合多种维生素英文名称：Compound vitamin性状：本品为淡黄色或黄色粉末产品成份分析保证值：（每300g本品中）维生素A≥70000000IU维生素B6≥3000mg维生素D3 1000000IU 维生素B1 20000mg维生素B2 100000mg 维生素E 200000Iu维生素K3 30000mg 维生素B12 2000mg烟酸20000mg 维生素C 50000mg赖氨酸40000mg 蛋氨酸20000mg活性肽10000mg 苏氨酸40000mg微量元素20000mg 生物素1000mg泛酸8000mg 叶酸20000mg产品特性：该产品采用最新合成工艺，均衡各种营养元素搭配比例科学配比，采用高科技生产工艺、提高了机体的吸收利用率、生物利用度高。

本产品包含多种维生素、氨基酸，对兔子补充营养，满足兔多种生理和病理状态下的营养需求，激活机体对多种病症的免疫能力。

制药有限公司磺胺氯吡嗪钠可溶性粉工艺规程颁发单位：GMP办公室工艺规程批准程序目录1、产品概述 (3)2、生产的工艺流程图 (5)3、操作过程及工艺条件 (6)4、工艺过程中所需SOP名称及要求 (9)5、工艺卫生及环境卫生 (9)6、工艺验证及具体要求 (10)7、设备一览表及主要设备生产能力 (10)8、物料平衡及经济技术指标计算 (10)9、技术安全及劳动保护 (11)10、岗位定员 (12)1．产品概述1.1 产品名称：通用名：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉商品名：1.2 性状：本品为淡黄色的粉末1.3 规格：30%磺胺氯吡嗪钠30g 口服葡萄糖70g。

1.5 依据：2005版《中国兽药典》一部。

1.6 适应症：磺胺类药。

主用于球虫病。

1.7 有效期：二年1.8 成品贮存方法及注意事项：遮光、密封，在干燥处保存。

1.9 原辅材料、半成品和成品质量标准：磺胺氯吡嗪钠质量标准见磺胺氯吡嗪钠内控质量标准。

口服葡萄糖质量标准见口服葡萄糖内控质量标准。

半成品质量标准见磺胺氯吡嗪钠可溶性粉可溶性粉半成品内控质量标准。

成品内控质量标准见磺胺氯吡嗪钠可溶性粉内控质量标准。

1.10 原辅材料贮存注意事项：磺胺氯吡嗪钠：遮光、密封，在干燥处保存。

口服葡萄糖：密封保存。

1.11 半成品检查方法及岗位控制：a质量控制要点：b 半成品检查方法见磺胺氯吡嗪钠可溶性粉半成品检验操作规程。

1.12包装要求：应符合铝箔袋质量内控标准要求。

1.13用法用量：肉鸡、火鸡混饮每1L水 1g 混饲每1000kg饲料2000g 连用3天兔混饲每1000kg饲料 2000g 连用5-10天羊内服配成 10%水溶液每1kg体重 1.2ml 连用3-5天1.15 批准文号：2．生产的工艺流程图注：加粗部分为主要控制点3．操作过程及工艺条件3．1 生产前准备：3.1.1 上一批次是否进行清场。

清场者、检查者是否签字，将“清场合格证”副件归入本批生产记录。

饲料药物添加剂使用规范农业部公告第168号为加强兽药的使用管理，进一步规范和指导饲料药物添加剂的合理使用，防止滥用饲料药物添加剂，根据《兽药管理条例》的规定，现发布《饲料药物添加剂使用规范》（以下简称《规范》），并就有关事项通知如下，请各地遵照执行。

一、凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂（品种收载于附录一），其产品批准文号须用"药添字"。

生产含有"附录一"所列品种成份的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成份的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等。

二、凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂（包括预混剂或散剂，品种收载于附录二），其产品批准文号须用"兽药字"，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用，所有商品饲料中不得添加"附录二"中所列的兽药成份。

三、除本《规范》收载品种及农业部今后批准允许添加到饲料中使用的饲料药物添加剂外，任何其他兽药产品一律不得添加到饲料中使用。

四、兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须制成预混剂后方可添加到饲料中。

五、各地兽药管理部门要对照本《规范》于10月底前完成本辖区饲料药物添加剂产品批准文号的清理整顿工作，印有原批准文号的产品标签、包装可使用至2001年12月底。

六、凡从事饲料药物添加剂生产、经营活动的，必须履行有关的兽药报批手续，并接受各级兽药管理部门的管理和质量监督，违者按照兽药管理法规进行处理。

七、本《规范》自发布之日起执行。

原我部《关于发布〈允许作饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定〉的通知》（农牧发[1997]8号）和《关于发布"饲料添加剂允许使用品种目录"的通知》（农牧发[1994]7号）同时废止。

二00一年七月三日附件1：饲料药物添加剂使用规范附件2：饲料药物添加剂附录一附件3：饲料药物添加剂附录二附件 1饲料药物添加剂使用规范01 二硝托胺预混剂 Dinitolmide Premix02 马杜霉素铵预混剂 Maduramicin Ammonium Premix03 尼卡巴嗪预混剂 Nicarbazin Premix04 尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂 Nicarbazin and Ethopabate Premix05 甲基盐霉素预混剂 Narasin Premix06 甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂 Narasin and Nicarbazin Premix07 拉沙洛西钠预混剂 Lasalocid Sodium Premix08 氢溴酸常山酮预混剂 Halofuginone Hydrobromide Premix09 盐酸氯苯胍预混剂 Robenidine Hydrochloride Premix10 盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂 Amprolium Hydrochloride and Ethopabate Premix11 盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂Amprolium Hydrochloride、Ethopabate and Sulfaquinoxaline Premix12 氯羟吡啶预混剂 Clopidol Premix13 海南霉素钠预混剂 Hainanmycin Sodium Premix14 赛杜霉素钠预混剂 Semduramicin Sodium Premix15 地克珠利预混剂 Diclazuril Premix16 复方硝基酚钠预混剂 Compound Sodium Nitrophenolate Premix17 氨苯砷酸预混剂 Arsanilic Acid Premix18 洛克沙胂预混剂 Arsanilic Acid Premix19 莫能菌素钠预混剂 Monensin Sodium Premix20 杆菌肽锌预混剂 Bacitracin Zinc Premix21 黄霉素预混剂 Flavomycin Premix22 维吉尼亚霉素预混剂 Virginiamycin Premix23 喹乙醇预混剂 Olaquindox Premix24 那西肽预混剂 Nosiheptide Premix25 阿美拉霉素预混剂 Avilamycin Premix26 盐霉素钠预混剂 Salinomycin Sodium Premix27 硫酸粘杆菌素预混剂 Colistin Sulfate Premix28 牛至油预混剂 Oregano Oil Premix29 杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂 Bacitracin Zinc and Colistin Sulfate Premix30 土霉素钙 Oxytetracycline Calcium31 吉他霉素预混剂 Kitasamycin Premix32 金霉素（饲料级）预混剂 Chlortetracycline（Feed Grade）Premix33 恩拉霉素预混剂 Enramycin Premix34 磺胺喹噁啉、二甲氧苄啶预混剂 Sulfaquinoxaline and Diaveridine Premix35 越霉素A预混剂 Destomycin A Premix36 潮霉素B预混剂 Hygromycin B Premix37 地美硝唑预混剂 Dimetridazole Premix38 磷酸泰乐菌素预混剂 Tylosin Phosphate Premix39 硫酸安普霉素预混剂 Apramycin Sulfate Premix40 盐酸林可霉素预混剂 Lincomycin Hydrochloride Premix41 赛地卡霉素预混剂 Sedecamycin Premix42 伊维菌素预混剂 Ivermectin Premix43 呋喃苯烯酸钠粉 Nifurstyrenate Sodium Powder44 延胡索酸泰妙菌素预混剂 Tiamulin Fumarate Premix45 环丙氨嗪预混剂 Cyrom azine Premix46 氟苯咪唑预混剂 Flubendazole Premix47 复方磺胺嘧啶预混剂 Compound Sulfadiazine Premix48 盐酸林可霉素、硫酸大观霉素预混剂Lincomycin Hydrochloride and Spectinomycin Sulfate Premix49 硫酸新霉素预混剂 Neomycin Sulfate Premix50 磷酸替米考星预混剂 Tilmicosin Phosphate Premix51 磷酸泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶预混剂 Tylosin Phosphate and Sulfamethazine Premix52 甲砜霉素散 Thiamphenicol Powder53 诺氟沙星、盐酸小檗碱预混剂 Norfloxacin and Berberine Hydrochloride Premix54 维生素C磷酸酯镁、盐酸环丙沙星预混剂Magnesium Ascorbic Acid Phosphate and Ciprofloxacin Hydrochloride Premix55 盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂Ciprofloxacin Hydrochloride and Berberine Hydrochloride Premix56 噁喹酸散 Oxolinic Acid Powder57 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉 Sulfaclozine Sodium Soluble Powder号公告”）执行过程中存在的问题，我部进行了认真的研究，现就有关事项公告如下：一、根据需要，养殖场（户）可凭兽医处方将“168号公告”附录二的产品及今后我部批准的同类产品，预混后添加到特定的饲料中使用，或委托具有生产和质量控制能力并经省级饲料管理部门认定的饲料厂代加工生产为含药饲料，但须遵守以下规定：（一）动物养殖场（户）须与饲料厂签订代加工生产合同一式四份，合同须注明兽药名称、含量、加工数量、双方通讯地址和电话等，合同双方及省兽药和饲料管理部门须各执一份合同文本。

磺胺氯吡嗪钠可溶性粉本品为磺胺氯吡嗪钠与乳糖配制而成。

含磺胺氯吡嗪钠（C10H8C1N4NaO2S·H2O）应为标示量的90.0%～110.0%。

[处方][制法][性状]本品为淡黄色粉末。

[鉴别][检查]粒度500μm筛通过率应不少于90%。

溶解性取本品15g，加水100ml，搅拌，应全部溶解。

水分取本品约1.0g，精密称定，加无水甲醇20ml，密塞，振摇10分钟，照水分测定法（第一法）测定，含水分不得过2.1%。

有关物质取本品，加甲醇制成每1ml中含磺胺氯吡嗪钠10mg的溶液，置超声浴中超声助溶，静置，取上清液，作为供试品溶液，另取磺胺氯吡嗪钠对照品，加甲醇制成每1ml中含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（3:1:1）为展开剂，展开后，晾干，将薄层板置于充满亚硝酸气体（用亚硝酸钠2g 加浓盐酸5ml产生）的密封容器中，5分钟后取出，室温下放置3～5分钟，喷以0.1%的盐酸萘乙二胺溶液，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。

装量按最低装量检查法检查，应符合规定。

[含量测定]取本品（约相当于磺胺氯吡嗪钠0.5g），精密称定，加水25ml 使溶解，加二甲替甲酰胺15ml，缓慢加入24%氢溴酸40ml，照电位滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。

每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于32.47mg的C10H8ClN4NaO2S·H2O。

[功能与主治]/[作用与用途]抗菌药。

用于治疗羊、鸡、兔球虫病（盲肠球虫），鸡霍乱及伤寒病。

[用法与用量]/[用法与判定]混饮每1L水肉鸡、火鸡300mg 混饲每1000kg饲料肉鸡、火鸡600mg 连用3天兔600mg, 连用5～10天内服每1kg 体重羊120mg 连用3～5天[注意事项]不得作饲料添加长期使用，产蛋期禁用。

《饲料药物添加剂使用规范》附件2：饲料药物添加剂附录一34饲料药物添加剂使用规范中华人民共和国农业部公告第168号(2001年7月3日发布):二硝托胺预混剂Dinitolmide Premix［有效成分］二硝托胺［含量规格］每1000g中含二硝托胺250g。

［适用动物］鸡5［作用与用途］用于禽球虫病。

［用法与用量］混饲。

每1000kg饲料添加本品500g。

［注意］蛋鸡产蛋期禁用；休药期3天。

注：摘自2000年版《中国兽药典》。

马杜霉素铵预混剂Maduramicin Ammonium Premix［有效成分］马杜霉素铵［含量规格］每1000g中含马杜霉素10g。

［适用动物］鸡［作用与用途］用于鸡球虫病。

［用法与用量］混饲。

每1000kg饲料添加本品500g。

［注意］蛋鸡产蛋期禁用；不得用于其他动物；在无球虫病时，含百万分之六以上马杜霉素铵盐的饲料对生长有明显抑制作用，也不改善饲料报酬；休药期5天。

［商品名称］加福、抗球王注：摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）和《兽药质量标准》（第一册）。

尼卡巴嗪预混剂Nicarbazin Premix［有效成分］尼卡巴嗪［含量规格］每1000g中含尼卡巴嗪200g。

［适用动物］鸡［作用与用途］用于鸡球虫病。

［用法与用量］混饲。

每1000kg饲料添加本品100-125g。

［注意］蛋鸡产蛋期禁用；高温季节慎用；休药期4天。

［商品名称］杀球宁注：摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）。

尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂Nicarbazin and Ethopabate Premix［有效成分］尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯［含量规格］每1000g中含尼卡巴嗪250g和乙氧酰胺苯甲酯16g。

［适用动物］鸡6［作用与用途］用于鸡球虫病。

［用法与用量］混饲。

每1000kg饲料添加本品500g。

［注意］蛋鸡产蛋期和种鸡禁用；高温季节慎用；休药期9天。

［商品名称］球净注：摘自《进口兽药质量标准》（1999年版）。