中国甲状腺疾病诊治指南
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2023中国甲状腺结节和DTC诊治指南(全文)第二版指南在原版指南基础上借鉴了《2015年美国甲状腺学会(ATA)甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊治指南》⑶的撰写模式,按临床诊治路径列出临床问题,并进行解释,最后作出推荐。
推荐条款按照推荐、评估、发展和评价的分级(GRADE)标准给出推荐强度等级和证据质量分级(表1)。
第二版指南仍分为甲状腺结节和DTC两部分,推荐条款增加至117条。
共引用参考文献254篇,其中近1/3来自我国。
希望本指南能够进一步规范我国甲状腺结节和甲状腺癌的诊治现状,为提高我国甲状腺疾病诊疗水平作出贡献。
甲状腺结节:甲状腺结节是指甲状腺内由甲状腺细胞的异常、局灶性生长引起的离散病变。
影像学定义是指在甲状腺内能被影像学检查发现的与周围甲状腺组织区分开的占位性病变。
甲状腺结节是常见病,通过高分辨率超声的检出率可高达20%~76%。
中国成人中通过超声检查发现直径0.5cm以上甲状腺结节的患病率达到20.43%,其中8%~16%为恶性肿瘤。
分化型甲状腺癌(DTe)包括甲状腺乳头状癌(PTC)与滤泡性癌,是最常见的甲状腺恶性肿瘤。
尽管DTC恶性程度较低,但是仍然威胁患者的生命健康及生活质量,且由于其死亡率低、生存期长的特点更需要进行规范化诊治和随访。
临床表现大多数甲状腺结节没有临床症状。
合并甲状腺功能异常时,可出现相应的临床表现。
部分患者由于结节压迫甲状腺周围组织,出现声音嘶哑、压迫感、呼吸困难和吞咽困难。
提示可能恶性的相关体征包括结节生长迅速、排除声带病变而持续性声音嘶哑或发音困难、结节形状不规则、与周围组织粘连固定、颈部淋巴结病理性β中大[11]。
甲状腺结节也可能为单纯性(结节性)甲状腺肿、甲状腺炎(亚急性甲状腺炎、慢性淋巴细胞甲状腺炎)、转移性癌、甲状旁腺肿瘤、脂肪瘤、副神经节瘤等的表现之一[11]。
实验室检查问题3-1:促甲状腺激素(TSH)和甲状腺激素所有的甲状腺结节均应检测血清TSH x游离甲状腺素(FT4)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),明确是否甲状腺功能异常。
《中国甲状腺疾病诊治指南》导读一、本文概述《中国甲状腺疾病诊治指南》是一部全面、系统、权威的甲状腺疾病诊疗指南,旨在为广大医务工作者提供科学、规范、实用的甲状腺疾病诊断与治疗策略。
本文导读部分将简要介绍该指南的编纂背景、主要内容和指导意义,帮助读者快速了解并熟悉这部指南的精髓。
随着甲状腺疾病发病率的逐年上升,甲状腺疾病的诊治已经成为临床工作中不可或缺的一部分。
为了进一步提高我国甲状腺疾病的诊治水平,保障患者的健康权益,中国医师协会内分泌代谢科医师分会等权威机构组织专家编写了这部《中国甲状腺疾病诊治指南》。
该指南参考了国内外最新的研究成果和临床实践经验,结合我国的实际情况,制定了符合我国国情的甲状腺疾病诊治标准。
指南内容涵盖了甲状腺疾病的流行病学、病因学、病理生理学、临床表现、诊断方法、治疗策略等多个方面,对甲状腺疾病的预防、诊断、治疗等方面进行了全面而深入的阐述。
指南还强调了甲状腺疾病的个体化治疗和综合管理,旨在为患者提供最佳的治疗效果和生活质量。
本文导读部分将重点介绍指南的主要章节和核心内容,帮助读者快速把握指南的要点和精髓。
通过本文的导读,读者可以更加深入地了解甲状腺疾病的诊治规范,提高临床工作中的诊疗水平,为患者提供更加科学、规范、有效的医疗服务。
二、甲状腺疾病的分类与诊断甲状腺疾病是内分泌领域的常见病和多发病,其种类繁多,临床表现各异,涉及的学科广泛。
在《中国甲状腺疾病诊治指南》中,甲状腺疾病被详细地分为了几大类,包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺炎、甲状腺结节和甲状腺肿瘤等。
甲状腺功能亢进症,简称甲亢,是由于甲状腺合成释放过多的甲状腺激素,造成机体代谢亢进和交感神经兴奋,引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症。
多数患者还常常同时有突眼、眼睑水肿、视力减退等症状。
甲亢的诊断主要依赖于临床表现、甲状腺功能检查和甲状腺影像学检查。
甲状腺功能减退症,简称甲减,是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。
甲状腺功能亢进症(Graves眼病部分)Graves眼病(GO)也称为浸润性突眼、甲状腺相关性眼病(TAO)。
近年来倾向于称为Graves眶病(Graves’orbitopathy,GO)。
患者自诉眼内异物感、胀痛、畏光、流泪、复视、斜视、视力下降;检查见突眼(眼球凸出度超过正常值上限4mm),眼睑肿胀,结膜充血水肿,眼球活动受限,严重者眼球固定,眼睑闭合不全、角膜外露而形成角膜溃疡、全眼炎,甚至失明。
眶CT发现眼外肌肿胀增粗。
按照1977年美国甲状腺学会(ATA)的Graves病眼征分级(见表1),需达到Ⅲ级以上可以诊断为本病。
2006年GO欧洲研究组(EUGOGO)提出GO病情严重度评估标准(见表2),他们仅使用突眼度、复视和视神经损伤三个指标。
国际四个甲状腺学会还联合提出了判断GO活动的评分方法(clinical activity score,CAS)。
即以下7项表现各为1分,CAS积分达到3分判断为疾病活动。
积分越多,活动度越高。
①自发性球后疼痛;②眼球运动时疼痛;③眼睑红斑;④结膜充血;⑤结膜水肿;⑥肉阜肿胀;⑦眼睑水肿。
表1 Graves病眼征的分级标准(美国甲状腺学会,ATA,1977)级别眼部表现0 无症状和体征1 无症状,体征有上睑挛缩、Stellwag征、von Graefe征等2 有症状和体征,软组织受累3 突眼(>18mm)4 眼外肌受累5 角膜受累6 视力丧失(视神经受累)表2 GO病情严重度评估标准(EUGOGO,2006)级别突眼度(mm)复视视神经受累轻度19 -20 间歇性发生视神经诱发电位或其他检测异常,视力>9/10中度21-23 非持续性存在视力8/10 – 5/10重度>23 持续性存在视力<5/10注:间歇性复视:在劳累或行走时发生;非持续存在复视:眨眼时发生复视;持续存在的复视:阅读时发生复视。
严重的GO:至少一种重度表现,或两种中度,或一种中度和两种轻度表现。
中国甲状腺疾病诊治指南甲状腺疾病是指甲状腺功能异常引起的一系列疾病,包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症和甲状腺肿瘤等。
近年来,甲状腺疾病发病率逐渐增高,给社会健康和人民生活带来了一定的影响。
为了提高甲状腺疾病的诊治水平和效果,中国医师协会甲状腺专业委员会制定了《中国甲状腺疾病诊治指南》。
该指南是根据我国甲状腺疾病的特点和临床实践经验,结合国内外相关指南和研究成果而制定的一套临床实用指南,旨在为临床医生提供权威、规范和科学的指导,确保甲状腺患者能够获得及时和有效的诊治。
该指南主要包括以下内容:一、甲状腺疾病的分类和诊断标准。
指南详细介绍了甲状腺疾病的分类、主要症状和体征、实验室检查指标以及诊断标准,帮助医生在临床上准确判断甲状腺疾病的类型和程度。
二、甲状腺功能亢进症的诊治。
指南对甲状腺功能亢进症的治疗方法、药物选择和手术适应症等进行了详细介绍,提供了一套科学而灵活的治疗方案,帮助医生针对不同患者制定个体化的治疗策略。
三、甲状腺功能减退症的诊治。
指南对甲状腺功能减退症的诊断和治疗进行了全面而系统的介绍,包括药物治疗、饮食调理和生活方式干预等方面的内容,帮助医生更好地指导患者做好长期的治疗和管理。
四、甲状腺肿瘤的诊治。
指南对甲状腺肿瘤的分型、手术适应症和手术方式等进行了详细介绍,提供了一套系统且可操作性强的治疗方案,帮助医生确保手术治疗的安全和有效。
五、甲状腺疾病的随访和管理。
指南对甲状腺疾病的随访、复查和生活方式管理等进行了规范化的指导,帮助医生更好地跟踪患者的病情,进行有效的管理和干预,提高患者的生活质量。
通过执行《中国甲状腺疾病诊治指南》,医生能够更加规范和科学地诊治甲状腺疾病,提高治疗效果和患者的满意度。
此外,该指南还为其他相关领域的医生提供参考,如内分泌科、普通内科和外科等,提升整个医疗团队的诊治水平。
总之,中国甲状腺疾病诊治指南是一份权威、规范和科学的诊治指南,对于提高甲状腺疾病的诊治水平和效果具有重要意义。
中国甲状腺疾病诊治指南中国甲状腺疾病诊治指南中华医学会内分泌学分会甲状腺功能亢进症一、概念甲状腺毒症(thyrotoxicosis)是指血循环中甲状腺激素过多,引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。
其中由于甲状腺腺体本身功能亢进,合成和分泌甲状腺激素增加所导致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢);由于甲状腺滤泡被炎症(例如亚急性甲状腺炎、安静型甲状腺炎、产后甲状腺炎等)破坏,滤泡内储存的甲状腺激素过量进入循环引起的甲状腺毒症称为破坏性甲状腺毒症(destructive thyrotoxicosis)。
该症的甲状腺的功能并不亢进。
二、病因引起甲状腺功能亢进症的病因包括: Graves病、多结节性甲状腺肿伴甲亢(毒性多结节性甲状腺肿)、甲状腺自主性高功能腺瘤、碘甲亢、垂体性甲亢、绒毛膜促性腺激素(hCG)相关性甲亢。
其中以Graves病最为常见,占所有甲亢的85%左右。
三、临床表现临床表现主要由循环中甲状腺激素过多引起,其症状和体征的严重程度与病史长短、激素升高的程度和病人年龄等因素相关。
症状主要有:易激动、烦躁失眠、心悸、乏力、怕热、多汗、消瘦、食欲亢进、大便次数增多或腹泻、女性月经稀少。
可伴发周期性麻痹(亚洲、青壮年男性多见)和近端肌肉进行性无力、萎缩,后者称为甲亢性肌病,以肩胛带和骨盆带肌群受累为主。
Graves病有1%伴发重症肌无力。
少数老年患者高代谢的症状不典型,相反表现为乏力、心悸、厌食、抑郁、嗜睡、体重明显减少,称之“淡漠型甲亢”(apathetic hyperthyroidism)。
体征:Graves病大多数患者有程度不等的甲状腺肿大。
甲状腺肿为弥漫性,质地中等(病史较久或食用含碘食物较多者可坚韧),无压痛。
甲状腺上下极可以触及震颤,闻及血管杂音。
也有少数的病例甲状腺不肿大;结节性甲状腺肿伴甲亢可触及结节性肿大的甲状腺;甲状腺自主性高功能腺瘤可扪及孤立结节。
2024甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南要点(全文)甲状腺功能亢进症(甲亢)是内分泌系统的常见病,为了规范中国甲亢临床诊治,5个学会联合制定了本指南。
指南结合该领域的科学证据及临床医生的经验,制定了107条推荐意见,内容涵盖了甲状腺毒症病因的鉴别、Graves病诊断和治疗方案的选择、对特殊人群的甲亢例如青少年甲亢、妊娠期甲亢、老年甲亢的个性化管理、甲亢特殊类型如Graves眼病、亚临床甲亢、甲状腺危象、药源性甲亢等临床诊治,指南适用于从事临床工作的内科、外科、核医学科、全科医学等科室的医生。
申国甲状腺功能亢避症和真他原因所致甲状腺毒症诊治指南(2022)要点第1部分背景甲状腺毒症包括一组||伍床疾病,根据是否有甲状腺功能亢进症(甲亢),分为甲亢性甲状腺毒症和非甲亢性甲状腺毒症。
甲亢所致的甲状腺毒症是由于甲状腺激素过度合成和分泌。
弥漫性毒性甲状腺肿(GD)是甲亢最常见的原因。
非甲亢所致的甲状腺毒症包括甲状腺破坏和外源甲状腺激素摄入过多,甲状腺合成激素的能力并未增强面对众多的甲亢患者以及甲亢导致的危害,临床亟需对甲亢进行规范化管理第2部分甲状腺毒症的病因和临床表现一、甲状腺毒症与甲状腺功能亢进症甲状腺毒症指各种原因导致的循环中甲状腺激素过量,引起以神经、循环、消化等系兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的-系列临床综合征。
甲亢是甲状腺毒症的病因之一,是甲状腺自主持续性合成和分泌甲状腺激素增多而引起的甲状腺毒症。
不同病因引起的甲状腺毒症患者临床表现相似,但治疗方案和预后不同,在临床上需要仔细鉴别甲状腺毒症的病因二、甲状腺毒症的病因甲状腺毒症可分为甲亢和非甲亢两大类。
甲亢常见的病因是GD,非甲亢主要包括亚急性甲状腺炎等。
甲状腺毒症病因详见表2。
三、甲状腺毒症的临床表现高代谢症群:如怕热、多汗、皮肤湿热、乏力、进食增加而体重减轻,部分患者可有发热等表现。
心血管系统:以高动力循环为特征。
多有持续心悸,严重时出现心力衰竭表现。
昕诊心动过速、第心音亢进,心电图检查还可发现阜搏、心房颤动等心律失常,收缩压升高而舒张压下降、脉压增大。
消化系统:胃肠活动增强,食欲亢进,多食易饥,排便增多,极少数出现厌食,甚至恶病质。
部分患者肝功能异常,转氨酶升高,偶伴黄瘟。
神经精神系统:多言好动、情绪易激动、紧张焦虑、失眠、记忆力减退。
可高手和舌细颤,腥反射亢进生殖系统:女性月经减少或闭经。
男性阳瘦,偶高乳腺增生。
肌肉骨髓系统:可伴发甲亢性周期性瘫痪、急性和慢性甲亢性肌病。
甲亢性周期性瘫痪主要见于亚洲的青年男性。
血液系统:可有自细胞相粒细胞的减少,淋巴细胞数量增加,可以伴发与自身免疫相关的血小板减少性紫癫和恶性贫血。
《中国甲状腺疾病诊治指南》中华医学会内分泌学分会甲状腺激素(TT4、TT3、FT4和FT3)测定TSH测定甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb和TRAb)测定甲状腺球蛋白(Tg)测定降钙素测定尿碘测定血清甲状腺激素测定TT4、TT3、FT4和FT3甲状腺素(T4)全部由甲状腺分泌三碘甲腺原氨酸(T3)20%直接来自甲状腺,80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式循环T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合甲状腺素结合球蛋白(TBG)60~75%甲状腺素结合前白蛋白(TBPA) 15~30%白蛋白(ALB) 10%游离T4(FT4)仅约0.02%循环中T3约99.7%特异性与TBG结合游离T3(FT3)约0.3%结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分●直接反映甲状腺功能状态●不受血清TBG浓度变化影响总T4(TT4)、总T3(TT3)为结合型与游离型之和。
正常成人血清TT4水平为64~154 nmol/L(5~12 µg/dl)TT3为1.2~2.9 nmol/L(80~190 ng/dL)不同实验室及试剂盒略有差异多采用竞争免疫测定法趋势非核素标记(标记物为酶、荧光或化学发光物质)替代核素标记正常成人血清FT4为9~25 pmol/L(0.7~1.9 ng/dL)FT3为2.1~5.4 pmol/L(0.14~0.35ng/dL)不同方法及实验室差异较大将游离型激素与结合型激素进行物理分离后高敏免疫测定被认为是本测定的金标准,仅少数实验室能完成,一般仅用作制定参考值目前尚无可行的测定FT4的标准参照方法目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用方法(免疫测定或指数法)并非直接测定游离激素,测定结果仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响称为“游离激素估计值”更为合适即FT4E和FT3E蛋白质浓度高时FT4E过高估计FT4蛋白质浓度低时FT4E过低估计FT4*强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控TT4、TT3反映甲状腺功能状态最佳指标甲亢时增高,甲减时降低,一般平行变化甲亢TT3增高常较TT4增高出现更早TT3对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发诊断更敏感T3型甲亢诊断主要依赖于TT3,TT4可不增高T4型甲亢诊断主要依赖于TT4,TT3可不增高甲减TT4降低更明显,早期TT3可正常许多严重的全身性疾病可有TT3降低TT4在甲减诊断中起关键作用凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3测定结果,对TT4的影响较大使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素:妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症某些药物(雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等)使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素:低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症多种药物(雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等)有上述情况时应测定游离甲状腺激素血清FT4和FT3测定敏感性和特异性较好,稳定性较差目前临床应用的任何一种检测方法都未能完全准确地反映真正的游离激素水平疾病影响:血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些NTI(如肾衰)等药物影响:胺碘酮、肝素等FT4↑苯妥英钠、利福平等FT4↓TT4、TT3测定仍是判断甲状腺功能的主要指标血清TSH测定TSH测定方法——————————————————————————主要方法灵敏度功能(mU/L)——————————————————————————第一代RIA 1~2 诊断临床甲减无法诊断甲亢第二代IRMA 0.1~0.2 可以诊断甲亢第三代ICMA 0.01~0.02第四代TRIFA 0.001 ——————————————————————————* 第二代敏感TSH(sTSH)测定第三、四代超敏TSH(uTSH)测定建议选择第三代以上的TSH测定方法TSH正常值参考范围0.3-5.0mIU/L95%严格筛选的甲状腺功能正常志愿者TSH值0.4~2.5 mIU/L建议将血清TSH上限降低到2.5 mIU/L(未达成共识)TSH值0.1~0.4 mIU/L老年人心房纤颤和心血管疾病危险性可能增加需关注TSH正常值参考范围的调整及变化各实验室应当制定自己的TSH正常范围美国临床生物化学学会(NACB)建议:正常人:120例、严格筛选甲状腺自身抗体阴性(TPOAb、TgAb)无甲状腺疾病的个人史和家族史未触及甲状腺肿未服用除雌激素外的药物滕卫平等:通过大样本的前瞻性研究发现,1.0-1.9 mIU/L是TSH的最安全范围TSH测定的临床应用①甲状腺疾病的筛选:TSH-first strategy②诊断亚临床甲状腺疾病③监测原发性甲减L-T4替代治疗TSH靶值0.2~2.0 mIU/L0.5~3.0 (老年人)④监测分化型甲状腺癌(DTC)L-T4抑制治疗TSH靶值低危患者0.1~0.5 mIU/L高危患者<0.1美国甲状腺学会(A TA)《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊断和治疗指南(2006)》低危患者指手术及131I清除治疗后无局部或远处肿瘤转移,肿瘤切除完全,无局部浸润,无恶性度较高的组织学特点及血管浸润,治疗后第一次行131I全身扫描(WBS)时未见甲状腺外131I摄取。
高危患者指肉眼可见肿瘤浸润,肿瘤切除不完全,有远处转移,或131I清除治疗后131I全身扫描(WBS)时可见甲状腺外131I摄取。
⑤甲状腺功能正常的病态综合征(euthyroid sick syndrome,ESS)患者TSH检测:建议采用较宽的TSH参考范围(TSH0.02~10mIU/L)并联合应用FT4/TT4测定⑥中枢性甲减的诊断:原发性甲减当FT4低于正常时,血清TSH值应大于10mIU/L,若TSH正常或轻度增高,应疑及中枢性甲减⑦不适当TSH分泌综合征的诊断:甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高的患者需考虑本病,但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题。
甲状腺自身抗体测定TPOAb、TgAb和TRAb国际推荐的命名甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)甲状腺球蛋白抗体(TgAb)TSH受体抗体(TRAb)甲状腺抗体测定的标准化主张采用MRC国际参考试剂TPOAb一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体(IgG型为主)诊断自身免疫性甲状腺疾病可能对于甲状腺细胞有细胞毒性作用参与组织破坏过程,与甲状腺功能低下有关高度纯化的天然/重组的人TPO作为抗原RIA、ELISA及ICMA,敏感性和特异性明显提高阳性切点值(cut-off value)变化很大各实验室方法不同、试剂盒敏感性、特异性不同而有差异美国临床生物化学学会(NACB)建议:甲状腺抗体的参考范围应由120名无任何甲状腺疾病病史的正常人确定,并应尽可能排除有自身免疫性甲状腺疾病倾向的个体。
“正常人”选择条件:男性年龄小于30岁血清TSH水平0.5~2.0 mIU/L无甲状腺肿大无甲状腺疾病的个人史或家族史无非甲状腺的自身免疫性疾病(如SLE或糖尿病)TPOAb测定的临床应用①诊断自身免疫性甲状腺疾病②自身免疫性甲状腺疾病的危险因素③在干扰素α、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素④在胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素⑤Down’s综合征患者出现甲减的危险因素⑥妊娠期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素⑦流产和体外授精失败的危险因素TgAb一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体认为TgAb对甲状腺无损伤作用Tg和TgAb均是高度异质性的,测定方法的标准化极其困难测定方法经历与TPOAb相似的改进,敏感性显著增高TgAb测定的临床应用自身免疫甲状腺疾病的诊断意义与TPOAb基本相同抗体滴度变化与TPOAb具有一致性分化型甲状腺癌(DTC)血清TgAb测定主要用作血清Tg测定的辅助检查血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定,视所用Tg测定方法,可引起Tg水平假阴性、假性偏低或增高送到实验室进行Tg测定的每一份血清标本均应同时测定TgAb分化型甲状腺癌(DTC)对于TgAb阳性的DTC患者随访时采用同一种药盒和方法系列测定TgAb,可作为肿瘤标志物监测DTC治疗,具有预后意义。
TgAb水平增高常为这种患者肿瘤复发的第一个指征。
TRAb广义的TRAb至少有三大类:TSH受体抗体(狭义TRAb):也称TSH结合抑制免疫球蛋白(TBII) 。
TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体,不能说明抗体具有刺激或抑制功能。
TSH刺激抗体(TSAb):具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能,是Graves病的致病性抗体。
TSH刺激阻断抗体(TSBAb):具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能,是部分自身免疫甲状腺炎的致病性抗体。
个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象,临床表现为甲亢与甲减的交替变化。
TRAb测定方法:测定TRAb(指TBII))采用放射受体分析法(RRA),为目前大多数临床实验室常规检测的项目测定TSAb和TSBAb采用生物分析法,通常仅用于研究工作检测方法的敏感性、特异性均不够理想预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高TRAb测定的临床应用①有助于初发Graves病及“甲状腺功能正常的Graves眼病”的诊断。
②对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义,抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性为50%,抗体阴性的预测意义不大。
③对于有Graves病或病史的妊娠妇女,有助于预测胎儿或新生儿甲亢的可能性。
甲状腺球蛋白测定甲状腺球蛋白(Tg)由甲状腺滤泡上皮细胞分泌,是甲状腺激素合成和储存的载体。
血清Tg水平升高与以下因素有关:甲状腺肿甲状腺组织炎症和损伤TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激Tg测定用于血清、甲状腺囊液及针刺活检标本血清Tg测定技术比较困难,受TgAb存在影响IMA 应用多于RIAIMA有许多优点,但比较容易受TgAb干扰,使结果偏低建议:TgAb阳性患者选择RIAIMA仅用于TgAb阴性患者任何方法均不能完全避免TgAb对测定的干扰,使结果过高或过低。
IMA在标准化、特异性,敏感性方面尚待改进,批间变异较大,有可能出现大剂量时的“hook”现象“hook”现象:当血清Tg浓度很高[超过1000 µg/L(ng/mL) ]时,由于抗原量过多,远远超过了抗体的结合能力,可使Tg测定结果假性偏低。
主要见于IMA。
常见于甲状腺癌晚期广泛转移时。
血清Tg正常参考范围——————————————————————————甲状腺体积TSH(mIU/L)Tg(μg/L, ng/ml) ——————————————————————————正常0.4 ~4.0 3 – 40< 0.1 1.5 – 20单叶切除术后< 0.1 < 10近全切除术后< 0.1 < 2 ——————————————————————————血清Tg测定的临床应用非肿瘤性疾病①评估甲状腺炎的活动性炎症活动期血清Tg水平增高。