药物制剂技术题库
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药物制剂技术题库
1、下列叙述正确的是（）
A、凡未在我国生产的药品都是新药
B、药品被污染后即为假药,不能使用
C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D、药物制成剂型后即改变药物的作用性质
E、
药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程果:）
2、胶囊剂具有很好的弹性,其原因主要是其中含有（）
A、水分
B、明胶
C、甘油
D、蔗糖
E、淀粉
3、下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）
A、麻醉药品
B、新药（正确答案）
C^精神药品
D、医疗用毒性药品
E、放射性药品
4、对表面活性剂的H1B值表述正确的是（）
A、表面活性剂的亲油性越强其H1B值越大
B、表面活性剂的亲水性越强其H1B值越大I
C、离子型表面活性剂的H1B值具有加和性 D、表面活性剂的CMC越大其H1B值越小
E、表面活性剂的H1B值反映其在水相或油相中的溶解能力
5、制备空胶囊的主要原料是()
A、甘油
B、水
C、蔗糖
D、明胶
E、淀粉
6、制备W/0型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂其H1B值范围为()
A、8-16
B、7-9
C、3-6 ⅛)
D、15-18
E、1-3
7、泡腾颗粒遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是()
A、氢气
B、二氧化碳(正硝笞案)
C、氧气
D、氮气
E、其他气体8、下列哪种药物适宜做成胶囊剂()
A、风化性的药物
B、吸湿性的药物
C、具有苦味及臭味的药物正确铃案） D、药物的水溶液
E、稀乙醇溶液
9、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）
A、吸收好,生物利用度高
B、可提高药物的稳定性
C、可避免肝脏的首过效应川Uj
D、可掩盖药物的不良臭味
E、其用药途径主要是口服
10、下列辅料中不可作为片剂的润滑剂的是（）
A、微粉硅胶
B、糖粉
C、月桂醇硫酸镁
D、滑石粉
E、氢化植物油
Ik下列属于假药的是（）
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、药物成分与国家标准不符的
12、能够避免肝脏首过效应的片剂是（）
A、舌下片（j确答案）
B、咀嚼片 C、分散片
D、泡腾片
E、肠溶片
13、粉末直接压片常选用的助流剂是（）
A、糖浆
B、微晶纤维素
C、微粉硅胶
D、PEG6000
E、硬脂酸镁
14、片剂中加入过量的辅料很可能会导致崩解迟缓的是（）
A、硬脂酸镁
B、聚乙二醇
C、乳糖
D、微晶纤维素
E、滑石粉
15、下列属于阴离子型表面活性剂的是（）
A、司盘80
B、卵磷脂
C、吐温80
D、十二烷基硫酸钠
E、泊洛沙姆
16、关于表面活性剂的叙述正确的是（）
A、能使溶液表面张力降低的物质 B、能使溶液表面张力增高的物质
C、能使溶液表面张力不改变的物质
D、能使溶液表面张力急剧降低的物质，
E、能使溶液表面张力急剧增高的物质
17、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）
A、滑石粉
B、聚乙二醇
C、硬脂酸镁
D、硫酸钙
E、预胶化淀粉
18、下列属于劣药的是（）
A、擅自添加防腐剂的—工，
B、变质的
C、药物成分与国家标准不符的
D、用未取得批准文号的原料药生产的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
19、湿法制粒压片的目的是改善主药的（）
A、可压性和流动性
B、崩解性和溶出性
C、防潮性和稳定性
D、润滑性和抗粘着性
E、流动性和崩解性20、属于非离子型表面活性剂的是（）
A、肥皂类 B、高级脂肪醇硫酸酯类（
C、脂肪族磺酸化物
D、聚山梨酯类
E、卵磷脂
21＞物料中颗粒不够干燥可能造成片剂的（）
A、松片
B、裂片
C、崩解迟缓
D、黏冲
E、片重差异大
22、在表面活性剂中,一般毒性最小的是（）
A、阳离子型表面活性剂
B、阴离子型表面活性剂
C、氨基酸型两性离子型表面活性剂
D、甜菜碱型两性离子型表面活性剂
E、非离子型表面活性剂
23、最适于作疏水性药物润湿剂的其H1B值在（）
A、3・8之间
B、7-9之间川
C、7・13之间
D、8/6之间
E、13-18之间 24、有关表面活性剂的正确表述是（）
A、表面活性剂的浓度要达到临界胶束浓度以下才有增溶作用
B、表面活性剂作为乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度
C、非离子型表面活性剂的H1B值越小,亲水性越大
D、表面活性剂均有很大毒性
E、阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂
25、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还有崩解作用的辅料是（）
A、甲基纤维素
B、乙基纤维素
C、微晶纤维素
D、羟丙基纤维素
E、羟丙甲纤维素
26、关于散剂的叙述哪一条是正确的（）
A、散剂分散快,易奏效（正—）
B、散剂即颗粒剂
C、只能外用
D、散剂具有良好的防潮性
E、制成散剂后化学活性也相应增加
27、压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（）
A、裂片
B、松片
C、崩解迟缓，
D、黏冲 E、片重差异大
28、不适宜制成软胶囊的药物是（）
A、维生素A油液
B、维生素C水液
C、维生素D油液
D、维生素E油液
E、牡荆油
29、一般应制成倍散的药物是（）
A、毒性药品，
B、液体成分
C、矿物药
D、共熔成分
E、挥发性药物
30、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（）
A、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂（正确答案）
B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂
C、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂
D、散剂二颗粒剂=胶囊剂
E、无法比较
31、下列胶囊剂的叙述哪一条是错误的（）
A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法
B、无吸湿性的药物可以做成胶囊
C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高 D、胶囊剂可以起掩味的作用
E、胶囊剂的最佳贮存条件时温度不超过35℃
32、关于剂型的叙述错误的是（）
A、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用
C、药物剂型可改变其作用速度
D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同
E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同
33、冲头表面粗糙将主要造成片剂（）
A、黏冲（正确答W）
B、硬度不够
C、花斑
D、裂片
E、片重差异超限
34、一般硬胶囊的崩解时限为（）
A、15分钟
B、20分钟
C、30分钟（IH而答案）
D、45分钟
E、60分钟35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）
A、分散片
B、泡腾片
C、缓释片 D、舌下片
E、可溶片
36、可作片剂的崩解剂的是（）
A、交联聚乙烯比咯烷酮
B、预交化淀粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、聚乙烯比咯烷酮
37、下列属于软膏剂类脂类基质的是（）
A、羊毛脂I
B、固体石蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、甘油明胶
38、下列属于0/W型乳化剂的是（）
A、羊毛脂
B、司盘
C、一价皂（1厂
D、多价皂
E、硬脂醇
39、《中国药典》规定配制注射剂溶剂是()
A、注射用水
B、灭菌注射用水 C、纯化水
D、饮用水
E、原水
40、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液.灭菌.过滤.灌封.质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检3X
D、配液.质检.过滤.灌封.灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
41、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是()
A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗
B、溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物
C、输液剂不得添加任何抑菌剂
D、PH必须调整为7、4门3W)
E、均应作无菌检查
42、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素C
43、主要用于调节其他基质的稠度的物质是()
A、硅酮
