有菌条件下的创新植物组培技术简介
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植物组织培养利用细胞培养技术繁殖和改造植物植物组织培养是一种重要的生物技术,利用细胞培养技术可以实现植物的无性繁殖和植株改良。
本文将介绍植物组织培养的基本原理、技术流程以及对植物品种改良的应用。
一、植物组织培养的基本原理植物组织培养主要基于细胞分裂和分化的原理。
在培养基中添加适量的植物生长调节剂,可以促进细胞分裂和分化,从而实现植物的组织再生和生长。
培养基中营养物质的配比对培养效果也有一定影响,不同细胞类型对培养基成分的需求各有不同。
二、植物组织培养的技术流程植物组织培养的技术流程主要包括材料准备、外植体处理、培养基配置、组织培养、植株生长和繁殖等步骤。
1. 材料准备:选择健康的母体植株和外植体,消毒处理工具和培养容器,准备培养基的成分和配方。
2. 外植体处理:将母体植株的茎段、叶片等组织剥离并切成适当大小的外植体,进行消毒处理以防止微生物污染。
3. 培养基配置:按照不同类型的培养需求,配制出适合的培养基。
培养基的成分包括植物生长调节剂、无机盐、有机物质和洗涤剂等。
4. 组织培养:将消毒处理好的外植体置于培养基中,控制适宜的光照、温度和湿度条件,使细胞分裂和分化进行。
5. 植株生长:在组织培养的过程中,外植体会逐渐生长出新的组织和器官,形成完整的植株。
6. 繁殖:通过分离和再培养的方法,可以将培养中得到的植株继续繁殖,扩大数量和覆盖面。
三、植物组织培养的应用植物组织培养的技术在植物繁殖、植物改良和植物种质资源的保护等方面有着广泛的应用。
1. 繁殖:利用外植体培养技术,可以实现植物的无性繁殖,例如从一株母株中分离出大量外植体,经过培养和再生,可以获得大量基因相同的植株。
2. 改良:通过植物组织培养,可以将存在有利性状的植物进行细胞选择,从而快速培育出新品种。
这对于农作物的品种改良和园艺植物的品种改良都具有重要意义。
3. 稳定性保护:将稀有或濒危植物的外植体进行培养和保存,可以有效地保护植物种质资源,防止植物的基因流失。
植物组织培养的技术创新与研究发展植物组织培养技术是微生物学、生物学、园艺学等领域交叉应用的研究,是根据植物物质代谢、组织分化的生物学特性来利用体外条件进行培养的技术。
近年来,植物组织培养技术在种苗繁育、药用植物培植、传统农产品改良等领域得到了广泛应用,同时也受到了研究者们的广泛关注。
一、植物组织培养技术的发展历程植物组织培养技术的发展历程可以追溯到20世纪50年代初期,当时研究者们首次在体外培养了植物的根、茎、叶等器官。
60年代以后,随着细胞生物学技术的发展,人们开始利用细胞培养的思路来研究植物组织培养技术,进一步加强了对植物组织培养技术的探究。
随后,人们通过组织培养技术,成功地实现了植物的体细胞遗传学研究、植物细胞与组织工程、植物生长激素与生长调节等方面的研究。
二、植物组织培养技术的技术创新植物组织培养技术的技术创新主要包括培养基组成的改进、植物体胚发生的调节与诱导、基因转化与修饰等方面。
1、培养基组成的改进组织培养的基础是培养基,目前大多数植物组织培养基都是通过改良的MS基础培养基。
除了常规的氮源、磷源、细胞分裂素和生长素等成分外,近年来研究者还发现了很多植物生长所需的微量元素与激素,因而对培养基进行了进一步的设计和改良。
例如,新开发出的将核糖核酸混合与培养基混合的方法,使得培养基更加有机、稳定,以及对稀释的适应能力显著提高等方面,从而为植物组织培养技术的进一步发展提供了有力的支持。
2、植物体胚发生的调节与诱导植物体胚发生是植物组织培养技术的一个重要应用领域,目前植物体胚发生的主要途径有两种。
一种是通过去分化的途径,将不同种的植物分离出独立的组织,再从这些组织中重新分化出新的植物体胚;另一种是直接通过组织的诱导和分化来实现植物体胚的形成。
其中,后一种方式目前已经得到了广泛应用。
3、基因转化与修饰利用基因工程技术实现对植物的改良与优化已经成为植物组织培养中的重要应用领域。
通过外源基因的导入,可以使植物获得新的性状、特性或抗性等方面。
植物组织培养新技术
植物组织培养是一种新兴的技术,它可以通过无菌培养的方式,将植物的细胞、组织或器官在营养基中进行培养和繁殖,从而实现植物的无性繁殖和育种。
这项技术在植物育种、植物繁殖、植物保护等方面都有着广泛的应用。
植物组织培养技术的基本原理是利用植物细胞的分裂和分化能力,通过营养基中添加适当的激素和营养物质,使细胞分裂和分化,最终形成新的植株。
这项技术可以通过不同的培养方式,如愈伤组织培养、悬浮细胞培养、芽培养等,来实现不同的目的。
植物组织培养技术在植物育种方面有着广泛的应用。
通过组织培养技术,可以实现植物的无性繁殖,从而加速育种进程。
同时,还可以通过基因工程技术,将外源基因导入植物细胞中,从而实现植物的基因改良。
这项技术在农业生产中有着重要的应用,可以提高作物的产量和品质,减少病虫害的发生。
植物组织培养技术还可以用于植物保护。
通过组织培养技术,可以繁殖出抗病、抗虫、抗逆性强的植物品种,从而减少农药的使用,保护生态环境。
同时,还可以通过组织培养技术,繁殖出珍稀濒危植物,从而保护生物多样性。
植物组织培养技术是一项非常有前途的技术,它可以在植物育种、植物保护、生态环境保护等方面发挥重要作用。
随着科技的不断进
步,相信这项技术将会得到更广泛的应用和发展。
有菌条件下香石竹组培快繁技术研究摘要:本试验在有菌条件下对香石竹组培快繁技术进行研究,采用MS+6-BA(0.5mg/L)+IAA(0.1mg/L)+琼脂5g/L+蔗糖30g/L的培养基对香石竹进行有菌条件的初代培养,MS培养基对香石竹进行继代培养。
试验中表明在有菌条件下是能够实现香石竹组培的。
关键词:有菌条件;香石竹;组培前言近年来,随着对农业的重视以及园林绿化事业的发展,对于一些传统花卉的需求量在逐年的加大,其中香石竹为多年生的草本花卉植物,其用途之广泛,可以在公路的两侧,起伏的山丘和不易修剪灌溉的坡道和河道栽种[1];当然,在绿化平地中也是作为优先选择的花卉栽种之一。
香石竹有着节水、耐寒、抗寒以及花期长和绿期长的栽种优点。
然而,现在香石竹是繁育方式有扦插培养和无菌组织培养。
但是,香石竹使用扦插的方式进行繁殖,存在生根速度慢,容易发生扦插苗枯死的现象[1];而使用组培对香石竹进行培育,不但可以使其原来的优良性状得以保留,还能方便管理[2]。
更可贵的是繁殖率高,操作简单,成本低廉。
而在有菌的条件下进行[3],使得其操作更加的简单,成本更加的低廉,因此研究香石竹在有菌条件下的繁育技术具有很大的经济意义并且在对于香石竹的其他方面的研究起一定的指导作用。
1试验材料与试验方法1.1试验材料选用生长健壮的当年无病虫害的优良香石竹茎段,将其带入试验室;使用手术剪刀将叶片剪掉,然后将香石竹剪成3~5cm的小段,在每一段的上保留一个侧芽,放在锥形瓶中加入洗衣粉洗涤,用自来水冲洗30min左右,将外植体茎段上的泡沫冲洗干净,放置一旁备用。
1.2试验方法1.2.1培养瓶的灭菌首先将培养瓶和盖子使用洗衣粉浸泡20min,然后在自来水下将泡沫完全冲洗干净,再根据培养瓶的大小放入适量的容器中浸泡消毒,在浸泡液中加入S105消毒粉,用量按照每升自来水中加入1g的S105消毒粉,浸泡消毒时间为40min。
注意消毒水完全把培养瓶浸没以及浸泡消毒的时间,浸泡时间过长,会致使培养瓶着色。
植物组织培养研究利用体外培养植物细胞生产植物物质的技术植物组织培养是一项重要的生物技术,通过体外培养植物细胞,可以实现对植物物质的大规模生产。
这项技术在农业、医药、食品工业等领域具有广泛的应用前景。
本文将探讨植物组织培养的原理、应用与发展前景。
一、植物组织培养的原理植物组织培养利用细胞的无性繁殖能力和再分化能力,通过培养培养基中的组织、器官、细胞,实现植物物质的生产与利用。
其原理主要包括以下几个方面:1. 培养基的调配:培养基是植物组织培养的基础,一般包括植物激素和养分等成分。
适当调配培养基的组分可以促进植物细胞的生长和分化。
2. 杀菌处理:体外培养环境容易引入细菌和真菌等微生物,因此需要进行杀菌处理,以保证培养条件的无菌。
3. 植物激素的应用:植物激素是调节植物生长与发育的重要物质,可以通过控制激素的浓度和种类来控制培养细胞的分化与再分化。
二、植物组织培养的应用植物组织培养技术在农业、医药和食品工业等领域具有广泛的应用价值。
1. 农业领域:植物组织培养可以用于作物育种、病害防治和增产技术等方面。
通过对作物的组织培养,可以实现对优良品种的快速繁殖和性状改良。
2. 医药领域:植物组织培养可以用于生产药用植物的次生代谢产物,如生物碱、黄酮类、多糖等。
通过优化培养条件和植物激素的应用,可以达到大规模、高效率生产药用植物物质的目的。
3. 食品工业:植物组织培养可以用于生产食品添加剂、香料、色素等。
培养细胞可以在无害的条件下合成和分泌大量的天然物质,从而实现对食品成分和品质的调控。
三、植物组织培养技术的发展前景随着生物技术的不断发展,植物组织培养技术也得到了进一步的完善和应用。
未来,植物组织培养技术有望在以下几个方面取得突破:1. 培养基的优化:通过对培养基中植物激素种类和浓度的研究,可以实现对植物细胞再分化和物质生产的精确控制,提高培养效率。
2. 培养条件的改进:培养条件的温度、光照、湿度等对植物组织培养的效果有重要影响,进一步优化培养条件将提高植物生长与物质积累的效率。
植物组培技术及其在育种中的应用
植物组培技术是指通过细胞分裂、愈伤组织、调节营养物质等手段,将植物组
织在无菌状态下培养、延续,并进行染色体组合和遗传转化等技术手段,对植物进行育种和改良的一种现代化生物技术。
该技术还可广泛应用于植物病毒和真菌病害、光学识别、质量监测等领域。
植物组培技术在现代农业中运用广泛,可以用来培育优良品种、改良抗病抗虫
性等。
在品种改良方面,植物组培技术可用于快速育种,可以把需要繁殖的生物体从父本中分离出来,再将其成位,对其进行分化复制甚至人工合成。
这不仅可以保留母本的优异特征,还可以通过组织培养选择出优越的体系,借此实现快速育种和理想化培育。
此外,植物组培技术还可以用于育种受种上种的种植作物,育制高效抗病根、抗病种等。
凭借着植物组培技术和微型载体甚至微小分子器件的出现,育种速度得到有效
加速和提高。
同时,组培技术还可用于生成许多繁殖完整植物体,其中有各自不同的性质和特点。
这样一来,园丁可以根据自己的需求来调配、培育、筛选不同的植物。
从技术角度来看,植物组培技术要求操作人员有较好的生物技术学、组织培养、微生物学等专业知识,同时要运用先进的科技来尊重生命,创造消费者满意度的品质,并在各种环境况下保持优良的成长性能。
总之,植物组培技术是一种现代化可行育种方法,具备生物多样性保护、绿色
农业、技术创新等特点。
为香港及国际农业发展和生态保护及人类所追求的多样性生态所提供的技术支持,为提高产品品质,增加农产品供应、优化农业结构和增加农民收入等发挥着重要的作用。
有菌条件下的创新植物组培技术简介一、有菌环境组培的概念在有菌环境条件下,取植物体的一部分,接种在人工制造的抑菌培养基上,在人工控制的环境条件下培养,使其按照人们的意志方向发展,不断增殖,生根,形成完整植株的生产过程,称为有菌环境下组培技术,简称有菌环境组培。
二、有菌环境组培的特点1、设备简化、投资少传统组培设备的配套,一切都围绕着“无菌”二字,要求用品高压灭菌,无菌操作接种和无菌环境培养,而要达到“无菌”,设备投资大,技术要求严。
创新有菌环境组培,由于在培养基中添加了安全高效抗菌剂,可在有菌环境条件下,接种、培养,省去了投资比例较大的高压灭菌锅和超净工作台。
由于培养基不需要高压灭菌,所以培养瓶选择范围很宽,如利用一次性口杯做培养瓶,每瓶仅需0.1元左右。
2、操作简便、效率高有菌环境组培操作,从外植体至生根苗出瓶采用不同的安全高效抗菌剂,完成培养瓶消毒、抗菌培养基制作,外植体消毒,有菌环境条件下接种、培养,操作简便,工作效率提高3-4倍。
3、工艺简单、易推广在传统的组织培养中,严格的无菌环境、无菌操作、无菌培养成为必备条件,也使该技术成为投资大、成本高、难以普及的主要原因。
创新有菌环境组培目标是面向广大农村和农民,所以把复杂繁琐的传统组培过程简化为:清洗培养瓶--浸泡瓶灭菌--配制培养基—分装冷凝- ---外植体消毒、接种、继代、生根—培养室培养养—瓶苗移栽--管理炼苗;三、有菌环境组培药品及设备配置1、药品大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物生长调节剂、安全高效抗菌剂——…S105‟、…S106‟、…S107‟,75%酒精、盐酸、氢氧化钠、自来水、白糖、琼脂等。
2、设备普通房间、塑料筒、塑料盆、各种类型洗瓶刷、小瓷盘或不锈钢盘、药棉、垃圾桶、普通桌椅、电饭煲、简易接种箱、空调机、培养架、1‰天平、医用解剖剪、手术刀、镊子、塑料刻度量杯、0.1——10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口广口瓶、带塑料盖玻璃或塑料口杯或培养瓶等。
植物组织培养新技术
植物组织培养是指将植物体细胞或组织在体外培养基上进行生长和分化的技术。
该技术的出现,不仅极大地促进了植物育种和繁殖研究,还为植物基因工程等新技术的发展提供了可靠的基础。
植物组织培养技术的主要操作是将植物细胞或组织放置在含有适宜营养物质、激素和维生素等物质的培养基上,满足其生长和分化的需要。
培养基的组成和配方,是影响培养效果和成果的关键因素之一。
在植物组织培养技术中,常用的培养细胞和组织包括:胚乳、愈伤组织、幼芽、愈伤愈芽、愈伤植株、细胞悬浮液和原生质体等。
这些组织和细胞在培养基中,能够进行细胞分裂、分化、再生和重构等过程,从而实现植物的繁殖和育种等目的。
植物组织培养技术的应用广泛,其中最为重要的应用领域是植物育种。
通过对不同植物组织的培养,可以获得抗病、抗旱、抗虫害等性状特异的植株。
同时,植物组织培养技术还可用于植物基因工程研究,如基因转化、基因克隆、基因表达等方面,为农业、林业等生产领域提供了新的发展机遇。
随着生物技术的不断发展,植物组织培养技术也在不断地创新和突破。
目前,植物组织培养技术已经可以实现大规模无菌培养、高效快速育种和基因编辑等高级应用。
同时,新型培养基的开发、培养
条件的优化等方面的研究也为植物组织培养技术的进一步发展提供了无限可能。
植物组织培养技术作为现代生物技术中的重要一环,不仅为植物育种和生产领域提供了新的思路和方法,也为人类的生存和发展做出了重要贡献。
相信在不久的将来,植物组织培养技术将会在更广泛的领域发挥重要作用。
《植物组织培养技术》一、课程性质本课程是生物技术及应用专业的一门专业核心课程,是一门理论性和实践性较强的应用性科学,是培养基配制工、组培接种工、组培技术研发工和组培室(车间)主管必须的技能课程。
通过本课程的学习,培养生物技术及应用专业四大核心职业能力之一的植物组织培养技术应用能力,使学生具备植物组织培养的基本知识,能准确配制培养基,熟练无菌操作,科学设计培养方案,有效调控培养条件,正确分析解决组培异常问题,保证组培苗质量,获得从事植物组培技术应用岗位工作的职业能力,同时具备组织培养工的职业素养、自主学习能力和持续发展能力,为今后从事苗木组培快繁与脱毒工作奠定基础。
本课程以生物科学基础、应用化学、园艺植物识别等理论和实践课程为基础,同时为名优花卉工厂化生产、园艺作物无土栽培、园艺种苗繁育等其它核心课程提供新技术、新方法支持。
二、课程定位1、理念定位校企合作开发课程;以能力为本位,基于岗位与职业能力分析,并结合植物组织培养工职业工种鉴定要求和行业、企业标准,构建学习领域课程内容的结构与体系;以学生为本,关注学生的职业生涯发展,遵循认知规律和职业能力形成的需要来设计安排教学活动,实施教学做考合一,体现教学目标的针对性、教学内容的实用性与科学性、教学设计的导向性和教学方法的适用性、有效性。
2、服务面向定位服务组培企业生产一线。
3、目标规格定位培养适应园艺作物组培生产、管理、组培苗木销售与服务需要的高素质技能型人才。
4、教学模式定位基于行动导向理论,实施工学结合,理实一体化教学,做中学,培养组培岗位能力。
5、考核评价定位树立“能力本位”现代高职考试观,坚持多元整体评价观,知识、技能与素质同步考核,充分发挥考试的导学促教作用,促进学生全面发展。
三、课程目标通过不同项目和具体任务的完成,使学生具备植物组织培养的基本理论知识;能准确配制培养基,熟练无菌操作,培养出组培苗木;能科学设计培养方案,正确分析解决组培异常问题,从而控制组培苗质量;具备组织培养工的职业素质,使学生最终成为适应组培生产、管理、组培苗木销售与服务需要的、具有良好职业道德、较强组培技能和可持续发展能力的高素质技能型人才。
植物组织培养技术的研究进展一、本文概述植物组织培养技术,作为一种在无菌条件下,通过人工操作将离体的植物组织、细胞或器官培养在人工配制的培养基上,使其再生为完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术,自其诞生以来,就在生物学、农业、林业、医药等领域引发了广泛的关注和研究。
本文旨在全面综述植物组织培养技术的研究进展,探讨其在实际应用中的潜力与挑战,以期为推动该领域的发展提供有益的参考。
本文将首先回顾植物组织培养技术的发展历程,梳理其从早期的摸索阶段到现代的精细化、高效化发展的主要历程。
接着,我们将重点关注近年来在植物组织培养技术方面取得的重要突破,包括培养基的优化、外植体选择的新策略、基因编辑技术在组织培养中的应用等。
我们还将探讨植物组织培养技术在植物育种、脱毒、次生代谢产物生产、生物反应器等方面的应用,并分析其在实际应用中的优势和局限性。
我们将对植物组织培养技术的未来发展进行展望,探讨如何通过技术创新和方法优化,进一步提高植物组织培养的效率和质量,以满足日益增长的农业生产需求和社会经济发展要求。
我们也将关注植物组织培养技术在应对全球气候变化、生物多样性保护等重大问题中的潜在作用,以期为推动植物组织培养技术的可持续发展提供新的思路。
二、植物组织培养技术的基本原理和方法植物组织培养技术,又称为植物微繁殖或植物细胞培养,是一种通过控制环境条件,利用植物细胞或组织的再生能力,在无菌条件下进行植物繁殖或遗传改良的技术。
其基本原理主要基于植物细胞的全能性,即植物体的每一个活细胞都含有该物种的全套遗传信息,并有能力发育成完整的植株。
植物组织培养的基本方法主要包括以下几个步骤:从植物体上获取所需的外植体(如叶片、茎尖、花药等)。
然后,通过表面消毒和切割处理,将外植体接入含有适当营养成分和植物生长调节剂的培养基中。
这些调节剂如细胞分裂素和生长素,对细胞的分裂和分化起着重要的调控作用。
接着,将接种后的外植体置于适宜的光照、温度和湿度条件下进行培养。
有菌条件下的创新植物组培技术简介
一、有菌环境组培的概念
在有菌环境条件下,取植物体的一部分,接种在人工制造的抑菌培养基上,在人工控制的环境条件下培养,使其按照人们的意志方向发展,不断增殖,生根,形成完整植株的生产过程,称为有菌环境下组培技术,简称有菌环境组培。
二、有菌环境组培的特点
1、设备简化、投资少
传统组培设备的配套,一切都围绕着“无菌”二字,要求用品高压灭菌,无菌操作接种和无菌环境培养,而要达到“无菌”,设备投资大,技术要求严。
创新有菌环境组培,由于在培养基中添加了安全高效抗菌剂,可在有菌环境条件下,接种、培养,省去了投资比例较大的高压灭菌锅和超净工作台。
由于培养基不需要高压灭菌,所以培养瓶选择范围很宽,如利用一次性口杯做培养瓶,每瓶仅需0.1元左右。
2、操作简便、效率高
有菌环境组培操作,从外植体至生根苗出瓶采用不同的安全高效抗菌剂,完成培养瓶消毒、抗菌培养基制作,外植体消毒,有菌环境条件下接种、培养,操作简便,工作效率提高3-4倍。
3、工艺简单、易推广
在传统的组织培养中,严格的无菌环境、无菌操作、无菌培养成为必备条件,也使该技术成为投资大、成本高、难以普及的主要原因。
创新有菌环境组培目标是面向广大农村和农民,所以把复杂繁琐的传统组培过程简化为:清洗培养瓶--浸泡瓶灭菌--配制培养基—分装冷凝- ---外植体消毒、接种、继代、生根—培养室培养养—瓶苗移栽--管理炼苗;
三、有菌环境组培药品及设备配置
1、药品
大量元素、微量元素、铁盐、有机物、植物生长调节剂、安全高效抗菌剂——…S105‟、…S106‟、…S107‟,75%酒精、盐酸、氢氧化钠、自来水、白糖、琼脂等。
2、设备
普通房间、塑料筒、塑料盆、各种类型洗瓶刷、小瓷盘或不锈钢盘、药棉、垃圾桶、普通桌椅、电饭煲、简易接种箱、空调机、培养架、1‰天平、医用解剖剪、手术刀、镊子、塑料刻度量杯、0.1——10ml系列移液管、洗耳球、250ml磨口广口瓶、带塑料盖玻璃或塑料口杯或培养瓶等。
四有菌环境组培应用前景
1.用于组培快繁农业园艺种苗,降低生产成本;
2.用于传统组培污染瓶苗的利用,降低瓶苗废弃率;
3.用于各类学校和家庭开展组培工作,有利于技术普及。
有菌条件下的创新植物组培技术操作规范
WYG/ZP99---09-20
本标准规范了在有菌环境条件下工厂化育苗过程中无性系材料的选取、培养基的配制、有菌环境条件下操作技术、外植体的培养、组培苗的育苗技术等。
本标准适用于国营、集体和个体的工厂化育苗。
工艺流程: 洗--浸--配--装--消--种--养--栽--管
1.洗---培养瓶洗涤。
先将其中培养基冲干净,然后在清水中浸泡1小时,刷洗瓶内污物,泡入1%的洗衣粉溶解液中,再进行刷洗,尤其是瓶口处也要认真刷洗.刷洗完后于水龙头下以流
水冲洗干净.最后倒置于洁净的器皿篮中,以便沥干水分.
2.浸---培养瓶浸泡。
培养瓶常规洗净后,浸入每升自来水加0.15 ml的S105溶液中1.5-2小时,以浸没培养瓶为度。
用时捞起培养瓶及瓶盖倒扣滤干水即可。
3.配---培养基配制。
依照所设计的培养基配方,按比例吸取母液注入容量瓶内,加水定容,倒进不锈钢锅内加S106抗菌剂‵凝固剂和糖。
边加热边搅拌以免煮糊,使凝固剂和糖完全溶解。
用盐酸或氢氧化钠溶液调整pH值,煮沸。
4.装---培养基分装。
分装前甩干水滴,将培养基趁热均匀分装到塑料口杯或培养瓶内,三十分钟内盖好瓶盖。
把培养瓶放平,凝固后可进行接种.
5.消---外植体消毒。
将外植体用自来水冲洗干净。
材料(茎尖、茎段、叶片、花蕾等)首先用70%酒精消毒8---30秒,自来水冲洗2次。
再用0.1%HgCl2溶液加“吐温-80”两滴,浸没材料,轻微摇动,消毒5-12分钟,再用自来水冲洗4-5次。
最后浸泡在100ml 的消毒液(100ml自来水中加入1mlB+0.5ml S106)中30—60分钟。
6.种---组培苗接种。
包括外植体接种、继代接种和生根接种。
1)、工作环境:可选择干净整洁的房间,一张合适的桌子、一把椅子,准备好一个不锈钢小托盘或一块清洁的玻璃,两把手术剪刀、两把手术刀、两把镊子、一个装有适量70%酒精的广口瓶(高度适当低些,便于接种工具浸入、取出),一包药棉和一个废纸篓。
2)、接种过程:
①接种前;工作人员必须肥皂洗手,继代、生根瓶苗用干净的纱布在浸泡灭菌的盆内擦洗掉培养瓶外的尘土。
②将培养瓶、瓶苗、手术刀、镊子、70%酒精广口瓶、药棉、工具架、无菌垫板等,整齐合理地摆放在桌子上。
③将瓶苗取出,放在经70%酒精消毒的无菌垫板上,进行接种材料的切割,每接种完一瓶,把残渣倒入废纸篓,用蘸有70%酒精的药棉擦拭数遍,不留盲区,板面酒精稍干后,进行下一瓶接种材料的切割。
④切割材料的刀、剪、镊子等,每接种完一瓶,用药棉擦干净叶碎片、琼脂,浸泡在70%的酒精中。
⑤接完后盖紧瓶盖.
7。
养---组培苗培养。
培养室内的温度控制在27(±2)℃。
光照强度为2000~3000Lx,光照时间每天10~12小时。
8。
栽---组培苗移栽。
移苗基质为草炭土、珍珠岩、蛭石,三者体积比为1:1:1。
将50穴的育苗穴盘中装好基质后,在移栽前2天用3000—4000倍的悪霉灵或800—1000倍的多菌灵溶液淋透消毒.
移苗前洗干净粘附在生根苗根上的培养基,不要损伤组培苗的幼根。
移苗在炼苗荫棚中进行,移植时,把根放进预先打好的小孔中,使根系舒展,填满土充分压实,使根土密接,要防止栽植过深、窝根或露根,每个容器内移苗一株,移植后随即浇透水。
9.管---移植后管理
栽植后放入育苗床用无纺布作小拱盖好小苗保湿,遮荫70%左右。
经常喷雾,保持无纺布湿润,使空气湿度为80%~95%。
为防止发生病害,移苗后当天喷防病药剂一次,以后每星期喷药一次,常用药剂和施用方法参照GB 6001-85。
三周后打开小拱两头的无纺布,以后逐渐打开小拱两边的无纺布,25天后全部打开。
移植成活后,喷雾可改为用洒花淋水。
每7~10天淋施3g/L的尿素或复合肥的水溶液,施肥后淋一次清水冲洗叶面。
生长弱的植株,适当增加喷施3g/L 的尿素或磷酸二氢钾溶液。
|评论
2011-12-9 10:08 不离丑丑|三级
基本设备灭菌锅可以高压锅代替,无菌室(在家里的话可以弄个大纸壳箱子,里面按一盏紫外灯,用之前开灯灭菌半个小时),酒精灯,培养皿,三角瓶,镊子,烧杯等(玻璃仪器可以从简)
试剂牛肉膏,蛋白胨,Na k 等微量元素,琼脂,生长素(不加也能长出来),NaOH和KOH调节PH用,PH为中性。
酒精,次氯酸钠(灭菌外植体)具体操作步骤网上有很多视频和文章,你可以仔细观看和阅读,以上是凭记忆写的,不全面,有什么不懂的地方你可以再问我,我是学生物的应该还是多少能帮助你的。
|评论。