中国科学院长春应用化学研究所[002]

学校中科院长春应用化学研究所中国科学院长春应用化学研究所建于1948年12月。

现有职工1010人，其创新研究为一体的综合性化学研究所，主要突出高分子化学与物理，稀土化学国家重点实验室，稀土资源利用国家重点实验室中科院东北地理与农业生态研究所中国科学院东北地理与农业生态研究所是中国科学院设在东北地区的综合性作为中国科学院"东北生态系统管理与现代农业研究发展基地"的重要组成部中科院长春光学精密机械与物理研究所中国科学院长春光学精密机械与物理研究所（简称“长春光机所”）始建于院技术物理所）整合而成，是新中国最早开展光学学科、机械学科、光学工院院士4人，研究员221人，副研究员554人。

61年来，长春光机所在以王大珩院士、徐叙瑢院士等为代表的一批科学获专利授权1000余项；组建、援建了10余家科研机构、大专院校和企业单人物；先后参加了“两弹一星”、“载人航天工程”等多项国家重大工程项目进入知识创新工程以来，长春光机所秉承“研产学并举”的发展理念，心6个、中科院重点实验室2个。

长春光机所投资兴建的“中国科学院长春园区内现有本所投资的高科技企业18家，总资产5亿元。

依托光电子产业园博士点6个、博士后流动站3个，在学研究生952人，其中博士生460人。

长春光机所的各项工作得到社会各界的大力支持和充分肯定，荣获多项步奖、国家发明奖、国家自然科学奖共14项。

未来五年，我们的目标是建成一个以长春光机所为核心，以协同创新为心企业、核企业、专业孵化器和研究生教育学院等创新载体，具有完整创新新的起点，新的征程。

长春光机所将继续高擎“科技兴邦，产业报国”长春生物制品研究所长春生物制品研究所有限责任公司是一个赋有悠久历史集生产、研发、教育年，前身为东北卫生技术总厂，历经搬迁、合署、更迭、演变逐步发展起来公司1992年被国务院学位委员会批准成为硕士学位授予单位，现有“医学职科研人员117人，其中本科生77人，研究生 32人，博士生8人。

中国科学院长春应用化学研究所二00八年攻读博士学位研究生入学考试高等物理化学试题一. 单项选择题（每题2分，共20分）1) 物质的量为n 的纯理想气体，该气体的哪一组物理量确定后，其他状态函数方有定值？D(A) p (B) V (C) T,U (D) T, p2) 体系经历一个不可逆循环后（C ）(A) 体系的熵增加 (B) 体系吸热大于对外做功(C) 环境的上一定增加 (D) 环境内能减小3) 对于催化剂特征的描述，哪一点是不正确的 （C ）(A) 催化剂不能实现热力学上不可能实现的反应 .(B) 催化剂有“中毒”现象。

(C) 催化剂有选择性，不同类型的反应需用不同的催化剂，相同类型的反应需用相同的催化剂。

(D) 催化剂能改变反应达到平衡的时间。

4) NH3 分子的平动，转动，振动自由度分别为 （D ）(A) 3,2,7 (B) 3,2,6 (C) 3,3,7 (D) 3,3,65) 一封闭钟罩中放一杯纯水A 和一杯糖水B ， 静止足够长时间后发现（B ）(A) A 杯水减少, B 杯水满后不再变化(B) A 杯水变成空杯，B 杯水满后溢出(C) B 杯水减少, A 杯水满后不再变化(D) B 杯水变成空杯，A 杯水满后溢出6) 二元合金处于低共熔温度时物系的自由度f 为 (A)(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 37) 气相反应A+B= 2C+D 在298K ，恒定容器内进行， A 和B 的初始分压分别为101.325kPa ， 当反应达平衡后，A 和B 的平衡分压均为kPa 325.1013/1⨯ ，起始时容器内不含C 和D ，则该反应在298K 时的3/-⋅dm mol Kc 为 (A)(A) 31031.4-⨯ (B) 8 (C) 10.67 (D) 168) NaCl 稀溶液的摩尔电导率m Λ与Na+,Cl- 的淌度U+,U- 之间的关系为（C ）(A) -++=ΛU U m(B) F U F U m //-++=Λ(C) F U F U m -++=Λ(D) )(2-++=ΛU U m9) 当发生极化现象时，两电极的电极将发生何种变化（ ）(A) 析出氧气 (B) 析出氯气 (Ｃ) 析出铜 (Ｄ)铜电极溶解10) 明矾净水的主要原理是（ ）(A) 电解质对熔胶的稳定作用(B) 熔胶的相互聚沉作用(C) 对电解质的敏化作用(D) 电解质的对抗作用二. 填空题（每题2分，共20分）1. 1mol HCl(g)在298K, p θ下，溶于水中， Ｑ____０；Ｗ__ ０；△H ___0。

中国科学院是我国最高的综合性科研机构，旨在开展基础研究和高技术创新，为国家的经济建设和社会发展做出贡献。

目前，中国科学院在全国范围内共有127个研究所，分布在北京、上海、广州、昆明、兰州、长春、南京等地。

这些研究所涵盖了物理、化学、生物、地球科学、信息技术、环境科学等多个领域，是我国科技创新的重要力量。

北京是中国科学院的总部所在地，也是其最大的研究所群体所在地。

在北京，中国科学院共有48个研究所，包括物理、化学、生物、信息技术、空间科学、地球科学、社会科学等多个领域。

其中，中国科学院物理研究所是我国最重要的物理研究机构之一，曾经培养了许多著名的物理学家，如杨振宁、李政道等。

中国科学院生物物理研究所则是我国最重要的生物物理学研究机构之一，曾经发现了许多重要的生物学现象，如DNA的双螺旋结构等。

中国科学院还在北京设立了国家天文台、国家授时中心等重要机构，为我国的科技发展做出了重要的贡献。

上海是我国的经济中心和科技创新中心，也是中国科学院在华东地区的重要研究所群体所在地。

在上海，中国科学院共有11个研究所，涵盖了物理、化学、生物、信息技术等多个领域。

其中，中国科学院上海生命科学研究院是我国最重要的生命科学研究机构之一，曾经发现了许多重要的生命科学现象，如RNA干扰等。

中国科学院上海技术物理研究所则是我国最重要的光电子学研究机构之一，曾经发明了许多重要的光电子学器件，如激光器、光纤通信等。

广州是我国的南方科技中心，也是中国科学院在华南地区的重要研究所群体所在地。

在广州，中国科学院共有5个研究所，涵盖了生物、环境、材料等多个领域。

其中，中国科学院广州地球化学研究所是我国最重要的地球化学研究机构之一，曾经发现了许多重要的地球化学现象，如稀土元素的分布规律等。

中国科学院广州生物医药与健康研究院则是我国最重要的生物医药研究机构之一，曾经发现了许多重要的生物医药现象，如中药的药效成分等。

昆明是我国的西南科技中心，也是中国科学院在西南地区的重要研究所群体所在地。

长春应化所硕士毕业就业情况
长春应化所硕士毕业生的就业情况较为理想。

长春应用化学研究所是中国科学院下属的研究机构，培养的硕士研究生都具有较高的学术水平和科研能力。

根据了解，长春应化所的硕士毕业生在毕业后有多种就业去向。

一方面，一些毕业生选择进入国内外知名的大学、研究机构从事科研工作，继续深造或参与科研项目，为科学研究做出贡献。

另一方面，一些毕业生选择进入企业或相关行业从事技术开发、产品研发、工艺改进等工作，他们的专业背景和科研经历使他们在相关领域有竞争力和优势。

此外，长春应化所还开设了合作办学项目，与一些企事业单位合作共同培养硕士研究生。

这些合作单位通常是与应用化学相关的企业或研究所，他们对长春应化所的毕业生非常青睐，给予了很好的就业机会。

总的来说，长春应化所的硕士毕业生就业情况良好，他们在科研、高等教育和企事业单位等领域都能找到相应的就业机会。

金属纳米团簇在电化学领域的应用研究进展高小惠;陈卫【摘要】尺寸小于2 nm的金属纳米团簇是由几个到几百个原子组成的纳米结构材料.对于金属纳米团簇,由于其大部分甚至所有金属原子可能暴露于表面而具有高的表面原子比例,该独特的原子堆积结构使其具有高的表面活性,因此其在催化反应中具有重要应用价值.同时,其明确的原子排列和堆积结构使其可作为模型催化剂,用于研究纳米结构-性能之间的关系.笔者简要总结了近年来金属纳米团簇的研究进展和现状,重点总结了其在电化学领域的应用,包括电催化和电化学传感,最后对其未来在电催化和电分析领域的应用前景进行了展望.%Metal nanoclusters with core size less than 2 nm are a kind of nanostructured materials consisting of several to a few hundred of atoms.For metal nanoclusters,due to the high surface-to-volume ratio resulting from the exposure of most of or even all metal atoms, they usually show excellent catalytic activities and therefore have promising applications in catalysis fields.Meanwhile, because of the clear atomic arrangement structure, metal nanoclusters can be used as model catalysts to study the relationship between structure and property of nanostructure.In this review article,the authors highlight the development of metal nanoclusters in recent years and mainly focus on their applications in electrochemical fields including the electrocatalysis and electrochemical sensors.Finally,the authors give an outlook on the application of metal nanoclusters in electrocatalysis and electroanalysis.【期刊名称】《安徽大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(041)006【总页数】8页(P30-37)【关键词】金属纳米团簇;纳米粒子;电催化;电化学;电化学传感【作者】高小惠;陈卫【作者单位】中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,吉林长春 130022;中国科学院大学化学与化工学院,北京 100049;中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,吉林长春 130022【正文语种】中文【中图分类】O646;O614.12金属纳米团簇由于具有高的尺寸单分散性、明确的组成和结构及大量暴露的活性位点，不仅为深入理解催化活性和结构的关系提供了理想的催化剂模型，同时也作为一种高经济效益的催化材料而具有实际应用价值.二十世纪七十年代，研究者发现极细金属雏晶的价带结构可能不同于本体金属和较大金属纳米粒子，以致金属粒子表面热动力学发生变化，从而产生不同的催化活性和物理性质[1].随后，Brust等[2-3]提出了合成单层硫醇配体保护金纳米粒子的两相和单相法(即BrustSchiffrin 方法)，为金属纳米团簇提供了一种简便有效的尺寸可控制备方法，大大促进了其后续的发展.通过对该方法进行改进，Jin课题组[4]合成、表征和研究了多种原子尺度上结构精确的金纳米团簇，并完成了一些特定尺寸的金属纳米团簇的单晶结构解析，如Au20，Au25, Au38，Au144.与此同时，国内外的其他实验小组也相继报道了各类过渡金属纳米簇的合成和性能研究，包括铂、钯、银、铜和合金等[5]. 伴随合成和表征取得的重大进步，金属纳米团簇的应用开始受到广泛关注.利用其分立能级产生的荧光，该纳米材料被广泛应用于金属离子和生物分子的高灵敏和高选择性传感、检测，如强荧光金、银纳米团簇对氰根离子的响应，蛋白质包裹金纳米簇对汞离子的快速检测和低聚核苷酸保护银纳米团簇与DNA高选择性配对等[5].若将金属纳米团簇的荧光性质与其良好的生物兼容性、低毒性相结合，金属纳米簇还可用于生物标记、成像、诊断、治疗和药物传递等[6].除了荧光性能，人们发现基于其特有的可调控的表面结构和电子结构，金属纳米簇在催化反应中具有不同寻常的高活性和高选择性.例如，相对于较大金纳米粒子所要求的100 ℃高温催化条件，反相胶束包覆的金纳米簇可在室温下完成炔烃加氢催化[7].而在4-硝基苯甲醛加氢转化成4-硝基苯甲醇反应中，不同尺寸金纳米簇表现出了不同的催化活性和选择性，其中Au38获得了最高转化率[8].对于二氧化钛负载金纳米簇催化一氧化碳氧化反应，密度泛函理论和实验都证明了该反应只在界面金属位点上发生[9-10].电化学催化作为催化领域的一个重要研究体系，金属纳米团簇的电化学性能及其在电化学，特别是电催化领域中的潜在应用已引起人们的极大兴趣.笔者将对近年来金属纳米团簇在电化学领域(包括电催化和电化学传感)的研究进展进行简要综述.众所周知，为了满足实际应用的需求，燃料电池的阴极氧还原和阳极燃料分子氧化反应需要有效的催化剂才能达到特定的电流密度和输出电压.与铂族金属高的电催化活性相比，本体金由于较差的催化性能而在电催化领域很少受到关注.然而，当金催化剂尺寸下降到纳米量级时，其不同的能级结构和表面活性使其催化性能发生了显著改变.2009年，Chen等[11]研究了一系列尺寸不同的金纳米团簇在碱性溶液中对氧还原反应的催化性能，并评价了氧还原反应中金纳米团簇的尺寸效应(Au11, Au25, Au55, Au140).如图1所示，在0.1 M KOH中，不同尺寸的金纳米团簇在氧还原反应中给出了不同的线性扫描曲线和极化曲线[11].其尺寸相关效应表现在以下两个方面：1) 整体极限电流密度和表观动力学极限电流密度随着尺寸的增加而降低，即Au11 > Au25 ≈ Au55 > Au140； 2) 氧还原起始电位随着纳米簇尺寸的增加而负移，Au11(-0.10 V)> Au25 (-0.16 V)≈Au55 (-0.20 V)> Au140(-0.25 V).另外，根据KouteckyLevich方程的线性回归结果，除了较大尺寸的Au140外，其他较小的金纳米簇在实验条件下都给出了4电子的氧还原动力学参数，如表1所示[11].该研究结果表明，与本体金不同，纳米尺度的金团簇对氧还原具有较高的电催化活性，可作为一种有效的燃料电池阴极催化剂.在另一项工作中，Phani课题组[12]利用溴化十六烷基三甲基铵辅助电沉积方法制备了金原子簇，并研究了其在酸性溶液中对氧还原的电催化活性.线性扫描伏安曲线表明金纳米团簇产生的氧还原电流密度是本体金电极的两倍，表明金纳米簇对氧还原具有直接的4电子反应路径.结合其相对于标准氢电极0.025 V的半波电位，该研究显示合成的金纳米团簇具有高的氧还原电催化活性.而在2014年，陈卫课题组[13]报道了Au25纳米团簇带电状态对其氧还原催化活性的影响.该研究结果发现带负电荷的纳米团簇表现出最正的氧还原起始电位和最大的电流密度.根据其两电子氧还原过程，负电荷金纳米团簇修饰电极上的最高过氧化氢产率高达86%，可作为氧还原制过氧化氢的高效电催化剂.近年来，基于金纳米团簇构建的复合材料在电催化领域也取得了一定的研究进展.例如，Uosaki课题组[14]的相关研究表明，在酸性溶液中，不同于本体金电极，金纳米簇沉积的硼掺杂金刚石(GNC/BDD)电极给出了4电子的电催化氧气还原过程.而在没有表面保护剂和还原剂的条件下，唐智勇教授等[15]研究了金纳米簇与石墨烯复合材料对氧还原的催化性能.结果表明，相对于商业铂/碳催化剂、石墨烯片、较大金纳米粒子/石墨烯复合材料和单独硫醇保护的金纳米簇，无表面活性剂保护的金纳米簇/石墨烯复合材料对氧还原反应表现出更正的起始还原电位(-0.10 V)，更大的极限电流密度(4.11 mA·cm-2)和高的抗甲醇毒化能力.这些优异的氧还原电催化性能可归结于金纳米簇极小的尺寸、表面活性剂的缺失，以及金纳米簇与石墨烯之间的协同效应.随后，其他课题组也相继报道了不同金纳米簇与石墨烯复合材料在催化氧还原反应中的应用[16-18].除了作为电催化剂外，人们发现金纳米簇可与商业铂/碳催化剂复合，从而提高铂/碳催化剂在催化氧还原反应中的稳定性[19].如图2所示，与单独商业铂/碳不同，沉积金纳米簇的商业铂/碳在研究的电势范围内进行30 000圈的循环伏安耐受性测试之后，其活性和表面积并没有发生明显的变化[19].这表明修饰的金纳米簇对铂纳米粒子能够起到很好的稳定作用，从而避免其在长时间工作中的溶解和活性下降.同时，原位X射线吸收近边光谱和电化学循环伏安机制研究进一步解释了金纳米团簇通过提高铂的氧化电势来增加复合材料的电化学稳定性.图2B中氢吸脱附区没有明显变化，表明铂的活性面积不变；图2D中阴影部分给出了氢吸脱附区的变化，表明铂的活性面积降低.随着对金纳米团簇研究的深入，研究者们希望把金属纳米团簇的研究扩展到其他过渡金属.众所周知，铂族纳米材料具有优异的电催化性能，因此，对铂族金属纳米团簇的制备和催化性能研究具有重要价值.Jin课题组[20]报道，硫醇保护的钯纳米簇在碱性溶液中对氧还原反应的起始电位仅为 -0.09 V，同时，其在空气中表现出了良好的稳定性.进一步研究表明，如果除去钯纳米簇的表面配体，表面洁净的钯纳米簇的氧还原起始电位将进一步提高，可正移至-0.02 V，且具有比商业铂/碳更高的质量活性.该研究结果表明，无配体保护的钯纳米簇可暴露更多的表面催化活性位点，从而大大提高其在催化反应中的电子传递和物质传输速率.在另外一项研究中，中科院长春应化所廖伍平和陈卫团队[21]利用三棱柱有机金属配位笼限域合成了超细的铂纳米簇，其可作为氢析出反应的高效电催化剂.研究结果显示，所合成的金属配位笼限域铂纳米簇的氢析出起始还原电位与铂/碳催化剂相当，但是在-0.40、-0.48、-0.53和-0.60 V电位下的氢析出电流密度分别为商业铂/碳的1.1、1.38、1.6和2倍.该研究表明，限域铂纳米簇具有比商业铂/碳更高的电催化性能.另外，据文献报道[22-23]，镍基材料是一种具有应用前景的氧溢出催化剂.据此，研究者将原子级别结构精确的镍纳米团簇负载于炭黑上，并应用于氧溢出催化反应，发现其性能超越NiO和铂，并与铱金属相当[24].密度泛函理论表明，在反应过程中，吸附物种成键构象的微小变化可能会改变反应的决速步骤.该工作的重要性在于为实验和理论研究提供了直接的桥梁.作为金的同族金属，银纳米团簇的电化学应用近年来也受到了关注.笔者利用2,3二巯基丁二酸作为配体，合成了尺寸约为0.7 nm 的Ag7纳米团簇.电化学氧还原实验结果表明，该银纳米簇相对于较大的银纳米粒子，对氧还原反应具有更正的起始还原电位(正移150 mV)和更大的极限电流密度.该实验结果表明，银纳米簇与金纳米簇具有类似的尺寸相关电催化效应[25].随后，笔者课题组研究了无表面活性剂保护的银纳米簇与碳量子点复合物对氧还原反应的电催化活性.研究结果显示，该复合物具有与铂/碳催化剂相当的氧还原电催化活性，但具有比铂/碳更好的抗甲醇毒化能力，进一步表明银簇可能成为一种潜在的非铂电催化剂[26].在另外一项研究中，利用石墨烯作为载体，Jin等[27]报道了银纳米簇不仅具有良好的催化活性和抗毒化能力，同时在氧气饱和0.1 M KOH中给出了优异的电化学稳定性.除了金、银纳米团簇外，铜纳米簇在氧还原反应中也给出-0.07 V的较正的起始还原电位，与前面报道的Au11以及某些铂基催化剂相当[28].同样，类似于金、银纳米簇的尺寸效应，已有研究发现较小尺寸铜纳米团簇具有较高的氧还原催化性能.但是，值得注意的是，目前报道的铜纳米团簇电催化氧还原主要是通过两电子反应进行，有利于过氧化氢的产生[29].对环境和生物体系中金属离子和小分子的分析检测对于人类的生存和发展至关重要.在众多分析技术中，电化学技术由于具有操作简单，检测灵敏度和选择性高，易于现场、实时和原位检测而受到人们的青睐.近年来,由于金属纳米团簇具有高的电化学活性而被用作电化学传感材料.下面将从生物小分子和金属离子检测两个方面总结金属纳米簇在构建电化学传感器方面的研究进展.通过将谷胱甘肽保护的Au25纳米簇固定在溶胶凝胶内，Lee课题组[30]报道了一种检测抗坏血酸和多巴胺的双功能电流传感器.如图3所示[30]，在0.1 M KCl中，随着待测物浓度的增加，循环伏安曲线的峰电流密度明显增加，并且在0.71～44.4 μM的浓度范围内给出了线性回归曲线.对于抗坏血酸和多巴胺，检测下限分别为0.31和0.35 μM.值得一提的是，在该传感器中，对抗坏血酸的催化氧化是不可逆的，而多巴胺的氧化反应却是可逆的.进一步研究认为，在溶胶凝胶膜中，Au25以负电荷的形式存在.当在电化学体系中经过正向电位扫描后，Au25被氧化，从而具有中性电荷.形成的中性电荷Au25可以氧化溶液中的待测组分，而Au25本身被还原回原有的负电荷形式.该反应过程产生的还原电流与待测组分浓度之间具有线性关系.同样，利用Au25纳米簇，朱俊杰教授课题组[31]发现在存在下，修饰在ITO上用蛋白质保护的金纳米簇的电化学发光能够对多巴胺产生高灵敏和高选择性的快速响应，从而实现对多巴胺的电化学发光分析.另外，采用多酶标记碳空心纳米链作为信号放大剂，聚多巴胺保护的金纳米簇功能化电化学免疫传感器可用于检测溴化火焰阻燃剂[32].同时，利用核酸外切酶进行放大，石墨烯稳定的金纳米簇则提供了一个超灵敏的传感平台，可用于HIV基因检测，其检测限为30 aM[33].由于不同配体保护的金属纳米簇以及不同尺寸的金属纳米簇具有不同的物理化学性质，笔者课题组利用铜纳米簇构建了针对不同分析物的传感平台.首先，利用水溶性谷胱甘肽作为配体，负载在二氧化钛上的Cu6(SG)3成功地用于葡萄糖电化学传感.由实验得到葡萄糖浓度(c)与响应电流(J)之间的线性校准方程在4.07 μM～20 mM浓度范围内可以表达为：J = 0.015 1× c + 0.014 5[34].随后，采用可溶于有机和水相的对巯基苯甲酸作为配体，合成了Cu7为主的纳米簇，该团簇可用于对肼进行高敏感和高选择性的电化学检测.其响应电位和检测限分别为0.25 V和1.04 μM，检测性能优于文献中报道的银、铂、钯贵金属材料[35].最近，笔者用苯并恶唑作为有机配体，合成了Cu6(C7H4NOS)6纳米团簇[34].如图4所示[34]，该铜纳米团簇修饰的玻碳电极在0.1 M磷酸缓冲液中不仅表现了对过氧化氢的良好传感性能，且对葡萄糖、多巴胺、维生素C、尿酸和NaCl等潜在物质具有明显的抗干扰性.根据i-t曲线，在1.8×10-6 ～15×10-6 M范围内浓度电流具有线性关系，检测下限为1.8 ×10-6 M.金属纳米簇的电化学发光可用于金属离子的电化学检测.例如，利用三乙胺作为共反应试剂，Fang等[36]报道了蛋白质保护的Au25的电化学发光，并证实其在半胱氨酸的掩蔽下可用于Pb2+检测.电化学发光响应信号与金属离子浓度之间呈对数关系.进一步研究表明其发光机制主要是基于胺的氧化，而不是荧光物种.根据上述总结，由于具有高的表面活性，金属纳米簇在电化学催化和传感领域具有巨大应用潜力.但是，就电催化而言，目前对金属纳米簇的研究主要集中于阴极氧还原反应，而对其他阴极反应或者阳极反应，如甲醇、甲酸氧化，二氧化碳还原等报道较少.因此，金属纳米簇在电化学领域的应用仍有很大的开拓空间.另外，由于金属纳米簇具有极小的尺寸，因此在电化学体系中容易被氧化，或者聚集和坍塌而导致活性降低，故其电化学稳定性需要进一步提高，这也是金属纳米簇应用于电化学领域的一大挑战.显而易见，对于电化学传感而言，目前所能检测的物质仅仅局限于某些特定物种，特别是对金属离子的报道较少.因此，通过调控金属纳米团簇结构和性能，如改变尺寸或者表面配体，进一步扩展金属纳米簇可检测对象范围、提高检测灵敏度和选择性、降低检测限等将大大促进金属纳米团簇在电化学传感领域的应用和金属纳米簇的进一步发展.【相关文献】[1] ROSS P N, KINOSHITA K, STONEHART P.The valence band structure of highly dispersed platinum[J].J Catal, 1974, 32 (1): 163-165.[2] BRUST M, WALKER M, BETHELL D, et al.Synthesis of thiol-derivatised gold nanoparticles in a two-phase Liquid-Liquid system[J].J Chem Soc, Chem Commun, 1994 (7): 801-802.[3] BRUST M, FINK J, BETHELL D, et al.Synthesis and reactions of functionalized gold nanoparticles[J].J Chem Soc, Chem Commun, 1995 (16): 1655-1656.[4] JIN R 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利用掠入射X射线技术表征高分子薄膜张吉东;莫志深【摘要】掠入射X射线技术是一种表征高分子薄膜的结晶性、厚度、界面粗糙度等物理量的新方法,本文简单介绍了这种技术中X射线反射率法和掠入射X射线衍射法的基本原理、测试和分析方法以及这些方法在高分子薄膜研究中的应用.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2009(024)002【总页数】7页(P1-6,9)【作者】张吉东;莫志深【作者单位】中国科学院长春应用化学研究所,高分子物理与化学国家重点实验室,吉林长春,130022;中国科学院长春应用化学研究所,高分子物理与化学国家重点实验室,吉林长春,130022【正文语种】中文【中图分类】O6随着科学技术的发展，厚度仅为纳米级的高分子薄膜在如微电子器件、生物医用、巨磁薄膜等领域得到越来越多的应用。

对这些薄膜的结晶性以及厚度、界面情况等的表征是很重要的。

由于一些界面是埋在高分子薄膜下方，很难用如扫描电子显微镜、扫描探针显微镜等手段表征出来;同时由于高分子薄膜的衍射信号较弱，而且容易被基底信号掩盖，所以用常规X射线衍射方法很难表征出高分子薄膜的结晶性。

掠入射X射线技术的出现为这方面的研究提供了一个新的机遇。

掠入射X射线(Grazing incident X－ray)技术是一种新颖的测试薄膜的技术［1－2］，在测试时，X射线以很小角度入射到样品表面，几乎与样品平行。

一般有两种测量模式:对称耦合模式和非耦合模式。

前者测试时入射角与反射角同步等步长增加，亦称X射线反射率(X－ray Reflectivity，XRR)的测量，常用于测量薄膜的密度、厚度、粗糙度以及密度分布等信息。

后者测试时入射角不变，探测器在大角区扫描测量衍射信号，亦被称为掠入射X射线衍射(Grazing incident X－ray diffraction，GIXRD)，常被用来表征薄膜的结晶信息(如晶型、取向、结晶度、微晶尺寸等)。

本文简单介绍掠入射X射线技术的基本原理和在高分子薄膜表征中的一些初步应用。

耐酸性的磁性纳米复合材料去除水中有机污染物阮长平;艾可龙;逯乐慧【摘要】以纳米级的ZIF-67为前驱体,在惰性氛围中碳化(氩气氛围,800℃,1h)后,再酸洗的方法,合成了一种能在广泛的pH范围内稳定存在的Co/C磁性纳米材料.选择合适的碳化温度,使形成的石墨化碳材料均匀包覆Co纳米粒子,提高磁性Co 纳米粒子的耐酸性,使得此复合材料在pH 1 ～13的范围内均能稳定存在.将这种复合材料用于水中有机染料罗丹明B和孔雀石绿的吸附,材料在广泛的pH范围对这两种染料均有着较好的吸附性能.对吸附等温线进行拟合,发现此材料对罗丹明B和孔雀石绿的吸附符合朗格缪尔吸附模型,两种染料最大吸附容量分别为400和562 mg/g.此材料具有很好的重复使用性,可以用乙二醇进行洗脱,循环使用5次以后,吸附容量未明显降低.此材料对实际污水中的有机污染物的去除效率达到97％以上.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2016(044)002【总页数】8页(P224-231)【关键词】磁性吸附剂;耐酸;有机污染物;水处理【作者】阮长平;艾可龙;逯乐慧【作者单位】中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,长春130022;中国科学院大学,北京100039;中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,长春130022;中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室,长春130022【正文语种】中文随着现代工业的发展，人类面临着日益严重的环境威胁［1～8］。

在众多环境问题中，水污染问题是人类面临的最为严峻的环境问题之一。

有机染料是一类广泛存在的水污染物［2～9］。

据估计，染料的年使用量超过70万吨，其中约有10%～15%的染料以废水形式被排放［8］，不仅造成了严重的环境问题，也对人类的健康和生命安全造成了威胁。

近年来，水中有机染料的分析、富集和去除问题备受关注。

在众多染料去除和治理方法（如光降解法、化学氧化法、沉淀法、吸附法等）中，吸附法是一种安全、高效、廉价、易于操作的方法。