气相色谱仪基础知识培训
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气相色谱仪基础知识一、气相色谱原理色谱法又叫层分析法,它是一种物理分离技术。
阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配,其中的一相是不动的,叫做固定相,另一相则是推动混合物流过此固定相的流体,叫做流动相。
当流动相中所含的混合物经过固定相,就会与固定相发生相互作用。
由于各组分在性质与结构上的不同,相互作用的大小强弱也有差异。
因此在同一推动力作用下,不同组分在固定相中的滞留时间有长有短,从而按先后秩序从固定相中流出,这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术,称为色谱分离技术或色谱法。
当用气体为流动相,称为气相色谱。
色谱法具有:分离效能高、分析速度快。
样品用量高、灵敏度高。
适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。
二、气相色谱仪工作原理利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配。
由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
三、气相色谱仪的组成部分1、载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量2、进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气)3、色谱柱和柱温:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为单个)4、检测系统:包括检测器,控温装置5、记录系统:包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站四、什么叫保留时间?从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间,可作为色谱峰位置的标志,此时间称为保留时间,用t表示。
五、什么是色谱图?进样后色谱柱流出物通过检测器系统时,所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
六、什么是色谱峰?峰面积?1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。
2、出峰到峰回到基线所包围的面积,称为峰面积。
气相色谱培训内容气相色谱(Gas Chromatography, GC)是一种常用的分离和分析技术,主要应用于有机化学、环境科学、食品科学、生物医药等领域。
气相色谱培训内容可以包括以下几个方面:1. 基本原理和仪器结构:介绍气相色谱的基本原理,包括样品的蒸发、气态分离和检测等过程。
讲解气相色谱仪的主要组成部分,包括进样系统、色谱柱和检测器等。
2. 样品准备:讲解样品的制备技术和前处理方法,包括提取、浓缩、衍生化等。
介绍不同类型的样品制备方法,并讲解其适用范围和注意事项。
3. 色谱柱选择和优化:介绍常用的色谱柱类型和选择标准,包括毛细管柱、填充柱和亲水性柱等。
讲解色谱柱的优化方法,包括柱温、流速和柱床长度等参数的调节。
4. 检测器选择和优化:介绍常用的气相色谱检测器,包括火焰离子化检测器(FID)、热导率检测器(TCD)和质谱检测器(MS)等。
讲解检测器的选择标准和优化方法,包括灵敏度、选择性和响应时间等参数的调节。
5. 色谱条件优化:介绍常用的色谱条件优化方法,包括温度程序和流速调节。
讲解常见的色谱条件问题和解决方法,如峰分离不良、峰形畸变和背景噪声等。
6. 数据分析和结果解释:讲解色谱图的分析方法和解释技巧,包括峰识别、保留时间和峰面积的计算等。
介绍常见的数据处理软件和统计分析方法,如峰识别软件和主成分分析等。
7. 实验操作和操作安全:进行实验操作演示,包括样品进样、色谱柱更换、检测器调节和数据记录等。
强调操作安全注意事项,如化学品的储存和处理、气体的使用和防护设备的使用等。
以上是气相色谱培训内容的一般概述,具体的培训内容可以根据参与者的需要和背景进行调整和补充。
气相色谱仪培训内容
一,气相色谱仪工作原理:气相色谱仪以气体作为流动相(载气)。
当样品由微量注射器注入进样器汽化后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。
由于样品中的流动相(气相)和固定相(液相或气相)间分配或吸咐系数的差异,在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配,使各组份在柱中得分离,依次从柱后流出。
然后用接在柱后的检测器,根据组份的物理、化学特性,将各组分按顺序检测出来
二,气相色谱仪用途气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。
由于物质的物性不同,其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,虽然载气流速相同,各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。
三,具体操作与注意事项:1,接通电源,仪器流量的调节,通载气,设定仪器控制参数,温度设定好后,开始升温,当仪器达到设定条件后,就绪灯亮,打开氢气和空气阀,按下点火键点火,仪器稳定半小时左右,就可以进样分析。
2.本仪器应该置于清洁干燥处,避免震动。
不要用手接触检测器上的陶瓷件及喷嘴,以免污染监测器;拆装FID检测器时一定要更换铝垫片;不点火不要开氢气;拆装FID检测器探臂时,注意探头上的键和探臂上的槽要对准,拆装时不可以左右晃动,并且要注意探臂上的叉子和线圈的位置。
气相色谱培训教材气相色谱仪培训教材第一章气相色谱简介 1 气相色谱仪的组成 2 气相色谱仪的原理 3 基本术语 4 常用概念 5 气相色谱应用的领域气相色谱仪的组成 1. 气体载气:用于传送样品通过整个系统的气体。
检测器气体:某些检测器所需要的支持气体。
2. 进样系统将样品蒸汽引入载气3. 色谱柱实现样品组分的分离4. 检测器对流出柱的样品组分进行识别和响应5. 数据系统将检测器的信号转换为色谱图,并进行定性、6. 气相色谱的原理在色谱法中存在. 两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相。
7. 气相色谱的原理色谱法的分离原理:. 就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过与流动相互不相溶的固定相表面。
当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后流出。
按顺序离开色谱柱进入检测器,产生离子流信号经放大后,在工作站中描绘出各组分的色谱峰。
8. 基本术语保留时间(Retention time):. 组分从进样到出现最大值所需要的时间;峰面积(Peak Area):从峰的最大值到峰底的距离;峰高(Peak Heigh):峰与峰底之间包围的面积; 9. 基本术语分离度(resolution):又称分辨率,两个相邻峰的分离程度,两个组分保留时间之差与其平均半峰宽值比值。
R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) 固定相、柱温及载气的选择是气相色谱分离条件选择的三个主要方面,用于提高相邻两组分的分离度,在作定量分析时,为了能获得较好的精密度与准确度,应使R≥1.5。