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两种鸟类的核型与G带的研究

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鹌鹑的核型及G带分析

鹌鹑的核型及G带分析

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由表 )’ 表 ! 可见 " 鹌鹑染色体 ! 有 - 众数为 + #" 包括 ) 对 性染色 体 $ 和! ) & 对大染色体 # %对微小染 色体 " 且微小染 色 体 都 为 端 着 丝 粒 染 色 体 ! 性 染 色 体雄性为同配 Q 雌性为异配 Q Q 型" R 型" Q染色体 为第四大染色体 " R 染色体大小介于 6 SG +和 6 SG # 染色体之间 ! ; : ;! 鹌鹑的 , 带带型 鹌鹑 N 带观察细胞 达 $ ! & 个 以 上 见 图 )# K’ H$ 根据染色体的共同特征和相对长度绘制鹌鹑前 % 对 大染色体和 Q’ 图 !$ " 共 分为 R 染色体 N 带模式图 # 它们带型特征描述见表 (! ! + 个区 " ) ( ’带"

鸟类核型研究 XI.鹑亚科15种鸟类的核型

鸟类核型研究 XI.鹑亚科15种鸟类的核型

大染色体和 ６ 个微小染色体组成 （ 图版 １ ２ 见 ， 红尾歌鸽 二倍体数目为２ 二８１， ｎ ０ 由１ １。第 １ ｓ 型， ２ ４ ） 对 ｍ 第 至 对为 ｓ ｔ型， ５ 个大染色体和 “ 个微小染色体组成 （ 第 见图版 对是ｍ型，以后均为 ｔ 型和点状染色体。 Ｚ染 Ｉ ４ｏ 组为 ｓ 型染色体； Ｂ ， Ａ ） ｍ 组均为 ｓ型； ｔ Ｃ组为 ２ ： 型 ２ ｔ 对 ｍ 对 型染色体；Ｄ组均为 色体为ｓ型，长度介于第 ３ ４ ｔ ， 对常染 色体 之 间，Ｗ染色体为ｍ型， 长度介于第 ７８ 之间。 ｔ ，对 型和点状染色体。ｚ 染色体为ｍ型，长度介 许多学者分别 报道了该种核型［，１ ４１６ ， ，，各学 者 于第 ４５ ６ ７ ４ ， 对常染色体之间，Ｗ染色体为 ｓ 型， ｔ 的研究结果差别不大。 长度介于第 ７８ ， 对之间。 红点颊 二倍体数 目为 ２ ＝ 士， １ 个 ｎ ８ 由 ４ ４ 红胁蓝歌鸽 二倍体数目 。 ８ 由 为２ 二７士， 大染色体和 ７ 个微小染色体组成 （ ０ 见图 版 １ １ 个大染色体和 ６ 个微小染色体 组成 （ ， ４ ４ 见图 一 。 在前 ６ ２ ） 对常染色体中除第 ５ 对为ｍ型外， 版 １ ５． 组为 ｓ 型； １） Ａ ， ｍ Ｂ组为ｓ型； ｔ Ｃ组包 其余均为 ｓ和 ！ ｔ 型染色体。特别值得指出的是 括 １ ｍ型和 １ ｓ型和 ２ ｔ 对ｒ 对 ｔ 对 型染色体。Ｄ Ａ组为 ： ｔ型染色体 ，与同属近缘种差异较大。 组均为一型和点状染色体。 雌性个体未得到， ｔ － Ｚ染色体为ｍ型， 长度介于第 ４５ ， 对之间， Ｗ染 故无法准确认定性染色体，但是根据近缘属种 色体为 ｓ 型， ｍ 长度介于第 ７８ ， 对之间。许多 性染色体特点推测该种Ｚ染色体为 ｓ 型， ｍ 长 学者对该种核型进行了研究［４６ 他们各自的 度介于第 ４５ ６，， ，１ １１ ， 对之间。 研究结果存在着一些微小差别。 北红尾鸽 二倍体数目为 ２ ７士， １ ，二 ８ 由 ４ 蓝歌鸽 二倍体数目为２ ＝ 士， １ 个 个大染色体和 “ 个微小染色体组成 （ 图版 ｎ ８ 由 ４ ２ 见 大染色体和 “ 个微小染色体组成 （ 见图版 １ １ ６． 组为 ｓ型染色体； ， １） Ａ ， ｔ 这一特点与红点颊 ３ｏ ） Ａ 组为 ｓ ｍ型染色体； 组均为：型染色 相同；Ｂ Ｂ ｒ 组分别为 ｓ和 ｔ ｔ 型染色体，Ｃ组仅有 体； Ｃ组包括一对小中部着丝点染色体， 其余为 １ ｓ 型染色体，其余均为 ：和 ｔ 对卜ｍ ｔ 型染 色 “或 ｔ 型染色体；Ｄ组也包括一对中部着丝点 体；Ｄ组均为 ｔ 型和点状染色体。 Ｈ ｍ ｒ０ ａ ｍａｕ ｌ 染色体， 其余均为 ｔ 型和点状染色体。 报道了该属一近缘种 （． ｅｉ ｒｓ Ｐ ｐｏｎ ｕｕ）的核 ｈ ｃ

鹅核型分析和GH、GHR基因多态性与生长性状关联研究的开题报告

鹅核型分析和GH、GHR基因多态性与生长性状关联研究的开题报告

鹅核型分析和GH、GHR基因多态性与生长性状关联研究
的开题报告
本研究旨在探讨鹅中鹅核型分析及GH、GHR基因多态性与生长性状的关联性，为鹅的良种选育提供科学依据。

鹅核型是指细胞核染色体的形态、数量、大小及亲缘关系等的分析研究，它与生长性状有一定的相关性。

本研究将通过对鹅的核型分析，探究不同核型鹅的生长性状
差异，并对影响生长的基因进行初步的筛选和鉴定。

同时，GH和GHR基因是影响显性内分泌功能的关键因子之一，它们参与了动物的生长发育和代谢调节。

为此，本研究还将对鹅GH和GHR基因进行多态性分析和基
因型与生长性状的相关性研究。

通过对这两个基因的筛选和鉴定，揭示其在鹅生长发
育中的作用，为优良鹅的遗传改良提供理论及实践依据。

本研究将采用PCR、electrophoresis、序列分析等实验手段，对鹅的核型及GH、GHR基因进行分析。

研究结果将采用统计学方法进行分析，探讨各因素对鹅生长性状
的影响及其相互关系。

本研究的意义在于拓展对鹅生长性状的认识和对选育优良鹅的理论指导，提高鹅的养殖效益和经济价值。

五种鸟类核型的比较研究

五种鸟类核型的比较研究

五种鸟类核型的比较研究陈友铃;唐兆和;张秋金;耿宝荣;许孟琴【期刊名称】《福建师范大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2002(18)1【摘要】采用空气干燥法制备骨髓细胞染色体标本 ,报道了白胸苦恶鸟( Amaurornis phoenicurus)、斑鱼狗 ( Ceryle rudis)、绿鹦嘴鹎( Spizixossemitorques)、红嘴蓝鹊 ( Urocissa erythrorhyncha)、长耳号鸟( Asio otus)的核型 ,其中白胸苦恶鸟、斑鱼狗、红嘴蓝鹊、长耳号鸟等 4种的核型系首次报道 .绿鹦嘴鹎的核型前人已有报道 ,作者分析的结果与文献报道的有一定的差别 ,反映了不同地理分布类群的分化情况 .斑鱼狗核型分析的结果支持了Sibley( 1 988)根据 DNA差异对传统分类中翠鸟科的重新划分 .其他 3种鸟与已报道的近缘种类进行比较 ,结果表明种间及属间的核型差异不大 ,这些差异主要由臂间倒位导致着丝点位置的改变而形成的。

【总页数】5页(P86-90)【关键词】鸟类;核型比较;系统演化;染色体;核型进化;着丝点位置;核型差异【作者】陈友铃;唐兆和;张秋金;耿宝荣;许孟琴【作者单位】福建师范大学生物工程学院【正文语种】中文【中图分类】Q959.7;Q343.22【相关文献】1.鸟类核型研究Ⅶ.雉科10种鸟类 [J], 卞小庄;蔡含钧;李庆伟2.鸟类核型研究Ⅻ.非雀形目10科5种鸟类 [J], 卞小庄;蔡含钧;宁淑香3.五种雀形目鸟类核型的比较研究 [J], 郭超文;董永文4.鸟类核型研究Ⅺ.鸫亚科15种鸟类的核型 [J], 李庆伟;卞小庄5.鸟类核型研究 X.鹀亚科9种鸟类的核型 [J], 李庆伟;卞小庄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

鹌鹑的核型及G带分析

鹌鹑的核型及G带分析

鹌鹑的核型及G带分析徐琪;陈国宏;张学余;王偕根;嵇宝华;李碧春;吴信生【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2004(26)6【摘要】分别采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对鹌鹑染色体的核型和G 带进行了研究.结果表明,鹌鹑染色体数目为2n=78,有10对大染色体(包括Z、W),29对小染色体.染色体形态分别为:NO.1染色体为sm型,NO.2、Z染色体为m 型,其余染色体均为t型,这与前人研究结果存在一定差异.G带分析结果显示,鹌鹑的前9对大染色体及Z、W染色体G带可分为27个区,134带.【总页数】5页(P865-869)【作者】徐琪;陈国宏;张学余;王偕根;嵇宝华;李碧春;吴信生【作者单位】扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏,扬州,225009;中国农业科学院家禽研究所,江苏,扬州,225003;江苏省姜堰市农林局,江苏,泰州,225500;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物科学系,江苏,扬州,225009【正文语种】中文【中图分类】Q343【相关文献】1.乌苏里貉染色体核型及G带分析 [J], 王星;白秀娟2.阿巴嘎黑马染色体核型及G带分析 [J], 王爱虹;韩红梅;刘永斌;李云霞;李喜和3.阿拉伯马染色体G带核型分析 [J], 张静南;刘永斌;张金吨;苏杰;李云霞;孙伟;赵丽霞;郭继彤;李喜和4.蹄蝠科的核型进化:比较染色体涂色、G带和C带分析 [J], 毛秀光;王金焕;苏伟婷;王应祥;杨凤堂;佴文惠5.家鸡(Gallus domesticus)和鹌鹑(Coturnix coturnix)染色体核型及G带比较分析 [J], 徐琪;陈国宏;张学余;王偕根;嵇宝华;李碧春;吴信生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人类染色体G带观察与核型分析

人类染色体G带观察与核型分析

人类染色体G带观察与核型分析一、实验目的掌握人类体细胞染色体组型分析的方法二、实验原理○1核型：染色体组型又称核型，是指将动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群(亚种、种、属等)的体细胞内的整套染色体，按它们相对恒定的特征排列起来的图像。

核型模式图是指将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像。

核型( karyotype )是指一个细胞内的整套染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像,通常是将显微摄影得到的染色体照片剪贴面成。

正常细胞的核型能代表个体的核型。

组型( idiogram )是以模式图的方式表示,它是通过对许多细胞染色体的测量取其平均值绘制而成的,是理想的、模式化的染色体组成。

它代表了一物种染色体组型的特征,核型的研究对人类医学遗传研究及临床应用,对探讨动植物起源、物种间亲缘关系、鉴定远缘杂种等方面都有重大意义。

○2带染色技术也称为改良的 iemsa 染色法。

因用 iemsa 染色,所以称为带。

它是目前应用最广泛的染色体分带技术之一。

染色体标本放到37℃胰酶中是带显示的一种预处理方式,它可以从染色体上抽取蛋白质特定的成分,从而经 iemsa 染色后获得良好一致的分带类型。

带的形成与 iemsa 染料的组成及染色特性分不开。

iemsa 染料即噻嗪-曙红染料,染色首先取决于两个噻嗪分子同DNA 的结合,在此基础上它们结合一个曙红分子,其次取决于一个有助于染料沉淀物积累的疏水环境。

通过胰前预处理可以使阴性带区的疏水蛋白被除去或使它们的构型变为更疏水状态。

从而造成了染色体蛋白质的差异,这种差异就是明暗相间的染色体带。

染色体带技术为染色体遗传病诊断、杂种细胞检定、特殊细胞株标记、染色体的识别等开创了一系列检测方法,大大加速了染色体研究的进展。

○3对任何一个染色体的基本形态学特征来说，重要的参数有3个：描述染色体的三个参数: 1.相对长度：指单个染色体长度与包括X（或Y）染色体在内的单倍染色体总长之比，以百分率表示。

染色体G显带核型分析

2纸准备abcdefg组横线并标注12322xy号码剪取染色体配对分析粘贴核型书写11主要特征带型主要特征带型11秃秃22蛇蛇33蝶飘蝶飘44均匀均匀55黑腰黑腰66号小白脸号小白脸77似戴帽似戴帽88三长两短三长两短99细颈长两条细颈长两条1010三条带型好三条带型好1111低低1212高高xx染色体一担挑染色体一担挑131314141515四二一低中高四二一低中高1616深带连着点深带连着点1717深带跑得远深带跑得远1818人小肚子大人小肚子大1919点黑腰点黑腰2020头重脚轻头重脚轻2121似像角似像角2222戴小帽戴小帽2全部g带特征
实验 染色体G显带核型分析 目的要求
1、熟悉人类染色体的G带形特征 2、掌握G显带染色体核型分析的方法 实验内容 G显带照片核型分析
照片和玻片标本的来源
取外周血---体外培养---秋水仙素处理---低 渗---固定---制片---老化处理---胰酶处理--Giemsa染色---观察---显微摄影。
• 2、全部G带特征： 剪贴配对后观察 （考试要求） 3、实验报告当堂交
1、主要特征带型
• 1秃 2蛇 3蝶飘 4均匀 5黑腰 • 6号小白脸 7似戴帽 8三长两短 • 9细颈长两条 10三条带型好 • 11低 12高 X染色体一担挑 • 13、14、15 四二一、低中高 • 16 深带连着点17深带跑得远18人小肚子大 • 19点黑腰 20 头重脚轻 • 21 似像角 22 戴小帽
G显带染色体的命名
染色体号---臂的符号---区号---带号---亚带--亚亚带
如：1q34 5p23.3 14q22.23
图8 人类C带核型，C带显示的是着丝相观察---实验报告纸准备 （A、B、C、D、E、F、G组横线并标注 1、2、3---22、X、Y号码）--剪取染色体---配对分析---粘贴---核型书写

洛阳地区八点黑獭兔染色体核型与G-带研究


冰醋 酸 固定液 （ ： ）ｍＬ预 固定 、 固定 、 固定 、 ３１ｌ 一 二
制 片 、 ｉ ａ 色 等步 骤制作 染色 体标本 公母 各 ５ Ｇｅ 染 ｍｓ ０
张， 同时滴 一 些空 白片子 以备 做 Ｇ一 带使 用 。 显
１ ５ 染 色体 Ｇ一带标 本 的制备 ．
系 的八 点黑 獭兔 ， 公母 各 １ 。 ２只
ｏ ｅ ｒｕ ｓ Ｐ Ｏ Ｏ ） ｔ ｒ ｏ ｐ ’（ ＜ ． １ ． ｈ ｇ
ＫＥＹ Ｗ ＯＲＤＳ Ｗｅ ｎ ｅ ａ ｂ ｔ ｏ ｈｐ ｒｏｍａ ｃ ，Ｄｅ ｔ ａｅ ａ ｎ ｄｒｂ ｉ ，Ｇｒｗｔ ｅｆｒ ｎ ｅ ａｈ ｒｔ，Ｒａｓｎ ｎ ｇ ｍｅ ｔ ａｔｍ Ｏ ｉｉｇｍａ ａ ｅ ｎ ｔ ｐ ｅ
１４ 细 胞 收 获 与 制 片 ．
发育 快 、遗传 性能 和生 产性 能稳 定等 特点 。笔者 以
洛 阳地 区选 育 的八 点黑獭 兔 为研究 素材 ， 行核 型 、 进 Ｇ一带 分 析 ，旨在 从 细胞 遗 传学 的角度 揭 示其 种 质 特性 ， 从而 为该 品种 的保存 、 种质评 定 、 济性状 的 经
１ ３ 培 养基 的配 制 ．
的 Ｇｅ ａ染料 中染 色 （Ｈ：６ ８ ５～２ｒｉ， 馏 ｉ ｍｓ ｐ ． ）１ ０ ｎ蒸 ａ 水 冲洗 ， 晾干 ， 甲苯透 明树胶 封 片 ， 检 。 二 镜
培 养基 按无 菌要求 综合 制备 ， １ ０ 每 ０ ０ ｍＬ加 ２ ｇ
★ 【 金 项 目】 河南 省洛 阳 市科 技 攻 关 项 目（７ １４ Ａ 基 ： ００００ ）
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实验 与研 究
中 国养 兔 杂志 ６２７ ２ ／０ １ ０
Ｄｇｏ ｐｗ ｓ ｉ ｉｃｎｌ ｈｇ ｅ ａ ｔｅ ｏｐ ’（ ＜ ． １ ｒ ＜ ． ５ ， ｕ ｅ ｔ ｒｔ ｗ ｓ ｉ ｉｃｎｌ ｌ ｅ ｔ ｎ ｒｕ ａ ｇ ｆ ａ ｔ ｉ ｒｈ ｎｏｈｒ ｒｕ ｓ Ｐ Ｏ Ｏ Ｏ ０ ） ｂ ｔ ａ ｅ ａ ｇ ｆ ａ ｔ ｗ ｒｈ ｓ ｎｉ ｙ ｈ ｔ ｇ ｏＰ ｄ ｈ ａ ｓ ｎｉ ｙｏ ａ

大蹄蝠的核型、G—带和C—带研究


３ ｉ； ５ｍ ｎ 甲醇 、 乙酸 混 合 固 定 液 （ ： ） 冰 ３ １ 固定 ３ ０
ｍｉ ｎ后 １ ０ ／ ｎ离 心 １ ｎ去 上 清 液 ， 入 新 ０ ｒｍｉ ０ ０ ｍｉ 加 配 固 定 液 ４Ｃ冰 箱 内 固 定 过 夜 ， 心 ， 成 细 胞 悬 ￣ 离 制
１ 材 料 和 方 法
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第２ ０卷 第 ３期
２ ０ 年 ８月 ０２
贵 州 师 范大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｉｈ ｕ Ｎｏｍａ ｉｅｓｔ （ ｔｒｌＳ ｉｎ ｅ ） ｏ ｒａ ｆＧｕｚ ｏ ｒ ｌＵｎｖｒｉ ｙ Ｎａｕａ ｃｅ ｃ ｓ
Ｇ 一带 显 示 使 用 胰 酶 法 ， 龄 ３ ｄ 内 的 标 本 片
９
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Ａ ｂｓｒ ｃ ：Ｔｈｅ ｋ ｒ ｏ ｙ ｅ Ｇ — ｂ ｎｄ ｎｄ Ｃ — ｂ ｎ ｓ ｏ ｐ ｏ ｉ ｒ ｓ ａ ｍ ｉ ｒ ａ ｅ ｓ ｕ ｉ ｄ， Ｔｈ ｉ ｏ ｄ ｔａ ｔ ａ ｙ ｔ ｐ ｓ， ａ ｓａ ａ ｄ ｆＨｉｐ ｓｄｅｏ ｒ ｇｅ ｒ ｔ ｄ ｅ ｅ ｄ ｐｌｉ
（ ｅ ａｔ ｎ ｆＢ ｏｏ ｉａ Ｓ ｉｎ ｅａ ｄ Ｂ ｏｅ ｈ ｏｏ ｙ ｕｚ ｏ ｒ ｌＵｎｖｒｉ ｉａ ｇ Ｇｕｚ ｏ ５ ０ ， ｈｎ ） Ｄ ｐｒ ｍｅ ｔｏ ｉｌｇｃ ｌ ｃｅ ｃ ｎ ｉｔｃ ｎ ｌｇ ，Ｇ ｉｈ ｕ Ｎｏｍａ ｉｅｓｔ Ｇｕｙ ｎ ， ｉｈ ｕ ５ ０ ０１ Ｃ ｉａ ｙ
ｄ ｎ ｏ ｓｉ ｉｅ ｈｅｅ ｏ ｈｒ ｍ ａｉ ｉ ｈ ｅ ｉｔ ａｎｌ ｎ ｃ ｎ ｒ ｍ ｅ ｉ ｅ ｉｎ，ａ ｄ ｓ ｍ ｅ ｃ ｏ ｓ ｍ ｅ ｒ ａ ｔｃ ｎ ｔｔ ｖ ｔ ｒ ｃ ｏ ｔｎ ｗｈ ｃ ｘｓｓｍ ｉ ｙ ｉ ｅ ｔｏ ｕｔ ｒｃ ｒ ｇｏ ｎ ｏ ｈｒ ｍｏ ｏ ｓ ａ ｅ ｈ ｔｒ ｃ ０ ｔｎ ｚ ｔ ｎ ｄ ｐａｔｙ ｏ ｏ ｐ ｅｅ ｙ ｅ ｅ ０ ｈｒ ｍａ ｉ ｉａ ｉ ｅ ｒｌ ｒ ｃ ｍ ｌｔ ｌ ． ０

兴义矮脚鸡染色体核型及G带带型研究

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ＣＨＥＮ ｎ ・ Ｂｉ
（ ． ｏｅｅｏ ｎｍａ Ｓｉｎｅ ｕｚｏ ｎｖｒｉ ，Ｇ ｉ ｏ ｕｙｎ ５０ ５， ｈｎ ；２ Ｇ ｉ ｏ ｅ ａｏａ ｒ ｆＡ ｉ ａ Ｇ ｎｔ ｓ １ Ｃ ｌｇ ｆＡ ｉ ｌ ｃ ｃ ，Ｇ ｉ ｕ Ｕ ｉ ｓｙ ｕｚ ｕ Ｇ ｉ ｇ５ ０２ Ｃ ｉａ ． ｕｚ ｕ Ｋ ｙＬｂ ｒｔ ｙｏ ｎｍ ｅｅｉ ， ｌ ｅ ｈ ｅ ｔ ｈ ａ ｈ ｏ ｌ ｃ
（ 染色体 ； ． ７号染色体为亚 中央着 丝粒（ｍ） ｍ） ２４、 ８ 染色体 ；、 、 、Ｏ号染色体为端着丝粒 （） ３６８ ｌ ｔ 染色体。兴义矮脚 鸡 中期 Ｇ一带带
型分 为 ３ ４个 区包 括 １５条 深 浅 带 。 ６ 关键词 ： 兴义 矮 脚 鸡 ； 型 ； 带 核 Ｇ 中 图分 类 号 ：８ １ ￥３ 文献 标 识 码 ： Ａ
２１ ０ ０年 ２ ３卷 ３期
Ｖ０ ３ Ｌ２ Ｎｏ ３ ．
西
南
农
业
学
报
９１ ２
Ｓ ｕｈ ｅｔ ｈｎ ｏ ｒ ａ ｏ ｇｉ ｌ ｒｌ ｃｅ ｃｓ ｏ ｔｗ ｓ Ｃ ｉａＪｕ ｌ ｆ ｒ ｕｔ ａ Ｓ ｉｎ ｅ ｎ Ａ ｃ ｕ
文 章 编 号 ：０ １— ８９ ２ １ ）３— ９ １ Ｏ １０ ４ ２ （０ ０ ０ ０ ２ 一 ５
胞 遗传 学特征 ， 以期 为 该 品种 的保 存 和 开发 利 用 寻
找新 途 径 。
５０ ２ ；３ 广东温 氏食 ５０５ ．
摘
要： 采用 外周血淋 巴细胞培养法制备染色体标本 ， 对兴义矮脚鸡 染色体核型和 Ｇ带带型进行研 究。结果表 明， 兴义矮脚鸡 二
倍体 染色体数 目２ ７ ， １ ｎ＝ ８ 前 Ｏ对为大型染色体 ， ２ 后 ９对为微 小染色体。染色体形态， 、 １９号染色体及 ｚ ｗ 染色体为 中央着 丝粒 、
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体中，仅第 １ 对和第４对（ 即Ｚ染色体）是 ｍ／
ｓ ｍ染色体， 其余均是 ｔ 染色体。黑头金翅的第
１ 对都是 ｍ／ｍ 染色体。 而金翅雀除 第 ６ －６ ｓ 对为 ， 染色体外，其余均与黑头金翅相似。在 鸟类的核型分析中， 由于微小染色体太小， 形态 难以辨认，一般均以 Ｓ ｔ 八染色体计。这样，上 述３ 种金翅属鸟类中， 黄雀的核型含 ｍ ｓ ／ｍ染 色体最少， 金翅雀次之（ ５ ， 含 对）而黑头金翅最 多 （ 对） ６ 。一般而论，具有较多 Ｓ ｔ 八染色体核 型的种可能是相对原始的种，黄雀可能为 ３ 种 鸟类中较原始的种。金翅雀为较特化的种。而 黑头金翅则比金翅雀更特化些。因此，从核型 水平上比较，金翅雀与黑头金翅的亲缘关系似 乎更为密切， 而与黄雀则相对较远。 关于｝｝属 （ ｕｏ， ｓａ Ｂ ｂ ） Ｋ ｉ ｎ等‘曾报道 ｒｈ ７ ］ 过 Ｂ ｖ ｖ ｇｎａ。 的核型，我们研究 的 普 ． ｉ ｉｉｎ ． ｒ
２ ３
４５ ６Biblioteka ７３９１ ０
：
９０ 士０３ ２６ 士０２ ８ １士０３ ４５ 士０２ ．７ ．３ ．０ ．８ ．２ ．０ ．７ ．１ ７９ 土０２ ２６ 士０ ３ ７５ 土０３ ６． ０ ０． １ ．７ ．９ ．２ ．０ ．９ ．６ １ ＋ １ ７３ 土０３ １２ 土０２ ７３ 士０ １ １５ 士０２ ．５ ．１ ．７ ．３ ．７ ．９ ．６ ．１ ６４士０２ ３０士０ １ ５７ 士０２ １５ 士０ １ ．５ ．７ ．０ ．７ ．７ ．２ ．７ ．９ ５ ２ ＋０．２ ＞ ７． ０ ．４ ２ ０ ４２ 土０ １ １１士００ ．８ ．４ ．０ ．７ ０ ０ ４０ 士０３ ＞ ７． ０ ．． ．２ ３ ３５ 士０ ２ ＞ ７． ０ ．３ ．１ ０ ０ ３２ 士０ １ ＞ ７． ０ ．２ ．９ ２８ 土０ １ ＞ ７． ０ ．９ ．７ ０ ０ ２８ 士０ ２ ＞ ７． ０ ．２ ．３ ２４ 士０ １ ＞ ７． ０ ．６ ．９ ０ ０ ２５ 土０ ２ ＞ ７． ０ ．２ ．０ ２ ０ 士０ ２ ．３ ．０ ＞ ７． ０
Ｇ ｏ ａ ｗ ｎ ａ ： ｕ ｙ ｔｅ ａ ｙ ｔｐｓ ｕ Ｃ ｏ ｅ ｅ ｔ Ｓ ｄ ｏ ｈ Ｋ ｒ ｏｙ ｅ ｈ ｔ ． ｔ ｎ
序按 Ａｒｈ 的方法【 ｃ ｒｇｉ ｉ ３ 带观察的细胞分裂 １ ， 相为１个以上。 ０ 结 果 和 讨 论
（ ）垃 塾分 析 一
ａｄ ｂｎ ｉｇ ａｔｒｓ Ｔ ｏ ｅｉ ｏ ｎ Ｃ ａｄｎ Ｐ ｔ ｎ ｏ ｗ Ｓ ｃ ｓ － ｅ ｆ ｐ ｅ ｆ
了易位的着丝点明显钝化现象，并且注意到整
鉴别价值［１ 分析本文研究的两种鸟类的Ｃ Ｌ３ １７ １。 ，
带。可见其特殊情况， 即均仅显示着丝点 Ｃ 带， 未见有其他类型Ｃ带。 从比较两种鸟 的结 果 看， 除上述共同特点外， 金翅雀的 Ｚ染色体几乎 未显示Ｃ带，而普通鹃钨也仅显示浅染着丝点 Ｃ带， 似乎表明， 两种鸟的Ｚ染色体着丝点区的 结构异染色质均较不发育。相反，两种鸟的第 ６ 对染色体中均有一条整条深染， 普通鹏鸦的
逮 传． Ｅ Ｉ （ｅｎ） ） １ ２ １ ８ Ｈ 单Ｄ Ｂｊｇ １ ： ７ ０ Ｔ 煞． ｉ ｉ ０。 － ９ ８
两种鸟 核 类的 型与Ｇ带的 究 研
郭超文
染色体的数目和形态具有种的特异性，研 究其核型，是了解物种的特性、探索物种的遗 传、进化和系统发育的一项重要基础工作。关 于鸟类， 由于其核型中含有众多的微小染色体， 在制片和核型分析上存在较大的困难，致使鸟
Ｂｉ ｄｓ ｒ
本文 于 １８ 年 ８月 ２ ９６ ２日收到．
１ ７
衰 ２ 两种鸟类的核型分析徽据
染 色体 序号
Ｉ
金翅雀和普通鹏鹦的性染色休 为ｚ ｗ型
臂比指数
金 翅 雀 相对长 度 臂 比指数
普通鹏鹃 相对 长度
（ 雌性 ｚ 雄性 Ｚ ） 金翅雀的 ｗ 染色体大 ｗ， Ｚ。 小界于第 ５ 对与第 ６ 对之间， Ｓ 为 ｉ ｎ染色体； 普
差异较明显。臂比指数也有差别，不难鉴别。
它比 Ｂ ， ｖｇｎ ｎ 多一对。 其次，普通 ． ． ｉ ｉ 。 ｒ ｉ ａ
鹏鸦的第 １ ・ 对染色体特别大，为毗邻的第 ２ 对 染色体的二倍， 它被单独分为一组， 是本种核型 的十分突出的特征之一 、
Ｄ组：包括３ 对微小染色体， ４ 相对长度小
于 ３ 都是 ｔ ， 染色体。
６ ３ ７ ３ ２ １ ３ ４ ５
合计
｝
５ ４ 夕 ４ ８ ５１
染色体标本的制作以骨髓或羽髓为材料。
按常用的秋水仙素一 低渗一 空气干燥直接制片法 进行。羽髓需用 ０ ５ 胰蛋白酶预先消化。 ．外 ２ 核 型分析每种鸟各计数 １０ ０ 个以上 中期 分裂细 胞， 以统计染色体数 目，并各选取 １ 个染色体 ０ 分散良好的中期分裂相进行拍照、 放大和测量。 相对长度参 照 王应祥 （９４ 提 出的方 法计 １８） 算「 ， ， 。着丝点位置的确定按 Ｌ ｖｎ等 （９４ ｅａ １６ ） 的标准〔 ９ ］ 划分染色体的形态类型。 ｃ带制作程
Ｉ名
（ 二）Ｃ带型分析
金翅雀的前 １ 对染色体中， ０ 除第 ４ 对，即 Ｖ染色体外，均显示深染的着丝点Ｃ带 （ Ｊ 图版
显示着丝点区ｃ 图版Ｉ ｃ 在第 １ ３５ 带（ Ｉ） ， 。 ， ， ，
６ 对大型染色体及第 ８ ９ １ 对微小染色体上 ， ０ ， 都可见着丝点区深染 Ｃ 带。 Ｚ染色体和第 ７ 对
体上。
在普通鹏鸽的Ｃ 带型中，第６ 对中有一条
呈现整条深染， 这是与金翅雀相同的。 ｖ染色 但＇ Ｖ 体也为整条深染现象， 则表现出与金翅雀不同。
们的形态模糊不能辨认， 故不能进行分析。 普通鹏鸦与金翅雀相似，其大染色体均仅
两种鸟类的前 １对染色体的Ｃ ０ 带模式图
如图 １ 所示。
图 １ 金翅雀 （ 及普通 鹏鸦 Ｃ ） Ａ） Ｂ 的前 １ 对 染色体的 Ｃ带 模式图 ０
型结构， 染色体的分组不同， 故将实验结果分别
叙述如下：
农 １ 两种鸟类二倍体染色体擞目
是研究最少的一个类群。迄今，在国外虽有不
少报道［ａ，ｔ 但国内， 作过核型分析的鸟 ａ，ｌ９ －ｔａ７ ｏ，， 已
类为数不多。 本文研究的金翅雀 ‘ｒｕｌ ． ａ ＇ｓ； ｄｅ ｉ ｓ ｉ （ ｉ ｅ 和普通鹃鸦 Ｂ ｂ ｂ ｔ ｉ ｃ Ｌｎ ） ｎ ａ ｎ ｕｏ ．交ａ－ ｕ ｔ ｈｎｉ Ｒ ｉ ｅｏ 的核型及ｃ带尚未 见 有 ｓ ｅｓ ｅ ｈｎｗ ｃ ｓ ｃ 报道。
为ｉ染色体 （ ｎ 臂比 １ ７ ． ） 在雌性细胞中 ． 士０ ３， ２ ２ 异型， 是性染色体。 第 ５ 对为 。 ｍ染色体（ 臂比 ３０１０１） 容易与第 ４对相区别。 在第 ５ ． ０ ．７， 对 与第 ６对间，臂比指数和相对长度均有明显差 异。而第 ７对与第 ６ 对同样为 ｔ 染色体，只能
最小一对 ０２ 士０ １ ．７ ．４ （ Ｗ）
（ ） Ｗ
５
５ ６ 士０２ ２ ５士０ ２ ３６ 土０ ４ １４ 土０ １ ．４ ．６ ．０ ．７ ．３ ． １ ．３ ．０
ｓ ｍ ｓｍ ｔ ｍ ｓ ｍ ｔ 】１ １ ｔ ２ 名刀 万 ｔ ｔ ｓｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｔ ｓｎＩ ｍ Ｓｍ ｎ １
〔 对 长 度 １． １０ ７ ｓ 相 ７ ０ ． ） １ ３ ｍ染 色 体 （ 比 臂 ２６ ． ） ． １０２ ０ ５ ６ Ｂ组：包括第 ２－ 对染色体， ３ －４ 这 对染色 体的大小差别不明显，但着丝点位置明显不同 （ 臂比指数 分别 为 ４５ －０ １ ６１土０ １和 ． Ｆ ． ， ０ ． ７ ２ ． １ １ ６ ．１ ，可以识别。 这组中的第 ４对 在 ． 士０ ） ５ ２
根据相对长度的差异加以区分。
Ｃ组：包括 ３ 对微小染色体， ３ 相对长度小 于 ４ 其中除第 ８ ０ ， －１ 对尚可被辨认是 ｔ染 色 ｌ
体外， 多数为形态模糊的点状染色体。
２普通鹃鸦 ， 普通 鹏鸦 的染 色体数 ２ ＝ ，染色体总臂数为 ９， 大小 计，可 ｎ ８ ２ ４按
分为四组：
Ａ组 ：即第１ 色体，是核型中 长的 对染 最
通鹏鹊与之相比较，主要区 别表现于 Ｂ ｖ ． ．
ｖ ｇｎａｕ ｉ ｉｉｎｓ的核型中有 ３ ｍ／ｍ染色体， ｒ 对 ｓ 而 普通鹏鸦的 第 １ ４ ５ ６ ， ， ， 对为 ｍ／ｍ染 色 体， ｓ
雌性细胞中异型， 为性染色体。
Ｃ组：为第 ５ 对大型染色体， －７ 相对长度
５ ７ ０ ２ ． 土 ． ，各染色体对间的长度 ． 士 ． －３ ３ ０ １ ７ ２ ５ ２
类染色体的研究工作进展较慢，在脊推动物中
董永 文
两种鸟类的染色体数目、染色体的测量衣 分组结果列于表 １ 和表 ２ 核型如 图版 １１ 。 ， １ ， Ａ， Ｂ 所示。 因为两种鸟分别属于雀形目 （ａ Ｐ－
（ 安徽师范大学生物系， 芜湖）
ｓ ｒｏｍ ｓ ｓ ｉｒ ｅ）和鹃形目 （ｔｇ ｏ ｅ ，其核 ｅｆ Ｓｒｉ ｒ ｓ ｉｆ ｍ ）
整条深染的现象，在其 他 鸟 类 中 也 已 发 现
过［１， ［ ０ 它可能是鸟类 （带型的同源性表现。至 ８７ ． ； 于第６ 对所呈现的 Ｃ带特征是否也具有普通性，
有待对更多种类进行分析研究。
Ｔｋｇ ａａｉ曾认为［１ 染色体的罗伯逊型易 １３ ２］ ，，
位、臂间倒位 和非对称性易位等在鸟类核型 演 化中有重要作 用。 Ａｒｉｈ ｒ ｉ在哺乳动物中发现 ｇ
诀 ４ 演＂ ｔ Ｗ ｝ ｊ
７ ７ ７７７ ０８ ５ ６ ９８ ２
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５ ７ ５ ０
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金翅雀
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２ ２
１ ４斗１
７８ 月 ３ Ｉ ５
材料 和方法
实验用金翅雀 ７只（ ￥， 和普通鹤鸦 ５ ２ 了） ２只（ ？， 了） １ １ 分别捕自安徽芜湖市郊和安徽