中药管理

中药饮片管理规范根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片管理规范》（国中医药发〔2007〕11号）、《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理用药的通知》（国中医药发〔2015〕29号）、《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》等法律法规的规定及三级医院等价评审管理要求，结合医院等级评审要求，特制定本管理规范。

一、适用范围本规范适用医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。

毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规定。

二、人员要求从事中药饮片技术工作应当是中药专业技术人员；班组长应为中药专业主管中药师及以上专业技术人员，其他组员原则上应为中药专业技术人员或者长期从事中药相关专业多年的人员；负责中药饮片验收的应具有中级以上专业技术职称；负责临方炮制工作的，应具有三年以上炮制经验；中药煎煮室煎煮操作人员应经过相应的专业技术培训，有中药调配、煎煮或制剂室等部门工作经验。

三、供货企业选择原则1.中药饮片供货企业原则上不能超过二家，其资质的核定必须经过科室采购小组的综合评价，报分管领导审批，医院药事管理委员会讨论通过才可以作为采购供货企业。

2.每年科室采购小组应对供货企业进行综合评价，对反映问题较多、供货不及时、违反行风要求等的企业，提交药事会讨论决定是否剔除医院采购供货企业名单。

四、中药饮片引进原则1.以采购传统中药饮片为主。

采购部门应经常开展调研，参考同级医院使用品种价格，对同品种价格有较大差异，临床或者患者反映问题较多的品种应及时进行更换。

增加品种应有临床科室申请，科室采购小组讨论同意，科主任签字，报分管领导审批，药事管理委员会讨论同意才能进行采购。

2.新型中药饮片（如中药配方颗粒、破壁饮片、直接口服粉末饮片等）的引进，应充分考虑价格、使用范围、患者认可度等方面综合考量，经药剂科采购小组充分讨论评价后，科主任签字，报分管领导审核，经药事管理委员会讨论同意，方可以考虑适量引进。

中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。

验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。

2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。

贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。

3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。

药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。

每月定期通过电脑查询药品有效期报警。

定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。

4.药品出库应遵守先进先出的原则。

药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。

5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。

领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。

凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。

6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。

中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。

第一章总则第一条为加强中药工作规范化、标准化管理，确保中药质量，提高工作效率，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位中药工作部门及其工作人员。

第三条本单位中药工作部门应严格遵守国家法律法规，严格执行药品生产、经营、使用等环节的规章制度，确保中药质量。

第二章工作职责第四条中药工作部门负责人负责全面领导中药工作，组织实施本制度，确保中药工作顺利进行。

第五条中药工作部门工作人员应具备以下职责：1. 严格执行国家药品管理法律法规，确保中药质量；2. 负责中药的采购、验收、储存、调配、销售等环节的管理；3. 负责中药饮片、中成药等药品的验收、检验、质量跟踪；4. 负责中药饮片炮制、制剂生产等环节的质量控制；5. 负责中药知识的宣传、培训、咨询等工作；6. 负责中药工作档案的建立、保管、查询等工作。

第三章工作流程第六条中药采购1. 采购部门应严格按照采购计划进行采购，确保采购的中药质量合格；2. 采购人员应与供应商签订购销合同，明确双方的权利和义务；3. 采购的中药应附有检验报告，并符合国家规定的质量标准。

第七条中药验收1. 验收人员应按照验收标准对中药进行验收，确保验收的中药质量合格；2. 验收合格的中药应立即入库，不合格的中药应退回供应商。

第八条中药储存1. 储存人员应按照储存要求对中药进行储存，确保中药质量；2. 中药应按照品种、规格、批号等分类存放，不得混淆；3. 中药储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第九条中药调配1. 调配人员应按照处方要求进行调配，确保调配的中药质量合格；2. 调配过程中应严格按照操作规程进行，防止交叉污染；3. 调配好的中药应立即发放给患者。

第十条中药销售1. 销售人员应严格按照销售合同进行销售，确保销售的中药质量合格；2. 销售过程中应遵守国家价格政策，不得擅自提价或降价；3. 销售人员应做好客户服务工作，提高客户满意度。

中药出入库管理制度一、中药出入库管理的原则1. 依法依规：出入库管理需遵守相关法律法规和药品管理规定，确保药品出入库活动合法、合规。

2. 严谨审慎：对中药出入库活动应审慎认真，保证出入库数据的准确性和真实性。

3. 分工负责：明确中药出入库管理的责任部门和人员，各司其职，分工合作，确保工作的有序进行。

4. 审批流程：建立严格的审批流程，要求经过审批批准后才能进行中药的出入库操作。

5. 信息记录：做好中药出入库的记录和档案管理，便于日后查阅和追溯。

二、中药出库管理流程1. 出库审批：接到患者用药医嘱后，药房管理员需按照规定的审批流程进行审批，确保医嘱的合法性和准确性。

2. 配药抓药：审核通过后，药房管理员根据医嘱和药方，到中药库房进行配药和抓药，保证药品准确无误。

3. 药品核对：药品配药完成后，需进行药品核对，确保药品名称、规格、数量无误。

4. 出库记录：完成药品核对后，药房管理员填写出库记录，包括患者姓名、用药时间、药品名称、规格、数量等内容。

5. 交接确认：将出库记录交接给领药患者，患者核对无误后签字确认，并要求患者妥善保存药品。

三、中药入库管理流程1. 入库审批：收到中药材、中成药等入库申请后，库房管理员需按照规定的审批流程进行审批，确保入库申请的合法性和准确性。

2. 质量检验：入库前需要进行质量检验，对中药材、中成药进行外观、色泽、气味、质地等方面的检查，确保货品符合入库标准。

3. 入库验收：验收合格后，需填写入库报告，包括货品名称、数量、生产批号、生产日期、有效期等详细信息。

4. 入库存放：将验收的中药材、中成药等按照要求进行分类、标识，并放置于指定的存储位置。

5. 入库记录：完成入库操作后，需及时填写入库记录，并进行档案管理，便于日后查阅和追溯。

四、中药库房管理1. 清点盘点：库房管理员需定期清点盘点中药材、中成药的库存情况，确保库存数量的准确性。

2. 温湿度监控：对中药库房的温湿度进行定期监控和调整，确保库房内环境符合中药存储要求。

第一章总则第一条为了加强中草药管理，确保中草药的质量和安全，保障人民群众用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有中草药采购、储存、调配、销售、回收等环节。

第三条本制度遵循“安全、高效、规范、严谨”的原则。

第二章中草药采购管理第四条采购部门应严格按照国家法律法规和行业规范，选择合法的中草药供应商。

第五条采购中草药时，应查验供应商的资质证明、产品合格证等相关资料。

第六条采购中草药时，应确保其质量符合国家标准，严禁采购假冒伪劣产品。

第七条采购中草药时，应按照采购计划进行，避免积压和浪费。

第三章中草药储存管理第八条储存部门应按照中草药的种类、规格、产地等进行分类存放。

第九条中草药应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、发霉、变质。

第十条储存中草药的仓库应配备温湿度计、防潮设施等，确保中草药质量。

第十一条储存部门应定期检查中草药的质量，发现质量问题应及时处理。

第四章中草药调配管理第十二条调配部门应严格按照处方要求，准确调配中草药。

第十三条调配中草药时，应核对处方、药品名称、规格、剂量等信息。

第十四条调配部门应定期检查中草药的库存，确保处方所需药品的供应。

第五章中草药销售管理第十五条销售部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药销售业务。

第十六条销售中草药时，应向顾客提供真实、准确的产品信息。

第十七条销售部门应建立销售记录，详细记录销售品种、数量、时间、顾客信息等。

第十八条销售部门应定期检查销售记录，确保数据的真实性和准确性。

第六章中草药回收管理第十九条回收部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药回收业务。

第二十条回收中草药时，应查验其来源、质量、规格等信息。

第二十一条回收部门应建立回收记录，详细记录回收品种、数量、时间、来源等。

第七章质量安全管理第二十二条质量管理部门应定期对中草药的质量进行抽检，确保其符合国家标准。

第二十三条质量管理部门应加强对供应商的监督，确保其提供的中草药质量符合要求。

中药药品管理分类
中药药品管理分类通常可以按照以下几个方面进行分类：
1. 中药材管理：中药材是中药药品的原料，其管理包括中药材的种植、采收、加工、质量控制等方面。

2. 中药制剂管理：中药制剂是将中药材按照一定的配方和工艺加工而成的药品，其管理包括中药制剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。

3. 中药饮片管理：中药饮片是将中药材进行加工、炮制而成的片剂，其管理包括中药饮片的生产、质量控制、包装、标签等方面。

4. 中药注射剂管理：中药注射剂是将中药制剂注射到体内的药品，其管理包括中药注射剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。

5. 中药保健品管理：中药保健品是指以中药为主要原料，具有保健功效的产品，其管理包括中药保健品的生产、质量控制、包装、标签等方面。

需要注意的是，不同国家或地区对中药药品的管理分类可能存在差异，
具体应以当地的规定为准。

中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。

想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

一、煎药人员应当每年至少体检一次。

传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

二、煎药人员应当注意个人卫生。

煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。

待煎药物应按照规定进行浸泡。

四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。

煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。

煎干或煮焦者禁止药用。

八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。

九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。

用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。

2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。

3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。

4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。

药品与中药饮片要区分陈列。

中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。

中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。

7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

中药药材实行什么管理制度一、中药药材的分类管理中药药材按照其来源、性味、功能和用途等特性进行分类管理。

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，中药药材分为十大类，包括根、茎、叶、花、果、实、皮、皮、根、皮、木、根、子、种子等。

此外，中药药材还可按照其功效、用途和性质进行分类，如药用价值、毒性等。

中药药材的分类管理有利于对其进行统一规范的监管，以及依法行政，保障中药药材的质量和安全。

此外，分类管理还有利于对中药药材的特性和功能进行科学评价，从而为中药的合理使用提供参考依据。

二、中药药材的生产管理中药药材的生产管理包括生产基地建设、生产工艺、生产设备、生产工作者等方面。

中药药材的生产必须符合中药药材GAP（Good Agricultural Practice）的要求，保证中药药材的质量和安全。

中药药材的生产必须依法取得生产许可证，严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中药药材GAP标准》的要求进行。

中药药材的生产管理还包括生产设备的清洁、消毒、维护，生产工作者的卫生监督，生产工艺的质量控制等方面。

此外，中药药材的生产管理还包括中药材的质量标准和质量控制要求的制定。

三、中药药材的流通管理中药药材的流通管理包括中药药材的采购、储存、运输、配送和销售等环节。

中药药材的流通必须依法取得流通许可证，严格按照《中华人民共和国药品管理法》的要求进行。

中药药材的流通必须符合中药药材GSP（Good Supply Practice）的要求，保证中药药材的质量和安全。

中药药材的流通管理还包括中药药材的储存条件和储存期限的要求，中药药材的运输条件和运输期限的要求，中药药材的配送环节的监督和管理等方面。

此外，中药药材的流通管理还包括中药材的质量标准和质量控制要求的制定。

四、中药药材的质量管理中药药材的质量管理是中药药材管理制度的重点和难点。

中药药材的质量管理包括中药药材的质量标准的制定、中药药材的质量检验和质量控制等方面。