小麦染色体核型分析

实验一染色体核型分析染色体核型分析（Karyotype Analysis）染色体核型分析是一种常用的生物学实验技术，用于研究细胞的染色体数目、结构和形态。

通过染色体核型分析，可以检测染色体异常，诊断染色体疾病，并研究染色体的进化和遗传变异等重要问题。

一、染色体核型概述染色体是细胞核中的染色体主体，在细胞分裂时，染色体按形态、大小和着丝点位置等特征进行配对、对分和分离。

每个染色体通常具有一对相同的形态、大小和着丝点位置等特征的染色体称为同源染色体。

不同种类的细胞具有不同的染色体数目和形态。

例如，人体细胞核中共有46条染色体，其中包括23对同源染色体，其中22对为自动染色体，1对为性染色体。

通过染色体核型分析可以对染色体进行分类，了解其特征，为进一步研究染色体的结构和功能提供基础。

二、染色体核型分析的方法染色体核型分析的方法主要包括染色体制备、染色体着色和染色体观察等步骤。

（一）染色体制备染色体制备是染色体核型分析的关键步骤之一、常用的染色体制备方法包括：髓细胞染色体制备、外周血细胞染色体制备和组织细胞染色体制备等。

1.髓细胞染色体制备：将骨髓细胞进行培养、采集，离心沉淀细胞，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。

2.外周血细胞染色体制备：通过血液采集，将血中的白细胞离心沉淀，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。

3.组织细胞染色体制备：将组织细胞培养、离心沉淀细胞，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。

（二）染色体着色染色体着色是染色体核型分析的重要步骤之一、染色体着色方法主要有：Giemsa着色法、雷尼染色法、苏丹Ⅲ染色法等。

其中，Giemsa着色法是最常用的染色方法。

其原理是将染色体进行固定和醇解处理，再进行核蛋白、DNA染色，使染色体呈现出淡紫色或暗紫色。

（三）染色体观察染色体观察是染色体核型分析的最后一步。

可以使用显微镜对染色体进行观察和记录。

染色体核型名词解释染色体核型是指一个生物体细胞中染色体的数量和形态进行分类的系统。

它是由染色体的数量和形态的特征来命名的，对于不同的生物种类，染色体核型是不同的。

染色体是细胞核中的遗传物质，它携带了生物体的遗传信息。

染色体由DNA和蛋白质组成，可以在细胞分裂和生殖过程中传递遗传信息。

通过观察和研究染色体的数量和形态，可以对生物种类进行分类和研究。

染色体核型的命名通常使用拉丁字母和阿拉伯数字的组合。

其中，拉丁字母代表了染色体的形态特征，阿拉伯数字代表了染色体的数量。

例如，人类的染色体核型命名为46,XY或46,XX，其中的数字46代表了人类细胞中染色体的总数，字母XY或XX代表了染色体的形态特征，其中XY表示男性，XX表示女性。

在人类中，常见的染色体核型包括男性的46,XY和女性的46,XX。

这是因为男性拥有一个X染色体和一个Y染色体，而女性拥有两个X染色体。

除此之外，还存在着某些异常的染色体核型，例如染色体异常引起的唐氏综合征，此时染色体核型为47,XX+21或47,XY+21。

这种染色体异常会导致人类体内染色体数量的变化，进而引发一系列的遗传疾病。

除了人类，不同物种的染色体核型也存在差异。

例如，小麦的染色体核型命名为2n = 42，意味着小麦细胞中存在42条染色体。

而果蝇的染色体核型命名为2n=8，表示果蝇细胞中有8条染色体。

通过研究染色体核型，科学家可以了解生物个体的遗传特征，进而研究遗传疾病的发生机制、物种进化的规律以及亲缘关系等。

染色体核型的研究也为遗传学和进化生物学的发展提供了重要的依据。

总结起来，染色体核型是一个用于分类生物个体的系统，它基于染色体的数量和形态特征进行命名。

染色体核型的命名使用拉丁字母和阿拉伯数字的组合，不同物种和个体的染色体核型存在差异。

通过研究染色体核型，科学家可以深入了解遗传特征和进化规律，为遗传学和进化生物学的研究提供重要依据。

小麦族染色体组命名本文旨在详细探讨小麦族染色体组的命名方式。

小麦族一共包含7个染色体，他们的命名方式是由来自不同物种的A、B、D三组染色体组成的。

A组染色体由23条染色体组成，其中21条染色体来自物种Triticum monococcum（小麦），2条染色体分别来自Aegilops speltoides（斯芬塔尔小麦）和Aegilops tauschii（穗小麦）。

B组染色体由14条染色体组成，它们都来自于物种Triticum dicoccoides（双花小麦）. D组染色体由6条染色体组成，它们来自物种Aegilops tauschii（穗小麦）。

此外，还有一个特殊的染色体，称为U要素，它来自3种物种：Triticum aestivum（小麦）、Triticum durum（小麦）和Triticum turgidum（杂粮小麦）。

小麦族染色体组命名采用国际上普遍采用的“染色体-原物种-编号”格式，A，B和D组染色体分别用“A，B，D”表示，然后是一个括号内的原物种简写名称和编号，例如A1和B2。

U要素中的染色体用“U”表示，然后是一个括号内的3个物种简写名称，按字典序排列，代表这个特殊染色体来自3种物种，例如U(tse tsita)。

因此，为了简洁有效地命名小麦族染色体组，我们采用“染色体-原物种-编号”格式，详细地记录小麦族染色体来自哪些物种，以及哪些物种组成U要素，使得小麦族染色体组的命名变得清晰明了。

除了物种名称，染色体组还有其他常见命名方式。

在一些研究中，小麦族染色体组也可以简单地用字母“T”，“P”和“R”表示。

其中“T”代表Triticum sp.染色体，“P”代表Aegilops speltoides 染色体，“R”代表Aegilops tauschii 染色体。

此外，还有一种常见的拼写法“7A-7B-7D”，以表示小麦族染色体组的完整性和复杂性，其中“7A-7B-7D”分别表示A组、B组和D组染色体的数量。

作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(8): 1427-1436 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9E-mail: zwxb301@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.01067四倍体小麦与六倍体小麦杂种的染色体遗传特性罗江陶1郑建敏1蒲宗君1,*范超兰2刘登才2郝明2,*1四川省农业科学院作物研究所 / 农业农村部西南地区小麦生物学与遗传育种重点实验室, 四川成都 610066; 2四川农业大学小麦研究所, 四川成都 611130摘要: 四倍体栽培小麦(Triticum turgidum L., AABB)和普通小麦(Triticum aestivum L., AABBDD)是两种目前主要的小麦栽培种。

通过远缘杂交转移利用四倍体小麦(或六倍体小麦)基因是六倍体小麦(或四倍体小麦)遗传改良的重要方法。

然而, 两者杂种F1为基因组组成不平衡的五倍体, 其中A和B基因组染色体均为两套, 而D基因组染色体仅一套。

亲本间的遗传差异, 包括核基因组和细胞质基因组, 可能影响五倍体杂种的染色体传递效率。

本研究以多个不同遗传背景的四倍体小麦和六倍体小麦为亲本, 配置正反交五倍体杂种F1, 采用多色荧光原位杂交技术分析自交F2代植株的染色体组成规律。

结果表明, 杂交亲本的遗传背景对杂种F1自交结实率影响显著; 不论是以四倍体小麦还是六倍体小麦做母本, AB基因组染色体在F1自交过程中相对稳定, F2后代的数目均接近28条(27.9 vs. 28.0); 以四倍体小麦为母本F2平均保留的D基因组染色体数显著多于以六倍体小麦为母本的后代(7.0 vs. 2.9)。

因此, 以四倍体小麦为最终目标后代时, 应优先以六倍体小麦为母本进行杂交组合的配置; 以六倍体小麦为最终目标后代时, 应优先以四倍体小麦为母本开始最初的杂交组合配置。

小麦核型分析实验
实验原理：一个二倍体植物的配子的全套染色体，称为一个染色体组。

各种动植物的体细胞，都有其特定的染色体组型。

染色体组型或称为核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括这一组染色体的数目、大小、形态、着丝点位置以及副溢痕、随体的有无等。

染色体组型分析就是对染色体组中的染色体作上述各种形态特征的描述。

实验材料：小麦
实验药品：α-溴代；2%Hcl；卡宝品红；蒸馏水
实验仪器：三角瓶或者其他容器；载玻片；盖玻片；酒精灯；铅笔
实验步骤：
1.种子萌发和取材：小麦种子置于培养皿内湿滤纸上，25℃恒温箱中，根长2-3cm切取。

2.固定：α-溴代固定幼根1-2d。

3.解离：取根尖2个（每个大约0.1-0.2mm）于载玻片上，滴加2%Hcl 2-3滴3min(主要是
进行破壁)，3 min后吸干Hcl，再滴几滴蒸馏水保持3min，3min后用吸水纸吸干。

4.染色：在载玻片上滴加卡宝品红染液染色2min，2min后盖上盖玻片，用大拇指垂直往
下压，压好后，用铅笔头进行敲片，边敲边在在酒精灯下烘干。

5.观察：在显微镜下观察，并拍照。

中国小麦育种和染色体变异染色体是细胞核中的一个重要组成部分，承载着遗传信息。

在生物界中，染色体变异是指染色体结构或数量的改变，这可能导致基因组的变化，影响生物的性状和适应能力。

在小麦育种中，染色体变异起着重要的作用。

本文将探讨中国小麦育种中染色体变异的意义和方法。

一、染色体变异的意义染色体变异是小麦进化和育种过程中的重要驱动力之一。

通过染色体变异，小麦可以获得新的基因组组合，增加遗传多样性。

这种多样性可能导致小麦的适应能力改变，使其能够在不同的环境条件下生存和繁殖。

同时，染色体变异也为小麦育种提供了丰富的遗传资源，可以用于选育具有高产、抗病虫害、耐逆性等优良性状的新品种。

二、染色体变异的方法1. 自然变异：自然环境中，染色体的结构和数量可能会发生变化，产生自然变异。

这种变异可能是由于环境因素、辐射等引起的。

在小麦中，自然变异是育种中常见的一种方法，通过对自然变异进行筛选和选育，可以获得具有新性状的小麦品种。

2. 人工诱导：人工诱导染色体变异是指通过人为手段，诱导小麦染色体发生改变。

常见的方法包括化学诱导剂、辐射等。

例如，利用化学诱导剂可以诱发小麦染色体的结构改变，产生染色体片段缺失、倒位、易位等变异形式。

这些变异形式可能导致基因组的重组和重排，从而产生新的遗传组合。

三、中国小麦育种中的染色体变异中国是世界上最大的小麦生产国之一，小麦育种在中国具有重要的意义。

在中国小麦育种中，染色体变异被广泛应用于新品种的选育和改良。

1. 高产优质品种的选育：通过染色体变异，可以引入高产和优质基因，提高小麦的产量和品质。

例如，利用自然变异或人工诱导的方法，可以将其他小麦种质中的高产基因或优质基因导入到中国小麦品种中，从而提高品种的产量和品质。

2. 抗病虫害品种的选育：染色体变异也可以用于培育抗病虫害的小麦品种。

通过人工诱导或自然变异，可以产生具有抗病虫害基因的变异染色体。

这些变异染色体可以与中国小麦品种进行杂交，产生抗病虫害的新品种。

硬粒小麦染色体的FISH核型分析陈星灼;彭红;王亚;杨婷;彭泽;耿广东;张庆勤;张素勤【摘要】采用FISH(荧光原位杂交)技术,分析硬粒小麦(Sauwne 20)染色体的FISH 核型特点,为该种质在小麦新品种选育上的应用提供参考.结果表明,Sauwne 20包括14对染色体,Oligo-pTa 535-2红色探针信号主要分布在A组染色体上,而B组染色体上主要分布着明亮丰富Oligo-pSc 119.2-1绿色探针信号;根据这2种探针在Sauwne 20染色体上的分布特点,可以将其不同染色体进行准确地一一鉴别.Sauwne 20与中国春普通小麦的A组和B组染色体的FISH核型基本相似,但又有一定的差别,不同小麦材料间DNA重复序列表现出遗传多样性.%In this experiment,FISH (Fluorescence in situ hybridization) technique was applied to analyze FISH patterns characteristics of chromosomes in durum wheat (Sauwne 20),which would provide reference for the application of the germplasm in the breeding of new wheat varieties in the present study.The results showed that Sauwne 20 included 14 pairs of chromosomes,Oligo-pTa 535-2 red signals were mainly distributed on chromosomes of A genome,and the group B genome was mainly distributed with bright and rich oligo-psc119.2-1 green probe signals.According to the distribution characteristics of these two probes on Sauwne 20 chromosomes,different chromosomes can be accurately identified.Generally,Sauwne 20 is basically similar to the FISH karyotype of the chromosome A and B of Chinese spring wheat,but there is a certain difference,and the DNA replication sequence of different wheat materials shows genetic diversity.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2018(037)003【总页数】4页(P12-14,18)【关键词】硬粒小麦;FISH;核型【作者】陈星灼;彭红;王亚;杨婷;彭泽;耿广东;张庆勤;张素勤【作者单位】贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;国家小麦改良中心贵州分中心, 贵州贵阳550025;贵州大学农学院, 贵阳550025;国家小麦改良中心贵州分中心, 贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】S512.1硬粒小麦(Triticum Durum，AABB，2 n=28)是世界重要的粮食作物之一,最早在美国和意大利种植较多，后来传播到北非、中东、欧洲等地并逐步扩散到世界各地。

小麦的起源‎小麦源于何‎处？其祖先是谁‎？对这类问题‎很多人都会‎感到惊异，怎么会想出‎这类怪问题‎？小麦不是全‎世界到处都‎长吗？其祖先难道‎不是小麦？看起来这些‎问题都很简‎单，但细究起来‎可有点不那‎么容易了。

下面我们就‎来看看日本‎遗传学家木‎原均（生于189‎3年10月‎21日）是如何来探‎明这些问题‎的。

1918年‎，日本科学家‎坂村彻确定‎了小麦正确‎的染色体数‎，他发现一粒‎系小麦（Einko‎r ngro‎u p）核内有14‎条染色体（2n=14），二粒系小麦‎（Emmer‎g roup‎）有28条（2n=28），普通系为4‎2条（2n=42）。

在坂村彻工‎作的基础上‎，木原均选用‎五倍体开始‎他的研究。

其五倍体是‎四倍体的波‎兰小麦（Triti‎c umpo‎l onic‎u m，2n=4x=28）和六倍体的‎斯卑尔脱小‎麦（T.spelt‎a，2n=6x=42）的杂交种，染色体数为‎35，其中14条‎来自波兰小‎麦（二粒系），21条来自‎斯卑尔脱小‎麦（普通系）。

经过研究，木原均提出‎了“染色体组”的概念，认为在小麦‎中每个染色‎体组为7条‎染色体。

这之后，木原均就不‎同系的小麦‎染色体组进‎行分析，观察其染色‎体组同源的‎程度。

他建立了一‎种方法即观‎察染色体的‎配对，视配对的完‎全程度来判‎定其是否同‎源。

在两个染色‎体组之间，如果新有的‎染色体都配‎对，则两个组完‎全同源；若完全不配‎对，则非同源；部分染色体‎配对，即可判定两‎个组部分同‎源。

根据这种方‎法，他判定二倍‎体（一粒系）、四倍体（二粒系）、六倍体（普通系）的染色体组‎组成分别为‎A A、AABB、AABB-DD，此外他还发‎现四倍体小‎麦中有一部‎分种中有新‎的染色体组‎G，因此除了先‎前新知的三‎个小麦系外‎，还有第四个‎系即提莫菲‎维小麦系（T.timop‎h eevi‎g roup‎，AAGG）.至此木原均‎查明栽培小‎麦的祖先是‎些微不足道‎的野生植物‎。

普通小麦的染色体组成
普通小麦是一种重要的粮食作物，其染色体组成是指普通小麦细胞核中的染色体数量和结构。

普通小麦的染色体组成对于其遗传特征和育种改良具有重要意义。

普通小麦的染色体组成可以简单概括为42条染色体。

这42条染色体分为两组，即21对。

每对染色体都包含一条来自父本的染色体和一条来自母本的染色体。

普通小麦的染色体结构是由DNA和蛋白质组成的复杂结构。

DNA是染色体的主要组成部分，它携带着遗传信息，决定了普通小麦的遗传特征。

蛋白质则起到支持和保护DNA的作用，使染色体能够稳定存在并参与细胞的生物学过程。

普通小麦的染色体组成对于育种改良具有重要意义。

通过研究普通小麦的染色体组成，科学家可以了解不同基因的分布和表达规律，从而揭示普通小麦的遗传机制和性状形成的规律。

同时，染色体组成也为普通小麦的育种改良提供了依据。

通过选取特定的染色体片段或染色体上的遗传标记，育种者可以实现对某种特定性状的选择和提高。

普通小麦的染色体组成还与其适应能力和抗逆性密切相关。

不同染色体上携带的基因决定了普通小麦对各种环境因素的适应能力。

通过研究普通小麦染色体组成的变异和基因的分布情况，可以揭示普
通小麦的适应机制，并为培育抗逆性强的新品种提供理论依据。

总结起来，普通小麦的染色体组成是由42条染色体组成的。

研究普通小麦的染色体组成可以揭示其遗传特征、育种改良的规律，同时也为普通小麦的适应性和抗逆性提供了理论基础。

对普通小麦染色体组成的深入研究有助于进一步了解和利用这一重要的粮食作物。