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细胞质遗传

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细胞质遗传

细胞质遗传

细02胞质遗传在植物发育中的作 用
细胞质遗传对植物生长发育的 影响
• 细胞质遗传物质对植物生长发育的影响主要体现在生长速度、生 长适应性等方面
• 细胞质遗传物质突变可能导致植物生长速度加快或减缓 • 细胞质遗传物质可能影响植物对光照、温度等环境因子的适应
性 • 细胞质遗传物质可能与植物生长发育过程中的信号传导和基因
• 细胞质遗传物质突变可能导致微生物生长速度加快或减缓 • 细胞质遗传物质可能影响微生物对光照、温度等环境因子的适
应性 • 细胞质遗传物质可能与微生物生长发育过程中的信号传导和基
因表达调控有关
细胞质遗传在微生物 抗药性中的作用
• 细胞质遗传物质在微生物抗药性中的作用主要表现在抗氧化、抗 逆性等方面
细胞质遗传与核遗传的主要区别
• 遗传物质的来源和传递方式不同 • 细胞质遗传物质的突变和重组频率较 高 • 细胞质遗传信息主要影响细胞的能量 代谢和生长发育过程
细胞质遗传物质的种类及其特点
细胞质遗传物质的特点
• 遗传物质数量较少，基因组规模较小 • 遗传物质缺乏修复机制，突变频率较高 • 遗传物质具有母系遗传特点，易于遗传和变异
表达调控有关
细胞质遗传在植物逆境应答中 的作用
• 细胞质遗传物质在植物逆境应答中的作用主要表现在抗氧化、抗 逆性等方面
• 细胞质遗传物质编码的抗氧化酶参与植物对氧化逆境的应答 • 细胞质遗传物质可能影响植物对干旱、盐碱等逆境的抗性 • 细胞质遗传物质可能与植物逆境应答过程中的信号传导和基因
表达调控有关
• 细胞质遗传操作简便，成本低，易于推广 • 细胞质遗传变异具有母系遗传特点，易于遗传和变异 • 细胞质遗传技术可以与其他生物技术相结合，提高育种效果

细胞质遗传

细胞质遗传

细胞质遗传
细胞质遗传是指通过细胞质中遗传物质的传递，影响后代性状的过程。

虽然细胞核内的核酸控制了大部分遗传信息，但细胞质中的线粒体和叶绿体也扮演着重要的角色。

细胞质遗传的机制
细胞质遗传主要通过线粒体和叶绿体中的DNA来实现。

线粒体是细胞内的能量中心，负责细胞内的能量转化，而叶绿体是光合作用的场所。

这两种细胞器都含有自己的DNA，通过雌性细胞质的传递来影响后代性状。

线粒体和叶绿体的DNA是环状的，相对于更为复杂的细胞核DNA而言，它们相对较小且编码的基因数量有限。

然而，这些基因对于细胞的正常功能至关重要。

细胞质遗传的影响
细胞质遗传可以导致一些遗传病的传递。

如果母亲携带有突变的线粒体DNA，那么她的子代继承这些突变的可能性会很高。

这种现象被称为“母系遗传”。

另外，细胞质遗传也被发现与一些植物的性状传递有关。

例如，某些植物的叶绿体DNA编码了一些影响光合作用效率的基因，这就导致了在杂交后代中出现了不同的叶形和叶色。

细胞质遗传的意义
了解细胞质遗传对于生物科学的发展至关重要。

通过研究细胞质遗传，人们可以更深入地了解遗传信息的传递机制，从而为疾病的治疗和预防提供更多可能性。

另外，细胞质遗传的研究也为农业和植物育种领域提供了一些新的思路。

通过深入研究植物叶绿体和线粒体的遗传机制，人们可以更好地改良作物，提高农作物的产量和品质。

总的来说，细胞质遗传虽然在遗传学中占据较小的一部分，但是其独特的传递方式和影响机制使其在生物科学领域中扮演着不可或缺的角色。

不断地深入研究和探索细胞质遗传，将有助于揭示生命的奥秘并推动人类社会的发展进步。

医学遗传学第八章细胞质遗传

医学遗传学第八章细胞质遗传
药物靶点
细胞质遗传学的研究有助于发现新的药物靶点，为药物的研发提供新的思路和方法。
个体化治疗
通过对细胞质基因的研究，可以了解不同个体的基因变异情况，为个体化治疗提供依据，提高治疗效果和减少副作用。
人类起源与进化
细胞质遗传学的研究有助于深入了解人类的起源和进化历程，揭示人类在生物多样性中的地位和演化过程。
细胞质基因的表达受到多种因素的影响，包括基因的启动子、转录因子和表观遗传修饰等。
细胞质基因的表达水平在不同组织中存在差异，与细胞的能量需求和代谢活性密切相关。
细胞质基因组的复制与表达
1
2
3
细胞质基因突变是指细胞质基因组中的碱基序列发生改变，可能导致线粒体功能异常或疾病的发生。
细胞质基因突变通常由DNA复制过程中的错误或损伤引起，也可能与环境因素有关。
详细描述
线粒体疾病
VS
肌营养不良症是一类由基因突变引起的肌肉疾病，主要表现为肌肉萎缩和肌力减弱。
详细描述
肌营养不良症是一类遗传性疾病，其特点是肌肉逐渐萎缩和失去功能。常见的肌营养不良症包括杜氏肌营养不良症（DMD）和贝氏肌营养不良症（BMD）等。这些疾病通常在儿童期发病，并随着年龄的增长逐渐加重，影响患者的行走、站立、呼吸等基本功能。
05
细胞质遗传学的应用前景
疾病诊断
细胞质遗传学在疾病诊断中具有重要作用，通过对细胞质基因突变的研究，可以检测出一些与疾病相关的基因变异，为疾病的早期诊断提供依据。
预防策略
基于细胞质遗传学的知识，可以制定出针对特定疾病的预防策略，如对高危人群进行筛查和干预，以降低疾病的发生风险。
疾病诊断与预防
药物研发与治疗
深入探索细胞质遗传的机制
尽管我们对细胞质遗传有一定的了解，但是其具体机制仍有许多未知之处，需要进一步深入研究。

08第八章 细胞质遗传

08第八章 细胞质遗传

遗传学
三、几种与细胞质遗传相似的遗传现象
6/73
遗传学
（一）欧洲麦蛾色素的遗传
欧洲麦蛾野生型幼虫的皮中含有色素，成虫复眼为深 褐色。现已鉴定这种色素是由犬尿氨酸所形成的，由 一对基因 （Aa）控制
7/73
图11-2 欧洲麦蛾色素（眼色和皮色）的母性影响 遗传学
（二）母性影响
1. 概念：
母性影响：由于核基因的产物在卵细胞中积累决定其子代
Kappa 粒（细菌）：
– 外膜 —— 细胞壁
– 内膜 —— 细胞膜 – DNA —— 像细菌
32/73
遗传学
3. 双核草履虫放毒性的遗传
草履虫基因型：K： 接合
k：
自体受精
无性繁殖
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A 接合时间短 遗传学
B
接合时间长
有 K 基因：无Kappa粒，Kappa粒不能无中生有
没有K基因：有Kappa粒，不能持久 可见： – K：是Kappa粒存在的必要条件，而不是充分条件。 – 质与核：既相互独立又相互影响。
的表型的一种遗传现象。
母性影响不属于胞质遗传的范畴，只是十分相似而已。
2. 特点： 子代个体表现型由母本的核基因型决定 。所有又称 为前定作用或延迟遗传 遗传学
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3. 例子－椎实螺外壳旋转方向的遗传： (1)背景知识
– 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物 – 能同时产生卵子和精子， – 多数异体杂交、但可以自体受精。 – 外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，是一对相对性状。
RuBP羧化酶小亚基、叶绿素合成、电子传递、CO2固定 等主要由核编码。
21/73
遗传学
（二）线粒体遗传的表现
1. 红色面包霉缓慢 生长突变型的遗传

遗传学细胞质遗传

遗传学细胞质遗传

雄性不育得遗传决定类型
核质互作雄性不育型
由细胞质遗传因子和核基因 互相作用共同控制花粉育性 得类型
大多数正常品种与之杂交后 代仍为雄性不育
少数携带特殊恢复基因得品
种与之杂交后代正常可育
N
雄性不育得遗传决定类型
细胞质雄性不育型
决定花粉败育得基因在细胞质中 任何正常品种与其杂交,F1均为雄性不育 只能被保持而不能被恢复
胞质不育基因得载体
线粒体基因组(mtDNA)就是雄性不育基因得载体
不育系线粒体得亚显微结构和 mt DNA 与正常植株(如保持 系)有明显得差异
叶绿体基因组(cpDNA)就是雄性不育基因得载体
不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和叶cpDNA上存在 明显不同
质核互作雄性不育性得发生机理
质核互补控制假说
终止子 亮氨酸 leu 异亮氨酸 ile 精氨酸 arg
例外情况
色氨酸 trp 苏氨酸 thr 甲硫氨酸 met
终止子
发现得生物
人和酵母得线粒体 酵母得线粒体 人得线粒体 人得线粒体
线粒体基因组
线粒体就是半自主性得细胞器
mtDNA虽能自主复制,但需要核基因组为其编码 DNA聚合酶 线粒体虽有自己得核糖体、tRNA,并能在线粒体内 翻译mtDNA转录得mRNA,但其核糖体蛋白质由核基 因编码 线粒体膜蛋白大多从核基因组中转录,在细胞质中合 成后再转运进入线粒体
叶绿体基因组
叶绿体就是半自主性得细胞器
cpDNA虽能自主复制,编码其核糖体RNA及部分 tRNA,但不能编码自身得DNA复制、转录和翻译过 程所需得全部蛋白质因子和酶 不能编码类囊体所有得结构蛋白和酶系,膜脂代谢所 需得酶系
非细胞质组分得遗传因子

细胞质遗传

细胞质遗传

Chapter Ten Cytoplasmic Inheritance指染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。

A B B A子代只能提供核基因，不能或极少提供细胞质基因。

因此，一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息子代。

代表两种细胞核代表两种细胞质代表两种质体细胞质遗传和细胞核遗传的异同细胞质DNA 细胞核DNA细胞质遗传的特点§10.1 母性影响1短暂的母性影响：麦粉蛾（野生型：幼虫皮肤有色，成虫复眼深褐色（犬尿素） 图13-1图11-2椎实螺外壳旋向的遗传受母亲基因型制约正交反交椎实螺外壳旋向的遗传F母性影响与细胞质遗传的区别母性影响§10.2 细胞质遗传1 植物叶绿体的遗传）茉莉绿白斑植株杂交结果父本枝条的来源母本枝条的来源子代（1）酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）小菌落酵母菌生活史2 真菌类线粒体的遗传加酵母菌落图小菌落（petite colony）缺少细胞色素a和b以及细胞色素c氧化酶，在通气情况下，细胞长得慢。

图12-83 草履虫（Paramecium aurelia）放毒型遗传图12-9 图12-10草履虫放毒型必有因子：卡巴粒+K放毒型：/K+卡巴粒敏感型：k 图12-12Kk Kk Kk Kk kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK质基因组间的相互关系 图12-13粒4（1）植物雄性不育的类别male sterility（也叫核不育型隐性核基因不育显性核基因不育-太谷小麦核不育基因核质互作不育型核质互作不育型的不育性是由细胞质基因和细胞玉米（2）雄性不育性的利用S（rr）×育系二区三系制种法不育系繁殖区杂种制种区图13-15 -16水稻三系杂种优势的利用年，实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产。

年，获得国家第一个特等发明奖，以第一个农业技术专二00四年十月十四日，在美国艾奥瓦州得梅因市，世界粮食奖创立者、诺贝尔和平奖得主诺曼·博洛格（左）在油菜三系杂种优势的利用1972年，傅廷栋等发现25日，2003年第三世界科学院（TWAS Trisre 城举行。

细胞质遗传和细胞核遗传之间的关系

细胞质遗传和细胞核遗传之间的关系1.引言1.1 概述细胞质遗传和细胞核遗传是细胞传递遗传信息的两个重要方面，它们在细胞功能和特征的传递中起着不可或缺的作用。

细胞质遗传主要指的是通过细胞质中的线粒体和叶绿体等细胞质组织传递的遗传信息，而细胞核遗传则是指通过细胞核中的染色体传递的遗传信息。

相较于细胞核遗传，细胞质遗传具有一定的特点和重要性。

首先，细胞质遗传发生在细胞质中的染色体外DNA上，其特点是遗传信息的传递相对稳定。

细胞质中的线粒体和叶绿体内含有独立的DNA分子，通过细胞分裂和有性生殖过程中的细胞质遗传，这些细胞质DNA可以在后代细胞中相对稳定地传递下去。

因此，细胞质遗传在维持细胞的正常功能和代谢过程中具有重要的作用。

其次，细胞质遗传与细胞功能的表现密切相关。

许多重要的细胞功能和特征，如能量代谢、细胞呼吸以及光合作用等，都与细胞质中的线粒体和叶绿体密切相关。

细胞质遗传的变异可能会引起这些细胞功能的异常或改变，进而导致细胞的生理和形态特征发生变化。

与细胞质遗传相比，细胞核遗传也具有其独特的特点和重要性。

细胞核遗传的主要特点是通过细胞核中的染色体传递遗传信息，这些染色体内含有大部分的基因和遗传信息，编码着细胞的大部分蛋白质和生物功能。

细胞核遗传对于细胞的正常发育和功能发挥着至关重要的作用。

在细胞遗传过程中，细胞质遗传和细胞核遗传之间存在着密切的关系和相互作用。

细胞质中的线粒体和叶绿体所带有的DNA，与细胞核中的染色体共同决定了细胞的特征和功能。

细胞核中的基因调控和表达也会对细胞质中的线粒体和叶绿体功能产生影响。

因此，细胞质遗传和细胞核遗传的相互作用是细胞遗传调控的重要方面，它们共同决定了细胞的功能和特征表现。

综上所述，细胞质遗传和细胞核遗传之间存在着密切的关系和相互作用。

它们在细胞的正常发育、功能表现以及遗传特征的传递中起着不可或缺的作用。

深入理解和研究细胞质遗传和细胞核遗传之间的关系，对于揭示细胞生物学的奥秘以及人类疾病的治疗和预防具有重要的意义。

细胞质遗传优质获奖课件


1. 在一块稻田里，间行种植不育系和保持系， 在不育系和保持系旳植株上分别结出何种 种子？其基因型分别为何种类型？
2. 在一块稻田里，间行种植不育系和恢复系， 在不育系和恢复系旳植株上分别结出何种 种子？其基因型分别为何种类型？
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• 杂种优势：
•
概念：杂交种体现出旳优于连年种植
旳优良品种旳性状，如生长整齐、植株 强健、产量高，抗虫抗病能力强等。
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• 措施：我们要保持作物旳杂种优势，必 须年年配制杂交种。
• 要求：简朴易行。
• 雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生 可育旳花粉，但雌蕊正常可育，能接受 其他植株旳花粉而产生种子。
枝条颜色 • 叶旳颜色
所含细胞
绿色
绿色
• 含叶绿体旳细胞
白色
• 白色（极 • 只含白色体旳细胞
浅旳绿色）
花斑
白色和绿色相 • 含叶绿体旳细胞，只
间
含白色体 旳细胞
• 同步具有叶绿体和白 色体旳细胞
1923年克伦斯旳紫茉莉 质体遗传试验
父本 绿 白 花 绿
白 花 绿 白 花
母本 绿
子代(F1) 绿
白
A. 核质单独作用旳成果
B. 核质共同作用旳成果
C. 细胞质和环境条件作用旳成果
D. 细胞核和环境条件作用旳成果
• 甲性状和乙性状为细胞质遗传,下列四种组 合中能阐明这一结论旳是 （ ） ①♀甲╳♂乙→F1呈甲性状
②♀甲╳♂乙→F1呈乙性状 ③♀乙╳♂甲→F1呈甲性状
④♀乙╳♂甲→F1呈乙性状 A．①② B．③④ C．①④ D．②③

遗传学第8章细胞质遗传

核DNA和ct DNA共同编码。 其中脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨
酸为核DNA所编码，其余十几种氨基酸为ctDNA所编码。
第四节 线粒体遗传
一、线粒体遗传的表现 二、线粒体遗传的分子基础
一、线粒体遗传的表现
举例：红色面包霉缓慢生长突变型的细胞质遗传 1。原子囊果相当于一个卵细胞，它包括细胞质和细胞核两部分；分生孢子在 受精时只提供细胞核，相当于精子。 2。红色面包霉缓慢生长突变型，在正常繁殖条件下能很稳定地遗传下去。 将突变型的原子囊果和野生型的分生孢子受精结合时，所有子代都是突变型； 反之，所有子代都是野生型的。 3。缓慢生长的特性被原子囊果携带，就能传递给所有子代；如果由分生孢子 携带，就不能传递给子代。 4。生化分析：突变型不含细胞色素氧化酶，这种酶是由线粒体控制合成的。
㈡、线粒体基因组的构成： ➢1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569bp。 ➢人、鼠、牛的mtDAN全序列均被测出：
2个rRNA基因；22个tRNA 基因；13个蛋白质基因等；
人、鼠和牛的mtDNA分别有 16569bp、16275bp和16338bp。
者的差异较小。
㈡、叶绿体基因组的构成： 1、低等植物的叶绿体基因组：
⑴. ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质； 如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜蛋白 和RuBp羧化酶8个大亚基。
⑵. 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。
2. 高等植物的叶绿体基因组：
2. cytoplasmic inheritance ：由细胞质基因所决定的遗传 现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
染色体基因组
基因（核DNA）

遗传学细胞质遗传

形式存在于细胞之中。 能够自我复制，或者在核基因组作用下进行复制； 对寄主表现产生影响，类似细胞质遗传的效应。
㈡、草履虫放毒型的遗传:
1. 结构： 草履虫（Paramecium aurelia）是一种常见
的原生动物，种类很多。 大核（1个），是多倍体，主要负责营养； 小核（1~2个），是二倍体、主要负责遗传。
41
④.半自主性的细胞器： 线粒体内100多种蛋白质中，约有10种是线粒体本身
合成的，包括细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种 细胞色素b亚基。
∴线粒体的蛋白是由线粒体本身和核基因共同编码的， 是一种半自主性的细胞器。
42
第五节 共生体和质粒决定的染色体 外遗传
一、共生体的遗传：
㈠、共生体（symbionts）： 不是细胞生存所必需的组成部分，仅以某种共生的
（二）持久的母性影响
例： 椎实螺外壳 的旋转方向受母亲基 因型控制，终生不变。 它受一对等位基因控 制，右旋(D)对左旋(d) 为显性。
椎实螺正反交，F1旋转方向都与各自母本相似，即右 旋或左旋，F2却都为右旋，F3才出现右旋和左旋的分 离。
P ♀DD × dd♂
右旋 左旋
♀dd × DD♂
左旋 右旋
36
线粒体数目及mt DNA大小：
生物种类 酵母
几种生物的 mt DNA
每细胞中 线粒体数
mt DNA 大小 (kb)
22
84
鼠（L 细胞）
500
16.2
人（Hela 细胞） 800
16.6
mt DNA 与 核 DNA 比值
0.18
0.002 0.01
37
㈡、线粒体基因组的构成：
1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569 bp。 人、鼠、牛的mtDAN全序列中测出：
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A、 ①②
√C、 ①④
B、 ③④ D、 ②③
植物甲的核基因为AA，质基因为r；植物乙的
核基因为aa，质基因为R。若将甲(母本)×乙
称为正交，乙(母本)×甲称为反交，则F1的 基因型是
√A．正交F1为Aa(r)，反交F1为Aa(R)
B．正交F1为AA(r)，反交F1为aa(R) C．正交F1为Aa(R)，反交F1为Aa(r) D．正交F1为AA(R)，反交F1为aa(r)
√B．受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞 C．精子细胞中没有线粒体和叶绿体 D．受精卵的遗传物质全部来自于母本
在遗传家系图中若出现“母病儿女必病” 的情况，则初步判断为细胞质遗传。
母系遗传是“女性传女性”吗？
如果以花斑的枝条作为母本，子代除了 花斑植株，还出现绿色植株和白色植株， 这是否与细胞质遗传的母系遗传相违背？
卵原细胞类型 卵细胞类型 后代植株类型
减数 分裂
花
斑
减数 分裂
枝Leabharlann 条 减数分裂具有两种质体的 卵原细胞进行减 数分裂时，质基 因如何分配？ 质基因随机地、 不均等地分配
花斑枝条产生 3 种 没有 一定比例的卵细胞
卵原细胞类型 卵细胞类型
减数 分裂
后代植株类型
受精 发育
绿色植株
花
斑
减数
枝
分裂
条
受精后有 丝分裂产
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传 病，如右图所示的遗传图谱中， 若Ⅰ—1号为患 者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是
A、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ7
B、Ⅱ5、Ⅲ7、Ⅲ8
√C、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8 D、Ⅱ4、Ⅲ7、Ⅲ8
人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是 A．基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性
和女性中均可表现
5、若知道某些基因（正常或不正常）位于 叶绿体、线粒体或细菌和酵母菌质粒上， 则这些基因的遗传属于细胞质遗传。
6、把两种微生物的细胞核互换后，若发现其 性状并未改变，则可判断为细胞质遗传。 反之判断为细胞核遗传。
7、由核移植实验的结果判断： 把生物A的细胞核植入除去细胞核的生物B 的体细胞或卵细胞中，若得到的重组细胞 （或由这个重组细胞发育成的个体）表现为
二、母性影响的特点
下一代表现型受上一代母体基因的影响
三、母性影响的遗传实例
椎实螺的外壳旋转方向的遗传 椎实螺是一种♀、♂同体的
软体动物，每一个体能同时产 生卵子和精子，但一般通过异体受精进行繁殖。
∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个 体的自体受精。
椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属 于一对相对性状。
质体≠质粒≠基粒
♀ 绿色 P DD
白色 dd
♀白色
dd
绿色 DD
配子 D
d
d
D
F1
Dd
Dd
绿色
白色
1、无论正交、反交，后代核基因组成 相同 。
2、后代的质基因组成因正交或反交而 不同 。
完全由母本决定。因为受精卵中的质基因
几乎全部来自卵细胞，从而体现 母系 遗传
细胞质遗传表现为母系遗传的主要原因是 A．精子细胞质中不含有遗传物质
1、母性影响的实质——母性影响是细胞核基因控 制性状的独特表现，不属于细胞质遗传，子代表 现型由母本(体)基因型决定。 2、可能机制—母体为子代胚胎发育早期(性状发 育的决定期)提供物质，决定子代性状的发育。
六、母性影响与细胞质遗传的异同
1、相同点：正反交结果不一致
2、不同点
细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细 胞质基因控制。母性影响的性状受核基因 控制，有持久性的，也有短暂性的。后代 会发生性状分离。
生三种细 花斑植株
胞，发育
减数 分裂
受精 白色植株
发育
1、什么情况下细胞质遗传会出现性状分离？ 2、细胞质遗传出现的性状分离为什么没有一定的分离比？
花斑紫茉莉为什么会有三种枝条？
受精卵
绿色枝条
白色枝条
花斑枝条
不管是减数分裂还是有丝分裂，质基因都是 随机地、不均等地分配到子细胞中去。
花斑紫茉莉一定会有三种枝条？
椎 实 螺 正 反 交 ，F1旋转方向都与各自母本相似，即 右旋或左旋，F2却都为右旋，F3才出现右旋和左旋 的分离。
正交
反交
♀(右旋)SS×♂(左旋)ss ♀(左旋)ss×♂(右旋)SS
↓异体受精
↓异体受精
F1 全部为右旋(Ss) ↓自体受精
全为左旋(Ss) ↓自体受精
F2 1SS:2Ss:1ss(均右旋) 1SS:2Ss:1ss(均右旋)
受精卵
绿色枝条 白色枝条
绿色枝条 白色枝条 想想花斑紫茉莉的其他可能类型
疑误辨析：
以花斑紫茉莉作为母本时，子代除了花斑 植株，还出现绿色植株和白色植株，这并 不与细胞质遗传的母系遗传相违背。因为 这种条件下，后代到底表现为何种性状， 完全取决于母本产生的卵细胞类型，而与 父本没有关系。
归纳总结： 一、细胞核遗传 1、不管正交、反交，子代都表现为显性性
↓↓↓
↓↓↓
F3 右旋 右旋 左旋 (SS)(分离)(ss)
右旋 右旋 左旋 (SS)(分离)(ss)
结果 3 ∶ 1
Ⅰ、正反交结果不同
3 ∶1
Ⅱ、F3才发生性状分离，比孟德尔遗传的分离
世代晚一个世代。
如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传
原因:
椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时 纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定
注意：1、花的形状和颜色由细胞核基因控制 2、植物果皮、种皮的颜色（口味）虽 然表现为母本性状，但却属于细胞核 基因控制的遗传。
二 母性影响
一、母性影响的概念
母性影响又称为母性效应（前定作用或延迟遗传）： 是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在 卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支 配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。 ★ 母性影响不属于胞质遗传范畴，有一定相似性
归纳总结： 一、细胞核遗传
1、不管正交、反交，子代都表现为显性性 状，与母本无关。
2、若出现性状分离，一定具有一定的分离比
二、细胞质遗传
1、子代性状因正交或反交而不同（由母本决 定）表现为母系遗传。
2、若出现性状分离，不会出现一定的分离比
同样是基因控制的性状，为什么细胞质遗传 和细胞核遗传表现出如此明显的区别呢？ 根本原因是：
右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺外 壳旋转方向。
四、母性影响的类型 1、短暂性的母性影响：只影响子代个体的幼龄期。 如面粉蛾的眼色遗传。 2、持久性的母性影响：影响子代个体终身。 如锥实螺螺壳旋转方向遗传。
五、母性影响的实质及可能机制
的遗传规律
〈细胞质遗传〉解题的规律方法
一、解决此类问题的突破点：
1、原核生物（无性生殖）不会有细胞核 遗传， 故不遵循孟德尔遗传规律。
2、杂交后代若无有规律的分离比，则可判断 为细胞质遗传.
3、正交、反交都表现为母本性状则可 判断为细胞质遗传。
4、在遗传家系图中若出现“母病儿女必病” 的情况，则判断为细胞质遗传。
生物B的性状，则可判断为 细胞质 遗传； 若表现为生物A的性状，则判断为 核 遗传；
若同时表现为生物A和生物B的性状，则可以
判断为 细胞质遗传和细胞核遗传 。
若控制叶片、 叶柄、茎颜色
质基因在 叶绿体上
细胞质 基因
若控制根或人 动物某一性状
质基因在 线粒体上
若不指明部位 和控制的性状
质基因在 叶绿体或 线粒体上
状，与母本无关。 2、若出现性状分离，一定具有一定的分离比
二、细胞质遗传
1、子代性状因正交或反交而不同（由母本决 定）表现为母系遗传。
2、若出现性状分离，不会出现一定的分离比
练习
甲性状和乙性状为细胞质遗传。下
列四种组合中能说明这一结论的
①♀甲×♂乙 → F1呈甲性状 ②♀甲×♂乙 → F1呈乙性状 ③♀乙×♂甲 → F1呈甲性状 ④♀乙×♂甲 → F1呈乙性状
控制豌豆植株高度的的基因属于 细胞核基因（核基因）
控制花斑紫茉莉枝条颜色的基因属于 细胞质基因 （质基因）
DD
dd
存在位置
存在方式
核基因
细胞核的 染色体上
与蛋白质结合， 在染色体上呈 直线排列
质基因 细胞质的叶绿 体、线粒体上
不与蛋白质结合 呈双链、环状等 形状单独存在
下列哪一项不是核基因和质基因的共同特点 A、有遗传效应的DAN片段
二、 雄性不育的类别及其遗传特点 （一）核不育型
★核雄性不育性简称核不育性，由核内基因所决 定的雄性不育类型
★多数核不育性受一对隐性基因（ms）控制，纯 合体（msms）表现为雄性不育，这种不育性 能为相对显性基因（Ms）所恢复
★亦有显性基因控制的雄性不育
杂合体（Msms）后代呈简单的孟德尔式分离 msms×MsMs
√B、都有可能发生基因突变
C、都是成对存在的，都具控制相对性状的 基因 D、基因的表达会受环境影响
正因为质基因不是成对存在的，所以质基因 只能随机地、不均等地分配到子细胞中去。
绿色枝条叶肉细胞：只含叶绿体
花 斑 白色枝条叶肉细胞：只含白色体 植 株
花斑枝条叶肉细胞：含三种细胞
质体主要分为叶绿体和白色体
√B．基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律， 男性和女性中均可表现 C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔 遗传定律，只在女性中表现 D．突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不 出现性状分离
将具有条斑病叶水稻的花粉授在正常叶水稻 的柱头上，得到的子代水稻全部为正常叶， 倘若将正常叶水稻的花粉授到条斑叶水稻的 柱头上，得到的子代水稻全部为条斑叶，控 制这一性状的基因最可能是在