厄洛替尼最新说明书

厄洛替尼（Erlotinib）：一种靶向治疗的抗癌化疗药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍厄洛替尼（Erlotinib），这是一种靶向治疗的抗癌化疗药物。

厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞上的特定受体酪氨酸激酶活性，可用于非小细胞肺癌和胰腺癌等癌症的治疗。

我们将探讨厄洛替尼的作用机制、药理特点、临床应用、副作用以及注意事项。

1. 作用机制：
-厄洛替尼通过结合肿瘤细胞上的表皮生长因子受体（EGFR），抑制其活性，从而阻断癌细胞的增殖和生长。

-它可选择性地抑制EGFR突变型，如EGFR突变型表达过量的非小细胞肺癌，从而减缓肿瘤的进展。

2. 药理特点：
-厄洛替尼可通过口服给药，被吸收到血液循环，并分布到全身各组织器官。

-它主要通过肝脏代谢，并通过胆汁和粪便排泄。

3. 临床应用：
-厄洛替尼广泛用于非小细胞肺癌和胰腺癌等肿瘤的治疗。

-它可单独使用或与其他化疗药物联合应用，以增强治疗效果。

4. 副作用：
-厄洛替尼常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳、皮肤干燥等。

-稀有但严重的副作用可能包括间质性肺病、肝功能异常和心电图改变等。

5. 注意事项：
-使用厄洛替尼需要在医疗监督下进行，并需遵循相关的用药指导和剂量调整。

-患者在治疗期间需要定期进行肝功能、心电图检查以及皮肤观察。

-在使用厄洛替尼期间，患者需告知医生关于任何新出现的不适或副作用。

厄洛替尼化学结构厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服的抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

它是以厄洛替尼盐酸盐的形式使用，化学结构如下：厄洛替尼的化学名为N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吡啶基)丙基]喹唑啉-4-胺盐酸盐。

它的分子式为C22H23N3O4•HCl，相对分子质量为429.90g/mol。

厄洛替尼的结构可以分为两个主要部分：喹唑啉环和对应位置上的苯环。

喹唑啉环是厄洛替尼基本结构的核心，它包含有氮原子和氧原子的杂环结构。

喹唑啉环上的甲氧基与3-氯-4-氟苯基相连接的烷基链相连。

苯环是四氯苯环，在喹唑啉环的3-位上连接了一个丙基链。

另外，苯环的位置4上连接了一个吡啶环。

厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过与受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）如表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）结合，抑制信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

EGFR是一种转膜酪氨酸激酶受体，在肿瘤细胞和正常细胞上表达，它的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。

厄洛替尼可以通过与EGFR的ATP结合位点竞争结合，抑制EGFR激酶的活性，并阻断下游信号通路的传递，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

厄洛替尼在临床上主要用于非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的治疗。

它可以作为单药使用，或与其他化疗药物联合使用，用于晚期或转移性NSCLC的一线和二线治疗。

此外，厄洛替尼也被用于治疗其他类型的癌症，如胰腺癌、头颈部癌症和卵巢癌等。

厄洛替尼具有一定的不良反应，包括中性粒细胞减少、腹泻、皮疹、结膜炎、肺炎等。

在使用厄洛替尼治疗时，医生会根据患者的具体情况进行剂量的调整和不良反应的监测。

此外，对于EGFR突变的NSCLC患者，厄洛替尼的疗效可能会更好。

因此，在治疗前，医生通常会进行EGFR基因突变的检测，以指导厄洛替尼的使用。

1.吉非替尼片【商品名称】：易瑞沙【适应症】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

【用法用量】推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。

不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。

如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。

将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。

以半杯水冲洗杯子，饮下。

也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。

【不良反应】1.最常见 (发生率20%以上) 的药物不良反应 ( ADRs ) 为腹泻和皮肤反应 (包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒) ，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。

大约8%的患者出现严重的药物不良反应 (CTC标准3或4级) 。

因ADR停止治疗的患者有约3%。

2.各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列。

基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。

【禁忌】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

【注意事项】接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见“可能出现的不良反应”节）。

伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。

如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。

当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。

已观察到无症状性肝转氨酶升高（见“可能出现的不良反应”节）。

因此，建议定期检查肝功能。

厄洛替尼化学结构
厄洛替尼是一种肺癌治疗药物，主要针对EGFR基因突变的肺癌，它的化学结构由多个分子构成，下面我们将从不同角度分步骤阐述它的化学结构。

一、分子式和分子量
厄洛替尼又称为达标单抗，其分子式为C22H23N7O，分子量为393.47 g/mol。

二、化合物的组成
厄洛替尼包含四个主要部分：呋喃环、四氮唑环、哌啶环和吡唑烷基链，其中呋喃环、四氮唑环和哌啶环是化合物的骨架，而吡唑烷基链是药物的活性基团。

三、分子结构
厄洛替尼的分子结构非常复杂，它由多个原子构成，呋喃环包含5个碳原子和一个氧原子，四氮唑环包含4个氮原子和2个碳原子，哌啶环包含6个碳原子和一个氮原子，而吡唑烷基链则包含4个碳原子和2个氮原子。

这些原子按照一定的规律排列，形成了一种具有高度活性的化合物。

四、作用机制
厄洛替尼主要作用于肺癌细胞的EGFR（表皮生长因子受体）相关信号通路，通过抑制EGFR激活，阻止细胞分裂和生长，进而控制肿瘤的扩散和发展。

综上所述，厄洛替尼是一种收到分子分析、组成和作用机制组成的肺癌治疗药物。

其化学结构由多个分子构成，其中呋喃环、四氮唑环和哌啶环是骨架，吡唑烷基链是活性基团。

它的作用是通过阻止EGFR激活，控制肿瘤的发展。

盐酸厄洛替尼片(优甲乐)
【用法用量】个体日剂量应根据实验室以及临床检查来确定。

对老年患者，冠心病患者，以及重度或长期甲状腺功能减退的病人，应特别注意使用甲状腺素治疗的开始阶段应选择较低的初始剂量，并缓慢增加服用剂量，经常定期监测血甲状腺素水平。

经验表明，对于体重较轻的病人以及有大结节性甲状
【注意事项】-
【不良反应】在用左甲状腺素钠片治疗时，如果按规定及按时服药一般不会出现。

个别病例由于对剂量不耐受或者服用过量，特别是由于治疗开始时剂量增加过快，可能出现甲状腺功能亢进症状，包括手抖，心悸、心律不齐、多汗、腹泻、体重下降、失眠和烦躁。

如果有任何的时候，
【禁忌】-
【适应症】甲状腺肿
【药物相互作用】-
【老人用药】-
【包装】-
【类型】OTC药品
【医保】非
【剂型】-
【成份】左甲状腺素钠
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。

特罗凯〔厄洛替尼 Erlotinib〕说明书成份盐酸厄洛替尼 Erlotinib HCl适应症厄洛替尼单药适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

两个多中心安慰剂对照随机的III期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为根底的化疗〔卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂〕同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

用法用量本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150 mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反响。

无证据说明进展后继续治疗能使患者受益。

剂量调整患者出现新的急性发作或进展性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进展诊断评估。

如果确诊是ILD(间质性肺病)，那么应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗〔参见【考前须知】警告-肺脏毒性〕。

腹泻通常可用洛哌丁胺控制。

严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。

严重皮肤反响的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。

如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50 mg。

同时使用CYP 3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素〔TAO〕和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否那么可出现严重的不良反响。

治疗前使用CYP 3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。

应考虑使用无CYP 3A4诱导活性的其它可替代治疗。

如果没有可替代的治疗，应考虑高于150 mg的厄洛替尼的剂量。

如果增加厄洛替尼的剂量，那么当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。

其它CYP 3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草〔St. John'sWort〕，如果可能也应防止使用这些药物〔参见【考前须知】和【药物相互作用】〕。

厄洛替尼作用机制厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服的抗癌药物，属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物。

它的作用机制主要涉及到抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号通路。

EGFR是一种细胞表面受体，其功能是接受表皮生长因子（EGF）的信号，并通过激活下游的信号通路促进细胞生长和分裂。

EGFR信号通路在正常细胞中起到调节细胞增殖和存活的作用，但在一些肿瘤中，EGFR异常激活，导致其过度的增殖和存活。

厄洛替尼通过结合于EGFR的ATP结合位点，竞争性地抑制EGF与EGFR结合，从而阻断EGFR信号通路的激活。

具体来说，厄洛替尼通过以下几个方式发挥作用：1.抑制EGFR自磷酸化：EGFR在结合EGF后会自磷酸化，从而激活下游的信号通路。

厄洛替尼就是通过竞争性地结合EGFR的ATP结合位点，阻断了EGF与EGFR的结合，从而抑制了EGFR的自磷酸化。

2. 阻断下游信号通路：EGFR磷酸化后，能够激活多个信号通路，包括Ras/Raf/MAPK和PI3K/AKT等通路，从而促进细胞生长和存活。

厄洛替尼的作用是阻断这些信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

3.诱导凋亡：EGFR信号通路的激活通过抑制细胞凋亡的相关因子，促进细胞存活。

而厄洛替尼的应用可以恢复这些凋亡相关因子的表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤的发展。

总之，厄洛替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断EGFR信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

值得注意的是，厄洛替尼主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，对于EGFR突变阴性的患者疗效较低。

此外，厄洛替尼的治疗效果与EGFR的突变类型和突变水平也有关系。

因此，在应用厄洛替尼治疗时，需要根据患者的基因型进行个体化的治疗选择。

印度特罗凯中文说明书【药品名称】商品名：特罗凯[1]通用名：盐酸厄洛替尼片英文商品名：Tavceva英文通用名：Erlotinib HCL Tablets份子结构名：盐酸厄洛替尼片化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐化学结构式：分子式：C22H23N3O4·HCl分子量：429.90【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）【性状】圆形、双凸、白色包衣片。

【作用机制】Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。

【药代动力学】Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。

口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。

对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。

【适应症】Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。

【不良反应】最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。

发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。

肺毒性：有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。

在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。

报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。

症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。

厄洛替尼化学结构
厄洛替尼（Erlotinib）是一种靶向治疗药物，也被称为中文名称“威罗菲”。

化学名为N-(3-氟-4-甲氧基苯基)-6-（4-（二甲氨基）-
1-哌啶基）-4-喹啉胺。

厄洛替尼的分子式为C22H23N3O4F，分子量为429.44。

厄洛替尼作为一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制EGFR和HER-2的活性，从而阻碍癌细胞生长和扩散。

在临床中，厄洛替尼主要用于非小细胞肺癌的治疗。

厄洛替尼的化学结构中，含有四个重要结构部分。

首先是喹啉结构，它是厄洛替尼的骨架结构，也是许多抗癌药物的结构基础。

其次
是哌啶结构，是厄洛替尼的一部分，可以与EGFR结合，从而抑制其活性。

第三是芳基结构，这种结构具有成键相对位置的稳定性和亲合力
强的性质，使厄洛替尼能够结合在EGFR的结合口袋中，起到抑制EGFR 活性的作用。

最后是甲氧基和氟原子，它们分别附在芳基结构上，能
够提高药物分子的亲水性和亲脂性，增强药物在体内的药效。

总之，厄洛替尼的化学结构复杂，但是其含有的四个重要结构部分使它能够具有良好的生物活性和抗癌治疗效果。

厄洛替尼化学结构
厄洛替尼是一种口服的小分子靶向药物，其化学结构为C22H27ClN6O3S。

它是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。

厄洛替尼的化学结构中包含了苯环、吡咯环、嘧啶环和噻唑环等多个环状结构。

其中，苯环和吡咯环是厄洛替尼的核心结构，嘧啶环和噻唑环则是其辅助结构。

这些环状结构通过共价键相互连接，形成了厄洛替尼的分子结构。

厄洛替尼的作用机制是通过抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。

酪氨酸激酶是一种重要的信号转导分子，在肿瘤细胞中起着重要的作用。

厄洛替尼能够选择性地抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。

厄洛替尼的药代动力学特点是口服后迅速吸收，峰值浓度在2-4小时内达到。

它主要通过肝脏代谢，经过胆汁和粪便排泄。

在治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌的临床试验中，厄洛替尼已经显示出了良好的疗效和安全性。

厄洛替尼是一种重要的靶向药物，其化学结构中包含了多个环状结构，通过抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。

它已经成为非小细胞肺癌和甲状腺癌治疗的重要药物之一。

厄洛替尼（特罗凯）
【规格】
100mg/片；150mg/片
【适应症】
用于晚期或转移性非小细胞肺癌。

【禁忌症】
对本品有严重超敏反应者禁用。

【用法用量】
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。

【不良反应】
最常见的不良反应是皮疹和腹泻。

胃肠道异常：消化器官溃疡出血（胃炎、胃与十二指肠溃疡）、咯血、便血、黑粪症以及可能的结肠炎出血。

肝功能异常，眼疾（角膜炎、结膜炎）
【注意事项】
1.观察大便的次数、性状。

2.加强皮疹和角膜炎的护理。

忌用碱性肥皂液。

厄洛替尼结构厄洛替尼是一种临床上被广泛应用的抗癌药物，也是一种酪氨酸激酶抑制剂。

本文将介绍厄洛替尼的化学结构和分子特性，并探讨其在抗癌治疗中的应用。

一、厄洛替尼的化学结构和分子特性厄洛替尼的国际化学名为erlotinib hydrochloride，其分子式为C22H23N3O4•HCl，分子量为429.9 g/mol。

厄洛替尼是一种黄色结晶性粉末，不溶于水，可溶于甲醇和二氯甲烷，并在pH为8.5时最稳定。

厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过对酪氨酸激酶进行选择性抑制，从而抑制癌细胞生长和扩散。

它主要与肿瘤细胞外膜上的表皮生长因子受体(EGFR)结合，从而起到抑制肿瘤细胞生长的作用。

二、厄洛替尼在抗癌治疗中的应用厄洛替尼是一种非小细胞性肺癌(NSCLC)的治疗药物，它广泛应用于临床上的治疗，可以通过改善患者的症状和延长生存期来提高患者的生活质量。

目前，厄洛替尼已被广泛应用于临床一线治疗，特别是由于它对老年患者的副作用相对较小，对肺腺癌有良好的治疗效果。

厄洛替尼被认为是一种“高管效应”的药物，可以到达肺部和脑部，发挥抗癌作用。

虽然它不是完全无毒副作用，但与传统的化疗相比，其毒副作用更小。

然而，由于EGFR过度活跃会导致许多肿瘤之间的诱导抗剂，从而产生耐药性，这种现象称为NSCLC的EGFR突破性突变。

即使是使用厄洛替尼等靶向药物治疗的肺癌患者也可能发生。

因此，今后的研究应重点关注发展新药物，以克服EGFR抵抗性，并且将厄洛替尼与传统的化疗药物配合使用，以便获得更好的治疗效果和生存率。

总之，厄洛替尼是一种被广泛应用于肺癌治疗的抗癌药物，其作用机制是通过对酪氨酸激酶的选择性抑制，从而抑制癌细胞生长和扩散。

随着科学技术的进步和人们对癌症治疗的认识的不断提高，相信厄洛替尼的疗效将不断得到加强，为广大肺癌患者带来更大的希望。

呼吸系统肿瘤用药厄洛替尼 erlotinib
制剂与规格：片剂：150mg
适应证：EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

合理用药要点：
1.厄洛替尼一线或维持使用于晚期或转移性NSCLC患者的治疗时，必须对患者的EGFR突变进行评估，选用经过国家药品监督管理局批准的检测方法检测到敏感突变。

2.有脑转移的EGFR基因突变的NSCLC患者可考虑使用厄洛替尼。

3.用药期间必须注意常见的皮肤反应和腹泻。

应特别注意间质性肺炎、肝功能异常和眼部症状的发生。

4.避免与CYP3A4强抑制剂或强诱导剂联合使用。

避免厄洛替尼与能显著且持续升高胃液pH值的药物合用。

5.吸烟会导致厄洛替尼的暴露量降低，建议患者戒烟。

厄洛替尼作用机制引言厄洛替尼（Erlotinib）是一种靶向治疗药物，常用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。

它属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制EGFR信号通路的活性，发挥其抗肿瘤作用。

本文将详细探讨厄洛替尼的作用机制。

EGFR信号通路EGFR是一种位于细胞膜上的受体酪氨酸激酶，属于酪氨酸激酶受体家族。

当表皮生长因子（EGF）或其他相似因子结合到EGFR上时，会引发信号传导通路的激活。

这个信号传导通路涉及多个分子和蛋白质的参与，包括Ras、Raf、MEK和ERK等。

EGFR在肿瘤中的作用EGFR在正常细胞中起到调控细胞增殖、分化和存活等重要功能。

然而，在某些情况下，EGFR可能被异常激活或过度表达，导致肿瘤细胞的异常增殖和存活。

因此，EGFR在肿瘤的发生和发展中起到了重要的作用。

厄洛替尼的作用机制厄洛替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过与EGFR结合并抑制其活性，来抑制肿瘤细胞的生长和分化。

具体来说，厄洛替尼通过以下几个方面发挥其作用：1. 抑制EGFR自身激活厄洛替尼与EGFR的ATP结合位点相互作用，阻断了ATP与EGFR之间的结合，从而抑制了EGFR自身激活。

2. 阻断信号传导通路厄洛替尼能够阻断Ras-Raf-MEK-ERK等信号传导通路的活性。

这些信号通路在肿瘤细胞中常常异常激活，并参与了肿瘤细胞的增殖、分化和存活等过程。

厄洛替尼通过抑制这些信号通路的活性，进而抑制肿瘤细胞的生长和分化。

3. 诱导细胞凋亡厄洛替尼还能够诱导肿瘤细胞的凋亡。

凋亡是一种程序性细胞死亡方式，对于维持正常组织结构和功能具有重要作用。

在肿瘤细胞中，厄洛替尼可以通过多个途径诱导凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

4. 抑制血管生成厄洛替尼还能够抑制肿瘤血管生成。

血管生成是肿瘤生长和转移过程中的一个关键步骤，通过抑制血管生成，可以阻断肿瘤的营养供应和氧气输送，从而抑制肿瘤的生长。

厄洛替尼的临床应用厄洛替尼主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。