真光合速率测定的方法总汇

光合速率的测定方法归纳总结
一、什么是光合速率
光合速率是植物在光照下将水和二氧化碳分别转化为有机物（氧化还原反应）的速率，植物光合作用是植物吸收光能然后将水和二氧化碳转化成有机物的过程。

因此，光合速率也代表了植物能够利用光能的能力，用来衡量植物不同光照条件下的能量吸收能力。

二、光合速率的测定方法
1.采用环境光照条件下的流量计和气体分析仪
（1）流量计：作用是监测植物叶片周围流动的气体，进行植物空气周围气体的流量和流速测定；
（2）气体分析仪：作用是检测植物叶片周围的气体流动组成，可以检测二氧化碳含量。

2.采用光合速率表、日光灯和日光表
（1）光合速率表：可以随时采集植物叶片的光合速率；
（2）日光灯：可以模拟环境光照条件；
（3）日光表：可以检测植物叶片所处的环境光照度。

3.采用热量流计
热量流计可以检测植物叶片周围的热量流，用来表征植物的光合反应对环境的响应。

4.采用叶绿素荧光仪
叶绿素荧光仪可以测量植物叶片的叶绿素荧光强度，用来检测植物叶
片的光合能力。

五、其他测试方法
（1）超声波测试：利用超声波技术对植物叶片的胞壁结构进行检查，可以检测植物叶片的光合能力；。

光合速率测定方法光合速率是指单位时间内植物进行光合作用所固定的二氧化碳量。

测定光合速率对于了解植物光合作用的进行和效率具有重要意义。

下面将介绍三种常用的光合速率测定方法：测量氧气释放法、测量二氧化碳消耗法和测量光合产物累积法。

1.测量氧气释放法：该方法是通过测量植物产生氧气的速率来间接测定光合速率。

实验原理是将一株植物放置在一个密闭的反应室中，并通过光合作用释放的氧气推动一个玻璃管。

玻璃管一端固定在一个刻度尺上，另一端通过一根橡胶管与反应室连接。

当植物进行光合作用时，氧气通过管子进入反应室，并透过管子在尺度上移动一段距离。

测量其中一时间段内氧气移动的长度，并计算氧气释放速率，即可得到光合速率。

2.测量二氧化碳消耗法：该方法是通过测量植物消耗二氧化碳的速率来间接测定光合速率。

实验原理是将一株植物置于一个密闭的反应室中，并用一定浓度的二氧化碳作为初始浓度。

在一定时间段内，通过测量反应室中二氧化碳浓度的变化来计算光合速率。

可以使用气体分析仪或使用化学方法（例如色谱法）来测定二氧化碳的浓度变化。

3.测量光合产物累积法：该方法是直接测量光合作用产生的光合产物的累积量来测定光合速率，常用的产物包括葡萄糖、淀粉和氨基酸等。

实验原理是将一株植物置于含有标记同位素的二氧化碳的环境中，一段时间后，通过收集和分析植物组织的光合产物，来确定光合速率。

例如，可以使用放射性同位素标记的二氧化碳，然后通过放射性测定仪测定葡萄糖或淀粉的放射性计数，从而确定光合速率。

每种测定方法都有其特点和适用范围，可以根据实验的目的和研究对象的需要选择适合的方法进行测定。

需要注意的是，在进行光合速率的测定时，应控制光照强度、温度和二氧化碳浓度等环境因素以获得可靠的结果。

光合作用速率的测定一、光合作用速率的测定方法：1.排气法：通过测量光照条件下溶液中氧气含量的变化来计算光合作用速率。

该方法适用于水生植物或耐水培植物的测定。

2.密闭法：通过密闭系统中二氧化碳浓度的变化来计算光合作用速率。

该方法适用于陆生植物的测定。

二、实验步骤：1.准备实验材料：藻类或陆生植物样本、荧光光度计、剪刀、试管、液氮、气压计等。

2.收集样本：为了得到准确的测定结果，应选择新鲜健康的植物样本，并进行预处理。

对于陆生植物，需要将叶片放置在完全恒温下、明亮的环境中恢复光合作用。

对于水生植物，需要用液氮冷冻杀菌并保存。

3.准备实验装置：根据测定方法选择合适的实验装置。

对于排气法，需将植物样本放入溶液中的光照箱中，并通过导管连接到荧光光度计。

对于密闭法，需将植物样本放入密闭的玻璃容器中，并通过管道连接到气压计和荧光光度计。

4.测定光合作用速率：对于排气法，将植物样本放入光照箱中，设置合适的光照强度和温度，并通过导管将溶液和荧光光度计连接起来。

测量一段时间内光度计的荧光强度变化，并计算出氧气的产生速率。

对于密闭法，将植物样本放入密闭的玻璃容器中，设置合适的光照强度和温度，并通过管道将气压计和荧光光度计连接起来。

测量一段时间内光度计的荧光强度变化，并计算出二氧化碳的吸收速率。

5.分析结果：根据实验测得的光合速率数据，可以分析植物在不同光强、温度和浓度等条件下的光合活性。

比较不同样本的光合速率，可以进行实验结果的统计学分析。

三、注意事项：1.实验环境要保持稳定，尽量减小干扰因素的影响，确保测定结果的准确性。

2.植物样本要在光照充足、温度适宜的条件下进行实验，以保证植物的生理活性。

3.测定前应校准实验装置，确保其工作正常，并在实验过程中对装置进行监控。

4.实验过程中要随时记录观察数据，以便后续分析和结果展示。

5.实验结束后要及时清理实验设备，确保实验室环境的整洁和安全。

光合速率的测定方法归纳总结光合速率是指单位时间内光合作用所产生的化学能量的量，也是衡量植物光合能力的重要指标之一、光合速率的测定方法主要有以下几种。

1.显微法显微法是最早也是最常用的测定光合速率的方法之一、它通过观察显微镜下植物组织光合作用的实时过程，然后计算单位时间内产生氧气的量来测定光合速率。

显微法可以直接观察到氧气在叶片气孔中的排出以及植物细胞中叶绿素的变化，具有直观、准确的优点。

2.电极法电极法是一种通过电极测定气体（如氧气、二氧化碳等）浓度的变化从而间接测定光合速率的方法。

一般采用氧气电极和二氧化碳电极来测定单位时间内氧气产生和二氧化碳消耗的量，从而计算光合速率。

电极法可以在实验条件下获得准确的气体浓度变化数据，但需要使用专业的设备和技术。

3.重量法重量法是利用植物在光合作用过程中吸收二氧化碳并释放出氧气的特性，通过测定植物在光照条件下的重量变化来间接测定光合速率。

首先将植物控制在恒定的光照和温度条件下生长，然后在不同时间段内测量植物的重量变化，通过计算单位时间内的重量变化来得出光合速率。

重量法简单易行，适用于大规模实验，但需要较长的施测周期。

4.追踪法追踪法是一种利用放射性同位素标记物质追踪光合产物运动过程的方法来测定光合速率。

常用的追踪标记物质有放射性同位素标记的二氧化碳、水、氧气等。

首先将标记物质注入植物体内，然后追踪标记物质在植物体内的运动轨迹，并通过测定标记物质的浓度变化来计算光合速率。

追踪法可以直接观察到标记物质在植物体内的流动过程，但需要专业的设备和技术，并且对实验环境有较高的要求。

总结起来，光合速率的测定方法主要有显微法、电极法、重量法和追踪法。

这些方法各有优劣，可以根据实验需要和条件灵活选择使用。

在进行光合速率的测定时，需要注意控制光强度、温度、二氧化碳浓度等实验条件的一致性，以获得准确的测定结果。

测定净光合速率的方法
1.气体法：该方法利用密闭的光合作用系统，将光合作用产生的氧气收集起来，并通过气体分析仪来测量氧气的产生量。

该方法的主要优点是简单易行，但需要注意保持气体样品的稳定性。

2. 碳同位素法：该方法利用作物中自然含有的碳同位素比例来
测定光合作用的速率。

测量时，将碳同位素标记物添加到样品中，然后通过质谱仪等设备来测量样品中的碳同位素比例变化。

该方法需要专业设备和技术，但可以提供非常准确的测量结果。

3. 基于叶绿素荧光的方法：该方法通过测量叶绿素荧光的强度
来评估光合作用的速率。

叶绿素荧光的强度与光合作用的速率成正比，因此可以通过测量叶绿素荧光的变化来确定光合速率。

该方法需要特殊的设备和技术，但可以提供准确的测量结果。

以上是几种常用的测定净光合速率的方法，选择适合自己的方法可以提高测量结果的准确度。

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光合速率的测定方法总结
光合速率是指植物在光合作用过程中，单位时间内光合产物的生成量。

测定光合速率的方法有多种，以下是其中几种常用的方法总结： 1. 利用氧气释放法。

将水蕨叶片置于水中，随着光照时间的增加，释放氧气的速率逐渐增加，可以通过收集释放的氧气来测定光合速率。

2. 利用CO2的吸收法。

将水蕨叶片放置于一定浓度的CO2气体中，光照一定时间后，测定气体中CO2浓度的变化，通过计算CO2的吸收量来测定光合速率。

3. 利用光合产物含量法。

将植物叶片放置于含有中性红的液体中，光照一定时间后，测定液体颜色的变化，通过计算中性红的吸收量来测定光合速率。

4. 利用光合作用的氧化还原反应。

将植物叶片放置于含有染色剂的液体中，在光照下染色剂会被还原成无色物质，可以通过测定液体颜色的变化来测定光合速率。

以上几种方法各有优缺点，选择合适的方法需要考虑实验条件和所需数据的精度等因素。

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浅谈测定光合速率的常用方法
测定光合速率是研究植物光合作用的重要方法之一，可以用来评估植物的光合能力和光合效率。

常用的光合速率测定方法包括测定气体的释放、测定光合色素的变化以及测定光合产物的累积等。

下面将对这些方法进行详细的探讨。

一、测定气体的释放
光合作用中产生的氧气和二氧化碳是重要的测定指标，可以通过测定释放的气体量来间接测定光合速率。

常用的方法有：
1. 氧气电极法：利用氧气电极测定光合作用释放的氧气量，这种方法精准度高，但需要专业仪器和较高的实验技术。

2. 二氧化碳吸收法：将植物样品以开放式的方式暴露在一定浓度的二氧化碳中，通过测定二氧化碳浓度的变化来间接测定光合速率。

这种方法操作简单，但测定精准度较低。

三、测定光合产物的累积
光合作用产生的光合产物如糖类、蛋白质等可以通过测定其累积量来间接测定光合速率。

常用的方法有：
1. 光度法：利用特定波长下的吸光度变化来测定光合产物的累积量，常用于测定光合作用产物的含量和浓度。

2. 吸附法：将光合产物吸附到特定的吸附剂上，再通过量化吸附剂的重量变化来测定光合产物的累积量。

这种方法操作较简单，但对吸附剂的选择和处理要求较高。

测定光合速率的常用方法分为测定气体的释放、测定光合色素的变化以及测定光合产物的累积等。

每种方法都有其优缺点，选择合适的方法需要考虑实验目的、样品特点和实验条件等因素。

在使用这些方法测定光合速率时，需要严格控制实验条件和技术操作，以确保测定结果的准确性和可重复性。

光合速率的测定方法例析光合速率是指光合生物体单位时间内进行光合作用的速度，也是衡量光合作用效率的重要指标之一、测定光合速率的方法有许多，其中包括光谱测定法、氧气释放法、CO2的固定方法、叶绿素荧光法等。

下面将详细介绍其中几种常用的光合速率测定方法。

一、光谱测定法光谱测定法是通过测定叶绿素的吸收光谱来间接测定光合速率。

这种方法基于光合色素（如叶绿素）对不同波长的光线吸收的差异，并将光吸收量与光合速率建立关系。

具体步骤如下：1. 准备好不同波长的光源，常用的波长包括红光（600-700nm）和蓝光（400-500nm）。

2.将叶片置于光源下，并使用光电池或光度计等设备测量叶片的光谱吸收值。

3.记录不同波长下叶片的吸收光谱，并根据光谱曲线的变化来推测光合速率。

二、氧气释放法氧气释放法是通过测定光合作用产生的氧气来直接测定光合速率。

这种方法适用于水生植物，可以用于研究光合作用的速度和效率。

具体步骤如下：1.将水生植物的叶片放入一个密闭的容器中，容器中的水含有足够的碳酸氢盐（泡过CO2）。

2.在容器中加入一定量的光源，使植物进行光合作用。

3.通过测量容器中氧气的变化来评估光合速率，可以使用氧气电极或氧气传感器等设备进行测量。

三、CO2的固定方法CO2的固定方法是通过测定光合作用中CO2的固定量来间接测定光合速率。

这种方法常用于地面植物，可以通过测量植物叶片中的CO2浓度变化来评估光合速率。

具体步骤如下：1.将地面植物的叶片放入一个密闭的容器中，容器中含有一定浓度的CO2气体。

2.在容器中加入适量的光源，使植物进行光合作用。

3.通过测量容器中CO2浓度的变化来评估光合速率，可以使用红外线CO2传感器等设备进行测量。

四、叶绿素荧光法叶绿素荧光法是基于光合作用中叶绿素受激发射荧光的原理来测定光合速率。

这种方法可以通过测量叶片上的荧光信号来推测光合速率。

1.选择具有荧光测量测定功能的设备，如荧光测量仪。

2.将荧光测量仪的测量探头放置在植物叶片上，并测定叶片上的荧光信号。

光合速率的测定方法一、半叶法此法测定大田光合作用速率较实用且较简单，无需特殊仪器设备，但精确度较差。

在光照之前，选取对称叶片。

切下一半称得其干重，另一半叶片留在植株上进行光合作用，经过一定时间，再切取另一半相当面积的叶片，称其干重。

单位面积上单位时间内干重的增加，即代表光合作用速率，用干重mg/dm2 h 表示，这叫光合生产率或净同化率。

沈允钢等在经典半叶法基础上加以改进，提出改良半叶法，基本做法同上。

剪下对称的半片叶片，放在暗处并保持一定湿度，这半片叶片虽不能进行光合作用，但仍可照常进行呼吸作用。

另一半留在植株上进行光合作用，为避免在处理过程中光合产物通过韧皮部向外输送，可先在叶柄基部用热水（或热石蜡液）烫伤或用呼吸抑制剂处理，以阻止叶片光合产物外运。

前后两次取样干重的差值（包括呼吸消耗在内）即为该植物叶片的光合生产率。

也可在不对称的叶片上，用钻孔器在叶面的一半钻取一定面积的叶片圆片，两次取样，求其干重差值。

二、co2吸收量的测定测定植物吸收co2的数量可用红外线co2分析仪或ph比色法，由于co2对红外线有较强的吸收能力，co2含量的变化即可灵敏地反映在检测仪上。

红外线co2分析仪，国内已有生产，既可在室内用叶室进行活体测定，又可在田间利用大气采样器采取气样带回实验室借助该仪器检测分析。

ph比色法是利用甲酚红作指示剂，其原理是nahco3溶液中的co2与密闭系统中空气的co2总是保持平衡状态，叶片在密闭条件下进行光合作用，不断吸收密闭系统空气中的co2，使得nahco2溶液中的co2减少，ph值发生改变，根据溶液中指示剂颜色的变化，即可推算出co2浓度的变化，从而求出该叶片的光合强度。

ph比色法适合在野外自然条件下进行测定，缺点是精确度较低。

三、o2的释放量测定氧电极法是一种实验室常用的测氧技术。

氧电极由嵌在绝缘棒上的铂和银所构成，以氯化钾为电解质，外覆聚乙烯薄膜，两极间加0.6～0.8v的极化电压，溶氧可透过薄膜在阴极上还原，同时在极间产生扩散电流。

拓展微课光合速率的测定方法及计算难点一测定光合速率的常用方法1.利用液滴移动测定光合速率(1)实验装置图W1-1(2)测定原理①在黑暗条件下,甲装置中的植物只进行细胞呼吸,由于 NaOH溶液吸收了细胞呼吸产生的CO2,所以单位时间内红色液滴左移的距离表示植物吸收O2的速率,可代表呼吸速率。

②在光照条件下,乙装置中的植物进行光合作用和细胞呼吸,由于NaHCO3溶液保证了容器内CO2浓度的恒定,所以单位时间内红色液滴右移的距离表示植物释放O2的速率,可代表净光合速率。

③真正光合速率=净光合速率+呼吸速率。

(3)测定方法①将植物(甲装置)置于黑暗中一定时间,记录红色液滴移动的距离,计算呼吸速率。

②将同一植物(乙装置)置于光下一定时间,记录红色液滴移动的距离,计算净光合速率。

③根据呼吸速率和净光合速率可计算得到真正光合速率。

(4)物理误差的校正:为防止气压、温度等物理因素引起误差,应设置对照实验,即用死亡的相同大小的同种绿色植物分别进行上述实验,根据红色液滴的移动距离对原实验结果进行校正。

【典题示例】1 为探究CO2浓度和光照强度对植物光合作用的影响,某兴趣小组设计了如图W1-2所示的实验装置若干组,利用缓冲液维持密闭小室内CO2浓度的相对恒定,在室温25 ℃条件下进行了一系列的实验,对相应装置准确测量的结果如下表所示,下列说法错误的是( )图W1-2组别光强(lx) 实验条件CO2(%) 液滴移动(mL/h)1 0 0.05 左移2.242 800 0.03 右移6.003 1000 0.03 右移9.004 1000 0.05 右移11.205 1500 0.05 右移11.206 1500 0.03 右移9.00A.1组中液滴左移的原因是植物有氧呼吸消耗了氧气B.6组中液滴右移的原因是植物光合作用产生的氧气量小于有氧呼吸消耗的氧气量C.与3组比较可知,限制2组液滴移动的主要环境因素是光照强度D.与4组比较可知,限制3组液滴右移的主要环境因素是CO2浓度2.利用黑白瓶法测定水生植物的光合速率(1)测定原理:黑瓶不透光,瓶中生物仅能进行呼吸作用;白瓶透光,瓶中生物可以进行光合作用和呼吸作用。