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水质中总氮总磷总钾的测定水是人类生活必需的资源，然而，随着工业化和城市化的不断发展，水质污染问题也日益严重。
其中，总氮、总磷和总钾是水体中常见的污染物之一，在水环境监测中具有重要的意义。
本文将详细介绍总氮、总磷和总钾的测定方法及其应用。
总氮是指水体中氨氮、硝酸盐氮、有机物氮和硝态氮等形态的氮的总量。
总氮的测定方法有多种，常用的方法有氧化法和还原法。
氧化法是将样品中的有机氮氧化为硝酸盐氮，然后用重晶石蓝比色法进行测定；还原法是将样品中的硝酸盐氮还原为氨氮，然后用酚硫酸比色法进行测定。
这两种方法具有操作简便、准确度高的特点，在实际监测中得到广泛应用。
总磷是指水体中无机磷和有机磷的总量。
总磷的测定方法有很多种，常用的方法有酸性高氯酸钼酸铵法和酸性亚硫酸铵法。
酸性高氯酸钼酸铵法是将样品中的磷酸盐与高氯酸钼酸铵反应生成黄色的缩合物，用分光光度计测定其吸光度进行测定；酸性亚硫酸铵法是将样品中的磷酸盐与亚硫酸铵反应生成蓝色的缩合物，用分光光度计测定其吸光度进行测定。
这两种方法操作简便、准确度高，在实际监测中得到广泛应用。
总钾是指水体中钾盐的总量。
总钾的测定方法可以采用原子吸收光谱法和离子选择电极法等方法。
原子吸收光谱法是通过原子吸收光谱仪测定样品中钾的吸光度，从而测定总钾的含量；离子选择电极法是通过将离子选择电极浸入样品中进行电位测定，从而测定总钾的含量。
这两种方法具有操作简便、准确度高的特点，在实际监测中得到广泛应用。
总氮、总磷和总钾的测定在水环境监测中具有非常重要的意义。
首先，它们是评价水体富营养化程度的重要指标。
水体中如果含有过多的总氮和总磷，就会导致水体富营养化现象，引发藻类大量繁殖，造成水体浑浊，对水生生物生存和水产养殖造成严重影响。
其次，总氮、总磷和总钾的测定也是评价水体污染程度的重要方法。
水体中如果含有过多的总氮和总磷，就意味着水体受到了污染物的严重影响，可能会引发多种水体疾病，对人类健康产生潜在威胁。
水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1.测定原理碱性过硫酸钾法: 过硫酸钾是强氧化剂, 在60℃以上水溶液中可进行如下分解产生原子态氧:K 2S2O8+ H2O 2 KHSO4+ [O]分解出的原子态氧在120～124℃下, 可使水样中含氮化合物的氮元素转化成硝酸盐, 消解后的溶液用紫外分光光度计于一定波长处测出吸光度, 从而计算出总氮的含量。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L, 定上限为4mg/L。
2.水样的采集及其保存3.在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件本保存, 但不得超过24h。
若水样的放置时间较长时, 可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸(p＝1.84g ／mL), 酸化到pH小于2, 并尽快测定。
4.试剂（1）碱性过硫酸钾溶液: 称取40g过硫酸钾, 另称取15g氢氧化钠溶于纯水中并稀释至1000mL, 溶液存贮于聚乙烯瓶中最长可保存一周。
（2）盐酸溶液（1+9）: 按体积比混合（3）硝酸钾标准储备溶液CN＝100mg/L：称取0.7218g在105-110℃烘箱中烘干4小时的优级纯硝酸钾溶于水中, 移至1000 mL容量瓶中, 用纯水稀释至标线在0～10℃保存, 可稳定六个月。
（4）硝酸钾标准使用液CN＝10mg/L ：用CN＝100mg/L溶液稀释10倍而得, 使用时配制。
4、仪器紫外分光光度计、具塞比色管、移液管、医用手提式蒸气灭菌器、石英比色皿。
5.实验步骤（1）标准曲线的绘制: 分别取0, 0.50, 1.00 , 2.00, 3.00, 5.00, 7.00, 8.00ml 标准使用液于25 ml比色管中, 加水至10ml标线。
（2）向比色管中加入5ml碱性过硫酸钾溶液, 用纱布和线包扎紧, 在121℃中消煮1小时, 冷却至室温。
（3）加入1ml（1+9）盐酸, 定容至25 ml, 摇匀, 用光程长10mm比色皿, 在220 nm和275nm下测定吸光度。
水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1．1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1．2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
2．定义2．1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。
2．2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
3、原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A： A = A220 —A275 ………………（1）按A 值查校准曲线并计算总氮（以N03—N计）含量。
4、试剂和材料除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
4．1水，无氨。
按下述方法之一制备：4．1．1离子交换法：将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
4．1．2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
氮磷检测器原理
氮磷检测器原理是一种分析化学技术，用于测定水体中的氮和磷含量。
该技术基于氮磷在水中的化学反应，通过测量反应产生的信号来确定氮磷含量。
具体而言，氮磷检测器原理分为两步：第一步是将水样中的氮磷转化为反应产物，第二步是利用特定的检测方法来测量反应产物的含量。
在第一步中，氮磷通常会与氧化剂反应，生成亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐等化合物。
这些化合物可以通过不同的方法转化为反应产物，例如将亚硝酸盐和硝酸盐还原为氨和氮气，将磷酸盐转化为反应性磷酸酯等。
在第二步中，反应产物的含量可以通过不同的检测方法来测量。
常用的方法包括分光光度法、荧光法、电化学法等。
这些方法基于反应产物的特定性质，如吸收、荧光、电化学响应等，来实现反应产物的检测和测量。
总的来说，氮磷检测器原理是一种可靠的水质分析方法，可以帮助人们了解水体中氮磷的含量，进而制定合理的环境保护策略。
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第1篇一、实验目的1. 熟悉氮磷测定实验的基本原理和方法。
2. 掌握水样中氮磷含量的测定步骤。
3. 了解化学试剂的配制和使用。
4. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理水样中的氮和磷主要以无机氮和有机氮、无机磷和有机磷的形式存在。
本实验采用碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定水样中的总氮和总磷含量。
具体原理如下：1. 总氮测定：- 水样中加入碱性过硫酸钾，过硫酸钾分解产生硫酸氢钾和原子态的氧。
- 硫酸氢钾在溶液中解离产生氢离子，促使分解过程趋于完全。
- 原子态的氧在120-124度条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
- 用紫外分光光度法于波长220nm和275nm分别测出吸光度A220和A275。
- 按下式求出校正吸光度A：A = A220 - 2A275- 按A的值查校准曲线并计算总氮含量（以NO3-N计）。
2. 总磷测定：- 水样中加入过硫酸钾和抗坏血酸，将水样中的磷元素氧化为正磷酸盐。
- 加入钼酸铵溶液，与正磷酸盐反应生成磷钼酸铵。
- 加入抗坏血酸还原剂，将磷钼酸铵还原为磷钼蓝。
- 用紫外分光光度法于波长880nm测出吸光度A。
- 按A的值查校准曲线并计算总磷含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 碱性过硫酸钾- 抗坏血酸- 钼酸铵溶液- 硝酸- 硫酸- 水样- 校准溶液2. 实验仪器：- 紫外可见分光光度计- 电子天平- 移液器- 烧杯- 容量瓶- 滴定管四、实验步骤1. 总氮测定：- 取适量水样于烧杯中，加入碱性过硫酸钾，加热消解。
- 冷却后，用硝酸溶液稀释至一定体积。
- 用紫外分光光度计于220nm和275nm波长下分别测定吸光度A220和A275。
- 按A的值查校准曲线并计算总氮含量。
2. 总磷测定：- 取适量水样于烧杯中，加入过硫酸钾和抗坏血酸，加热消解。
- 冷却后，用硝酸溶液稀释至一定体积。
- 加入钼酸铵溶液，充分混合。
- 加入抗坏血酸还原剂，充分混合。
