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药理学-复习要点-简答题-论述题

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各章重点内容

第二章:药理作用的效应方式;选择性与特异性;全身作用与局部作用;对因治疗与对症治疗;药物的不良反应类型及概念。效价强度与治疗指数,亲和力与内在活性,激动剂与拮抗剂。

第三章:药代学的过程,吸收,分布,代谢和排泄;吸收的概念与首关消除;分布的影响因素;代谢的器官与酶系,影响代谢的因素;排泄的器官,肠肝循环;代谢速率类型,半衰期及意义,生物利用度。

第四章:影响药物效应的因素。

第五章:外周神经系统分类(胆碱,肾上腺素),受体类型,分布及兴奋时改变(交感与副交感)。交感神经-肾上腺素能神经,α,β1,β2:分布

副交感—胆碱能,M,N:分布

第六章:毛果芸香碱的作用和临床应用(结合第五章内容)

第七章:抗胆碱酯酶药(新斯的明)的临床应用,有机磷中毒的症状,特效药物。

第八章:阿托品的药理作用,临床应用。

第十章:α、β及αβ受体激动剂的代表药物和临床应用。其他药物的主要特点。

第十一章:α、β及αβ受体阻断剂的代表药物和临床应用。

第十二章:局麻药的代表药物和应用。

第十三章:苯二氮卓类镇静催眠药的药理作用和临床应用,巴比妥类与之对比有什么特点。

第十四章:抗癫痫药物的主要代表药物和不同发作类型的首选药。硫酸镁的特点。

第十五章:左旋多巴为什么能够治疗帕金森病,不良反应的类型及其主要原因是什么,如何减轻(与卡比多巴合用,为什么),司来吉兰的治疗原理。

第十六章:氯丙嗪的药理作用和临床应用,不良反应(特别注意锥体外系反应)

第十七章:吗啡的作用机制,临床应用(特别是心源性哮喘),中毒的解救药,其他镇痛药的特点。

第二十章:解热镇痛药作用机制,阿托品的药理作用,临床应用,不良反应,其他药物的特点。第二十一章:钙通道阻滞剂的临床应用。

第二十二章:不同类型心律失常的治疗药物(或首选药物)

第二十三章:治疗充血性心力衰竭的药物,ACEI 类药物的特点及临床应用。强心苷类药物的对心肌的作用特点,作用机制,临床应用,中毒症状和防治方法。

第二十四章:抗高血压药物一线药物种类及代表药物;不同高血压类型的首选药物。

第二十五章:心绞痛药物的治疗药物,硝酸酯类与β受体阻断剂合用的优势。

第二十六章:不同高血脂类型的治疗药物有哪些,他汀类药物的作用机制。

第二十七章:不同类型的利尿剂的代表药物,作用机制,不良反应,保钾利尿药的代表药物,脱水药的代表药物。

第二十八章:不同抗凝药物的特点及作用机制,特异性拮抗药;纤维蛋白溶解药(溶栓药)的代表药物,不同贫血的治疗药物。

第二十九章:H1受体阻断药的临床应用。

第三十章:平喘,镇咳和祛痰药的代表药物

第三十一章:治疗消化道溃疡的药物分类;抑制胃酸分泌药物的分类及代表药物。止吐药的代表药物。

第三十五章:肾上腺皮质激素的药理作用,临床应用,不良反应,用法用量。

第三十六章:抗甲状腺药物的分类及应用。

第三十七章:口服降糖药的分类及特点。

第三十八-四十三章:重点β内酰胺类抗生素的分类,抗菌谱。大环内酯类特点,氨基糖苷抗菌谱及不良反应;喹诺酮类抗生素的抗菌谱和不良反应。非常用抗生素的不良反应(四环素,氯霉素等)

部分问答题类型

1.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗

过敏性疾病的作用特点和应用?

答:1)肾上腺素:具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。2)糖皮质激素类药物:对免疫反应的多个环节具有抑制作用,还有消炎、抗毒素和抗休克等作用。适用于各种类型的过敏反应,临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。3)抗组胺药:主要是组胺H1受体拮抗剂,能选择性地对抗外周组胺H1受体效应。临床可用于病态反应性疾病、晕动病及呕吐。

2.试述肝素与华法林(香豆素)的异同点?

答:相同点:都具有抗凝作用;都可以防止血栓栓塞性的疾病;不良反应均易出血。不同点:肝素口服无效,常静脉给药,起效快。维持时间短,机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ,体内、外均有强大的抗凝作用,自发性出血用鱼精蛋白解救。华法林口服有效,起效慢,维持时间长,机制是维生素K拮抗剂,只在体内有效,体外无效,自发性出血用维生素K解救。

3.试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应?

答:药理作用:①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。临床应用:①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症;⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应;⑥血液病;⑦皮肤病。不良反应:①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。

4.青霉素G的临床用途及不良反应?

答:临床用途:革兰阳性球菌感染、革兰阴性球菌感染、革兰阳性杆菌、螺旋体感染、放线菌感

染不良反应:变态反应、赫氏反应、其他防治措施:(1)首先立即皮下或肌注0.1%肾上腺素0.3—10mg(2)无改善者30分钟后重复一次,严重者应稀释后缓慢静注或静滴必要时加糖皮质激素(地塞米松)和H1受体阻断药并进行吸氧及急救措施。

5.第三代头孢菌素临床应用特点。

答:1。对革兰阳菌作用不如第一、二代强,但对革兰阴菌作用较强 2.抗菌谱广,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有不同作用,3.几乎无肾毒性。

6.试述阿司匹林的药理作用及其作用机制。

答:1.解热作用:对各种原因引起的发热均有效,但不降低正常体温。机制:抑制丘脑下部的环氧酶,减少前列腺素的合成,使体温中枢调定点恢复正常,扩张体表血管,增加出汗而退热。2.镇痛作用:对急性锐痛无效而对慢性钝痛有良效。机制:作用部位主要在外周,也可能抑制皮质下中枢的疼痛刺激。其外周的镇痛机制主要是通过抑制炎症局部前列腺素(PG)的合成,降低痛觉感受器对缓激肽等致炎物质的敏感性。3.抗炎、抗风湿作用:显著地抑制炎症渗出,减少红肿热痛。机制:抑制炎症局部前列腺素(PG)的合成。也可能与同时抑制某些细胞粘附分子的活性表达有关。4.抗血小板聚集:抑制环氧酶,使PG合成减少,进而抑制TXA2的合成。

7.吗啡的主要药理作用及应用是什么?

答:药理作用主要包括 1)对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e 其他中枢作用缩瞳 2)对心血管系统的作用有血管扩张,血压降低 3)平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌,作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4)其他:免疫抑制

临床应用有 1)镇痛。吗啡有强大的镇痛作用,并且持续时间长。2)镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。3)止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动,使呼吸减慢并产生镇咳作用;4)止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌,有止泻和通便的作用。 5)治疗心源性哮喘

8.常见利尿药的分类、主要作用部位与作用机理

答:①高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。机制:抑制Na+ -K+ -2CL-共同转运系统。

②中效利尿药:主要主用于髓袢升支粗段髓质部(远曲小管开始部位),如噻嗪类、氯噻酮等。机制:抑制Na+ -K+ -2CL-共同转运系统。③低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。机制:螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体;氨苯蝶啶、阿米洛利阻滞Na+通道,抑制Nacl再吸收。作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。机制:影响胞内H+的形成从而影响H+ -Na交换。

9.根据抗高血压药物的作用机制的不同,简述其分类及其代表药物

答:1)利尿药:氢氯噻嗪;2)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药如卡托普利等,及血管紧张素Ⅱ受体(ATI)阻断药如氯沙坦;3)β受体阻断药:普萘洛尔等4)钙拮抗剂:硝苯地平等5)交感神经抑制药:①中枢抗高血压药:可乐定等;②神经节阻断药:美加明;③抗去甲肾上腺素能神经末梢药:利舍平等,④抗肾上腺素受体阻断药,α受体阻断药酚妥拉明;α1受体阻断药:哌唑嗪等;α、β受体阻断药:拉贝洛尔;6)扩血管药:①直接舒张血管药:肼屈嗪、硝普钠;②钾通道开放药:吡那地尔等;③其他扩血Ⅲ管药:吲哒帕胺等

11.强心苷的临床用途不良反应及中毒防止方法?

答:临床用途:慢性心功能不全、心房颤动不良反应:1)心脏毒性反应2)神经系统反应3)消化系统反应4)中毒防治A.预防a.避免中毒的诱因b.警惕中毒的先兆症状B.治疗a.快速型心律时常用氯化钾 b.心动过缓传导阻滞用阿托品给药方法:完全效量再用维持量、逐日恒量给药法

10.阿托品的药理作用临床用途。

①抑制腺体分泌;②对眼的作用为:出现扩瞳;眼内压升高和调节麻痹;⑧解除平滑肌痉挛:①对心血管系统,一般治疗量影响不大.大剂量可使心率加快,扩张血管,改善微循环,⑤中枢作用,较大剂量可兴奋延脑及大脑,出现躁动不安等反应.中毒剂量可由兴奋转入抑制,出现昏迷和呼吸麻痹。

①内脏平滑肌痉挛性疼痛;②全身麻醉前给药;

③眼科用于虹膜睫状体炎,检查眼底、验光配镜;

④缓慢型心律失常;⑤中毒性休克;⑥有机磷酸酯类中毒。

8.各类癫痫首选药。

11.氨基糖苷类抗生素的不良反应:

答:耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、变态反应12.举出五种不同作用机制的治疗心功能不全

答:1)强心苷类。增强心肌收缩力,降低心率和房室传导速度。2)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂。3)利尿药。4)β受体阻断药。5)血管扩张药。

13.试述普萘洛尔的药理作用与临床应用?

答:药理:普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用,无内在拟交感活性,治疗量无膜稳定作用。1.抑制心脏:由于阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,房室传导减慢,心排出量减少,心肌耗氧量下降,血压降低;2.收缩血管:血管的β2受体也可被阻断,加上心脏被抑制反射性收缩血管和增加外周阻力,使冠脉血流和肝、肾及骨骼肌等血流量减少;3.阻断支气管β2受体,使其收缩,增加气道阻力,诱发或加重支气管哮喘的发作;4.抑制脂肪和糖原分解,抑制肾素释放,抗血小板聚集。临床应用;用于心率失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进症等。

14.试述地西泮的药理作用和临床应用。

答:1.抗焦虑:为焦虑症的首选药;2.镇静催眠:用作麻醉前给药和复合麻醉的组成部分,用于失眠,以取代了巴比妥类;3.抗惊厥、抗癫痫:用于防治破伤风、子痫、高热药物引起的惊厥,静脉注射是癫痫持续状态的首选药;4.中枢性肌肉松弛:用于中枢或局部病变引起的肌肉僵直和痉挛。

15.新斯的明的作用机制、作用特点及临床应用、不良反应、禁忌?

答:机制:新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶(AchE),使乙酰胆碱(Ach)在突出间隙大量积聚,激动M和N受体,产生M样和N样作用。

特点:1.对骨骼肌作用最强,是因为它除抑制胆碱酯酶外,尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱;2.对胃肠和膀胱平滑肌作用较强;3.对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。

应用:1.重症肌无力 2.手术后腹气胀、尿潴留3.阵发性室上性心动过速4.解救非去极化型肌松药中毒等。不良反应:副作用较小,但过量可产生恶心、呕吐、腹痛、肌肉颤动和“胆碱能危象”等。大剂量可见中枢症状,表现为共济失调、惊厥、昏迷、语言不清、焦虑不安和恐惧等,甚至死亡。

禁忌:禁用于机械性肠梗阻、尿路梗塞和支气管哮喘患者。

16.抗心律失常药物的分类,各类特点及代表药。Ⅰ类-钠通道阻滞药

Ⅰa类适度阻滞钠通道:代表药有奎尼丁,普鲁卡因胺等。

Ⅰb类轻度阻滞钠通道代表药有利多卡因,苯妥英等。

Ⅰc类明显阻滞钠通道,代表药有普罗帕酮、氟卡尼等。

Ⅱ类:肾上腺素受体拮抗药代表药有普萘洛尔等。

Ⅲ类-延长动作电位时程药,代表药有胺碘酮等。Ⅳ类-钙通道阻滞药,代表药物有维拉帕米和地

尔硫卓。

17.简述ACEI主要的临床应用。

ACEI的主要临床应用包括:治疗高血压;治疗充血性心力衰竭与心肌梗死;治疗糖尿病性肾病和其他肾病。

16.简述AT1受体拮抗剂的基本药理作用。

ATl受体拮抗剂基本药理作用:ATl受体被阻滞后,AngII收血管与刺激肾上腺释放醛固酮的作用受到抑制,导致血压降低。又能通过减轻心脏的后负荷,治疗充血性心力衰竭。其阻滞AngII 的促心血管细胞增殖肥大作用,能防治心血管的重构,有利于提高抗高血压与心力衰竭的治疗效果。AT1受体被阻滞后醛固酮产生减少,水钠潴留随之减轻,但对血钾影响甚微。

18.简述硝普钠的作用机制和临床应用。

硝普钠在血管平滑肌内代谢产生一氧化氮,直接松弛小动脉和小静脉平滑肌。主要用于高血压急

症的治疗,高血压合并心力衰竭或嗜格细胞瘤发作引起的血压升高。

19. 简述抗消化性溃疡药的分类及代表药物

1.抗酸药:碳酸氢钠

2.H2受体阻断药西咪替丁

3.胃壁细胞质子泵抑制剂奥美拉唑

4.胃粘膜保护药枸橼酸铋钾

5.抗幽门螺旋杆菌药甲硝唑,阿莫西林

20.强心苷中毒时应如何处理?

(1)停药;(2)补充KCl;(3)用抗心律失常药;(4)中断肝肠循环;(5)用地高辛抗体等。

21.简述强心苷加强心肌收缩力的特点。

强心苷加强心肌收缩力的特点为:(1)加快心肌纤维缩短速度,使心肌收缩敏捷;(2)加强衰竭的心肌收缩力的同时,心肌耗氧量并不增加,甚

至有所降低、(3)增加衰竭心脏的心输出量。

22.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么?(1)降低心肌耗氧量;因为扩张容量血管,减少回心血量,室壁张力下降;(2)增加缺血区的血液灌注:因硝酸甘油能扩张心脏较大的输送血管和侧枝血管;(3)改善心内膜的供血:因为回心血量减少,左室舒张末期压力降低,使血液易从心外膜流向心内膜的缺血区。

23.简述β受体阻断药治疗心绞痛的原理?(1)降低心肌耗氧量:因为普萘洛尔阻断心脏的β受体,使心率减慢、收缩力减弱;(2)改善缺因区的供血:因普萘洛尔降低心肌耗氧量,这可提高非缺血区血管的阻力,促进血液由非缺血区流血缺血区。此外,也因为心率减慢,舒张期延长,而有利于心肌供血。

24.试述普萘洛尔和硝酸甘油合用治疗心绞痛的

理论基础。

在降低心肌耗氧量方面,普萘洛尔和硝酸甘油起协同作用。普萘洛尔能纤正硝酸甘油扩血管所引起的反射性心率加快,而硝酸甘油又能纠正由普萘洛尔所增加的心室容积和室壁张力。

25.简述钙通道阻滞药的药理作用。

①对心脏有负性肌力、负性频率、负性传导的作用;②扩血管和松驰支气管、胃肠道、输尿管及子宫平滑肌;③抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集及排钠利尿作用等。

26. 简述钙通道阻滞剂的临床应用。

(1)高血压,包括轻、中、重度高血压及高血压危象;

(2)心绞痛,包括稳定型心绞痛,不稳定型心绞痛,变异型心绞痛;

(3)心律失常,主要用于室上性心律失常;(4)脑血管疾病:脑栓塞,脑血管痉挛等。

(5)其他:外周血管痉挛性疾病,支气管哮喘,动脉粥样硬化,偏头痛等。

27. 氟喹诺酮类抗生素的不良反应有哪些

1.胃肠道反应:恶心、呕吐、消化不良等;

2.神经系统反应:失眠、头痛、精神异常等;

3.光敏反应;

4.软骨损坏;

5.心脏毒性。

28.治疗慢性心功能不全的药物有几类?主要代表药是什么?

治疗慢性心功不全可有下列各类药物:(1)强心苷类:地高辛;(2)非强心苷类正性肌力药:①儿茶酚胺类:β-R激动药-多巴酚丁胺;新多巴胺受体激动药:异波帕胺②磷酸二酯酶抑制药:米力农;(3)血管紧张素转换酶抑制剂:卡托普利;(4)血管扩张药:①扩张静脉,降低前负荷为主的药物;硝酸甘油;②扩张动脉,降低后负荷为主的药物:肼屈嗪;③均衡型扩血管:硝普钠;(5)利尿药:氢氯噻嗪。

29.强心苷治疗心衰的药理作用有哪些?

(1)正性肌力作用:表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高,心脏收缩有力而敏捷,在后负荷不变的条件下,增加每搏作功;

(2)负性频率作用:为强心苷对窦,弓压力感受器的K+-Na+-ATP酶的抑制,使胞内K+少,使压力感受器敏化,致迷走神经张力增强,交感神经张力降低,同时也是正肌作用的继发作用;(3)减慢房室传导。

30.试述钙通道阻断剂抗心绞痛的机制,常用药及主要不良反应。

(1)因为钙通道阻断药能减少细胞内钙,避免了细胞内Ca2+超负荷,所以对心肌细胞有保护作用;

(2)钙通道阻断药也能扩张冠状血管,解除冠脉痉挛,从而增加冠脉血流量,改善缺血区供血和供氧;

(3)钙拮抗剂也可因减慢心率,血管舒张而减轻心脏负荷,从而降低心肌耗氧量。

常用药:硝苯吡啶,维拉帕米。

主要不良反应:心动过缓,房室传导阻滞等。原有心功不全者更宜出现。快速静注可引起低血压。

31.硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。

硝酸甘油主要通过扩张小静脉,减少回心血量,降低室壁肌张力而降低心肌耗氧量;扩张小动脉,降低外周阻力,减少射血时间而降低心肌耗氧量;扩张较大的冠状血管(输送血管和侧枝血管,对小的阻力血管作用弱)而增加缺血区心肌供血和供量;同时,由于室壁肌张力降低,对垂直穿透心肌的冠状血管的机械性压迫力减少,而增加心内膜缺血区的供血。

32.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。

答:1)降温特点:氯丙嗪配以物理降温,对发热和正常体温均有降低作用,使体温随外界环境温度的升降而变化;阿司匹林仅降低发热者的体温,对正常体温无影响,不受物理降温的影响,仅能降至正常。2)降温机制:氯丙嗪直接抑制体温调节中枢,使体温调节失灵;阿司匹林通过抑制PG的合成,作用于体温调节中枢,增加散热。

3)临床应用:氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉;阿司匹林用于发热患者的退热。

33.比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。

答:吗啡镇痛作用的部位在中枢,机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体,镇痛作用强大,同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等,主要用于其它药物无效的急性锐痛,易出现依赖性。

阿司匹林痛作用的部位在外周,机制是抑制PG 合成酶,减少PG的合成,镇痛作用弱,主要用于慢性持续性钝痛,长期大剂量应用也不出现依赖性。

34.试述肾上腺素的临床应用。’

(1)心脏骤停:用于溺水、麻醉和手术过程中的意外,药物中毒、传染病和心脏传导阻滞所致的心脏骤停。

(2)过敏性休克

(3)支气管哮喘急性发作

(4)与局麻药伍用及局部止血

35.试述氯丙嗪药理作用与临床应用。

药理作用:

(1)中枢神经系统作用:①抗精神病:用于各型精神分裂症;也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想者。②镇吐:③影响体温调节。

④镇静。

(2)对自主神经系统作用:阻滞α、M受体,主要引起血压下降、口干等副作用。

(3)内分泌系统作用:可致催乳素分泌增加引起

泌乳,促性腺激素、生长素、 ACTH分泌减少。临床应用:

(1)精神分裂症;(2)呕吐和顽固性呃逆(3)低温麻醉和人工冬眠。(3分)

36.有机磷中毒的解救

答:1.迅速清除毒物,以免继续吸收

2.及时应用特异解毒药。A对症治疗药:阿托

品B.对因治疗:胆碱酯酶复活药,氯解磷定,需注意的是抢救时胆碱酯酶复活剂一定要及早持续使用。

37.抗菌药物的抗菌作用方式有哪些?

答:

1.抑制细菌细胞壁合成青霉素类,头孢菌素类,万古霉素,

2.增加细胞膜通透性如多粘菌素,制霉菌素

3.抑制细菌蛋白质合成氨基糖苷类,四环素类,大环内酯类,氯霉素

4.影响核酸代谢喹诺酮类(DNA)利福霉素类(RNA)

5.影响叶酸代谢磺胺类,甲氧苄啶

38.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些?

答:(1)细菌产生灭活酶使药物失去活性;2)改变膜的通透性;3)作用靶位结构的改变;4)主动外排作用;5)改变代谢途径。

39.如何避免耐药性的产生?

答:1)严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,凡属不用的尽量不用,单一药物有效的就不联合用药。2)严格掌握用药指征,剂量要够,疗程应切当。3)尽量避免预防性和局部用药。4)病因不明者,不要轻易使用抗菌药物。5)对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。6)避免长期低浓度用药

40. 抑制胃酸分泌药分为哪几类?每一类列举一个代表药

41.胰岛素有哪些不良反应?

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