3)根的诱导 要促使试管苗生根,常用的有两种方
法:一种是把试管苗在无菌条件下从叶腋处剪下来,转 移到生根培养基上。生根培养基和分化培养基的差别主 要在于生长素和细胞分裂素的比例上,适当增加生长素 的浓度,不用细胞分裂素或极少量的细胞分裂素,一般 在茎的基部就能分化出根。但是不同的植物诱导生根时 所需要的生长素的种类和浓度是不同的。一般常用的有 吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸3种。在生产实践中,生 长素浓度过低不利于试管苗生根,而生长素浓度过高时, 先在茎的基部形成一块愈伤组织,而后再从愈伤组织上 分化出根,但是这样茎与根之间维管束往往连接不好, 影响了物质和水分的吸收和运输,这种苗移栽不易成活, 即使成活后生长速度也较慢,所以要求生长素的浓度以 能使伤口处直接生长出根为合适。
• 另一种方法是将无菌苗剪下后,浸泡在含有一定
浓度生长素的无菌水中,几小时后再接种到无激 素培养基上,一般1星期后即开始分化出根原基, 2--3星期后根生长良好即可移栽。
• 若适当降低培养基的含糖量,同时将大量元素的
含量减少一半左右,并适当增加培养基中维生素 B2、维生素B12的含量,也可以提高根的诱导频率。
尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等,它们的生理 状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲,发 育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化,顶 芽比腋芽容易分化,萌动的芽比休眠的芽容易分化, 采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可 以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料, 剥去种皮经过胚胎培养,打破休眠得到试管苗后,再 进行快速繁殖。
培养室:是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间,需安装调节温度设备;将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
大家应该也有点累了,稍作休息