安全用药管理制度

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安全用药管理制度

一、总则

第一条 为了加强安全用药管理,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规,制定本制度。

第二条 本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会,负责组织、协调和监督全院安全用药工作。

第四条 安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则,确保药品的质量和安全。

二、药品采购与储存

第五条 药品采购应当严格执行国家药品采购政策,选择具有合法资质的供应商,确保药品的质量和供应。 第六条 药品采购过程中,应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素,不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。

第七条 药品储存应当严格执行药品储存管理制度,根据药品的性质和储存要求,选择适宜的储存设施和条件,确保药品的质量和安全。

第八条 药品储存过程中,应当定期检查药品的储存条件,确保药品在适宜的环境中储存,防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

三、药品配送与使用

第九条 药品配送应当严格执行药品配送管理制度,确保药品在运输过程中的质量和安全。

第十条 药品配送过程中,应当遵守药品的运输要求,采取必要的措施,防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。 第十一条 药品使用应当严格执行药品使用规定,遵循安全、有效、经济的原则,确保患者用药的安全和有效性。

第十二条 医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中,应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求,不得滥用、误用或超量使用药品。

第十三条 医务人员在给药过程中,应当密切关注患者的病情变化和药物反应,发现异常情况应当及时采取措施,防止不良事件的发生。

四、药品监测与评价

第十四条 药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度,及时发现和报告药品不良反应,采取必要的措施,保障患者用药安全。

第十五条 药品评价应当严格执行药品评价制度,定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价,为药品的合理使用提供依据。

五、培训与教育 第十六条 医院应当加强对医务人员的安全用药培训和教育,提高其安全用药意识和能力。

第十七条 医院应当定期组织安全用药培训和研讨会,更新医务人员的安全用药知识,提高其安全用药水平。

六、监督与考核

第十八条 医院药事管理委员会应当加强对安全用药工作的监督和考核,定期对安全用药工作进行检查和评价。

第十九条 对违反本制度的行为,应当依法追究相关人员的责任,并视情节轻重给予相应的处罚。

七、附则

第二十条 本制度自发布之日起实施,原有相关规定与本制度不符的,以本制度为准。

第二十一条 本制度的解释权归医院药事管理委员会。