方案--洗瓶机(BWM01)运行确认
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洗瓶机（BWM01）运行确认方案福建省福抗药业股份有限公司
目录
1.文件批准 (3)
1.1.文件准备和批准 (3)
2.概述 (4)
3.目的 (4)
4.安装确认的范围 (4)
5.设备情况 (4)
6.验证周期 (4)
7.方案实施责任与要求 (4)
7.1.方案实施责任者 (4)
7.2.方案实施要求 (5)
8.运行确认内容及要求 (5)
8.1.文件资料确认 (5)
8.2. 相关仪表校验情况确认一览表 (5)
8.3.洗瓶机运行的安全性 (5)
8.4.洗瓶机控制准确性 (6)
8.5.设备联合运行确认 (7)
9.方案偏差报告范例 (9)
9.1偏差和修正一览表（样张） (9)
9.2.偏差报告（样张） (10)
10.方案修改记录范例 (11)
11.评价与建议 (11)
12.参考文献 (11)
1.文件批准
1.1.文件准备和批准
验证方案已由下列人员审查并批准：
2.概述
洗瓶机服务于江阴厂区无菌粉针剂生产的洗瓶工序，设备制造商为上海华东制药机械有限公司。
设备主要由立式超声波洗瓶机主机、洗瓶机进瓶不锈钢网带、出瓶到隧道进瓶FFU、集中加油系统、保护罩自动提升装置、超声波清洗记录仪、纯化水、注射用水、压缩空气管道以及相应过滤器、压力表等组成。
3.目的
本设计确认方案的目的在于为江阴厂区粉针剂生产线的洗瓶机制定运行确认的接受标准，确认可以证明该设备通过一系列的确认及文件证实此设备有能力在规定的限定范围和误差范围内运行。
为洗瓶机的性能确认（PQ）提供保障。
4.安装确认的范围
洗瓶机作为粉针生产线的主要生产设备，运转的稳定性、控制准确性是洗瓶机主要的运行要求。
因此本次运行确认的验证主要考察洗瓶机的安全性、控制准确性。
5.设备情况
设备基本情况如下：
6.验证周期
设备首次安装后运行时或设备发生重大维修（变更）时应进行再验证。
7.方案实施责任与要求
7.1.方案实施责任者
方案确认实施过程中项目工程师为雷秀珍。
方案确认实施过程中责任工程师为陈超。
QA 人员：郑林洁。
验证小组成员：郑林洁、雷秀珍、陈超、黄博梅、连秀芳、翁张妍等人员。
7.2.方案实施要求
- 本确认方案应根据已批准的文件资料实施。
方案实施前，所有验证小组成员均已经过培训，实施过程中，如需要对方案进行修改，则应由相关责任工程师提出修改意见，由项目工程师批准，并记录于验证报告中，格式见样张。
- 验证方案应根据已标注系统范围的文件实施，责任工程师应核实检查者所做的验证活动已正确满意地完成。
- 任何偏差情况及其修正结果均应由责任工程师在验证报告中填写偏差报告（格式见样张），并由项目工程师审核批准。
- 本方案及报告内所列各表应按所必需的要求填写完整。
各项均应用擦不掉的蓝色或黑色墨水填写。
任何错填处应用单线划去并纠正，同时签上名字和日期。
所有文件记录完成后立即交与品质管理部归档。
8.运行确认内容及要求
8.1.文件资料确认
确认前应先对设备资料进行确认
确认结果：资料应齐全或完成并经过批准。
8.2. 相关仪表校验情况确认一览表
确认结果：相关仪器仪表均应经过校验。
8.3.洗瓶机运行的安全性
备注：在“□”上打“√”表示符合要求，打“×”表示不符合要求。
确认结果：洗瓶机运行应安全可靠。
确认结果：洗瓶机控制准确，符合要求。
备注：在“□”上打“√”表示符合要求，打“×”表示不符合要求。
确认结果：空瓶传输应顺畅，洗净瓶输送应顺畅，联机测试可靠。
8.6.维护保养内容确认
根据“XG-KCQX140型立式超声波自动洗瓶机”制定维护保养清单，便于洗瓶机在使用的周期内做好维护保养工作，防止和减少生产时出现偏差。
9.方案偏差报告范例
在执行本方案过程中发生任何偏差，均应记录在验证报告中，并在下面将所有与偏差相关的情况描述清楚，并请罗列偏差纠正结果，特别要强调的是：不论如何，均应说明引起偏差的原因。
授权人应保证结论是适当的，并且完成程度令人满意。
项目工程师应对本系统中的所有偏差和纠正结果予以认可。
9.1偏差和修正一览表（样张）
9.2.偏差报告（样张）
偏差报告号：
标题：
例外情况：
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结论：
责任工程师：日期：
项目工程师：日期：
10.方案修改记录范例
在执行过程中，本方案若有必要修改，应由相关专业工程师提出，经项目工程师批准后方可执行，并记录在案。
11.评价与建议
12.参考文献
（1）《药品GMP指南-无菌药品》、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写（2）《药品GMP指南-厂房设施与设备》、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写。
