灯盏花素注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛64例疗效观察
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灯盏花素治疗心绞痛30例临床观察目的:观察灯盏花素注射液治疗心绞痛的临床疗效。
方法:分别观察灯盏花素注射液治疗组(30例)及对照组(26例)治疗前后的心绞痛发作频率、静止心电图的变化。
结果:灯盏花素组在减少心绞痛发作次数,改善心电图缺血方面优于对照组(P<0.05)。
结论:灯盏花素注射液治疗心绞痛可明显改善患者临床症状,是一种值得推广的药物。
标签:冠心病;心绞痛;灯盏花素灯盏花索是从纯天然植物灯盏花草经现代工艺提取精制而成的注射剂,具有扩张血管、解除血管痉挛、增加血流量、改善冠脉循环之功效。
近年作为缺血性心脏病重要的治疗药物被广泛用于临床,并取得良好疗效。
现将本院近年收住院的30例心绞痛患者,应用灯盏花素治疗效果报告如下。
1资料与方法1.1病例选择56例患者均符合1979年国际心脏病学会及世界卫生组织(WHO)临床命名及诊断标准,随机分为治疗组及对照组,治疗组30例中男18例,女12例,年龄45~72岁,平均(62.3+7)岁;病程3个月至20年,平均(8.9+4.83)年;合并高血压13例,陈旧性心梗4例,糖尿病10例,高脂血症18例。
对照组26例中男16例,女10例,年龄44~73岁,平均(61.4+9.1)岁;病程2个月至19年,平均(9.1+4.53)年;合并高血压12例,陈旧性心梗5例,糖尿病12例,高脂血症16例。
所选病例基本情况见表1。
心绞痛程度按1972年加拿大心血管病学会制订标准分为4级。
治疗组I级3例,I级13例,Ⅲ级12例,Ⅳ级2例;对照组I级2例,Ⅱ级11例,Ⅲ级10例,Ⅳ级3例。
二组间性别、年龄、病程、并发症均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2方法两组患者均予一般治疗如吸氧,心绞痛发作时用硝酸甘油0.3~0.6mg含服,常规使用阿司匹林150mg,1次/晚。
治疗组给予灯盏花素注液30mg加入5%葡萄糖250ml或生理盐水100ml静脉滴注,1次/d。
灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观我院自2010年以来应用灯盏花素注射液治疗冠心病82例,取得较好疗效。
现报告如下。
根据WHO1997年拟定的诊断标准,将同期住院的冠心病164例随机分为治疗组和对照组,其中治疗组82例,男58例,女24例,对照组82例,男61例,女21例。
平均年龄65岁,病程4到16年。
用药前后常规检查心电图、超声心动图、肝肾功和心肌酶谱、血流变学及动态心电图等以评价疗效。
冠心病临床表现:治疗组82例中表现为心绞痛者49例,心悸胸闷者24例,无症状者9例,合并高血压28例,心电图示缺血性ST-T改变着65例,室性早搏9例,房性早搏4例,血流变:全血粘度增高者36例,血浆粘度增高30例。
对照组82例中表现为心绞痛者51例,心悸胸闷者21例,无症状者10例,合并高血压26例,心电图示缺血性ST-T改变着67例,室性早搏8例,房性早搏2例,血流变:全血粘度增高者34例,血浆粘度增高28例.。
方法:治疗组:用灯盏花素注射液15ml(75mg)静滴,每日一次,每两周为一疗程;对照组用复方丹参注射液16ml静滴,每日一次,每两周为一疗程。
观察指标:1.一般症状及体征:心绞痛、心悸胸闷、血压、心率变化;2.心电图:缺血性ST-T改变,心率和心律的变化。
疗效判断:1显效:症状体征全部或大部分消失或缓解,心电图缺血性ST-T 改变消失或较前恢复50%以上,心律失常消失或减少80%以上,血流变学恢复正常。
2.有效:症状体征50%以上消失或缓解,心电图缺血性ST-T改变消失或较前恢复小于50%,心律失常消失或减少小于80%,血流变学部分改善。
3.无效:症状体征、心电图缺血性ST-T改变、心律失常、血流变学治疗前后无变化。
4.恶化:症状体征、心电图缺血性ST-T改变、心律失常、血流变学其中一项指标出现进行性恶化或出现新的异常。
结果:所获数据经方差分析,求P值用t检验。
结果灯盏花素注射液组,临床总有效率为89.6 %,心电图改善率为 6 9 .1%;丹参组分别为:6 0 .1%,38 .9%,两组疗效比较,P均0 .0 5 ,有显著性差异。
灯盏花素注射液对不稳定型心绞痛疗效观察目的:观察灯盏花素注射液对不稳定型心绞痛(UA)的影响,并探讨在治疗上的有效性、安全性,预防心血管事件发生的价值性。
方法:将149例UA病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液,疗程为两周。
检测两组治疗前后心绞痛疗效,常规心电图(12导联)ST压低分析(12导联ST压低数值总和)之变化情况。
结果:治疗组与对照组相比较,能显著改善心绞痛病人的症状及缺血心电图表现。
结论:灯盏花素注射液对UA的治疗是安全有效的。
1资料与方法1.1一般资料选择2007年4月~2008年3月UA病人149例,均符合国际心脏病学会及世界卫生组织(ISFC/WHO)的诊断标准,其中合并高血压82例,高血脂67例,Ⅱ型糖尿病26例(血糖控制良好)。
治疗组80例,男女比例为1.5:1,年龄为(62.5±11.2)岁,病程为(9.3±6.80),对照组69例,男女比例1.3:1,年龄(63.2±12.3)岁,病程为(10.1±7.4)年,两组在性别、年龄、病程等资料比较无统计学意义,具有可比性。
1.2排除标准以上资料排除①合并心肌梗死,②影响心电图确诊心肌缺血体征,③有明显心力衰竭症状,④有严重心脏外其他器质性疾病。
1.3治疗方法将入选病人随机分为两组,治疗组80例,对照组69例,其中对照组按常规方法应用硝酸甘油5毫克加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250毫升中4小时内静脉点滴,治疗组在此基础上以5%葡萄糖注射液或生理盐水250毫升+灯盏花素注射液25毫克静脉滴注,每天一次,连用两周后观察疗效。
两组病人中视情况部分加用β受体阻滞剂和/或钙离子拮抗剂。
1.4心绞痛疗效判断标准①显效:同等劳累程度心绞痛发作消失或基本消失,或心绞痛发作次数减少≧80℅以上,或心絞痛程度改善2级以上,或硝酸甘油片用量减少≧80℅以上。
灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的临床应用陈丽芳【期刊名称】《中国循证心血管医学杂志》【年(卷),期】2016(008)004【摘要】Objective To observe the clinical efficacy of breviscapine injection the treatment of coronary heart disease angina pectoris (CHD).Methods 150 patients with coronary atherosclerosis heart disease (CHD) angina, which admitted in Shanghai first health care of penetration during January 2014 - December 2014, were selected as the research object and divided into the observation group and the control group randomly, each group of 75 cases. The observation group was treated with breviscapine injection and control group was treated with Danshen Injection. The clinical efficacy and hemorrheologic changes of 2 groups after 2 therapeutic courses were observed.Results Observation group with 50 cases significant efficiency, and the total effectual rate was 66.67%and total effective rate was 90.67%. Control group with 29 cases significant efficiency, and the total effectual rate was 38.67% and total effective rate was 64.00%. The total effectual rate and total effective rate of the observation group were significantly higher than those of the control group the difference was significant statistically significant (P<0.05).The difference in whole blood viscosity, plasma viscosity, platelet viscosity and fibrinogen had no statistical significance between 2 groups before treatment (P>0.05), while all aboveindexes of the observation groups were decreased significantly after treatment, the difference was significant statistically significant (P<0.05). That of the control group had no statistical difference compared with before treatment (P>0.05).Conclusion Breviscapine injection has higher clinical efficacy on CHD angina pectoris.%目的:观察灯盏花素注射液对冠心病心绞痛的临床疗效。
注射用灯盏花素治疗冠心病临床疗效观察秦雪梅1 徐世林2 付海珍2(1新疆巴里坤县三塘湖卫生院 839200;新疆巴里坤县人民医院839200)注射用灯盏花素是从菊科植物灯盏花中提取的有效成份,此药在治疗心脑血管疾病中应用较广泛。
我科应用此药治疗冠心病取得良好效果,现报告如下:1临床资料1.1 一般资料将92例冠心病患者随机分灯盏花素组(治疗组)48例和丹参组(对照组)44例,其诊断均符合WHO冠心病诊断标准[1]。
治疗组男性25例,女性23例,年龄范围50~72岁,病程3~21年。
其中有心绞痛症状40例,心慌、胸闷35例;静息状态下心电图呈缺血性改变42例。
对照组男性24例,女性20例,年龄范围49~73岁,病程2~25年。
其中有心绞痛症状34例,心慌、胸闷35例;静息状态下心电图呈缺血性改变37例。
其两组资料有可比性。
1.2 治疗方法治疗组静脉滴注5%葡萄糖250ml+注射用灯盏花素50mg。
对照组静脉滴注5%葡萄糖250ml+丹参注射液40ml。
均每天1次,两周为1疗程。
两组在治疗期间停用其他扩血管药物,若出现典型心绞痛发作,含服消心痛或硝酸甘油缓解症状。
治疗前、治疗期间、治疗后详细记录心绞痛发作次数、疼痛程度及含服抗心绞痛药物数量以及其他变化情况,治疗前、后分别行常规心电图检查,2个疗程后统计疗效。
1.3 疗效评定标准心绞痛疗效评定心绞痛及其他症状消失,未用硝酸甘油等药物为显效;心绞痛发作次数及其他症状有较大改善,硝酸甘油等药物用量减半为有效;心绞痛及其他症状未减轻或发作次数减少一半为无效。
心电图疗效评定心电图恢复正常或大致正常为显效;ST段回升05mm左右,T波倒置变浅50%以上或由平坦转为直立为有效;ST段、T波不变化为无效。
2结果2.1 临床症状疗效治疗组显效18例,有效27例,无效3例,总有效率93.7%;对照组显效12例,有效21例,无效11例,总有效率75%。
两组间总有效率相比较有显著性差异(P<005)。
论著社区中医药CHINESE COMMUNITYDOCTORS中国社区医师5年第3卷第期灯盏花素注射液是由灯盏花全草中提取精制的以灯盏花乙素以主要有效成分的新型中药制剂。
2009年以来,用灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛患者60例,并与复方丹参注射液双盲对照,以探讨灯盏花素注射液的临床应用价值,总结如下。
资料与方法收治有心绞痛发作,并伴有心电图缺血性S T-T 改变患者110例,分为两组。
治疗组60例,男35例,女25例,年龄48~70岁,平均58岁;对照组50例,男28例,女22例,年龄45~69岁,平均57岁。
两组一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05),有可比性。
治疗方法:①治疗组:采用灯盏花素注射液50mg 入0.9%氯化钠注射液250mL ,30滴/min ,1次/d ,15d 1疗程。
②对照组:本组采用复方丹参注射液16mL 入0.9%氯化钠注射液250mL ,30滴/min ,1次/d ,15d 1疗程。
观察方法:①用药前及疗程结束后均进行常规12导联心电图检查(个别加做V 7~9导联)。
②观察心绞痛发作的次数及持续时间。
疗效判定标准:①显效:用药后症状消失,心电图缺血性ST-T 改变恢复正常。
②有效:心绞痛发作的次数减少,持续时间缩短,心电图缺血性ST-T 改变好转。
③无效:心绞痛症状及心电图检查较入院前无改变或加重。
统计学方法:所有数据采用S PSS 16.0进行统计分析,采用χ2检验;P <0.05为差异具有统计学意义。
结果两组用药前后症状及心电图疗效,治疗组优于对照组,详见表1。
讨论经药理方面的实验研究和临床观察发现,灯盏花素注射液具有对抗血管收缩剂作用,同时可抑制红细胞、血小板的聚集,激活纤溶系统,增强纤溶活性,降解纤维蛋白原,有效地降低血液黏稠度,减弱凝血,溶解微血栓。
冠心病患者本身冠状动脉粥样硬化导致冠脉不同程度狭窄,血流缓慢,使心肌缺血缺氧,引起心绞痛发作。
灯盏花素注射液能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,并能扩张周围血管,降低血压,明显改善微循环,使心肌缺血缺氧得到纠正,从而缓解心绞痛。
灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察
聂元文;邢同国
【期刊名称】《菏泽医学专科学校学报》
【年(卷),期】2002(014)002
【摘要】目的探讨灯盏花素注射液对冠心病心绞痛的治疗效果.方法对164例冠心病、心绞痛患者随机分两组,一组用灯盏花素注射液10ml(50mg)静滴,每日一次,每两周为一疗程;另一组用复方丹参注射液16ml静滴,所获数据经方差分析,求P值用t检验.结果灯盏花素注射液,临床总有效率为87.2%,心电图改善率为65.1%;丹参组分别为:64.1%,44.9%,两组疗效比较,P均<0.05,有显著性差异.结论灯盏花素可以改善冠心病心肌缺血灯盏花素组对全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率,也有一定改善作用,较复方丹参组为优.
【总页数】2页(P36-37)
【作者】聂元文;邢同国
【作者单位】菏泽市牡丹区中心医院,山东,菏泽,274000;鄄城县第二人民医院;菏泽市牡丹区中心医院,山东,菏泽,274000;鄄城县第二人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4;R944.9
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1.丹参川芎嗪注射液与灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效比较 [J], 温演金;史荣华
2.灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效观察 [J], 阴淑莹
3.灯盏花素治疗冠心病心绞痛116例疗效观察 [J], 于文;邹金标
4.灯盏花素治疗冠心病心绞痛疗效观察 [J], 王丹
5.灯盏花素治疗老年冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析 [J], 苏靖涵; 徐卉; 徐国良
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