直接法生产过程
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直接干燥法的原理直接干燥法是一种常用的干燥方法,它通过对物质直接施加热量,将其中的水分蒸发,使物质变干。
直接干燥法的原理可以简单描述为以下几个步骤:加热物质、蒸发水分、排除湿气。
直接干燥法的第一步是加热物质。
通过加热物质,可以增加物质内部的能量,使其分子振动加剧。
这样一来,物质中的水分分子也会受到这种加热作用,分子运动变得更加剧烈。
加热后的物质中的水分开始蒸发。
随着温度的升高,物质中水分的蒸气压也会增加,直到达到与周围环境湿度相等的饱和蒸气压。
当物质中的水分蒸气压大于周围环境的湿度时,水分分子会从物质表面逸出,使物质逐渐变干。
排除湿气是直接干燥法的最后一步。
当物质中的水分蒸发时,会产生湿气。
这些湿气必须及时排除,以保持干燥的环境。
在工业生产中,常常会使用通风设备或其他方法将湿气排出。
直接干燥法的原理是基于物质中水分蒸发的特性。
通过加热物质,使水分分子获得足够的能量,从而从物质中蒸发出来。
这种方法适用于许多不同类型的物质,包括固体、液体和气体。
直接干燥法相对简单易行,但也存在一些问题。
首先,加热过程可能会导致物质中的其他成分发生变化,从而影响物质的质量。
其次,加热过程需要消耗大量的能量,造成能源浪费。
此外,直接干燥法可能会产生高温,对环境和操作人员造成安全隐患。
为了解决这些问题,人们逐渐发展了其他干燥方法,如间接干燥法和微波干燥法。
这些方法在一定程度上改善了干燥过程中的问题,提高了效率和质量。
直接干燥法通过加热物质、蒸发水分和排除湿气的过程,实现了物质的干燥。
虽然存在一些问题,但直接干燥法仍然是一种常用的干燥方法,被广泛应用于不同领域的生产过程中。
通过不断改进和创新,我们可以进一步提高干燥效率,减少资源消耗,实现可持续发展。
次氯酸钠生产工艺流程
1 次氯酸钠的原材料及原理
次氯酸钠是一种多用途的化学品,主要由氯和盐酸结合而成,化
学结构式为NaClO。
用于漂白、杀菌、破坏核酸以及除臭等用途。
2 次氯酸钠的生产工艺
次氯酸钠的生产工艺有两种:直接法和间接法。
2.1 直接法
直接法生产次氯酸钠最基本的原材料为硫酸,同时需要用氯气代
替空气,直接用热量加热硫酸,让其分解,产生分子量为60的半水合
次氯酸的氯气和结晶水,之后将氯气经空气继续反应,产生蒸汽和氯气,转换成气体,并联合液态次氯酸形成次氯酸钠水溶液;继而将水
溶液经冷凝和结晶,最后细粉筛选完成次氯酸钠的生产过程。
2.2 间接法
间接法生产次氯酸钠,主要原材料为氯气、碳酸氢钠、氢氧化钠,先用氯气同碳酸氢钠反应,生成氯碳酸和氢氟酸;氢氧化钠加热下空气,同弱酸反应,产生氢氧化氯溶液;最后合成投料比例所需要的氢
氧化氯溶液和氯碳酸,再经细粉筛选完成次氯酸钠的生产过程。
3 次氯酸钠的应用
次氯酸钠的最大用途是用于漂白,如漂白布料;用于杀菌,如处理海水;用于破坏核酸,如做实验;用于除臭,次氯酸钠具有杀菌、漂白、去除气味等抗菌去臭作用,如用于除臭衣物。
4 次氯酸钠的生产安全
次氯酸钠的生产设备应该设置在室外独立的房间;生产过程中应采取必要的安全措施,确保原料和成品的操作安全;必须实行常年的安全检查,保障次氯酸钠生产顺利进行;有效的防护设备是考虑到安全问题的重要因素,如穿戴防护服,检测气体浓度等。
2021 引言丁二烯是石油化工生产中的一种常见材料,在很多工业生产过程中作为生产原料,发挥着重要的作用,尤其是在弹性物件和橡胶品生产过程,以及在己二酸二胺和己二酸二腈等化学产品的生产上。
2 原料的分布情况2.1 丁二烯资源分布情况丁二烯是目前工业发展中非常重要的组成部分,中国在工业发展的过程中对其产生了巨大的生产需求,极大地促进了中国丁二烯的生产能力。
全球丁二烯产能仅次于美国位居第二,德国、日本和俄罗斯等国丁二烯产能已超过60万吨/年。
由于丁二烯的生产历史悠久,已经开发了几个阶段的醇接触分解、丁烷氧化脱氢以及蒸汽裂解,最终生产得到乙烯,通过萃取和分离能够得到纯度较高的产品。
从目前丁二烯的生产水平来看,乙烯的发展是促进丁二烯快速发展的重要原因,在整个工艺中,装置也更为现金和完善。
我国的大部分丁二烯都是乙烯基和聚乙烯,占总能量的91%,剩下的丁二烯生产由丁酸脱水而来。
从中期来看,乙烯基仍是丁二烯的主要来源,都是丁二烯生产工艺中最为重要的供求关系。
2010年以来,国内现代聚合物合成明显减少,近年来,丁烯的生产力和经济效益大幅提高。
随着科学研究的增加,出现了许多新的装置和设备,并应用于生产中。
中国的丁二烯需求市场在2016年底估计为3500kt/a,估计产能约为4000kt/a。
按照85%的开工率,中国国内乙二腈市场还有每年100kt的时长空缺需要填补,为国内生产丁二烯的企业提供了良好的发展契机,其产能不断提升。
2.2 氢氰酸的产能情况工业领域大规模生产丙烯腈的产能基础俨然已经具备,并基本满足市场需求,因此,从国外进口丙烯腈生产工艺中的副产品氰化氢的需求量不高。
原因是氰化氢是一种有毒化学品,毒性副作用强,在正常情况下会也很容易发生扩散,对周围环境和人体产生副作用,远距离的运输会导致安全隐患增加,在环境和经济效益等方面都并不适用于长距离运输 [1]。
一旦存储工作做得不到位,很容易发生泄漏事故,安全隐患丛生。
硬脂酸锌生产工艺硬脂酸锌是一种常用的金属有机盐,用作润滑剂、助剂、防腐剂等,在工业上有广泛的应用。
下面介绍硬脂酸锌的生产工艺。
硬脂酸锌的生产工艺主要包括溶剂法和直接法两种方法。
溶剂法是将硬脂酸和氢氧化锌分别溶解在有机溶剂中,然后将两者混合反应形成硬脂酸锌。
具体步骤如下:1. 将硬脂酸加入有机溶剂中,搅拌使其均匀混合。
2. 在另一个容器中,将氢氧化锌溶解在有机溶剂中,同样搅拌均匀。
3. 缓慢地将氢氧化锌溶液加入硬脂酸溶液中,同时保持搅拌。
4. 在适当温度下进行反应,一般反应温度为60-80℃。
5. 继续搅拌反应一段时间,通常需要2-4小时。
6. 反应结束后,将溶液进行过滤和洗涤,去除杂质。
7. 最后,将产物通过蒸发或其他方式进行干燥,得到硬脂酸锌产品。
直接法是将硬脂酸和氧化锌直接反应得到硬脂酸锌。
具体步骤如下:1. 将硬脂酸和氧化锌按一定比例混合,在一定温度下进行反应。
2. 在反应过程中,加入适量的催化剂和助剂,促进反应进行。
3. 控制反应温度和反应时间,使反应达到理想状态。
4. 反应结束后,将溶液进行过滤和洗涤,去除杂质。
5. 最后,将产物通过蒸发或其他方式进行干燥,得到硬脂酸锌产品。
无论是溶剂法还是直接法,硬脂酸锌的生产都需要注意以下几点:1. 保持反应条件恒定,包括温度、时间、反应物比例等。
2. 选择合适的催化剂和助剂,提高反应效率和产物质量。
3. 过滤和洗涤工序要彻底,确保产物纯度。
4. 干燥过程要控制好温度和时间,避免产物受潮或过热。
以上就是硬脂酸锌的生产工艺,无论是溶剂法还是直接法,都需要严格控制好各个环节的参数,以确保产品质量符合要求。
作为基础化工原料氧化锌用途非常广泛,适用于医药、电子、油漆、陶瓷和化工行业用途非常广泛。
直接法氧化锌,是将锌焙烧矿,研磨过100目筛,再将此粉与煤粉混合后放在高温反射炉高温焙烧,使矿粉与炭反应还原生成锌气,再在专用氧化室中与空气中氧化生成氧化锌。
其纯度不太好,且其它杂质偏高,不适宜橡胶制品使用。
氧化锌生产原料要求原料含锌在60%以上,含铅量在0.1%以内的锌焙砂也就是次氧化锌和无烟煤混合再加入其他结渣成分。
利用煤燃烧生成的一氧化碳和次氧化锌反应生成二氧化碳和锌蒸汽,被提纯的锌蒸汽在高温下与空气中氧气反应生成氧化锌。
整个反应过程在高温和密闭环境内进行,只有在氧化室需要充分供氧的情况下保证其氧化充分。
氧化室后面连接重力沉降室需要对高温氧化的金属进行除杂将氧化铁、二氧化硅、钙、镁进行分离。
经沉降室净化的氧化锌进入冷却管道,1280°的氧化锌在经过负压收集系统经过30米冷却系统后以200°左右的温度进入脉冲袋式除尘器。
将氧化锌成品经滤袋收集在除尘器内,废气通过烟囱有组织排放。
生产工艺这个过程占地需要3000平方左右。
洛阳丹柯锌业有限公司在物料配比,氧化室沉降除杂以及氧化温度产品性能区分和原料采购市
场销售方面认真钻研。
在整个社会中,也通过氧化锌产品将个人能力与智慧得到体现。
洛阳丹柯锌业有限公司将不遗余力将氧化锌生产和改进作为服务社会的切入点。
The direct method of bread production entails a systematic process of simultaneously blending all the requisite ingredients, sans any pre-ferment or sponge. The initial phase involves the gathering of essentialponents, namely flour, water, yeast, salt, and any supplementary additives such as sugar or fat. The ingredients are meticulously measured and scaled in accordance with the prescribed recipe, ensuring precision and uniformity in the final product. Subsequently, the ingredientsare amalgamated in a capacious mixing bowl or amercial dough mixer, wherein they undergo a thorough kneading process to yield a seamless, pliable dough. This amalgamation process serves to facilitate the development of gluten in the flour, thereby bestowing the bread with its requisite structure and texture.直接的面包生产方法需要一种系统的过程,同时混合所有必需的成分,提供任何预发酵或海绵。
生产成本分摊方法1. 简介生产成本分摊方法是指企业在产品生产过程中,将各种成本按照一定的规则和方式分配到不同的产品上,以确定每个产品的成本。
通过生产成本分摊方法,企业可以更准确地了解每个产品的生产成本,为决策提供参考依据。
2. 生产成本的分类在进行生产成本分摊之前,首先需要对生产成本进行分类。
常见的生产成本包括直接材料成本、直接人工成本和制造费用。
•直接材料成本:指直接用于产品制造过程中的原材料和零部件的成本。
•直接人工成本:指直接参与产品制造过程中直接劳动力的工资、福利等费用。
•制造费用:指除了直接材料和直接人工之外,在产品制造过程中所发生的其他费用,如间接材料、间接人工、设备折旧、厂房租金等。
3. 生产成本分摊方法3.1 直接法直接法是最简单也是最常用的一种生产成本分摊方法。
该方法将所有直接材料、直接人工和制造费用按照实际发生的金额直接分配到各个产品上。
具体步骤如下:1.将直接材料成本与每个产品的产量相乘,得到每个产品的直接材料成本。
2.将直接人工成本与每个产品的产量相乘,得到每个产品的直接人工成本。
3.将制造费用按照一定的规则(如按照直接人工成本比例或者产量比例)分配到各个产品上。
4.将以上三者之和作为每个产品的总成本。
3.2 间接法在实际生产过程中,有些生产成本无法直接与某个具体产品相关联,而是与整个生产过程相关。
这时候就需要使用间接法进行生产成本分摊。
常见的间接法包括以下几种:3.2.1 分配基数法分配基数法是一种根据某种指标来确定分摊比例的方法。
通常可以选择某项指标作为分摊基数,如直接人工工时、直接材料用量等。
将制造费用按照这些指标进行分摊,从而确定每个产品的制造费用。
3.2.2 直线法直线法是一种按照固定比例进行分摊的方法。
通过设定一个固定的分摊比例,将制造费用按照这个比例分摊到各个产品上。
3.2.3 基于产能利用率的方法基于产能利用率的方法是根据每个产品在生产过程中所占的产能利用率来确定分摊比例。
氧化锌的几种生产方法及区别一、直接法:用锌精矿为原料,经高温氧化焙烧再加煤还原为锌蒸气,锌蒸汽与热空气氧化得氧化锌。
现在主要用的原材料为锌矿石,锌灰等.一般有以下几种窑炉结构:(一)平窑.高温氧化焙烧过程在一用耐火转建的立方体窑炉里面,炉渣从窑下面漏掉.原料:锌矿石,锌灰,要求锌含量30%以上.产量:炉体6平方左右的每天2到3吨左右.含量在85%-99%之间.设备投资40万左右.优点:由于是用无烟煤烧制,氧化锌颜色好,硫根,氯根含量低.原材料充沛,产品销路广.(二)转窑.高温焙烧过程在一倾斜20度左右长度40米左右的圆形铁筒里,从上方加料,下方出渣,蒸气收集氧化成氧化锌.原料:各种工业含锌废渣,一般含锌量16%以上就可以用,产量圆形铁筒一米左右的每天10吨货左右,含量在55%-92%之间,设备投资60万左右.优点:原材料要求不高,回收率高.产量高.氧化锌颜色有的发黄,有的发灰.硫根氯根含量高.一般作为原材料用于别的行业.(三)烟化炉.具体生产工艺不详.原料:工业含锌废渣,一般含锌量14%以上,产量每天20吨,含量在45-80%.设备投资100万.优点:回收率高,产量高.氧化锌颜色微黄色或灰色.生产工控制好的话硫根氯根不高.二、间接法:把锌锭熔入蒸发坩锅内,加热后气化遇空气氧化经过冷却用布袋捕集得到成品.产量每天5吨左右.含量99.7%,不过现在也有用锌渣自己炼成锌块代替锌锭,生产的氧化锌含量在99.5左右.设备投资40万.优点:产品含量高,产量高,工艺容易控制.氧化锌为白色微黄.活性好.不过由于原材料为锌锭,价格随锌锭价格起伏变化较大.三、化学法:次氧化锌、氨水与碳酸氢铵,按1(有效锌)∶8∶1~1.5(重量比)配比投放在浸取槽中,加热至50℃~80℃进行反应,调节PH值后除去杂质.蒸发5~8小时,而得碱式碳酸锌沉淀液固混合物,分解的氨气用吸收后,经氨循环系统导至工序(1)的浸取槽内循环利用,获得的碳酸锌经甩干,焙烧得到含量99.8%左右的氧化锌.原料:转窑或烟化炉生产的次氧化锌或别的低含量氧化锌.产量:每天4吨左右.设备投资100万.优点:产品纯度好,含铅,镉,坤等杂质少.由于次氧化锌都含有一定量的铅,生产过程中的废铅泥也可抵消部分生产成本.稳定的原料和开拓市场要掌握好.由于生产过程中氨气循环利用,也称为氨法生产氧化锌工艺.区别:1、原料的区别:直接法氧化锌以各种含锌矿物或杂物为原料;间接法氧化锌的原材料是经过冶炼得到的金属锌锭或锌渣.2、生产方法的区别:直接法氧化锌以各种含锌矿物或杂物为原料。
三聚氯氰生产工艺三聚氯氰(即三聚氰胺)是一种白色结晶粉末,化学式为C3H6N6。
它是一种重要的化工原料,在合成树脂、纸浆增白剂、杀菌剂、粘合剂等领域有广泛的应用。
三聚氯氰的生产工艺主要包括尿素和氯气为原料的直接合成法,以及氯化氰和氰尿素反应的间接合成法。
以下是三聚氯氰的生产工艺的详细介绍:直接合成法:1. 原料准备:从尿素中提取纯净氨水,并将其储存起来。
将氯气净化和稀释,以准备进一步的反应。
2. 反应过程:(1) 反应器:将纯净氨水和稀释后的氯气加入到一个反应器中,并通过加热和搅拌等手段使其混合均匀。
(2) 温度控制:控制反应器的温度在140-180℃之间,以促进反应的进行。
(3) 反应时间:根据具体工艺要求,控制反应时间在2-5小时。
(4) 反应产物处理:将反应产生的气体通入冷却器进行冷却,并将三聚氯氰反应产物收集起来。
3. 产品分离:通过冷却、蒸馏、结晶、干燥等工艺,将产物中的杂质去除,获取纯度较高的三聚氯氰。
间接合成法:1. 原料准备:准备氯化氰和氰尿素作为反应原料。
2. 反应过程:(1) 反应器:将氯化氰和氰尿素加入到一个反应器中,并加入适量的水来进行反应。
(2) 进一步反应:通过加热和搅拌等条件,促进反应的进行。
在适当的温度和时间下,氯化氰与氰尿素反应生成三聚氯氰。
3. 产品分离:通过冷却、蒸馏、结晶、干燥等工艺,将产物中的杂质去除,获取纯度较高的三聚氯氰。
无论是直接合成法还是间接合成法,都需要在反应过程中严格控制温度、时间和原料比例等参数,以确保三聚氯氰的产率和质量。
同时,在工艺流程中要合理处理废水和废气,以减少环境污染。
此外,需要进行严格的质量控制和产品检测,确保生产的三聚氯氰符合相关的标准和要求。
环氧乙烷生产工艺环氧乙烷(Ethylene Oxide,简称EO)是一种重要的化工原料,广泛用于生产各种化工产品,比如乙二醇、表面活性剂、橡胶、塑料等。
以下将介绍环氧乙烷的生产工艺。
环氧乙烷的生产主要分为直接氧化法和间接氧化法两种。
1. 直接氧化法:直接氧化法的主要原料是乙烯和氧气。
首先,将乙烯和过量的氧气混合,进入氧化反应器进行氧化反应。
反应器内通常要加入催化剂,常见的有银系和镍系催化剂。
氧化反应的温度一般在250-350摄氏度之间,压力在0.5-2.0兆帕之间。
反应生成的环氧乙烷在反应器内迅速冷却,并与未反应的气体通过冷凝器进行分离。
分离后的环氧乙烷通过减压塔进行浓缩,得到高纯度的环氧乙烷产品。
2. 间接氧化法:间接氧化法的主要原料是乙烯和氯乙烷。
首先,将乙烯和氯乙烷经过催化剂的作用,在高温下进行加氯反应生成氯化乙烷。
然后,在高温高压的条件下,将氯化乙烷与过量的氧气混合,进入氧化反应器进行氧化反应。
反应生成的环氧乙烷与未反应的气体通过冷凝器进行分离。
分离后的环氧乙烷通过减压塔进行浓缩,得到高纯度的环氧乙烷产品。
环氧乙烷的生产过程中需要注意的问题有:1. 安全性:环氧乙烷生产过程中,需要处理高压和易燃的气体,必须加强设备和操作的安全措施,防止事故的发生。
2. 节能环保:环氧乙烷的生产过程中需要消耗大量的能源,要注意节约能源和减少排放。
同时,处理废气和废水也是一个重要的环节,要采取合适的处理措施,保护环境,减少污染。
3. 催化剂的选择和使用:催化剂对反应的效率和选择性有很大影响,需要根据具体的工艺条件和产品的要求选择合适的催化剂,并控制催化剂的使用量和寿命。
4. 工艺优化:通过改进反应器的结构和操作条件,优化原料的使用和废物的产生,提高产品质量和产能。
综上所述,环氧乙烷的生产工艺涉及到原料的选择和处理、反应的控制和优化、产品的分离和净化等多个环节,需要综合考虑技术、经济和环境等各个方面的因素。
随着技术的不断发展,环氧乙烷的生产工艺也在不断改进和创新,以满足市场的需求和环保的要求。
粉末直接压片法粉末直接压片法是指不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法。
其工艺流程如下:药物+辅料→粉碎→过筛→混合→(加润滑剂)混合→压片粉末直接压片法避开了制粒过程,因而能省时节能、工艺简便、工序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点,但也存在粉末流动性差、片重差异大,粉末压片容易造成裂片等弱点,致使该工艺的应用受到了一定的限制。
目前广泛应用于粉末直接压片的辅料有:微晶纤维素、无水乳糖、可压性淀粉及聚维酮(PVP-K90D、PVP-K90M)等。
粉末直接药片法还需要有优良的助流剂,常用的有微粉硅胶等。
这些辅料的特点是流动性、压缩成型性好。
粉末直接压片的应用方法及其注意事项由于粉末直接压片具有较明显的优点,如工艺过程比较简单,不必制粒、干燥,产品崩解或溶出快,成品质量稳定,在国外约有40%的片剂品种已采用这种工艺生产。
一、应用1、用于遇湿、热易变色、分解的药物许多药物对湿、热不稳定,如头孢克肟遇湿、热易发生变色,效价降低;维生素C具有还原性,易被空气氧化,以致颜色变黄、含量下降,特别是受水分、温度、金属离子等影响时,更易造成药品变质;氨茶碱遇湿、热均易分解、变色,放出强烈氨臭;利福平对湿、热也不稳定,含量下降,溶出度不合格;维生素B1、B2、B6等对湿、热、金属离子均不稳定。
这些药物若采用常规湿法制粒,因在生产过程中,药物与黏合剂中的溶剂接触,并经高温干燥,必会对产品质量有影响。
而采用粉末直接压片工艺,所制得的片剂片面光滑,无裂片和粘冲,片重差异小,崩解时限短,经加速实验、留样观察,片剂各项质量指标均无变化。
2、用于酯类、酰胺类等易水解药物因盐酸甲氯芬酯极易水解,采用常规的湿法制粒工艺,因生产过程中加入黏合剂,含有水分,在干燥的高温条件下,药物分解加快,从而影响药品的质量,不仅降低了药物的含量,而且增加了降解产物,使疗效降低,副作用增加。
而采用粉末直接压片工艺生产,避免了与水的接触,同时可选用引湿性小的辅料,进一步保证药物在贮藏期间的稳定性。
直接分配法的核算(1) 直接分配法是一种将企业生产过程中所消耗的直接材料、直接人工、制造费用等成本项目,按照产品或服务类别进行分配的方法。
在直接分配法下,各产品或服务之间的成本不进行交互分配,而是根据其直接耗用情况将成本进行分配。
以下是直接分配法的核算过程:一、确定直接材料成本直接材料成本是指直接用于生产产品的原材料成本。
在直接分配法下,首先需要确定各产品或服务所消耗的直接材料成本。
这可以通过原材料领用记录、原材料库存记录等途径获得。
根据产品或服务的生产批次、数量以及原材料的单价、数量等信息,可以计算出各产品或服务所消耗的直接材料成本。
二、确定直接人工成本直接人工成本是指直接参与生产过程的工人工资、津贴、奖金等成本。
在直接分配法下,直接人工成本按照各产品或服务所耗用的工时或产量进行分配。
首先需要统计各产品或服务所耗用的工时或产量,这可以通过生产记录获得。
然后,根据每小时工资率或每件产品的人工成本等信息,可以计算出各产品或服务的直接人工成本。
三、确定制造费用成本制造费用成本是指除直接材料和直接人工以外的其他生产成本,如机器设备折旧费、水电费、维修费等。
在直接分配法下,制造费用成本按照各产品或服务所耗用的机器工时或产量进行分配。
首先需要统计各产品或服务所耗用的机器工时或产量,这可以通过生产记录获得。
然后,根据每小时制造费用率或每件产品的制造费用成本等信息,可以计算出各产品或服务的制造费用成本。
四、汇总各产品或服务的总成本将各产品或服务的直接材料成本、直接人工成本和制造费用成本相加,即可得到各产品或服务的总成本。
根据总成本的计算结果,可以确定各产品或服务的单位成本。
单位成本是每件产品或服务的平均成本,可以用来衡量企业的生产效益和盈利能力。
五、编制会计分录在编制会计分录时,需要将各产品或服务的总成本按照其销售收入的比例进行分摊,以确定各产品或服务的销售成本。
同时,还需要将各产品或服务的销售收入与销售成本进行配比,以确定各产品或服务的利润。
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直接法氧化锌粒径全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:直接法氧化锌是一种常用的合成氧化锌的方法,它是以锌粉为原料,在高温下氧化生成氧化锌颗粒。
氧化锌粒径大小是影响氧化锌性质和应用效果的重要因素之一。
在工业生产中,直接法氧化锌的粒径控制是非常关键的,因为粒径大小会影响氧化锌的比表面积、颗粒形貌、分散性以及光学、电学等性能。
一般来说,氧化锌粒径越小,比表面积越大,这意味着更多的表面积可以提供更多的活性位点来发生化学反应,从而提高氧化锌的活性和催化性能。
此外,小粒径的氧化锌颗粒可以提供更好的分散性,使其更容易与其他材料混合,从而获得更好的性能表现。
在工业上制备氧化锌颗粒时,主要有物理法和化学法两种方法。
物理法主要包括氢氧化法、氧化法和溶胶-凝胶法等,而化学法则包括碱法、饱和蒸汽法、直接法等。
其中,直接法是较为常用的一种方法,它通过在高温下氧化锌粉末得到氧化锌颗粒。
在直接法氧化锌的制备过程中,影响氧化锌颗粒径的因素有很多,主要包括反应温度、氧化物质的相对量、氧化锌粉末的粒径和形态等。
其中,反应温度是一个非常重要的参数,一般来说,较高的反应温度会导致生成的氧化锌颗粒尺寸较小,而较低的反应温度则会导致颗粒尺寸较大。
此外,氧化锌粉末的粒径和形态也会影响氧化锌颗粒的大小和形貌,粒径较小的锌粉末更容易在反应中形成较小的氧化锌颗粒。
在工业生产中,通常会通过控制反应条件和掺杂等方法来调节氧化锌颗粒的粒径。
例如,可以通过控制反应温度、反应时间以及氧化物质的比例来调节氧化锌颗粒的尺寸。
此外,还可以通过添加掺杂物来改变氧化锌颗粒的性质,比如添加金属离子或其他元素来改善氧化锌的导电性能或光学性能。
总的来说,直接法氧化锌是一种简单有效的合成氧化锌颗粒的方法,通过控制反应条件和掺杂等方式可以实现对氧化锌粒径的控制。
在工业应用中,合适的氧化锌颗粒尺寸可以提高氧化锌的性能和应用效果,对于提高材料的性能和降低生产成本都具有重要意义。
随着研究的不断深入,相信氧化锌颗粒的制备技术会更加完善,为氧化锌在各种领域的应用提供更好的支持。
己烯生产原料一、引言己烯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于塑料、橡胶、油墨、涂料等领域。
随着经济的快速发展,市场对己烯的需求量不断增加,因此研究和开发高效的己烯生产方法具有重要意义。
本文将介绍己烯的合成方法,重点讨论直接法和间接法生产己烯的原料,并分析影响己烯产量的因素。
二、己烯的合成方法己烯的合成方法主要有直接法和间接法两种。
直接法是将低碳烷烃在催化剂的作用下直接裂解生成己烯。
该方法具有原料来源丰富、成本低等优点,但副产物多,选择性较差。
间接法是以石脑油为原料,通过一系列化学反应制备己烯。
该方法选择性高,产品纯度高,但原料成本较高,需要经过多个化学反应步骤。
三、直接法生产己烯的原料直接法生产己烯的原料主要是低碳烷烃,如天然气、石油等。
其中,天然气是最理想的原料,因为其低碳烷烃含量高,裂解温度低,副产物少。
此外,低碳烷烃的纯度对己烯的产量和质量也有影响,因此需要控制原料的纯度。
四、间接法生产己烯的原料间接法生产己烯的原料主要是石脑油。
石脑油是一种轻质石油馏分,富含芳烃和烯烃。
通过芳烃饱和反应、脱氢反应、选择性裂化等化学反应,可以将石脑油转化为己烯。
在化学反应过程中,需要选择合适的催化剂和反应条件,以提高己烯的选择性和收率。
五、影响己烯产量的因素影响己烯产量的因素有很多,主要包括原料性质、催化剂选择、反应条件等。
原料性质是影响己烯产量的重要因素之一。
低碳烷烃的链长、纯度、含硫量等都会影响裂解反应的选择性和产物分布。
石脑油的化学组成和馏分温度也会影响化学反应过程和产物分布。
因此,选择合适的原料和保证原料质量是提高己烯产量的关键。
催化剂选择也是影响己烯产量的关键因素之一。
不同催化剂对化学反应有不同的活性和选择性,因此选择合适的催化剂可以提高己烯的选择性和收率。
同时,催化剂的活性、稳定性和再生性能也需要考虑。
反应条件对己烯产量也有很大影响。
反应温度、压力、空速等都会影响化学反应速率和产物分布。
通过优化反应条件可以提高己烯的选择性和收率。
直接法生产过程
直接法由氨和空气经氧化直接合成浓硝酸,生产的关键是除去反应生成的水.反应经历以下五个步骤:
①制一氧化氮氨和空气通过铂网催化剂,在高温下被氧化成一氧化氮,并急冷至40~50℃,使生成的水蒸气经冷凝而除去.
②制二氧化氮一氧化氮和空气中的氧反应,生成NO2后,残余的未被氧化的NO和浓度大于98%的浓硝酸再反应,被完全氧化成二氧化氮:?
③分出二氧化氮在低温下用浓硝酸(>98%)吸收二氧化氮成为发烟硝酸,不能被吸收的惰性气体(N2等)排出系统另行处理.
④制纯NO2并冷凝聚合为液态四氧化二氮加热发烟硝酸,它热分解放出二氧化氮,然后把这纯的NO2冷凝成为液态四氧化二氮:
⑤高压釜反应制浓硝酸将液态四氧化氮与稀硝酸混合(要求稀硝酸中水分与液态
N2O4成一定比例)送入高压釜,在5.0MPa压力下通入氧气,四氧化二氮与水(来自稀硝酸)和氧反应直接生成98%浓硝酸.
为了加快反应的进行,加入的液态N2O4应比理论量多些,这样制得的是含大量游离二氧化氮(即发烟硝酸)的白色浓硝酸,将它放到漂白塔内,通入空气,把游离的NO2吹出,制到98%成品浓硝酸.二氧化氮经回收冷凝后再送到高压釜使用.如果氨的氧化不用空气,而采用纯氧(需加水蒸气稀释以防爆炸),制得的一氧化氮浓度可高些,这对以后的制酸操作是有利的.但需建造制氧装置和增加动力消耗.
间接法
间接法所用脱水剂有硫酸,硝酸镁,硝酸钙和硝酸锌等.经过多年生产实践的筛选,现在几乎全部采用硝酸镁.
硝酸镁是三斜晶系的无色晶体,变成水溶液后,随浓度的不同,可以形成多种结晶水合物,当硝酸镁溶液浓度为57.8%时,其结晶温度为90℃,此时析出Mg(NO3)2·6H2O 结晶.F点为转熔点,即当硝酸镁溶液浓度为81.1%时,其结晶温度为130.9℃,此时Mg(NO3)2和Mg(NO3)2·2H2O结晶共同析出.因此在选择硝酸镁操作温度时,应该避开这些最高点,以免溶液结晶.当硝酸镁溶液浓度大于67.6%时,其结晶温度随溶液浓度增加而迅速上升,溶液浓度超过81%时,则结晶温度直线上升,在此浓度下操作极易造成管道堵塞.因此,硝酸镁浓度太稀脱水效果固然不好,太高则也难以操作,在实际生产中一般控制在64%~80%之间,即浓硝酸镁浓度不超过80%(一般为72%),加热器出口(即吸水后稀硝酸浓度)不低于64%.硝酸镁法浓缩原理如下:浓度为72%~74%的硝酸镁溶液加入稀硝酸中,便立即吸收稀硝酸中的水分,使硝酸浓度提高到68.4%以上,而硝酸镁由于吸收水分,浓度下降至65%左右,此时在硝酸和硝酸镁混合溶液的气相中HNO3浓度在80%以上,再将后者
精馏即可得到成品浓硝酸.Mg(NO3)2-HNO3-H2O三元混合物沸腾时所产生的HNO3蒸气成分可由图3-1-16求得.从而确定浓缩硝酸所需的最低硝酸镁的用量.
超共沸酸精馏法
该法由西班牙Espimdesa公司开发成功,技术关键是要求氨氧化反应后气体中水分要尽量除尽(冷凝酸浓度低于2%HNO3),使脱水后系统总物料中生成硝酸的浓度超过稀硝酸共沸点的浓度.脱水反应气在氧化塔中用共沸酸氧化,使NO转化成NO2,在超共沸酸吸收塔中吸收生成浓度80%~90%的HNO3,再进入超共沸酸精馏塔,热酸漂白塔制得98%成品酸.本法具有可大型化,投资省,运行费用低的优点,是目前最经济的方法,排出的尾气中NOx含量在200 ppm以下,故可直接排放,不会造成环境污染.现将三种浓硝酸生产方法可变成本的比较示于表3-1-10.表中⑴为超共沸酸精馏法;⑵为全压法(压力0.45MPa)制取稀硝酸,再用硝酸镁法制浓硝酸;⑶为双加压法(氧化0.45MPa,吸收1.15MPa)制稀硝酸,再用硝酸镁法制浓硝酸.由表3-1-10可见,超共沸酸精馏法可变成本最低,比全压法低118.24元/t,比双加压法低87.83元/t,对一个全年生产5万吨浓硝酸的工厂而言,超共沸酸精馏法可节约生产成本42~600万元。