寄生虫热激蛋白的研究进展

昆虫蛋白的综合利用研究进展
穆利霞;廖森泰;肖更生;孙远明;邹宇晓;施英
【期刊名称】《现代食品科技》
【年(卷),期】2011(027)012
【摘要】昆虫作为地球上最大的生物类群,具有食物转化率高、繁殖生长速度快、蛋白质含量高、用途广等突出特点,是目前最具开发潜力的动物蛋白资源.本文综述了昆虫蛋白质的利用价值、提取方式以及综合应用方面的研究进展,对昆虫蛋白的开发利用以及未来发展趋势等各个方面进行了展望.
【总页数】6页(P1507-1512)
【作者】穆利霞;廖森泰;肖更生;孙远明;邹宇晓;施英
【作者单位】华南农业大学食品学院广东广州510642;广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州5106102;广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州5106102;广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州5106102;华南农业大学食品学院广东广州510642;广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州5106102;广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所广东广州5106102
【正文语种】中文
【相关文献】
1.昆虫蛋白开发利用的研究进展 [J], 杨金兰;阎杰
2.昆虫蛋白类功能成分研究进展 [J], 田华;王莉
3.昆虫蛋白对动物免疫功能影响研究进展 [J], 李奕冉;姜玉新;李朝品
4.昆虫蛋白质饲料的开发研究进展 [J], 檀晓萌;陈辉;黄仁录;郝二英;张楠楠;贾淑庚
5.昆虫蛋白在食品领域的应用及研究进展 [J], 苟梦星;李俊杰;赵雨欣;聂溱乐
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植物热激蛋白研究进展栗振义;龙瑞才;张铁军;杨青川;康俊梅【摘要】热激蛋白(heat shock protein,HSP)是一种普遍具有抗逆作用的保护蛋白,主要通过分子伴侣形式与其他蛋白结合来保护蛋白稳态及修复变性蛋白从而维持植物内环境的稳定,在植物生长发育及逆境调控过程中发挥重要作用.植物热激蛋白分为HSP100、HSP90、HSP70、HSP60、小分子HSP五大家族,每一家族含有多个热激蛋白.随着对HSP的不断研究,已有大量文献报道了不同物种中的热激蛋白,在此基础上通过阐述植物热激蛋白的结构、功能以及调控作用,旨在为进一步认识热激蛋白及其作用机理提供有价值的参考.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】7页(P7-13)【关键词】热激蛋白;分子伴侣;热激因子;抗逆性【作者】栗振义;龙瑞才;张铁军;杨青川;康俊梅【作者单位】中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193【正文语种】中文热激蛋白几乎存在于整个生物界，最早被Ritossa［1］发现于热激条件下的果蝇幼虫唾液腺染色体中，该染色体呈蓬松状且基因转录水平有所升高。

接着Tissieres［2］利用SDS凝胶电泳技术分离果蝇热激唾液腺得到一组新蛋白，随之命名为热激蛋白（heat shock protein，HSP），又称热休克蛋白。

1987年，Soger［3］对热激蛋白序列、基因结构及作用位点等物理特性的阐明为进一步探究热激蛋白奠定了理论基础。

植物热激蛋白发现于1979年，Barnett［4］对烟草和豌豆组织培养细胞热激处理时，发现植物中同样含有类似于动物体内的热激蛋白。

随着Horwit对小分子热激蛋白广泛存在于植物中的认识，人们才给予植物热激蛋白更多关注。

昆虫热激蛋白的研究进展张天浩，张仙红*【摘要】热激蛋白是细胞或生物体受到逆境胁迫后大量合成的一类在进化上高度保守的蛋白质，普遍存在于原核生物和真核生物中，在昆虫抵抗逆境胁迫的过程中起到了非常重要的作用。

本文根据近年来国内外对热激蛋白的研究现状，对昆虫热激蛋白的分类、生物学特性等进行了概述，总结了热激蛋白的生物学特性，分析了热激蛋白作用的特点，并讨论了热激蛋白在系统发育分析、环境监测及害虫防治等方面的应用前景，为相关领域的研究提供一定的理论依据。

【期刊名称】山西农业大学学报（自然科学版）【年(卷),期】2019(039)001【总页数】6【关键词】热激蛋白；昆虫；胁迫修回日期：2018-10-30基金项目：现代农业产业技术体系专项(CARS-08-G10);山西省重点研发计划重点项目(201703D211002-8)热激蛋白(Heat shock protein, Hsps)又称热休克蛋白，是细胞或生物体在一定时间内遭受高于其正常生长温度8～12 ℃(一般称为亚致死温度sub-lethal temperature)以上的温度时，新合成或含量增加的一类蛋白质[1]。

近几年，大量研究表明热激蛋白不仅能被高温所诱导，还能被低温、缺氧、高盐、pH、紫外线、水分胁迫、营养饥饿等其它许多损伤因素和应急刺激所诱导，因此有时也被称为胁迫蛋白(stress proteins)[1]。

对热激蛋白的研究始于1962年，Ritossa[2]在对果蝇进行热激时发现，短暂的热激能诱导黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)唾腺组织产生一类新的蛋白质，即热激蛋白(Hsps)。

此后又陆续从原核生物(细菌)、高等动物鸟类和哺乳动物的组织或培养细胞中发现了热激蛋白。

1982年Adems等证实了一切生物细胞(包括原核生物和真核生物)在受到高温诱导时均可合成热激蛋白。

我国对Hsps的研究始于上世纪80年代中期，研究对象以哺乳动物和高等植物为主。

家蚕热激蛋白HSP90的鉴定、进化与表达模式房守敏【期刊名称】《蚕学通讯》【年(卷),期】2015(35)4【摘要】热激蛋白90是一类广泛分布与各类生物体中、高度保守的分子伴侣.HSP90s具有帮助受损蛋白的转运、折叠,防止聚集并恢复其正常构象等功能.昆虫HSP90s与生长发育、滞育和杀虫剂抗性等均相关.本研究在全基因组水平对家蚕HSP90s进行了鉴定,共分析获得3个基因(BGIBMGA004612、BGIBMGA012753和BGIBMGA001241).根据系统发生分析,对家蚕HSP90s分别命名为BmHSP90A1、BmHSP90B1和BmTrap1,它们分属于3个亚家族.家蚕与黑腹果蝇HSP90s直系同源基因的蛋白序列一致性均在60％以上.与其他物种HSP90s一样,家蚕HSP90s含有N-端ATPase结构域,4个特征性序列.基于组织和发育时期芯片及表达序列标签,发现家蚕HSP90s基因均有表达.基于芯片数据,BmHSP90A1在雌雄问具有非常相似的表达模式,而BmTrap1在5龄幼虫精巢中的信号值高达16 082.5,暗示着该基因可能与精巢发育相关.HSP90s作为一类功能广泛的分子伴侣,本研究将为其功能研究奠定基础.【总页数】7页(P7-13)【作者】房守敏【作者单位】西华师范大学生命科学学院,南充637002【正文语种】中文【相关文献】1.沙田柚热激蛋白HSP90基因的鉴定分析 [J], 郭丹妮;刘玉洁;韩愈;覃信梅;李惠敏;秦新民2.药用植物川续断热激蛋白基因HSP70和HSP90的鉴定与分析 [J], 陈杰; 徐娇; 张进强; 杨教童; 梁晴; 肖承鸿; 周涛3.草地贪夜蛾热激蛋白基因SfHsp90的克隆及在高低温和UV-A胁迫下的表达分析 [J], 周吕;孟建玉;杨昌利;李锦;胡朝兴;张长禹4.大豆热激蛋白Hsp90家族基因鉴定及分析 [J], 陈庆山;郭淼鑫;辛大伟;王锦辉;滕达;张天驰;李文欣5.低温对麦红吸浆虫滞育解除及蜕皮激素受体基因EcR和热激蛋白基因Hsp70和Hsp90表达水平的影响 [J], 张国军;王稳;南江磊;成卫宁;朱克岩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

植物热激蛋白功能及表达调控的研究进展
门淑珍;李桂忱;温馨雨
【期刊名称】《聊城大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2024(37)3
【摘要】热激蛋白(heat shock proteins,HSPs)在生物体中广泛存在,作为分子伴侣(molecular chaperone)参与蛋白质的折叠、转运、降解以及蛋白复合体的组装等。

热激蛋白的种类及其功能具有多样性,并且在细胞内定位于胞质和核以及质体(plastid)、线粒体和内质网等多种细胞器。

热激蛋白在植物响应冷、热、盐和干旱等非生物胁迫中具有重要的作用。

同时,其还参与植物应对细菌、真菌和病毒等生物胁迫。

此外,热激蛋白在植物体的生长发育过程中也发挥着重要作用。

本文对热激蛋白的种类及其在植物生长发育和逆境响应中的功能进行了总结和讨论,以期为相关研究提供参考。

【总页数】11页(P69-79)
【作者】门淑珍;李桂忱;温馨雨
【作者单位】南开大学生命科学学院植物生物学和生态学系
【正文语种】中文
【中图分类】Q945
【相关文献】
1.植物小分子热激蛋白的进化及表达调控研究进展
2.植物病程相关蛋白PR10结构、功能及表达调控的研究进展
3.植物硝酸盐转运蛋白功能及表达调控研究进展
4.植
物热激蛋白的功能及其基因表达的调控5.植物热激蛋白基因表达的调控
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海洋科学 年 第 卷 第 期热激蛋白研究概况及其在海洋生物中的研究进展ΡΕςΙΕΩΟΝΗΕΑΤΣΗΟΧΚΠΡΟΤΕΙΝΣΟΦΜΑΡΙΝΕΟΡΓΑΝΙΣΜ孙旭彤张士璀刘振辉李红岩青岛海洋大学海洋生命学院第一作者 孙旭彤 出生于 年 博士生∀∞2∏ ¬∏收稿日期 2 2 修回日期 2 2热激蛋白的发现及主要特性自 世纪中叶第一次发现热激能诱导果蝇幼虫唾液腺染色体形成新的膨突后进一步研究发现高温能使果蝇的蛋白质合成发生改变正常的蛋白质合成被抑制 同时启动了一套新的蛋白质合成基因 新合成或增加合成一类应激蛋白人们称这种反应为热激反应由高温诱导合成的蛋白称为热激蛋白∀以后研究逐渐发展到了昆虫!鸟类!哺乳动物!人类以及细菌!酵母等生物 发现从细菌到人类都具有合成热激蛋白的能力因而认识到热激反应是一个普遍的生物现象≈∀热激蛋白最初被认为是生物体应答温度升高而表达的蛋白但是有一些热激基因在无刺激的细胞中也有明显表达 或是在细胞周期的特定阶段产生 或是在生物体发育的某些阶段表达∀另一重要的发现是 热激蛋白的许多成员也存在于线粒体和叶绿体中所以热激基因实际上是一个并非所有成员都受热调控的多基因超级家族热激基因家族中在无热激条件下也表达的成员通常被称为热激蛋白的同系蛋白≥°≤≥≤ ≈∀不同的物种及不同类型的细胞所产生的热激蛋白的种类与数量是各不相同的 但 ⁄ 的热激蛋白 ≥° 在已研究过的动物!植物!微生物中普遍存在∀研究表明 ≥° 具有高度的保守性 年 证明人类 ≥° 与大肠杆菌≥° 的氨基酸序列比较表明有 的同源性∀所有研究过的 ≥° 都能与 ×°结合 并且有弱的 ×°酶活性 能自身磷酸化∀与 ≥° 相似 ≥° 也存在于所有已研究过的生物体内∀热激蛋白在生物体内的普遍存在及高度保守性都预示着这类蛋白具有重要的!基本的生物学功能∀热激蛋白的分子伴侣功能及其在信号转导中的作用蛋白质的折叠!组装是一个复杂的生物学过程在这些生物学过程中 有一组蛋白 它们参与蛋白质的转运!折叠和组装 但本身不是蛋白质的最后结构成分 这类蛋白被称为分子伴侣∀ 年 ∏ 和•≈证明已知的一些分子伴侣就是以前发现的热激蛋白 它们主要是 ≥° ≥° 和≥° ≈∀正是这种分子伴侣的功能使生物体产生的热激蛋白能阻止受热损伤的蛋白的聚集及帮助它们在热激或后复性≈ 所以热激蛋白在生物体热耐受方面具有重要的功能∀ ≥° 是最重要的一类分子伴侣 在 ×°存在条件下 ≥° 可以使变性的 聚合酶重新获得活性使热失活的荧光素酶活性恢复 ∀线粒体内 ≥° 还能协助线粒体蛋白酶分解错误进入线粒体内的蛋白质∀此外 蛋白质前体在从细胞质转入线粒体的过程中 胞质 ≥° 和线粒体 2 ≥°是必不可少的∀细胞信号转导过程也需要分子伴侣的参与∀研究已经证明 ≥° ! ≥° 等热激蛋白都参与了细胞内的信号转导∀细胞信号转导主要研究细胞感受!转导环境刺激的分子途径及其调控的基因表达和生理反应∀最早人们发现 ≥° 与甾类激素介导的信号转导有关年≈证明 ≥° 在调节甾类激素受体的构象中起了重要的作用 ≥° 与甾类激素受体结合后使受体处于准备与激素结合的构象状态 直到与激素结合后引发受体激活 同时 ≥° 被受体释放出来∀以后的许多实验又证明 ≥° 在促分裂原活化蛋白激酶 ° 信号途径及不同的激素与生长因子介导的信号转导途径中都具有重要的功能≈ 最近 ≈又证明 ≥° 能调解糖皮质激素依赖的启动子的活性∀ ≥° 还能与蛋白激酶包括癌基因编码的酪氨酸激酶° √2 !酪氨酸激酶 !蛋白激酶以及钙调素等重要的信号分子结合∀所有这些都表明 ≥° 参与了多种信号转导途径∀在甾类激素的信号转导过程中 除 ≥° 外 ≥° 和≠⁄ 酵母中⁄ 热激蛋白家族成员 的参与也是必需的∀≠⁄ 还能影响糖皮质激研究综述∞∂ ∞•≥素受体!雌激素受体和酪氨酸激酶° √2 的功能∀它们可能的作用是 当配体缺乏时 ≥° 和≠⁄ 蛋白协助组装和维持 复合体的构象 当受体和配体结合后 ≥° 和≠⁄ 蛋白协助将 ≥° 从 2 复合体中分离出来 以形成转录活性受体 为此 有人称 ≥° ≥° ⁄ 蛋白为信号伴侣∀钙离子在细胞功能调节上具有重要作用 钙调素是目前已知细胞内钙信号受体中最重要的一种 它参与了细胞分裂!分化!激素释放!糖原代谢等多种生理活动的调节≈ ∀近年来许多实验证明钙离子2钙调蛋白 ≤ #≤ 信号途径也参与了热激反应∀ 年 ≥ √ ≈ 证明热激后能引起细胞内钙离子的增加 年 ≥ √ 等人≈ 又证明大鼠 ≥° 能与≤ 结合 并且发现 ≥° 内有一段高度保守的 个氨基酸残基组成的≤ 结合序列∀龚明≈ 等报道 ≤ 及≤ 参与了玉米幼苗热激后耐热性的获得过程∀周人刚等≈ 证明高等植物玉米细胞质 ≥° 能依赖钙离子与钙调素结合 确定了 ≥° 内的钙调素结合位点 并且证明结合了钙调素的 ≥° 内源性 ×°酶活性降低 提出了≤ #≤ 和 ≥° 在热信号转导中可能的功能∀ 热激蛋白基因的表达调控热激蛋白基因的表达的调节 包括选择性转录和选择性翻译≈ 生物体受到热激或其它环境胁迫时 这种调节可增加 ≥° ∗ 倍 而其它基因的转录被抑制∀生物体细胞内有一种转录调节因子在热激条件下可以激活热激基因的表达 被称为热激因子 ≥ƒ ∀在热激基因中 端有一小段特异的⁄ 识别序列 是热激因子的结合位点 称为热激元件 ≥∞ 热激因子与热激元件的结合就会激活热激基因的表达∀细胞内热激因子有两种存在状态 非活性的单体和具有⁄ 结合活性的三聚体 而调节热激转录因子的则是热激蛋白本身 这是一个自我调节循环 热激转录因子仅仅是中介因子∀ 年 ≈ 提出了热激基因表达的调节模式 即在正常条件下 热激转录因子与热激蛋白 相互作用来保持不与⁄ 结合的非活性状态 在热激或其它胁迫时 错误折叠和凝聚的蛋白的增加就产生了一大群可以与热激转录因子竞争结合 ≥° 的底物 这样热激和其它刺激因子就除去了抑制热激转录因子的⁄ 结合活性的因素 释放出的热激转录因子组装成三聚体并结合到热激转录元件上 开启热激基因 进行热激蛋白的表达 表达出的热激蛋白中当然也包括大量的 ≥° 而积累的 ≥° 则又结合到热激转录因子上使其恢复到无活性的单体状态∀大量实验表明热激转录反应与细胞内蛋白的变性以及解折叠蛋白水平的提高相关∀此外 等≈ 和 ∏等≈ 分别证明 ≥° 也参与了热激转录因子活化过程的调节∀除选择性转录外 热激蛋白基因的表达调节还包括选择性的翻译∀非洲爪蟾卵母细胞中存在着大量的 ≥° 的 但只有在热激时才合成 ≥° 这种热激诱导的翻译过程可能与核糖体内某些蛋白在高温时的脱磷酸化作用有关∀热激蛋白 的选择性翻译与其 端不翻译的先导序列有关 果蝇 ≥° 一旦消失其先导序列 即使高温时也不能翻译成热激蛋白∀用融合基因实验证明 当 ≥° 启动子先导序列的 融合到非热激诱导的乙醇脱氢胺基因系列上时 该基因能在高温下有效地翻译∀植物中在对胡萝卜细胞和胚胎的实验结果表明 愈伤组织细胞中虽然积累了大量的热激蛋白 但只有一部分翻译成热激蛋白 而在球状胚中尽管热激蛋白 很少 但仍能被优先翻译 因此胡萝卜热激蛋白基因的表达调节主要是在翻译水平上∀这种调节发生可能是某种变化使得球状胚热激蛋白 能更好地与核糖体结合 使其有更高的表达效率∀海洋生物中热激蛋白的研究现状热激蛋白不仅是热胁迫时大量表达的蛋白 也是其它环境胁迫时大量表达的蛋白 如低温!干旱!高渗透压及重金属等环境因素都能促使生物体表达热激蛋白∀海洋生物中热激蛋白的研究近年来主要是关于恒定低温环境下生物体热激反应能力变化情况!生物体热耐受温度范围以及高渗透压下机体内热激蛋白的变化情况及功能等∀由于热激蛋白在生物体耐热性方面的作用 许多学者试图找到环境温度与热激蛋白表达方式之间的关系≈ 例如 同一种鱼生活在墨西哥比生活在其北部的鱼体内 ≥° 的含量要高 而且不同区域的鱼体内 ≥° 的季节性变化也存在很大差异∀× 等≈ 人比较了 种海洋中 的热激反应 通过实验研究了这些生物的Τ热激蛋白开始增加合成时的温度 !Τ热激蛋白合成量最大时的温度 以及Τ热激蛋白的合成不受热激活时的温度 同样发现 生活在不同地区的同一家族的生物这些温度域不同∀低温胁迫下热激蛋白的产生在植物!昆虫及啮齿类动物中都有报道≈ 对于海洋生物来说 南极的恒定低温为研究海洋生物的寒冷适应性提供了一个理想场所∀ 认为南极海区常年处在2 ε的低温可能对某些在该海区生活的变温动物体内热激蛋白的表达有影响 目前他们至少已发现了一种南极鱼已经丧研究综述∞∂ ∞•≥≥ ∂失了热激后诱导产生热激蛋白的能力≈ 这种热激反应缺失正如同已发现的南极 缺少血红蛋白和肌红蛋白≈ 一样 都是生物体长期处在恒定的低温下的一种机体对环境适应的结果∀同时 他们还发现尽管有些种在低温环境下生存了 并且缺少热刺激 但它们仍保存了机体热激后进行热激反应的能力≈ ∀此外 海洋生物中有关热激蛋白研究比较多的就是高渗透压下热激蛋白的变化情况∀野生的鲑鱼成长过程中有一个从淡水到海水的阶段 在商业养殖的鲑鱼中直接把幼鱼从淡水移到海水中时 由于渗透压的改变容易造成幼鱼死亡或生长缓慢∀为了研究高渗下机体作用机理及提高商品养殖鲑鱼的成活率 以鲑鱼为材料对海水高渗透压下生物体内特殊蛋白的合成进行了大量的研究∀ 年 ≈ 证明鲑鱼在从淡水到海水的洄游过程中体内循环系统中的皮质醇大量增加 年 ≤ ≈ ! 年 等人≈ 证明外源性的糖皮质激素和皮质醇能刺激鲑鱼鳃组织细胞内氯细胞的分化以及钠钾泵酶 ×° 的产生 因此可知甾类激素在鲑鱼从淡水到海水的洄游过程中起了重要的作用∀ 年 ⁄∏ ∏等≈ 证明热激后鲑鱼体内产生的 ≥° 能提高其抗高渗的能力 年≥ ≈ 又证明曝露于高渗环境中的幼鲑鱼组织内 ≥° 的含量增加了 倍∀° 等≈ 从鲑鱼 ⁄ 文库中克隆了一个 的 ⁄ 编码 个氨基酸的蛋白质 此蛋白氨基酸序列与斑马鱼的 ≥° 有 的同源性 与人的 ≥° 有 的同源性∀实验结果发现高渗透压胁迫下鲑鱼鳃组织体内体外实验都能观察到 ≥° 的积累 而鲑鱼的肾组织在高渗透压胁迫下都没发现 ≥° 的积累∀高温胁迫下 鳃组织和肾组织的体内体外实验都有明显的 ≥° 的积累∀这说明直接与环境接触的鳃组织比起内部组织来说热激反应更快更直接∀热激蛋白的研究是当今细胞生物学!生物化学中一个重要研究领域 其中心问题是热激蛋白的生物学功能∀关于海洋生物中热激蛋白的功能目前尚不完全了解 但有一点可以肯定 即热激蛋白的诱导合成与海洋生物耐热性及耐盐性的获得有平行关系∀海水养殖中 逆境因子是造成产量和品质下降的主要原因 其中就有温度和盐度 随着全球温度变暖及其它环境条件的改变 有必要进行海洋生物耐热!耐盐生物学机理的研究 这类研究不仅在学术上具有重要意义 还将对海水养殖业的发展起促进作用∀参考文献刘良式∀植物分子遗传学∀北京 科学出版社 ∀ ∗孙大业∀细胞信号转导∀北京 科学出版社 ∀ ∗ƒ εταλ ∏ √ ∏Αννυ.Ρεϖ.Πηψσ.∗∏ ∏ ≤ ° 2ƒ ≤ ¬ ≠ ¬√ °∏ ∏ εταλ × Χελλ ∗∏ ≤ ∏ ∏2 ≥ ≥≠⁄ ϑ.Βιολ.Χηεµ. ∗ ° • × 2 ∏ ∏√ ° Ανν.Ρεϖ.ΠηαρµαχολΤοξιχολ∗° • × √ √ ∏ √Προχ.Σοχ.Εξπ.Βιολ.Μεδ.∗× ∏ √ ∏ √ ∏Προχ.Νατλ.Αχαδ.Σχι.ΥΣΑ∗εταλ √ √ ∏ ∏ ∏ 2 ∏ϑ.ΠλαντΠηψσιολ ∗≥∏ ÷ εταλ ∏ ∏ 2ΠλαντΧελλΠηψσιολ. 41 ∗∏ ≤ ∏ √ ∏ Γενεσ∆εϖ.∗εταλ ∞√ ∏ 2 ∏ ¬ ΞενοπυσλαεϖισΧελλΣτρεσσΧηαπερονεσ ∗∏ εταλ ≥ƒ √ ≥° ≥° ¬√ ¬ ≥ƒ Χελλ 94∗⁄ εταλ ¬ Μψτιλυσχαλιφορνιανυσ 2研究综述∞∂ ∞•≥海洋科学 年 第 卷 第 期≥ ∂区域生态环境是一个复杂的系统性整体 受到人为因素和自然因素的各个因子以不同的方式和程度相互作用和影响∀珠江流域的生态环境正是在这两个因素的共同影响和作用下而日益严峻∀珠江是我国具有流域经济活动频繁!人类活动和自然因素Βιολ.Βυλλ ∗≤ ≤ ∞¬ ⁄Χοµπ.Βιοχηεµ.Πηψσιολ.ΠαρτΑ ∗× ≥ ∞√ ∏ 2 ∏ √ 2Γενυστεγυλα ϑ.Εξπ.Βιολ. ∗∞ √ ¬ ∏ Αµ.Ζοολ ∗≥ εταλ ∂ ¬ Προχ.Νατλ.Αχαδ.Σχι.ΥΣΑ ∗⁄∏ ∏≥ εταλ × √ √ ∏ Αθυαχυλτυρε ∗≥ × εταλ ⁄ ∏ ≥ ϑ.Εξπ.Ζοολ. ∗° ƒ εταλ ≤ ⁄ ∏ ∏ ϑ.ΕΞΠ.Ζοολ.∗⁄ εταλ × ∏ ∏ ¬ΕΜΒΟϑ. ∗∏ ≤ εταλ ∏ Αννυ.Ρεϖ.ΧελλΒιολ. ∗≥ ° ∏ ∏ ∏ ¬ ϑ.Βιολ.Χηεµ ∗≥ √ εταλ∏ ≤Βιοχηεµ,ΒιοπηψσΡεσ.Χοµµυν ∗≥ √ εταλ 2√ ∏ 2 Μολ.Χελλ.Βιολ. ∗ ≤ √ Σχιενχε ∗• εταλ × • ≥ ⁄ ƒ √ ≥ ⁄ ΑχαδεµιχΠρεσσ ∗≤ ≥ εταλ √ ∏×° √ ∏ Αµ.ϑ.Πηψσιολ ∗≥ εταλ × √ ∏ ∏ ≥ ∏ ∏ Γεν.Χοµπ.Ενδοχρινολ ∗本文编辑刘珊珊 珠江口及其邻近水域的化学污染研究进展Α∆ςΑΝΧΕΣΟΦΤΗΕΣΤΥ∆ΙΕΣΟΝΧΗΕΜΙΧΑΛΠΟΛΛΥΤΙΟΝΙΝΠΕΑΡΛΡΙςΕΡΜΟΥΤΗΑΝ∆ΙΤΣΑ∆ϑΑΧΕΝΤΩΑΤΕΡΑΡΕΑΣ刘芳文颜文(中国科学院南海海洋研究所广州∗广东省重点科技攻关项目 号和广东省创新百项项目 ≥号∀第一作者 刘芳文 出生于 年 硕士 从事海洋环境地球化学∀电话 2收稿日期 2 2 修回日期 2 2研究综述∞∂ ∞•≥。

寄生虫感染与免疫反应的蛋白组学研究寄生虫感染是一种常见的健康问题，在全球范围内都有很多人因此受到影响。

寄生虫感染时，寄生虫入侵人体并生长繁殖，导致人体免疫系统作出反应。

这种反应可引发多种疾病，从肠胃病到严重疾病都有可能发生。

蛋白组学研究可以为我们提供关于寄生虫感染和免疫反应的深入了解。

通过使用蛋白质的种类和数量，我们可以了解免疫反应如何在寄生虫感染过程中发挥作用。

下面我们将探讨一些蛋白组学研究对我们对寄生虫感染和免疫反应的认识的一个总览。

寄生虫感染的免疫反应寄生虫感染时，人体免疫系统会对寄生虫产生攻击，这可能导致轻微的感染或更严重的疾病。

在免疫反应期间，免疫细胞会释放多种蛋白质，例如细胞因子、抗体和炎症细胞。

这些蛋白质在寄生虫感染响应中起着关键作用，是我们对寄生虫感染和免疫反应的认识的重要依据。

可重现的寄生虫感染疾病模型可帮助我们更好地理解免疫反应的作用。

例如，Leishmania感染已被广泛用作一种可重复的寄生虫感染模型。

对Leishmania感染的研究表明，蛋白质的透过作用有助于了解何时会发生识别和攻击操作。

寄生虫感染的蛋白质为了更好地了解免疫反应如何在寄生虫感染中发挥作用，我们需要了解一些蛋白质的细节和特征。

例如，一些研究表明，大肠杆菌atlastin蛋白可能与缩球泰山嗜血杆菌感染和免疫反应有关。

此外，细胞因子可能对寄生虫感染的免疫反应也起着非常重要的作用。

近年来，一些研究表明，CEA蛋白可能与肝吸虫感染和免疫反应有关。

这些研究还解释了CEA（人类胚胎抗原）如何调节肝吸虫感染和免疫反应的作用。

研究人员发现，CEA有两条重要的途径参与肝吸虫感染和免疫反应，其中一条途径与细胞因子信号转导有关，而另一条与自然杀伤细胞和胶质细胞的功能有关。

另一项由Bosco-Lauth等人进行的研究使用了蛋白质层析法，以在MurineW01287P14产生的感染性病原体中确定蛋白质的种类和数量。

该研究将重点放在其中一种蛋白质上，其编码序列为Orf8。