糖代谢相关检验
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第九章糖代谢紊乱检验
1、血糖:血液中的葡萄糖。
(3.1~6.1mmol/L)
2、糖尿病(MD):慢性的、复杂的代谢紊乱性疾病,胰岛素不足或利用缺陷引起的。
(空腹血糖FPG≧7.0mmol/L、OGTT2h≧11.1mmol/L)
3、C肽:由胰岛β细胞分泌,它与胰岛素有一个共同的前体胰岛素原。
胰岛素原裂解成1个分子的胰岛素和1个分子的C肽。
4、胰岛素:体内唯一降低血糖的激素,由胰岛β-细胞合成。
5、OGTT:口服葡萄糖耐量试验,给成人口服75g无水葡萄糖,儿童按每公斤体重1.75g计算,总量不超过75g,然后测其血糖变化,观察病人耐受葡萄糖的能力,2小时血浆葡萄糖<7.8mmol/L为正常。
6、糖化血红蛋白(GHb):红细胞中的血红蛋白与血清中的糖类相结合的产物,血红蛋白的糖化是不可逆的,主要成分是HbA1c,可反映患者2~3个月内的血糖平均水平。
7、酮体:乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮三者统称为酮体。
糖代谢紊乱引起:高血糖症与糖尿病低血糖症酮症半乳糖血症
降血糖激素:胰岛素
升血糖激素:胰高血糖素肾上腺素生长激素皮质醇甲状腺激素
1型糖尿病:胰岛素依赖型(青少年为主)
2型糖尿病:非胰岛素依赖型(中老年为主),继发性糖尿病
低血糖症:血糖浓度低于2.2mmol/L时临床出现一系列因血糖浓度过低引起的症候群。
糖及其代谢产物的检验结果1.2 临床评价1.2.1 血浆葡萄糖含量在不同种族和性别间无明显差异。
在不同年龄间存在一定差别。
5岁以下的儿童正常血糖低于成人的10%~15%,新生儿血糖在1.11%~4.44mmol/L。
脑脊液葡萄糖含量接近血浆葡萄糖含量的40%~80%。
1.2.2 在糖尿病、低血糖、胰岛细胞瘤、慢性肝病和有关影响糖代谢的疾病时,常可见到血糖水平异常,是糖尿病、低血糖症诊断的重要依据,也是治疗糖尿病过程中观测疗效的指标之一。
1.2.3 对血糖测定值的影响因素很多,如禁食时间过短、各种应激因素等。
因此,测定空腹血糖时应过夜、并禁食至少10小时。
一般于测定前一天晚上8时以后不再进餐,次晨7~8时收取血标本。
由于全血样品中的葡萄糖在室温下能以每小时5%的速率进行酵解,如测定不及时,测定值往往低于实际值。
因此,在血液标本采取后,应尽快离心,分离出血浆进行测定。
2 酮体2.1 参考范围定性阴性(血或尿液)定量5~30mg/L(血)其中:β羟丁酸0.02~0.27mmol/L2.2 临床评价:2.2.1 脂肪酸在肝脏不完全氧化,可生成酮体。
正常情况下,人体血液中只存在少量酮体。
其中,78%是β羟丁酸,20%为乙酰乙酸,丙酮占2%。
2.2.2 饥饿,频繁呕吐,糖原累积病(von Gierke's disease),糖尿病或急性酒精中毒等情况下,脂肪动员增加,肝脏生成酮体的量超过肝外组织的利用能力,出现体内酮体堆积,造成酮血症和酮尿症。
酮症酸中毒是临床常见的代谢性酸中毒。
2.2.3 由于尿酮体测定较为方便,美国糖尿病协会建议在胰岛素依赖型糖尿病患者应激或急性发病时,若血糖高于13.32mmol/L或怀孕或出现酮症酸中毒,均应常规进行尿酮体测定。
3 乳酸3.1参考范围:全血(肝素抗凝)静脉血0.5~1.7mmol/L动脉血0.36~1.25mmol/L血浆(氟化钠抗凝)静脉血0.5~1.3mmol/L动脉血0.5~1.6mmol/L尿5.5~22mmol/24h脑脊液<2.8mmol/L3.2 临床评价:3.2.1 乳酸是糖代谢的一个中间产物,主要从骨骼肌,脑和红细胞中产生。
糖脂代谢病诊断标准
糖脂代谢病,又称糖脂代谢紊乱,是指人体内糖和脂质代谢失常的一系列疾病状态,其中最为公众所熟知的是糖尿病和血脂异常。
诊断标准通常包括多个方面,以下是基于不同类型的糖脂代谢异常的一些通用诊断标准概述:
1. 糖尿病诊断标准:
空腹血糖(FPG):连续两次空腹血糖≥7.0 mmol/L(或126 mg/dL)可诊断为糖尿病。
口服葡萄糖耐量试验(OGTT):服糖后2小时血糖水平≥11.1 mmol/L (或200 mg/dL)。
糖化血红蛋白(HbA1c):HbA1c ≥6.5%也可作为糖尿病的诊断标准。
2. 代谢综合征诊断标准:
具备以下条件中的任意三项即可诊断:
腹型肥胖:男性腰围≥90cm,女性腰围≥85cm;
高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L或糖负荷后2小时血糖≥7.8mmol/L,或已确诊为糖尿病;
高血压:收缩压/舒张压≥140/90mmHg,或已确诊为高血压;
血脂异常:空腹甘油三酯≥1.7mmol/L,或高密度脂蛋白胆固醇降低,男性≤0.9mmol/L,女性≤1.0mmol/L。
希望我的回答对你有所帮助。