二氧化铈形貌控制及其电化学性能研究进展
- 格式:doc
- 大小:75.00 KB
- 文档页数:9
不同形貌纳米二氧化铈的合成及其催化的有
机反应
1 关于二氧化铈
二氧化铈是一种分子结构由均一的氧铈原子组成的一种物质,是
一种极高的催化剂,它的常温下固体的状态是无色的铈白色固体,具
有半金属性质,其化学反应性能极高。
2 不同形貌的二氧化铈的合成
从这几十年来的研究表明,不同形貌的二氧化铈具有不同的催化
活性,为了改变催化活性,研究者们构设了多种不同形貌,合成出来
的二氧化铈如纳米棒、纳米环、纳米球等。
最常用的合成方法有溶液相制备法、固相制备法、湿法、吸附等,溶剂热法是一种相对简便的方法,它的基本思想是在特定的溶剂环境中,控制铈(IV)元素的吸收率,然后控制反应温度和溶剂量,在溶
剂热条件下发生水解反应,使其形成不同形貌的二氧化铈。
3 不同形貌纳米二氧化铈催化有机反应
由于其原子尺寸较小,表面修饰较容易,所以纳米二氧化铈具有
非常强的催化活性。
此外,它还能在酸碱条件下保持良好的稳定性,
在温度,氧和氢浓度的控制下,有效抑制过氧化物的形成,从而实现
可循环的有机反应。
因此,不同形貌的二氧化铈也被广泛用于有机反应中,如氢化反应、多聚碳氢化合物的加成和氧化等。
在有机氢化反应中,二氧化铈纳米棒可以有效提高生成物的收率、改善产品分子结构,而在有机氧化反应中,二氧化铈可大大改善反应的稳定性。
4 结论
综上所述,不同形貌的二氧化铈具有不同的催化活性,通过溶剂热法可以合成出不同形貌的二氧化铈,它具有非常强的催化活性,除用于催化有机反应外,还可用于有机亚硝酸酯的氧化等反应。
《以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈及其性能的研究》篇一一、引言随着科技的不断进步,稀土元素在众多领域的应用日益广泛,其中,二氧化铈以其独特的物理和化学性质,在催化剂、电池材料、光学器件等领域发挥着重要作用。
本文以α-羟基酸铈为前驱体,对其制备二氧化铈的过程及性能进行了深入研究。
二、α-羟基酸铈前驱体的制备α-羟基酸铈前驱体的制备主要采用溶胶-凝胶法。
首先,将铈盐与适当的醇进行反应,形成含有铈的醇盐溶液。
然后,通过加入适量的酸催化剂,使醇盐溶液发生水解和缩聚反应,形成凝胶。
最后,经过干燥、煅烧等步骤,得到α-羟基酸铈前驱体。
三、二氧化铈的制备以α-羟基酸铈为前驱体,通过热分解法制备二氧化铈。
在一定的温度和气氛条件下,使前驱体发生热分解反应,生成二氧化铈。
通过控制热分解的温度和时间等参数,可以得到不同粒径和形态的二氧化铈。
四、二氧化铈的性能研究1. 结构性能:通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段,对制备得到的二氧化铈进行结构性能分析。
结果表明,制备的二氧化铈具有较高的结晶度和良好的分散性。
2. 光学性能:利用紫外-可见光谱和红外光谱等手段,对二氧化铈的光学性能进行研究。
结果表明,二氧化铈具有良好的光吸收性能和光催化性能。
3. 电化学性能:通过循环伏安法等电化学测试手段,对二氧化铈的电化学性能进行评估。
结果表明,二氧化铈具有良好的电化学稳定性和较高的比电容。
五、结论本文以α-羟基酸铈为前驱体,成功制备了二氧化铈。
通过对制备过程及性能的研究,发现所制备的二氧化铈具有较高的结晶度、良好的分散性、优异的光吸收和光催化性能以及良好的电化学稳定性和较高的比电容。
这些性能使得二氧化铈在催化剂、电池材料、光学器件等领域具有广泛的应用前景。
六、展望未来研究可以进一步优化α-羟基酸铈前驱体的制备工艺,以提高二氧化铈的产率和纯度。
同时,可以深入研究二氧化铈在不同领域的应用性能,如催化剂活性、电池性能等,以推动其在相关领域的实际应用。
二氧化铈的电子结构和导电性研究二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土酸盐,它在工业应用领域中发挥着重要作用,如燃料电池、催化剂、非织造材料、稀土材料、以及其他电子设备。
本文将探讨二氧化铈的电子结构和导电性研究的研究内容。
二氧化铈的电子结构是指二氧化铈分子的电子状态。
CeO2分子包含两个氧原子和一个铈原子,其中,铈原子的4s2、4p6、4d1构成了电子态,而两个氧原子的构成取决于以下参数:氧原子的化学开发和电荷平衡。
由于铈原子和氧原子的相互作用,CeO2分子不仅有多个稳定的电子态,而且具有丰富的电子结构,这有助于理解CeO2分子的各种性质。
二氧化铈的导电性是指其导电性质的研究。
近年来,对于二氧化铈的导电性研究的研究热点一直不断提高。
在实验室的研究结果中,可以发现,当二氧化铈纳米粒子在有机溶剂中时,其导电性会有所增加,这说明给予了二氧化铈有机溶剂层提供了新的电子通道,并增强了其导电性。
此外,对于二氧化铈纳米粒子经过热处理后,其导电性也有改善的情况被发现。
这些发现可以用来开发新的二氧化铈材料,以改善其导电性、性能、热稳定性等。
基于以上研究,可以得出结论,针对不同的应用,可以利用二氧化铈的电子结构和导电性的特性来调整或改善其性能。
这对于开发新的二氧化铈材料和相关材料具有重要意义。
综上所述,本文以《二氧化铈的电子结构和导电性研究》为标题,探讨了二氧化铈的电子结构和导电性的研究内容。
它的电子结构由原子的化学开发和电荷平衡确定,而诸如有机溶剂的引入和热处理等技术能够使其导电性增加,从而有助于改善它的性能。
因此,二氧化铈的电子结构和导电性研究将有助于开发出新的二氧化铈材料,并应用到工业及其他领域中。
氧化铈纳米复合催化材料的制备和电化学性能研究氧化铈纳米复合催化材料的制备和电化学性能研究一、引言氧化铈是一种重要的催化剂,其广泛应用于环境保护、能源转化等领域。
然而,纯氧化铈的催化性能有待改进,因此研发氧化铈纳米复合催化材料成为研究的热点之一。
本文将重点探讨氧化铈纳米复合催化材料的制备方法以及其在电化学性能方面的研究进展。
二、氧化铈纳米复合催化材料的制备方法1. 模板法模板法制备氧化铈纳米复合催化材料,通常通过选择合适的模板来控制所得纳米材料的形貌和尺寸。
常用的模板包括有机聚合物、胶体颗粒等。
通过将氧化铈前体溶液沉积在模板上,并经过煅烧步骤,可以得到具有高比表面积和特定形貌的氧化铈纳米复合催化材料。
2. 水热法水热法以水为溶剂,在高温高压条件下制备氧化铈纳米复合催化材料。
通过调节水热反应条件,如温度、反应时间和反应物浓度等,可以控制所得纳米材料的形貌和尺寸。
此外,水热法还可以与其他制备方法相结合,如模板法和共沉淀法等,以制备具有特定结构和性质的氧化铈纳米复合催化材料。
3. 共沉淀法共沉淀法是制备氧化铈纳米复合催化材料的常用方法之一。
通过将氧化铈前体溶液和其他金属离子溶液在碱性条件下混合,并加热搅拌,使反应物共沉淀形成氧化铈纳米复合催化材料。
该方法具有简单、易操作等优点,且可以制备多种不同的氧化铈纳米复合催化材料。
三、氧化铈纳米复合催化材料的电化学性能研究1. 催化活性研究氧化铈纳米复合催化材料在催化反应中具有出色的催化活性。
例如,氧化铈纳米复合催化材料在催化有机废水降解、气体净化等方面表现出良好的效果。
研究人员发现,氧化铈纳米复合催化材料的催化活性与其特定的晶体结构和表面活性位有关。
因此,进一步研究氧化铈纳米复合催化材料的晶体结构和表面活性位分布对于改善其催化活性具有重要意义。
2. 电催化性能研究氧化铈纳米复合催化材料还具有良好的电催化性能,可以应用于能源领域。
例如,氧化铈纳米复合催化材料可作为电化学催化剂用于燃料电池和电解水器等设备中。
二氧化铈的可控合成及其电化学性质研究的开题报告题目:二氧化铈的可控合成及其电化学性质研究一、研究背景和意义:二氧化铈是一种重要的氧化物材料,在催化、电化学、光化学、生物医药等领域都有广泛的应用。
尤其在电化学中,二氧化铈具有良好的电化学性能,可用于电池、电容器、传感器等方面。
目前,二氧化铈的合成方法主要有热分解、沉淀、水热法等,但不可避免地存在一些问题,如粒径难以控制,形貌不均匀等。
因此,研究二氧化铈的可控合成方法,能够制备出各种形状、尺寸和结构的二氧化铈纳米材料,为其应用提供更多样化的选择。
同时,研究二氧化铈的电化学性质,探索其在电化学领域的应用,能够为电化学能源的开发提供新的思路和方法。
二、研究内容和计划:1. 合成二氧化铈:采用水热法、热分解法等已知方法,探究不同条件下制备二氧化铈的可控性。
2. 表征二氧化铈:使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等手段对二氧化铈的形貌、结构和粒径进行分析。
3. 考察二氧化铈的电化学性质:使用循环伏安法、交流阻抗法等手段,研究二氧化铈在电极上的电化学行为和性质,包括电容性能、电化学催化性能、电子传输性质等。
4. 探索二氧化铈在电化学领域的应用:根据二氧化铈的电化学性质,探索其在电池、电容器、传感器等方面的应用。
5. 计划时间:研究周期为两年,第一年主要从事二氧化铈的合成和表征,第二年进行电化学性质和应用方面的研究。
三、预期成果:1. 二氧化铈的可控合成方法:研究出可控制备形状、尺寸和结构的二氧化铈的方法,并对其进行表征。
2. 二氧化铈的电化学性质:研究二氧化铈的电化学行为和性质,为其在电化学领域的应用提供理论基础。
3. 二氧化铈的电化学应用:探索二氧化铈在电池、电容器、传感器等方面的应用,为其商业化生产提供技术支持。
四、研究方法和手段:1. 合成方法:采用水热法、热分解法等常用方法,调节合成条件,制备不同形态和粒径的二氧化铈。
二氧化铈制备、表征及其电化学性能研究进展1 前言二氧化铈是一种重要的稀土氧化物功能材料,纳米CeO2保留了稀土元素具有独特的f层电子结构,晶型单一,具有高的表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应以及宏观量子隧道效应等特性,因此就产生了许多与传统材料不同的性质。
纳米CeO2有宽带强吸收能力,而对可见光却几乎不吸收,当其被掺杂到玻璃中,可使玻璃防紫外线,同时不影响玻璃本身的透光性[1,2]。
另一方面,CeO2还是很好的玻璃脱色剂,可将玻璃中呈黄绿色的二价铁氧化为三价而达到脱黄绿色效果。
作为一种催化剂,二氧化铈的催化性能受其尺寸、形貌以及掺杂元素的影响,而其中掺杂元素对其尺寸、形貌也有影响[3]。
在汽车尾气净化的三效催化剂(三效催化剂的特性是用一种催化剂能同时净化汽车尾气中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(C n H m)和氮氧化物(NO x))中,它是一种重要的组分。
由于纳米CeO2的比表面积大、化学活性高、热稳定性好、良好的储氧和释氧能力,可改变催化剂中活性组分在载体上的分散情况,明显提高其催化性能,并能提高载体的高温热稳定性、机械性能和抗高温氧化性能。
CeO2还在贵金属气氛中起稳定作用,提高CO、CH4及NO x的转化率,并使催化剂保持较好的抗毒性及较高的催化活性[4]。
CeO2还应用于许多领域,如抛光粉、荧光粉、储氢材料、热电材料、燃料电池原料(SOFCS电极)[5,6]、光催化剂[7]、防腐涂层、气体传感器[8,9]等方面。
因此,纳米化的CeO2将在高新技术领域发挥更大的潜力。
2 二氧化铈的研究进展对于环境和能源相关领域的应用来说,可控合成二氧化铈纳米结构材料是一个势在必行的问题。
由于颗粒尺寸的减小,纳米固体通常具有高密度表面。
因此,相对于普通材料来说,纳米结构二氧化铈吸引很多关注和研究,以提高其氧化还原性,输运性能和电化学性能。
在过去的十年中,有大量的关于纳米结构二氧化铈及其应用的文章发表。
特别地,Traversa和Esposito[10]研究了二氧化铈微结构在特殊离子器件中的运用,通过粉末尺寸、掺杂物含量和烧结温度/时间因素联合作用进行调节。
二氧化铈的电子结构和导电性研究二氧化铈(CeO2)是一种重要的半导体材料,被广泛用于电子表面和元件的制造。
它的电子结构和导电性对于了解它的物理和化学性质至关重要。
本文将介绍二氧化铈的电子结构和导电性的研究结构,以及改善它的导电性的方法。
二氧化铈具有较高的能量带隙,大约为5.5 eV,可以有效地吸收太阳辐射来产生电能。
它由铈元素和氧元素以四面体结构构成,使其具有半导体性质。
密度泛函理论(DFT)和分子动力学模拟研究表明,CeO2的最小能量带隙位于费米能级(ε)和实验室温度(ε)之间,而且它的有效能带宽比真空中的值要小。
DFT研究以及结构优化还表明,CeO2具有半导体性质,它的价带结构具有三个空间维度:内核层次、展开投影空间和簇层次。
因此,电子结构和导电性研究为了研究二氧化铈的物理性质及其应用非常重要。
为了探究CeO2的导电性,可以采用多种研究方法,包括X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、量子化学等多种实验和理论技术;使用DFT计算二氧化铈的价带结构,结合实验结果,可以更好地理解它的电子结构和导电性。
此外,可以通过控制CeO2相关参数,改善其导电性。
在温度方面,随着温度的升高,CeO2的电子结构受到改变,导电性也会受到改善。
为了提高二氧化铈的导电性,可以采用表面掺杂和外加电场等方法。
外加电场可以改变有效能带的宽度和位置,从而改善电子的传输,进而改善二氧化铈的导电性。
而外界温度变化和电场的作用可以改变CeO2的电子结构,从而提高它的导电性。
总之,电子结构和导电性研究对于了解和改善二氧化铈的物理性质及其应用至关重要,通过研究它的电子结构和导电性,可以采取有效措施来改善改善它的导电性,充分利用它的物理性质,为实验室技术和应用提供参考依据。
本文首先介绍了二氧化铈的电子结构和导电性,其次是采用多种实验和理论技术对其导电性的研究,最后介绍了如何改善其导电性,从而获得有效的技术和应用。
本文的研究结果可以为实验室技术和应用提供重要的参考依据。
《以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈及其性能的研究》篇一一、引言随着科技的发展,二氧化铈(CeO2)因其独特的物理和化学性质,在催化剂、电池材料、光学材料等领域得到了广泛的应用。
制备二氧化铈的方法众多,其中以α-羟基酸铈为前驱体的制备方法因其原料易得、反应条件温和、产物纯度高等优点,受到了广泛的关注。
本文旨在研究以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈的工艺过程及其性能。
二、α-羟基酸铈前驱体的制备α-羟基酸铈前驱体的制备是整个制备过程的关键步骤。
首先,通过化学反应将铈盐与羟基酸进行反应,生成α-羟基酸铈前驱体。
此过程中,需要严格控制反应条件,如反应温度、反应时间、pH 值等,以保证前驱体的纯度和产率。
三、二氧化铈的制备以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈的过程,通常采用热分解法。
在前驱体热分解的过程中,通过控制热解温度和时间,使前驱体分解生成二氧化铈。
同时,还需要对热解产物进行后续处理,如洗涤、干燥等,以提高产物的纯度和结晶度。
四、二氧化铈的性能研究二氧化铈的性能研究主要包括其结构、形貌、比表面积、化学稳定性以及催化性能等方面的研究。
通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试等手段,对制备的二氧化铈进行表征和分析。
1. 结构与形貌分析通过XRD分析,可以确定二氧化铈的晶体结构。
而SEM则可以观察二氧化铈的形貌,包括颗粒大小、形状等。
这些信息对于理解二氧化铈的性能具有重要意义。
2. 比表面积与化学稳定性比表面积是评价二氧化铈性能的重要参数之一。
通过比表面积测试,可以了解二氧化铈的孔隙结构和表面性质。
此外,通过化学稳定性测试,可以评估二氧化铈在不同环境中的稳定性,为其在实际应用中的性能提供依据。
3. 催化性能研究二氧化铈具有良好的催化性能,在许多化学反应中都能发挥重要作用。
通过催化性能测试,可以评估以α-羟基酸铈为前驱体制备的二氧化铈的催化活性、选择性和稳定性等性能指标。
五、结论本文以α-羟基酸铈为前驱体制备了二氧化铈,并对其性能进行了研究。
氧化铈基复合材料的制备与电化学性能研究氧化铈基复合材料的制备与电化学性能研究摘要:氧化铈基复合材料作为一类具有良好应用前景的材料,在电化学领域具有很强的研究价值。
本文主要研究了氧化铈基复合材料的制备方法和其在电化学性能方面的应用。
本研究采用了一种简便、实用的制备方法,探索了不同制备条件对材料性能的影响。
通过对材料的结构表征和电化学性能测试,研究发现,制备条件对材料晶态形貌和电化学性能具有明显的影响。
此外,本文还研究了材料在电池领域的应用潜力,并在充电-放电性能和循环稳定性方面进行了测试。
研究结果表明,氧化铈基复合材料在电池领域具有优异的性能,可以作为一种潜在的电化学材料。
关键词:氧化铈基复合材料,制备方法,电化学性能,应用潜力1. 引言随着能源需求的不断增长和能源危机的日益加剧,寻找高效、环保的新能源材料成为了研究的热点。
氧化铈基复合材料作为一种具有良好电化学性能的材料,在储能和传感领域具有广阔的应用前景。
因此,研究氧化铈基复合材料的制备方法和电化学性能具有重要意义。
2. 材料与方法本研究采用了一种简便、实用的制备方法,通过溶胶-凝胶法合成氧化铈基复合材料。
具体步骤如下:首先,在适当的溶剂中溶解适量的铈盐和其他金属盐,形成溶胶;然后,通过加热和搅拌使溶胶逐渐凝胶,形成凝胶体;最后,将凝胶体进行煅烧,得到氧化铈基复合材料。
在制备过程中,我们探索了影响材料性能的不同制备条件,如煅烧温度、添加剂种类和比例等。
3. 结果与讨论通过对制备的氧化铈基复合材料进行结构表征和电化学性能测试,我们发现制备条件对材料的晶态形貌和电化学性能具有明显的影响。
首先,我们通过X射线衍射(XRD)测试确定材料的晶体结构,结果显示制备温度对材料的晶格结构有明显的影响。
随着煅烧温度的增加,材料的结晶度和晶粒尺寸逐渐增大。
此外,我们还通过扫描电子显微镜(SEM)观察到制备条件对材料形貌的影响。
结果显示,相对较高的煅烧温度有利于材料表面平整度的提高。
二氧化铈电沉积的研究进展
郝利峰;蒋泽文;曹枫;金建忠;稽兴林;傅斌
【期刊名称】《电镀与精饰》
【年(卷),期】2022(44)11
【摘要】二氧化铈属于面心立方晶体结构,四面体间隙位置由阴离子填充。
由于其物理化学性能较为特殊,二氧化铈极易形成氧空位,CeO_(2)薄膜作为镀锌钢板和铝
合金的防腐涂层受到了广泛关注。
论文对CeO_(2)电沉积工艺方法、沉积机理和
成核生长方式进行回顾与总结,归纳了多种电沉积法,介绍和评述了碱化电沉积机理、三步反应机理和光助阳极电沉积的“空穴氧化”机理,以期对未来相关科研工作的
开展提供良好的支持。
【总页数】9页(P76-84)
【作者】郝利峰;蒋泽文;曹枫;金建忠;稽兴林;傅斌
【作者单位】湖州学院理工学院;湖州中科绿色制造产业创新中心;湖州金业表面科
技有限公司;浙江湖磨抛光磨具制造有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ153.2
【相关文献】
1.电沉积掺杂二氧化铅表面的研究进展
2.电沉积法制备二氧化铅电极的研究进展
3.用含硝酸盐添加剂溶液电沉积铬—二氧化铈复合层
4.一种羟基多元酸辅助电沉积
制备二氧化钛薄膜及二氧化钛三维光子晶体的方法5.碳纳米管上沉积二氧化铈颗粒
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
二氧化铈的电子结构和导电性研究二氧化铈(CeO2)是一种多应用的高性能复合材料,具有优异的机械性能、热力学性能、光学性能、电化学性能及抗烧蚀性能。
它是一种半导体材料,可以在特定电压条件下作为一种高性能电子元件使用。
本文将研究二氧化铈的电子结构和导电性。
首先,二氧化铈是由多层空位来构建的,它们构成了一个多层结构。
该结构由一个核心层,围绕着由三层空位层(3FCL)组成的三维网络组成。
有趣的是,二氧化铈中的空位层是可以通过控制二氧化铈的晶面发生变化的。
从电子结构来看,该结构在原子表面上分布是比较均匀的,它们之间形成了特定的空间排列结构。
因此,正确的二氧化铈的电子结构有助于其机械性能的改善。
其次,二氧化铈的导电性直接取决于它的电子结构。
它具有极佳的导电效率,更可以承受更高的芯片温度,可以增强运放的效率。
由于其电子结构能有效地承受电子的传输,因此可以增加其电子载流子的传输效率,从而提升其导电性。
最后,二氧化铈的电子结构也可以影响它的性质。
它具有极佳的机械强度,耐高温抗腐蚀性能也很好,因此可以在高温环境下处理。
此外,它还具有优异的电化学性能,可以有效地进行电解和电容补偿,可以有效地分离阴阳离子,是一种理想的电化学储能材料。
总之,二氧化铈是一种多功能材料,具有优异的机械性能、热力学性能、光学性能、电化学性能及抗烧蚀性能。
它的电子结构和导电性都是重要的,通过控制它的电子结构,可以改善其机械性能,提高它的导电性。
由此可见,二氧化铈是一种非常优秀的复合材料,具有广泛的电子应用前景。
此外,需要注意的是,二氧化铈的电子结构和导电性研究还存在一些不足之处。
如,目前对二氧化铈的导电性研究尚不够透彻,更多关于二氧化铈的电子特性及其电子结构的研究还需要加以深入。
综上所述,二氧化铈的电子结构和导电性具有重要意义,它们可能会被广泛地用于计算机、电子、芯片及其他高科技领域中,因此,二氧化铈的电子结构和导电性研究仍需要不断的深入研究。
二氧化铈的电子结构和导电性研究二氧化铈(CeO2)是一种重要的催化剂和电解质材料,广泛应用于汽车尾气净化、能源转换和电化学等领域。
其具有特殊的电子结构和导电性质,使其在催化和电化学反应中表现出卓越的性能。
本文将对二氧化铈的电子结构和导电性进行研究和探讨。
一、电子结构二氧化铈晶体结构属于金红石型结构,由氧原子形成的正方堆积密排六方晶格。
铈离子(Ce)具有4f和5d电子,其中4f电子处于内层能级,5d电子处于外层能级。
然而,5d电子与4f电子之间有一个相互作用效应,称为电子局域化,导致铈离子的价态具有不确定性。
由于5d电子的局部分数充满4f层,从而降低了铈价态的价隙,使得二氧化铈呈现部分还原性质,可在氧气氛下存在Ce3+和Ce4+两种价态的共存。
据研究,Ce3+和Ce4+之间的相互转换可通过氧化还原反应进行。
这种还原性质赋予了二氧化铈在催化和电化学反应中的卓越性能,如催化剂的氧化还原反应和氧离子传输。
二、导电性质二氧化铈是一种氧离子电导体,其离子导电性质源于氧空位和电子-空穴对的运动。
在空气中,二氧化铈的离子导电行为主要是由氧空位引起的。
在氧化环境中,二氧化铈表面发生氧空位的形成,这些氧空位与附近的铈离子形成电子-空穴对,并允许离子在晶格中跳跃。
氧空位的形成和移动引起电子与空穴的重新组合,从而导致了氧离子的运动和导电。
研究发现,二氧化铈的导电性质与氧空位浓度有关。
氧空位浓度的提高将增强二氧化铈的导电性能。
此外,二氧化铈的导电性还受到晶体缺陷、晶体尺寸、晶体取向和温度等因素的影响。
应用研究由于二氧化铈的特殊电子结构和导电性质,使其在多个领域具有广泛的应用潜力。
1.催化剂应用:二氧化铈广泛用于汽车尾气净化催化剂中,通过氧化还原反应来净化有毒气体,如一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)。
其催化性能与铈离子的氧化态和氧空位浓度密切相关。
2.电池材料:二氧化铈被广泛应用于固体氧化物燃料电池(SOFCs)和固态氧化物电解池(SOECs)等能源转换设备中,用于氧离子传输。
纳米二氧化铈的可控形貌合成及其催化性能冯静;陈洪林;张小明【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2018(038)005【摘要】二氧化铈(CeO2)纳米颗粒的形貌会影响其表面氧空位浓度和化学吸附氧的能力,研究其形貌对催化臭氧氧化活性的影响有着重要意义.采用尿素和活性炭介导的水热合成方法制备了CeO2纳米颗粒,结果表明,改变尿素和活性炭的添加量会改变最终获得的CeO2颗粒的形貌,从而分别制得棒状、花状、立方状和球状的CeO2颗粒.将不同形貌的CeO2应用于水中草酸的催化臭氧氧化反应,结果表明,CeO2纳米花(有序棒状结构)具有最好的催化臭氧氧化活性.加入0.5 g/L CeO2纳米花,反应90 min后的草酸去除率达98%,较单独臭氧氧化提高63个百分点.加入10 mmol/L叔丁醇后,CeO2纳米花的催化作用被完全抑制,证明其催化臭氧氧化为自由基反应.【总页数】6页(P559-564)【作者】冯静;陈洪林;张小明【作者单位】中国科学院成都有机化学研究所,四川成都 610041;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院成都有机化学研究所,四川成都 610041;中国科学院成都有机化学研究所,四川成都 610041【正文语种】中文【中图分类】X703.1【相关文献】1.不同形貌纳米SnO2的可控合成及催化发光传感器 [J], 刘名扬;赵景红;邹明强;刘达2.纳米棒和纳米片构建的CuO空心微球可控合成及其形貌依赖的声催化活性 [J], 张丽惠3.钯纳米粒子的形貌可控合成与催化性能 [J], 茹婷婷;初学峰;石莹岩;郑文琦;郭研;杨小天;蒋锴4.形貌可控ZnO微纳米结构的水热合成及光催化性能 [J], 王新娟;肖洋;徐斐;张曦乔;张资平5.二氧化钛纳米结构形貌可控合成及光催化性能 [J], 郭田辉; 李欣竹; 张守臣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
《二氧化铈负载材料的制备及其对可见光催化有机反应性能的研究》篇一摘要:本研究着重探讨了二氧化铈负载材料的制备过程及其在可见光催化有机反应中的性能。
利用一系列的制备技术手段,我们成功地合成出了高比表面积的二氧化铈负载材料,并对其在可见光下的催化性能进行了深入的研究。
实验结果表明,所制备的二氧化铈负载材料在可见光催化有机反应中具有显著的活性与选择性。
一、引言近年来,随着环境问题的日益严重和能源危机的加剧,光催化技术因其高效、环保的特性受到了广泛的关注。
其中,二氧化铈作为一种重要的光催化材料,因其独特的物理化学性质,如高量子效率、良好的稳定性等,被广泛应用于光催化领域。
本文将重点研究二氧化铈负载材料的制备及其在可见光催化有机反应中的应用。
二、二氧化铈负载材料的制备1. 材料选择与预处理我们选择了高纯度的二氧化铈作为基底材料,并对其进行了预处理,以提高其表面活性。
2. 负载材料制备我们采用了溶胶-凝胶法、浸渍法等制备技术,成功地将二氧化铈负载到载体上,得到了高比表面积的二氧化铈负载材料。
三、可见光催化有机反应性能研究1. 实验方法我们选择了一系列典型的有机反应作为研究对象,如苯酚的羟基化、烷烃的氧化等。
在可见光照射下,我们研究了二氧化铈负载材料对这些有机反应的催化性能。
2. 结果与讨论实验结果表明,所制备的二氧化铈负载材料在可见光催化有机反应中具有显著的活性与选择性。
与未负载的二氧化铈相比,负载后的材料具有更高的光催化活性,且具有更好的稳定性。
此外,我们还发现,不同的负载方式、负载量等因素都会影响二氧化铈负载材料的催化性能。
四、机理探讨我们通过一系列的表征手段(如XRD、SEM、TEM等)对二氧化铈负载材料的结构、形貌进行了分析,并探讨了其在可见光下的催化机理。
我们认为,二氧化铈负载材料的高比表面积、良好的电子传输性能以及可见光吸收性能是其具有优异光催化性能的关键因素。
五、结论本研究成功制备了高比表面积的二氧化铈负载材料,并对其在可见光催化有机反应中的性能进行了深入研究。
水热法制备不同形貌二氧化铈的研究进展王洁;蒋友祥;张东恩;肖鑫【摘要】随着纳米材料研究的进一步深入,CeO2因具备特殊的性能和广泛的用途而引起化学材料学界的关注.在CeO2的制备方面,当前已经取得了积极进展,为CeO2的基础研究与应用提供了参考.详细综述了CeO2纳米棒和一些特殊形貌纳米CeO2的制备方法,并介绍了CeO2的催化性能,同时对纳米CeO2发展方向进行了展望.【期刊名称】《淮海工学院学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(027)002【总页数】7页(P50-56)【关键词】CeO2;形貌;水热法;进展【作者】王洁;蒋友祥;张东恩;肖鑫【作者单位】淮海工学院化学工程学院,江苏连云港 222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港 222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港 222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港 222005【正文语种】中文【中图分类】O6140 引言CeO2是稀土化合物中重要的功能无机材料,因具有优越的储放氧功能及高温快速氧空位扩散能力[1-3],而被广泛应用于催化、储能、高温氧敏材料、生物传感器和电学等领域[4-5].尤其在催化领域,CeO2的存储氧功能使其在气态污染物消除方面表现出优异的性能,一些特殊形貌的CeO2则表现出特有的光电效应.近年来,纳米技术的生物应用受到广泛关注.纳米颗粒因为具有可穿透细胞膜、材料表面具有高活性位点、经过表面修饰的材料还可靶向富集在特定的组织等特点,因而可能被应用于癌症治疗、生物成像、药物载体、生物抗氧化等技术的研究与应用当中.纳米CeO2具有独特的生物应用性能,其合成引起人们的高度重视.当前制备CeO2的方法主要有溶胶—凝胶法[6]、共沉淀法[7]、微乳法[8]和水热法等.水热法是在密闭反应器中,通过添加不同的表面活性剂或修饰剂,利用相对高温、高压反应环境,使难溶或不溶的物质溶解后重结晶,进而合成无机材料的一种特殊方法.运用水热法可以制备出不同形貌的CeO2,且产品具有均匀、纯度高和分散性好等特点[9-10].本文主要论述水热法制备不同形貌CeO2的研究进展,在此基础上提出此领域存在的问题及发展的方向[11].1 不同形貌CeO2 的制备1.1 棒束状CeO2 的制备Mai等[12]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,将适量NaOH溶于35 mL去离子水中并搅拌均匀,高压釜密封进行24 h水热处理.随后分离出新鲜的白色沉淀,煅烧4 h 得到浅黄色粉体,即为棒束状CeO2.400 ℃的OSC测试表明,因为棒束状CeO2的比表面积较大,氧气储存发生在纳米棒之上.陈丰等[13]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,PVP为模板,草酸为沉淀剂,在无水乙醇和去离子水组成的混合溶液中于不同温度下水热反应不同时间,并以NaOH调节pH;自然冷却至室温进行洗涤,80 ℃干燥后再将产物在400 ℃下煅烧7 h得到浅黄色粉体,即得棒束状CeO2.反应温度、原料配比、溶液pH和反应时间等均为影响CeO2粉体结构的重要因素;在Ce(NO3)3·6H2O与草酸的物质的量比为2∶3的条件下进行200 ℃,6 h的水热处理制备得到的棒束状最佳.棒束状CeO2比块状CeO2更有助于增加材料中的氧缺陷并提高催化效率[14],使其具有吸附催化一体化的优点.与此同时,较大的比表面积间接提高了材料表面的催化活性,使其对酸性品红溶液具有较高的催化脱色率.1.2 多孔阵列CeO2 的制备杨宇飞等[15]以六水硝酸铈为铈源、六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂溶解于体积比为3∶1的醇水中,同时在65 ℃下加入培养固定后的白色葡萄球菌[16],反应1 h后冷水静置一段时间进行离心洗涤,在70 ℃中干燥、500 ℃下焙烧4 h后研磨,最终制得表面具有多孔阵列结构的CeO2.多孔阵列CeO2纳米粉体的形成过程如图1所示.图1 多孔阵列 CeO2纳米粉体的形成过程示意图Fig.1 Schematic diagram of the formation process of porous CeO2 nanopowdersXu等[17]以聚苯乙烯(PS)聚合合成的晶体为模板,将Cu(NO3)2·3H2O 和Ce(NO3)3·6H2O在剧烈搅拌下加入柠檬酸水溶液得到前体溶液.将此前体溶液置于模板上直到模板完全浸泡,再干燥2 h.重复3次以完全渗透前体.最后在330 ℃下煅烧4 h,得到的CeO2显示出高度有序的多孔三维结构(见图2).a 低倍率b 高倍率图2 多孔三维结构CeO2 的SEM图像Fig.2 SEM image of the CeO2CeO2之所以表现出高氧化能力是因为其存在较高的氧空位[18].相同尺度的无微结构颗粒的比表面积要低于多孔阵列结构,但多孔阵列结构又低于尺度小很多的纳米颗粒.用添加了白色葡萄球菌的模板制备的多孔阵列结构,可以增大同尺度颗粒的比表面积,从而提高其对甲基橙的脱色性能.这种新型多孔阵列结构的CeO2纳米颗粒可适度提高和改善材料的光吸收性能,显示出较好的应用前景.1.3 蝴蝶结CeO2 的制备王阔等[19]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源、L-半胱氨酸为表面活性剂,用NaOH调节pH,于高压釜中密封进行180 ℃,24 h的水热处理,先制备出蝴蝶结形CeO2的前驱体Ce2O(CO3)2·xH2O[20-21];经400 ℃煅烧1 h,获得两端呈分叉多枝结构的CeO2粉体.随着反应时间的推移,CeO2经历了由椭球形向蝴蝶结形的转变(见图3).图3 蝴蝶结形CeO2 形成过程示意图Fig.3 Schematic diagram of the formation process of butterfly forming CeO2张成[22]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源、尿素为沉淀剂,加入适量CTAB,高压釜密封进行180 ℃,12 h水热处理,经洗涤干燥制得白色沉物.再经70 ℃干燥12 h,最后放入马弗炉中500 ℃退火5 h,获得淡黄色粉末,即为蝴蝶状CeO2.XPS和拉曼光谱分析显示该样品表面含有少量Ce3+和氧空位[23-24].通过M-H数据分析得知该CeO2样品在弱磁场下表现为顺磁性,原因是样品表面存在Ce3+.蝴蝶状CeO2为面心立方萤石结构,结晶度高.该样品整体形貌由小颗粒团聚而成,形貌特殊规整,表现出较好的电化学阻抗和紫外吸收性能,有望在锂电池制造和紫外屏蔽中产生良好的应用前景.1.4 花状CeO2 的制备周婧洁等[25]以硝酸铈为铈源、尿素为沉淀剂、十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,并在去离子水中加入CTAB,然后将所得混合溶液在423 K下处理16 h,再经冷却、洗涤,干燥24 h,873 K下焙烧5 h,最终得到花束状CeO2.花束状CeO2有利于DMC的生成是由于其较多的碱性位和酸性位以及活性晶面.花束状CeO2与甲醇直接合成DMC反应也具有较高的活性:在0.1 g催化剂、15 mL甲醇、CeO2初始压力5 MPa、反应温度140 ℃、反应时间3 h条件下,DMC的收率为4.8 mmol/g.Zhang等[26]先将肼水合物加入去离子水中,再加入适量Ce(NH4)(NO3)4和尿素,搅拌均匀,在高压釜内进行160 ℃,24 h的水热处理,然后将所得白色沉淀物离心、洗涤,80 ℃真空干燥,最后得到花状CeO2颗粒(见图4).a 低倍率(×1 500)b 高倍率(×11 000)图4 花状CeO2的SEM图像Fig.4 SEM images of CeO2 samples1.5 空心球形CeO2 的制备在纳米结构CeO2的各种形态中,空心球形在催化、药物输送等领域的重要性吸引了人们的广泛研究[27].Yang等[28]使用H2O2作为新鲜标准的水溶液,以CeCl3·7H2O为铈源、CO(NH2)2为沉淀剂,溶解于19 mL去离子水中磁力搅拌,然后加入0.2 mL H2O2,搅拌均匀后在180 ℃下加热10 h,冷却、洗涤,80 ℃干燥12 h,最后所得淡黄色产品即为空心球形CeO2.CeO2中空心球体熟化过程如图5所示.图5 CeO2中空心球体熟化过程示意图Fig.5 CeO2 in the hollow sphere aging process水处理实验表明,CeO2空心球体表现出优异的去除能力.此外,由于具有较大的表面积,空心球结构CeO2显示出更优异的催化性能,这一特性不仅有助于开发无模板制造其他空心的合成策略金属氧化物,也指向CeO2空心球在水处理和催化中的应用.邓维钧等[29]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源、PS为微球模版、NH3·OH为沉淀剂(提前溶解于20 mL水中)反应2 h后冷却、洗涤,再将产物放置在恒温干燥箱中干燥6 h,500 ℃煅烧2 h,最终制得CeO2空心微球.因为具有独特的空心结构,空心微球形CeO2的外层和内层都可以吸附RhB,从而增加了反应的活性点,提高了光催化性能[30].1.6 微球状CeO2 的制备Zhou等[31]用典型的水热法合成了CeO2球形微晶:以Ce(NO3)3·6H2O和PVP作为原料,在高压釜进行140 ℃,24 h水热处理;冷却至室温,过滤、洗涤数次,并在80 ℃真空中干燥12 h,即得.Wu等[32]用Ce(NO3)3·6H2O和PEG-2000为原料,并以不同比例混合搅拌均匀,在180 ℃,20 h条件下进行水热处理,然后冷却至室温,洗涤,在80 ℃下干燥10 h,最后将制备所得样品置于石英砂上,于600 ℃煅烧去除表面活性剂PEG,并消除杂质以获得最终的微球状CeO2.采用该方法合成的微球状CeO2由于具备特殊的属性而达到较为理想的介电损耗,并显示出优异的微波吸收性能,且其最小RL值达到19.3 dB.1.7 管状CeO2 的制备Tang等[33]以CeCl3为铈源,加入NaOH水溶液不经搅拌倒入氮气2 h,然后在高压釜中进行120 ℃,72 h的水热处理,冷却至室温后,用稀HCl水溶液和蒸馏水洗涤(用氮气吹扫以除去吸收的氧气),在氮气下50 ℃干燥12 h所得前驱体为Ce(OH)3纳米管,经450 ℃煅烧2 h制得管状CeO2.赵晓兵等[34]以P123、乙醇和CeCl3·7H2O为原料,在去离子水中搅拌均匀,用NH3·H2O调节pH,在高压釜进行160 ℃,72 h水热处理,然后冷却到室温进行过滤洗涤,于60 ℃干燥10 h,最后得到黄色粉末产物即为管状CeO2.与颗粒状CeO2相比,CeO2纳米管拥有较强的储氧能力和较高的氧缺位,它可以在贫氧情况下释放氧.所以CeO2纳米管对染料的脱色率明显提高,并且具有相对较好的吸附催化效果.1.8 片状CeO2 的制备Zhang等[35]以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,草酸为沉淀剂,再加入适量乙醇搅拌均匀至溶解;将混合物转移到高压釜中进行160 ℃,12 h的水热处理以形成纳米片;纳米片离心并洗涤数次,在80 ℃下干燥过夜获得前体材料;在500 ℃下煅烧4 h获得片状CeO2样品.一般来说,片状CeO2表面的二氧化碳吸附能力要比颗粒状CeO2更强,因此碳酸盐物质不容易从片状CeO2催化剂表面解吸.在片状CeO2活性较高的情况下,以松散的接触条件燃烧煤烟,颗粒状CeO2的H2消耗量略低于片状CeO2.2 CeO2 的应用2.1 燃料电池电极制作固体氧化燃料电池除了具有燃料电池的高能量转化率、低污染等优点之外,还有燃料多氧化、电解质容易管理和能够制成复杂的几何结构等特点.以介孔CeO2为电极的燃料电池,可以在电解液—电极—气体三相界面上提供较大的比表面积,有利于气体的扩散[36-37].其最大优点是带有介孔壁的电极不仅能极大地提高输送能力,而且还可以提高催化活性.Putna等[38]以介孔CeO2为载体、将一薄层的氧化钐和少量铑掺杂其中制作的燃料电池电极,显示出极好的催化活性.2.2 催化剂性能改善在催化剂的应用研究领域,新型高活性催化材料催化过程及反应机理的研究与开发始终是众多研究人员不遗余力追求的目标.作为一种优良的催化剂,CeO2因储氧性能好、负载金属分散度高等特性而备受瞩目.将CeO2分散到独柱石等催化剂载体上制得的催化剂可用于汽车尾气的净化处理,其原理为该催化剂可将汽车尾气中的H2S 氧化为SO2,从而有效降低汽车尾气中的H2S.以CeO2为助剂改进γ-Al2O3负载贵金属的催化剂性能,在提高活性涂层的催化活性、自动调节空气燃烧比、提高载体的热稳定性、提高陶瓷载体的机械强度、提高三元催化剂的储硫效能、减轻Pd对贵金属催化剂的毒害作用、改善催化剂的抗积炭性能等方面均表现出积极作用[37,39].2.3 抗氧化生物应用CeO2是一种较为常见的催化材料,具有很高的研究及实用价值.到目前为止,研究人员在其形貌的可控合成以及催化活性的调节等方面已进行了大量探索,并取得了很多成果.近年来,随着纳米材料生物应用研究的兴起,纳米CeO2在生物抗氧化领域的应用受到了越来越多的关注.在纳米尺度下,由于表面氧缺陷的产生,CeO2中部分Ce4+被还原为Ce3+以稳定缺陷,此时材料中的Ce3+和Ce4+形成可逆转化.这一性质使得纳米CeO2能够催化分解生物体内的过量自由基,从而为治疗氧化应激类疾病提供了一种可能[39].在发展迅速的纳米医学领域,CeO2纳米材料在组织工程学和靶向药物输送等基础研究中也受到关注.报道称,纳米CeO2可促进细胞的粘附和增殖,改善骨髓间充质干细胞和小鼠心肌干细胞的培养.Pagliari小组的研究也表明,纳米CeO2至少可在7 d内起到保护心脏祖细胞免受H2O2氧化引起的细胞损伤[40].此外,当纳米CeO2上修饰肿瘤标记物转铁蛋白后,可提高药物抗肿瘤治疗的选择性[41-43].3 展望到目前为止,国内外众多学者已经成功地合成了各种形貌的CeO2,对纳米CeO2各种形态的催化性能开展了大量研究,并取得了很多令人满意的结果.但纳米CeO2的制备方法能够转化为工业生产的仍然很少,特别是在某些具有高附加值应用的领域.同时,CeO2各种形貌材料的合成可以扩展到其他稀土氧化物各种形貌的合成,为其他稀土资源潜力新颖的形态合成提供借鉴.所以,从产业的角度来看,加快行业研究成果的推广应用,对于促进经济和科技的发展具有重要意义[44-47].当前研究尚缺乏对CeO2动态生长过程的系统观察和分析,未来的理论与性能研究应重点关注这一领域,相关的突破对于纳米CeO2的制备和应用而言将会产生较大的理论指导和推动作用.铈是稀土家族中丰度最高的元素,为其在环境科学中的广泛应用展示了诱人前景.同时,随着研究与开发的深入,未来CeO2在汽车尾气净化、燃料电池电极制作以及抗氧化生物应用等方面将发挥越来越重要的作用.如何探索和开发纳米结构CeO2的全新、高值化应用,使之真正应用于临床药物等生命科学和生物医学领域,不仅是科学研究的需要,也符合我国稀土应用的发展需求,将成为稀土科学研究和应用技术开发中的一个重点.参考文献:【相关文献】[1] GUO Yanyan, WANG Dianyuan, WANG Fang. Effect of Li+ ions doping on microstructure and upconversion luminescence of CeO2: Er3+ translucent ceramics[J]. Optical Materials, 2015, 42: 390-393.[2] SCHLAFER J, GRAF D, FORNALCZYK G, et al. Fluorinated cerium(IV) enaminolates: alternative precursors for chemical vapor deposition of CeO2 thin films[J]. Inorganic Chemistry, 2016, 55(11): 5422-5429.[3] LIN Bingyu, LIU Yi, HENG Lan, et al. Effect of ceria morphology on the catalytic activity of Co/CeO2 catalyst for ammonia synthesis[J]. Catalysis Communications, 2017, 101: 15-19.[4] CHEN S Y, LU Y H, HUANG T W, et al. Oxygen vacancy dependent magnetism of CeO2 nanoparticles prepared by thermal decomposition method[J]. Journal of Physical Chemistry C, 2010, 114(46): 19576-19581.[5] HATAMI M, PANAH M Y. Ultrasonic assisted synthesis of nanocomposite materials based on resole resin and surface modified nano CeO2: chemical and morphological aspects[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2017, 39: 160-173.[6] YANG Jingxia, LUKASHUK L, LI Hao, et al. High surface area ceria for CO oxidation prepared from ceriumt-butoxide by combined solgel and solvothermal processing[J]. Catalysis Letters, 2014, 144(3): 403-412.[7] GAO Wei, ZHANG Zhiyun, LI Jing, et al. Surface engineering on CeO2 nanorodsby chemical redoxetching and their enhanced catalytic activity for CO oxidation[J]. Nanoscale, 2015, 7(27): 11686-11691.[8] POURNAJAF R, HASSANZADEH-TABRIZI S A, JAFARI M. Reverse microemulsion synthesis of CeO2 nanopowder using polyoxyethylene(23)lauryl ether as a surfactant[J]. Ceramics International, 2014, 40(6): 8687-8692.[9] PAN Chengsi, ZHANG Dengson, SHI Liyi, et al. Template-free synthesis,controlled conversion and CO oxidation properties of CeO2 nanorods, nanotubes,nanowires, and nanocubes[J]. European Journal of Inorganic Chemistry, 2008(15):2429-2436.[10] LANDI G, BARBATO P S, BENEDETTO A D, et al. Optimization of the preparation method of CuO/CeO2 structured catalytic monolith for CO preferential oxidation in H2-rich streams[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2016, 181(8): 727-737.[11] HAN Xiaoping, LEE J C, YOO H L. Oxygen-vacancy-induced ferromagnetism in CeO2 from first principles[J]. Physical Review B: Condensed Matter, 2009, 79(10): 100403.[12] MAI Haoxin, SUN Lingdong, ZHANG Yawen, et al. Shape-selective synthesisand oxygen storage behavior of ceria nanopolyhedra,nanorods,and nanocubes[J]. Journal of Physical Chemistry B, 2005, 109(51): 24380-24385.[13] 陈丰,陈志刚,马娟宁,等.水热法合成棒束状纳米CeO2粉体及其催化性能[J].机械工程材料,2014,38(6):89-94.[14] SANGSEFIDI F S, SALAVATI-NIASARI M, MAZAHERI S, et al. Controlled green synthesis and characterization of CeO2 nanostructures as materials for the determination of ascorbic acid[J]. Journal of Molecular Liquids, 2017, 241: 772-781.[15] 杨宇飞,周明,刘长隆,等.白色葡萄球菌辅助合成多孔阵列形貌CeO2粉体材料[J].功能材料,2011,15(43):2106-2110.[16] LI Xiazhang, CHEN Yang, CHEN Zhigang, et al. Studies on nanomenter CeO2 prepared by alcohol-water method based on different alcoholis[J]. Electronic Components & Materials, 2006, 25(3): 43-45.[17] XU Changjin, HAO Xinya, GAO Meiyi, et al. Important properties associatedwith catalytic performance overthree-dimensionally ordered macroporous CeO2-CuO catalysts[J]. Catalysis Communications, 2016, 73: 113-117.[18] FU L J, ZHANG T, CAO Q, et al. Preparation and characterization of three-dimensionally ordered mesoporous titania microparticles as anode material for lithiumion battery[J]. Electrochemistry Communications, 2007, 9(8): 2140-2144.[19] 王阔,刘春涛,谷宇,等.水热法制备蝴蝶结形貌的CeO2粉体[J].人工晶体学报,2014,43(2):388-393.[20] MAGDALANE C M, KAVIYARASU K, VIJAYA J J, et al. Facile synthesis of heterostructured cerium oxide/yttrium oxide nanocomposite in UV light induced photocatalytic degradation and catalytic reduction: synergistic effect of antimicrobial studies[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2017, 173: 23-34. [21] KAMACHI T, SIDDIKI S M A H, MORITA Y, et al. Combined theoretical and experimental study on alcoholysis of amides on CeO2 surface: a catalytic interplaybetween Lewis acid and base sites[J]. Catalysis Today, 2017, 9(6): 3-8.[22] 张成.CeO2纳米材料水热合成及其铁磁性研究[D].合肥:安徽大学,2015.[23] WU Hangjun, YANG Zhengwen, LIAO Jiayan, et al. Upconversion luminescence properties of three-dimensional ordered macroporous CeO2: Er3+, Yb3+[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2014, 586(5): 485-487.[24] ZHANG Ling, ZHANG Qian, LI Jinghong. Layered titanate nanosheets intercalated with myoglobin for direct electrochemistry[J]. Advanced Functional Materials, 2007,17(12): 1958-1965.[25] 周婧洁,王胜平,赵玉军,等.花束状CeO2的制备及其催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯[J].石油化工,2015,44(9):1038-1042.[26] ZHANG Dongen, LI Feng, GU Jian, et al. Controlled synthesis of Ce(OH)CO3 flowers by a hydrothermal method and their thermal conversion to CeO2 flowers[J]. Particuology, 2012, 10(6): 771-776.[27] SUN Chunwen, LI Hong, WANG Zhaoxiang, et al. Synthesis and characterization of polycrystalline CeO2 nanowires[J]. Chemistry Letters, 2004, 33(6): 662-663.[28] YANG Zhijie, WEI Jingjing, YANG Hongxiao, et al. Mesoporous CeO2 hollow spheres prepared by Ostwald Ripening and their environmental applications[J]. European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, 2010(21): 3354-3359.[29] 邓维钧,张问问,陈亮,等.氧化铈空心微球的制备及表征[J].功能材料,2016,47(2):2201-2205.[30] ZHANG Dengsong, FU Hongxia, SHI Liyi, et al. Carbon nanotube assisted synthesis of CeO2 nanotubes[J]. Journal of Solid State Chemistry, 2007, 180(2): 654-660.[31] ZHOU Fu, ZHAO Xuemei, XU Hai, et al. CeO2 spherical crystallites: synthesis,formation mechanism, size control, and electrochemical property study[J]. Journal of Physical Chemistry C, 2007, 111(4): 1651-1657.[32] WU Guanglei, CHENG Yonghong, XIANG Feng, et al. Morphology-controlled synthesis, characterization and microwave absorption properties of nanostructured 3D CeO2[J]. Materials Science in Semiconductor Processing, 2016, 41: 6-11.[33] TANG Chengchun, BANDO Y, LIU Baodan, et al. Cerium oxide nanotubes prepared from cerium hydroxide nanotubes[J]. Advanced Materials, 2010, 17(24):3005-3009.[34] 赵晓兵,游静,陆晓旺,等.CeO2纳米管的水热合成、表征及性能研究[J].无机材料学报,2011,26(2):159-164.[35] ZHANG Wen, NIU Xiaoyu, CHEN Liqiang, et al. Soot combustion over nanostructured ceria with different morphologies[J]. Scientific Reports, 2016, 6: 29062.[36] 吴美玲,刘源,高欣宇.氧化铈介孔材料的研究进展[J].世界科技研究与发展,2006,28(4):46-51.[37] LYONS D M, RYAN K M, MORRIS M A. Preparation of ordered mesoporous ceria with enhanced thermal stability[J]. Journal of Materials Chemistry, 2002, 12(4): 1207-1212.[38] PUTNA E S, STUBENRAUCH J, VOHS J M, et al. Ceria-based anodes for the direct oxidation of methane in solid oxide fuel cells[J]. Langmuir, 1995, 11(12): 4832-4837.[39] 吕广明,王艳杰,刘瑞,等.纳米氧化铈的抗氧化生物应用[J].中国科学:化学,2013(10):1309-1321.[40] PAGLIARI F, MANDOLI C, FORTE G, et al. Cerium oxide nanoparticles protect cardiac progenitor cells from oxidative stress[J]. ACS Nano, 2012, 6(5): 3767-3775. [41] ZHANG Qun, GE Kun, DUAN Jianlei, et al. Cerium oxide nanoparticles protect primary mouse bone marrow stromal cells from apoptosis induced by oxidative stress[J]. Journal of Nanoparticle Research, 2014, 16(11): 1-12.[42] ZHOU Xiangyan, WANG Bing, JIANG Pengfei, et al. Uptake of cerium oxide nanoparticles and its influence on functions of mouse leukemic monocyte macrophages[J]. Journal of Nanoparticle Research, 2015, 17(1): 28.[43] ROCCA A, MATTOLI V, MAZZOLAI B, et al. Cerium oxide nanoparticles inhibit adipogenesis in rat mesenchymal stem cells: potential therapeutic implications[J]. Pharmaceutical Research, 2014, 31(11): 2952-2962.[44] GAO X P, BAO J L, PAN G L, et al. Preparation and electrochemical performance of polycrystalline and single crystalline CuO nanorods as anode materials for Li ion battery[J]. Journal of Physical Chemistry B, 2004, 108(18): 5547-5551.[45] YAN Lai, YU Ranbo, CHEN Jun, et al. Template-free hydrothermal synthesis of CeO2 nano-octahedrons and nanorods: investigation of the morphology evolution[J]. Crystal Growth & Design, 2008, 8(5): 1474-1477.[46] LI Xiuping, ZHAO Rongxiang, JIANG Heng, et al. Preparation and catalytic properties of ZnO-CeO2-TiO2 composite[J]. Synthesis and Reactivity in Inorganic,Metal-Organic,and Nano-Metal Chemistry, 2016, 46(5): 775-782.[47] SINGHAL R K, KUMARI P, SAMARIYA A, et al. Role of electronic structure and oxygen defects in driving ferromagnetism in nondoped bulk CeO2[J]. Applied Physics Letters, 2010, 97(17): 172503.。
《以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈及其性能的研究》篇一一、引言在当代材料科学中,稀土元素因其独特的电子结构和化学性质在多个领域都展现出强大的应用潜力。
其中,二氧化铈(CeO2)以其优异的氧化还原性能、高比表面积和良好的热稳定性等特性,在催化剂、燃料电池、固体氧化物燃料电池以及环境保护等方面有广泛应用。
α-羟基酸铈作为制备二氧化铈的重要前驱体,对其的合成、性质及其最终产物的性能研究具有重要意义。
本文旨在研究以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈的工艺过程,并对其性能进行详细分析。
二、α-羟基酸铈的制备α-羟基酸铈的制备主要采用水热法,将稀土金属铈盐与有机酸进行反应,经过一系列的化学反应和结晶过程,最终得到α-羟基酸铈。
这一过程中,反应温度、反应时间、溶液的pH值等都是影响产物纯度和产率的关键因素。
三、以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈,一般采用热分解法。
通过在一定的温度和气氛下,对α-羟基酸铈进行热处理,使其发生分解反应,生成二氧化铈和其他可能的气体或液体产物。
在这个过程中,温度的控制、气氛的选择等都会对最终产物的性能产生影响。
四、二氧化铈的性能研究1. 结构与形貌分析:利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对制备得到的二氧化铈进行结构和形貌分析。
通过XRD分析可以确定二氧化铈的晶体结构,而SEM则可以观察其表面形貌和颗粒大小。
2. 氧化还原性能:二氧化铈具有优异的氧化还原性能,通过循环伏安法等电化学方法可以研究其氧化还原性能的强弱及其可逆性。
3. 热稳定性:通过在不同温度下对二氧化铈进行热处理,观察其结构和性能的变化,从而评估其热稳定性。
4. 催化性能:将二氧化铈应用于催化剂中,通过催化反应评价其催化性能。
可以选取一些典型的反应如CO氧化、氮氧化物还原等来评价其催化活性。
五、结论本文以α-羟基酸铈为前驱体,通过热分解法制备了二氧化铈。
通过对制备得到的二氧化铈的结构、形貌、氧化还原性能、热稳定性和催化性能的研究,发现其具有良好的结晶度、均匀的颗粒分布、优异的氧化还原性能和热稳定性,以及较高的催化活性。
不同形貌的二氧化铈催化氧化CO摘要:本文主要介绍了不同形貌的CeO2在去除CO方面的影响和机理,不同形貌的纳米晶体表面暴露的晶面不同,使其表面活性有着显著的差异,表面主要暴露高活性晶面的CeO2纳米材料将对CO显示出更优的催化性能,CeO2形貌不同也会导致与负载金属的相互作用不同,继而导致金属/氧化铈催化剂体系具有不同的CO催化氧化性能。
最后,对CeO2纳米材料形貌效应的研究和应用进行了展望。
关键字: 二氧化铈形貌效应催化氧化机理CO1.引言CO是一种主要的空气污染物,它所引起的一系列环境问题已成为全世界各国的工作重点之一,如何实现低温下消除CO已成为研究的热点[1],用催化氧化法来消除CO是研究的主要方面。
目前CO 催化剂大致可分为贵金属和非贵金属两大类,非贵金属催化剂价格低廉,热稳定性好,但是低温活性较差,随着研究的不断深入,非贵金属催化剂的低温活性不断得到提高,已接近贵金属催化剂。
Ce02是一种廉价而用途极广的材料,由于Ce有+3和+4两个化合价,不但能表现出比较高的储、放氧能力,并且能增强过渡金属氧化物的分散,并提高过渡金属的稳定性,其作为催化剂活性组分、催化助剂或催化剂载体表现出了良好的效果[2]。
2.氧化铈形貌对CO催化氧化的影响2.1 二氧化铈催化氧化机理由于Ce3+和Ce4+间具有较低的电极电动势,而Ce02材料具有半开放的萤石晶体结构,所以Ce02可以在保持其晶体结构稳定的前提下,在外界环境贫氧时,释放02;而当环境富氧时,吸收02,这种储放氧的能力使用储氧量来描述能力的强弱,由于Ce02材料具有这样的能力,因此CeO2可以使得多相催化过程中气相中的氧物种。
通过CeO2的呼吸作用使02转移至固体表面,从而促进了催化过程的进行,其表面及体相的晶格氧原子能够直接参与反应并被消耗,同时形成氧空位,因此,表面氧空位是氧化铈催化材料的重要参数和活性物种。
虽然已有报道CeO2在CO氧化反应中可直接用作催化剂[3,4],但是,与单独作为催化剂相比,CeO2 更多的是用作催化剂的载体,与其他氧化物相比,CeO2用作催化剂载体时,不仅可以对负载的金属起到分散、塑型及稳定作用[5],还能够在反应过程中提供活性氧直接参与体系的氧化还原过程。
摘要二氧化铈(CeO2)作为一种重要的无机材料,因其独特的物理化学性质,在催化、传感、能源等领域具有广泛的应用。
近年来,随着纳米技术的快速发展,大比表面积二氧化铈的研究受到了广泛关注。
本文将从二氧化铈的制备方法、结构特性、催化性能、传感性能以及应用领域等方面进行综述,以期为相关领域的研究提供参考。
一、引言二氧化铈是一种具有立方晶系的白色粉末,具有很高的比表面积和良好的热稳定性。
由于其独特的物理化学性质,二氧化铈在催化、传感、能源等领域具有广泛的应用。
大比表面积二氧化铈是指比表面积大于200 m2/g的二氧化铈,其制备方法、结构特性和应用性能等方面的研究具有重要意义。
二、二氧化铈的制备方法1. 水热法水热法是一种在高压、高温条件下进行化学反应的方法,适用于制备大比表面积二氧化铈。
该方法通过将Ce(NO3)3·6H2O与柠檬酸或聚乙烯吡咯烷酮等物质混合,在高温高压条件下反应,得到大比表面积二氧化铈。
2. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种将金属盐或金属醇盐等前驱体溶解于水或有机溶剂中,通过水解、缩聚等反应形成凝胶,然后经过干燥、热处理等步骤制备纳米材料的方法。
该方法制备的大比表面积二氧化铈具有较好的分散性和稳定性。
3. 气相沉积法气相沉积法是一种将金属盐或金属醇盐等前驱体在高温下蒸发,通过气相反应制备纳米材料的方法。
该方法制备的大比表面积二氧化铈具有较好的均匀性和可控性。
4. 激光烧蚀法激光烧蚀法是一种利用激光束照射金属靶材,使靶材蒸发并在基板上沉积形成薄膜的方法。
该方法制备的大比表面积二氧化铈具有较好的表面活性。
三、二氧化铈的结构特性1. 比表面积大比表面积二氧化铈的制备方法对其比表面积有显著影响。
水热法制备的大比表面积二氧化铈比表面积可达300-500 m2/g,溶胶-凝胶法制备的大比表面积二氧化铈比表面积可达200-300 m2/g。
2. 形貌大比表面积二氧化铈的形貌与其制备方法有关。
水热法制备的大比表面积二氧化铈多为球形,溶胶-凝胶法制备的大比表面积二氧化铈多为棒状或片状。
《以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈及其性能的研究》篇一摘要:本研究主要探讨以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈的过程,以及所制备的二氧化铈的物理和化学性能。
本文详细介绍了制备过程、实验方法、结果分析以及性能评价,为二氧化铈的制备和应用提供了新的思路和方法。
一、引言二氧化铈(CeO2)作为一种重要的稀土氧化物,具有优异的物理和化学性能,广泛应用于催化剂、电池材料、光学材料等领域。
近年来,随着科技的发展,二氧化铈的制备方法也在不断更新和优化。
其中,以α-羟基酸铈为前驱体制备二氧化铈的方法因其独特的优势而备受关注。
二、制备过程1. 材料与设备本实验所需材料主要包括α-羟基酸铈、去离子水、烘箱、马弗炉等。
所有材料和设备均需经过严格筛选和清洗,以保证实验结果的准确性。
2. 制备方法以α-羟基酸铈为前驱体,通过热分解法制备二氧化铈。
具体步骤如下:将α-羟基酸铈与去离子水混合,搅拌均匀后,放入烘箱中烘干。
然后,将烘干后的前驱体放入马弗炉中,在一定温度下进行热分解,得到二氧化铈。
三、实验方法与结果分析1. 实验方法通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量散射X射线光谱(EDS)等手段,对制备的二氧化铈进行物相分析、形貌观察和元素分析。
同时,通过比表面积测试、氧空位浓度测试等方法,对二氧化铈的物理和化学性能进行评估。
2. 结果分析通过XRD分析,确定所制备的二氧化铈的物相为立方相CeO2,与标准谱图匹配良好。
通过SEM观察,发现所制备的二氧化铈具有较为均匀的颗粒尺寸和良好的分散性。
EDS分析表明,所制备的二氧化铈中Ce元素的含量较高,其他杂质元素含量较低。
此外,比表面积测试结果表明,所制备的二氧化铈具有较高的比表面积,有利于提高其反应活性。
氧空位浓度测试结果表明,所制备的二氧化铈具有较高的氧空位浓度,有利于提高其催化性能。
四、性能评价1. 催化性能评价以所制备的二氧化铈为催化剂,进行催化反应实验。
二氧化铈制备、表征及其电化学性能研究进展1 前言二氧化铈是一种重要的稀土氧化物功能材料,纳米CeO2保留了稀土元素具有独特的f层电子结构,晶型单一,具有高的表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应以及宏观量子隧道效应等特性,因此就产生了许多与传统材料不同的性质。
纳米CeO2有宽带强吸收能力,而对可见光却几乎不吸收,当其被掺杂到玻璃中,可使玻璃防紫外线,同时不影响玻璃本身的透光性[1,2]。
另一方面,CeO2还是很好的玻璃脱色剂,可将玻璃中呈黄绿色的二价铁氧化为三价而达到脱黄绿色效果。
作为一种催化剂,二氧化铈的催化性能受其尺寸、形貌以及掺杂元素的影响,而其中掺杂元素对其尺寸、形貌也有影响[3]。
在汽车尾气净化的三效催化剂(三效催化剂的特性是用一种催化剂能同时净化汽车尾气中的一氧化碳(CO)、碳氢化合物(C n H m)和氮氧化物(NO x))中,它是一种重要的组分。
由于纳米CeO2的比表面积大、化学活性高、热稳定性好、良好的储氧和释氧能力,可改变催化剂中活性组分在载体上的分散情况,明显提高其催化性能,并能提高载体的高温热稳定性、机械性能和抗高温氧化性能。
CeO2还在贵金属气氛中起稳定作用,提高CO、CH4及NO x的转化率,并使催化剂保持较好的抗毒性及较高的催化活性[4]。
CeO2还应用于许多领域,如抛光粉、荧光粉、储氢材料、热电材料、燃料电池原料(SOFCS电极)[5,6]、光催化剂[7]、防腐涂层、气体传感器[8,9]等方面。
因此,纳米化的CeO2将在高新技术领域发挥更大的潜力。
2 二氧化铈的研究进展对于环境和能源相关领域的应用来说,可控合成二氧化铈纳米结构材料是一个势在必行的问题。
由于颗粒尺寸的减小,纳米固体通常具有高密度表面。
因此,相对于普通材料来说,纳米结构二氧化铈吸引很多关注和研究,以提高其氧化还原性,输运性能和电化学性能。
在过去的十年中,有大量的关于纳米结构二氧化铈及其应用的文章发表。
特别地,Traversa和Esposito[10]研究了二氧化铈微结构在特殊离子器件中的运用,通过粉末尺寸、掺杂物含量和烧结温度/时间因素联合作用进行调节。
Bumajdad 等[11]综述了在胶体分散体系中合成具有高表面积的二氧化铈作为催化材料的最新研究。
Guo和Waser[12]综述了受主掺杂二氧化锆和二氧化铈晶界的电性能。
Yan 等[13]大量综述了控制合成和自组装二氧化铈基纳米材料。
Yan课题组还演示了在合成和自组装纳米晶过程中对配位化学原理的应用,尤其是配位效应对结构/微结构/纹理,表面/界面,颗粒尺寸/形貌的控制[14]。
另外,Vivier和Duprez[15]综述了二氧化铈基固体催化剂在各种有机合成反应中的应用。
2.1 纳米二氧化铈的制备在过去的二十年里,有许多研究关于制备二氧化铈纳米颗粒及其形貌控制。
合成方法有:沉淀法、溶胶凝胶法、微乳液法、热分解法、水解法、气相冷凝法、超声化学合成等等。
普遍认为从液相中析出固体晶体包括两个步骤:成核与生长。
研究发现,成核的晶种、动力学控制、温度、通过使用表面活性剂调节表面的选择性活化能是影响各向异性生长的关键因素。
通过精确地平衡和控制这些参数,可实现纳米晶形状的有效控制。
通过控制合成进程使二氧化铈具有理想的形貌和微观结构,并有效地控制其氧空位,就能够合理地设计出高活性的二氧化铈应用材料。
(1)一维纳米结构二氧化铈的合成一维纳米结构二氧化铈(如纳米线、纳米棒和纳米管)因其新颖的物理性能和潜在的应用已被仔细地研究。
为研究材料的尺寸和维度对其物理和化学性能的影响提供了机会[16]。
对于纳米器件来说,一维纳米结构材料也是具有应用前途的。
通过各向异性生长获得一维纳米结构,从热力学和动力学的角度控制其生长的途径,影响其生长的可控制因素主要有溶剂、表面活性剂、矿化剂、浓度、温度等等。
Sun等人通过液相路线首次使用琥珀酸二异辛酯磺酸钠作为结构导向剂合成出了多晶二氧化铈纳米线[17]。
高倍TEM照片清晰地显示纳米线由许多微小的颗粒组成。
多孔的纳米线能够使得气体进入其内部,这样气体就接触到二氧化铈纳米颗粒的所有表面。
另外Sun等人也通过溶剂热法制备二氧化铈纳米棒[18]。
TEM结果显示二氧化铈的横截面为矩形,表明每个纳米棒有四个侧面,合成的二氧化铈纳米棒为单晶结构,其优先生长方向为{001}。
该二氧化铈纳米棒具有晶面{001}和{110}[18]。
典型的纳米棒的二维晶格照片显示,其生长轴垂直于电子束。
Han等人[19]通过两步法合成二氧化铈纳米管,首先在100°C下沉淀,然后在0°C下陈化45天。
合成两种一维纳米结构的CeO2-X,分别为具有一致晶格截面的纳米线和具有圆柱形结构的纳米管。
Tang等人[20]在无氧条件下,通过碱热处理过程制备了环形层状结构的Ce(OH)3纳米管,通过热处理Ce(OH)3制得二氧化铈纳米管。
然而,这些方法既费时又对设备有特殊的要求。
Zhou等人[21]报道了通过氧化协调辅助溶解Ce(OH)3纳米管和纳米棒合成了二氧化铈纳米管,该方法简单有效。
(2)二维和三维纳米结构二氧化铈的合成近年来,因为二维纳米片的特殊属性,受到了很多关注。
最近,Murray报道了在矿化剂存在的条件下,利用一个简单的液相合成方法制备出超薄的二氧化铈纳米片[22]。
这方法容易通过改变反应参数进行纳米片形貌的控制,比如改变反应时间、浓度和前驱体配比等等。
获得的二氧化铈纳米片理论上具有很高的表面积与体积之比以及拥有理想的{001}面,与通过其他方法制备的三维二氧化铈纳米材料相比,表现出更高的氧存储能力。
对于合成此二氧化铈纳米片来说,矿化剂焦磷酸钠的引入是关键,它的一个作用是加快了二氧化铈结晶过程,另一个作用是控制二氧化铈纳米晶的形貌。
当不使用矿化剂时,二氧化铈纳米晶的产率非常低,其形貌也不受控制[22]。
Yan课题组[23]在油酸和油酰胺的混合溶剂中通过热分解苯甲酰丙酮酸配合物合成了高分散晶度的稀土氧化物纳米多面体、纳米片和纳米盘。
由于金属阳离子的本身特性和溶剂的选择性吸附效应使得获得的纳米晶具有不同的形貌。
这些纳米晶表现出惊人的自组装能力,从而形成大面积纳米阵列。
Hyeon等人[24]利用硝酸铈和二苯醚的非水解溶胶-凝胶反应,在适当的表面活性剂存在的条件下,合成了均匀尺寸的类球形、电线形和蝌蚪形二氧化铈纳米晶。
Xia课题组通过简单的水溶液路线合成出单晶二氧化铈超薄纳米片,厚度大约2.2 nm,横向尺寸达到4 μm[25]。
他们发现二氧化铈纳米片的形成经历两个过程,首先发生的是二氧化铈纳米晶的二维体形成,紧接着发生原位再结晶过程。
这个合成过程中使用注射泵缓慢加入硝酸铈前驱体是二氧化铈纳米片形成的关键。
Gao课题组通过一锅法合成了形状和尺寸可控的二氧化铈纳米立方体[26]。
其中二氧化铈纳米颗粒的形状和尺寸可通过改变反应体系中反应物的浓度、稳定剂的量和水与甲苯的比例来进行的调节。
由于此体系中通过定向聚集来调控前驱体生长,所以合成的二氧化铈纳米立方体展现出奇特的结构属性(粗糙的{200}面)[26]。
Tong等人[27]发展了电化学沉积路线,在室温下制备出具有分层多孔的二氧化铈和Gd掺杂的二氧化铈,从而为合成多孔二氧化铈和具有泡沫形纳米结构的Gd掺杂的二氧化铈提供了一条温和的低成本路线。
制备出的分层多孔Gd掺杂的二氧化铈纳米结构明显示出较强的光学和磁学性质。
作为多功能催化剂和催化剂载体,介孔二氧化铈表现出很大的潜力,主要是因为它的高表面积和活性组分在其表面分散程度增大[28]。
然而,却存在一个比较严重的问题是其热稳定性较差,主要原因是高温下表面活性剂去除的过程中其结构发生坍塌[29]。
因此,设计具有优良的热稳定性的介孔二氧化铈是高性能催化剂的重要发展。
为了解决这个问题,Sun等人发展了一个新颖的水热法,用该方法制备了单分散花状微纳米结构二氧化铈微球[30]。
获得此二氧化铈微球具有开放的三维多孔结构和空心结构,纳米片作为花瓣构成花状微球,纳米片平均厚度为20 nm。
此二氧化铈微球具有较高的表面积(92.2 m2 g-1)、大孔容(0.17 cm3 g-1)和显著的稳定性。
通过对在不同反应时间获得的产品的形貌以及对液相产物的GC-MS分析结果来推测花状二氧化铈微球的形成机理,主要包括四个过程:(1)聚合沉淀反应,(2)水热条件下的变质重构,(3)矿化,(4)煅烧。
运用该方法可合成花状La2O3[31]和掺杂的二氧化铈微球[32]。
在催化一氧化碳氧化[32]和烃类重整反应时,此种二氧化铈材料高的表面积赋予其高的催化反应活性。
在固体氧化物燃料电池运用钌负载的花状二氧化铈阳极层催化剂表现其卓越的动力学性能[33]。
此外还发现钐掺杂二氧化铈微球联合银在中温固体氧化物燃料电池中作为阳极时对氧还原反应具有高活性[34]。
像在纳米尺度上具有相关结构的模板内填充另外一种材料或前驱体,随后去掉最初的模板的过程称为纳米铸造过程[35],利用硬模板法通过纳米铸造路径为设计具有多功能属性的高度多孔固体是一种创新的思路。
Chane-Ching等人利用两步组装路线合成二维和三维纳米结构材料,此纳米结构材料由功能化的纳米颗粒自组装而成,同时具有大表面积[36]。
在他们的工作中,使用表面活性剂的基团对二氧化铈纳米颗粒进行功能化。
基于胶体纳米颗粒的协作自主装,获得了二氧化铈六方阵列,加热到500 °C时阵列的对称性仍然得以保留。
Li课题组使用一种简单的水解过程在乙二醇中制备出了球形和近似立方形的单分散二氧化铈胶质纳米晶[37]。
随后,通过胶体二氧化铈制备出内外部不同形貌的Ce1-x Zr x O2和CeO2@Ce1-x Zr x O2纳米笼,在此过程中,二氧化铈即作为化学前驱体也作为物理模板,其形成机理可用柯肯达尔效应进行解释。
这条路线在控制固溶体的尺寸、形状和化学成分方面显示了巨大的灵活性[37]。
最近,Ji等人采用立方相Ia3d介孔MCM-48二氧化硅通过纳米铸造法制备了有序介孔二氧化铈[38]。
由于控制纳米晶的尺寸而形成更多的表面空位,获得的介孔二氧化铈在UV-vis光谱中发生蓝移。
与相应的无孔类似物和标准参考的二氧化铈材料相比,介孔材料对酸性橙、非生物降解的偶氮染料和目标污染物的分解表现出明显增强的光催化活性。
2.2 纳米二氧化铈电化学研究进展近年来人们对纳米材料的兴趣大大增加了,原因之一是在电极修饰方面具有潜在的运用,经过纳米材料修饰后的电极往往表现出增强的电极导电率,促进电子的转移,提高分析的灵敏度和选择性[39]。
由于纳米材料的物理和化学性能强烈依赖于它们的结构、尺寸和形貌,因此不同纳米材料修饰的电极必然表现出独特的电化学特性。