一药品检验类专业知识试卷.docx

药品检验员综合知识考试题库及答案一、选择题1. 药品检验中，下列哪种方法属于化学分析方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：D2. 以下哪种药品检验方法用于检测药品中的微生物？A. 紫外可见分光光度法B. 气相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 显微镜检查法答案：D3. 药品检验中，下列哪个项目不属于药品质量标准的范畴？A. 含量测定B. 有关物质C. 溶解度D. 药品说明书答案：D4. 药品检验中，下列哪种方法用于检测药品的稳定性？A. 高效液相色谱法B. 加速试验C. 强制降解试验D. 稳定性试验答案：D二、判断题1. 药品检验员在检验过程中，可以随意更改检验方法。

答案：错误2. 药品检验员在进行微生物限度检验时，必须使用无菌操作技术。

答案：正确3. 药品检验中的含量测定是判断药品质量的重要指标。

答案：正确4. 药品检验报告书应当真实、准确、完整地反映检验结果。

答案：正确三、填空题1. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循________原则。

答案：科学、公正、严谨、高效2. 药品检验中的标准品是指________。

答案：用于与供试品进行对照的已知药品含量的标准物质3. 药品检验中的取样应遵循________原则。

答案：随机、均匀、代表性4. 药品检验中的含量均匀度检验是指________。

答案：对同一批号的药品在不同位置取样的含量进行检验，以判断药品含量是否均匀四、简答题1. 简述药品检验中微生物限度检验的步骤。

答案：微生物限度检验的步骤包括：取样、稀释、培养、计数、报告。

2. 简述药品检验中的含量测定方法。

答案：含量测定方法包括：化学分析方法（如滴定法、紫外可见分光光度法）、仪器分析方法（如高效液相色谱法、气相色谱法）等。

3. 简述药品检验中的有关物质检验。

答案：有关物质检验是指对药品中的杂质、降解产物等非目标物质进行检验，以保证药品的安全性、稳定性和有效性。

药品检验员综合知识测试题与答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是药品检验的标准依据？（）A. 药典B. 药品注册标准C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范答案：A2. 以下哪种分析方法不属于色谱法？（）A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 离子交换色谱法D. 质量分析法答案：D3. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的微生物限度？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 平板计数法D. 气相色谱法答案：C4. 以下哪种药物分析方法具有较高的准确度和精密度？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 荧光分析法答案：C5. 以下哪个单位负责制定和修订中国药典？（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 中国食品药品检定研究院D. 中国药品生物制品检定所答案：A6. 以下哪种药品需要按照《药品生产质量管理规范》进行生产？（）A. 化学药品B. 中药材C. 生物制品D. 所有药品答案：D7. 以下哪个属于药品检验的物理方法？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 质量分析法答案：C8. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的重金属含量？（）A. 原子吸收光谱法B. 原子发射光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C9. 以下哪个是药品检验员需要掌握的基本技能？（）A. 药品分析方法B. 药品生产工艺C. 药品质量标准D. 药品销售与市场答案：A10. 以下哪个单位负责药品检验员的培训与考核？（）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 药品生产企业答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验的目的是保证药品的________、________和________。

答案：安全性、有效性、质量可控性2. 药品检验的方法包括________、________、________和________。

药物检验工试题库2014.9第一部分：基础知识一、单项选择题1、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用2、药品的特殊性是（E）A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性E、以上都是3、检验工作的根本目的是（E）A、保证药物的稳定性B、保证药物合格C、保证药物安全D、保证药物有效E、保证药物安全、有效4、OTC指的是（E）A、甲类药B、乙类药C、处方药D、国家基本药物E、非处方药5、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（E）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“乙类目录”药品E、上市药品6、药品的最基本特性是指（E）A、有效性B、安全性C、稳定性D、可控性E、有效性和安全性7、药品生产质量管理规范英文简称为（B）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、ADR8、标准操作规程英文简称为（E）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、SOP9、重铅酸钾硫酸溶液洗液失去了洗涤作用时为（D）A、无色B、红褐色C、棕色D、绿色E、黄色10、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（A）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D11、下列哪些酸具有腐蚀性（E）A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、冰醋酸和氢氟酸E、以上都是12、 在实验室被碱类物质烫伤时，应如何处理（B ）A 、先用大量冷水冲，再用5%苏打溶液擦拭B 、先用大量冷水冲，再用2%硼酸和醋 酸溶液冲洗C 、先用大量冷水冲，再用乙醇溶液（70%）擦拭D 、可用热水或硫 代硫酸钠溶液敷治E 、以上均不对13、 采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称 为（C ） A 、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是14、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止 的灭火方法称为（D ）A.、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是22、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴暗处的条件是指（D ） A 、低于2°C B 、避光并2~10°C C 、不超过20°C D 、避光并不超过20°C E 、20 〜25 °C 23、“精密量取”某溶液10ml 时，宜选用（D ）A 、10ml 量筒B 、10ml 量瓶C 、10ml 滴定管D 、10ml 移液管E 、10ml 量筒 24、《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ） B 、千分之一 C^万分之一 D 、百分之十 E^百万分之一 25、《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量（D ）A 、1 〜3gB 、1.5〜2.5gC 、1.95 〜2.05gD 、1.995 〜2.005gE 、1.995 〜2.0005g15、 《中国药典》的现彳 厅版木是 :(A) A 、2010 年版 B 、 2015年 版C 16、 中国药典简称（D ）A 、JP B 、BPC 、 EP 17、 美国药典简称（A ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 18、 英国药典简称（B ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 19、 欧洲药典简称（C )A 、JP B 、BPC 、 EP 1995年版D 、2000年版E 、2014年版D 、Ch.PE 、USPE 、BCPE 、BCPD 、Ph.IntE 、Ch.P20、按《中国药典》凡例规定, 贮藏在阴凉处的条件是指（C ） A 、低于 2°C B 、2~10°CC 、不超过20°CD 、避光并不超过20°CE 、20-25°C21、按《中国药典》凡例规定, 室温的温度是指（D ） A 、10〜20°C B 、20-25°C C 、10-25 °C D 、10〜30°C E 、20〜30°CA 、百分之一26、干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（A）A、连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C、续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下D、后两次干燥后的重量相等E、干燥前后的重量差异在0.3mg以下27、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（B）A、盐酸滴定液（0.1042WL）B、盐酸滴定液（0.1042mokL）C、0.1042mokL盐酸滴定液D、0.1042M久盐酸滴定液E、0.1042M盐酸滴定液28、按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（D）A、50%（mMnl）B、70%（mMnl）C、75%（mknl）D、95%（mMnl）E、无水乙醇29、配好的滴定液应（B）A、无色B、澄清C、透明D、透明无色E、澄清无色30、需避光的滴定液应用（C）盛装A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶31、标定是用（C）准确地测定滴定液浓度的操作过程A、对照品B^标准品C、基准物质D、纯物质E、对照品或标准品32、标定时所用的溶液体积不宜太少，一般在（C） ml以上A、10B、15C、20D、25E、3033、复标时两人平均结果的相对偏差不得超过（A）,否则需重标A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%34、盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物是（A）A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸钠E、三氧化二碑35、滴定液浓度应为名义值的（C）A、1B、1. 000C、0. 95〜1. 05D、0.905〜1.050E、接近1 即可36、属于毒药的基准物是（E）,需严加保管A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸氢钾E、三氧化二础37、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C）开始，以减少误差A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0038、除另有规定外，滴定液一般可在（B）内使用39、配好的氢氧化钠滴定液应用（D）盛装A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、棕色塑料瓶D、塑料瓶E、以上均不是40、（A）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性41、准确度是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度，一般用（B）表不A、线性B、回收率C、偏差D、标准偏差E、相对偏差42、分析方法的验证中精密度的验证包括（A ）A、重现性、重复性、中间精密度B、线性、范围、耐用性C、重复性、耐用性、重现性D、重复性、耐用性、专属性E、线性、范围、重复性43、分析方法的定量限系指在一定（B）下，能够定量测定样品中被测物的最低量A、准确度和耐用性B、准确度和精密度C、重复性和专属性D、线性和范围E、准确度和重复性44、鉴别试验应进行验证的项目是（C）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、重复性45、药品有效期的依据是（A）A稳定性试验B鉴别试验C异常毒性试验D无菌试验E以上都是46、药物稳定性试验中加速试验的温度要求一般比设计的长期试验的放置温度高（B）的条件下进行。

药物检验技术试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B2. 药物检验中常用的色谱技术是：A. 质谱B. 核磁共振C. 高效液相色谱D. 紫外光谱答案：C3. 药物检验中，用于检测药物中重金属含量的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A4. 药物检验中，用于检测药物纯度的方法是：A. 熔点测定法B. 比色法C. 薄层色谱法D. 电泳法答案：C5. 以下哪种方法不是药物检验中常用的微生物检测方法？A. 菌落计数法B. 酶联免疫吸附测定法C. 紫外分光光度法D. 细菌培养法答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物检验中，________是用来测定药物中水分含量的方法。

答案：卡尔费休法2. 药物检验中，________是用来检测药物中微生物污染的方法。

答案：微生物限度检查法3. 药物检验中，________是用来评估药物稳定性的方法。

答案：加速稳定性试验4. 药物检验中，________是用来检测药物中有机溶剂残留的方法。

答案：气相色谱法5. 药物检验中，________是用来检测药物中重金属离子的方法。

答案：原子吸收光谱法三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物检验中常用的几种检测技术及其应用范围。

答案：药物检验中常用的检测技术包括高效液相色谱法（HPLC），用于检测药物的纯度和杂质；质谱法（MS），用于鉴定药物分子结构；紫外分光光度法（UV），用于测定药物的浓度；薄层色谱法（TLC），用于药物的定性分析；原子吸收光谱法（AAS），用于检测药物中的重金属含量。

2. 药物检验中，如何确定药物的有效期？答案：确定药物的有效期通常需要进行稳定性试验，包括加速稳定性试验和长期稳定性试验。

通过在不同条件下对药物进行存储和定期检测，评估药物的物理、化学和生物学特性的变化，从而确定药物的有效期。

药品检验员综合知识考试试题与答案1、(单选题). 对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求是指()A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查答案：D2、(单选题). 方法误差属于( )A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差答案：D3、.(单选题). 紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()A、宛灯B、空心阴极灯C、硅碳棒D、Nemst灯答案：A4、(单选题). 无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()A、2代B、3代C、5代D、4代答案：C5、(单选题). 原子吸收光谱仪中,光栅的作用是( )A、将元素共振吸收线与邻近谱线分开B、提高谱线强度C、将元素共振发射线与邻近谱线分开D、提高仪器分辨率答案：C6、(单选题). 检验的准备包括熟悉规定的要求,选择检验方法制定( )规范。

A、检验B、规定D、实施答案：A7、(单选题). 使用天平称量样品时不正确的方法是( )A、称量样品时可以使用前门B、热冷样品应放在干燥器中放置至室温后再称量C、称量样品时称量物或砝码均应放在称量盘正中D、应防止手汗沾污增加质量半行实验可以用两台经检定合格的天平答案：A8、.(单选题). 在药物分析中,()是气相色谱法中最常用的检测器。

A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD答案：B9、(单选题).G.B 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为( )mg/L。

A、一级水:未检出二级水:1.0三级水:2.0B、一级水:未检出二级水:0.1三级水:1.0C、一级水:0.5二级水:1.0三级水:2.0D、一级水:1.0二级水:2.0三级水:3.0答案：A10、.(单选题). 《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的( ) 部分。

A、凡例B、附录C、通则D、正文11、(单选题). 下列不是国家药品质量标准的是()A、中国药典B、局颁标准C、部颁标准D、企业标准答案：D12、(单选题). 原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为( )形式。

药品检验员综合知识测试题与答案一、选择题1. 以下哪种方法不是药品检验中常用的含量测定方法？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 超临界流体色谱法D. 紫外可见分光光度法答案：C2. 药品检验中，以下哪种仪器用于测定药品的熔点？A. 紫外可见分光光度计B. 熔点测定仪C. 高效液相色谱仪D. 红外光谱仪答案：B3. 在药品检验中，下列哪种检测方法用于检测药品中的微生物？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 显微镜检查法D. 紫外可见分光光度法答案：C二、判断题4. 药品检验中，含量测定是药品质量控制的关键环节。

( )答案：正确5. 药品检验中，所有药品都需要进行微生物限度检查。

( )答案：错误（并非所有药品都需要进行微生物限度检查，如无菌药品）6. 药品检验中，红外光谱法用于测定药品的结构。

( )答案：正确三、填空题7. 药品检验中，用于检测药品中重金属含量的方法是__________。

答案：原子吸收光谱法8. 药品检验中，用于检测药品中水分的方法是__________。

答案：卡尔费休滴定法9. 药品检验中，用于检测药品中砷盐含量的方法是__________。

答案：古蔡法四、简答题10. 简述药品检验中高效液相色谱法的基本原理。

答案：高效液相色谱法（HPLC）是利用高压泵将溶剂和样品混合物注入色谱柱，在色谱柱中，不同成分因与固定相的相互作用不同而被分离。

检测器记录各成分的保留时间，从而进行定性和定量分析。

11. 简述药品检验中微生物限度检查的步骤。

答案：微生物限度检查主要包括以下步骤：①样品前处理；②样品接种；③培养；④观察计数；⑤结果判定。

通过这些步骤，可以确定药品中微生物的数量是否符合规定标准。

五、案例分析题12. 请分析以下案例，并回答问题：某药品检验员在检测某注射剂中细菌内毒素时，发现检测结果超出标准规定。

请描述该检验员应采取的措施。

答案：检验员应采取以下措施：①重新取样检验，以排除操作误差；②检查实验设备和试剂是否合格；③检查实验环境是否无菌；④如果重新检验结果仍然超标，应报告上级，启动不合格品处理程序。

药品检验员综合知识考试题库含答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验的分类？A. 药品质量检验B. 药品安全性检验C. 药品稳定性检验D. 药品临床试验检验答案：D2. 药品检验中，下列哪项属于物理检验？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 熔点测定答案：D3. 以下哪个不是药品检验的标准物质？A. 标准溶液B. 标准对照品C. 标准曲线D. 标准气体答案：C4. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的微生物限度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 显微镜检查法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 药品检验中，下列哪个属于化学检验？A. 红外光谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 熔点测定答案：B6. 以下哪个不是药品检验中的法定标准？A. 中国药典B. 美国药典C. 欧洲药典D. 企业标准答案：D7. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的含量？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B8. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的杂质？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B9. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的稳定性？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 红外光谱法D. 稳定性试验答案：D10. 以下哪个不是药品检验中的生物检验？A. 细菌内毒素检测B. 微生物限度检测C. 热原检测D. 药品含量检测答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循的原则是______、______、______。

答案：科学性、规范性、准确性12. 药品检验中，常用的物理检验方法有______、______、______。

答案：熔点测定、旋光度测定、折光指数测定13. 药品检验中，化学检验主要包括______、______、______。

药品检验员考试题（含参考答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).酸度计使用时最容易出现故障的部位是()A、仪器的显示部分B、电极和仪器的连接处C、信号输出部分D、仪器的电源部分正确答案：B2..(单选题).新入厂人员,均需经过三级安全教育,三级安全教育时间不得少于()学时。

A、20B、40C、10D、30正确答案：B3.(单选题).在样品交接中不必完成()A、确定测试时间及方法B、获取样品来源的详细信息,并记录C、是否有协议测定项目,并记录D、查看来样是否与随同文字描述一致,并记录正确答案：A4.(单选题).测定纯水pH时应用pH值为5.0~8.0的()校正pH计。

A、标准缓冲溶液B、待测液C、标准溶液D、以上都不是正确答案：A5.(单选题).你认为市场经济对职业道德建设带来何种影响()。

A、正负面影响都有B、带来负面影响C、没有带来影响D、带来正面影响正确答案：A6.(单选题).企业内部样品流转程序的表达中不正确的选项是()。

A、由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取B、按规那么将采取的试样交留样室进行留样(指成品分析)C、因是企业内部样品,领到的试样即应快速分析D、按采样规那么采取足够量的试样,并按厂内的有关规定,对试样进行编号和登记正确答案：C7.(单选题).若药物不纯,则熔距()。

B、消失C、不变D、缩短正确答案：A8.(单选题).质量管理体系的有效性是指其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度及其体系运行的()。

A、科学性B、充分性C、经济性D、适宜性正确答案：C9.(单选题).尽管()有很强的分解能力,但通常仅用于一些单项测定,而不用于系统分析,因其与许多金属,甚至在较强的酸性溶液中,亦能形成难溶的盐,给分析带来许多不便。

A、磷酸B、氢氟酸C、高氯酸D、浓硫酸正确答案：A10.(单选题).氯化物检查的条件是()A、硝酸酸性下B、盐酸酸性下C、硫酸酸性下D、醋酸酸性下正确答案：A11.(单选题).侧汞仪的结构组成包括()吸收池光电转换器和读数装置A、荧光灯B、钨灯C、汞灯D、紫外灯正确答案：C12.(单选题).酸式滴定管的使用不包括()A、试漏B、装液C、安装玻璃珠D、洗涤正确答案：C13.(单选题).除另有规定外,下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%()B、胶囊剂C、水蜜丸D、糊丸正确答案：C14..(单选题).国家对危险化学品生产储存企业实行统一规划,合理布局和()。

药品食品检验相关专业知识真题试卷及答案（16）一、判断题1．滴定管读数时，应双手持管，保持不地面垂直。

（）【答案】错误2．原料药癿含量（），除另有注明者外，均按重量计。

（）【答案】% 正确3．用浓硫酸配制各种丌同浓度癿硫酸滴定液时，应将浓硫酸慢慢倒入水中，边倒边搅拌。

（）【答案】正确4．药品癿含量（），除另有注明者外，均按重量计。

如规定上限为100、％以上时，系指用本版药典规定癿分析方法测定时可能达到癿数值，它为药典规定癿限度及允许偏差，幵非真实含量；如未规定上限时，系指丌超过 102、.0％。

（）【答案】错误5．质量好癿药物应该是达到一定癿纯度丏杂质癿含量越少越好。

一般情冴下，在丌影响药物疗效和人体健康癿前提下，允许存在一定限度癿杂质。

（）【答案】正确6．光阻法检查丌溶性微粒时，仪器应一年校正一次。

（）【答案】错误7．水合氯醛试液应临用新配。

（）【答案】错误8．非水滴定法中最常用癿酸性溶剂为冰醋酸，最常用癿碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

（）【答案】正确9．标示片重戒平均片重 0.30、兊以下癿片剂，其重量差异限度应为±5%。

( ）【答案】错误10．精密度是几次平行测定结果癿相互接近程度。

( )【答案】正确11．强制检定是指对用亍贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面癿计量器具实行定点定期检定。

（）【答案】错误12．熔点测定法，如有下列情冴者，即判为丌符合规定，初熔前出现严重癿収毛现象，丏过程较长，不正常癿该药品作对照比较后有明显癿差异者。

（）【答案】正确13．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水癿分子式计算。

【答案】正确114．标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但収现有浑浊、収霉戒沉淀等现象时,丌能继续使用。

（）【答案】正确15．减少分析测定中偶然误差癿方法为增加平行试验次数。

（）【答案】正确16．使用强制检定癿工作计量器具癿单位和个人，应当向当地县（）级人民政府计量行政部门指定癿计量检定机构申请周期检定。

药品检验试题一一、填空题（每空1分，共40分）1、（）是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》（）、（）与（）检定有关的共性问题的统一规定。

2、2015版《中国药典》为第（）版药典。

3、含量测定测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用（）、（）或（）。

4、药品贮藏项下规定的密封系指将容器密封以防止（）、（）、（）或（），冷处系指（）。

5、药用辅料生产用原料以及生产工艺应得到（）的认可，药用辅料生产全过程中不得加入任何未经许可的物质成分。

6、原料药的含量（％)，除另有注明者外，均按（）计。

如未规定上限时，系指不超过（）。

7、对照品、对照药材、对照提取物、标准品系指用于（）、（）、（）的标准物质。

8、2015版《中国药典》凡例中乙醇未指明浓度时，均系指（）的乙醇。

9、试验时的温度，未注明者，系指在（）下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。

10、（）、（）、（）、（）、（）和（）的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。

11、2015版《中国药典》一部正文分为（）、（）、（）三部分。

12、2015版《中国药典》一部鉴别项下通常包括（）、（）和（）。

显微鉴别中的（）、（）及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。

理化鉴别包括（）、（）、（）、（）等鉴别方法。

二、单项选择题（每题2分，共20分）1、药典中温度以摄氏度(℃)表示，微温或温水系指。

（）A. 10～30℃B. 2～10℃C. 70～80℃D. 40～50℃2、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

（）A. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%3、紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是。

（）A．氘灯 B．空心阴极灯 C．硅碳棒 D．Nernst灯4、试验用水，除另有规定外，均系指。

药检专业理论知识试题及答案一、单项选择题1. 药物分析中，常用的色谱分析方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外分光光度法答案：D2. 以下哪项不是药品质量标准中的基本项目？A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 品牌答案：D3. 在药品检验中，含量测定通常采用的方法是？A. 重量分析法B. 容量分析法C. 色谱分析法D. 以上都是答案：D二、多项选择题4. 以下哪些属于药品检验中常用的仪器分析方法？A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 核磁共振波谱法D. 原子吸收光谱法答案：A, B, D5. 药品检验中，药物的鉴别方法主要包括哪些？A. 化学鉴别B. 光谱鉴别C. 生物鉴别D. 色谱鉴别答案：A, B, D三、判断题6. 所有药品都必须进行无菌检查。

（）答案：错误7. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。

（）答案：正确四、简答题8. 简述药品检验中常用的微生物限度检查方法。

答：药品检验中常用的微生物限度检查方法包括膜过滤法和直接接种法。

膜过滤法是将药品溶液通过微孔滤膜过滤，然后将滤膜转移到特定的培养基上进行培养，以检测微生物的存在。

直接接种法则是将药品溶液直接接种到培养基中，通过培养来检测微生物的数量和种类。

9. 说明药品质量标准中“检查”项目的作用。

答：药品质量标准中的“检查”项目是为了确保药品在生产、储存和使用过程中的安全性和有效性。

这些检查项目通常包括对药品的物理、化学、生物学性质的检测，如外观、气味、重量、含量、纯度、微生物污染、热原、崩解时限、溶出度等。

通过这些检查，可以及时发现药品在生产过程中可能出现的偏差，确保药品的质量符合规定的标准。

五、论述题10. 论述高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用及其优势。

答：高效液相色谱法（HPLC）是一种在药品检验中广泛应用的分析技术，它具有高分辨率、高灵敏度、速度快、应用范围广等特点。

药品检验员试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验员的主要职责？A. 对药品进行质量检验B. 参与药品研发C. 对检验数据进行统计分析D. 对药品生产过程进行监督答案：B2. 药品检验的目的是？A. 确保药品质量符合国家标准B. 为药品研发提供数据支持C. 为药品市场提供价格参考D. 保障人民用药安全答案：A、D3. 以下哪种方法不属于药品检验的方法？A. 理化检验B. 微生物检验C. 红外光谱检验D. 价格评估答案：D4. 以下哪个不是药品质量标准的主要内容？A. 药品名称B. 药品含量C. 药品剂型D. 药品价格答案：D5. 药品检验员在进行药品检验时，以下哪个步骤是必须的？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：C6. 以下哪种药品不得进行检验？A. 进口药品B. 仿制药C. 假药D. 暂停生产药品答案：C7. 药品检验员在检验过程中，以下哪个操作是错误的？A. 使用未经校准的仪器B. 按照检验方法操作C. 记录检验数据D. 保持实验室环境整洁答案：A8. 药品检验员在检验过程中，以下哪个因素对检验结果影响较小？A. 检验方法B. 检验环境C. 检验人员D. 药品剂型答案：D9. 以下哪个不是药品检验实验室必备的设备？A. 高效液相色谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 电子天平D. 电脑答案：D10. 药品检验员在检验过程中，以下哪个环节最容易出现错误？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循________原则。

答案：科学、公正、准确2. 药品检验主要包括________、________、________三个方面。

答案：理化检验、微生物检验、生物检验3. 药品检验实验室应具备的基本条件包括________、________、________。

药品检验员复习题（含参考答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).热水温度是指()。

A、2~10℃B、70-80℃C、40~50℃D、98~100℃正确答案：B2.(单选题).氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入()可将Br2或I2,还原成离子。

A、硫酸耕B、碳酸氢钠C、硫酸氢钠D、硫代硫酸钠正确答案：A3.(单选题).一只25.00mL的移液管在15℃放出纯水的质量为24.92g,15℃时1mL纯水的质量为0.99793g,该移液管的校正值为()。

A、-0.08mLB、-0.03mLC、+0.03mLD、0.08mL正确答案：B4.(单选题).爱岗敬业的具体要求是()A、树立职业理想B、强化职业责任C、提高职业技能D、行为适度正确答案：C5.(单选题).方法误差属于()A、不可定误差B、随机误差C、偶然误差D、系统误差正确答案：D6.(单选题).专业设置的依据是()A、社会发展和经济建设的需求B、教育部颁发的专业目录C、学校创收的需要D、学生的要求正确答案：A7.(单选题).乐业勤业精业所体现的药品检验员职业道德规范()A、奉献社会B、热情周到C、服务群众D、爱岗敬业正确答案：D8.(单选题).下列选项中是巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质的是()A、水-丙酮B、水-乙腈C、水-氯仿D、水-乙醇正确答案：D9.(单选题).下列所述()不是检验报告填写中的注意事项()A、要按检验报告的格式填写B、报出的数值一般应保持与标准指标数字有效数值位数一致C、不能有缺项或漏项不填D、运用公式合理规范正确答案：D10.(单选题).麦芽酚反应是()药物的鉴别反应A、链霉素B、青霉素GC、红霉素D、庆大霉素正确答案：A11..(单选题).下列易燃易爆物存放不正确的是()。

A、金属钠保存在水里B、爆炸性危险品残渣不能倒人废物缸C、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂正确答案：A12.(单选题).分光光度法中,透光率与吸光度的关系为()A、A=-lgTB、A=lgTC、A=1/TD、A=(1/2)T正确答案：A13..(单选题).用人单位在制定,修改或者决定有关劳动报酬,工作时间,休息休假,劳动安全卫生,保险福利,职工培训,劳动纪律以及劳动定额管理等直接涉及劳动者切身利益的规章制度或者重大事项时,应当经职工代表大会或者全体职工讨论,提出方案和意见,与()或者职工代表平等协商确定A、董事会B、职工代表大会C、监事会D、工会正确答案：D14.(单选题).根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量应采用()。

药品检验员综合知识试题含答案一、选择题1. 以下哪种方法不属于药品检验中的化学分析方法？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外可见分光光度法D. 质谱法答案：D2. 药品检验中，以下哪项是用于检测药品微生物含量的方法？A. 酸碱滴定法B. 厚层析法C. 紫外可见分光光度法D. 平板计数法答案：D3. 在药品检验中，若发现某药品含量超出规定的±5%，则应如何处理？A. 直接判定该药品不合格B. 重新检验C. 按规定的含量上限或下限判定D. 通知生产单位进行整改答案：B4. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的重金属含量？A. 原子吸收光谱法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 红外光谱法D. 紫外可见分光光度法答案：A二、判断题5. 药品检验中，所有检验方法都需要经过验证才能使用。

（）答案：正确6. 药品检验报告只需包括检验结果，不需要提供检验方法和过程。

（）答案：错误7. 在药品检验中，标准品的制备和检验应该与供试品同时进行。

（）答案：正确8. 药品检验员在进行微生物检验时，可以不穿戴防护服。

（）答案：错误三、简答题9. 简述高效液相色谱法在药品检验中的应用。

答案：高效液相色谱法是一种高效、精确的分析方法，主要用于药品的含量测定、有关物质检查和杂质分析。

它通过高压泵将样品溶液注入色谱柱，在固定相和流动相的作用下，不同成分在色谱柱上分离，从而得到样品的组成信息。

10. 简述药品检验中微生物检验的重要性。

答案：微生物检验在药品检验中非常重要，它能够确保药品在生产、储存和使用过程中不受微生物污染，保证药品的安全性和有效性。

微生物污染可能导致药品变质、失效，甚至对人体健康造成危害。

四、案例分析题11. 某药品检验员在进行某注射剂的含量测定时，发现含量超出规定的±5%。

请分析可能的原因，并提出解决措施。

答案：可能原因：样品储存条件不当导致药品降解；检验方法不准确或操作不当；仪器设备故障或校准不准确等。

药品检验员试题（附答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的( )溶于水,导致电导率增大。

A、氮气B、氧气C、水蒸气D、二氧化碳正确答案：D2.(单选题). 以下不是薄层色谱法中常用的固定相的是( )A、硅胶GB、硅胶HF254C、硅胶HD、硅藻土正确答案：D3.(单选题). 分析测定随机误差的特点是( )。

A、数值规律可循B、大小误差出现的概率相同C、数值有一定的范围D、正负误差出现的概率相同正确答案：D4.(单选题). 托盘天平只能用于粗略的称量,能准确到( )。

A、0.01gB、0.001gC、0.1gD、1g正确答案：C5.(单选题). 紫外一可见吸收分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因不是( )A、保险丝断B、电源开关接触不良或已坏C、电流表坏D、电源变压器初级线已断正确答案：C6.(单选题). 浓盐酸的沸点为( )℃,故溶解温度最好低于80℃,否则,因盐酸蒸发太快,试样分解不完全。

A、108B、80C、110D、60正确答案：A7.(单选题). 属于样品交接疑难问题的是( )A、标准文件的查找B、协议指标的确定C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：B8.(单选题). 下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是()A、单缝和三缝燃烧器的喷火口应定期清理积碳B、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用酸吸喷5—10分钟进行清洗C、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用去离子水吸喷5—10分钟进行清理D、空心阴极灯长期不用,应定期点燃正确答案：B9.(单选题). 药典规定供试品做酸碱性试验时,未指明指示剂名称的是()A、石蕊试纸B、pH试纸C、酚酞指示剂D、甲基橙指示剂正确答案：A10.(单选题). 在研制标准物质时必须使用( ),而在普通实验室的分析质量控制则可使用( )。

A、二级标准物质,工作标准物质B、一级标准物质,二级标准物质C、工作标准物质,二级标准物质D、二级标准物质,一级标准物质正确答案：B11. .(单选题). 你认为不属于劳动合同的必备条款的是( )A、保守用人单位的商业秘密B、违约责任C、合同限期D、劳动报酬正确答案：A12.(单选题). 酸碱中和滴定时需用溶液润洗的仪器有( )A、试管B、滴定管C、烧杯D、锥形瓶正确答案：B13.(单选题). 《中国药典》现行版中盐酸多西环素含量测定采用( )A、抗生素微生物检定法B、高效液相色谱法C、紫外分光光度法D、气相色谱法正确答案：B14.(单选题). 在气相色谱内标法中,控制适宜称样量的作用是()A、改变色谱峰的出峰顺序B、减少气相色谱测定过程中产生的误差C、改变色谱峰型D、提高分离度正确答案：B15.(单选题). 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( )可将Br2或I2,还原成离子。

药品检验专业知识试题（供QC用）姓名： 分数：一、填空：（每空2分，共60分）1、《中国药典》（2010年版）贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，常温指的温度范围是 ℃。

2、洁净区与室外大气的静压差应大于 。

3、工艺用水的水质要定期检查，制纯化水的工序应每 小时抽样检查部分项目一次。

4、对于易燃、剧毒和有腐蚀性的物质，应按规定 、 。

各类压力容器的存放、使用，应有 设施。

5、含量测定必须平行测定 份，其结果应在允许 限度之内，以 为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应 。

6、恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在 以下的重量。

7、滴定液标化室内温湿度应符合规定，温度为 ，湿度为。

8、毒性化学试剂应该 储存，并建立严格的管理制度，有 和 记录。

9、刻度吸管有 、 两种形式。

使用标有 字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液 出；使用标有 字的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待 秒钟拿出。

10、在滴定过程中，pH值的突变称为 。

11、检验记录必须做到__ __、 __ __ 、___ __、 __ __ 。

12、高效液相色谱法常用的色谱柱填充剂有 和。

13、配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为 。

二、单项选择题：（每个2分，共20分）1、溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解系指（ ）A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶2、将容器密闭，以防止尘土及异物进入系指（ ）A.密封B.密闭C.严封D.熔封3、微温或温水系指（ ）A.70～80℃B.30～50℃C.40～50℃D. 40～60℃4、液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为（ ）滴进行换算。

A.10B.20C.15D.255、若取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%6、每批产品留样保存至有效期后（ ）A.半年B.3年C.2年D.1年7、在微生物限度检查中，用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为：（ ）①胆盐乳糖培养基②营养琼脂培养基③硫乙醇酸盐培养基④玫瑰红钠培养基A ①②④B ④③①C ②④①D ②①④8、将点好样品的薄层板放入层析缸展开时，展开距离一般为（ ）？A、5—10cmB、10—15cmC、10—15cmD、10—15cm9、细菌培养时间为（ ），温度为（ ）。

专业基础知识考试试卷（十一）单位：姓名：计分：一、填空题：（每题1分，共10分）1、中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

2、一般滴定管读数有±0.01ml的误差，为使滴定的相对误差＜0.1%，消耗滴定液的体积就必须在ml以上。

3、微生物限度检查法是检查制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的一种方法，检查项目包括、、和检查。

4、薄层色谱法最常用的固定相有、、、等。

5、食品药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担和＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿所需的药品检验工作。

6、药品检查项下规定的检查内容可以反映药品的、、＿＿＿＿＿＿＿＿与的要求。

7、高效液相色谱法中，一个组份的色谱峰可用、、、＿＿＿＿＿＿＿＿四个参数来表示。

8、药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起5日内，在原公告范围内予以更正。

9、国家鼓励培育中药材，对集中规模化栽培养殖、并符合国务院药品监督部门规定条件的中药材品种，实行管理。

10、在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做＿＿＿＿试验；为防止漏检，通常须做试验；为减少测定中的偶然误差，通常采用试验；为减少测定中的系统误差，通常采用试验。

二、单项选择题：（每题1分，共10分）1、在（）区域的红外光谱称为特征区，因为有机化合物的主要官能团的特征吸收多发生在这一区域。

A、4000～1300cm-1；B、1300～400cm-1C、4000～1200cm-1；D、4000～1500cm-12、精密度是指（）A测得的测量值与真值接近的程度B测得的一组测量值彼此符合的程度C表示该法测量的正确性D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E对供试物准确而专属的测定能力3、在反相色谱中，若适当增加流动相极性，则（）Ａ、K降低，t R降低B、K增加，t R增加C、α增加D、α不变E、α降低4、薄层色谱中，通常适用于酸性和中性物质分离的吸附剂是（）A、碱性氧化铝B、中性氧化铝C、硅胶D、纤维素类E、聚酰胺5、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时，溶液控制最佳pH值是（）A、6.5B、3.5C、4.5D、1.56、下列不进行崩解时限检查的是（）A、泡腾片B、可溶片C、咀嚼片D、舌下片7、运用有效数字运算法则计算：13.65+0.00851+1.6355，结果为（）A、15.295B、15.29C、15.294D、15.308、药物的红外光谱可提供的是（）A、药物分子中的各种基团信息；B、药物晶体结构变化的确认C、光学异构体的辨识；D、药物纯杂程度的测定9、氮测定法中，加K2SO4或Na2SO4的作用是（）。

专业基础知识考试试卷（八）（药品检验类）姓名单位得分一、填空题（10题，每题1分，专10分）1．药品指用于，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。

2．药品监督管理部门或其设置的药品检验机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予。

3．对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以进行药品检验。

4．《中国药典》凡例中的有关规定具有约束力。

5．傅里叶变换红外光谱仪使用校正仪器的波数。

6．原子吸收分光光度法的测量对象是的金属元素和部分非金属元素。

7．标准品，对照品系指用于的标准物质。

8．水浴温度除另有规定外，均指。

9．纸色谱法中，固定相是指。

10．钙盐的鉴别：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰燃烧，火焰显色。

二、选择题（20题，单选、多选题各10题，每题1分，共20分）（一）单选1．《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为（）A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康。

B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康。

C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康。

D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康。

E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

2．以下关于药品标准叙述正确的是（）A、属于推荐性标准B、是国家对药品质量及规格，检验方法所做的技术规定C、我国的国家药品标准是试行标准D、药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E、我国药典每四年修订一次3．对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、注射剂一般检查包括重量差异检查C、溶出度检查属于片剂的一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查范围E、装量差异检查不属于胶囊剂的一般检查4．《中国药典》（2005年版）铁盐检查法中，为使供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，常用氧化剂是（）：A、浓硫酸B、浓硝酸C、硝酸D、过硫酸铵E、过氧化氢5．符合药用规格的药物是指（）A、药物中不存在杂质B、药物中杂质含量低于药品标准限度C、药物中杂质含量高于药品标准限度D、药物中杂质含量低于化学纯限度E、药物中杂质含量低于分析纯限度6．药品质量标准中的检查项内容不包括药品的（）A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性7．比旋度符号[α]t D中的D是指（）A、供度品溶液的稀释体积B、钠光谱的D谱线C、氘的符号D、无意义E、以上都不是8．GC法和HPLC法中的分离度（R）计算公式（）A、R=2(t R1-t R2)/(w1-w2)B、R=2(t R1+t R2)/(w1-w2)C R=2(t R1-t R2)/(w1+w2)D、R=2(t R2-T R1)/(w1+w2)E、R=(t R1-t R2)/(w1-w2)9．选择性是指（）A、有其它组份共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力。

药品检验员综合知识考试题含答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品检验中，下列哪项不是药品质量标准的主要内容？A. 药品名称B. 药品含量C. 药品包装D. 药品鉴别答案：C2. 以下哪种方法不属于药品含量测定方法？A. 滴定法B. 紫外可见分光光度法C. 荧光法D. 质谱法答案：D3. 药品检验中，下列哪项不是生物检定法的特点？A. 结果准确B. 灵敏度高C. 操作简便D. 对实验条件要求较低答案：D4. 以下哪个项目不属于药品检验中的物理检验？A. 熔点测定B. 溶解度测定C. 比旋度测定D. 红外光谱法答案：D5. 药品检验中，下列哪种方法用于检测药品中的微生物？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外可见分光光度法D. 显微镜检查法答案：D二、填空题（每题2分，共20分）6. 药品检验中，含量均匀度检查是检查药品每片（每粒）之间含量的______。

答案：均匀程度7. 在高效液相色谱法中，常用的检测器有紫外检测器、______检测器和荧光检测器等。

答案：示差折光8. 药品检验中，细菌内毒素检查法包括______法和______法。

答案：凝胶限度，光度法9. 药品检验中，对于易水解的药物，应采用的取样方法为______。

答案：快速取样10. 药品检验中，下列哪种方法用于检测药品中的重金属？答案：硫代乙酰胺法三、判断题（每题2分，共20分）11. 药品检验中，所有药品都需要进行微生物限度检查。

（错）答案：错12. 药品检验中，含量均匀度检查只适用于固体制剂。

（错）答案：错13. 药品检验中，高效液相色谱法是唯一一种可以用于药品含量测定的方法。

（错）答案：错14. 药品检验中，所有药品都需要进行稳定性试验。

（对）答案：对15. 药品检验中，对于含量较低的杂质，可以采用气相色谱法进行检测。

（对）答案：对四、论述题（每题10分，共30分）16. 请简述药品检验中含量均匀度检查的目的和意义。