缺铁性贫血诊断治疗指南
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血液系统疾病诊疗指南血液系统疾病是指影响人体血液及相关组织的病理状况,包括贫血、白血病、血小板减少症等多种疾病。
针对这些疾病,本诊疗指南旨在提供一个全面且准确的诊疗方案,帮助临床医生更好地对患者进行治疗。
一、贫血的诊断与治疗贫血是血液系统疾病的常见病症之一,其主要表现为红细胞数量或功能的减少,导致机体供氧不足。
对于患者,首先需要进行全面的病史询问和体格检查,以确定贫血的类型。
常见的贫血分为营养不良性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血等。
1. 营养不良性贫血的诊疗营养不良性贫血主要由于机体对营养摄入不足或吸收障碍引起,治疗的关键在于改善营养状况。
患者应适当增加蛋白质和维生素摄入量,并加强运动锻炼。
在治疗过程中,还可以考虑补充铁剂和其他相关药物,以促进红细胞生成。
2. 缺铁性贫血的诊疗缺铁性贫血是由于机体铁摄入不足或吸收障碍引起,导致体内铁储备不足。
治疗的关键在于补充铁剂和改善铁的吸收。
患者可以口服铁剂或注射铁剂,同时注意饮食调理,增加富含铁元素的食物摄入。
在治疗过程中,医生应密切监测患者血红蛋白水平,并根据情况调整治疗方案。
3. 再生障碍性贫血的诊疗再生障碍性贫血是由于骨髓内造血干细胞受损或功能异常导致的,治疗的关键在于改善造血功能。
对于患者,可以考虑给予免疫抑制剂治疗或造血干细胞移植。
针对不同患者的具体情况,医生需要制定个体化的治疗方案,在治疗过程中注意监测患者的血细胞计数和造血功能。
二、白血病的诊断与治疗白血病是由于造血干细胞或白血病细胞的异常增生导致的一类血液系统恶性肿瘤。
对于白血病患者,早期的准确诊断和及时治疗非常重要。
1. 白血病的诊断白血病的诊断主要依靠骨髓穿刺和周围血液的检查。
骨髓穿刺可以确定白血病细胞的存在及其数量,并进行细胞遗传学、免疫学等测定。
周围血液检查可以观察血细胞计数及形态学改变。
通过这些检查,可以确定患者的白血病类型,并评估患者的病情。
2. 白血病的治疗白血病的治疗主要包括化学治疗、放射治疗和干细胞移植等。
贫血临床诊疗指南最新版贫血的临床表现包括疲乏、头晕、心悸、气促、皮肤苍白、口唇苍白、指甲床苍白、运动耐力下降、记忆力减退等。
贫血严重时还可导致心脏负荷增加、神经系统损害和生活质量下降。
在诊断贫血时,需要进行详细的病史询问和身体检查,并结合实验室检查来确定贫血的类型和原因。
常见的实验室检查项目包括血常规、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽度、血清铁蛋白、铁蛋白和铁饱和度等。
此外,针对不同类型的贫血,还需要进行其他特定的实验室检查,例如地中海贫血的血清电泳和遗传学检查等。
贫血的治疗根据病因和严重程度而定,主要包括改善营养状况、治疗基础疾病、补充铁剂、维生素B12和叶酸、输血和造血刺激因子治疗等。
在具体治疗时,需要根据患者的年龄、性别、病史、临床表现和实验室检查结果来选择合适的治疗方案。
总之,贫血是一种常见的血液疾病,临床诊疗指南的制定旨在帮助医生准确诊断和治疗贫血,提高诊疗效率,改善患者生活质量。
下面我们将详细介绍贫血临床诊疗指南的最新版内容。
一、分类和病因贫血可分为失血性贫血、溶血性贫血和造血障碍性贫血三大类。
失血性贫血是由于出血量超过了机体的代偿能力,导致血容量减少而引起的贫血。
溶血性贫血是由于红细胞寿命缩短,导致红细胞数量减少而引起的贫血。
造血障碍性贫血是由于机体无法正常生成红细胞,导致红细胞数量减少而引起的贫血。
根据贫血的病因,还可将贫血分为营养性贫血、缺铁性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、贫血性心脏病等多种类型。
营养性贫血是由于营养摄入不足引起的贫血,常见于儿童和孕妇。
缺铁性贫血是由于铁代谢障碍引起的贫血,是最常见的贫血类型。
地中海贫血是一种遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区。
再生障碍性贫血是由于骨髓功能不全引起的贫血,常常伴有白细胞减少和血小板减少。
溶血性贫血是由于红细胞寿命缩短引起的贫血,包括遗传性溶血性贫血和后天性溶血性贫血。
常见血液病诊疗指南第一章缺铁性贫血一、【概述】缺铁性贫血(IDA)是最常见的一种贫血,属全球性疾病,是各种原因导致用来合成血红蛋白的贮备铁缺乏,使血红素合成减少而形成的一种小细胞低色素性贫血。
其特点是骨髓、肝脾及其它组织中缺乏可染色铁,血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。
成年男性发病率为10%,女性20%,孕妇40%,儿童高达50%。
二、【临床特征】主要有贫血表现,如头晕、头痛、乏力、心悸、气短;组织缺铁表现,如发育迟缓、体重降低、易怒、烦躁、注意力差、感觉异常、性格改变等神经、精神异常及异嗜癖、吞咽困难。
还有口角炎、舌炎、胃炎等黏膜损害,皮肤干燥、毛发易脱、反甲,及原发病表现。
三、【辅助检查】1.血象(包括红细胞指数)及网织红细胞;2.血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度;3.红细胞游离原卟啉;4.血清铁蛋白;5.骨髓涂片及铁染色;6.血清可溶性转铁蛋白受体,红细胞铁蛋白;7.大便潜血、虫卵;8.胃肠道钡餐或胃镜检查(必要时);9.妇科检查(月经过多的患者);10.肝、肾功能。
四、【诊断要点】1.小细胞低色素性贫血:MCV﹤80fl,MCH﹤26pg,MCHC﹤0.31g/L;2.血清铁﹤50μg/dl,总铁结合力﹥350μg/dl,转铁蛋白饱和度﹤15%;3.骨髓铁染色示细胞外铁减少或消失,铁粒幼细胞﹤15%;4.血清铁蛋白﹤14μg/L;5.红细胞游离原卟啉﹥3.0μg/gHb;6.有明确的缺铁病因和临床表现;7.用铁剂治疗有效。
符合上述1~7条中任2条以上可诊断。
五、【常见并发症】六、【治疗】1.去除或治疗病因。
2.补充铁剂治疗:首选硫酸亚铁,每次0.1~0.3 g,每天3次;富马酸铁0.2 g,每天3次,琥珀酸亚铁0.1~0.3 g,每天3次或元素铁150~200mg/天。
于进食时或餐后服用,以减少药物对胃肠道的刺激。
铁剂忌与茶同服,否则易与茶叶中的鞣酸结合成不溶解的沉淀,不宜吸收。
铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防多学科专家共识(全文)铁缺乏症(Iron deficiency , ID)和缺铁性贫血(Iron deficiency anemia , IDA)是广泛影响世界各国的重要健康问题,累及约20亿人[1], 是发达国家唯一常见的营养缺乏症,以及发展中国家最常见的贫血类型,在育龄期女性更为常见。
ID和IDA与许多慢性疾病有关,肿瘤、炎症性肠病、慢性肾脏病和慢性心力衰竭并发ID/IDA的发生率分别为61%[2]、45%[3]、24%〜85%[4]以及43%〜100%[5]。
ID/IDA降低生活质量和劳动能力,是慢性疾病不良预后因素,及时诊断和处理ID/IDA是临床工作的重要任务。
目前国内缺乏对于ID/IDA的诊治和预防的统一标准,中华医学会相关学科专家参考近年国内外诊治指南及相关文献,广泛征求同道意见,达成了以下ID/IDA诊治和预防的中国专家共识。
一、铁的吸收、转运和代谢正常成年男性铁总量50〜55 mg/kg,女性35〜40 mg/kg,分布于血红蛋白(Hb)、肌红蛋白、贮存池、不稳定池、组织铁池、转运池等,以水溶性的铁蛋白或非水溶性的含铁血黄素的形式贮存。
铁的吸收主要在十二指肠完成,肠黏膜上皮细胞的血红素转运蛋白1(HCP 1)直接将肠腔中的血红素铁转运入肠黏膜上皮细胞,在血红素氧化酶的作用下,血红素的卟琳环被打开而释放出Fe2 +。
非血红素铁主要以不可溶的Fe3 +存在,Fe3 +首先需要在肠黏膜上皮细胞微绒毛膜上的细胞色素b高铁还原酶1(Cybrd 1)的作用下还原为Fe2 +,才能被二价金属转运蛋白1(DMT1)转运入小肠绒毛细胞。
Fe2 +以铁蛋白的形式贮存在细胞内,或被基底膜侧的铁转运辅助蛋白或铜蓝蛋白氧化为Fe3 +,再通过铁转运蛋白1(FPN1)转运出细胞,进入血浆而被重新利用。
人类没有铁排泄的生理机制,正常机体的铁稳态即肠道铁的吸收与机体需要的相对平衡状态,铁调素在维持铁平衡过程中发挥重要的作用,铁调素是由肝脏特异性表达分泌的富含半胱氨酸的小分子肽,属于高度保守的防御性蛋白,负性调控细胞内铁的转出,限制铁释放入血浆,其水平下降导致肠道吸收铁和巨噬细胞释放铁的增加;炎症和感染均可导致肝脏合成和分泌大量、高浓度铁调素,导致小肠铁吸收下降。
贫血贫血是指血液循环单位容积内的红细胞数和血红蛋白量减少,低于正常值的下限而言。
包括缺铁性贫血、失血性贫血、抗贫血因子缺乏所致的贫血以及再生障碍性贫血等多种原因的贫血。
中医学统称血虚,属于"黄肿病"、"虚劳”等范畴。
其原因很多,如失血、虫积、饮食失调、素体不强或病后体虚都可耗伤气血,而致脾肾亏虚,不能生化气血,甚则影响心肝等脏。
【诊断】1.主要症状为面色萎黄,指甲、口唇和睑结膜颜色苍白,头晕耳鸣,甚则困倦乏力,活动后心慌气短。
血液红细胞总数及血红蛋白量均减少。
2.询问有无失血、胃肠道功能障碍、营养缺乏、接触或使用过有害于造血组织的物质或药剂,或慢性感染,严重心、肝、肾疾病,及恶性肿瘤等病史;体检时注意皮肤黏膜有无出血点、黄疸、舌炎,心肺有无异常特征,肝、脾、淋巴结是否肿大等情况,再结合血液常规化验检查、网织红细胞计数以及骨髓象检查,以判断贫血的性质和病因。
【治疗】一、辨证论治对于贫血病的治疗原则,当以补血为主,但应同时重视补气,因益气可以生血。
并需辨别脾虚与肾虚的主次,分别予以补脾和补肾的方法,以加强气血生化之源。
此外,还需掌握导致贫血的原因,针对原发疾病进行适当处理。
1.气血两虚面色眺白,或萎黄少华,头昏眼花,或心慌气短,疲劳乏力,甚至面足虚浮,或有一时性昏倒。
女子月经不调,经闭。
口唇及爪甲淡白,舌质淡,边有齿印,脉细弱。
治法:补气益血。
方药举例:十全大补汤加减。
当归IOg,黄英15g,党参10g,白术10g,熟地黄12g,炙甘草3g,红枣5个。
加减:心惊失眠,加熟枣仁10g,五味子3g。
2.脾虚湿困面色萎黄虚浮,腹胀食少,或能食而无力,或有异嗜症,舌质胖淡,苔腻。
治法:健脾燥湿。
方药举例:绛帆丸加减。
苍术IOg,厚朴5g,砂仁(后下)3g,当归10g,制鸡内金10g,六神曲12g,燃皂矶(分吞)1,5gO3.肝肾阴虚心悸,耳鸣眩晕,时有烦热,口干,或牙龈出血,肌肤有瘀点、瘀斑,舌质红,脉细数。
血液科常见疾病分级诊疗指南
缺铁性贫血(IDA)
一.疾病相关情况
(一)定义:缺铁性贫血是指由于体内贮铁消耗殆尽,不能满足正常红细胞生产所需要时引起的小细胞低色素性贫血。
(二)分型:缺铁性贫血早期、中度缺铁性贫血、重度缺铁性贫血.
(三)诊断标准:
1.贫血为小细胞低色素性:男性Hb<120g/L,女性Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L;MCV<80fl,MCH<27g/L,MCHC<31%;
2.有缺铁的依据:血清铁蛋白<12ug/L;骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞少于15%;血清铁低于8.95umol/L;总体结合力升高大于64.44umol/L,转铁蛋白饱和度<15%;FEP/Hb>4.5ug/gHb;
3.存在铁缺乏的病因,补铁治疗有效。
(四)临床特点:
缺铁性贫血是临床最常见的贫血类型,多与慢性失血或长期消化道疾病有关,儿童与喂养有关。
除贫血症状外,可伴指甲或毛发发育异常,脾脏一般无明显肿大。
血象呈小细胞低色素性贫血;网织红细胞计数正常或轻度下降,白细胞、血小板计数正常,或轻度下降。
对铁剂治疗有效。
有关缺铁性贫血的诊断,如血清生化指标符合缺铁改变。
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最新:铁缺乏(ID )和缺铁性贫血(IDA )实验室诊断指标及诊断建议铁缺乏(iron deficiency ,ID 诉口缺铁性贫血(iron deficiency anemia , IDA )是普遍影响儿童、绝经前女性(尤其是孕妇)和老年人的全球性健康问题,同时也是多种疾病的常见合并症。
一、临床表现常见症状有乏力、嗜睡、注意力不集中、头痛、头晕、耳鸣。
其他可见易怒/抑郁、脱发、头发或皮肤干燥、匙状甲、口角炎、运动耐量下降和不宁腿综合征。
有些患者可能表现为异食癖,多见于女性和儿童,原因尚不清楚。
体征可见面色苍白、舌乳头减少、唇裂、口角开裂。
但这些症状和体征是非特异性的。
Blank等研究显示,35%有缺铁症状的患者在首次就诊时被误诊为抑郁症、焦虑症、倦怠或慢性疲劳等。
因此,怀疑IDA时需进行实验室检查以进一步明确诊断。
二、实验室诊断指标1 .血常规:Hb水平是诊断贫血的标准,但是对铁状态的诊断缺乏特异性和敏感性,须与其他铁代谢指标结合进行诊断。
不过,一旦确诊IDA , 跟踪治疗反应中的Hb浓度则是一个很好的衡量指标。
IDA显示小细胞低色素性贫血,平均红细胞体积(MCV )<80 fl ,平均血红蛋白量(MCH ) <27 Pg ,平均血红蛋白浓度(MCHC) <32% ,但与血清铁等铁代谢指标相比,这些变化相对较晚,MCV在非缺铁状态下(如地中海贫血或炎症性贫血)也可能降低。
2 .骨髓铁染色:是评估铁含量的金标准。
骨髓穿刺因其侵袭性不常规用于ID/IDA诊断,但对复杂病例的诊断仍有价值。
3 .转铁蛋白饱和度(TSAT):是反映体内储存铁能否有效利用的指标,TSAT<20%提示ID o TSAT是根据铁和总铁结合能力(TIBC )计算的,其水平受这些值变化的影响,也受患者炎症和营养状态的影响,导致诊断ID/IDA的可靠性降低,且日内变化较大。
4 .血清铁:日内变化较大,受外部因素影响也大,其水平随感染、炎症和恶性肿瘤而降低,随肝脏疾病而升高。
缺铁性贫血诊断治疗指南细胞极少或消失。
缺铁性贫血是由于体内铁储存不能满足正常红细胞生成的需要而引起的贫血。
其形态学表现为小细胞低色素性贫血。
缺铁性贫血不是一种独立的疾病,而是其他疾病的症状。
其症状与贫血程度以及起病的缓急程度有关。
在病史追问方面,应注意饮食惯、是否有消化系统疾病、是否有月经过多等。
临床症状包括贫血的一般表现、组织缺铁的表现和原发病表现。
体征方面,除了贫血外貌外,还有皮肤干燥皱缩、毛发干枯易脱落、指甲薄平易碎裂等。
辅助检查方面,血象呈现典型的小细胞低色素性贫血,骨髓象呈现增生活跃中晚幼红细胞增多。
生化检查方面,血清铁降低,总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度降低。
缺铁性贫血的诊断标准包括小细胞低色素贫血、有明确的缺铁病因和临床表现、血清(浆)铁<8.95μmol/L、总铁结合力>66.44μmol/L、运铁蛋白饱和度<0.15和骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞极少或消失。
缺铁性贫血的诊断标准如下:1.血红蛋白<110g/L(女性)或<120g/L(男性);2.红细胞平均体积(MCV)<80fL;3.血清铁<10.7μmol/L;4.血清总铁结合力(TIBC)>62.7μmol/L;5.血清铁饱和度<16%;6.红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9μmol/L或血液锌原卟啉(ZPP)>0.96μXXX或FEP/Hb>4.5μg/gHb;7.血清铁蛋白(SF)<12μg/L(诊断非单纯性IDA,SF标准可以提高到<60μg/L);8.血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)>8mg/L(ELISA法)或2.25mg/L (26.5nmol/L,S&D systems);9.铁剂治疗有效。
缺铁性贫血分为三个阶段:1.缺铁期(ID):仅有体内贮存铁的消耗,血清铁蛋白<12μg/L或骨髓铁染色显示铁粒幼细胞<10%或消失,细胞外铁缺如;2.缺铁性红细胞生成期(XXX):红细胞摄入铁较正常时为少,除血清铁蛋白4.5μg/gHb,但血红蛋白是正常的;3.缺铁性贫血期:红细胞内血红蛋白明显减少,呈现小细胞低色素性贫血。
对于贫血的药物治疗指南贫血的药物治疗指南贫血是一种全球范围内常见的疾病,特别是在发展中国家。
它与缺铁、维生素B12或叶酸等养分不足有关,也可能是由于其他疾病,如慢性疾病或遗传性疾病引起。
药物治疗是贫血管理的重要组成部分。
本文旨在给予对贫血药物治疗的指南,以帮助患者更好地了解和管理这一疾病。
1. 贫血的分类和诊断贫血可分为不同类型,如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血和遗传性贫血等。
准确的诊断是药物治疗的先决条件。
医生通过实验室检查血液样本、问诊和体格检查来确定贫血的类型和严重程度。
2. 缺铁性贫血的治疗缺铁性贫血是最常见的贫血类型之一。
补充铁剂是主要治疗手段之一。
口服铁剂是首选方法,常见的包括硫酸亚铁和葡萄糖酸亚铁。
患者应在医生的指导下适量使用,并遵循给药时间和剂量。
如果口服铁剂无法达到预期效果,可能需要考虑静脉铁剂治疗。
3. 维生素B12缺乏性贫血的治疗维生素B12缺乏性贫血常由于消化系统疾病或饮食不当引起。
补充维生素B12是治疗的主要方式。
通常,口服维生素B12剂量较高,每日剂量在1000-2000微克之间。
对于患有胃肠道疾病的患者,可能需要通过肌肉注射或鼻腔喷雾剂来补充维生素B12。
4. 叶酸缺乏性贫血的治疗叶酸缺乏性贫血常见于孕妇、酗酒者和叶酸吸收障碍患者。
补充叶酸是治疗的基础,口服剂量通常为每日0.4-1毫克。
对于吸收障碍患者,可能需要通过肌肉注射或静脉注射来给予高剂量叶酸。
5. 遗传性贫血的治疗遗传性贫血是由基因突变引起的贫血,如地中海贫血。
治疗方法主要包括输血、造血干细胞移植和药物治疗。
药物治疗主要用于缓解症状和改善生活质量。
例如,羟基脲是一种常用的药物,可提高红细胞生存时间。
6. 贫血治疗中的注意事项在治疗过程中,患者应密切关注自身的情况并遵循医生的建议。
此外,与药物治疗相辅相成的生活方式管理同样重要。
均衡的饮食、健康的生活习惯和适量的运动都有助于提高治疗效果。
本文介绍了贫血的药物治疗指南,包括不同类型贫血的治疗方法。
缺铁性贫血诊断治疗指南
缺铁性贫血(IDA)是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血,形态学表现为小细胞低色素性贫血。
缺铁性贫血不是一种疾病,而是疾病的症状,症状与贫血程度和起病的缓急相关
病史、临床表现
1 病史追问:注意
⑴饮食习惯:是否有偏食、膳食结构不合理、生长发育迅速而补铁不足或异食癖。
⑵是否有消化系统疾病(萎缩性胃炎、胃溃疡或十二指肠溃疡、痣、长期服用阿司匹林等)、钩虫病;是否做过胃肠手术等;男性及绝经妇女应考虑是否为胃肠道肿瘤的首发症状。
⑶女性是否有月经过多。
2 临床症状
⑴贫血的一般表现:头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、心悸、活动后气短、眼花及耳鸣等。
症状和贫血严重程度相关。
⑵组织缺铁的表现:儿童、青少年发育迟缓、体力下降;智商低、容易兴奋、注意力不集中、烦躁、易怒或淡漠、异食癖;缺铁性吞咽困难(Plummer—Vinson综合征);易感染。
⑶原发病表现:如黑便、腹痛、消瘦、血红蛋白尿等
3体征
除贫血外貌外,有皮肤干燥皱缩,毛发干枯易脱落。
指甲薄平,不光滑,易碎裂,甚至呈匙状甲(见于长期严重病人)。
口腔炎、舌炎。
二、辅助检查
(1)血象:呈现典型的小细胞低色素性贫血,网织红细胞大多正常或有轻度增多,RDW>0.14,白细胞计数正常或轻度减少,血小板计数高低不一。
(2)骨髓象:呈现增生活跃中晚幼红细胞增多。
粒细胞系统和巨核细胞系统常为正常。
核分裂细胞多见。
骨髓涂片作铁染色后,铁粒幼细胞极少或消失,细胞外铁亦缺少。
(3)生化检查血清铁降低,总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度降低,以血清铁和总铁结合力改变明显,血清铁蛋白,总铁结合力的增高表示血红素的合成有障碍,缺铁或铁利用障碍时,FEP都会增高。
三缺铁性贫血的诊断标准
1. 小细胞低色素贫血:男性Hb<120g/L,女性<110g/L,孕妇<100g/L;红细胞平均体积(MCV)小于80fl,红细胞平均血红蛋白(MCH)小于27皮克(pg),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)小于32%。
红细胞形态可有低色素表现。
2. 有明确的缺铁病因和临床表现
3. 血清(浆)铁(SI)<8.95μmol/L,总铁结合力>66.44μmol/L 。
4. 运铁蛋白饱和度(TS)<0.15。
5. 骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞<15%。
6. 红细胞游离原卟啉(FEP)>0.9μmol/L(全血)或血液锌原卟啉(ZPP)>0.96μmol/L(全血),或FEP/Hb >4.5 μg/gHb 。
7. 血清铁蛋白(SF)<12μg/L(诊断非单纯性IDA,SF标准可以提高到<60μg/L)
8. 血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)>8mg/L(ELISA 法)或2.25mg/L (26.5nmol/L,S&D systems) 。
9. 铁剂治疗有效。
符合第1条和2~9条中任何二条以上者可诊断为缺铁性贫血。
四、缺铁性贫血(IDA)的分期诊断
1)缺铁(ID),或称潜在性缺铁期。
仅有体内贮存铁的消耗,血清铁蛋白<12<μg/L 或骨髓铁染色显示铁粒幼细胞<10%或消失,细胞外铁缺如。
(此时血红蛋白及血清铁等指标是正常的)
2)缺铁性红细胞生成(IDE),
红细胞摄入铁较正常时为少,除血清铁蛋白<12μg/L 外,转铁蛋白饱和度<15%,FEP/Hb>4.5μg/gHb,但血红蛋白是正常。
3)缺铁性贫血,
红细胞内血红蛋白明显减少,呈现小细胞低色素性贫血。
血清铁蛋白<12pg/L,转铁蛋白饱和度<15%,FEP>4.5μg/L骨髓铁染色,Hb<120g/L(女性<110g/L)
附1 非单纯性IDA(合并慢性病贫血ACD):尚应符合以下任一即可:
1红细胞内碱性铁蛋白<6.5ag/细胞
2血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)>8mg/L(ELISA 法)或2.25mg/L (26.5nmol/L,S&D systems)
3骨髓铁染色小粒可染铁消失
4铁剂治疗有效。
五、鉴别诊断
1 慢性炎症性贫血:基础病;SI、总铁结合力降低,TS轻度低(15~30%),SF增高,sTfR低,铁染色外铁明显过多。
2地中海贫血:有家族史,血片可见大量靶形红细胞,血红蛋白A2增加,SF及骨髓可染铁增加,SI和TS 正常或增高。
3铁粒幼细胞性贫血:SI与SF增多,总铁结合力不低,可见环形铁粒幼细胞〉15%。
4 转铁蛋白缺乏症:SI、SF、TIBC、DF、骨髓可染
铁均低
附2 几种小细胞低色素性贫血特点比较缺铁性贫血铁粒幼细胞性贫血海洋性贫血慢性炎症贫血
年龄中青年女性中老年幼年
不定
病因铁缺乏铁失利用Hb异常缺铁或失利用
网织红正常(↑)正常(↑)略↑
正常
铁蛋白↓↑↑
正常(↑)血清铁↓↑↑
↓
总铁结合↑↓正常
↓
未饱和铁结合力↑↓↓
↓
转铁蛋白饱和度〈0.15 ↑↑
0.16~0.3
骨髓外铁↓↑↑
↑
铁粒幼C数↓环铁粒幼C>15% ↑↓
六病因诊断
缺铁性贫血可发生于下列几种情况;
1、铁的需要量增加而摄入不足
在生长快速的婴幼儿、儿童、月经过多、妊娠期或哺乳期的妇女,铁的需要量增多,如果饮食中缺少则易致铁性贫血。
2、铁的吸收不良
胃肠疾患或手术等、
3、失血
失血,尤其是慢性失血,是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。
消化道出血如溃疡病、癌、钩虫病、食道静脉曲张出血、痔出血、服用水杨酸盐后发生胃窦炎以及其他可引起慢性出血的疾病,妇女月经过多和溶血性贫血伴含铁血黄素尿或血红蛋白尿等均可引起缺铁性贫血。
七治疗
1. 去除病因:
尽可能查明病因,针对病因治疗。
如:治疗溃疡病出血、妇女月经过多等。