西格列汀对2型糖尿病大鼠chemerin水平的影响

西格列汀对2型糖尿病鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白4的影响戚仁娟;胡红琳;夏莉;刘炯炯;王长江;方朝晖【期刊名称】《安徽医学》【年(卷),期】2015(000)004【摘要】目的：研究西格列汀对2型糖尿病大鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白4（RBP4）表达水平的影响。

方法将35只SD大鼠随机分为两组，即对照组（NC，n＝10）和高脂组（HF，n＝25）。

12周后，HF组大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素35 mg／kg，成功建立2型糖尿病模型大鼠20只，并随机分为糖尿病对照组（DM组，n＝10）和西格列汀干预组（SP组，n＝10）。

分别测定干预前后体质量（BW）、空腹血糖（FBG）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TCH）、低密度脂蛋白（LDL-C）、空腹胰岛素（FINS）及血清RBP4水平，并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）。

Western Blot法检测大鼠不同组织RBP4蛋白表达水平。

结果①与NC组相比，DM组、SP组BW、FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4升高，HOMA-β降低，差异有统计学意义（P＜0．05）；西格列汀干预后，SP组较DM组FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4降低，HOMA-β升高，差异有统计学意义（P＜0．05）。

②与NC组相比，DM组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著增加（P＜0．05）；与DM组相比，SP组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著降低（P＜0．05）。

结论2型糖尿病大鼠血清RBP4水平升高，附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平增高。

西格列汀能显著降低2型糖尿病大鼠血清RBP4水平及附睾脂肪、肌肉组织中RBP4蛋白表达水平。

【总页数】4页(P387-390)【作者】戚仁娟;胡红琳;夏莉;刘炯炯;王长江;方朝晖【作者单位】230022 合肥安徽医科大学第一附属医院内分泌科;230022 合肥安徽医科大学第一附属医院内分泌科;230022 合肥安徽医科大学第一附属医院内分泌科;230022 合肥安徽医科大学第一附属医院内分泌科;230022 合肥安徽医科大学第一附属医院内分泌科;230031 合肥安徽中医药大学第一附属医院内分泌科【正文语种】中文【相关文献】1.西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析 [J], 周鹏;金晓霞;王雪花;潘保汇;王海宁2.西格列汀对肥胖大鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白4表达水平的影响 [J], 戚仁娟;胡红琳;夏莉;刘炯炯;王长江;方朝晖3.沙格列汀与西格列汀对2型糖尿病的治疗效果及对低血糖发生率的影响分析 [J], 魏海伦;4.比较西格列汀与瑞格列奈单药治疗初诊2型糖尿病患者的疗效及瑞格列奈对血清GLP-1的影响 [J], 唐芳;蒋铁建5.磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病并心衰的效果及对血清炎性因子的影响 [J], 薛建国;徐凯忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乔鹏等基于leytii-AMPK-ACC通路探究西格列汀对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的改善作用第7期•30•基于leiUv-AMPK-ACC通路探究西格列汀对0型糖尿病大鼠糖脂代谢的改善作用乔鹏朱亮张华马妍菁王晓晖（苏州大学附属第二医院药剂科，江苏苏州215004）〔摘要〕目的探究西格列汀对2型糖尿病（T2DM）大鼠糖脂代谢的改善作用及对瘦素（lexUh--腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）-乙酰辅酶A羧化酶（ACC）通路的影响。

方法选取44只SD雄性大鼠，分12只为正常对照组，在18~26t下，湿度45%-55%的干净笼子里用新鲜干燥的饲料进行随时采食。

剩余34只大鼠建立T2DM大鼠模型，通过喂养高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）进行建模。

建模成功的26只大鼠随机分为T2DM模型组（8只）、西格列汀组（9只）、二甲双胍对照组（9只1。

西格列汀组进行34mg/kg灌胃，连续给药4w；二甲双胍对照组给药二甲双胍腹腔注射104mg/kg。

正常对照组与糖尿病模型组均给予等量生理盐水。

采用放射免疫法测量血清中空腹胰岛素（FIAS），采用酶法测定空腹血糖（FBG）,采用糖化血红蛋白分析仪测定血浆中糖化血红蛋白（H b A5）,采用酶比色法测定三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-P）和高密度脂蛋白胆固醇（HDLT）、内脂素（Visfad/）、抵抗素（ReWsti/）、脂联素（APN）水平。

采用Western 印迹法检测LepU/、AMPK、ACC,使用苏木素-伊红（HE）染色法对大鼠肝脏细胞进行观察分析。

结果与正常对照组比较,T2DM 模型组FINS、HDLN、AMPK均显著下降,FBG、HbA-c、TG、TC、LDLN、Lepti/、ACC均显著上升（P<4.45）；与T2DM模型组比较,西格列汀组FINS、HDL-C、AMPK、ACC均显著上升,FBGIHbAlc、TGITC、LDLN、Leptih显著下降（P<4.45）；与西格列汀组比较,二甲双胍对照组TC、TG、LDLN、Visfad/、LepUv显著上升,FINS、AMPK、FBG、HbA-c、ACC、HDLN显著下降（P<045）。

西格列汀联合HMS5552对2型糖尿病大鼠糖代谢的作用及机制探讨西格列汀联合HMS5552对2型糖尿病大鼠糖代谢的作用及机制探讨糖尿病是一种严重的代谢性疾病，其主要特征是体内胰岛功能异常导致血液中葡萄糖浓度升高。

虽然目前已有多种药物用于治疗糖尿病，但仍然存在许多挑战。

因此，寻找新的治疗手段和探索糖尿病发病机制成为了当前研究的热点。

一种新的治疗糖尿病的方法是将西格列汀和HMS5552两种药物联合使用。

西格列汀是一种广泛应用于临床的糖尿病药物，其作用机制是通过激活胰岛素受体，促进葡萄糖的摄取和利用。

而HMS5552是一种新型药物，据报道具有降低葡萄糖生成和提高葡萄糖摄取能力的作用。

本研究旨在探讨西格列汀联合HMS5552对2型糖尿病大鼠糖代谢的作用及其可能的机制。

首先，我们建立了2型糖尿病大鼠模型，随机将其分为对照组、西格列汀组、HMS5552组和联合组。

治疗持续8周，每周监测大鼠体重和血糖水平。

结果显示，与对照组相比，西格列汀组、HMS5552组和联合组的大鼠体重并无显著差异。

然而，血糖水平在西格列汀组、HMS5552组和联合组均明显下降。

尤其是联合组，在第4周后血糖水平开始显著低于其他各组。

为了探究西格列汀联合HMS5552对糖代谢的机制，我们进行了一系列实验。

首先，测定了大鼠血液中胰岛素、葡萄糖和糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。

结果显示，在联合组中，胰岛素水平显著提高，葡萄糖水平显著降低，HbA1c水平也显著降低。

这表明，联合治疗能够提高胰岛素的分泌和降低葡萄糖生成。

进一步的实验表明，联合治疗能够显著降低肝脏和脂肪组织中葡萄糖生成相关基因的表达水平，并提高肝脏和肌肉组织中葡萄糖摄取相关基因的表达水平。

这表明，联合治疗通过调节基因表达，改善葡萄糖代谢。

此外，联合治疗还显著降低了肝脏和脂肪组织中脂肪合成相关基因的表达水平，同时提高了肌肉组织中脂肪氧化相关基因的表达水平。

这可能与联合治疗改善了脂肪代谢有关。

西格列汀对2型糖尿病患者心血管危险因素的影响作者：崔光淑来源：《中国社区医师》2018年第20期摘要目的：探讨西格列汀对2型糖尿病患者心血管疾病危险因素的影响。

方法：收治新诊断2型糖尿病且近3个月单纯使用二甲双胍血糖控制不佳的患者58例，随机分为试验组和对照组。

试验组在二甲双胍基础上加用西格列汀，对照组在二甲双胍基础上加用阿卡波糖。

结果：两组cIMT、Hcy、CRP水平均较治疗前下降，试验组较对照组低（p关键词西格列汀；2型糖尿病；颈动脉内膜中层厚度；心血管疾病；危险因素流行病学证据表明，心血管疾病（CVD）是2型糖尿病发病和死亡的主要原因，导致心血管事件风险增加2～4倍，心血管死亡率增加3倍。

现有证据表明，大血管并发症的风险随着高血糖的严重程度而增加，因此代谢紊乱与血管损伤具有相关性。

在临床实践中，血管内皮细胞损伤、胰岛素抵抗和炎性标志物增加已成为单纯冠心病或2型糖尿病发生和发展的核心因素。

近年来研究发现，颈动脉内膜中层厚度（CIMT）是动脉粥样硬化发生和进展的标志。

CIMT增加与CVD风险独立相关，是未来心血管事件的有力预测指标。

本研究通过对CVD危险因素的测定，比较DPP-4抑制剂西格列汀与a糖苷酶抑制剂阿卡波糖对2型糖尿病患者心血管危险因素的影响。

资料与方法2016年1月-2017年5月收治2型糖尿病患者58例。

男30例，女28例；年龄42～75岁，平均（55±8）岁。

按随机原则将患者分成试验组和对照组，各29例，两组在年龄、性别、病程、腰围、臀围、血糖及血脂水平、BMI、血压、CIMT、CRP、同型半胱氨酸（Hcy）等一般资料上比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。

入选标准：①符合WHO 1999年提出的2型糖尿病诊断标准。

②新诊断糖尿病患者，近3个月单纯口服二甲双胍降糖治疗，血糖仍控制不佳，糖化血红蛋白7.0%～10%。

排除标准：有严重心脑血管疾病、慢性肝脏疾病、严重肾脏疾病、糖尿病急性并发症（如糖尿病酮症酸中毒等）、应激状态、近期使用大剂量糖皮质激素治疗、其他内分泌代谢疾病患者。

西格列汀对2型糖尿病大鼠肾组织中NO／iNOS水平的影响王栋栋;魏彤;何素梅;张冠英;尹弟;魏群利【摘要】Objective To investigate effect of sitagliptin ( SIT) on the expression of inducible nitric oxide synthase ( iNOS) and nitric oxide ( NO) in type 2 diabetic nephropathy.Methods 30 rats were randomly divided into normal group (NC group), diabetic nephropathy group (DN group) and sitagliptin treatment group (SIT group).The type 2 diabetes mellitus (T2DM) rats were induced by a high fat diet (HFD) plus repeated low dose streptozocin (STZ) injections.At the end of the 12th week intreatment,there were 6 rats in each group, the NO level was determined by Griess method.mRNA levels of iNOS RT-PCR was detect ed by.The expression of iNOS protein was detected by western blot and immunohistochemical method. ResuIts Compared with the NC group, the expression of iNOS and NO of DN group increased significantly.However, compared with DN group, the expression of iNOS and NO of SIT group decreased significantly.ConcIusion SIT can decrease the expression of iNOS and NO, which implies SIT may protect the type 2 diabetic kidney.%目的：探讨西格列汀（ sitagliptin，SIT）对2型糖尿病大鼠肾组织中一氧化氮（ nitric oxide，NO）含量、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）表达的影响。

西格列汀对2型糖尿病大鼠心肌细胞焦亡的影响及其可能机制徐洁;杨羚;张萌;朱敏航;谢芬;金晓霞;袁琼;周乾毅【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2018(034)006【摘要】目的:研究西格列汀(sitagliptin,SLT)对2型糖尿病大鼠心肌细胞焦亡的影响,并探讨其抑制糖尿病心肌病可能的作用机制.方法:建立2型糖尿病大鼠模型,并给予(3、10和30mg/kg)和sirtuin (SIRT)家族抑制剂尼克酰胺(nicotinamide,NAM; 500mg/kg)灌胃4周.检测空腹血糖,采用免疫组织化学法和Western blot法检测心肌组织中相关蛋白表达.结果:与正常对照组相比,糖尿病大鼠心肌组织细胞SIRT3表达下调,而NLRP3表达上调(P<0.05),糖尿病大鼠心肌组织发生焦亡的细胞明显增多.灌胃SLT能剂量依赖性地抑制糖尿病大鼠心肌细胞焦亡的发生,并上调SIRT3的表达,下调NLRP3蛋白表达(P<0.05);SIRT3非特异性抑制剂NAM(500mg/kg)能逆转SLT的心脏保护作用,与正常对照组相比,单独给予NAM (500mg/kg)对正常大鼠心肌细胞SIRT3表达无明显作用,但NLRP3表达上调(P<0.05),心肌组织发生焦亡的细胞增多.结论:SLT能抑制糖尿病诱导的心肌细胞焦亡,其作用机制可能涉及SIRT3/NLRP3信号途径.【总页数】6页(P969-974)【作者】徐洁;杨羚;张萌;朱敏航;谢芬;金晓霞;袁琼;周乾毅【作者单位】武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065;武汉科技大学医学院新药创制研究所,职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北武汉430065【正文语种】中文【中图分类】R587.2;R363【相关文献】1.西格列汀对Ⅱ型糖尿病大鼠骨髓内皮祖细胞衰老的影响及可能机制 [J], 庹磊;袁琼;周乾毅;赵攀;徐洁;杨羚;谢芬;金晓霞;周洋;王传杰;周英2.西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析 [J], 周鹏;金晓霞;王雪花;潘保汇;王海宁3.西格列汀对2型糖尿病大鼠Nrf2表达调控及胰岛β细胞功能的影响 [J], 霍雯;郑倩;王涛;高瑛;许薇;张成华4.西格列汀对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞PDX-1mRNA表达的影响 [J], 郑坤杰;武革;耿建林;吴美芬;方烁5.沙格列汀与西格列汀对2型糖尿病的治疗效果及对低血糖发生率的影响分析 [J], 魏海伦;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

西格列汀对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞PDX-1mRNA表达的影响郑坤杰;武革;耿建林;吴美芬;方烁【摘要】目的观察西格列汀对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛β细胞胰腺十二指肠同源盒-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1) mRNA表达水平的影响. 方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组及西格列汀组.正常对照组给予普通饲料喂养,糖尿病模型组与西格列汀组给予高脂饲料喂养,于第8周末以链脲佐菌素(streptozotocin, STZ) 30 mg/kg腹腔注射,成模后西格列汀组给予西格列汀100 mg/kg灌胃,每日1次,共持续4周.其余两组予等量的生理盐水灌胃.HE染色观察胰岛细胞组织学改变,以实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠胰腺胰岛细胞PDX-1 mRNA的表达. 结果与正常对照组比较,治疗前模型组及西格列汀组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)增高,胰岛素敏感指数(ISI)、PDX-1 mRNA的表达量明显减低(P＜0.01).与治疗前比较,西格列汀治疗后2型糖尿病大鼠FBG、FINS、TG、TC下降(P＜0.01),ISI明显升高(P＜0.01).与模型组比较,西格列汀组胰腺PDX-1mRNA的表达量可明显增高(P＜0.01). 结论西格列汀可上调2型糖尿病大鼠胰岛β细胞PDX-1基因的表达.%Objective To explore the influence of sitagliptin on the glucose and lipid metabolism and the expression level ot pancreatic duodenal homeobox-l(PDX-1)mRNA in type 2 diabetes rats.Methods Sixty SD rats were randomly divided into normal control group,T2DM group and sitagliptin group.The rats were given normal diet in normal control group.The rats were given high fat diet in T2DM group and sitagliptin group,and the rats were intraperitoneally injected withstreptozotocin(STZ)30 mg/kg at the end of 8 weeks.The rats in sitagliptin group were treated with daily intragastric sitagliptin(100 mg/kg)for 4 weeks after the modeling.Hematoxylin and Eosin staining was used to observe the histological changes of islet cells.Real-time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(real-time RT-PCR)was used to detect the expression of PDX-1 mRNA in pancreatic islet cells.Results Before treatment,the levels of FBG,FINS,TG and TC in sitagliptin group and T2DM group were significantly higher than in normal control group (P ＜ 0.01),while the level of ISI and the expression of PDX-1 mRNA were significantly lower.After treatment,the levels ofFBG,FINS,TG,TC in sitagliptin group were decreased (P ＜ 0.01),while the level of ISI was significantly increased (P ＜ 0.01).The expression of PDX-1 mRNA in sitagliptin group was significantly higher than in T2DM group(P ＜ 0.01).Conclusion Sitagliptin can upregulate the expression of PDX-1 mRNA.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2017(048)003【总页数】4页(P231-234)【关键词】西格列汀;糖尿病;胰岛β细胞;胰腺十二指肠同源盒-1;大鼠【作者】郑坤杰;武革;耿建林;吴美芬;方烁【作者单位】河北省衡水市哈励逊国际和平医院内分泌科,衡水053000;广东医科大学附属医院内分泌科;河北省衡水市哈励逊国际和平医院内分泌科,衡水053000;广东医科大学附属医院内分泌科;广东医科大学附属医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R587.1胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1，GLP-1)是一种肠肽类激素，其作用的多效性在糖尿病治疗领域已显示了广阔应用前景。

西格列汀对2型糖尿病患者血清chemerin 水平的影响马菁菁;罗跃娥;张捷;高雪【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】3页(P1297-1299)【作者】马菁菁;罗跃娥;张捷;高雪【作者单位】天津医学高等专科学校，天津 300222;天津医学高等专科学校，天津 300222;天津医科大学代谢病医院;天津市医药采购中心【正文语种】中文Chemerin是一种新发现的脂肪细胞因子，能够调节脂肪细胞分化，在糖脂代谢中发挥重要作用[1]。

研究发现，血清chemerin与肥胖、代谢综合征、糖尿病的发生密切相关[2]。

西格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，通过选择性抑制DPP-4，减少胰高糖素样肽-1(GLP-1)的降解，延长GLP-1的作用时间，促进胰岛素分泌，降低血糖，改善胰岛功能[3]。

本研究旨在观察西格列汀对2型糖尿病(T2DM)患者血清chemerin水平的影响，探讨其在T2DM治疗中的作用机制。

1 对象与方法1.1 对象随机选取2010年-2012年在我院内分泌科门诊就诊的128例T2DM患者，其中男性72例，女性56例，年龄48-65岁。

随机分为常规治疗组和西格列汀组，每组64例。

其中常规治疗组男性38例，女性26例；西格列汀组男性34例，女性30例。

两组在性别、年龄、体质指数(BMI)等方面相比无明显差异。

1.2 方法所有受试患者均采取饮食控制和运动锻炼，对照组服用磺脲类、双胍类或应用胰岛素等降糖药物干预，而干预组则加服西格列汀100 mg/d，干预12周。

观察期间根据血糖水平调整降糖药物，每2-4周门诊随诊1次，将观察期间因转诊等原因无法随访或不按要求服药导致资料不全者剔除。

如无特殊原因，不改变原来的降糖干预方案。

对于合并高血压、高脂血症的患者给予相应的降压、降脂干预。

所有受试者在干预前后均详细测量身高、体重、血压。

留取空腹静脉血，检测空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)、血脂；并留取1 ml 血清置于-20℃ 冰箱保存，利用酶联免疫吸附法测定血清chemerin水平，试剂盒均购于美国凤凰公司。