分析化学复习题(精华版)

  • 格式:docx
  • 大小:60.37 KB
  • 文档页数:14

填空题11 •在相同条件下多次重复测定,又称为平行测定,其结果相互吻合的程度叫做精密度。

2.____________________________ 位于数字中间的0”均为有效数字;位于数字之前的0”不是—有效数字;位于数字之后的0”要区别对待。

3•用以直接配制标准溶液的纯物质称为基准物质。

大多数物质不符合这个条件。

这类物质的标准溶液就不能用直接法配制,而要用间接法配制,即采用适当方法先配制成接近所需浓度,再用一种物质(或另一标准溶液)精确测定它的准确浓度。

这种操作过程称为标定。

4. 甲基橙在pH<3.1的溶液中呈现红色,在pH>4.4的溶液中呈—黄色,而在pH=3.1〜4.4的范围内则呈现_ 橙色,称为甲基橙的 _变色范围。

5. 莫尔法是以_ K2CrO4 —作指示剂,用AgNO3溶液直接滴定卤化物溶液的方法。

佛尔哈德法是用铁铵矶_作指示剂,以NH4SCN(或KSCN)标准溶液滴定含Ag+的酸性溶液。

6. __________________________________________________________ 不同的金属离子用EDTA滴定时,都应有一定的_ pH值___________________________________________________ 范围,超过这个范围,不论高低,都是不适宜的。

且因EDTA与金属离子反应时,有_ H+ _________ 放出,为了防止溶液_ pH值_的变化,需要缓冲溶液—控制溶液的酸度。

7. 高锰酸钾滴定多在强酸性溶液中进行,通常选用H2SO4 为介质。

酸度不足时容易生成MnO2沉淀。

若用盐酸,CI- _有干扰,HNO3具有 _氧化性 _,醋酸太弱,都不适合高锰酸钾滴定。

&具有同一波长的光称为单色光_,由不同波长组成的光称为 _复合光______________ 。

人眼可感觉到的光的波长范围为:400~750 nm。

实验证明,如果把适当的两种色光按一定强度比例混合,也可成为_白光_____ ,这两种色光称为互补色光。

9. 若透过光强度为It,入射光强度为10,当lt=IO时,T= _ 1(100%) _ ; A= — 0 _;当lt=0时,T=0 __ ; A= .10. 以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极(或AgCl/Ag电极)为参比电极,同时插入试液中,即组成pH电势测定用的 _工作电池____________。

11. 莫尔(Mohr)法测定Cl-的含量,应在_中性_ 或弱碱性溶液中进行。

用K2CrO4 作指示剂,指示剂的浓度应比理论上计算出的值_略低些为好。

12•朗伯一比耳(Lambert —Beer)定律:A=abC,其中C代表—吸光物质的浓度 _ , b代表—液层厚度,a称为吸光系数。

当 C 等于1mol L-1 、b等于时1cm , 则a以符号 & 表示并称为_摩尔吸光系数。

13•氧化还原滴定突跃范围的大小和氧化剂与_还原剂_ 两电对的条件电势有关,它们相差愈大,突跃范围愈大________ 。

14•配位滴定的直接滴定法中,其终点所呈现的颜色是—金属指示剂自身—的颜色。

15.EDTA是_乙二胺四乙酸_的简称,它与金属离子形成螯合物时,螯合比一般为1: 1 。

16•分光光度计表头上,均匀的标尺是透光度(T),不均匀的标尺是_吸光度(A),定量测定时应读_吸光度_ 。

17•某学生平行测定中各次结果的绝对偏差如下:-0.1, -0.2, +0.9, 0.0, +0.1, +0.1, 0.0, +0.1, -0.7, -0.2。

,其测定结果的平均偏差为_ 0.2 。

判断题11 .碘量法中,淀粉指示剂应当在滴定接近终点时加入(V )O2. 分析结果的准确度高,精密度一定高(V)。

3. 用重铬酸钾法测定亚铁盐时,加入H3PO4的目的是为了调节溶液的酸度(X )o4. 用佛尔哈德(Volhard)法测定Br-和I-时,不需要加有机溶剂(V )。

5. 酸碱滴定需加入酸碱指示剂;氧化还原滴定需加入氧化还原指示剂(X )o6. 碱式滴定管可以装高锰酸钾溶液或硫代硫酸钠溶液(X )o7. 金属指示剂的僵化现象,对滴定结果没有影响(X )。

&高锰酸钾溶液显紫色,是因为高锰酸钾对可见光产生了选择性吸收(V )o9. 在吸光光度分析中,只要吸光度越大,测量的相对误差就越小(X )。

10. 在配位滴定时,金属离子与EDTA形成的配合物越稳定,在滴定时允许的溶液pH值越小(V )o11 .酸效应有利于配位滴定,而配位效应不利于配位滴定(X )o( v )。

12.佛尔哈德法测Cl-时,溶液中未加硝基苯,又未将生成的氯化银过滤除去, 则分析结果将会偏13. 可用直接法配制 KMnO4和K2Cr2O7标准溶液( X )°14. 酸碱滴定中,为了提高分析的准确度,指示剂应多加一些(V) °15•酸度对配位平衡的影响较大,所以在配位滴定中,通常都需要加入缓冲溶液来控制酸度(V 1. 2. 3. 456.7. & 9. 草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定高锰酸钾溶液。

(V 草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定 NaOH 溶液。

(X ) 测定值5.204与5.240都是四位有效数字。

(V ) 甘汞电极在使用之前必须用水充分浸泡。

(X HAc 的Ka=1.8 X 10-5,由此可以断定 NaAc 不能直接滴定。

( 用EDTA 滴定水中的钙离子,必须保证 pH 小于或等于10° (X对于氧化还原滴定,滴定剂和被滴定剂的标准电极电势相差越大,突跃范围就越大。

高锰酸钾要求在强酸性条件下进行,因此在滴定前必须加入足够的 对某黄色试液进行光度分析时,选择了 455nm 的单色光(蓝色) (V10 •莫尔(Mohr )法测定氯化物,由于试液显酸性,所以加氨水调节 应加 NaHCO3、Na2B4O7 10H2O 来调节。

11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18.19. 20. HCl ° (X ° ( V pH 值。

( 采样就是从大量的分析对象中选取有特别外观的样品。

测定值3.140和2.0X 10-4都是四位有效数字。

( 滴定终点与等量点(化学计量点)之差就是滴定误差。

酸碱指示剂不必要求在等量点变色,只要变色范围处于突跃范围即可。

已知HCN 的Ka=5.0 X 10-10 ,所以KCN 不能用酸碱滴定法直接滴定。

因为H2SO4是二元强酸,所以用 NaOH 滴定H2SO4会有两个突跃。

在光度分析中, 在光度测定中, 在光度测定中, 用草酸钠标定 (X ) (v ( (X (X (X ) ) 由于标准曲线法操作繁琐,所以误差比比较法大。

参比溶液是用来调节吸光度等于 0的° ( V 参比溶液是用来调节透光率等于 o 的° ( X KMnO4 ,应该加热,力口 MnCl2为催化剂,用二苯胺磺酸钠作指示剂。

(X计算题1 1、 测定样品中铜含量时, 称取0.3218g 试样,用HNO3溶解,除去HNO3及氮的氧化物后,加入 析出的12用c(S2O32-)=0.1974mol/L 的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淀粉的蓝色褪去,消耗标准溶液 21.01mL 。

计算样品中铜的质量分数。

[M(Cu)=63.54 g/mol] 解:设样品中铜的质量分数为 xn (Cu)=n(Na2S2O3 1.5g KI ,0.3218X 63.54 0.1974 2101 1000 x=81.89% 水后用 0.1007molL-1 解得: 2. 纯KCl 和KBr 混合物0.3074g ,溶于30.98ml ,计算 KCl 和KBr 的质量分数各为多少? [M(KCI)=74.55 解: Ag Cl n(Ag 0.1007AgCI )n(Cl 30.981000 Ag )n(Br 0.3074W (AgNO3 )标准溶液滴定,用去标准溶液 M(KBr)=119.0] Br AgBr) 0.3074(1 w) 119.0 w (KCl% ) =34.85%w (KBr% ) =1-34.84%=65.15% 3. 已知含Fe2+为0.62mg L-1的标准溶液,用邻二氮菲比色测定 Fe2+,得吸光度A 为0.456,在相同条件 下测定一被测溶液的吸光度 A 为0.366,求被测溶液的浓度(mg ・L-1 )° 解:设样品中铁的浓度为 xA = abc 0.456=ab 0.62 0.366=abc 0.366 0.62 1c 0.50mg L0.4564. 标定盐酸时,若称取 0.2818克纯碳酸钠(Na2CO3)溶于适量水中,以甲基橙作指示剂,点,消耗盐酸的体积为 28.30ml ,则该盐酸的准确浓度为多少?(M(Na2CO3)=106.0 g/mol)解:n(1/2Na2CO3)=n(HCl)0.281828.30 c( HCI )1106.01000C(HCl丿解得:c(HCl)=0.1879mol H5 .称取NaHCO30.8400g 溶于少量水中,然后往此溶液中加入纯固体 NaOH0.6400g,最后将该溶液转移至250ml 容量瓶中,并定溶至刻度。

移取上述溶液 50.00ml ,以0.100mol/LHCl 溶液滴定。

计算(1)以酚酞 为指示剂滴定至终点时,消耗溶液多少毫升? ( 2 )继续加入甲基橙指示剂滴定至终点时,又消耗溶液多少毫升?已知:[M(Na2CO3)= 106.0 g/mol ;解:NaHCO384.000.8400 无6 •称取某含砷农药 0.2000g 溶于 沉淀经过滤、洗涤后,再溶解于稀 准溶液33.85毫升。

计算该农药中 已知:[M(As2O3)=197.8.0 g/mol ]解:As2O3~ 2H3AsO4~2Ag3AsO4~6AgNO3~6SCN-△ n( As2O3): △ n (SCN-)=1:6△ n(As2O3)=1/6 △ n(SCN-) 3 (As2O3)=1/6c(SCN-) - V(SCN-) - M(As2O3)/m=65.84%7.移取KHC2O4- H2C2O4溶液25.00mL ,以0.1500mol/LNaOH 溶液滴定至终点时消耗25.00mL 。

现移取KHC2O4- H2C2O4溶液20.00mL ,酸化后用 0.04000mol/LKMnO4 溶液滴定至终点需要多少毫升?解:KHC2O4 H2C2O4 + 3NaOH=Na2C2O4 + KNaC2O4 + 3H2O △ n( KHC2O4 H2C2O4): △ n (NaOH)=1:3△ n( KHC2O4 H2C2O4)=1/3△ n( NaOH) c(KHC2O4 H2C2O4) - V(KHC2O4- H2C2O4)=1/3c(NaOH) - V(NaOH)c(KHC2O4 - H2C2O4)=1/3 X 0.1500 X 25.00 - 25.00=0.05000mol/L~ 0.1000mol/L (C2O-4)5C2O2-4+2M nO-4+16H+=2M n2++10CO2+8H2O △ n(C2O2-4): △ n(MnO-4)=5:2 △ n(C2O2-4) = 5/2 △ n(MnO-4)c(C2O2-4) V(C2O2-4) = 5/2 c(Mn O-4) V(Mn O-4) V(MnO-4)= c(C2O2-4)V(C2O2-4) X 2/5 - c(MnO-4)=0.1000 X 20.00 X 2/5 - 0.04000 =20.00mL&已知 KMnO4的£ 545=2.2 X 103,计算此波长下质量浓度p =0.02mg/mL 的KMnO4溶液在3.0cm 吸收池中的透光度。