第三章 遗传和染色体 染色体变异
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第三章遗传和染色体第5课时染色体变异及其应用考纲要求考点梳理1 染色体结构的变异(1)概念:染色体结构的改变,使排列在染色体上的基因的和发生改变,从而导致性状的变异。
(2)类型:包括染色体的、重复、、倒位。
(3)特点①一般可以在下观察到。
②绝大多数变异对生物,有的甚至可导致死亡。
2 染色体数目的变异(1)概念:染色体数目的成倍,或者个别染色体的等。
(2)类型:包括非整倍性变异、一倍性变异、多倍性变异。
①以染色体条数为单位的增加或缺失而引起的变异21三体综合征:患者细胞中有三条染色体。
②以染色体组为单位的倍增或倍减而引起的变异a.单倍体: 中含有本物种配子染色体数目的个体,即由配子发育来的生物体。
举例:花粉发育成的植物体、蜜蜂中的雄蜂。
b.二倍体:经受精卵发育的个体,体细胞中有染色体组。
举例:人等绝大多数动物、过半数的植物。
c.多倍体:经受精卵发育的个体,体细胞中有染色体组。
举例:香蕉(3n)、马铃薯(4n)、小麦(6n)。
3 染色体变异在育种上的应用(1)单倍体育种植株特点: 、。
①原理:采用的方法来获得单倍体植株,然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目。
②育种优点:获得的品种都是,自交后产生的后代性状不会发生分离,可以明显。
(2)多倍体育种植株特点:植株茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大, 等营养物质的含量高。
①原理:用处理,适当浓度的秋水仙素能在不影响细胞活力的条件下抑制生成,导致染色体复制且着丝粒分裂后不能分配到两个细胞中,从而使细胞内的染色体数目加倍。
②育种优点:器官大,提高产量和营养成分。
基础过关1 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,下列有关新植株的叙述正确的一组是( )①是单倍体②体细胞内没有同源染色体③不能形成可育的配子④体细胞内有同源染色体⑤能形成可育的配子⑥可能是纯合子也有可能是杂合子 ⑦一定是纯合子⑧是二倍体A ④⑤⑦⑧B ①④⑤⑥C ①②③⑥D ①④⑤⑦2 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是( )A 原理:低温抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极B 解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C 染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D 观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变3 改良缺乏某种抗病性的水稻品种,不宜采用的方法是( )A 诱变育种B 单倍体育种C 基因工程育种D 杂交育种4 下列关于多倍体和单倍体的成因叙述中,错误的是… ( )A 多倍体:染色体已经分裂,但细胞分裂受阻B 单倍体:未受精的卵细胞发育而成C 多倍体、单倍体:染色体结构发生改变D 单倍体:花药离体培养的结果5 培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:下列有关该育种方法的叙述中,正确的是( ) A 过程①②③是杂交B 过程④必须使用生长素处理C 过程③必须经过受精作用D 过程②是减数分裂6 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到11F F 再自交得2F ;另一种方法是用1F 的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。
染色体变异与遗传病的传递——高一生物教案随着生命科学的不断发展,我们对人类基因组的了解愈加深入。
人类的遗传信息全部保存在基因组当中,即使是最微小的遗传变异,也可能造成疾病或影响机体功能。
其中,染色体变异引起的遗传病占据了相当的比例。
那么,什么是染色体变异?它又是如何引起遗传病的呢?一、染色体变异的基本知识染色体是细胞分裂和遗传信息的基本单位,由DNA、RNA、蛋白质和微量物质(如糖原、蛋白质、RNA)构成。
人类的染色体一共有46条,其中23对是同源染色体(即有相同基因序列的一对染色体),另外一对是性染色体(两性别间具有区别的染色体)。
固定数量、形态和特定的结构是染色体最基本的特征。
不过,染色体异常也是很常见的现象。
染色体异常又叫染色体变异,其指的是与正常染色体数目、结构、形态不同的染色体的变异现象。
目前,染色体变异已知的种类超过一千种,主要分为数目变异和结构变异两大类。
数目变异是指染色体整体的数目异常,如染色体增多、减少、单体染色体合体等,常见的数目变异有唐氏综合征、染色体18p缺失综合征、性染色体核型异常等。
结构变异是指染色体局部的结构异常,如发生缺失、重复、交换、断裂、转位等变异,其导致的遗传病不如数目变异那么明显易见。
例如,先天性心血管病、白癜风、癫痫等。
常见的结构变异有克氏综合症、微缺失综合征、倒位、移位等。
二、染色体变异引起遗传病的机制一旦染色体发生变异,便可能导致基因缺失,基因结构异常,遗传信息出现错误,并且容易影响到自然选择等进化过程。
随着疾病的发生,染色体异常的卡型已经越来越重要。
而研究染色体异常的基础实也就在于对影响染色体的基因机制和生物学病理学机制的了解。
遗传性疾病的发生通常与某种特定的基因存在异常或缺陷有关。
这种基因异常或缺陷的原因可以是:1.自然突变:新出现的基因异常点,大多数的遗传性疾病都是从突变分开始的。
例如:在正常人中,基因组中有淋巴细胞膜血红蛋白症英文(Le)基因,假如有一次染色体发生了基丝粗断裂,并交变产生一个Le综合症突变,表现为罕见遗传病。
第三章遗传和染色体第3节第三章遗传和染色体高二生物《遗传与变异》中生物的变异提到了三种类型:基因突变、基因重组和染色体变异,前两者基因重组在孟德尔遗传定理中作了系统详细描述,基因突变在变异一章进行了重点详实描述,而染色体变异内容虽说庞杂,教材中描述却很简单,但这一知识点在一些题中却考查的深奥灵活,针对此,我主要就染色体结构和数量变异里边较简单的两种变化为例进行分析,目的主要是想和各位同行探讨交流心得:1、应用单体或三体。
方法:把新发现的隐性突变型的纯合体,与缺少不同染色体的野生型逐一杂交,如果后代具有新发现隐性性状的突变型,而且这种突变型与野生型的比例为1∶1,就说明这个新发现的隐性基因正好在缺少了的这条染色体上。
例:具有隐性基因ey(无眼)的果蝇纯合体,与野生型正常眼的“单体IV果蝇”杂交,子一代正好是野生型数:无眼型数=1∶1。
这就证明,ey基因就在果蝇的第四染色体上。
如把果蝇的无眼个体(ey/ey,复眼小或无)与正常个体交配,子一代为野生型,子二代分离为野生型 3∶无眼 1(图1)。
但如将无眼个体(ey/ey)与第4染色体单体的正常个体(+)杂交,则子一代分离为野生型1∶无眼1(图2)。
野生型1∶无眼1是单体生物的子一代分离比。
从上面的实验中,知道ey基因呈现单体的分离比,同时知道一个亲体的第4染色体是单数(2n—1),所以这就证明,ey基因是在第4染色体上。
第4染色体为三个的果蝇(2n+1)形态变化较小,身上刚毛稍稍粗些。
如把无眼果蝇(ey/ey)与第4染色体三体的果蝇(+/+/+)交配,子一代全为野生型(图3)。
如把子一代的三体果蝇(+/+/ey)与无眼果蝇(ey/ey)杂交,则下代分离为野生型5∶无眼1(图4)。
野生型5∶无眼1,这是三体生物的测交分离比,与一般的测交分离比1∶1不同。
这同样证明了,ey基因是在第4染色体上的。
训练1:番茄是二倍体植物(染色体2N=24)。
有一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体)。
第三节染色体变异及其应用
第月第课时编写人:审批:
______班_____组姓名:___________ 组评:__________ 师评:_________ 【使用说明】
1、认真阅读教材P43-46页的知识完成自主学习内容。
2、合作探究时先自己思考一定时间,再在组长的组织下交流讨论。
【学习目标】
1、简述染色体结构变异的基本类型及影响因素。
2、简述染色体数目的变异,数目变异的类型。
【学习重难点】
理解染色体组、二倍体、多倍体和单倍体的概念
【自主学习】
一、染色体结构的变异
1、染色体结构的变异主要起因于______________以及_______________。
染色体结构的改变会使排列在染色体上的_______________或____________发生改变,从而导致________的变异。
大多数染色体结构变异对生物体是______________ 。
2、类型:
①__________:染色体某一片段的缺少。
如_______________(填什么遗传病)。
②__________:染色体重复(增加)了某一片段。
③__________:染色体的某一段的位置颠倒了180°
④__________:染色体的某一片段移接到另一条__________染色体上或者同一条染色体的不同区域。
3、正常情况下,染色体发生断裂的频率是______的,而当细胞受到________、___________或_______________诱导时,染色体机构变异的机会增加。
二、染色体数目的变异
1、染色体组:细胞中的一组____________,在________上各不相同,携带着控制生物________的全部遗传信息,这样的一组染色体就叫做一个染色体组。
2、染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内________________的增加或减少,也叫做。
一类是以___________的形式成倍的增加或减少,也叫做,这种方式又分为和。
3、像雄果蝇这样由受精卵发育成的个体,体细胞中含有两个染色体组的,叫做__________。
由此类推,含有三个染色体组的叫做___________,含有四个染色体组的叫做___________。
一般把体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做。
把由配子发育而来,染色体数和染色体组数是正常体细胞的一半的个体,叫做。
举例:二倍体______________________
三倍体______________________ 四倍体______________________
【自学效果检测】
1、以下情况下,属于染色体变异的是()
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开
③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添缺失A.②④⑤B.①③④⑥
C.②③④⑥D.①③④
2、下面有关单倍体的叙述中,不正确的是()
A.由未受精的卵细胞发育而成的个体
B.花药经过离体培养而形成的个体
C.凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体
D.普通小麦含6个染色体组,42条染色体,它的单倍体含3个染色体组,21条染色体
【合作探究】
1、染色体结构变异中的易位与“交叉互换”有什么区别?
2、细胞内染色体组数目如何判别?单倍体的体细胞中是否只含有一个染色体
组?
3、单倍体的形成原因是怎样的?
4、有人说,单倍体的产生是无性生殖的结果,这个观点是否正确?请说明理由。
(不同生物个体的可育性是一致的吗?)
1、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干种变化中,未发生染色体结()
2、认真分析下图的对照图,从ABCD中确认出表示含一个染色体组的细胞,是图的()
3、某生物体由生殖细胞直接发育而成,体细胞中有两个染色体组。
该生物体是A.多倍体 B.二倍体 C.单倍体 D.四倍体
4、韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构,韭菜是
A、二倍体
B、四倍体
C、六倍体
D、八倍体
5、根据下面的果蝇的染色体及部分基因图解,请分析回答问题:
⑴图①中可表示果蝇哪类细胞中
的染色体组成()
A.体细胞
B.精原细胞
C.卵原细胞
D.生殖细胞
⑵若只研究①和图②中Ⅰ号染色
体上标出的基因的遗传行为,则这种遗传方式叫做__________,它遵循的遗传规律是_________________________。
⑶若只研究图①和图②中Ⅱ和Ⅲ号染色体上标出的基因的遗传行为,那么基因型和图①和②一致的果蝇交配,如果后代中出现BBCc的个体,则这种现象是由_____________造成的。
⑷和图②所示染色体组成一致的果蝇,在减数第二次分裂后期,细胞内染色体的数目及种类是()
A.6条常染色体+XY
B.6条常染色体+YY
C.3对常染色体+XY
D.4对同源染色体
⑸此果蝇是____倍体生物,一个染色体组的染色体数是___条,同一个染色体组的每条染色体上DNA分子所携带的遗传信息___________________。
⑹图②所示果蝇的一个性原细胞进行染色体复制后能产生_____个次级性母细胞,产生_____个成熟生殖细胞,与①图相同基因型的果蝇所产生的含有aBC基因的配子占全部配子的比例为__________。
⑺若控制果蝇的红眼的基因A位于性染色体上,图①果蝇的表现型为______,图②果蝇的表现型为__________。