高效液相色谱法测定氯尼达明胶囊的含量

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量

陈艳;汪燕

【期刊名称】《黑龙江医药》

【年(卷),期】2015(000)002

【摘 要】Objective: To determine the Diclofennac sodium sustained-release capsules content. Methods: using high perfor-mance liquid (HPLC),

Kromasil using C18 column analysis, mobile phase for heptane sulfonic

acid sodium solution-methanol-acetoni-trile (25:30:18) velocity of 1.0

ml/min, detected wavelength for 262 nm, column temperature 30℃.

Results:Diclofennac sodium Finn linear range from 3-30g·L-1, linear good

(r=0.9998), double chlorine acid sodium sustained-release capsules at the

average re-covery is 99.37%, and RSD is 0.86%. Conclusion:the method is

simple and accurate, and can be used for Diclofennac sodium sus-tained-release capsules at the content is determined.%目的：测定双氯芬酸钠缓释胶囊的含量。方法：采用高效液相法（HPLC），Inertsil C18分析柱，流动相为庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（25：30：18）流速为1.0ml/min，检测波长为262nm，柱温30℃。结果：双氯芬酸钠线性范围为3-30 g·L-1，线性良好（r=0.9998，n=9），双氯芬酸钠缓释胶囊的平均回收率为99.78%，RSD为1.05%。结论：该方法简便、结果准确，可作为双氯芬酸钠缓释胶囊的含量的测定。

高效液相法对比紫外分光光度法测定阿莫西林胶囊含量

摘要：目的： HPLC及UV测定阿莫西林胶囊的含量对比。方法：高效液相色谱法选择色谱柱为Agilent C18 (4.6×250mm,5μm), 流动相为0.05mol/l磷酸二氢钾溶液（pH=5)-乙 腈

（97.5:2.5）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,;紫外法选择254nm波长测定含量.结果:HPLC法中阿莫西林在2.56ug·mL-1 ～56.15ug·mL-1范围内线性关系良好.回归方程：Y

=65257X-3244531（r=0.9996），加样回收率平均值为100.68%，RSD 1.7%。结论：HPLC法对比紫外分光光度法测定阿莫西林含量更为准确,重复性高,专属性强.

关键词：阿莫西林；高效液相色谱法；紫外分光光度法

阿莫西林因其耐酸、口服吸收快、生物利用度高等特点，使其在临床上深受医生和患者的厚爱[1]。2015版药典中推荐使用高效液相色谱法来分析本品[2]，但相对来说紫外分光光度法仪器设备要求简单，检测时间快捷，该法是否可以作为本品基层药物监测的备选方法值得考察。本文由此出发，对比分析高效液相及紫外分光光度法测定阿莫西林含量。

1 材 料

1.1 仪器与试药

岛津 LC-2010CHT 型高效液相色谱仪；岛津UV-2450型紫外分光光度计；乙腈由霍尼韦尔贸易（上海）有限公司提供，为色谱醇；氢氧化钾、磷酸二氢钾、N—溴代丁二酰亚胺均为色谱纯；阿莫西林对照品（中国药品生物制品检定所，批号：130409-201011，纯度85.8%）；阿莫西林胶囊（武汉健民集团随州药业有限公司）。

2 实验方法

2.1 高效液相色谱法

2.1.1 色谱条件[2]

色谱柱选择Agilent C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)，,流动相：0.05mol/l磷酸二氢钾溶液 （用

2mol/LKOH调节p H值至5.0)-乙 腈 （97.5:2.5）,检测波长：254 nm, 进样量10μl，1.0 mL/min流速,柱温为室温（25℃）。

高效液相色谱法测定三氯乙酰氯的含量

液相色谱法快速、准确地测定三氯乙酰氯(trichloroacetyl chloride，TCC)的含量。3-氯乙酰氯的Aldrich853639产品来源于艾尔德里奇公司，98% 。采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪，以乙腈/0.lM磷酸缓冲液（pH=2.2）为流动相，流速为1.0mL/min，柱温30℃ ,测定3-氯乙酰氯的含量。

结果显示，以半高宽（Nominalr）计算3-氯乙酰氯分离重现性优异，当浓度为0.2mg/ml时，Pure-k N nom=14.5min，1.0mg/ml 时Pure-k N nom=4.17min，2.0mg/ml 时Pure-k N

nom=2.52min，6.0mg/ml 时Pure-k N nom=1.83min。在2.0mg/ml，3.0mg/ml，4.0mg/ml，6.0mg/ml的浓度范围内，其相对标准偏差（RSD）均小于0.5％，表明高效液相色谱法测定3-氯乙酰氯的含量相当准确可靠。

另外，为方便测定者使用，进行了线性回归分析，结果显示，y=127.61x+1.698（r2=0.999），具有良好的线性关系，可以有效预测3-氯乙酰氯的含量。

综上所述，采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪，以乙腈/0.lM磷酸缓冲液（pH=2.2）为流动相，流速1.0mL/min，柱温30℃，可快速、准确地测定3-氯乙酰氯的含量，具有良好的稳定性和高精度。

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量

徐蓓蓓

【期刊名称】《医学理论与实践》

【年(卷),期】2006(19)12

【摘 要】目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量.方法:采用高效液相法.流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定.结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5).结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测.

【总页数】2页(P1479-1480)

【作 者】徐蓓蓓

【作者单位】江苏淮安市药品检验所,223001

【正文语种】中 文

【中图分类】R954

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