安徽省黄山市2015届高考化学三模试卷(含解析)
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浙江大联考2015届高三第三次联考·化学试卷考生注意:1.本试卷共100分。
考试时间90分钟。
2.答题前,考生务必将密封线内的项目填写清楚。
3.请将试卷答案填在试卷后面的答题卷上。
4.交卷时,可根据需要在加注“”标志的夹缝处进行裁剪。
5.本试卷主要考试内容:微观结构与物质的多样性、化学科学与人类文明。
6.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12N 14O 16Ne 20Al 27Fe 56Cu 64Sr 88第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。
每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生活密切相关。
下列不会产生污染的是2.下列化学用语的表述不正确...的是A.质子数与中子数相等的氢原子符号HB.乙烯的比例模型:C.双氧水的电子式:HD.次氯酸的结构式:H—O—Cl3.Sm与Sm是稀土元素,下列有关说法不正确...的是A.Sm与Sm互为同位素B.Sm中含有82个中子C.Sm与Sm是不同的核素D.据Sm与Sm的质量数可以确定Sm元素的相对原子质量为1474.下列选用的实验器材(省略夹持装置,仪器规格和数量不限)能完成相应实验的是5.下列说法正确的是A.任意两原子间均能形成化学键B.由两个非金属原子形成的化合物中不可能存在离子键C.任何化学键的变化必然伴有着电子的得失D.某化合物的水溶液能导电,则该化合物中一定存在离子键6.下列常见金属的冶炼原理不正确...的是A.Fe2O3+2Al Al2O3+2FeB.MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑C.2AlCl32Al+3Cl2↑D.2Ag2O4Ag+O2↑7.已知短周期元素的离子a A3+、b B+、c C2-、d D-都具有相同的电子层结构,下列关系正确的是A.质子数:c>bB.离子的还原性:C2-<D-C.氢化物的稳定性:H2C>HDD.离子半径:B+>A3+8.设N A为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是A.常温常压下,20 g 氖气所含有的分子数目为0.5N AB.常温下,46 g 乙醇含C—H键数目为6N AC.1.5 mol NO2与足量H2O反应,转移的电子数为N AD.将0.1 mol 乙酸乙酯滴加到稀硫酸中水解,生成0.1N A个CH3COOH分子9.下列离子方程式书写错误..的是A.Ca(HCO3)2溶液中滴入过量NaOH溶液:2HC+Ca2++2OH-CaCO3↓+2H2O+CB.向NaAlO2溶液中通入过量的CO2:CO2+2H2O+Al Al(OH)3↓+HCC.0.01 mol·L-1的NH4Al(SO4)2溶液与0.02 mol·L-1的Ba(OH)2溶液等体积混合:Al3++2S+N+2Ba2++4OH-2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2OD.向Ca(ClO)2溶液中通入过量的SO2:ClO-+SO2+H2O HClO+HS10.X、Y、Z三种短周期元素在周期表中的位置如图所示。
2015年安徽省高考化学试卷一、选择题:7.(6分)(2015•安徽)碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如图,下列有关该物质的说法正确的是()A.分子式为C3H2 O3B.分子中含6个σ键C.分子中只有极性键D.8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2考点:化学键;分析:A、为有机物的结构简式,其中顶点省略的是C原子,每个C原子均形成4对共价键,每个O原子形成2对共价键,C原子价键不饱和的用H 原子补充,据此判断分子式;B、单键即为σ键,依据此结构简式判断σ键的个数;C、相同原子之间形成非极性共价键,不同原子之间形成极性共价键,据此解答;D、依据C的完全燃烧产物为二氧化碳,依据此有机物物质的量判断标准状况下生成二氧化碳的体积.解答:解:A、,此有机物中含有3个C、3个O和2个H,故分子式为:C 3H2O3,故A正确;B、此分子中存在5个C﹣O键和1个C﹣C键,还存在2个C﹣H键,总共8个σ键,故B错误;C、此有机物中存在C=C键,属于非极性共价键,故C错误;D、8.6g该有机物的物质的量为:=0.1mol,由于未指明标准状况,故生成的二氧化碳的体积不一定是6.72L,故D错误,故选A.点评:本题主要考查的是有机物结构简式的判断,涉及分子式书写、化学键类型判断、有机物的燃烧等,综合性较强,但是难度不大.8.(6分)(2015•安徽)下列有关实验的选项正确的是()A.配制0.10mol•L﹣1NaOH溶液B.除去CO中的CO2C.苯萃取碘水中I2,分出水层后的操作D.记录滴定终点读数为12.20mLA.A B.B C.C D.D考点:化学实验方案的评价;分析:A、容量瓶为配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于溶解固体,溶解固体需在烧杯中进行;B、二氧化碳为酸性气体,和强碱反应形成盐,CO既不溶于碱也不溶于水;C、苯的密度小于水,萃取后的溶液应位于分液漏斗的上层,上层溶液从上口倒出;D、滴定管的0刻度在上方,据此读数即可.解答:解:A、溶解固体药品应用烧杯,不能直接在容量瓶中溶解,故A错误;B、CO不与水和氢氧化钠溶液反应,而二氧化碳可以与氢氧化钠反应,利用此装置可以除去CO中混有的二氧化碳,故B正确;C、苯萃取溴水中的溴,在分液漏斗的上层,应从上口倒出,故C错误;D、滴定管的0刻度在上方,此图中正确读数应为11.80mL,故D错误,故选B.点评:本题主要考查的是实验室中常见仪器的使用以及简单实验操作,还考查了仪器的读数等,难度不大.9.(6分)(2015•安徽)下列有关说法正确的是()A.在酒精灯加热条件下,Na2CO3、NaHCO3固体都能发生分解B.F e(OH)3胶体无色、透明,能产生丁达尔现象C.H2、SO2、CO2三种气体都可用浓H2SO4干燥D.S iO2既能和NaOH溶液反应又能和氢氟酸反应,所以是两性氧化物考点:钠的重要化合物;分散系、胶体与溶液的概念及关系;硅和二氧化硅;气体的净化和干燥.分析:A、NaHCO3不稳定,加热易分解;B、氢氧化铁胶体为红褐色;C、浓硫酸具有酸性、强氧化性、吸水性和脱水性,所以浓硫酸不能干燥还原性气体、碱性气体,据此分析解答;D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以与碱反应生成盐和水.解答:解:A、NaHCO3不稳定,加热易分解:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸钠受热稳定,加热不分解,故A错误;B、Fe(OH)3胶体为红褐色、透明,不是无色,故B错误;C、H2、SO2、CO2三种气体均不与浓硫酸反应,故能利用浓硫酸干燥,故C 正确;D、二氧化硅是酸性氧化物,酸性氧化物可以与碱反应生成盐和水,因此二氧化硅能与氢氧化钠溶液反应,但和氢氟酸反应是二氧化硅的特性,故D 错误,故选C.点评:本题考查了物质性质的分析应用,熟练掌握浓硫酸、二氧化硅的性质、常见胶体的颜色与性质等基础知识是解题关键,题目难度不大.10.(2015•安徽)下列有关NaClO和NaCl混合溶液的叙述正确的是()(6分)11.(6分)(2015•安徽)汽车尾气中NO产生的反应为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化.下列叙述正确的是()A.温度T下,该反应的平衡常数K=B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的△H<0考点:化学平衡建立的过程;分析:A、依据氮气的浓度变化,找出三段式,计算平衡常数即可;B、此容器为恒容密闭容器,ρ=,据此判断即可;C、催化剂只能改变化学反应色速率,不能改变物质的转化律;D、由图可知,b曲线化学反应速率快,若是升高温度,氮气的平衡浓度减小,则正反应为吸热反应.解答:解:A、N2(g)+O2(g)⇌2NO(g),起(mol/L) cc转(mol/L) x x 2x平(mol/L) c1c1 2x解2x=2(c﹣c1),故K=,故A正确;B、反应物和生成物均是气体,故气体的质量m不变,容器为恒容容器,故V不变,那么密度ρ=不变,故B错误;C、由图可知,b曲线氮气的平衡浓度减小,故应是平衡发生移动,催化剂只能改变速率,不能改变平衡,故b曲线不可能是由于催化剂影响的,故C错误;D、由图可知,b曲线化学反应速率快(变化幅度大),氮气的平衡浓度减小,升高温度平衡正向移动,则正反应为吸热反应,即△H>0,故D错误,故选A.点评:本题主要考查的是化学平衡建立的过程,涉及平衡常数的计算、平衡移动原理的应用、催化剂对平衡的影响等,综合性较强,有一定难度.12.(6分)(2015•安徽)某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中,有大量气泡产生,为探究该反应原理,该同学做了以下实验并观察到相关现象,由此得出的结论不合理的是()选项实验及现象结论A 将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝反应中有NH3产生B 收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色反应中有H2产生C 收集气体的同时测得溶液的pH为8.6 弱碱性溶液中Mg也可被氧化D 将光亮的镁条放入pH为8.6的NaHCO3溶液中,有气泡产生弱碱性溶液中OH﹣氧化了MgA.A B.B C.C D.D考点:镁的化学性质;分析:A.氨气为碱性气体,遇到湿润的红色石蕊变蓝;B.氢气燃烧发出淡蓝色的火焰;C.PH为8.6时,仍然有气体生成,说明碱性条件下,Mg可以被氧化;13.(6分)(2015•安徽)25℃时,在10mL浓度均为0.1mol•L﹣1的NaOH和NH3 O混合溶液中滴加0.1mol•L﹣1盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是•H2()二、非选择题25.(14分)(2015•安徽)C 、N 、O 、Al 、Si 、Cu 是常见的六种元素. (1)Si 位于元素周期表第 三 周期第 IVA 族;(2)N 的基态原子核外电子排布式为 1s 22s 22p 3 ;Cu 的基态原子最外层有 1 个电子;(3)用“>”或“<”填空: (4)常温下,将除去表面氧化膜的Al 、Cu 片插入浓HNO 3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I )随时间(t )的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生.0~t 1时,原电池的负极是Al 片,此时,正极的电极反应式是 2H ++NO 3﹣+e ﹣=NO 2↑+H 2O ,溶液中的H +向 正 极移动.t 1时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是 Al 在浓硝酸中发生钝化,氧化膜阻止了Al 的进一步反应 .考点:真题集萃;位置结构性质的相互关系应用;不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别;原电池和电解池的工作原理.分析:(1)Si原子序数为14,有3个电子层,最外层电子数为4;(2)N的原子序数为7,共排布3个能层;Cu为29号元素,和核外电子排布式为:[Ar]3d104s1,据此解答即可;(3)同一周期,原子序数越小,半径越大;元素的非金属性越强,其电负性越大;晶体类型相同的,原子半径越小,熔点越高;分子组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,据此解答即可;(4)依据题意,0~t1时,原电池的负极是Al片,且有红棕色气体产生,说明溶液中的硝酸根在正极放电,据此解答即可;电流发生改变,即原电池的正负极发生改变,据此分析原因即可.解答:解:(1)Si原子序数为14,有3个电子层,最外层电子数为4,故Si处于第三周期第IVA族,故答案为:三;IVA;(2)N的原子序数为7,共排布3个能层,其核外电子排布式为:1s22s22p3,Cu元素为29号元素,原子核外有29个电子,所以核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,故其最外层电子数为1,故答案为:1s22s22p3;1;(3)同一周期,原子序数越小,半径越大,由于原子序数Al<Si,故半径Al>Si;元素的非金属性越强,其电负性越大,由于非金属性O>N,故电负性N<O;晶体类型相同的,原子半径越小,熔点越高,由于C的原子半径小于Si的原子半径,故熔点:金刚石>晶体硅;分子组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,由于SiH4相对分子质量大于CH4,故沸点CH4<SiH4,故答案为:>;<;>;<;(4)0~t1时,原电池的负极是Al片,溶液中产生红棕色气体是二氧化氮,故正极反应方程式为:2H++NO3﹣+e ﹣=NO2↑+H2O,此时溶液中的氢离子移向正极,一段时间后,由于Al与浓硝酸发生钝化,导致原电池中Al作正极,Cu作负极,故答案为:2H++NO3﹣=NO2↑+H2O;正;Al在浓硝酸中发生钝化,氧化膜阻止了Al的进一步反应.点评:本题主要考查的元素位构性的关系、原电池工作原理,涉及电负性大小比较、原子半径大小比较等,难度不大,注意整理.26.(16分)(2015•安徽)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛,以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是甲苯;试剂Y为酸性高锰酸钾溶液;(2)B→C的反应类型是取代反应;B中官能团的名称是羧基,D中官能团的名称是羰基;(3)E→F的化学方程式是;(4)W是D 的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(﹣CH2OH),写出W 所有可能的结构简式:;(5)下列说法正确的是ad .a、B的酸性比苯酚强b、D不能发生还原反应c、E含有3种不同化学环境的氢d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃.考点:有机物的合成;分析:(1)由A的分子式与B的结构可知,应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸;(2)对比B、C的结构简式可知,B发生取代反应生成C;由B、D结构可知,含有的官能团分别为羧基、羰基;(3)E的分子式为C13H11Br,F的分子式为C13H12O,对比E的结构与F的分子式可知,B中Br原子被﹣OH取代生成F;(4)D的分子式为C13H10O,不饱和度为9,W是D的同分异构体属于萘()的一元取代物,存在羟甲基(﹣CH2OH),萘环不饱和度为7,则侧链存在碳碳三键,故侧链为﹣C≡CCH2OH,萘有2种化学环境不同的H 原子,据此书写;(5)a.羧基酸性大于酚羟基;b.D含有苯环与羰基,能与氢气发生加成反应;c.E中含有4种化学环境不同的H原子;d.TPE只有含有C、H2种元素,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键,属于烯烃.解解:(1)由A的分子式与B的结构可知,应是甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧答:化生成苯甲酸,故答案为:甲苯;酸性高锰酸钾溶液;(2)对比B、C的结构简式可知,B发生取代反应生成C;由B、D结构可知,含有的官能团分别为羧基、羰基,故答案为:取代反应;羧基;羰基;(3)对比E的结构与F的分子式可知,B中Br原子被﹣OH取代生成F,反应方程式为,故答案为:;(4)D的分子式为C13H10O,不饱和度为9,W是D的同分异构体属于萘()的一元取代物,存在羟甲基(﹣CH2OH),萘环不饱和度为7,则侧链存在碳碳三键,故侧链为﹣C≡CCH2OH,萘有2种化学环境不同的H 原子,符合条件的W有:,故答案为:;(5)a.羧基酸性大于酚羟基,故a正确,;b.D含有苯环与羰基,能与氢气发生加成反应,属于还原反应,故b错误;c.E中含有4种化学环境不同的H原子,故c错误;d.TPE只有含有C、H2种元素,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键,属于烯烃,故d正确,故选:ad.点本题考查有机物的合成,注意根据有机物的结构与分子式进行分析解答,评:是对有机化学基础的综合考查,难度不大.27.(14分)(2015•安徽)硼氢化钠(NaBH 4)在化工等领域具有重要的应用价值,某研究小组采用偏硼酸钠(NaBO 2)为主要原料制备NaBH 4,其流程如图:已知:NaBH 4常温下能与水反应,可溶于异丙胺(沸点:33℃);(1)在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至100℃以上并通入氩气,该操作的目的是 除去反应器中的水蒸气和空气 ,原料中的金属钠通常保存在 煤油 中,实验室取用少量金属钠需要用到的实验用品有 镊子 、 滤纸 、玻璃片和小刀等;(2)请配平第①步反应的化学方程式:1 NaBO 2+2 SiO 2+ 4 Na+ 2 H 2═ 1 NaBH 4+ 2 Na 2SiO 3(3)第②步分离采用的方法是 过滤 ;第③步分出NaBH 4并回收溶剂,采用的方法是 蒸馏 ;(4)NaBH 4(s )与H 2O (l )反应生成NaBO 2(s )和H 2(g ).在25℃、101kPa 下,已知每消耗3.8gNaBH 4(s )放热21.6kJ ,该反应的热化学方程式是 NaBH 4(s )+2H 2O (l )=NaBO 2(s )+4H 2(g )△H=﹣216.0kJ/mol . 考点: 真题集萃;制备实验方案的设计.专题: 实验设计题.分析: NaBO 2、SiO 2、Na 和H 2在一定条件下反应生成NaBH 4、Na 2SiO 3,NaBH 4常温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH 4水解、防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;NaBH 4可溶于异丙胺,根据③知,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH 4溶解于异丙胺、Na 2SiO 3不溶于异丙胺,难溶性固体和溶液采用过滤方法分离,通过过量得到滤液和滤渣,滤渣成分是Na2SiO3;异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体NaBH4,(1)为防止安全事故发生和防止NaBH4水解,在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至100℃以上并通入氩气,从而排出空气和水蒸气;原料中的金属钠通常保存在煤油中,需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀等;(2)该反应中H元素化合价由0价变为﹣1价、Na元素化合价由0价变为+1价,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式;(3)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法;熔沸点相差较大的可以采用蒸馏方法;(4)n(NaBH4)==0.1mol,在25℃、101kPa下,每消耗0.1molNaBH4(s)放热21.6kJ,则消耗1molNaBH4(s)放热216.0kJ,据此书写热化学方程式.解答:解:NaBO2、SiO2、Na和H2在一定条件下反应生成NaBH4、Na2SiO3,NaBH4常温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH4水解、防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;NaBH4可溶于异丙胺,根据③知,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH4溶解与异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺,难溶性固体和溶液采用过滤方法分离,通过过量得到滤液和滤渣,滤渣成分是Na2SiO3;异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体NaBH4,(1)NaBH4常温下能与水反应,且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象,为防止NaBH4水解、防止产生安全事故,需要将装置中的空气和水蒸气排出;钠极易和空气中氧气、和水反应,钠的密度大于煤油,为隔绝空气和水,原料中的金属钠通常保存在煤油中;实验室取用少量金属钠时,需要镊子夹取钠、用滤纸吸煤油,所以实验室取用少量金属钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀等,故答案为:除去反应器中的水蒸气和空气;煤油;镊子、滤纸;(2)该反应中H元素化合价由0价变为﹣1价、Na元素化合价由0价变为+1价,转移电子总数为4,根据转移电子守恒、原子守恒配平方程式为NaBO 2+2SiO 2+4Na+2H 2═NaBH 4+2Na 2SiO 3,故答案为:1;2;4;2;1;2;(3)分离难溶性固体和溶液采用过滤方法,②中加入的溶剂是异丙胺,NaBH 4溶解与异丙胺、Na 2SiO 3不溶于异丙胺,所以第②步分离采用的方法是过滤;熔沸点相差较大的可以采用蒸馏方法,异丙胺沸点:33℃,将滤液采用蒸馏的方法分离,得到异丙胺和固体NaBH 4, 故答案为:过滤;蒸馏;(4)NaBH 4(s )与H 2O (l )反应生成NaBO 2(s )和H 2(g ),n (NaBH 4)==0.1mol ,在25℃、101kPa 下,每消耗0.1molNaBH 4(s )放热21.6kJ ,则消耗1molNaBH 4(s )放热216.0kJ ,则热化学方程式为NaBH 4(s )+2H 2O (l )=NaBO 2(s )+4H 2(g )△H=﹣216.0kJ/mol ,故答案为:NaBH 4(s )+2H 2O (l )=NaBO 2(s )+4H 2(g )△H=﹣216.0kJ/mol . 点评: 本题考查物质制备实验方案设计,为高频考点,侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力,涉及物质分离提纯、热化学反应方程式的书写、氧化还原反应、实验基本操作等知识点,综合性较强且较基础,难点是分析流程图中发生的反应、基本操作等,题目难度中等.28.(14分)(2015•安徽)某研究小组将纯净的SO 2气体通入0.1mol •L ﹣1的Ba (NO 3)2溶液中,得到了BaSO 4沉淀.为探究上述溶液中何种微粒能氧化通入的SO 2,该小组提出了如下假设: 假设一:溶液中的NO 3﹣ 假设二:溶液中溶解的O 2; (1)验证假设一该小组设计实验验证了假设一,请在下表空白处填写相关实验现象. 实验步骤实验现象结论实验1:在盛有不含O 2的25mL0.1mol •L ﹣1BaCl 2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO 2气体.无现象 假设一成立实验2:在盛有不含O2的25mL0.1mol•L﹣1Ba(NO3)2溶液的烧杯中,缓慢通入纯净的SO2气体生成白色沉淀(2)为深入研究该反应,该小组还测得上述两个实验中溶液pH随通入SO2体积的变化曲线如图.实验1中溶液pH变小的原因是SO2溶于水后生成H2SO3;V1时,实验2中溶液pH小于实验1的原因是(用离子方程式表示)3SO2+2H2O+2NO3﹣=2NO+4H++3SO42﹣.(3)验证假设二请设计实验验证假设二,写出实验步骤、预期现象和结论.实验步骤、预期现象和结论(不要求写具体操作过程):(4)若假设二成立,请预测:在相同条件下,分别用足量的O2和KNO3氧化相同的H2SO3溶液(溶液体积变化忽略不计),充分反应后两溶液的pH前者小于(填“大于”或“小于”)后者,理由是反应的离子方程式表明,足量的O2和NO3﹣分别氧化相同的H2SO3,生成的H+的物质的量前者大于后者.考点:真题集萃;性质实验方案的设计.专题:实验设计题.分析:(1)根据强酸制取弱酸的原理,亚硫酸是弱酸不能制备盐酸,故实验1无现象;二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亚硫酸电离出氢离子:H2SO3⇌2H++SO32﹣,H+、NO3﹣结合生成具有强氧化性的HNO3,硝酸将亚硫酸根离子氧化成硫酸根离子,硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡;古今名言敏而好学,不耻下问——孔子业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随——韩愈兴于《诗》,立于礼,成于乐——孔子己所不欲,勿施于人——孔子读书破万卷,下笔如有神——杜甫读书有三到,谓心到,眼到,口到——朱熹立身以立学为先,立学以读书为本——欧阳修读万卷书,行万里路——刘彝黑发不知勤学早,白首方悔读书迟——颜真卿书卷多情似故人,晨昏忧乐每相亲——于谦书犹药也,善读之可以医愚——刘向莫等闲,白了少年头,空悲切——岳飞发奋识遍天下字,立志读尽人间书——苏轼鸟欲高飞先振翅,人求上进先读书——李苦禅立志宜思真品格,读书须尽苦功夫——阮元非淡泊无以明志,非宁静无以致远——诸葛亮熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟——孙洙《唐诗三百首序》书到用时方恨少,事非经过不知难——陆游问渠那得清如许,为有源头活水来——朱熹旧书不厌百回读,熟读精思子自知——苏轼书痴者文必工,艺痴者技必良——蒲松龄声明访问者可将本资料提供的内容用于个人学习、研究或欣赏,以及其他非商业性或非盈利性用途,但同时应遵守著作权法及其他相关法律的规定,不得侵犯本文档及相关权利人的合法权利。
安徽省黄山市中学高三化学模拟试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。
)1. 下列说法正确的是()A.氯水中:c(Cl2)=2[c(ClO-)+c(Cl-)+C(HClO)]B.氯水中:c(Cl-)>c(H+)>c(HClO)>c(ClO-)C.次氯酸钠溶液能使有色布条褪色,这是由于溶液中的ClO-D.Ca(ClO)2溶液中通入SO2,发生的离子反应为:Ca2++2ClO-+SO2+H2O===CaSO3↓+2HClO参考答案:B略2. 下列溶液中,一定能大量共存的微粒组是()A.pH=1的溶液中:K+、Cr2O72-、CH3CH2OH、SO42-B.含有大量Fe3+的溶液中:Al3+、Cu2+、Cl-、SO42-C.加入Al能放出H2的溶液中:K+、NH4+、NO3-、Cl-D.滴加紫色石蕊试液变红的溶液中:K+、Ba2+、NO3-、F-参考答案:B略3. 石油是一种重要能源,人类正面临着石油短缺、油价上涨的困惑。
以下解决能源问题的方法不当的是A.用木材作燃料B.用液氢替代汽油C.开发风能D.开发地热参考答案:A略4. 下列有关实验原理或实验操作正确的是()。
图K5-30-1A.用水湿润的pH试纸测量某溶液的pHB.用量筒量取20 mL 0.500 0 mol·L-1 H2SO4溶液于烧杯中,加水80 mL,配制成0.100 0 mol·L-1H2SO4溶液C.实验室用图K5-30-1Ⅰ所示装置制取少量氨气D.实验室用图K5-30-1Ⅱ所示装置除去Cl2中的少量HCl参考答案:D略5. 某溶液中除H+、OH-外,还有大量的Mg2+、Fe3+、Cl-,且这三种离子的物质的量之比为1:1:6,下列有关该溶液的判断正确的是()A.向该溶液中加入稀NaOH溶液,立即产生白色沉淀B.向该溶液中加入KI溶液后,原有的五种离子物质的量不变C.若溶液中C(Cl-)=0.6mo l/L,则该溶液的PH为1D.向该溶液中加入过量铁粉,只能发生置换反应参考答案:C略6. 室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20 mL,向混合物中逐滴加入0.05mol/L Ba(OH)2溶液时,生成的BaSO4和pH的变化如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。
2015年(安徽)高考化学试卷(时间:120分钟满分:100分)一、选择题。
(共7小题,每小题6分,共42分)1、碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。
下列有关该物质的说法正确的是:()A、分子式为C3H2O3B、分子中含6个σ键C、分子中只有极性键D、8.6 g该物质完全燃烧得到6.72 LCO2【答案】A【解析】解析:A项正确;一个碳酸亚乙烯酯分子中含有8个σ键,B项不正确;碳酸亚乙烯酯分子中有碳碳非极性键,C项不正确;没有说明是在标准状况下,D项不正确。
2、下列有关实验的选项正确的是:()A、配制0.10mol·L-1NaOH溶液B、除去CO中的CO2C、苯萃取碘水中I2,分出水层后的操作D、记录滴定终点读数为12.20 mL【答案】B【解析】解析:不能直接在容量瓶中溶解NaOH固体,A项不正确;CO2与NaOH溶液反应,CO不与NaOH溶液反应,B 项正确;苯的密度比水小,上层液体应从上口倒出,C项不正确;酸式滴定管零刻度在最上方,读数应为11.80 mL ,D 项不正确。
3、下列有关说法正确的是:( )A 、在酒精灯加热条件下,Na 2CO 3、NaHCO 3固体都能发生分解B 、Fe (OH )3胶体无色、透明,能发生丁达尔现象C 、H 2、SO 2、CO 2三种气体都可用浓H 2SO 4干燥D 、SiO 2既能和氢氧化钠溶液反应又能和氢氟酸反应,所以是两性氧化物【答案】C【解析】解析: Na 2CO 3固体受热不分解,A 项不正确;Fe (OH )3胶体呈红褐色,B 项不正确;C 项正确;SiO 2与HF 反应生成SiF 4和H 2O ,SiF 4不属于盐类,SiO 2不是两性氧化物,D 项不正确。
评析:本题D 项考查了两性氧化物的定义。
4、下列有关NaClO 和NaCl 混合溶液的叙述正确的是:( )A 、该溶液中,H +、4NH +、24so -、Br -可以大量共存 B 、该溶液中,Ag +、K +、3NO -、CH 3CHO 可以大量共存C、向该溶液中滴入少量FeSO4溶液,反应的离子方程式为:2Fe2++ClO-+2H+Cl-+2Fe3++H 2OD、向该溶液中加入浓盐酸,每产生1 mol Cl2,转移电子约为6.02×1023个【答案】D【解析】解析:酸性条件下ClO-和Cl-反应生成Cl2和H2O,ClO-也能氧化Br-,A项不正确;Ag+与Cl-可生成AgCl沉淀,ClO-可氧化CH3CHO,B项不正确;该混合溶液中没有大量H+,离子方程式中反应物中有H+,C项不正确;Cl-+ClO-+2H+0Cl↑+H2O生成1 mol Cl2转2移1 mol电子,D项正确。
安徽省黄山市黄山一中2015年高考化学二模试卷一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)3.(6分)(2015•黄山二模)关于下列各装置图(略去部分夹持仪器)的叙述中,正确的是()4.电解Na2SO4溶液产生H2SO4和烧碱的装置如图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极.测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1:2,以下说法正确的是(说明:阳离子交换膜只允许阳离子通过,阴离子交换膜只允许阴离子通过)()5.已知NaHSO3溶液在不同温度下均可被过量KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗即有I2析出,依据I2析出所需时间可以求得NaHSO3的反应速率.将浓度均为0.020mol•L﹣1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(过量)酸性溶液40.0mL 混合,记录10~55℃间溶液变蓝时间,55℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如图.据图分析,下列判断不正确的是()(1)Y在元素周期表中位于第二周期,第VIIA族,P的基态原子核外电子排布式为122s22p63s23p2(2)Y,P,R第一电离能大小的顺序为(用化学符号表示,下同)F>P>S,X,R,W的气态氢化物水溶液酸性大小顺序为HCl>H2S>H2O(3)X,Z的单质按物质的量比1:2,反应生成的化合物中化学键类型有离子键、非极性键,计算2mol该化合物与标准状况下33.6LCO2和1.0mol水蒸气混合物充分反应后转移电子的物质的量是2mol(4)Q单质与Z的最高氧化物对应水化物的浓溶液反应,化学方程式为Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑(5)已知:反应ⅠCaSO2(s)+CO(g)⇌CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4KJ•mol反应ⅡCaSO4(s)+4CO(g)⇌CaO(s)+4CO2(g)△H2=﹣175.6KJ•mol﹣1假设某温度下,反应Ⅰ的速率(v1)大于反应Ⅱ的速率(v2),则图2反应过程能量变化示意图正确的是D.9.(14分)(2015•黄山二模)某课题小组合成一种复合材料的基体M的结构简式为:(1)写出A的结构简式,②的反应类型为加成反应(2)B中含有的官能团有碳碳双键、羧基,D的名称(系统命名)是苯乙烯(3)写出反应③的化学方程式(4)写出符合下列条件:①能使FeCl3溶液显紫色;②苯环只有二个取代基;③与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热,有砖红色沉淀生成;④苯环上一氯化物有2种同分异构体.写出有机物B的一种同分异构体的结构简式(或)(5)下列说法正确的是acda.E与分子式相同的醛互为同分异构体b.F的分子式为C2H2NOc.CH2CHNH2能与盐酸反应d.C分子中苯环上取代基有2个π键.10.银铜合金广泛用于航空工业,从切割废料中回收并制备钢化工产品的工艺如下:(注:Al(OH)3和Cu(OH)2开始分解的温度分别为450℃和80℃)(1)电解精炼银时,电解质溶液可选用AgNO3;滤渣A与稀HNO3反应的化学方程式为3Ag+4HNO3(稀)═3AgNO3+NO↑+2H2O.(2)固体混合物B的组成为Al(OH)3和CuO;过滤得到固体B时,实验室如何进行洗涤操作?将固体置于漏斗中,沿玻璃棒向过滤器中慢慢加蒸馏水,至完全淹没沉淀,静置待液体全部流下,再重复此操作2~3次至洗涤干净(3)在第一步过滤所得的CuSO3溶液中含有过量的硫酸,若要该溶液来检测糖尿病,需要对溶液进行哪些处理溶液中加过量氢氧化钠,生成偏碱性的氢氧化铜悬浊液,检测糖尿病时发生的反应方程CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O或CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O(4)完成煅烧过程中一个反应的化学方程式:4CuO+2Al2O34CuAlO2+O2↑.(5)理论上生产6.15kgCuAlO2需要含铜的质量分数为64%的银铜合金废料5kg.11.日常用牙膏的主要成分有:活性物质,摩擦剂,甘油等,假设牙膏中的摩擦剂成分为CaC03、SiO2、Al(OH)3中的一种或几种物质组成,牙膏中其他成分均可溶于盐酸,且无气体产生.(1)牙膏中添加甘油主要作用保温。
2015年安徽省黄山市歙县中学高考化学模拟试卷(10月份)一、选择题(本大题共7小题;每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1.下列有关化学用语表示正确的是()A.苯甲醛:B. Mg2+的结构示意图:C. CO2的电子式:O::C::OD.核内有8个中子的碳原子: C2.设N A为阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.常温常压下,18g H2O含有2N A个O﹣H键B. 1L 1mol/L Na2CO3溶液中含有N A个CO32﹣C. 1mol Al被完全氧化生成Al2O3,转移6N A个电子D.常温下,22.4L的N2和O2混合气体,含有2N A个原子3.下列各组离子,一定能在指定环境中大量共存的是()A. pH=0的溶液中:K+、ClO﹣、CH3CHO、SO42﹣B. c(H+)=10﹣12mol•L﹣1的溶液中:Na+、NH4+、Cl﹣、Br﹣C.加人KSCN显血红色的溶液中:Br﹣、NO3﹣、SO42﹣、Mg2+D.在加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、SO42﹣、C1﹣、HCO3﹣4.下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的是()A.用图1装置制取并收集干燥纯净的NH3B.用图2所示装置可除去NO2中的NOC.用图3所示装置可分离CH3COOC2H5和饱和碳酸钠溶液D.用图4装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色5.在一定温度下的密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质X Y Z W初始浓度/mol•L﹣1 1.0 2.0 0 0平衡浓度/mol•L﹣10.4 0.2 1.2 0.6下列说法错误的是()A.反应达到平衡时,Y的转化率为90%B.反应可表示为X(g)+3Y(g)═2Z(g)+W(g),其平衡常数为270 L•mol﹣1C.增大压强平衡向正反应方向移动,平衡常数不变D.改变温度或向平衡体系中加入X都会使平衡移动,平衡常数也会随之改变6.常温下时,有pH=3的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是()A.两种溶液中由水电离出来的c(H+)不相同B.中和相同体积的两种酸溶液所需NaOH的物质的量相同C.分别用燕馏水稀释m倍和n倍,若两溶液pH仍相同,则m<nD.将两溶液等体积混合,则c(H+)>c(CH3COO﹣)═c(Cl﹣)>c(OH﹣)7.最近有研究人员发现了一种处理高浓度乙醛废水的新方法﹣隔膜电解法,乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸.实验室以一定浓度的乙醛﹣Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置如图所示.下列说法正确的是()A.若以CH4﹣空气燃料电池为直流电源,燃料电池的b极应通入空气B.电解过程中,生成0.1 mol乙酸的同时,有0.2 mol的乙醇生成C.阳极反应CH3CHO﹣2e﹣+OH﹣═CH3COOH+H+D.电解过程中两极除分别生成乙酸和乙醇外,均产生了无色气体,则阳极产生的是O2二、非选择题(58分)8.Na、Fe、C、O、Si、Cl是中学化学中常见的六种元素.(1)Si位于元素周期表第周期第族;Fe的基态原子外围电子层排布式为.(2)用“>”或“<”或元素符号填空:C、O、Si第一电离能离子半径Cl﹣、Na+、O2﹣熔点电负性<<>>CO2SiO2Cl Si(3)已知甲醇的燃烧热为726.5kJ/mol,写出甲醇燃烧的热化学方程式..(4)FeO42﹣具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生.该反应的离子方程式为.9.贝诺酯类属于解热镇痛抗炎药,又名扑炎痛,主要用于类风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗.其合成路线如图所示:贝诺酯结构式:已知:回答下列问题:(1)化合物A遇FeCl3溶液会显紫色,则A的结构简式为;(2)试剂X是,化合物(Ⅱ)生成化合物(Ⅲ)的反应类型是:;(3)化合物(Ⅲ)的药品名称叫阿司匹林,其同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式;①与阿司匹林含有相同的官能团②能发生银镜反应③核磁共振氢谱检测有5个吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式;(5)化合物D的药品名称叫扑热息痛,它与阿司匹林在一定条件下可制得贝诺酯,写出该反应的化学方程式:.(6)关于贝诺酯的合成路线说法正确的是:a.贝诺酯结构中含有3种官能团b.化合物C生成化合物Ⅴ的反应类型是加成反应c.在上述A~D、Ⅰ~Ⅴ及贝诺酯10种化合物中,能与Na2CO3溶液反应的化合物有7种d.可以将化合物A直接与试剂X反应能得到化合物C以简化路线步骤.10.硫酸工业中废渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO.某探究性学习小组的同学设计如图实验方案,将硫酸渣中金属元素转化为氢氧化物沉淀分离开来.已知常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如表:阳离子Fe3+Al3+Mg2+开始沉淀时的pH 1.9 3.7 9.6沉淀完全时的pH 3.2 5.2 11.0(1)固体A的化学式为.(2)向溶液F中通过量CO2发生反应的离子方程式.(3)采用过滤操作分离固体E和溶液F,发现滤液中有少量浑浊,从实验操作的角度给出两种可能的原因:、.(4)上述流程中的试剂Y 最好选用下列的(填字母编号)A、氧化镁B、氨水C、氢氧化钾D、氢氧化钡(5)取w g硫酸渣(含SiO2 m g),与 c mol 盐酸恰好完全反应,则废渣中氧元素的质量分数为.(用含w、m、c的代数式表示)11.某无色溶液中可能含有H+、OH﹣、K+、NO3﹣,加入铝粉后,只产生H2.试回答:(1)加入铝粉产生H2,说明铝具有(填“氧化性”或“还原性”).(2)甲同学分析:若H+大量存在,则NO3﹣就不能大量存在.设计实验证实如表:装置现象Ⅰ.实验初始,未见明显现象Ⅱ.过一会儿,出现气泡,液面上方呈浅棕色Ⅲ.试管变热,溶液沸腾①盐酸溶解Al2O3薄膜的离子方程式是.②根据现象Ⅱ,推测溶液中产生了NO,为进一步确认,进行如下实验:实验内容现象实验1 将湿润KI﹣淀粉试纸置于空气中未变蓝实验2 用湿润KI﹣淀粉试纸检验浅棕色气体试纸变蓝a.浅棕色气体是.b.实验1的目的是.c.实验1、2说明反应生成了NO,写出该反应的离子方程式:.(3)再假设:若OH﹣大量存在,NO3﹣也可能不能大量存在.重新设计实验证实如表:装置现象Ⅰ.实验初始,未见明显现象Ⅱ.过一会儿,出现气泡,有刺激性气味为确认“刺激性气味”气体,进行如下实验:用湿润KI﹣淀粉试纸检验,未变蓝;用湿润红色石蕊试纸检验,试纸变蓝.则:①刺激性气味的气体是.②产生该气体的离子方程式是.(4)在NaOH溶液中加入铝粉,结果只检验出有H2生成.实验结果证实:NO3‑在酸、碱性环境中都有一定的氧化性,能氧化铝单质,产生含氮化合物.因此无色溶液一定能大量存在的是.2015年安徽省黄山市歙县中学高考化学模拟试卷(10月份)参考答案与试题解析一、选择题(本大题共7小题;每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1.下列有关化学用语表示正确的是()A.苯甲醛:B. Mg2+的结构示意图:C. CO2的电子式:O::C::OD.核内有8个中子的碳原子: C考点:电子式、化学式或化学符号及名称的综合.专题:化学用语专题.分析:A.其官能团为﹣CHO;B.Mg的质子数为12,其离子核外有10个电子;C.二氧化碳中C、O周围均满足8电子稳定结构;D.有8个中子的碳原子,其质量数为14.解答:解:A.苯甲醛为,故A错误;B.Mg2+的结构示意图为,故B正确;C.CO2的电子式为,故C错误;D.核内有8个中子的碳原子为C,故D错误;故选B.点评:本题考查常见化学用语的正误判断,题目难度中等,该题是高考中的常见题型与重要的考点,该题基础性强,难易适中,侧重考查学生对常见化学用语的熟悉掌握程度,该类试题需要明确的是常见的化学用语主要包括元素符号、化学式、化合价、电子式、原子结构示意图、结构式、结构简式以及方程式和各种模型等,需要学生熟练记住.2.设N A为阿伏伽德罗常数的数值,下列说法正确的是()A.常温常压下,18g H2O含有2N A个O﹣H键B. 1L 1mol/L Na2CO3溶液中含有N A个CO32﹣C. 1mol Al被完全氧化生成Al2O3,转移6N A个电子D.常温下,22.4L的N2和O2混合气体,含有2N A个原子考点:阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律.分析:A、18g水含有N A个水分子,一个水分子含有两个O﹣H键;B、CO32﹣发生水解反应;C、1molAl被完全氧化生成Al2O3,转移3N A个电子;D、条件不正确,应该为标准状况下.解答:解:A、18g水的物质的量为1mol,含有N A个水分子,一个水分子含有2个O﹣H 键,因此18g水含2N A个O﹣H键,故A正确;B、1L1mol/L Na2CO3溶液中,CO32﹣发生水解反应,小于N A个,故B错误;C、1molAl被完全氧化生成Al2O3,转移3N A个电子,故C错误;D、条件不正确,无法进行,计算常温下V m≠22.4L/mol,应该为标准状况下,故D错误;故选:A.点评:本题考查了阿伏加德罗常数的计算,题目难度中等,为高考必考题型,注意公式使用的前提条件和盐类的水解的应用.3.下列各组离子,一定能在指定环境中大量共存的是()A. pH=0的溶液中:K+、ClO﹣、CH3CHO、SO42﹣B. c(H+)=10﹣12mol•L﹣1的溶液中:Na+、NH4+、Cl﹣、Br﹣C.加人KSCN显血红色的溶液中:Br﹣、NO3﹣、SO42﹣、Mg2+D.在加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、SO42﹣、C1﹣、HCO3﹣考点:离子共存问题.专题:离子反应专题.分析:A.pH=0的溶液为酸性溶液,溶液中存在大量氢离子,次氯酸根离子与氢离子反应生成次氯酸,次氯酸能够氧化乙醛;B.c(H+)=10﹣12mol•L﹣1的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,铵根离子与氢氧根离子反应;C.加人KSCN显血红色的溶液中存在大量铁离子,四种离子之间不反应,都不与铁离子反应;D.加入Al能放出大量H2的溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,铵根离子、碳酸氢根离子与氢氧根离子反应,碳酸氢根离子还能够与氢离子反应.解答:解:A.pH=0的溶液中存在大量氢离子,ClO﹣与氢离子结合生成次氯酸,次氯酸能够氧化CH3CHO,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.c(H+)=10﹣12mol•L﹣1的溶液中存在大量氢氧根离子,NH4+与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.加人KSCN显血红色的溶液中存在大量Fe3+,Br﹣、NO3﹣、SO42﹣、Mg2+之间不发生反应,都不与Fe3+反应,在溶液中能够大量共存,故C正确;D.加入Al能放出大量H2的溶液为酸性或强碱性溶液,溶液中存在大量氢离子或氢氧根离子,NH4+与氢氧根离子反应,HCO3﹣既能够与氢离子,也能够与氢氧根离子反应,在溶液中一定不能大量共存,故D错误;故选C.点评:本题考查了离子共存,题目难度中等,明确题干暗含条件的含义为解答关键,注意熟练掌握常见离子的性质及离子反应发生条件,合理把握离子之间能够共存的情况,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.4.下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的是()A.用图1装置制取并收集干燥纯净的NH3B.用图2所示装置可除去NO2中的NOC.用图3所示装置可分离CH3COOC2H5和饱和碳酸钠溶液D.用图4装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色考点:化学实验方案的评价.专题:实验评价题.分析:A.收集氨气的方法错误;B.二氧化氮和水反应生成一氧化氮;C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用分液的方法分离;D.铁不能被氧化,不能制得Fe(OH)2.解答:解:A.氨气的密度比空气小,应用向下排空法收集气体,故A错误;B.二氧化氮溶于水且和水反应生成一氧化氮,不能将杂质除去,故B错误;C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可用分液的方法分离,故C正确;D.铁应连接电源正极,才能制得Fe(OH)2,故D错误.故选C.点评:本题考查较为综合,涉及气体的收集、除杂、分离以及物质的制备,综合考查学生的分析能力、实验能力和评价能力,为高考常见题型,注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性和可行性的评价,难度不大.5.在一定温度下的密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质X Y Z W初始浓度/mol•L﹣1 1.0 2.0 0 0平衡浓度/mol•L﹣10.4 0.2 1.2 0.6下列说法错误的是()A.反应达到平衡时,Y的转化率为90%B.反应可表示为X(g)+3Y(g)═2Z(g)+W(g),其平衡常数为270 L•mol﹣1C.增大压强平衡向正反应方向移动,平衡常数不变D.改变温度或向平衡体系中加入X都会使平衡移动,平衡常数也会随之改变考点:化学平衡的计算.专题:化学平衡专题.分析:A、根据转化率=×100%计算;B、根据反应物浓度减小,生成物浓度增加,浓度的变化量之比等于计量数之比,确定化学方程式,根据平衡常数的定义计算平衡常数;C、根据影响平衡移动及平衡常数的因素判断;D、根据影响平衡移动及平衡常数的因素判断.解答:解:A、根据转化率=×100%可计算得X的转化率为×100%=90%,故A正确;B、根据表中数据可知,在反应中X减小0.6mol/L,Y减小1.8.mol/L,所以X、Y是反应物,Z增加了1.2mol/L,W增加了0.6mol/L,所以Z、W是生成物,X、Y、Z、W的浓度的变化量之比为1:3:2:1,所以化学方程式为X+3Y⇌2Z+W,平衡常数为=270 L•mol ﹣1,故B正确;C、根据B得出的方程式可以判断,增大压强,平衡向正反应方向移动,平衡常数不变,故C正确;D、对于某个反应来讲,平衡常数只与温度有关,温度改变,平衡常数也改变,但向平衡体系中加入X,平衡常数不变,故D错误;故选D.点评:本题主要考查转化率的计算、影响平衡常数的因素、化学方程式的确定及平衡常数的计算等知识点,难度不大.注重对基础知识的考查.6.常温下时,有pH=3的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是()A.两种溶液中由水电离出来的c(H+)不相同B.中和相同体积的两种酸溶液所需NaOH的物质的量相同C.分别用燕馏水稀释m倍和n倍,若两溶液pH仍相同,则m<nD.将两溶液等体积混合,则c(H+)>c(CH3COO﹣)═c(Cl﹣)>c(OH﹣)考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡.分析:醋酸是弱酸,存在电离平衡,pH=3的盐酸和醋酸溶液中氢离子浓度相同,醋酸浓度大于盐酸的浓度,加水稀释促进醋酸电离,氢离子浓度增大抑制醋酸电离,据此分析.解答:解:A、pH=3的盐酸和醋酸溶液中氢离子浓度相同,对水的电离的抑制作用相同,由水电离出来的c(H+)相同,故A错误;B、pH=3的盐酸和醋酸溶液中氢离子浓度相同,醋酸浓度大于盐酸的浓度,中和相同体积的两种酸溶液所需NaOH的物质的量醋酸多于盐酸,故B错误;C、加水稀释促进醋酸电离,盐酸和醋酸用燕馏水稀释m倍和n倍,若两溶液pH仍相同,醋酸加水稀释倍数高,所以则m<n,故C正确;D、两溶液等体积混合,氢离子浓度不变,温度不变醋酸的电离平衡常数不变,c(CH3COO﹣)与c(CH3COOH)都变为原浓度的,所以醋酸的电离平衡没有移动,则c(H+)=2c(CH3COO ﹣)=2c(Cl﹣)>c(OH﹣),故D正确;故选CD.点评:本题考查了弱电解质的电离,明确弱电解质的电离特点即可解答,知道影响水电离的因素,知道影响弱酸电离平衡移动的因素,为易错点.7.最近有研究人员发现了一种处理高浓度乙醛废水的新方法﹣隔膜电解法,乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸.实验室以一定浓度的乙醛﹣Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置如图所示.下列说法正确的是()A.若以CH4﹣空气燃料电池为直流电源,燃料电池的b极应通入空气B.电解过程中,生成0.1 mol乙酸的同时,有0.2 mol的乙醇生成C.阳极反应CH3CHO﹣2e﹣+OH﹣═CH3COOH+H+D.电解过程中两极除分别生成乙酸和乙醇外,均产生了无色气体,则阳极产生的是O2考点:原电池和电解池的工作原理.分析:A.a为正极,b为负极,负极发生氧化反应,通入甲烷;B.根据两极得失电子守恒结合电极反应计算;C.阳极反应为乙醛失电子发生氧化反应;D.阳极发生4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O、CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,阴极发生4H++4e﹣=2H2↑、CH3CHO+2e﹣+2H2O═CH3CH2OH+2OH﹣.解答:解:A.a为正极,b为负极,连接电解池阴极的是原电池负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,该燃料电池中燃料是甲烷,所以b电极上投放的是CH4,故A错误;B.阳极发生4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O、CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,阴极发生4H++4e﹣=2H2↑、CH3CHO+2e﹣+2H2O═CH3CH2OH+2OH﹣,所以电解过程中,生成0.1 mol乙酸的同时,有0.1mol 的乙醇,故B错误;C.阳极反应为乙醛失电子发生氧化反应,应为CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,故C错误;D.阳极发生4OH﹣﹣4e﹣═O2↑+2H2O、CH3CHO﹣2e﹣+H2O=CH3COOH+2H+,阴极发生4H++4e﹣=2H2↑、CH3CHO+2e﹣+2H2O═CH3CH2OH+2OH﹣,则两极除分别生成乙酸和乙醇外,均产生了无色气体,则阳极产生的是O2,故D正确.故选D.点评:本题考查了原电池和电解池的原理,侧重于学生的分析能力的考查,为高频考点,注意把握反应的原理和电极方程式的书写,为解答该题的关键,难度中等.二、非选择题(58分)8.Na、Fe、C、O、Si、Cl是中学化学中常见的六种元素.(1)Si位于元素周期表第三周期第ⅣA族;Fe的基态原子外围电子层排布式为3d64s2.(2)用“>”或“<”或元素符号填空:C、O、Si第一电离能离子半径Cl﹣、Na+、O2﹣熔点电负性Si < C <O Cl﹣>O2﹣>Na+CO2<SiO2Cl >Si (3)已知甲醇的燃烧热为726.5kJ/mol,写出甲醇燃烧的热化学方程式.CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣726.5kJ/mol .(4)FeO42﹣具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生.该反应的离子方程式为 4 FeO42﹣+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O .考点:位置结构性质的相互关系应用.分析:(1)主族元素周期数=电子层数、主族族序数=最外层电子数;Fe为26号元素,根据核外电子排布规律书写外围电子排布式;(2)同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能减小;电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大;熔沸点高低一般为:原子晶体>离子晶体>分子晶体;同周期随原子序数增大,电负性增大;(3)注明物质聚集状态与△H书写热化学方程式;(4)FeO42﹣具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,说明有Fe3+生成,并有无色气体产生,根据电子转移守恒,只能为O元素被氧化,故还生成O2,配平书写离子方程式.解答:解:(1)Si元素原子核外有3个电子层,最外层电子数为4,处于周期表中第三周期ⅣA族;Fe为26号元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,外围电子排布式为3d64s2,故答案为:三、ⅣA;3d64s2;(2)同周期随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,同主族自上而下第一电离能减小,故第一电离能:Si<C<O;电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径:Cl﹣>O2﹣>Na+;二氧化碳为分子晶体,二氧化硅属于原子晶体,故熔点:CO2<SiO2;同周期随原子序数增大,电负性增大,故电负性:Cl>Si,故答案为:Si<C<O;Cl﹣>O2﹣>Na+;CO2<SiO2;Cl>Si;(3)已知甲醇的燃烧热为726.5KJ/mol,甲醇燃烧的热化学方程式为:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣726.5KJ/mol,故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣726.5KJ/mol;(4)FeO42﹣具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,说明有Fe3+生成,并有无色气体产生,根据电子转移守恒,只能为O元素被氧化,故还生成O2,反应离子方程式为:4 FeO42﹣+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O,故答案为:4 FeO42﹣+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.点评:本题考查结构性质位置关系应用、核外电子排布、微粒半径比较、晶体类型与性质、热化学方程式、离子方程式等,难点是(4)题离子方程式的书写,注意对基础知识的理解掌握.9.贝诺酯类属于解热镇痛抗炎药,又名扑炎痛,主要用于类风湿关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗.其合成路线如图所示:贝诺酯结构式:已知:回答下列问题:(1)化合物A遇FeCl3溶液会显紫色,则A的结构简式为;(2)试剂X是浓硫酸与浓硝酸,化合物(Ⅱ)生成化合物(Ⅲ)的反应类型是:取代反应;(3)化合物(Ⅲ)的药品名称叫阿司匹林,其同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式或;①与阿司匹林含有相同的官能团②能发生银镜反应③核磁共振氢谱检测有5个吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式;(5)化合物D的药品名称叫扑热息痛,它与阿司匹林在一定条件下可制得贝诺酯,写出该反应的化学方程式:.(6)关于贝诺酯的合成路线说法正确的是: ca.贝诺酯结构中含有3种官能团b.化合物C生成化合物Ⅴ的反应类型是加成反应c.在上述A~D、Ⅰ~Ⅴ及贝诺酯10种化合物中,能与Na2CO3溶液反应的化合物有7种d.可以将化合物A直接与试剂X反应能得到化合物C以简化路线步骤.考点:有机物的推断;有机物的合成.分析:化合物A遇FeCl3发生显色反应,含有酚羟基,其分子式为C6H6O,可知A为,分析Ⅳ的结构简式和反应条件可知,与CH3I反应生成的B为甲基与苯环形成的醚,B发生硝化反应生成Ⅳ,试剂X为浓硫酸与浓硝酸,化合物Ⅳ与浓HI反应生成对硝基苯酚,设计该步反应的目的是保护酚羟基不被浓硫酸和浓硝酸氧化,据已知信息可知D为,D与物质Ⅲ通过酯化反应生成贝诺酯,据此分析.解答:解:化合物A遇FeCl3发生显色反应,含有酚羟基,其分子式为C6H6O,可知A为,分析Ⅳ的结构简式和反应条件可知,与CH3I反应生成的B为甲基与苯环形成的醚,B发生硝化反应生成Ⅳ,试剂X为浓硫酸与浓硝酸,化合物Ⅳ与浓HI反应生成对硝基苯酚,设计该步反应的目的是保护酚羟基不被浓硫酸和浓硝酸氧化,据已知信息可知D为,D与物质Ⅲ通过酯化反应生成贝诺酯,(1)化合物A遇FeCl3发生显色反应,含有酚羟基,其分子式为C6H6O,可知A为,故答案为:;(2)分析Ⅳ的结构简式和反应条件可知,与CH3I反应生成的B为甲基与苯环形成的醚,B发生硝化反应生成Ⅳ,试剂X为浓硫酸与浓硝酸,据化合物(Ⅱ)和化合物(Ⅲ)的结构简式可知,化合物(Ⅱ)生成化合物(Ⅲ)的反应类型为取代反应,故答案为:浓硫酸与浓硝酸;取代反应;(3)化合物(Ⅲ)除苯环外还有3个C原子,4个O原子,其同分异构体与化合物(Ⅲ)具有相同官能团,即有羧基和酯基,能够发生酯化反应说明含有甲酸酯,核磁共振氢谱检测有5个吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1,说明羧基和甲酸酯在苯环的对位,为或,故答案为:或;(4)阿司匹林含有酯基和羧基,能够与NaOH反应,其化学方程式为,故答案为:;(5)扑热息痛与阿司匹林发生酯化反应生成贝诺酯的化学方程式为,故答案为:;(6)a、贝诺酯结构中含有酯基和肽键两种官能团,故a错误;b、据其结构简式可知,化合物C生成化合物Ⅴ的反应类型是还原反应,故b错误;c、含有酚羟基和羧基的物质都能与Na2CO3溶液反应,有A、C、D、化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅴ)共7种,故c正确;d、与CH3I反应生成的B为甲基与苯环形成的醚,B发生硝化反应生成Ⅳ,试剂X 为浓硫酸与浓硝酸,化合物Ⅳ与浓HI反应生成对硝基苯酚,设计该步反应的目的是保护酚羟基不被浓硫酸和浓硝酸氧化,故d错误;故答案为:c.点评:本题考查有机物的推断与合成,充分根据有机物的结构进行分析解答,侧重考查学生分析推理与知识迁移应用,难度中等.10.硫酸工业中废渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO.某探究性学习小组的同学设计如图实验方案,将硫酸渣中金属元素转化为氢氧化物沉淀分离开来.已知常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如表:阳离子Fe3+Al3+Mg2+开始沉淀时的pH 1.9 3.7 9.6沉淀完全时的pH 3.2 5.2 11.0(1)固体A的化学式为SiO2.(2)向溶液F中通过量CO2发生反应的离子方程式AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣.(3)采用过滤操作分离固体E和溶液F,发现滤液中有少量浑浊,从实验操作的角度给出两种可能的原因:漏斗液面高于滤纸的边缘、玻璃棒下端靠在滤纸的单层处,导致滤纸破损.(4)上述流程中的试剂Y 最好选用下列的 C (填字母编号)A、氧化镁B、氨水C、氢氧化钾D、氢氧化钡(5)取w g硫酸渣(含SiO2 m g),与 c mol 盐酸恰好完全反应,则废渣中氧元素的质量分数为.(用含w、m、c的代数式表示)考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.分析:硫酸工业中废渣的成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO,加入盐酸,二氧化硅与盐酸不反应,得到固体ASiO2;调节pH=3.5,生成氢氧化铁沉淀;加入KOH调pH=13,镁离子生成沉淀,最后通入CO2,AlO2﹣+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3﹣;据此分析;(1)二氧化硅与盐酸不反应;(2)向溶液F中通过量CO2是AlO2﹣与CO2反应,过量CO2反应的产物为碳酸氢盐,反应的离子方程式:AlO2﹣+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3﹣;(3)采用过滤操作分离固体E和溶液F,发现滤液中有少量浑浊,可能是滤纸破损、也可能是操作失误;(4)阳离子Mg2+以氢氧化物形式沉淀所需试剂,根据题给信息和流程可知应该先用氢氧化钾,溶液将Mg2+转化成氢氧化镁沉淀析出同时将Al3+转化成AlO2﹣溶液;(5)Fe2O3、Al2O3、MgO与HCl反应,都生成H2O,水中的O即为金属氧化物中的O,则含有=8c,m gSiO2含O为,则废渣中氧元素的质量分数为×100%=.解答:解:(1)二氧化硅与盐酸不反应,固体A为SiO2;故答案为:SiO2;(2)向溶液F中通过量CO2是AlO2﹣与CO2反应,过量CO2反应的产物为碳酸氢盐,反应的离子方程式:AlO2﹣+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3﹣;故答案为:AlO2﹣+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3﹣;(3)采用过滤操作分离固体E和溶液F,发现滤液中有少量浑浊,可能是滤纸破损、也可能是操作失误;故答案为:漏斗液面高于滤纸的边缘;玻璃棒下端靠在滤纸的单层处,导致滤纸破损;(4)阳离子Mg2+以氢氧化物形式沉淀所需试剂,根据题给信息和流程可知应该先用氢氧化钾,溶液将Mg2+转化成氢氧化镁沉淀析出同时将Al3+转化成AlO2﹣溶液;故答案为:C;。
2015届高三第三次模拟考试化学(含答案)时量:90分钟满分:100分可能用到的相对分子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Si-28 S-32 Cl-35.5K-39 Fe-56 Mg-24 Al-27 Cu-64I 卷选择题(本题共20小题,每小题只有一个选项符合题。
每小题3分,共60分)1.化学在生产和日常生活中有着重要的应用。
下列说法不正确的是()A.明矾水解形成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化B.在海轮外壳上镶入锌块,可减缓船体的腐蚀速率C.“静电除尘”、“燃煤固硫”、“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量D.电解MgCl2溶液,可制得金属镁3、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )A.78g 苯含有C=C双键的数目为3NAB.常室温下,1LpH=13的Ba(OH)溶液中,溶液中的OH-离子数目为0.2NAC.0.1molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数为0.2NAD.含2molH2SO4的浓硫酸与足量铜片在加热条件下反应,产生NA个SO2气体分子4、下列说法不正确的是()A、铜片在稀硫酸和NaNO3混合溶液中可溶解B、常温常压下,46gNO2和N2O4混合气体共含有3mol原子C、光纤通讯中制造光纤的基本原料是SiO2D、光照氯水有气泡逸出该气体是Cl25.下列试剂的保存方法正确的是()A.氢氟酸保存在玻璃瓶中,烧碱溶液存放在带有玻璃塞的试剂瓶中B.水玻璃存放在滴瓶中,硝酸银溶液保存在无色广口瓶中。
C.少量金属钠保存在煤油中,少量白磷保存在水中。
D.液溴直接存放在棕色滴瓶中,浓硝酸保存在带橡胶塞的无色玻璃瓶中。
6.下列有关溶液组成的描述合理的是 ( )A.常温下在c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中能大量存在Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3 B.使甲基橙试液变红的溶液中可能大量存在Na+、ClO‾、SO42‾、I‾C.使PH试纸变蓝的溶液中可大量存在Na+、K+、AlO -2、CO-23D.常温下,在水电离产生的c(H+)×c(OH-)=1×10-24的溶液中可大量存在Fe2+、Cl-、NO3-、K+7.下列反应的离子方程式正确的是 ( )A.碳酸钙跟醋酸反应:CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑4B.硫酸铝溶液中加过量氨水:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH+C.向足量的溴化亚铁溶液中通入少量的氯气:2Fe2++4Br-+3Cl2===2Fe3++2Br2+6Cl3-D.碳酸氢钠溶液与足量的氢氧化钡溶液混合:Ba2++2OH-+2HCO-3===BaCO3↓+CO2-+2H2O3、NO-3。
安徽省黄山市高考理综-化学三模考试试卷(II)卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、单选题 (共7题;共14分)1. (2分) (2015高二上·南昌期末) 常温下,0.1mol/L CH3COONa溶液pH=9,则下列说法正确的是()A . 加入少量NaOH固体后溶液pH小于9B . 加水稀释,CH3COONa水解程度增大,c(OH﹣)增大C . 该溶液水电离出的c(OH﹣)═10﹣9D . CH3COOH在常温下Ka数值约为1×10﹣52. (2分)(2018·齐齐哈尔模拟) 下列关于有机化合物的说法正确的是()A . 环己烷的二氯代物和十氯代物均只有4种B . 油脂在水解过程中发生了加成反应C . 蔗糖是葡萄糖的同系物D . 溴水可用来区分乙醇、乙酸、苯3. (2分)(2016·静宁模拟) 设NA为阿伏伽德罗常数的值.下列说法正确的是()A . 5NH4NO3 2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成28 g N2 ,转移的电子数目为3.75NAB . 室温下,1 L pH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH﹣数目为0.1NAC . 氢氧燃料电池正极消耗22.4 L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2NAD . 高温下,0.2 mol Fe与足量水蒸气反应,生成的H2分子数目为0.3 NA4. (2分)某同学拟用含少量Fe2O3杂质的废铜粉制备无水硫酸铜,设计了如下流程:下列有关说法不正确的是()A . “过量酸”不适合用硝酸或浓硫酸,固体B可以用CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3B . 通入的气体A可以是O2或Cl2C . 通入气体A之前的混合溶液中存在的阳离子是:Fe2+、Cu2+、H+D . 将从溶液中得到的硫酸铜晶体在空气中加热,可制得无水硫酸铜5. (2分) (2015高二下·泰州期中) 用下列实验装置进行相应实验,装置正确且能达到实验目的是()A . 用图1所示装置分离用苯萃取碘水后已分层的有机层和水层B . 用图2所示装置进行石油的分馏C . 用图3所示装置制备少量的乙酸乙酯D . 用图4所示装置制取乙烯并验证其易被氧化6. (2分) (2020高二上·福贡期末) 由于具有超低耗电量、寿命长的特点,LED产品越来越受人欢迎。
金榜教育·2015届安徽省示范高中高三第三次联考 化学参考答案 1. D 【解析】光导纤维是由SiO2制成,A错误;玻璃是C 【解析】 A选项中是S2-的结构示意图,错误;B选项中,Cl-的电子式不正确,错误;原子核内有10个中子的氧原子基态铜原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p63d4s1,D错误。
3.A 【解析】A选项 B选项中Cr2O72-为橙色,不符合要求,错误;C选项I2和淀粉发生反应,无法大量共存;D选项中N、O大量共存。
气态氢化物的稳定性、、、四种短周期元素在周期表中的相对位置PM2.5颗粒PM2.5颗粒. B 【解析】复分解反应的也有能量变化,A错误;提供充足的氧气焦炭燃烧更充分,放热更多,但燃烧热不变,C错误;反应热只与参与反应的物质的始态和终态有关,与条件无关,D错误。
Fe3+0.02 mol·L-12(SO4)3溶液中含3+数目NA,A错误;根据原子守恒,NO2和N2O4混合气体中氮氧质量比固定不变,所以N原子的物质的量为23g÷46g/mol=0.5mol,N原子数为0. NA,B正确;25℃不是标准状况,C选项错误;常温下,0 L pH=12的Na2CO3溶液中含有的0.1NA,D错误。
8.C 【解析】Al63Cu24Fe13的原子之间是金属键作用,A错误;金是金属晶体,准晶体与金的晶体类型不同,B错误;Al63Cu24Fe13的摩尔质量为3965g/mol,D错误。
9.C 【解析】参与反应的物质的量不确定,电子转移数也无法确定,A错误;1L2mol/L KI溶液能吸收5.6L(标准状况)的SO2,但烟气中还有其他成分,故烟气的体积大于5.6L,B错误;吸收液中有S单质,固液分离可以用过滤法,C正确; KI在吸收过程中既不是氧化剂也不是还原剂,D错误。
SO2通入NaClO溶液中的离子方程式应为SO2+ClO—+2OH—=SO42—+Cl—+ H2OHNO3应将Fe2+氧化为Fe3+,错误NaAlO2溶液中通入过量的CO2,生成的应为HCO3-,而不是CO32-,项错误。
2015年安徽省高考化学三模试卷一、选择题1.现代工业放琉涉及到反应:2NaHS+4NaVO3+H2O=Na2V4O9+4NaOH+2S,下列说法正确的是() A. H2O为直线型分子B.反应中每生成1molS转移了2mol电子C. NaHS中含离子键和非极性键D.琉单质(St)为原子晶体2.下列有关(NH4)2Fe(SO4)2溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Mg2+、NH3•H2O、Cl﹣可以大量共存B.与足量Ba(OH)2溶液反应的离子方裎式:Fe2++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=Fe(OH)2↓+BaSO4↓ C.(NH4)2Fe(SO4)2溶液久置空气中变质的离子方程式:12Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+8Fe3+ D.向该溶液中滴加适量的酸性KMnO4溶液使其恰好反应溶液褪为无色3.利用如图装置可以制取某些气体,所用药品合理且收集气体方法正确的是()制取气体实验药品收集气体方法A 二氧化碳碳酸钙、稀硫酸排饱和碳酸氢钠溶液B 氧气双氧水、二氧化锰排水法C 氨气氧氡化钠溶液、浓氨水向下排空气法D 乙烯氯乙烷,氢氧化钠、乙醇排水法A. A、 B. B、 C. C、 D. D、4.对于CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O反应有关叙述正确的是()A.浓硫酸在该反应中起着降低反应活化能和提高原料转化率作用B.该反应属于消去反应C.如图表示放热反应的图象.曲线1表示未加催化剂,则曲线2表示加了催化剂D.该反应为放热反应,故升髙温度正反应速度减小,逆反应速度加快5.室温下,下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A. pH=a的H2S溶液中,c(H+)=c(HS﹣)=1×10﹣a mol.L﹣1B.等物质的量的Na2CO3和NaHCO3混合液:c(HCO3)>c(CO32﹣)C. H2C204与 NaOH 溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c( HC204﹣)D.(NH4)2SO4溶液中:c(SO42﹣)=2c(NH4+)+2c(NH3•H20)6.化学中很多规律(性质)都有其适用范围,下列根据其推出的结论正确的是()选项规律(或性质)结论A 主族元素最高正化合价等于族序数第VⅡA族元素最高正价都是+7B SO2和湿润的Cl2都有漂白性二者混合后漂白性更强C 常湿下铜与浓硝酸反应可以制取NO2常温下铁与浓硝酸反应也可以制取NO2D 较强酸可以制取较弱酸 CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10A. A、 B. B、 C. C、 D. D、7.己知浓硝酸和乙胺反应:CH3CH2NH2+HNO3=CH3CH2NH3.NO3,产物 CH3CH2NH3•NO3的熔点为12℃,在室温下能够融化电离出CH3CH2NH3+和NO3﹣离子,称为室温离子.下列有关正确的是() A.浓硝酸和乙胺反应属于加成反应B.室溫离子可以使熔盐燃料电池在常溫下工作C. CH3CH2NO3中,只有σ键没有π键D.融化CH3CH2•NO3晶体需要破坏分子间作用力二、解答题(共4小题,满分58分)8.(15分)(2015•安徽三模)H、Al、O、N、S是常见的六种元素(1)S位于元素周期表周期第族,Fe的基态原子核外价电子排布式为;O的基态原子核外有种运动状态不同的电子(2)用“>”“<”或“=”填空第一电离能氧化性沸点非金属性N S Fe3+Al3+ NH3H2O 16O 18O(3)己知:下列两个热化学方程式:4Fe(s)+302(g)=2Fe2O3(s)△H=﹣aKJ/mol4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(S)△H=﹣bKJ/mol則Al(s)的单质和Fe2O3(s)反应的热化学方程式是(4)FeSO4溶液可与硝酸发生反应,写出此反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目.9.(16分)(2015•安徽三模)环扁桃醇(Cyclandelate),商品名为“安脉生”是一种抗休克药,可由下列路线合成,已知:R﹣CN R﹣COOH请回答下列问题:(1)A的结构筒式为,D→E的反应类型为(2)G中含有的官能团名称是(不包括苯环).有机物H的分子式为(3)请写出符合下列条件的F同分异构体的结构简式①遇FeCl3溶液显色②苯环上一元取代物有2种能发生银镜反应和水解反应(4)在一定条件下可以合成一种含三个六元环的有机物(C16H12O4),写出该反应的化学方程式(5)下列说法正确的是a.B分子在浓硫酸中可发生消去反应b.C可以分别于Na、NaOH发生反应c.D分子中所有原子可能共平面d.G可发生取代、加成、消去、氧化等反应.10.(14分)(2015•安徽三模)为减少工厂烟气中的碳排放,某工厂尝试用以下工艺流程进行固碳,并产生碱式碳酸镁【Mg2(OH)2CO3]已知:①橄榄石的主要成分为Mg2SiO4②Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)⇌2MgCl(aq)+SiO2(s)+2H2O(l)△=﹣49.04kJ.mol﹣1(1)固碳时发生的主要反应的化学方程式为,也可用下列物质中的(填字母)进行固碳a.Na2CO3;b.BaCl2;c.NH3•H2O;d.NH4HCO3(2)流程中将橄榄石磨碎后再进行溶解的目的是,研究表明,用一定量一定浓度的盐酸,在不同温度时,测得溶解橄榄石的效率随温度变化情况如图所示(时间都为120min),试分析90%橄榄石溶解效率开始降低的原因;(3)上述流程制得的碱式碳酸镁产品常含有少量杂质(NaCl和Fe2O3),为得到纯净的产品,将产品进行除铁处理,再对产品进行洗涤,判断A是否洗净的操作为(4)若该工厂排放烟气的速率为22.4m3/min(已析换成标准状况下),其中CO2的体积分数为15%,则理论上此工厂1小时可制得碱式碳酸镁kg.11.(13分)(2015•安徽三模)高纯铁有良好的延展性、软磁性、热性能、导电性能和耐腐蚀性能等优异性能,近年来,高纯铁的研究越来越受到人们关注.某研究小组利用电解法制备髙纯铁,研究过程如下:,(1)电解液的配制;按实验要求,要配制高浓度的硫酸亚铁,配制好后立即密封保存其目的:(2)实验探究溶液的pH、Fe+2+的浓度对实验的影响,并探究最佳的电解制备高纯铁的条件,实验采用单一变量法,测得的结构绘制如下2个图形(阴极电流效率越高,电解效果越好:本实验探究的最佳工艺条件为:①电解液初始pH3~4②Fe2+的浓度为g/L tA.30~400B.40~90C.90~100(3)该研究小组对“电解液初始pH对产品的影响”做了进一歩探究pH<3时,除了有铁产生,同时还有少量气泡产生,則阴极电解的离子方程式除了 Fe2++2e﹣=Fe外,还有(4)在pH=5~6时,电解得到高纯铁的效率极低.在阴极下方有少许沉淀产生,该研究小组提出如下假设假设一:该沉淀为Fe(OH)假设二:该沉淀为假设三:该沉淀为为了验证假设,取阴板下方沉淀于试管中(为防止沉淀被氧化化,取沉淀以及实实验时要采取适当方法隔离氧气),然后:操作现象结论假设三正确2015年安徽省高考化学三模试卷参考答案与试题解析一、选择题1.现代工业放琉涉及到反应:2NaHS+4NaVO3+H2O=Na2V4O9+4NaOH+2S,下列说法正确的是() A. H2O为直线型分子B.反应中每生成1molS转移了2mol电子C. NaHS中含离子键和非极性键D.琉单质(St)为原子晶体考点:判断简单分子或离子的构型;化学键;不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别.分析: A.根据H2O中O原子的价层电子对数判断杂化类型和分子构型;B.反应中S的化合价从﹣2价升高到0价;C.NaHS中钠离子与硫氢根离子形成离子键,还存在H﹣S键;D.硫单质(S8)中存在分子.解答:解:A.H2O中O原子的价层电子对数为2+=4,属于sp3杂化,含有2个孤电子对,其分子的空间构型为V形,故A错误;B.反应中S的化合价从﹣2价升高到0价,则反应中每生成1molS转移了2mol电子,故B 正确;C.NaHS中钠离子与硫氢根离子形成离子键,还存在H﹣S极性键,不含有非极性键,故C 错误;D.硫单质(S8)中存在S8分子,属于分子晶体,不是原子晶体,故D错误.故选B.点评:本题考查了分子空间类型的判断、氧化还原反应、化学键、晶体类型,题目难度不大,侧重于基础知识的考查,注意把握分子空间类型的判断方法.2.下列有关(NH4)2Fe(SO4)2溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Mg2+、NH3•H2O、Cl﹣可以大量共存B.与足量Ba(OH)2溶液反应的离子方裎式:Fe2++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=Fe(OH)2↓+BaSO4↓ C.(NH4)2Fe(SO4)2溶液久置空气中变质的离子方程式:12Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+8Fe3+ D.向该溶液中滴加适量的酸性KMnO4溶液使其恰好反应溶液褪为无色考点:离子共存问题;离子方程式的书写.分析:(NH4)2Fe(SO4)2在溶液中电离出Fe2+、NH4+、SO42﹣,A.镁离子、亚铁离子都与一水合氨反应生成沉淀;B.氢氧化钡足量,硫酸根离子、亚铁离子和铵根离子都参与反应,漏掉了铵根离子与氢氧根离子的反应;C.亚铁离子被空气中氧气氧化成铁离子,反应产物中氢氧化铁沉淀和硫酸铁、硫酸铵,据此判断离子方程式;D.铁离子和锰离子都是有色离子,所以反应后溶液不可能为无色.解答:解:(NH4)2Fe(SO4)2在溶液中电离出Fe2+、NH4+、SO42﹣,A.Mg2+、Fe2+与NH3•HO2之间反应生成沉淀,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.(NH4)2Fe(SO4)2与足量Ba(OH)2溶液反应生成一水合氨、氢氧化亚铁和硫酸钡沉淀,正确的离子方裎式为:2NH4++Fe2++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=Fe(OH)2↓+2BaSO4↓+2NH3•H2O,C.(NH4)2Fe(SO4)2溶液久置空气中被氧气氧化成铁离子,部分铁离子转化成氢氧化铁沉淀,反应的离子方程式为:12Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+8Fe3+,故C正确;D.向该溶液中滴加适量的酸性KMnO4溶液,亚铁离子被氧化成铁离子,高锰酸根离子被还原成锰离子,铁离子和锰离子都是有色离子,所以反应后的溶液不可能变为无色,故D错误;故选C.点评:本题考查了离子方程式书写、离子共存的判断,题目难度中等,注意掌握离子方程式的书写原则,明确离子共存的条件,D为易错点,注意反应后的溶液不可能为无色,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.3.利用如图装置可以制取某些气体,所用药品合理且收集气体方法正确的是()制取气体实验药品收集气体方法A 二氧化碳碳酸钙、稀硫酸排饱和碳酸氢钠溶液B 氧气双氧水、二氧化锰排水法C 氨气氧氡化钠溶液、浓氨水向下排空气法D 乙烯氯乙烷,氢氧化钠、乙醇排水法A. A、 B. B、 C. C、 D. D、考点:化学实验方案的评价.专题:实验评价题.分析: A.碳酸钙、稀硫酸反应生成微溶的硫酸钙,反应难以顺利进行;B.双氧水、二氧化锰可生成氧气,氧气不溶于水;C.应用氢氧化钠固体与浓氨水;D.反应应在加热条件下进行.解答:解:A.碳酸钙、稀硫酸反应生成微溶的硫酸钙,生成的硫酸钙附在固体表面,反应难以顺利进行,应用碳酸钠代替,故A错误;B.双氧水、二氧化锰可生成氧气,氧气不溶于水,可用于排水法收集,故B正确;C.氨气易溶于水,应用氢氧化钠固体与浓氨水作用制备氨气,故C错误;D.反应应在加热条件下进行,故D错误.故选B.点评:本题考查化学实验方案的评价,为高考常见题型,侧重学生的分析、实验能力的考查,注意把握物质的性质以及反应的原理,把握实验的可行性和合理性的评价,难度不大.4.对于CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O反应有关叙述正确的是()A.浓硫酸在该反应中起着降低反应活化能和提高原料转化率作用B.该反应属于消去反应C.如图表示放热反应的图象.曲线1表示未加催化剂,则曲线2表示加了催化剂D.该反应为放热反应,故升髙温度正反应速度减小,逆反应速度加快考点:反应热和焓变;化学平衡的影响因素.分析: A.酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂;B.该反应属于取代反应;C.曲线2表示的活化能大于图1;D.升高温度加快反应速率.解答:解:A.酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂,作催化剂可以降低反应活化能,作吸水剂可以减少生成物水,使平衡正向移动,则可以提高原料转化率,故A正确;B.该反应属于取代反应,不属于消去反应,消去反应中有不饱和键生成,故B错误;C.曲线2表示的活化能大于图1,加催化剂活化能减小,所以曲线1表示加了催化剂,故C 错误;D.升高温度加快反应速率,则升髙温度正反应速度加快,逆反应速度加快,故D错误;故选A.点评:本题易酯化反应为载体考查化学反应素的影响因素,为高频考点,侧重于学生的分析能力和基本概念、理论知识的综合理解和运用的考查,难度不大,注意把握可逆反应的特点.5.室温下,下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A. pH=a的H2S溶液中,c(H+)=c(HS﹣)=1×10﹣a mol.L﹣1B.等物质的量的Na2CO3和NaHCO3混合液:c(HCO3)>c(CO32﹣)C. H2C204与 NaOH 溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c( HC204﹣)D.(NH4)2SO4溶液中:c(SO42﹣)=2c(NH4+)+2c(NH3•H20)考点:离子浓度大小的比较.分析: A、硫化氢是二元弱酸,分两步电离,所以c(H+)=1×10﹣a mol.L﹣1>c(HS﹣);B、碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠的水解程度;C、根据电荷守恒分析解答;D、根据物料守恒分析解答.解答:解:A、硫化氢是二元弱酸,分两步电离,所以c(H+)=1×10﹣a mol.L﹣1>c(HS﹣),故A错误;B、碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠的水解程度,所以c(HCO3)>c(CO32﹣),故B正确;C、由电荷守恒,可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c( HC204﹣)+2c( C2042﹣),故C错误;D、铵根离子是弱离子,在溶液中存在两种形式,根据物料守恒:2c(SO42﹣)=c(NH4+)+c (NH3•H20),故D错误;故选B.点评:本题考查了溶液中离子浓度大小比较,题目难度中等,学会利用电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理结合溶液中的电离平衡问题解决离子浓度大小的问题.6.化学中很多规律(性质)都有其适用范围,下列根据其推出的结论正确的是()选项规律(或性质)结论A 主族元素最高正化合价等于族序数第VⅡA族元素最高正价都是+7B SO2和湿润的Cl2都有漂白性二者混合后漂白性更强C 常湿下铜与浓硝酸反应可以制取NO2常温下铁与浓硝酸反应也可以制取NO2D 较强酸可以制取较弱酸 CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10A. A、 B. B、 C. C、 D. D、考点:元素周期表的结构及其应用;氯气的化学性质;二氧化硫的化学性质;铜金属及其重要化合物的主要性质.分析: A、第VⅡA族元素氟无正价;B、二氧化硫和氯气在水溶液中会发生氧化还原反应;C、铁与冷的浓硝酸发生钝化现象;D、碳酸的酸性比次氯酸的酸性强.解答:解:A、第VⅡA族元素氟无正价,结论不正确,故A错误;B、等物质的量的二氧化硫和氯气在水溶液中会发生氧化还原反应生成盐酸和硫酸,不再具有漂白性,故B错误;C、铁与冷的浓硝酸发生钝化现象,所以常温下铁与浓硝酸反应也可以制取NO2,故C错误;D、碳酸的酸性比次氯酸的酸性强,所以CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10,故D正确;故选D.点评:本题考查了物质的性质方面的知识,难度适中,解题时要注意一般规律与特殊情况的关系,以及规律所适用的条件等.7.己知浓硝酸和乙胺反应:CH3CH2NH2+HNO3=CH3CH2NH3.NO3,产物 CH3CH2NH3•NO3的熔点为12℃,在室温下能够融化电离出CH3CH2NH3+和NO3﹣离子,称为室温离子.下列有关正确的是() A.浓硝酸和乙胺反应属于加成反应B.室溫离子可以使熔盐燃料电池在常溫下工作C. CH3CH2NO3中,只有σ键没有π键D.融化CH3CH2•NO3晶体需要破坏分子间作用力考点:有机物的结构和性质.分析: A.该反应生成离子化合物,所以应该是化合反应;B.产物 CH3CH2NH3•NO3的熔点为12℃,在室温下能电离出阴阳离子;C.CH3CH2NH3.NO3中的NO3中含有π键;D.熔融状态下,电离出阴阳离子的化合物属于离子化合物,离子化合物熔融状态下破坏离子键.解答:解:A.该反应生成离子化合物而不是共价化合物,且不存在不饱和键中的化学键断裂结合原子或原子团,所以应该是化合反应而不是加成反应,故A错误;B.产物 CH3CH2NH3•NO3的熔点为12℃,在室温下能电离出阴阳离子,所以室溫离子可以使熔盐燃料电池在常溫下工作,故B正确;C.CH3CH2NH3.NO3中的NO3中含有π键,故C错误;D.熔融状态下,电离出阴阳离子的化合物属于离子化合物,离子化合物熔融状态下破坏离子键而不是分子间作用力,故D错误;故选B.点评:本题考查物质结构和性质及化学键、微粒间作用力等知识点,综合性较强,明确该反应产物特点是解本题关键,易错选项是A,注意化合反应和加成反应的区别.二、解答题(共4小题,满分58分)8.(15分)(2015•安徽三模)H、Al、O、N、S是常见的六种元素(1)S位于元素周期表三周期第VIA 族,Fe的基态原子核外价电子排布式为3d64s2(或1s22s22p63s23p63d64s2);O的基态原子核外有8 种运动状态不同的电子(2)用“>”“<”或“=”填空第一电离能氧化性沸点非金属性N >S Fe3+>Al3+ NH3<H2O 16O = 18O(3)己知:下列两个热化学方程式:4Fe(s)+302(g)=2Fe2O3(s)△H=﹣aKJ/mol4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(S)△H=﹣bKJ/mol則Al(s)的单质和Fe2O3(s)反应的热化学方程式是Fe2O3(s)+2Al(s)=Al2O3(s)+2Fe (s)△H=﹣(b﹣a)KJ•mol﹣1(4)FeSO4溶液可与硝酸发生反应,写出此反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目.考点:元素周期表的结构及其应用;氧化还原反应;热化学方程式.分析:(1)S是16号元素,位于元素周期表第三周期第VIA族,Fe是26号元素,其的基态原子核外价电子排布式为 3d64s2;O的基态原子核外有8个电子,所以有8种运动状态不同的电子;(2)氮的外围达半满的稳定结构,所以第一电离能大于硫的第一电离能,金属性越强对离子的氧化性越弱;水在100度下才会沸腾,由液态转变为气态,而氨气在常温状态下就为气态;同位素的化学性质相似;(3)根据盖斯定律分析解答;(4)FeSO4溶液中的亚铁离子具有还原性与硝酸具有强氧化性,发生氧化还原反应.解答:解;(1)S是16号元素,位于元素周期表第三周期第VIA族,Fe是26号元素,其的基态原子核外价电子排布式为 3d64s2;O的基态原子核外有8个电子,所以有8 种运动状态不同的电子,故答案为:三;VIA;3d64s2(或1s22s22p63s23p63d64s2);8;(2)氮的外围达半满的稳定结构,所以第一电离能大于硫的第一电离能所以氮的第一电离能大于硫,铝的金属性越强于铁,所以铁离子的氧化性强于铝离子;水在100度下才会沸腾,由液态转变为气态,而氨气在常温状态下就为气态,所以水的沸点高于氨;同位素的化学性质相似,所以两者非金属性相同,故答案为:>;>;<;=;(3)4Fe(s)+302(g)=2Fe2O3(s)△H=﹣aKJ/mol…①4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(S)△H=﹣bKJ/mol…②则为:Fe2O3(s)+2Al(s)=Al2O3(s)+2Fe(s)△H=﹣(b﹣a)KJ•mol﹣1,故答案为:Fe2O3(s)+2Al(s)=Al2O3(s)+2Fe(s)△H=﹣(b﹣a)KJ•mol﹣1;(4)FeSO4溶液中的亚铁离子具有还原性与硝酸具有强氧化性,发生氧化还原反应,所以电子转移的方向和数目为:,故答案为:.点评:本题考查元素在周期表中位置、核外价电子排布、微粒的性质、以及盖斯定律的应用和氧化还原反应的相关知识,综合性强,但比较容易.9.(16分)(2015•安徽三模)环扁桃醇(Cyclandelate),商品名为“安脉生”是一种抗休克药,可由下列路线合成,已知:R﹣CN R﹣COOH请回答下列问题:(1)A的结构筒式为,D→E的反应类型为加成反应(2)G中含有的官能团名称是(不包括苯环)羟基、酯基.有机物H的分子式为C9H18O(3)请写出符合下列条件的F同分异构体的结构简式①遇FeCl3溶液显色②苯环上一元取代物有2种能发生银镜反应和水解反应(4)在一定条件下可以合成一种含三个六元环的有机物(C16H12O4),写出该反应的化学方程式(5)下列说法正确的是 ca.B分子在浓硫酸中可发生消去反应b.C可以分别于Na、NaOH发生反应c.D分子中所有原子可能共平面d.G可发生取代、加成、消去、氧化等反应.考点:有机物的推断.分析: C被氧化生成苯甲醛,则C为苯甲醇,结构简式为,A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醇,则A为、B为;根据题给信息知,E为,C发生加成反应生成E,F和H发生酯化反应生成G,根据G结构简式知,H结构简式为,据此分析解答.解答:解:C被氧化生成苯甲醛,则C为苯甲醇,结构简式为,A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成苯甲醇,则A为、B为;根据题给信息知,E为,C发生加成反应生成E,F和H发生酯化反应生成G,根据G结构简式知,H结构简式为,(1)通过以上分析知,A的结构筒式为,D→E的反应类型为加成反应,故答案为:;加成反应;(2)G中含有的官能团名称是(不包括苯环)羟基、酯基,有机物H为,分子式为C9H18O,故答案为:羟基、酯基;C9H18O;(3)F同分异构体复合相邻体积:①遇FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基;②苯环上一元取代物有2种,能发生银镜反应和水解反应,说明苯环上有两种氢原子,且含有醛基和酯基,符合条件的同分异构体为,故答案为:;(4)在一定条件下可以合成一种含三个六元环的有机物(C16H12O4),该反应的化学方程式为,故答案为:;(5)a.B为,该分子不能发生消去反应,故错误;b.C为苯甲醇,醇羟基能和钠反应但不能和NaOH反应,故错误;c.D为苯甲醛,苯和甲醛都是平面结构,D分子中所有原子可能共平面,故正确;d.G可发生取代、加成、氧化,但不能发生消去反应,故错误;故选c.点评:本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力及信息利用能力,根据苯甲醛为突破口结合反应条件采用正逆结合的方法进行推断,熟练掌握常见官能团及其性质,注意氯代烃、醇发生反应时对物质结构的限制,为易错点.10.(14分)(2015•安徽三模)为减少工厂烟气中的碳排放,某工厂尝试用以下工艺流程进行固碳,并产生碱式碳酸镁【Mg2(OH)2CO3]已知:①橄榄石的主要成分为Mg2SiO4②Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)⇌2MgCl(aq)+SiO2(s)+2H2O(l)△=﹣49.04kJ.mol﹣1(1)固碳时发生的主要反应的化学方程式为NaOH+CO2=NaHCO3或2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O ,也可用下列物质中的 a c (填字母)进行固碳a.Na2CO3;b.BaCl2;c.NH3•H2O;d.NH4HCO3(2)流程中将橄榄石磨碎后再进行溶解的目的是增大接触面积,加快溶解速率,研究表明,用一定量一定浓度的盐酸,在不同温度时,测得溶解橄榄石的效率随温度变化情况如图所示(时间都为120min),试分析90%橄榄石溶解效率开始降低的原因90℃、120min时,溶解达到平衡,而反应放热,升温平衡逆向移动,故溶解效率降低;(3)上述流程制得的碱式碳酸镁产品常含有少量杂质(NaCl和Fe2O3),为得到纯净的产品,将产品进行除铁处理,再对产品进行洗涤,判断A是否洗净的操作为取少量最后一次的洗涤液,加硝酸酸化的硝酸银溶液,若无沉淀产生,则已洗净(4)若该工厂排放烟气的速率为22.4m3/min(已析换成标准状况下),其中CO2的体积分数为15%,则理论上此工厂1小时可制得碱式碳酸镁1278 kg.考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用;化学方程式的有关计算.分析:由流程可知,氯化钠溶液电解得到氯气、氢气和氢氧化钠溶液,利用氢氧化钠溶液固碳,生成碳酸盐,橄榄石的主要成分为Mg2SiO4,磨碎加入盐酸溶解过滤得到滤液和碳酸盐混合矿化得到碱式碳酸镁,(1)根据能和二氧化碳之间反应的物质能来固定二氧化碳来回答;(2)依据影响反应速率因素分析判断,升温、增大浓度,增大接触面积会提高反应速率;温度对化学反应平衡移动的影响知识分析90%橄榄石溶解效率开始降低的原因;(3)A是否洗净是利用实验检验最后一次洗涤液中是否含有氯离子,氯离子的检验用硝酸酸化的硝酸;(4)理论上此工厂1小时排放烟气22.4m3/min×60min,其中二氧化碳体积=22.4m3/min×60min×15%,据此计算二氧化碳物质的量,结合碳元素守恒计算碱式碳酸镁的质量.解答:解:(1)固碳时发生的主要反应的化学方程式为氢氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸氢钠或生成碳酸钠,反应的化学方程式为:NaOH+CO2=NaHCO3或写为2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所给的物质中,Na2CO3和NH3•H2O可以和二氧化碳之间反应,能用作“固碳”的试剂,故答案为:NaOH+CO2=NaHCO3或2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;ac;(2)为提高HC1溶液溶解橄榄石的效率,可采取的措施适当提高温度,适当增大HCl溶液的浓度或搅拌或增大接触面积等,程中将橄榄石磨碎后再进行溶解的目的是增大接触面积,加快溶解速率,图2中所示数据以及曲线变化知道,20min后,溶解达到平衡,而该反应是放热,升温,平衡逆向移动,则溶解效率降低,故答案为:增大接触面积,加快溶解速率;90℃、120min时,溶解达到平衡,而反应放热,升温平衡逆向移动,故溶解效率降低;(3)判断产品洗净只需要检验洗涤液中不含有氯离子即可,氯离子的检验用硝酸酸化的硝酸银,操作是:取少量最后一次的洗涤液,加硝酸酸化的硝酸银溶液,如无沉淀产生,则已洗净,故答案为:取少量最后一次的洗涤液,加硝酸酸化的硝酸银溶液,若无沉淀产生,则已洗净;(4)理论上此工厂1小时排放烟气22.4m3/min×60min,其中二氧化碳体积=22.4m3/min×60min×15%,二氧化碳物质的量等于碱式碳酸镁的物质的量=,碱式碳酸镁的质量=×142g/mol=1278000g=1278kg,故答案为:1278.点评:本题考查了物质分离提纯的分析判断,主要是试剂选择和过程分析判断,离子检验方法,元素守恒的计算应用,掌握基础是关键,题目难度中等.11.(13分)(2015•安徽三模)高纯铁有良好的延展性、软磁性、热性能、导电性能和耐腐蚀性能等优异性能,近年来,高纯铁的研究越来越受到人们关注.某研究小组利用电解法制备髙纯铁,研究过程如下:,(1)电解液的配制;按实验要求,要配制高浓度的硫酸亚铁,配制好后立即密封保存其目的:防止氧化(2)实验探究溶液的pH、Fe+2+的浓度对实验的影响,并探究最佳的电解制备高纯铁的条件,实验采用单一变量法,测得的结构绘制如下2个图形(阴极电流效率越高,电解效果越好:本实验探究的最佳工艺条件为:①电解液初始pH3~4②Fe2+的浓度为 C g/L tA.30~400B.40~90C.90~100。
安徽省黄山市2015届高考化学三模试卷一、选择题(共7小题,每小题0分,满分0分)1.氢氧化锂(LiAlH4)既是金属储氢材料又是有机合成中常用的试剂,溶于适量的水可得到无色溶液:LiAlH4+2H2O═LiAlO2+4H2↑,在125℃分解为LiH、H2和Al.下列说法不正确的是()A.LiAlH4中H元素的化合价为﹣1B.LiAlH4L、iAlO2、LiH均是离子化合物C.1mol LiAlH4在125℃完全分解,转移4mol电子D.0.5 mol LiAlH4与水充分反应后产生44.8L H22.复盐NH4Fe(SO4)2俗称铁铵矾,下列有关其溶液的叙述正确的是()A.该溶液中K+、Mg2+、H+、NO3﹣不能大量共存B.溶液中的NH4+与Fe3+均发生水解反应,且相互促进C.加入金属铜与Fe3+反应的离子方程式为:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+D.向其中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42﹣完全沉淀:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+NH3•H2O+Fe(OH)3↓3.为实现下列实验目的,下表所提供的实验仪器和试剂都会用到且都正确的是()选项实验目的主要仪器试剂A 测定中和热量筒、温度计、酒精灯盐酸、NaOH溶液B 制备氢氧化铁胶体烧杯、胶头滴管饱和FeCl3溶液C 配制10%CuSO4溶液100g 100ml 容量瓶、玻璃棒胆矾D 实验室制取、收集干燥的氮气大试管、酒精灯氯化铵、消石灰、无水CaCl2A.A B.B C.C D.D4.一定条件下,在容积固定不变的密闭容器中加入一定量的X和Y进行如下可逆反应,2X(g)+Y(s)⇌Z(g)+W(g)△H>0,一段时间后达到化学平衡状态后,再改变某一条件,下列有关叙述正确的是()A.t1时刻表示该可逆反应达到新的平衡B.横坐标x可表示温度或容器的体积C.t2时刻改变的体积为加入少量的YD.横坐标可表示为Z的体积分数5.某聚合物锂离子充电电池放电时的反应为:Li1﹣x CoO2+Li x C6=6C+LiCoO2,(Li x C6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料)其工作原理如图所示,下列说法正确的是()A.放电时,电子从b极流向a极B.放电时,a极脱出的离子通过阴离子交换膜从左向右移动C.充电时,b极发生的反应为:LiCoO2﹣xe﹣=Li1﹣x CoO2+xLi+D.充电时,每转移x mol 电子,产生6mol碳单质6.室温下,下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是()A.Na2S溶液中,2c(Na+)=c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)B.强碱弱酸盐NaA溶液的pH=8,则c(OH﹣)﹣c(HA)=1,0×10﹣8mol/LC.KAl(SO4)2溶液中,c(SO42﹣)>c(K+)=c(Al3+)>c(H+)>c(OH﹣)D.向100ml pH=12 的 NaOH溶液中加入pH=2的醋酸溶液至中性,所得溶液的总体积大于200ml7.常温下,将已知浓度的盐酸滴定到未知浓度的Na2CO3溶液,用pH传感器测得混合溶液的pH变化曲线,如图所示:(已知饱和CO2溶液的pH为5.6)下列说法正确的是()A.a点时,溶液呈碱性的原因是CO32﹣发生水解反应,其离子方程式为:CO32﹣+2H2O=H2CO3+2OH ﹣B.a→b段,溶液有气体放出C.c点以后,盐酸过量D.d点溶液中c(Na+)=c(Cl﹣)二、解答题(共4小题,满分0分)8.C、O、Si、Cl、Na、Fe是中学化学中常见的六种元素.(1)Si位于元素周期表第周期第族,Fe2+的离子结构示意图为,Cl的基态原子外围电子层排布式为;(2)用“>”或“<”填空:第一电离能键能沸点ONa H﹣ClH﹣Si CO2H2O(3)氯的一种常见含氧酸有漂白性,它与H2CO3酸性强弱不同,写出可以证明此结论一个化学方程式;(4)黄绿色气体二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂.工业上常利用氯酸钠和浓盐酸来制备ClO2,同时还得到一种黄绿色的气体单质、一种无色液体和一种常见离子化合物.写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:;(5)Ti倍称为继铁铝之后“21世纪”金属,应用前景很广.钛铁矿(FeTiO3)可被一氯化碳还原为铁和TiO2固体.在25℃、101KPa下,已知煤消耗7克CO,吸收aKJ热量,该反应的热化学方程式为.9.某有机物A的分子式为C5H8O2,A中碳链无支链,1mol A能与2mol H2发生加成反应,但不能与溴水发生加成反应,根据下面转化关系回答下列问题:(1)C的分子式为;(2)A的结构简式为,D的核磁共振氢谱图中将出现种峰;(3)G中所含官能团的名称为;(4)B→C的反应类型是,C→D的反应类型;(选择填空)a.消去反应 b.加成反应 c.还原反应 d.酯化反应(5)写出G与NaOH溶液反应的化学方程式:;(6)M是F的同系物,其相对分子质量比F小14,写出满足条件的M的所有可能的结构(不包括顺反异构).10.某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺流程如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Mg2+):已知:①+3价Cr在酸性溶液中性质稳定,当pH>9时以CrO42﹣形式存在且易氧化;②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀是溶液的pH如下:阳Fe Mg Al Cr开始沉淀时的H 1.9 9.0 ﹣﹣﹣﹣沉淀完全时的H 3.11.1 8 9(>9溶解)(1)实验室用18.4mol•L﹣1的浓硫酸配制250mL 4.8mol•L﹣1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和吸量管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需;(2)滤渣II是,过滤II步骤能否省略,为什么?.(3)写出滤液中加入H2O2发生反应的两种方程式;(4)取得到的Na2CrO4晶体0.48g,加入硫酸溶液得到Na2CrO溶液,用0.3000 mol•L﹣1滴定至终点时(铬被还原为Cr3+),消耗20.00mL标准溶液.①盛装FeSO4标准溶液应用滴定管(填“酸式”或“碱式”),滴定时的操作为:;②计算该产品中Na2CrO4的质量分数为.11.某同学在用稀硫酸与锌制取氢气的实验中,发现加入少量硫酸铜溶液可加快氢气的生成速率.请回答下列问题:(1)上述实验中发生反应的离子方程式有;(2)为了进一步研究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,该同学设计了如下一系列实验.将表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应中,收集产生的气体,记录获得相同体积的气体所需时间.实验A B C D E F混合溶液 4mol/LH2SO4/mL 30 V1 V2 V3V4V5饱和CuSO4/mL 0 0.5 2.5 5 V620H2O/mL V7V8 V9 V10 10 0时间(min)15 10 5 3 6 9①请完成此实验设计,其中:V1=,V6=,V9=;②该同学最后得出的结论为:当加入少量CuSO4溶液时,生成氢气的速率会大大提高.但当加入的CuSO4溶液超过一定量时,生成氢气的速率反而会下降,请分析氢气生成速率下降的主要原因;(3)改用锌粉与稀硫酸反应,加入少量硫酸铜溶液后充分振荡,一段时间剩余少量固体.该同学对固体成分提出下列假设:假设1:全部为铜;假设2:.(4)请你设计实验验证上述假设1,完成下表内容.实验方案(不要求写具体操作过程)预期实验结果和结论,安徽省黄山市2015届高考化学三模试卷参考答案与试题解析一、选择题(共7小题,每小题0分,满分0分)1.氢氧化锂(LiAlH4)既是金属储氢材料又是有机合成中常用的试剂,溶于适量的水可得到无色溶液:LiAlH4+2H2O═LiAlO2+4H2↑,在125℃分解为LiH、H2和Al.下列说法不正确的是()A.LiAlH4中H元素的化合价为﹣1B.LiAlH4L、iAlO2、LiH均是离子化合物C.1mol LiAlH4在125℃完全分解,转移4mol电子D.0.5 mol LiAlH4与水充分反应后产生44.8L H2考点:氧化还原反应;根据化学式判断化合价;离子化合物的结构特征与性质.分析:A.根据化合物中化合价的代数和为零分析;B.活泼金属与活泼非金属元素间一般形成离子键;C.LiAlH4在125℃分解为LiH、H2和Al,Al由+3价降低为0;D.没有说明是标准状况下,无法计算体积.解答:解:A.LiAlH4中Li为+1价,Al为+3价,则H元素的化合价为﹣1,故A正确;B.活泼金属与活泼非金属元素间一般形成离子键,则LiAlH4、LiAlO2、LiH中均含有离子键,属于离子化合物,故B正确;C.LiAlH4在125℃分解为LiH、H2和Al,Al由+3价降低为0,则1mol LiAlH4在125℃完全分解,转移3mol电子,故C错误;D.没有说明是标准状况下,无法计算氢气的体积,故D错误.故选:CD.点评:本题考查氧化还原反应,为信息型习题,注意信息与氧化还原反应知识的结合来解答,考查学生知识迁移应用的能力,题目难度中等.2.复盐NH4Fe(SO4)2俗称铁铵矾,下列有关其溶液的叙述正确的是()A.该溶液中K+、Mg2+、H+、NO3﹣不能大量共存B.溶液中的NH4+与Fe3+均发生水解反应,且相互促进C.加入金属铜与Fe3+反应的离子方程式为:2Fe3++3Cu=2Fe+3Cu2+D.向其中滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42﹣完全沉淀:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+NH3•H2O+Fe(OH)3↓考点:离子方程式的书写;盐类水解的原理;离子共存问题.分析:A.NH4Fe(SO4)2在溶液中电离出铵根离子、铁离子和硫酸根离子,四种离子之间不反应,都不与铵根离子、铁离子和硫酸根离子反应;B.铵根离子和铁离子水解都生成氢离子,相互抑制水解;C.铜与铁离子反应生成亚铁离子和铜离子,不会生成铁单质D.硫酸根离子恰好沉淀时,硫酸铁铵与氢氧化钡的物质的量之比为1:2,据此写出反应的离子方程式.解答:解:A.K+、Mg2+、H+、NO3﹣之间不反应,且都不与NH4Fe(SO4)2反应,在溶液中能大量共存,故A错误;B.溶液中的NH4+与Fe3+均发生水解反应使溶液显示酸性,二者的水解是相互抑制的,故B错误;C.加入金属铜与Fe3+反应生成亚铁离子和铜离子,正确的离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故C错误;D.向NH4Fe(SO4)2滴入Ba(OH)2溶液恰好使SO42﹣完全沉淀,铵根离子和铁离子也恰好反应,反应的离子方程式为:NH4++Fe3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+NH3•H2O+Fe(OH)3↓,故D正确;故选D.点评:本题考查了离子共存的判断、离子方程式的书写及盐的水解原理及其影响等知识,题目难度中等,试题知识点较多,充分考查了学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力,注意熟练掌握离子方程式的书写原则,明确判断离子方程式正误的常用方法.3.为实现下列实验目的,下表所提供的实验仪器和试剂都会用到且都正确的是()选项实验目的主要仪器试剂A 测定中和热量筒、温度计、酒精灯盐酸、NaOH溶液B 制备氢氧化铁胶体烧杯、胶头滴管饱和FeCl3溶液C 配制10%CuSO4溶液100g 100ml 容量瓶、玻璃棒胆矾D 实验室制取、收集干燥的氮气大试管、酒精灯氯化铵、消石灰、无水CaCl2A.A B.B C.C D.D考点:化学实验方案的评价.分析:A.测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和热,需要烧杯、量筒、环形玻璃搅拌棒、温度计;B.用烧杯取少量蒸馏水,用酒精灯加热至沸腾,然后逐滴向烧杯中滴加FeCl3饱和溶液,并继续煮沸至液体呈透明的红褐色即得氢氧化铁胶体;C.配制10%CuSO4溶液100g称量出氢氧化钠的质量和水的质量溶于水即可;D.氯化铵、消石灰反应生成氨气.解答:解:A.定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和热,大烧杯中放小烧杯,中间有泡沫来隔热,利用量筒量取酸、碱溶液,混合时利用环形玻璃搅拌棒来搅拌,并利用温度计测定初温度及完全反应的温度,用不到酒精灯,故A错误;B.用烧杯取少量蒸馏水,用酒精灯加热至沸腾,然后逐滴向烧杯中用胶头滴管滴加FeCl3饱和溶液,并继续煮沸至液体呈透明的红褐色即得氢氧化铁胶体,故B正确;C.配制10%CuSO4溶液100g称量出氢氧化钠的质量和水的质量溶于水即可,用烧杯,不用容量瓶,故C错误;D.氯化铵、消石灰反应生成氨气,不生成氮气,故D错误.故选B.点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及中和热测定、溶液配制以及物质制备等,侧重实验基本操作和实验原理的考查,注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析,题目难度不大.4.一定条件下,在容积固定不变的密闭容器中加入一定量的X和Y进行如下可逆反应,2X(g)+Y(s)⇌Z(g)+W(g)△H>0,一段时间后达到化学平衡状态后,再改变某一条件,下列有关叙述正确的是()A.t1时刻表示该可逆反应达到新的平衡B.横坐标x可表示温度或容器的体积C.t2时刻改变的体积为加入少量的YD.横坐标可表示为Z的体积分数考点:化学平衡的影响因素.分析:A、容器体积不变,气体质量不变,密度始终不变;B、平衡常数只受温度影响;C、增大Y的浓度,逆反应速率先加快后逐渐减慢;D、Z的体积分数逐渐增大,但增大幅度逐渐减小.解答:解:A、反应前后都是气体,在恒容容器中,混合气体的密度始终不变,故A错误;B、正反应吸热,随温度升高平衡正向移动,平衡常数增大,所以横坐标x可表示温度,压强变化平衡常数不变,故B错误;C、平衡后增大Y的浓度,正反应速率迅速增大,后逐渐减小达到平衡,故C正确;D、Z的体积分数增大趋势逐渐减小,最后不变,故D错误;故选C.点评:本题通过图象考查了化学反应过程中密度、平衡常数、反应速率以及物质含量的变化,题目难度不大.5.某聚合物锂离子充电电池放电时的反应为:Li1﹣x CoO2+Li x C6=6C+LiCoO2,(Li x C6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料)其工作原理如图所示,下列说法正确的是()A.放电时,电子从b极流向a极B.放电时,a极脱出的离子通过阴离子交换膜从左向右移动C.充电时,b极发生的反应为:LiCoO2﹣xe﹣=Li1﹣x CoO2+xLi+D.充电时,每转移x mol 电子,产生6mol碳单质考点:原电池和电解池的工作原理.分析:放电时的反应为Li1﹣x CoO2+Li x C6=6C+LiCoO2,Co元素的化合价降低,C元素的化合价升高,结合原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应来解答.解答:解:放电时的反应为Li1﹣x CoO2+Li x C6=6C+LiCoO2,Co元素的化合价升高,C元素的化合价降低,A.C元素的化合价升高,则放电时Li x C6发生氧化反应是负极,所以放电时,电子从a极流向b极,故A错误;B、放电时C元素的化合价升高,发生氧化反应,电极反应式为:Li x C6﹣xe﹣=6C+xLi+,而阳离子不能通过阴离子交换膜,故B错误;C、充电时,b极为阳极发生氧化反应,电极反应为:LiCoO2﹣xe﹣=Li1﹣x CoO2+xLi+,故C正确;D、充电时,阴极的电极反应式为:6C+xLi++xe﹣=Li x C6,所以每转移x mol 电子,消耗6mol碳单质,故D错误;故选C.点评:本题考查原电池原理,明确电池反应中元素的化合价变化及原电池的工作原理即可解答,注意与氧化还原反应的结合,题目难度不大.6.室温下,下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是()A.Na2S溶液中,2c(Na+)=c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)B.强碱弱酸盐NaA溶液的pH=8,则c(OH﹣)﹣c(HA)=1,0×10﹣8mol/LC.KAl(SO4)2溶液中,c(SO42﹣)>c(K+)=c(Al3+)>c(H+)>c(OH﹣)D.向100ml pH=12 的 NaOH溶液中加入pH=2的醋酸溶液至中性,所得溶液的总体积大于200ml考点:离子浓度大小的比较;酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.分析:A、根据钠与硫物料守恒分析解答;B、根据质子守恒,可知c(OH﹣)=c(H+)+c(HA);C、铝离子是弱离子要发生水解,溶液呈酸性;D、向100ml pH=12 的 NaOH溶液中加入100mlpH=2的醋酸溶液呈酸性,要使溶液呈中性酸的体积小于100ml.解答:解:A、根据钠离子与硫的所有微粒物质的量之比为2:1,所以c(Na+)=2c(S2﹣)+2c(HS﹣)+2c(H2S),故A错误;B、根据质子守恒,可知c(OH﹣)=c(H+)+c(HA),所以c(OH﹣)﹣c(HA)=c(H+)=1.0×10﹣8mol/L,故B正确;C、铝离子是弱离子要发生水解,溶液呈酸性,所以离子浓度大小为:c(SO42﹣)>c(K+)>c (Al3+)>c(H+)>c(OH﹣),故C错误;D、向100ml pH=12 的 NaOH溶液中加入100mlpH=2的醋酸溶液呈酸性,要使溶液呈中性酸的体积小于100ml,所以总体积小于200ml,故D错误;故选B.点评:本题考查离子浓度大小的比较,学生要根据盐的水解,质子守恒和物料守恒综合分析判断,难度中等.7.常温下,将已知浓度的盐酸滴定到未知浓度的Na2CO3溶液,用pH传感器测得混合溶液的pH变化曲线,如图所示:(已知饱和CO2溶液的pH为5.6)下列说法正确的是()A.a点时,溶液呈碱性的原因是CO32﹣发生水解反应,其离子方程式为:CO32﹣+2H2O=H2CO3+2OH ﹣B.a→b段,溶液有气体放出C.c点以后,盐酸过量D.d点溶液中c(Na+)=c(Cl﹣)考点:中和滴定.分析:A、碳酸根为弱酸根,水解分为两步进行,且需要可逆号;B、a→b段,碳酸钠与盐酸反应生成碳酸氢钠,无二氧化碳气体放出;C、c点溶液的pH=7,此时溶液呈中性,据此解答即可;D、d点为二氧化碳的饱和溶液,此时溶液中的溶质为NaCl,据此解答即可.解答:解:A、碳酸根水解生成碳酸氢根,水解方程式为:CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣,故A错误;B、a→b段,碳酸钠与盐酸反应生成碳酸氢钠,离子方程式为:CO32﹣+H+⇌HCO3﹣,无气体放出,故B错误;C、c点溶液的pH=7,此时溶液呈中性,盐酸不过量,若盐酸过量,溶液应呈酸性,故C错误;D、d点为二氧化碳的饱和溶液,此时c(Na+)=c(Cl﹣),故D正确,故选D.点评:本题主要考查的是酸与盐的反应原理,涉及盐类的水解、多元弱酸根与氢离子结合的原理、pH值的应用等,综合性较强,有一定的难度.二、解答题(共4小题,满分0分)8.C、O、Si、Cl、Na、Fe是中学化学中常见的六种元素.(1)Si位于元素周期表第三周期第ⅣA族,Fe2+的离子结构示意图为,Cl的基态原子外围电子层排布式为3s23p5;(2)用“>”或“<”填空:第一电离能键能沸点O>Na H﹣Cl>H﹣Si CO2<H2O(3)氯的一种常见含氧酸有漂白性,它与H2CO3酸性强弱不同,写出可以证明此结论一个化学方程式Ca(ClO)2+CO2+H2O═CaCO3+2HClO;(4)黄绿色气体二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂.工业上常利用氯酸钠和浓盐酸来制备ClO2,同时还得到一种黄绿色的气体单质、一种无色液体和一种常见离子化合物.写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:;(5)Ti倍称为继铁铝之后“21世纪”金属,应用前景很广.钛铁矿(FeTiO3)可被一氯化碳还原为铁和TiO2固体.在25℃、101KPa下,已知煤消耗7克CO,吸收aKJ热量,该反应的热化学方程式为FeTiO3(s)+CO(g)=TiO2(s)+Fe(s)+CO2(g))△H=+4aKJ•mol﹣1.考点:原子核外电子排布;原子结构示意图;氧化还原反应的电子转移数目计算;热化学方程式.分析:(1)根据Si为14号元素,核外电子排布为2,8,4,根据电子层数=周期数,最外层电子数=主族数判断位置,铁原子为26号元素,则Fe2+的离子核外有24个电子,根据构造原理每一层上的电子数为2、8、14据此书写,Cl为17号元素,其基态原子外围电子层排布式即为最外层电子排布式;(2)同一周期中,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素;键能与键长成反比,键长与半径成正比,据此分析;分子晶体的熔沸点与是否存在氢键有关,存在氢键的熔沸点一般较高;(3)根据漂白粉放空气中会转化成碳酸钙结合强酸制弱酸分析;(4)根据题干信息,氯酸钠氧化浓盐酸生成氯化钠、氯气、二氧化氯、水;(5)由钛铁矿(FeTiO3)可被一氯化碳还原为铁和TiO2固体,则方程式为FeTiO3+CO=TiO2+Fe+CO2,又已知消耗7克CO,吸收aKJ热量,所以消耗28克即1molCO,吸收4aKJ热量,据此书写热化学方程式.解答:解:(1)Si为14号元素,核外电子排布为2、8、4,则电子层数=周期数,最外层电子数=主族数,所以硅在第三周期第ⅣA族;铁原子为26号元素,则Fe2+的离子核外有24个电子,根据构造原理每一层上的电子数为2、8、14,则Fe2+的离子结构示意图为;Cl 为17号元素,其基态原子外围电子层排布式即为最外层电子排布式3s23p5;故答案为:三;ⅣA;;3s23p5;(2)同一周期中,元素的第一电离能是指失去第一个电子的难易程度,氧属于第二周期,而钠属于第三周期,且钠最外层只有1个电子很容易失去,氧最外层有6个电子很难失去,所以第一电离能:O>Na;键能与键长成反比,键长与半径成正比,又Cl的半径比硅小,所以H﹣Cl的键长比H﹣Si短,则H﹣Cl的键能比H﹣Si大;分子晶体的熔沸点与是否存在氢键有关,存在氢键的熔沸点一般较高,又水分子间存在氢键,所以熔沸点:CO2<H2O;故答案为:>;>;<;(3)漂白粉中的次氯酸钙与空气中的二氧化碳及水发生反应,生成碳酸钙和次氯酸反应的化学方程式为:Ca(ClO)2+CO2+H2O═CaCO3+2HClO,根据强酸制弱酸,则此方程式可以说明碳酸酸性比次氯酸强;故答案为:Ca(ClO)2+CO2+H2O═CaCO3+2HClO;(4)根据题干信息,氯酸钠氧化浓盐酸生成氯化钠、氯气、二氧化氯、水,该反应为2NaClO3+4HCl (浓)═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O,双线桥标出电子转移的方向和数目为,故答案为:;(5)由钛铁矿(FeTiO3)可被一氯化碳还原为铁和TiO2固体,则方程式为FeTiO3+CO=TiO2+Fe+CO2,又已知消耗7克CO,吸收aKJ热量,所以消耗28克即1molCO,吸收4aKJ热量,所以该反应的热化学方程式为FeTiO3(s)+CO(g)=TiO2(s)+Fe(s)+CO2(g))△H=+4aKJ•mol﹣1,故答案为:FeTiO3(s)+CO(g)=TiO2(s)+Fe(s)+CO2(g))△H=+4aKJ•mol﹣1.点评:本题考查知识点较多,涉及原子结构和元素周期律、反应热的计算、化学方程式书写和氧化还原反转移电子数的计算和表示方法,为2015届高考常见题型,侧重于学生计算能力、分析比较能力的培养.9.某有机物A的分子式为C5H8O2,A中碳链无支链,1mol A能与2mol H2发生加成反应,但不能与溴水发生加成反应,根据下面转化关系回答下列问题:(1)C的分子式为C5H10O3;(2)A的结构简式为,D的核磁共振氢谱图中将出现4种峰;(3)G中所含官能团的名称为溴原子、羧基;(4)B→C的反应类型是bc,C→D的反应类型d;(选择填空)a.消去反应 b.加成反应 c.还原反应 d.酯化反应(5)写出G与NaOH溶液反应的化学方程式:;(6)M是F的同系物,其相对分子质量比F小14,写出满足条件的M的所有可能的结构(不包括顺反异构)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH.考点:有机物的推断.分析:A的分子式为C5H8H2,1molA能够与2mol氢气发生加成反应,但是不能与溴水发生加成反应,说明A中不含碳碳双键或三键;根据转化关系可知,A能够与新制的氢氧化铜反应,则A中含有醛基;B与氢气加成反应生成的C能够发生酯化反应生成五元环酯,则C中含有羟基和羧基,再结合A没有支链可知C的结构简式为:、则A中含有1个醛基和1个羰基,A的结构简式为:;B为;C 在浓硫酸存在条件下加热反应生成F,F与溴发生加成反应生成G,且F中含有1个甲基,则F 的结构简式为:CH3CH=CHCH2COOH、G为CH3CH(Br)CH(Br)CH2COOH,据此进行解答.解答:解:A的分子式为C5H8H2,1molA能够与2mol氢气发生加成反应,但是不能与溴水发生加成反应,说明A中不含碳碳双键或三键;根据转化关系可知,A能够与新制的氢氧化铜反应,则A中含有醛基;B与氢气加成反应生成的C能够发生酯化反应生成五元环酯,则C中含有羟基和羧基,再结合A没有支链可知C的结构简式为:、则A中含有1个醛基和1个羰基,A结构简式为:;B为;C在浓硫酸存在条件下加热反应生成F,F与溴发生加成反应生成G,且F中含有1个甲基,则F的结构简式为:CH3CH=CHCH2COOH、G为CH3CH(Br)CH(Br)CH2COOH,(1)C的结构简式为:,则C的分子式为:C5H10O3,故答案为:C5H10O3;(2)根据分析可知,A的结构简式为:;发生分子内酯化反应生成D,则D的结构简式为:,其分子中含有4种等效H原子,所以其核磁共振氢谱有4种吸收峰,故答案为:;4;(3)G为CH3CH(Br)CH(Br)CH2COOH,其分子中含有官能团为溴原子和羧基,故答案为:溴原子、羧基;(4)B→C的反应为与氢气发生加成反应生成,该反应也属于还原反应,则bc正确;C→D的反应为发生分子内酯化反应生成,该反应为酯化反应,也属于取代反应,则d正确,故答案为:bc;d;(5)为CH3CH(Br)CH(Br)CH2COOH,其分子中含有官能团溴原子,能够在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,反应的化学方程式为:,故答案为:;(6)F的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,M是F的同系物,其相对分子质量比F小14,则M分子中含有1个碳碳双键、1个羧基,总共含有4个C原子,所以M可能的结构简式为:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,故答案为:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH.点评:本题考查有机推断,题目难度中等,根据常见有机物结构与性质及反应条件正确推断该有机物为解答关键,注意掌握同分异构体的概念及书写原则,试题培养了学生的分析、理解能力及逻辑推理能力.10.某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺流程如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Mg2+):已知:①+3价Cr在酸性溶液中性质稳定,当pH>9时以CrO42﹣形式存在且易氧化;②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀是溶液的pH如下:阳Fe Mg Al Cr开始沉淀时的H 1.9 9.0 ﹣﹣﹣﹣沉淀完全时的H 3.11.1 8 9(>9溶解)(1)实验室用18.4mol•L﹣1的浓硫酸配制250mL 4.8mol•L﹣1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和吸量管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需量筒、250mL容量瓶、胶头滴管;(2)滤渣II是Fe(OH)3、Al(OH)3,过滤II步骤能否省略,为什么?不能,当pH=8时,Al3+已经完全转化为沉淀,若不经过滤除去,当继续加入NaOH时,Al(OH)﹣.3会溶解,引入杂质离子AlO2(3)写出滤液中加入H2O2发生反应的两种方程式2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72﹣+8H;(4)取得到的Na2CrO4晶体0.48g,加入硫酸溶液得到Na2CrO溶液,用0.3000 mol•L﹣1滴定至终点时(铬被还原为Cr3+),消耗20.00mL标准溶液.①盛装FeSO4标准溶液应用酸式滴定管(填“酸式”或“碱式”),滴定时的操作为:左手控制活塞,右手震荡锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色变化,滴定至终点时,记录标准液的体积;②计算该产品中Na2CrO4的质量分数为66.67%.考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.分析:含铬污泥预处理后,酸浸溶解,用NaOH调节pH=8,Al3+、Fe3+完全沉淀,过滤除去Fe(OH)3、Al(OH)3;再调节pH>11,沉淀Mg2+,加入双氧水,Cr3+能被双氧水氧化为Na2CrO4溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,得到Na2CrO4晶体.(1)依据溶液配制的步骤和过程分析所用到的仪器,主要仪器应有配制溶液的容量瓶和定容需要的胶头滴管;配置一定物质的量浓度的溶液所需的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、吸量管、容量瓶和胶头滴管;(2)用NaOH调节pH=8,Al3+、Fe3+完全沉淀;不能省略过滤Ⅱ,若不经过滤除去,当继续加入NaOH时,Al(OH)3会溶解,引入杂质离子AlO2﹣;(3)根据双氧水的性质分析,双氧水有强氧化性,能氧化还原性的物质,依据氧化还原反应电子守恒、原子守恒配平书写离子方程式;(4)①FeSO4标准溶液显酸性,用酸式滴定管盛放;②滴定时,左手控制活塞,右手震荡锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内颜色变化,滴定至终点时,记录标准液的体积;③根据滴定关系式计算:Na2CrO4~3FeSO4.解答:解:含铬污泥预处理后,酸浸溶解,用NaOH调节pH=8,Al3+、Fe3+完全沉淀,过滤除去Fe(OH)3、Al(OH)3;再调节pH>11,沉淀Mg2+,加入双氧水,Cr3+能被双氧水氧化为Na2CrO4溶液,蒸发浓缩,冷却结晶,得到Na2CrO4晶体.。