广东省经贸委农药生产管理办法
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农药生产许可管理办法农药是农业生产中必不可少的一种化学工具,能够在保障农作物安全生长的同时,控制和消灭害虫、病虫害,提高农产品的质量和数量。
然而,农药的过度使用或使用不当可能会对环境和人体健康造成重大危害。
为了确保农药的安全生产和合理使用,我国制定了《农药生产许可管理办法》,以规范和管理农药生产企业的经营行为。
一、申请条件与程序根据《农药生产许可管理办法》,农药生产企业只有满足一定条件才能申请获得生产许可。
首先,企业必须具备符合要求的固定生产场所,包括厂房、仓库、实验室等,并需要具备相应的生产设备和检验设备。
其次,企业的技术负责人必须具备相关专业知识和经验,并持有相应的职称证书。
此外,企业还需要提交其他相关申请材料,如产品质量保证体系文件、产品技术工艺说明书等。
申请获得农药生产许可需要按照一定的程序进行。
首先,企业需要向所在地的农业主管部门提交书面申请,并提交相关的申请材料。
主管部门接到申请后,将组织专家进行评估,并进行现场检查。
评估和检查合格后,主管部门将发出《农药生产许可证书》。
企业在获得许可证书后,方可进行农药的生产和销售。
二、生产管理要求农药生产许可管理办法还对农药生产过程中的管理要求进行了详细规定。
其中,包括原药和辅料的购进和验收、生产工艺和生产设备的要求、质量控制和检验等方面。
例如,农药生产企业必须从合法渠道购进原药和辅料,并对其进行严格的验收,确保所采购的物料符合国家标准和质量要求。
同时,企业在生产过程中必须按照规定的工艺,使用符合要求的生产设备,并制定相应的质量控制和检验方案,对生产过程和产品质量进行监控和检测。
三、质量管理和监督《农药生产许可管理办法》还强调了农药生产企业的质量管理和监督要求。
企业必须建立并执行质量保证体系,确保产品符合国家标准和质量要求。
质量保证体系必须包括组织架构和责任、质量控制和检验、不合格产品处理、产品溯源等要素。
企业必须定期进行内部质量审查,并接受农业主管部门的定期检查和抽样检验。
广东省经济贸易委员会关于印发广东省甘草麻黄草专营管理办法实施细则(试行)的通知文章属性•【制定机关】广东省经济贸易委员会•【公布日期】2002.03.05•【字号】粤经贸轻工[2002]105号•【施行日期】2002.06.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】专卖、专营正文广东省经济贸易委员会关于印发广东省甘草麻黄草专营管理办法实施细则(试行)的通知(粤经贸轻工[2002]105号)各地级以上市经贸委(经委、商业局),顺德市经贸局,省直有关单位:为贯彻落实国务院《关于禁止采集和销售发菜制止滥挖甘草和麻黄草有关问题的通知》(国发[2000]13号)和国家经贸委《关于印发甘草麻黄草专营和许可证管理办法的通知》(国经贸运行[2001]271号),我委制定了《广东省甘草、麻黄草专营管理办法实施细则》(试行),现印发给你们,请认真贯彻执行。
二OO二年三月五日广东省甘草麻黄草专营管理办法实施细则(试行)第一章总则第一条为了加强甘草、麻黄草野生资源保护管理,保护生态环境,制止乱采滥挖甘草和麻黄草,合理利用甘草和麻黄草资源,保障市场供应,根据《国务院关于禁止采集和销售发菜制止滥挖甘草和麻黄草有关问题的通知》(国发[2001]13号)和《国家经贸委关于印发甘草麻黄草专营和许可证管理办法的通知》(国经贸运行[2001]271号),制定本实施细则。
第二条本细则适用于所有从事甘草和麻黄草收购、加工和销售活动的企业。
第三条国家对甘草和麻黄草收购、加工和销售实行专营和许可证制度。
未取得甘草、麻黄草收购许可证的企业和个人不得从事甘草和麻黄草收购、加工和销售活动。
第四条省经贸委受国家经贸委委托,主管全省甘草、麻黄草专营和许可证的管理工作。
第五条地级以上市经贸局(经委)受省经贸委委托,负责本辖区甘草、麻黄草专营市场管理工作。
第六条甘草、麻黄草的市场供应遵循“先国内后国外、先人工后野生、先药用后其他”的原则,优先安排人工种植甘草、麻黄草等中药材供应国内医药市场、适量安排出口;限制饮料、食品、烟草等非医药产品使用国家重点管理的野生药材资源。
农药管理条例2017 2017农药管理条例实施办法全文国务院2月8日主持召开国务院常务会议,决定进一步清理和规范涉企收费,持续为实体经济减负;部署深化建筑业“放管服”改革,推动产业升级发展;确定加强高标准农田建设的政策措施,夯实粮食安全和现代农业基础;通过《农药管理条例》。
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2017农药管理条例实施办法全文第一章总则第一条为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理,保证农药质量,保护农业、林业生产和生态环境,维护人畜安全,制定本条例。
第二条本条例所称农药,是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及期制剂。
前款农药包括用于不同目的、场所的下列各类:预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和鼠、软体动物等有害生物的;预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的;调节植物、昆虫生长的;用于农业、林业产品防腐或者保鲜的;预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。
第三条在中华人民共和国境内生产、经营和使用农药的,应当遵守本条例。
第四条国家鼓励和支持研制、生产和使用安全、高效、经济的农药。
第五条国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记,并负责本行政区域内的农药监督管理工作。
县级人民政府和设区的市、自治州人民政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。
国务院化学工业行政管理部门负责全国农药生产的统筹规划、协调指导、监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府化学工业行政管理部门负责本行政区域内农药生产的监督管理工作。
一、总则为加强农药安全生产经营管理工作,保障人民群众生命财产安全,促进农业可持续发展,根据《中华人民共和国安全生产法》、《农药管理条例》等相关法律法规,结合本地区实际情况,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本地区所有农药生产、经营、使用单位及个人。
三、组织领导1. 成立农药安全生产经营管理工作领导小组,负责本地区农药安全生产经营管理的组织、协调、监督和检查工作。
2. 各农药生产、经营、使用单位应设立安全生产管理机构,配备专职或兼职安全生产管理人员,负责本单位的安全生产管理工作。
四、农药生产安全管理1. 农药生产企业应依法取得农药生产许可证,严格按照国家农药生产标准和工艺进行生产。
2. 农药生产过程中,应采取有效措施防止污染,确保产品质量符合国家标准。
3. 农药生产企业应建立健全安全生产管理制度,定期对生产设备、设施进行检查、维护,确保其正常运行。
五、农药经营安全管理1. 农药经营单位应依法取得农药经营许可证,严格按照国家农药经营标准和规定进行经营。
2. 农药经营单位应建立农药进货、销售、储存等台账,确保农药来源可追溯。
3. 农药经营单位应加强对农药产品的质量检验,确保农药产品质量符合国家标准。
4. 农药经营单位应建立健全农药安全管理制度,加强对从业人员的安全教育培训,提高安全意识。
六、农药使用安全管理1. 农药使用者应依法取得农药使用许可证,严格按照农药使用说明书进行使用。
2. 农药使用者应选择符合国家标准的农药,合理使用农药,避免农药残留超标。
3. 农药使用者应遵守农药安全间隔期、休药期等规定,确保农产品质量安全。
七、监督检查1. 农药安全生产经营管理工作领导小组负责对农药生产、经营、使用单位进行定期或不定期的监督检查。
2. 监督检查内容包括:农药生产许可证、经营许可证、使用许可证是否合法有效;农药产品质量是否符合国家标准;农药安全生产经营管理制度是否健全;从业人员安全教育培训是否到位等。
八、法律责任1. 违反本制度,未取得农药生产、经营、使用许可证的,由相关部门依法予以处罚。
《农药生产管理办法》
包括但不限于以下几个方面:
一、管理范围
本办法适用于我国农药生产(包括药剂)的经营者(以下简称“生产
经营者”)。
二、招标采购
(一)招标采购是指由采购主体以公开招标的方式,选择报价最低的
合格投标人,向其进行农药的采购。
(二)所有招标活动,采购主体应当依照相关法律法规及有关政策,
实行公开、竞争、公平的原则。
三、农药销售
(一)生产经营者销售农药的渠道应符合国家规定。
四、农药生产技术标准
(二)生产经营者应当按照有关标准要求,进行厂址环境调查、设备
的安装和调试,制定正确的操作规程,组织厂内环境检查。
五、安全生产及监督
(一)生产经营者应当建立农药安全管理体系,确保安全生产。
(二)农药生产经营者应当定期检查和保养生产设备,拆卸更换装置,确保安全正常运行。
农药管理办法农药管理办法第一章综述第一条为了保障农作物和人类健康,加强农药的管理,制定本办法。
第二条本办法合用于我国境内的农药生产、流通、使用、储存等活动的监管。
第三条农药管理应当遵循科学、公正、透明、依法管理的原则。
第四条农药管理主管部门应当加强监管力度,保证农药市场的安全和顺畅。
第二章农药生产第五条农药生产企业应当具备以下条件:(一)符合国家有关法律法规的规定;(二)拥有必要的生产场所、设备、技术和人员;(三)拥有健全的质量管理体系。
第六条农药生产过程中应严格按照国家标准的生产流程进行,并应当配备技术人员进行完整的记录。
第七条农药生产质量应当符合国家标准和相关法律法规的规定,并应通过专业的检测机构进行检测。
第八条农药生产企业在生产过程中应当采用节能、环保、安全的生产方式,保障环境的安全和员工的身体健康。
第三章农药流通第九条农药流通企业应当具备以下条件:(一)符合国家有关法律法规的规定;(二)拥有必要的经营场所、设备、技术和人员;(三)拥有健全的质量管理体系。
第十条农药经销商应当严格按照国家相关规定进行农药销售,保证农药的安全与合法性。
第十一条农药经营企业在销售过程中应当进行有效地包装,并应当注明出产日期、保质期和许可证号等相关信息。
第十二条农药经营企业在销售过程中应当对销售对象进行有效的甄别及微量元素残留等检测。
第四章农药使用第十三条农药使用单位应当具备农药使用相关的知识,并应当严格按照国家有关法律法规进行农药使用。
第十四条农药使用单位应当提供保证农药使用安全的措施,并应当与周边居民友好沟通。
第五章农药储存第十五条农药储存企业应当具备以下条件:(一)符合国家有关法律法规的规定;(二)拥有必要的储存场所、设备、技术和人员;(三)拥有健全的质量管理体系。
第十六条农药储存企业在储存过程中应当保证农药的安全性、稳定性,并应进行有效的防火、防盗等措施。
第十七条农药储存企业应当与周边居民友好沟通,解决相关问题。
农药生产许可管理办法《农药生产许可管理办法》已经农业部2xx年第6次常务会议审议通过,现予公布,自2xx年8月xx年。
农药生产许可证有效期内,企业名称、住所、法定代表人(负责人)发生变化或者缩小生产范围的,应当自发生变化之日起三十日内向省级农业部门提出变更申请,并提交变更申请表和相关证明等材料。
省级农业部门应当自受理申请之日起二十个工作日内作出审批决定。
符合条件的,予以变更;不符合条件的,书面通知申请人并说明理由。
第十四条农药生产企业扩大生产范围或者改变生产地址的,应当按照本办法的规定重新申请农药生产许可证。
化学农药生产企业改变生产地址的,还应当进入市级以上化工园区或者工业园区。
新增生产地址的,按新设立农药生产企业要求办理。
第十五条农药生产许可证有效期届满,需要继续生产农药的,农药生产企业应当在有效期届满九十日前向省级农业部门申请延续。
第十六条申请农药生产许可证延续的,应当提交申请书、生产情况报告等材料。
省级农业部门对申请材料进行审查,未在规定期限内提交申请或者不符合农药生产企业条件要求的,不予延续。
第十七条农药生产许可证遗失、损坏的,应当说明原因并提供相关证明材料,及时向所在地省级农业部门申请补发。
第四章监督检查第十八条农药生产企业应当按照产品质量标准和生产许可证的规定组织生产,确保农药产品与登记农药一致,对农药产品质量负责。
农药生产企业在其农药生产许可范围内,依据《农药管理条例》第十九条的规定,可以接受新农药研制者和其他农药生产企业的委托,加工或者分装农药;也可以接受向中国出口农药的企业委托,分装农药。
第十九条农药生产企业应当在每季度结束之日起十五日内,将上季度生产销售数据上传至农业部规定的农药管理信息平台。
委托加工、分装农药的,由委托方报送。
第二十条县级以上地方农业部门应当加强对农药生产企业的监督检查,定期调查统计农药生产情况,建立农药生产诚信档案并予以公布。
第二十一条有下列情形之一的,由省级农业部门依法吊销农药生产许可证:(一)生产假农药的;(二)生产劣质农药情节严重的;(三)不再符合农药生产许可条件继续生产农药且逾期拒不整改或者整改后仍不符合要求的;(四)违反《农药管理条例》第五十三条、五十四条规定情形的;(五)转让、出租、出借农药生产许可证的;(六)招用《农药管理条例》第六十三条第一款规定人员从事农药生产活动的;(七)依法应当吊销农药生产许可证的其他情形。
农药生产管理办法中华人民共和国国家发展和改革委员会令第23号《农药生产管理办法》已经国家发展和改革委员会主任办公会议审议通过,现予发布,自2005年1月1日起施行。
原国家经济贸易委员会颁布的《农药生产管理办法》同时废止。
国家发展和改革委员会主任马凯二○○四年十月十一日第一章总则第一条为加强农药生产管理,促进农药行业健康发展,根据《农药管理条例》,制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内生产农药,应当遵守本办法。
第三条国家发展和改革委员会(以下简称国家发展改革委)对全国农药生产实施监督管理,负责开办农药生产企业的核准和农药产品生产的审批。
第四条省、自治区、直辖市发展改革部门(或经济贸易管理部门等农药生产行政管理部门,以下简称省级主管部门)对本行政区域内的农药生产实施监督管理。
第五条农药生产应当符合国家农药工业的产业政策。
第二章农药生产企业核准第六条开办农药生产企业(包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间),应当经省级主管部门初审后,向国家发展改革委申报核准,核准后方可依法向工商行政管理机关申请领取营业执照或变更工商营业执照的营业范围。
第七条申报核准,应当具备下列条件:(一)有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人;(二)有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境;(三)有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度;(四)有产品质量标准和产品质量保证体系;(五)所生产的农药是依法取得过农药登记的农药;(六)有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施,并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准;(七)国家发展改革委规定的其他条件。
第八条申报核准,应当提交以下材料:(一)农药企业核准申请表(见附件一);(二)工商营业执照(现有企业)或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》(新办企业)复印件;(三)项目可行性研究报告(原药项目需乙级以上资质的单位编制);(四)企业所在地(地市级以上)环境保护部门的审核意见(原药项目需提供项目的环境影响评价报告和环评批复意见);(五)国家发展改革委规定的其他材料。
农药生产许可管理办法农药是一种在农业生产中起到保护农作物免受病虫害侵害的重要工具。
然而,农药的使用也存在一定的风险,所以需要进行管理来确保其安全性和质量。
农药生产许可管理办法就是对农药生产企业进行监督和管理的一种制度,下面将对其进行详细介绍。
首先,农药生产许可管理办法规定了农药生产企业必须具备的条件和要求。
例如,企业必须有一定的生产设备和生产技术,并且必须具备一定的安全生产措施。
此外,企业还必须具备一定的质量控制体系,以确保生产的农药符合国家和行业的标准要求。
同时,农药生产企业还需要具备一定的环境保护措施,以减少对生态环境的污染。
其次,农药生产许可管理办法还规定了对农药生产企业进行许可审批的程序和要求。
企业在申请农药生产许可时,必须向有关部门提交详细的申请材料,并且需要接受有关部门的审查和评估。
只有符合相关要求的企业才能被授予农药生产许可证。
此外,农药生产许可证的有效期一般为3年,企业在许可证到期前需要重新申请续期。
再次,农药生产许可管理办法还规定了对农药生产企业的监督和检查要求。
有关部门对农药生产企业进行定期和不定期的监督和检查,以确保企业的生产活动符合相关的法律法规和标准要求。
如果发现企业存在违法违规行为,相关部门有权采取相应的处罚措施,并可以吊销其农药生产许可证。
最后,农药生产许可管理办法还规定了对农药的质量监控和评价要求。
农药生产企业必须对其生产的农药进行质量监控,并且需要定期向有关部门报告其农药的质量状况。
有关部门可以对农药进行抽样测试和评价,以确保其质量符合标准要求。
对于质量不合格的农药,有关部门有权采取相应的处理措施,包括撤销其农药生产许可证。
总的来说,农药生产许可管理办法的实施对于确保农药的安全性和质量至关重要。
通过对农药生产企业的监督和管理,可以促使企业加强农药生产过程中的安全和质量控制,减少农药对环境和人类健康的风险。
同时,该制度还可以推动农药行业的良性发展,促进农业的可持续发展。
2017农药管理条例实施办法细则新修订版《农药管理条例》2017年6月1日起正式施行,农业部门将对农药生产、经营、使用进行一体化监督管理。
下面小编整理的2017最新农药管理条例细则全文,一起来看看吧。
2017农药管理条例实施办法(1997年5月8日中华人民共和国国务院令第216号发布根据2001年11月29日《国务院关于修改〈农药管理条例〉的决定》修订2017年2月8日国务院第164次常务会议修订通过)农药管理条例第一章总则第一条为了加强农药管理,保证农药质量,保障农产品质量安全和人畜安全,保护农业、林业生产和生态环境,制定本条例。
第二条本条例所称农药,是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类:(一)预防、控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草、鼠、软体动物和其他有害生物;(二)预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物;(三)调节植物、昆虫生长;(四)农业、林业产品防腐或者保鲜;(五)预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。
第三条国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。
县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。
第四条县级以上地方人民政府应当加强对农药监督管理工作的组织领导,将农药监督管理经费列入本级政府预算,保障农药监督管理工作的开展。
第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责,自觉接受政府监管和社会监督。
农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律,规范生产、经营行为。
第六条国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药,推进农药专业化使用,促进农药产业升级。
广东省经贸委农药生产管理办法粤经贸法规〔2007〕285号二OO七年四月十六日印发第一条为加强我省农药生产管理,促进农药行业健康发展,根据国务院《农药管理条例》以及国家发展改革委《农药生产管理办法》、《农药企业核准、延续核准考核要点(试行)》,制定本办法。
第二条本办法所称农药,是指用于预防、消灭或控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者物质的混合物及其制剂。
第三条在广东省境内生产(包括加工、复配、分装,以下统称生产)农药,应当遵守本办法。
第四条广东省经济贸易委员会(以下简称省经贸委)负责开办农药生产企业和农药产品生产的审核,对全省农药生产实施监督管理。
市、县经贸部门负责本行政区域内农药生产的监督管理工作。
第五条农药生产应当符合国家农药工业的产业政策。
第六条省内开办农药生产企业(包括联营、设立分厂和非农药企业设立农药生产车间),应向省经贸委提出申请,经省经贸委审核后向国家发展改革委申报核准。
第七条开办农药生产企业,应当具备下列条件:(一)有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人;(二)有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境;(三)有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度;(四)有产品质量标准和产品质量保证体系;(五)所生产的农药是依法取得过农药登记的农药;(六)有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施,并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准;(七)国家发展改革委规定的其他条件(以国家发展改革委公告为准)。
第八条开办农药生产企业,应当提交以下材料(一式两份):(一)农药企业核准申请表(见附件一);(二)营业执照或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》复印件;(三)项目可行性研究报告,原药项目的可行性研究报告需乙级以上石油和化工专业资质的单位编制;(四)企业所在地(地级以上市)环境保护部门的审核意见,原药项目还需提供项目的环境影响评价报告和环评批复意见;(五)符合第七条规定条件的视听材料;(六)国家发展改革委规定的其他材料(以国家发展改革委公告为准)。
第九条开办农药生产企业的审核程序:(一)申请企业应当按照本办法规定,备齐所需材料向省经贸委提出申请;(二)省经贸委负责组织现场审查、专家审核工作;(三)省经贸委负责对企业申报材料进行审核,并将经过审核的企业申报材料报送国家发展改革委。
第十条农药生产企业核准的有效期为5年。
企业需要延续依法取得的农药生产企业资格的,应当在有效期届满三个月前向省经贸委提出申请,经省经贸审核后报国家发展改革委核准。
逾期不申请延续的企业,农药生产企业资格自行失效。
第十一条申请农药生产企业资格延续的企业,应当提交以下材料(一式两份):(一)农药企业生产资格延续申请表(见附件二);(二)营业执照复印件;(三)五年来企业生产、销售和财务状况;(四)企业所在地(地级以上市)环境保护部门的审核意见;(五)符合《农药企业核准、延续核准考核要点(试行)》规定的人员、生产条件、劳动安全卫生、环境保护、质量保证体系、农药登记的相关材料及其视听材料;(六)国家发展改革委规定的其他材料(以国家发展改革委公告为准)。
第十二条申请人可以在法定工作日内向省经贸委提出开办农药生产企业、农药生产企业资格延续申请。
申请人在每周一提出申请的,省经贸委应当场决定是否受理或一次告知需补正的材料。
省经贸委自受理申请之日起20个工作日内完成审核上报工作。
现场审查和专家审核所需的时间不计算在20个工作日内。
第十三条未通过国家发展改革委核准的企业申请材料,不再作为下一次申请的依据。
第十四条农药生产企业省内迁址,应向省经贸委提出申请,经省经贸委审核同意后报国家发展改革委备案。
第十五条省内生产尚未制定国家标准和行业标准的农药产品及其制剂的企业,应向省经贸委提出申请,经省经贸委审核后向国家发展改革委申报农药生产批准证书。
企业获得农药生产批准证书后,方可生产所批准的产品。
第十六条申请农药生产批准证书,应当具备以下条件:(一)具有已核准的农药生产企业资格;(二)产品有效成份确切,依法取得过农药登记;(三)具有一支足以保证该产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍;(四)具备保证该产品质量的相应工艺技术、生产设备、厂房、辅助设施及计量和质量检验手段;(五)具有与该产品相适应的安全生产、劳动卫生设施和相应的管理制度;(六)具有与该产品相适应的“三废”治理设施和措施,污染物处理后达到国家和地方规定的排放标准;(七)国家发展改革委规定的其他条件(以国家发展改革委公告为准)。
第十七条申请农药生产批准证书的企业,应当提交以下材料(一式两份):(一)农药生产批准证书申请表(见附件三);(二)营业执照复印件;(三)产品标准及编制说明;(四)具备相应资质的省级质量检验机构出具的距离申请日一年以内的产品质量检测报告;(五)新增原药生产装置由具有乙级以上石油和化工专业资质的单位编制的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见;(六)生产装置所在地(地级以上市)环境保护部门同意项目建设的审批意见;(七)加工、复配产品距离申请日两年以内的原药来源证明(见附件八);(八)分装产品距离申请日两年以内的分装授权协议书;(九)农药登记证;(十)国家发展改革委规定的其他材料(以国家发展改革委公告为准)。
申请新增原药产品的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(五)、(六)项规定的材料。
申请新增加工、复配产品的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(六)、(七)项规定的材料。
申请新增分装产品的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(八)项规定的材料。
申请换发农药生产批准证书的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(七)、(九)项规定的材料及原农药生产批准证书。
申请换发分装产品农药生产批准证书的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、(四)、(八)、(九)项规定的材料及原农药生产批准证书。
第十八条企业申请生产国内首次投产的农药产品,应当先办理农药登记。
申请生产其他企业已经登记的农药产品,应在申请表上注明登记企业名称和登记证号、本企业该产品的登记状况,并可在办理农药登记的同时办理生产批准证书。
第十九条农药生产批准证书的审核程序:(一)申请企业应当按照本办法规定,备齐所需材料向省经贸委提出申请;(二)省经贸委负责组织现场审查和产品质量抽样检测工作,如实填写农药生产批准证书生产条件审查表(见附件四);(三)省经贸委负责对企业申报材料进行审核,并将经过审核的企业申报材料及农药生产批准证书生产条件审查表报送国家发展改革委。
第二十条申请本企业现有相同剂型产品的,两年内可以不再进行现场审查。
但出现以下情况的可以进行现场审查:(一)企业生产条件发生重大变化的;(二)省经贸委认为有必要进行现场审查的。
第二十一条现场审查应当由两名以上工作人员及具有生产、质量、安全等方面经验的行业内专家组成的审查小组进行。
现场审查分合格、基本合格、不合格三类。
对现场审查结果为基本合格、不合格的,审查小组应当场告知原因及整顿、改造的措施建议并如实记录于农药生产批准证书生产条件审查表中。
第二十二条申请颁发农药生产批准证书的,可由企业提供有资质单位出具的产品质量检测报告;申请换发农药生产批准证书的,应当进行产品质量抽检或提供一年内有效的抽检报告。
产品质量抽检应按有关规定抽样、封样,由具备相应资质的省级以上质量检测机构检测并出具检测报告。
第二十三条申请换发农药生产批准证书的,应当在证书有效期届满三个月前向省经贸委提出换证申请。
第二十四条申请变更农药生产批准证书的企业名称,应向省经贸委提出申请,省经贸委对申报材料进行审核后,报国家发展改革委备案,核发新证书。
变更企业名称应当提交以下材料(一式两份):(一)农药生产批准证书更改企业名称申请表(见附件五);(二)新、旧营业执照或者工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》复印件;(三)经省级企业标准管理部门备案的新企业标准及编制说明;(四)原农药生产批准证书。
第二十五条企业农药生产批准证书遗失或者因毁坏等原因造成无法辨认的,可向省经贸委申请补办。
省经贸委对申报材料进行审核后,上报国家发展改革委补发农药生产批准证书。
申请补办农药生产批准证书应当提交以下材料(一式两份):(一)农药生产批准证书遗失补办申请表(见附件六);(二)工商营业执照复印件;(三)省级以上刊物刊发的作废声明。
第二十六条申请人可以在法定工作日内向省经贸委提出农药生产批准证书、换发及变更农药生产批准证书申请。
申请人在每周一提出申请的,省经贸委应当场决定是否受理或一次告知需补正的材料。
省经贸委自受理申请之日起20个工作日内完成审核上报工作。
第二十七条省经贸委在受理申请时,应当书面告知申请人是否需要现场审查和产品质量抽样检测及其所需要的时间。
现场审查和产品质量检测所需的时间不计算在20个工作日内。
第二十八条农药产品出厂必须标明农药生产批准证书编号。
第二十九条农药生产企业应当按照农药产品质量标准、技术规程进行生产,生产记录必须完整、准确。
每年的二月一日前,企业应当将其上年农药生产经营情况如实填报农药生产年报表(见附件七),报送省经贸委,省经贸委汇总后上报国家发展改革委。
第三十条申请企业应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况,并对其申请材料实质内容的真实性负责。
第三十一条有下列情形之一的,由省经贸委提请国家发展改革委撤销其农药生产资格:(一)己取得农药生产资格的企业的实际情况与上报材料严重不符的;(二)擅自变更核准内容的。
第三十二条有下列情形之一的,由省经贸委提请国家发展改革委撤销、注销或吊销其农药生产批准证书:(一)经复查不符合发证条件的;(二)连续两次经省级以上监督管理部门抽查,产品质量不合格的;(三)将农药生产批准证书转让其他企业使用或者用于其他产品的;(四)在农药生产批准证书有效期内,国家决定停止生产该产品的;(五)制售假冒伪劣农药的。
第三十三条承担农药产品质量检测工作的机构违反有关规定、弄虚作假的,由省经贸委提请国家发展改革委取消其承担农药生产批准证书的产品质量检测工作资格。
第三十四条本办法自2007年5月1日起施行。
附件(略):一、农药企业核准申请表二、农药企业生产资格延续申请表三、农药生产批准证书申请表四、农药生产批准证书生产条件审查表五、农药生产批准证书更改企业名称申请表六、农药生产批准证书遗失补办申请表七、农药生产年报表八、原药来源证明。