处方中药味药量低于药典指导日用量品种
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湖南省医疗机构中药制剂研究基本技术指导原则为加强湖南省医疗机构中药制剂注册管理,规范医疗机构中药制剂的研究,根据国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)局令第20号(以下简称《办法》)、《关于印发加强医疗机构制剂管理意见的通知》(国中医药医政发[2010]39号)和《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号),并参照国家食品药品监督管理局关于中药、天然药物研究的相关指导原则,结合医疗机构制剂的特点,制定湖南省中药制剂配制工艺研究等6个基本技术指导原则,现予发布,请参照执行。
中药制剂配制工艺研究基本技术指导原则配制工艺的科学合理,直接关系到制剂的安全有效,并与制剂质量的可控和稳定密切相关。
本技术指导原则旨在指导中药制剂的研发,为中药制剂配制工艺评价提供明确统一的研究技术要求,做到剂型选择合理、配制工艺可行、工艺参数明确和质量稳定可控。
(一)剂型选择根据临床需要及用药对象、药味组成、剂量和理化性质,并借鉴临床用药经验,通过文献调研或预试验确定剂型,充分阐述剂型选择的科学性、合理性和必要性。
(二)工艺路线设计及预试工艺线路设计原则:确保中药制剂的安全、有效;工艺参数具有合理性、可行性、重复性;充分考虑中医临床用药和组方的特点,从化学成分、生物指标、经济、环保等各个方面综合考虑,通过预试初步考察所选剂型及拟订的工艺路线的可行性。
评价指标的选择应结合品种的具体情况进行综合评价,必须能保证生产的可重复性、稳定性的评价。
(三)药材的前处理医疗机构中药制剂应以经鉴定检验合格后的中药饮片投料。
需炮制的药材应按现行版《中国药典》、各省颁布的中药饮片炮制规范的要求进行,若法定标准中未收载的炮制方法应提供方法来源及研究资料。
(四)提取与纯化工艺研究应选用浸膏得率、单一成分或大类成分等指标对工艺进行评价。
1.提取工艺一般采用单因素或多因素、多水平(如正交试验)等方法,对溶媒种类(包括浓度)、提取时间、提取次数及溶媒用量等进行考察。
国家食品药品监管总局办公厅关于《中国药典》分列管理中药材品种有关问题的复函文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2014.11.02•【文号】食药监办药化管函[2014]559号•【施行日期】2014.11.02•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家食品药品监管总局办公厅关于《中国药典》分列管理中药材品种有关问题的复函(食药监办药化管函〔2014〕559号)湖南省食品药品监督管理局:你局《关于重新明确〈中国药典〉2005年版(一部)分列品种“葛根、黄柏、金银花”有关问题的请示》(湘食药监〔2014〕39号)收悉。
为妥善解决《中国药典》分列管理的葛根、黄柏、金银花等中药材品种的依法、合理使用问题,经研究,现将有关事项函复如下:一、根据《关于〈中国药典〉2005年版(一部)分列品种“葛根、黄柏、金银花”有关问题的通知》(食药监注函〔2006〕69号)等文件要求,凡处方中药味名称符合变更要求而未及时变更的中成药品种,相关生产企业可以按照国家药品标准修订程序和要求,向国家药典委员会提出申请,经批准后方可变更。
二、相关生产企业仍按食药监注函〔2006〕69号文件中规定的有关资料要求提交申请资料。
但因历史原因无法提供分列管理前所用药材来源说明及证明性资料的,可提供该品种历史生产记录等佐证资料,并提供所在地省级食品药品监督管理局对相关佐证资料的核实意见。
三、对原剂型已将处方中金银花明确为山银花,但相关改剂型未及时变更的中成药品种(具体名单见附件),为避免产生新的“同名异方”问题,相关生产企业应直接将处方中金银花变更为山银花投料生产,并按要求向所在地省级食品药品监督管理局备案说明书及标签。
涉及药品标准中鉴别、检查、含量测定等项目内容变化的,应按照修订国家药品标准或药品注册标准的程序提出相应申请。
附件:原剂型已明确为山银花而改剂型未及时变更的品种国家食品药品监督管理总局办公厅2014年11月2日附件。
中药调剂知识题库(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于冷藏养护的叙述,错误的是A、可以有效地解决不宜烘干药材的生虫问题B、可在夏季高温季节有效地进行养护C、可以有效地解决不宜晾晒药材的生虫问题D、有些贵重药材如人参,常用此法养护E、在低温-10~10℃的条件下贮存药材正确答案:E2、处方中写“泡参”的应付A、西洋参B、南沙参C、北沙参D、人参E、太子参正确答案:B3、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是()A、紫杉醇脂质体B、奈达铂C、依托泊苷D、吉西他滨正确答案:A4、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装上通用名面积必须大于商品名的A、1倍B、3倍C、等倍D、2倍E、4倍正确答案:D5、属于超长效胰岛素制剂的是()A、甘精胰岛素B、普通胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、门冬氨酸正确答案:A6、依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是A、药名缩写必须为国内通用写法B、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称C、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名D、药名简写必须为国内通用写法E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致正确答案:C7、耐甲氧西林的葡萄球菌(MRSA)的治疗应选用()。
A、青霉素B、头孢拉啶C、头孢哌酮D、万古霉素正确答案:D8、根据患者病情、病原菌种类及( )特点制订抗菌药物治疗方案,包括品种选用、给药剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。
A、经济B、安全C、有效D、抗菌药物正确答案:D9、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过几日用量?A、3日B、1日C、7日D、15日正确答案:A10、临床医师可根据诊断和患者病情开具的抗菌药物处方为A、越级使用B、限制使用C、非限制使用D、合理使用E、正常使用正确答案:C11、乳腺癌患者化疗时出现恶心、呕吐,不宜使用下列哪种止吐药物()A、劳拉西泮B、昂丹司琼C、甲氧氯普胺D、地塞米松正确答案:C12、根据麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书,患者及其亲属或监护人的权利和义务说法有误的是:()A、患者有在医师、药师指导下获得药品的权利;B、患者有从医师、药师、护士处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;C、患者没有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;D、患者及其亲属或监护人需如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史。
2015版《中国药典》规定中药饮片用量2015版中国药典中药规定用量下表列出了2015版中国药典中常用中草药的规定用量。
药品名称规定用量土荆皮外用适量土鳖虫 3-10g大皂角 1-1.5g山豆根 3-6g制川乌 1.5-3g川楝子 5-10gXXX 0.3-0.6g制天南星 3-9g生天南星外用适量木鳖子 0.9-1.2gXXX 外用适量京大戟 1.5-3g牵牛子 3-6g狼毒外用猪牙皂 1-1.5g斑蝥 0.03-0.06g 蒺藜 6-10g水蛭 1-3g甘遂 0.5-1.5g北豆根 3-9g仙茅 3-10g白附子 3-6g白果 5-10g生半夏外用适量法半夏 3-9g姜半夏 3-9g清半夏 3-9g朱砂 0.1-0.5g制草乌 1.5-3g鸦胆子 0.5-2g常山 5-9g商陆 3-9g硫黄 1.5-3g雄黄 0.05-0.1g 全蝎 3-6g红大戟 1.5-3g芫花 1.5-3g鹤虱 3-9g苍耳子 3-10g两头尖 1-3g吴茱萸 1.5-4.5g 附子 3-15g杏仁 5-10g苦楝皮 3-6g金钱白花蛇 2-5g 南鹤虱 3-9g急性子 3-5g蛇床子 3-10g绵马贯众 5-10g 蜈蚣 3-5g蕲蛇 3-9g丁香 1-3g人参 3-9g九香虫 3-9g 三七 3-9g三棱 5-10g 大血藤 9-15g 大黄 3-15g 大腹皮 5-10g 大蓟 9-15g 山茱萸 6-12g 山药 15-30g 山慈菇 3-9g 川木通 3-6g 川贝 3-10g 川牛膝 5-10g 木贼 3-9g木通 3-6g五味子 2-6g 五倍子 3-6g 太子参 9-30g XXX 9-15g车前草 9-30g 瓦楞子 9-15g 牛蒡子 6-12g 牛膝 5-12g 升麻 3-10g 姜黄 3-9g化橘红 3-6g 丹参 10-15g 乌药 6-10g 石膏 15-60g 龙胆 3-6g北沙参 5-12g 仙鹤草 6-12g 白及 6-15g 白术 6-12g 白头翁 9-15g 白芍 6-15g 白芷 3-10g 白前 3-10g 白扁豆 9-15g白蔹 5-10g白鲜皮 5-10g剔除格式错误,并对每段话进行小幅度改写:1.9-15g川芎,女贞子,小茴香,小蓟,马勃,马鞭草,XXX,天冬,天花粉,天竺黄,天麻,天葵子,木瓜,木香,地榆,芒硝,地锦草,西红花,青果这些药品的用量为每日9-15克,包括川芎、女贞子、小茴香、小蓟、马勃、马鞭草、王不留行、天冬、天花粉、天竺黄、天麻、天葵子、木瓜、木香、地榆、芒硝、地锦草、西红花和青果。
一、概述为促进按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(以下简称中药3.1类)的研发和注册,按照《中药注册管理专门规定》《中药注册分类及申报资料要求》《古代经典名方中药复方制剂简化审批管理规定》《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则(试行)》的要求,根据其研究特点,指导申请人撰写药学申报资料,制定本技术指导原则。
二、基本原则(一)符合相关管理规定和技术要求中药3.1类的研发应当符合此类药物的相关管理规定和《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则(试行)》的要求,申报资料应当按照《中药注册分类及申报资料要求》及本技术指导原则撰写。
(二)体现中药3.1类的特点中药3.1类与中药1.1类中药复方制剂的药学研究要求存在差异,应当按照国家发布的关键信息和古籍记载研制基准样品,明确其关键质量属性,以制剂质量与基准样品质量基本一致为目标,研究确定制剂商业规模的生产工艺。
基准样品和制剂的相关信息涉及国家发布的关键信息的,原则上应当一致。
按照国家发布的关键信息研制基准样品和制剂的,无需提供已发布关键信息的考证研究资料。
基准样品和制剂生产所用的饮片应当符合研究确定的饮片质量标准,其药材应当来源于选定的产地并符合研究确定的药材质量标准。
(三)全面反映药学研究内容申报资料是展示研究工作的载体,是药品审评的基础,应当完整全面、规范严谨、数据详实、图表清晰,能够充分体现研究工作的科学性、逻辑性。
三、主要内容(一)概要1.品种概况简述品种的处方、辅料、制成总量、规格、申请的功能主治、拟定的用法用量、日用量(包括制剂量和饮片量),以及国家发布的该品种的处方组成、药材基原、用药部位、炮制规格、折算剂量、用法用量、功能主治等关键信息。
说明基准样品和制剂的相关信息与国家发布的关键信息的一致性。
2.药学研究资料总结报告按《中药注册分类及申报资料要求》中的“2.2药学研究资料总结报告”内容进行撰写,在“2.2.1药学主要研究结果总结”中增加基准样品的处方、工艺、质量标准等;在“2.2.2药学研究结果分析与评价”中增加基准样品所用药材和饮片情况、基准样品制备和质量研究结果、评价制剂和基准样品质量一致性的各指标对比研究结果等。
2020年版《中国药典》收载的为()(单选)A.关木通B.青木香C.细辛D.马兜铃正确答案:C您的答案:B2哪个是不规范处方()(单选)A.临床诊断不全B.用法用量不适宜C.重复给药D.有配伍禁忌未按要求签字确认正确答案:A您的答案:B3下列关于细辛的说法不正确的是()(单选)A.历代《中国药典》中收载的来源均为干燥根和根茎B.散剂每次服0.5-1gC.2020年版《中国药典》中规定无毒D.大剂量应用时宜久煎E.入煎剂用量1-3g正确答案:A您的答案:未作答4下列入煎剂先煎的目的不是为了减毒的是()(单选) A.制川乌B.制草乌C.附片D.青礞石正确答案:D您的答案:未作答5以下哪些是下列选项中,不属于中药处方点评中的超常处方的是()(单选)A.无正当理由开具高价药的B.每剂味数过大的处方C.每剂费用过大的处方D.处方修改未签名并注明修改日期,或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的正确答案:D您的答案:B2020年版药典规定毒性中药饮片有()种(单选)A.83B.85C.70D.75正确答案:A您的答案:未作答2哪个是不规范处方()(单选)A.临床诊断不全B.用法用量不适宜C.重复给药D.有配伍禁忌未按要求签字确认正确答案:A您的答案:未作答3以下哪些是下列选项中,不属于中药处方点评中的超常处方的是()(单选)A.无正当理由开具高价药的B.每剂味数过大的处方C.每剂费用过大的处方D.处方修改未签名并注明修改日期,或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的正确答案:D您的答案:未作答4药物使用的适宜性(单选)A.辨证论治B.药物名称C.配伍禁忌D.用法用量E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答5中药饮片处方按什么顺序(单选)A.君、臣、佐、使B.君、臣、使、佐C.使、君、臣、佐D.君、臣、使、佐E.臣、佐、君、使正确答案:A您的答案:未作答2020年版药典规定毒性中药饮片中大毒的药品有()(单选)A.巴豆B.麻黄C.水蛭D.艾叶正确答案:A您的答案:B一般中药饮片,储存湿度应控制在()(单选)A.25%-55%B.35%-65%C.45%-75%D.55%-85%正确答案:C您的答案:未作答2以下不是被提取过的川芎饮片特征的是()(单选) A.质偏硬B.味偏淡C.有效成份含量低D.色浓郁正确答案:D您的答案:未作答3以下不正确的是,金银花与山银花的区别()(单选) A.金银花质软,山银花质硬B.金银花味淡,山银花味浓C.金银花有绒毛,山银花无绒毛D.金银花色鲜艳,山银共色暗淡正确答案:D您的答案:未作答4以下影响中药饮片质量的因素有()(单选)A.基源B.产地C.采收加工D.药用部位E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答5半夏和水半夏是()(单选)A.不同科植物B.同科不同属植物C.同属不同种植物D.同种植物不同变种或不同变型E.同种植物正确答案:B您的答案:未作答水半夏生长在湿地,只有()的功效(单选)A.燥湿化痰B.活血化瘀C.行气止痛D.凉血止血正确答案:B您的答案:未作答2下列选项中,影响中药饮片质量的炮制因素不包括()(单选) A.炮制方法B.辅料C.炮制时间D.加热时间正确答案:D您的答案:未作答3药典规定,广藿香中叶不得少于()(单选) A.30%B.20%C.25%D.15%正确答案:B您的答案:未作答4金银花中抗菌的主要成分是()(单选) A.小檗碱B.大黄酸C.绿原酸D.丁香酸E.木犀草素正确答案:C您的答案:未作答5半夏和水半夏是()(单选)A.不同科植物B.同科不同属植物C.同属不同种植物D.同种植物不同变种或不同变型E.同种植物正确答案:B您的答案:未作答水半夏生长在湿地,只有()的功效(单选) A.燥湿化痰B.活血化瘀C.行气止痛D.凉血止血正确答案:B您的答案:未作答2药典规定,广藿香中叶不得少于()(单选)A.30%B.20%C.25%D.15%正确答案:B您的答案:未作答3以下不是被提取过的川芎饮片特征的是()(单选) A.质偏硬B.味偏淡C.有效成份含量低D.色浓郁正确答案:D您的答案:未作答4以下不正确的是,金银花与山银花的区别()(单选) A.金银花质软,山银花质硬B.金银花味淡,山银花味浓C.金银花有绒毛,山银花无绒毛D.金银花色鲜艳,山银共色暗淡正确答案:D您的答案:未作答5以下影响中药饮片质量的因素有()(单选)A.基源B.产地C.采收加工D.药用部位E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答可以用火试水试的是什么药材()(单选) A.青黛B.降香C.冰片D.海金沙正确答案:D您的答案:未作答2四大怀药不包括()(单选)A.牛膝B.山楂C.地黄D.菊花E.山药正确答案:B您的答案:未作答3血竭火试出现以下那种现象()(单选) A.有黑烟及油冒出,残留呈白色灰烬B.有浓烟并有明亮火焰C.熔化呈暗红色且无残渣D.紫红色烟雾正确答案:C您的答案:未作答4医疗机构应该从那些方面控制好中药饮片的质量()(单选)A.配送环节B.验收环节C.储存环节D.调剂环节E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答5中药鉴定学传统四大鉴定方法中,具有简单、易行、快速特点的是()(单选) A.来源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定正确答案:B您的答案:未作答磁铁探测法主要检测掺杂在中药饮片中的什么物质()(单选)A.滑石粉B.铁粉C.石粉D.硫磺正确答案:B您的答案:未作答2可以用火试水试的是什么药材()(单选)A.青黛B.降香C.冰片D.海金沙正确答案:D您的答案:未作答3关于细辛的说法错误的是()(单选)A.历代《中国药典》中收载的来源均为干燥根和根茎B.散剂每次服0.5-1gC.2020年版《中国药典》中规定无毒D.大剂量应用时宜久煎E.入煎剂用量1-3gE.大剂量应用时宜久煎E.入煎剂用量1-3g正确答案:A您的答案:未作答4中药鉴定学传统四大鉴定方法中,具有简单、易行、快速特点的是()(单选) A.来源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定正确答案:B您的答案:未作答5中药鉴定学的首要任务是()(单选)A.鉴定和考证中药的品种B.开发和保护中药资源C.鉴定中药的真伪和基源D.发掘祖国药学遗产,整理中药品种正确答案:C您的答案:未作答可以用火试水试的是什么药材()(单选)A.青黛B.降香C.冰片D.海金沙正确答案:D您的答案:未作答2关于细辛的说法错误的是()(单选)A.历代《中国药典》中收载的来源均为干燥根和根茎B.散剂每次服0.5-1gC.2020年版《中国药典》中规定无毒D.大剂量应用时宜久煎E.入煎剂用量1-3gE.大剂量应用时宜久煎E.入煎剂用量1-3g正确答案:A您的答案:未作答3血竭火试出现以下那种现象()(单选)A.有黑烟及油冒出,残留呈白色灰烬B.有浓烟并有明亮火焰C.熔化呈暗红色且无残渣D.紫红色烟雾正确答案:C您的答案:未作答4医疗机构应该从那些方面控制好中药饮片的质量()(单选)A.配送环节B.验收环节C.储存环节D.调剂环节E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答5中药鉴定学传统四大鉴定方法中,具有简单、易行、快速特点的是()(单选)A.来源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定E.生物鉴定正确答案:B您的答案:未作答《中国药典》2020年版全面制定中药材与饮片中重金属及有害元素、农药残留的限量标准,其中规定铅不得超过()mg/kg(单选)A.2B.3C.4D.5正确答案:D您的答案:未作答2《中国药典》由多部份构成,下列选项中不包括()(单选)A.凡例B.通用技术C.品种正文D.药用部位正确答案:D您的答案:未作答32020年版药典分为几部()(单选)A.1B.2C.3D.4正确答案:D您的答案:未作答42020年版药典是我国的第()版药典(单选)A.9B.10C.11D.12正确答案:C您的答案:未作答52020年版药典由一部、二部、三部、四部及其增补本组成,下列选项中描述正确的是()(单选)A.一部收载中药B.二部收载化学药品C.三部收载生物制品及相关通用技术要求D.四部收载通用技术要求和药用辅料E.以上都对正确答案:E您的答案:未作答《中国药典》2020版的作用有()(单选)A.是国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准B.《中华人民共和国药品管理法》明确规定,药品必须符合国家药品标准C.《中国药典》由国家药品监督管理部门颁布,是国家为保证药品质量、保证人民用药安全有效、品质可控而制定的药品法典D.《中国药典》对于保证药品质量,维护和保障公众身体健康及用药的合法权益,促进我国医药产业健康发展E.以上都是正确答案:E您的答案:未作答2《中国药典》2020年版收载品种()中(单选)A.2711B.5911C.3177D.2712正确答案:B您的答案:未作答3《中国药典》由多部份构成,下列选项中不包括()(单选)A.凡例B.通用技术C.品种正文D.药用部位正确答案:D您的答案:未作答2020年版药典是我国的第()版药典(单选)A.9B.10C.11D.12正确答案:C您的答案:未作答52020年版药典由一部、二部、三部、四部及其增补本组成,下列选项中描述正确的是()(单选)A.一部收载中药B.二部收载化学药品C.三部收载生物制品及相关通用技术要求D.四部收载通用技术要求和药用辅料E.以上都对正确答案:E您的答案:未作答。
中药饮片管理工作制度为加强中药饮片管理,体现中药治病特色,发扬祖国传统医药,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。
(一)、采购制度1、采购中药饮片,由仓库管理人员根据本单位临床用药情况提出计划申请,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后,从合法的供应单位购买。
2、应当验证中药饮片的供应单位的《药品生产经营许可证》《法人营业执照》和销售人员的授权委托书,身份证(复印件)、等有效证件,并存档备查。
3、购买国家实行批准文号管理的中药饮剂,还应当验证注册证书并存档备查。
4、医院应当与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”。
5、医院应当定期对供应单位进行饮片质量评估,并根据评估结果及时调整供应和供应方案。
(二)、验收入库制度1、医院中药库管理员对所购的中药饮片,要按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范以及合同规定的质量条款进行验收,验收不合格的不得入库。
2.对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
3.运用《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法对所购饮片进行外观检查。
4.验收购进中药饮片时,中药库管理员对中药饮片的包装、标签、品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
5.购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
6.发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
7.验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
8.验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少二年。
(三)、中药饮片保管和养护制度1、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存,保证中药饮片储存质量,根据《药品管理法》制定本制度。
2、药库要按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm;距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固。
中医科普:中药用药剂量七大原则
中医治疗疾病,在诊断准确、选药合理的情况下,如果用药剂量不当也很难获得最佳的治疗效果。
一般情况下,中药必须按照药典、指南、说明书等规定的用量服用。
如果用量过小,就会效力不足,不能达到治疗效果,甚至会贻误病情。
反之,如果用量过大,就会导致药力过猛,导致克伐人体正气。
依据患者病情及身体状况,同时结合药材本身的质地特点,中药的用药剂量可按照以下原则掌握使用:
1、药材质地疏松容易煎出药物有效成分的中药(如花、叶、全草之类),用量宜轻。
药材质地重而实不易煎出药物有效成分的中药(如矿石、贝壳之类,用量宜重。
2、芳香能走窜的中药剂量宜小,味厚滋腻的中药剂量可稍大。
3、鲜药材的用量比干药材用量大。
4、同样的方药,入汤剂的剂量要比入丸散的剂量大。
5、青壮年用药剂量可以稍大,老年人的剂量应减少,婴幼儿一般按年龄体重换算使用。
女性在月经、怀孕和哺乳期,要特别注意掌握用药的剂量。
婴幼儿用药剂量换算参考:(1)1岁内的婴儿可用成人量的1/5或1/4;(2)2~5岁幼儿可用成人量的1/4或1/3;(3)5~10岁儿童可用成人量的1/3或1/2;(4)10~14岁少年儿童可用成人量3/4;(5)60岁以上的老年人可用成人量的1/2~3/4。
6、急重症的病人用药剂量可以适当加大,轻症的病人用药剂量宜轻;疾病初起或体质较强者用药剂量可以稍大,久病体弱者用药剂量宜适当的减少。
7、如果是毒性比较大的药物(如乌头类:附子、川乌、草乌,马钱子,巴豆等),在使用时应从小剂量开始,依据病情的变化而增减,无毒的中药用量可以稍大一些。