磷酸三丁酯 MSDS

页 1/7化学品安全技术说明书根据 GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013打印日期 2015.12.10在 2015.12.10 审核· 产品识别者· 化学品中文(英文)名称, 化学品俗名或商品名:TBP RESIN - B· 商品编号:PSF-TBP-A, TBP-B25-A, TBP-B50-A, TBP-B100-A, TBP-B200-A, SA-TBP-B01-A,PSF-TBP-S, TBP-B10-S, TBP-B25-S, TBP-B50-S, TBP-B100-S, TBP-B200-S, SA-TBP-B01-S· 相应纯物质或者混合物的相关下位用途及禁止用途· 应用领域SU24 Scientific research and development· 原材料的应用/准备工作进行Separation of Tin and Actinides· 安全技术说明书内供应商详细信息· 企业名称:Triskem International SASZAC de l'Eperon3 rue des Champs Géons35170 BruzFRANCE******************· 可获取更多资料的部门:Product safety department· 紧急联系电话号码:During normal opening times: +33 2 99 05 00 09· 紧急情况概述:白色，粉末，吞咽可能有害。

引起皮肤刺激。

引起严重的眼睛刺激。

怀疑致癌。

· GHS危险性类别健康危险致癌性　第2类H351怀疑致癌皮肤腐蚀/刺激　第2类H315引起皮肤刺激严重眼睛损伤/眼睛刺激性　第2A类H319引起严重的眼睛刺激急性毒性(径口)　第5类H303吞咽可能有害· 标签因素· GHS卷标元素本产品根据化学物质分类及标记全球协调制度(GHS)进行了分类及标记。

磷酸三丁酯MSDS主要用途用作溶剂，还常作为硝基纤维素、醋酸纤维素、氯化橡胶和聚氯乙烯的增塑剂，稀有金属的萃取剂等，热交换介质. 由于其低的，难溶于水的物性，可作为工业用消泡剂，有效的使已形成的泡沫的膜处于不稳定的状态而迅速消泡。

不能用于食品/化妆品。

目录1.物质的理化常数:国标编号————CAS号 126-73-8中文名称磷酸三丁酯英文名称 Tributyl phosphate别名磷酸丁酯分子式 C12H27O4P；OP(OCH2CH2CH2CH3)3外观与性状无色、有刺激性气味的液体。

分子量 266.32蒸汽压 2.67kPa/20℃沸点：（1.33 kPa) 154.0℃.闪点：146℃（开口）熔点 <-79℃：27.79 （20 ℃）难溶于水，溶于水约0.61%。

溶于多数有机溶剂。

密度相对密度(水=1)0.98；相对密度(空气=1)7.67稳定性稳定危险标记： R36/38 Irritant.一、健康危害侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度抑制作用。

人经口，约100毫升，可引起呼吸困难、抽搐、麻痹、昏睡等症状。

对皮肤有刺激作用。

蒸气和烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

接触后可引起的刺激症状。

二、毒理学资料及环境行为毒性：对皮肤和呼吸道有强烈的刺激作用，具有全身致毒作用。

急性毒性：LD503000mg/kg(大鼠经口)；LC501.3g/m3，6小时，(实验大鼠三只吸入)无死亡；人经口约100ml可引起呼吸困难、抽搐、麻痹、昏睡等症状。

亚急性和慢性毒性：豚鼠经皮1ml/kg/日×4日，2/3死亡。

危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。

受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化磷。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:空气中磷酸三丁酯含量测定：样品用过滤器收集，用乙醚洗脱，再用气相色谱法分析(NIOSH法)前苏联车间空气中有害物质的 0.5mg/m3前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度0.01mg/L一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。

化学品安全技术说明书磷酸三甲苯酯第一部分化学品及企业标识化学品中文名：磷酸三甲苯酯化学品英文名：tricresyl phosphate；tritolyl phosphate供应商名称：哈尔滨****化工有限公司供应商地址：哈尔滨**区**路**号**室供应商电话：3426-58****69邮编：245**8供应商传真：3426-58****64电子邮件地址：8888**************产品推荐及限制用途：用作塑料增塑剂、喷漆增塑剂。

第二部分危险性概述紧急情况概述：可能对生育力或胎儿造成伤害。

GHS危险性类别：生殖毒性-类别1B;特异性靶器官毒性-一次接触-类别1;特异性靶器官毒性-反复接触-类别1;危害水生环境-急性危害-类别1;危害水生环境-长期危害-类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：H360:可能对生育能力或胎儿造成伤害（如果已知，说明特异性效应；如果确证无其他接触途径引起危害，说明接触途径）H370:对器官造成损害（如果知道，说明所受损的器官）（如果可确证无其他接触途径引起危害，说明接触途径）H372:长时间或反复接触（如果可确证无其他接触途径引起该危害，说明接触途径）对器官造成伤害（如果已经知道，说明所受损害的器官）H410:对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明：预防措施：P201:使用前获特别指示。

P202:在明白所有安全防范措施之前请勿搬动。

P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

P264:作业后彻底清洗……。

P270:使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

P273:避免释放到环境中。

应急响应：P308+P313:如接触到或有疑虑：求医/就诊。

P308+P311:如接触到或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。

P321:具体治疗(见本标签上的.....)。

P314:如感觉不适，求医/就诊。

P391:收集溢出物。

TRIBUTYL PHOSPHATE5034(C4H9O)3P=O MW: 266.32 CAS: 126-73-8 RTECS: TC7700000METHOD: 5034, Issue 1 EVALUATION: PARTIAL Issue 1: 15 August 1994OSHA :0.5 ppmNIOSH:0.2 ppmACGIH:0.2 ppm(1 ppm = 10.9 mg/m3 @ NTP)PROPERTIES: liquid; boiling point 293 C; density0.98 g/mL @ 20 C; VP very low @ 20 C;vapor density 9.2 (air=1); flash point 166 C(closed cup)SYNONYMS:phosphoric acid, tributyl ester; tri-n-butyl phosphate; TBP; Celluphos 4SAMPLINGMEASUREMENTAPPLICABILITY: The working range is 0.006 to 1.4 ppm (0.06 to 15 mg/m3) for a 100-L air sample. This method may be adapted to other phosphates of relatively low volatility with appropriate changes in chromatographic conditions. INTERFERENCES: Any phosphorus-containing compound that has the same retention time as the analyte is an interference.A non-polar capillary column may be used for better resolution.OTHER METHODS: This revises Method S208 [2]. Analytical methods for tributyl phosphate (TBP) have been reviewed [3]. Another packed-column GC procedure has been described recently [4]. TBP has been determined in air by capillary-column GC/NPD preceded by sampling on a glass fiber filter or XAD-7 resin [5]. GC/MS [6], LC/MS [7], and LC/TID (thermionic det ection) [8] have all been shown to be useful methods for the analysis of TBP in environmental samples. Finally, a continuous pho sphorus gas analyzer has been used to monitor TBP in air [9].REAGENTS:1.Diethyl ether*, anhydrous, reagent grade.2.Tributyl phosphate*, reagent grade.3.Hydrogen, purifiedpressed air, prefiltered5.Nitrogen, purified6.Calibration stock solution, tributyl phosphate indiethyl ether*See Special Precautions EQUIPMENT:1.Sampler: 37-mm mixed cellulose estermembrane filter (0.8-µm pore size) supportedby cellulose backup pad in three-piece filterholder.NOTE:Backup filter unit is needed whensampling at temperatures above23 °C.2.Personal sampling pump, 1 to 3 L/min, withflexible polyethylene or PTFE tubing.3.Gas chromatograph equipped with a flamephotometric detector, phosphorus filter, andcolumn (p. 5034-1).4.Electronic integrator or some other suitablemethod for measuring peak areas.5.Tweezers.6.Jars: 2 oz ointment jars for sample extraction,squat form with aluminum-lined screw caps.7.Syringes, 10-µL and other convenient sizes.8.Volumetric flasks, 10-mL and other convenientsizes.9.Pipets, 10-mL and other convenient sizes.SPECIAL PRECAUTIONS: Store diethyl ether away from heat, light, and sources of ignition in a well-ventilated area. Do not leave container open. Diethyl ether can oxidize in air to form explosive peroxides, a reaction accelerated by light. Distillation and evaporation can concentrate unstable peroxides in the residue, a potentially explosive condition [10].Avoid inhalation of tributyl phosphate vapors and contact with eyes, skin, and clothing [11,12]. Handle only in a hood.SAMPLING:1.Calibrate each personal sampling pump with the representative filter cassettes in line.2.Remove cassette plugs and connect cassette filter to the personal sampling pump with flexibletubing.NOTE:If ambient temperature is above 23 °C, use two filter cassettes connected in series witha short piece of flexible tubing for sample collection. Some tributyl phosphate may existas vapor above 23 °C.3.Sample at an accurately known flow rate of 1 to 3 L/min for a total sample size of 2 to 100 L.4.Separate front and backup filter cassettes (if two cassettes were used). Firmly seal collectedsample cassettes with plugs, and pack securely for shipment.SAMPLE PREPARATION:5.Transfer the filter and backup pad to an ointment jar using tweezers.6.Pipet 10.0 mL of diethyl ether into each jar. Seal the jar immediately to minimize evaporation.7.Allow samples to stand for at least 30 min with occasional agitation.CALIBRATION AND QUALITY CONTROL:8.Calibrate daily with at least six working standards over the range of 2 to 1000 µg per sample.a.Add known amounts of calibration stock solution to 10-mL volumetric flasks and dilute tovolume with diethyl ether.b.Analyze working standards together with samples and blanks (steps 11 and 12). This willminimize the effect of variations in FPD response with time.NOTE 1:The FPD response is very sensitive to minor variations in hydrogen flow rateand, therefore, it is recommended that calibration standards be carefullyinterspersed with the samples.NOTE 2:Use of an internal standard is recommended to minimize errors caused bysample solvent evaporation and FPD response variations.c.Prepare a calibration graph of area vs. µg of tributyl phosphate per 10 mL of sample.9.Determine recovery in the concentration range of interest for each lot of filters used forsampling. Prepare three filters at each of five levels plus three media blanks.a.Spike aliquot of calibration solution onto each filter.b.After air-drying, extract filters with 10 mL diethyl ether (steps 5 through 7).c.Analyze together with working standards (steps 11 and 12).d.Prepare graph of recovery vs. µg tributyl phosphate.10.Analyze three quality control blind spikes and three analyst spikes to ensure that the calibrationgraph and recovery graph are in control.MEASUREMENT:11.Set gas chromatograph according to manufacturer's recommendations and to conditions givenon page 5034-1. Inject 5-µL sample aliquot using solvent flush technique or with autosampler.NOTE:If peak area is above linear range of the calibration graph, dilute with diethyl ether, analyze, and apply appropriate dilution factor in calculations.12.Measure peak area.CALCULATIONS:13.Determine mass, µg (corrected for recovery), of tributyl phosphate found in the sample (W) andthe average media blank (B).14.Calculate concentration of tributyl phosphate in the actual air volume sampled, V (L):EVALUATION OF METHOD:REFERENCES:[1]Backup Data Report for Tributyl Phosphate, in Documentation of the NIOSH Validation Tests,prepared under NIOSH Contract CDC-99-74-45 (1977).[2]NIOSH Manual of Analytical Methods, 2nd. ed., V. 3, S208, U.S. Department of Health,Education, and Welfare, Publ. (NIOSH) 77-157-C (1977).[3]Davis, W., Navratil, J., Lasztity, A., and Horvath, Z., Analytical Methods [for Tributyl Phosphate],in Science and Technology of Tributyl Phosphate, Vol. 1, pp 267-327, Schulz, W. and Navratil, J., Eds., CRC, Boca Raton, FL, 1984.[4]Kuno, Y., Hina, T., Akiyama, T., and Matsui, M., Simultaneous Determination of TributylPhosphate and Dibutyl Phosphate in Spent Fuel Reprocessing Streams by GasChromatography, J. Chromatogr., 537 (1-2): 489 (1991).[5]Haraguchi, K., Yamashita, T., and Shigemori, N., Sampling and Analysis of Phosphoric AcidTriesters in Ambient Air, Taiki Osen Gakkaishi, 20 (6): 407 (1985).[6]Ishikawa, S., Taketomi, M., and Shinohara, R., Determination of Trialkyl and Triaryl Phosphatesin Environmental Samples, Water Res., 19 (1): 119 (1985).[7]Barceló, D., Application of Thermospray Liquid Chromatography/Mass Spectrometry forDetermination of Organophosphorus Pesticides and Trialkyl and Triaryl Phosphates, Biomed.Environ. Mass Spectrom., 17 (5): 363 (1988).[8]Barceló, D., Maris, F., Frei, R., de Jong, G., and Brinkman, U., Determination of Trialkyl andTriaryl Phosphates by Narrow-Bore Liquid Chromatography with on-line Thermionic Detection,Intern. J. Environ. Anal. Chem., 30 (1-2): 95 (1987).[9]Parker, G., Continuous Quantitative Analysis of Low Concentrations of Tributyl Phosphate (TBP)Vapors in Flowing Air Streams, Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 41 (3): 220 (1980).[10]Material Safety Data Sheet for Diethyl Ether, No. 343, General Electric Company, Schenectady,N.Y., August, 1979.[11]Material Safety Data Sheet for Tributyl Phosphate, No. 521, General Electric Company,Schenectady, N.Y., October, 1983.[12]Material Safety Data Sheet for Tributyl Phosphate, No. P1180.2, Van Waters & Rogers, Inc.(U.S.), Seattle, Washington, August 27, 1989.METHOD REVISED BY:Robert P. Streicher, Ph.D., NIOSH/DPSE.。

磷酸三丁酯安全技术说明书磷酸三丁酯( Tri-n-butyl phosphate, TnBP)是一种常用的有机磷酸酯类化合物，广泛应用于工业和实验室中。

下面是关于磷酸三丁酯的安全技术说明书，主要包括化学性质、毒理学特性、防护措施和紧急处理措施等方面的内容。

1. 化学性质：- 化学名：磷酸三丁酯- 分子式：C12H27O4P- 分子量：266.32 g/mol- 外观：无色液体- 溶解性：易溶于有机溶剂，不溶于水- 熔点：-79.6 °C- 沸点：292.2 °C2. 毒理学特性：- 吸入：磷酸三丁酯蒸气可引起呼吸道刺激和头痛等症状。

- 食入：误食磷酸三丁酯可能导致恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状。

- 接触：磷酸三丁酯能够直接通过皮肤吸收。

接触可引起皮肤刺激，如果接触时间较长，可能导致皮肤干燥、裂纹甚至发生皮炎。

3. 防护措施：- 呼吸系统防护：在处理磷酸三丁酯时，确保通风良好，避免吸入其蒸气。

如条件允许，可以佩戴适当的呼吸面罩。

- 眼睛防护：必要时佩戴防护眼镜或面具，防止磷酸三丁酯溅入眼睛。

- 皮肤防护：接触磷酸三丁酯时，佩戴防护手套、长袖衣物等防护措施，防止其接触皮肤。

- 其他防护：避免长时间接触磷酸三丁酯，并保持工作区域的清洁，减少其污染及泄漏的风险。

4. 紧急处理措施：- 吸入：将患者移到空气新鲜处，保持休息，如有呼吸困难，立即就医。

- 食入：如果误食大量磷酸三丁酯，立即就医，并带着磷酸三丁酯包装物和说明书以供医生参考。

- 接触：立即用大量清水冲洗受到污染的皮肤区域，直至彻底清洗，如有不适，请就医。

- 眼睛：立即用大量清水冲洗眼部，持续冲洗15分钟以上，并就医。

以上仅为磷酸三丁酯的安全技术说明书的简要内容，具体的安全操作应参照相应的法规和标准。

在使用或处理磷酸三丁酯时，务必遵守相关的安全操作和个人防护措施，确保人员和环境的安全。

磷酸三丁酯分解是一种常见的化学反应，它被广泛用于塑料、潤滑劑、溶劑等工业生产领域中。

本文将从历史、原理、实际应用等角度逐一介绍的相关信息。

一、历史是在20世纪初期由美国化学家斯孔斯基(Schöninsky)首次报道的。

随着生产技术的不断改进和完善，这种化学反应已经得到了广泛应用，并推动了许多工业领域的发展。

二、原理磷酸三丁酯（tributyl phosphate，TBP）是一种有机磷化合物，具有良好的溶解性和萃取性能。

它在分解后，可以生成丙酮和丁醇等化学物质。

其分解反应可表示为：2（C4H9O）3P + 9O2 → 8CO2 + 6H2O + 6C4H8 + 2P2O5该反应需要一定的能量，因此通常需要在高温条件下进行。

此外，反应产物中的丙酮和丁醇等化合物，还可以进一步用于生产高级化学产品，如酸酐类化合物、醛类化合物等。

三、实际应用1、工业生产已经广泛应用于工业生产领域中，如液晶显示器、塑料制品等。

在液晶显示器的生产过程中，磷酸三丁酯可以被用作清洗剂，清洗掉表面污垢，从而保证显示器的质量和清晰度。

在塑料制品的生产过程中，磷酸三丁酯则可以作为塑料成型的溶剂，使得制品的外观更加平滑，延展性更好。

2、核工业在核工业领域中也得到了广泛应用。

在核燃料再处理过程中，它可以用来萃取和分离放射性核素，从而达到回收并利用核燃料的目的。

此外，磷酸三丁酯还可以用来制备和分离放射性稀土元素。

3、医药领域在医药领域中也有着重要的应用。

由于其较强的去除剂特性，它可以用来清洗医疗器械以保证卫生安全。

此外，磷酸三丁酯可以被用作生产口服药物时的助剂，帮助药物更好地被人体吸收。

四、总结是一种重要的化学反应，已经在各个领域得到了广泛应用。

随着科技不断发展和完善，相信这种反应会在更多的领域中得到应用。

磷酸三辛酯动力粘度
磷酸三辛酯的动力粘度是14.1mPa·s（20℃）。

请注意，动力粘度会受到温度、剪切速率等因素的影响，因此应在实际使用条件下进行测量。

磷酸三辛酯（Trioctyl Phosphate，简称TOP），分子式为（C8H17O）3PO，为无色无味透明的粘稠液体，主要应用于蒽醌法生产双氧水作为氢蒽醌的溶剂，其挥发性小，萃取分配系数高，是一种理想溶剂。

另外还应用于农药合成、钛白粉萃取等方面。

磷酸三辛酯危险性概述
危险性类别：未列明
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：目前未见中毒资料
环境危害：无资料
燃爆危险：本品可燃
磷酸三辛酯急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗，如有不适感，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，如有不适感，就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

呼吸困难时给输氧。

就医。

食入：饮足量温水，口服生蛋清、牛奶。

催吐。

如有不适感，就医。

什么是磷酸三异丁酯(TIBP) 磷酸三异丁酯MSDS详细说明如下：磷酸三异丁酯简介中文名称：磷酸三异丁酯别名名称：磷酸三叔丁酯英文名称：Triisobutyl phosphate分子式：C12H27O4P分子量：266.31磷酸三异丁酯编号CAS号：126-71-6EINECS号：204-798-3RTECS号：TC9300000磷酸三异丁酯物性数据1.沸点(℃)：~205(lit.)。

2.密度：0.965 g/mL at 20 ℃(lit.)。

3.折射率：n20/D 1.420。

4.闪点(℃)：150 。

磷酸三异丁酯分子结构数据1、摩尔折射率：69.622、摩尔体积(m3/mol)：270.93、等张比容(90.2K)：632.84、表面张力(dyne/cm)：29.75、极化率(10-24cm3)：27.60磷酸三异丁酯生产工艺如下：磷酸三异丁酯的生产工艺方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：第一步：酯化反应：反应配比为三氯氧磷∶异丁醇＝１∶５～１∶９；先将催化剂加入到占异丁醇总量５～１５％的异丁醇中混和，再同剩余的异丁醇一并投入反应釜中，或将催化剂加入至三氯氧磷中，在搅拌冷却条件下，滴加三氯氧磷，保持反应温度在１５～６０℃之间，滴加三氯氧磷的时间为１～６小时，滴加结束，继续搅拌深化反应０．５～４小时，并保持温度不低于５℃。

第二步：脱醇赶酸：在减压条件下，将反应结束后的物料进行加热蒸发，脱除未参与反应的异丁醇和反应产生的副产品氯化氢，脱醇终点温度最高不能超出异丁醇沸点１０℃；脱醇真空度维持在－０．０６Ｍｐａ以上，脱醇时间为１～８小时。

第三步：中和水洗：在搅拌下，向脱醇后的物料中加入碱性物质中和除去残留在物料中的氯化氢，以ｐＨ值在６～８为中和终点；然后加入３０～１００℃热水洗涤，加入水的量为物料质量或体积的０．５～１．５倍，静置后分去水层，得到磷酸三异丁酯初产品。

第四步：蒸馏：先检测磷酸三异丁酯初产品的ｐＨ值是否在６．５～７．５之间，如不符合要求，则用碱性物质调节ｐＨ值到６．５～７．５，然后在减压条件下蒸馏，除去低沸组分后，收集得到磷酸三异丁酯产品。