药化基础结构

药物化学：药物化学必看考点1、多选液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。

A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉正确答案：A, C, E2、多选防止药物自动氧化的措施有（）.A.添加抗（江南博哥）氧剂B.调节合适的pHC.除去重金属离子D.避光E.低温储存正确答案：A, B, C, D, E3、多选质谱（MS）可提供的结构信息有（）。

A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目正确答案：A, B, D4、名词解释邻位效应正确答案：由于苯环上邻位取代基的立体位阻，导致对该苯环化合物理化性质的影响，叫做邻位效应。

例如：邻叔丁基苯甲酸的酸性比对位异构体强十倍。

由于邻位叔丁基的存在，使羧基与苯环不共轭，只保留苯环的吸电子效应，酸性增强。

5、名词解释抗癫痫药正确答案：用于防止和控制癫痫发作的药物，称为抗癫痫药。

6、问答题为什么不能过量服用维生素？正确答案：一般情况下，维生素在人们进食中可以满足需要，正常情况下，维生素在人体内保存一定的平衡，以维持人类机体正常代谢机能，一旦缺乏，会出现维生素缺乏症，但过量服用不但是一种浪费，而且有的维生素如脂溶性维生素，由于排泄缓慢，长时间给药或一次大剂量给药，在体内会因过剩蓄积而引起中毒，产生维生素A、D、E及K等过多症。

7、多选属于天然来源的药物有（）.A.青霉素B.吗啡C.长春花碱D.顺铂E.咖啡因正确答案：A, B, C, E8、名词解释抗组织胺药正确答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應。

9、问答题雌激素中的雌二醇和雌三醇有什么不同？正确答案：雌二醇是卵泡分泌的原始激素。

雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中发现的。

经过研究发现许多组织均能将雌二醇与雌酚酮互变，最后形成雌三醇。

分子药理学研究表明很微量的雌二醇即可兴奋子宫靶细胞。

03 药物化学基础入门篇药物化学太难了！太难了！我要肿么办？放弃吧？可是，听说药化还是重点。

似乎不能放弃！可，就是学不会肿么办？脑袋瓜子嗡嗡的吧？碎碎念念念。

大家学习药物化学最头疼的问题>>那一堆堆复杂的结构式，记不住，怎么考？>>如果不可以放弃，那要如何有效地复习？药物化学如何有效地复习？学习重点：学习方法：区别对待、重点记忆、及时复习。

非结构类考点：分类及代表药、作用机制结构类考点：结构母核、构效关系1.科学的方法，方法决定效率。

开口读，大声读。

地平类是含1，4-二氢吡啶母核结构的钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。

格列类是含磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。

列奈类是俗称“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。

昔康类是含烯醇潜在酸性基团的1，2-苯并噻嗪结构的非羧酸非甾体抗炎药。

技巧：把一多半的药物化学学成了相对简单的药理学！1.科学的方法，方法决定效率。

另一小半肿么办？技巧：把另一小半的药物化学学成了摸骨看相！连蒙带猜。

1.科学的方法，方法决定效率。

摸骨看相？2.借势，信任培训机构和老师。

听话。

3.全面而不深入，开口读，大声读。

4.学会舍得，狠抓较易部分（分类、作用机制与药理作用）；实在不行，可舍弃较难部分（结构特征、构效关系）。

壮士断腕，该断就断。

基本母核结构，必须牢记！碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）；天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。

碳链：甲基-CH3、乙基-CH2CH3；正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2氢H的问题：补足碳C四个链接基团的数量。

碳环：环状链。

饱和（单键）和不饱和（双键烯、叄键炔）为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。

但也可以显示。

杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（有杂原子的环叫杂环）；卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I；金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。

药用化学基础知识点药用化学作为一门应用化学学科，研究与药物相关的化学性质、反应、结构和活性等内容。

在药物的开发、生产以及药物治疗的机理研究中，药用化学起着至关重要的作用。

本文将介绍一些药用化学的基础知识点，包括化学反应、结构与活性关系、药物分析等。

一、化学反应1. 酸碱中和反应酸碱中和反应是药物在体内调节pH值的一种重要机制。

药物中含有酸性或碱性的官能团，可以与体液中的酸性或碱性物质发生酸碱中和反应，从而维持体内酸碱平衡。

2. 氧化还原反应氧化还原反应是药物代谢过程中的重要环节。

药物可以参与氧化还原反应，改变其分子结构和药效，如氧化药物可使其失去活性，还原药物则可以恢复其活性。

3. 加成或缩合反应加成或缩合反应是药用化学中常见的反应类型，用于合成具有特定药物活性的化合物。

这些反应可以在药物分子中引入特定的官能团，从而增强其药效。

二、结构与活性关系1. 结构活性相互作用（SAR）结构活性相互作用（SAR）研究药物分子的结构与其生物活性之间的关系。

通过对一系列结构类似但有差异的化合物进行生物活性评价，可以揭示出药物分子活性与其结构的关联规律，为药物设计和优化提供指导。

2. 受体与配体相互作用药物与受体之间的相互作用是药效发挥的关键环节。

药物分子通过与受体结合，从而激活或抑制受体功能，实现治疗效果。

这种相互作用可以通过分析药物分子与受体的结合位点及其结合方式来揭示。

三、药物分析1. 质谱分析质谱分析是一种常用的药物分析技术，可以用于确定化合物的分子量、分子结构以及药物代谢产物的鉴定等。

质谱分析常常与色谱技术相结合，如气相色谱质谱联用（GC-MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS）。

2. 核磁共振波谱核磁共振波谱（NMR）是一种用于药物分析的重要技术。

通过测量药物样品中原子核在外加磁场的作用下产生的共振信号，可以确定化合物的结构、检测原子的化学环境等信息。

3. 红外光谱红外光谱（IR）技术可以用来分析药物中所含有的官能团及其化学键。

药物（Medicine）：指对失调的机体某种生理功能或生物化学反应过程呈现相对有益调节作用的化学物质，也包括用于疾病的预防诊断和治疗的化学物质。

前药（pro—drug）：经过生物体内转化才具有生物活性的药理作用的化合物。

非特异性结构药物：药物药理作用与化学结构类型关系较少，主要受药物理化性质影响。

受体的定义：细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，个别的是糖脂。

组合化学也称为“非合理设计药物”：是通过构建大量不同结构的化合物库，并不进行混合物分离，通过高通量筛选，发现活性成分后进行分离，并确定活性成分结构。

光学异构：分之中存在手性中心，两个对映体互为实物和镜象，除了偏振光向不同方向旋转外，有相同的物理化学性质，生理活性有可能不同。

几何异构：由双键或环等刚性或半刚性系统导致分子内旋受到抑制而产生；理化性质和生理活性有较大差异；以顺反表示。

反义技术（antisense technology）：用人工合成的或天然存在的寡核苷酸以碱基互补方式抑制或封闭靶基因的表达，从而抑制细胞的增值。

拼合原理（hybridization principles）：是把一个或几个基本结构拼合在同一分子中，以求得几个基本结构的联合效应，满足于治疗上的多方面要求，利用这种方法以增加药物疗效的理论。

实际上也是前药原理的一种特殊形式。

药物化学（Medicinal chemistry）：应用化学的手段、辩证唯物主义的观点和现代技术来研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢以及寻找新药的合成途径与方法的综合性应用基础学科。

软药（soft drug）：本身有活性，是具有治疗作用的药物，在体内产生药理作用后经预期的方法和可控的途径一步代谢为无活性、无毒性的代谢物。

硬药：在体内不受任何酶攻击的有效药物，以避免有害代谢物的产生。

抗代谢药（antimetabolites）：干扰核酸合成所需要的叶酸、嘌呤、嘧啶和嘧啶核苷酸正常代谢途径，抑制肿瘤细胞的存活和复制必不可少的代谢途径起作用的药物。

药物化学基础结构1.脂环类结构：脂环类结构是一种常见的药物化学基础结构。

它由若干个碳原子组成的环状结构，通常含有一些非键电子。

脂环类结构的代表物包括苯环、噻吩环和吡咯环等。

这些结构在药物中常常起到增强分子亲水性、增加分子稳定性和改变分子电荷的作用。

2.脂肪酸类结构：脂肪酸类结构是指由长链碳氢酸的共轭结构组成的化合物。

脂肪酸类结构在药物中常常起到改变药物分子极性、增强药物稳定性和增加药物与靶点之间的亲和力等作用。

脂肪酸类结构在抗炎药物中较为常见，如非甾体抗炎药物。

3.氨基酸类结构：氨基酸类结构是指由氨基酸分子组成的结构。

氨基酸是生物体内蛋白质的组成单位，具有广泛的生物活性。

在药物中，氨基酸类结构可以通过改变药物的极性、体积和酸碱性等性质，来增强药物的稳定性和生物利用度。

此外，氨基酸类结构还可以提高药物与受体的亲和力和选择性。

4.异环类结构：异环类结构是指由一个或多个非芳香的环组成的结构。

异环类结构在药物中具有重要的生物活性，如抗生素和抗肿瘤药物。

此外，异环类结构还可以改变药物的药物代谢途径和药物在体内的分布，从而影响药物的药效活性。

5.糖类结构：糖类结构是指由多个糖分子组成的结构。

糖类结构在药物中常用于改变药物的酸碱性和溶解度，增强药物的生物利用度和稳定性。

此外，糖类结构还可以通过与受体结合来增加药物与靶点之间的亲和力和选择性。

以上介绍了几种常见的药物化学基础结构。

这些结构的特点和作用不尽相同，但它们都可以通过改变药物的极性、形状、荷电状态等性质，来影响药物的药代动力学和药效学特性。

对药物化学基础结构的研究可以为新药开发和药物设计提供有益的启示，促进药物的研究和应用。

绪论【学习指导】药物是人类与疾病斗争过程中发展起来的用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。

一、药物化学的主要内容是：应用化学的理论和方法来研究化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。

二、药物化学的主要任务是：1．为有效地利用现有药物提供理论基础。

2．为生产化学药物提供更好的方法和工艺。

3．探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。

三、药物化学课程的学习方法：以结构为中心，由结构联系性质、作用和贮存方法等，使学习内容互有联系，形成一体。

并以结构、稳定性和药物的贮存方法为学习重点。

通过学习，要求能由药物的结构推测药物的一般化学性质、化学稳定性和贮存方法。

【测试题】一、选择题：A型题(最佳选择题)（1题－10题）9．药物化学研究的主要物质是A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药；E 化学试剂；B型题（配伍选择题）（11题－15题）A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。

B化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。

C 药用纯度或药用规格。

D生产过程引入或贮存过程中引入。

E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。

11．药物化学的研究内容是12．药物中的杂质主要由13．药物的纯度又称14．药物的质量好坏主要决定于药物的15．药物指的是二、填空题：36．根据药物的来源和使用习惯，一般可分为药物和药物。

37．评价一个药物的质量，主要有和两个方面。

38．我国现行的药品质量标准是国家级标准，即。

39．《中国药典》分为“”和“”，其中收载于“二部”内。

40．药典的主要构成有、、、等。

第一章绪论一、选择题：第三章麻醉药【学习要求】一、掌握氟烷，盐酸氯胺酮，盐酸普鲁卡因的名称，结构特点，理化性质，贮存方法。

二、熟悉硫喷妥钠，羟丁酸钠，盐酸利多卡因的名称，结构特点，理化性质，贮存方法。

《药物结构中常见的化学骨架及名称》在药物化学领域，药物结构可以说是药物研究的基础，而药物结构中的化学骨架则是构成药物分子的基本框架，对药物的活性、代谢、药效和副作用等都有着重要的影响。

本文将对药物结构中常见的化学骨架及名称进行深入探讨，以便读者更好地理解药物结构的重要性和药理学的基础知识。

1. 芳香族环在许多药物结构中，芳香族环是一种常见的化学骨架。

芳香环具有稳定性高、反应性低的特点，因此在药物分子中起着重要的作用。

例如苯环、噻吩环、吡啶环等都是常见的药物结构中的芳香族环。

这些芳香族环的存在往往决定了药物分子的结构和性质，对药物的活性具有重要的影响。

2. 羧酸和酯另一个常见的药物结构中的化学骨架是羧酸和酯。

羧酸和酯是含氧功能团，它们在药物分子中常常起到增强药物溶解度、改变药物代谢和稳定药物分子等作用。

例如阿司匹林中的羧酸结构是其抗炎和镇痛作用的重要基础。

3. 环状结构环状结构也是药物结构中常见的化学骨架之一。

环状结构的存在可以增加药物分子的稳定性和立体构象，对药物的活性和选择性具有重要的影响。

如环状肽类药物、环烷烃类抗生素等都包含有环状结构，这些环状结构对药物的生物利用度和药效有着重要的作用。

总结回顾通过对药物结构中常见的化学骨架及名称的探讨，我们可以看到药物分子的多样性和复杂性。

不同的化学骨架决定了药物分子的性质和功能，进而影响着药物的临床应用和药理效应。

在今后的研究和开发中，我们需要更加深入地理解药物结构中的化学骨架，以便设计出更加安全有效的药物分子。

个人观点和理解作为一名药物化学研究者，我对药物结构中化学骨架的重要性深有体会。

在药物研发过程中，理解各种化学骨架的特点和相互作用，对于设计新药和改良老药具有重要的指导意义。

这也是我在研究中不断努力的方向，希望能够为药物研究和临床应用做出更大的贡献。

通过这篇文章，希望读者能够更加深入地了解药物结构中常见的化学骨架及名称，以便在药物领域进行更加有针对性和深入的研究和应用。