下载文档原格式
《性染色体与伴性遗传》知识清单一、性染色体性染色体是指在生物体细胞中，与性别决定直接相关的染色体。
在大多数哺乳动物（包括人类）中，性染色体分为 X 染色体和 Y 染色体。
女性的性染色体组合为 XX，而男性的性染色体组合为 XY。
X 染色体比 Y 染色体要大得多，携带的基因数量也更多。
Y 染色体上包含一些决定男性特征的关键基因，例如 SRY 基因，它能够启动胚胎向男性性征发育。
二、伴性遗传伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联的现象。
1、伴 X 染色体隐性遗传常见的伴 X 染色体隐性遗传病有红绿色盲、血友病等。
（1）特点①男性患者多于女性患者。
因为男性只要携带一个隐性致病基因就会发病，而女性需要同时携带两个隐性致病基因才会发病。
②交叉遗传：男性的致病基因来自母亲，传给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病。
③隔代遗传：往往表现为第一代不发病，第二代发病。
2、伴 X 染色体显性遗传抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病的典型例子。
（1）特点①女性患者多于男性患者。
因为女性有两条 X 染色体，只要其中一条携带显性致病基因就会发病，而男性只有一条 X 染色体，患病概率相对较低。
②连续遗传：往往代代都有患者。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
3、伴 Y 染色体遗传伴 Y 染色体遗传的典型例子是外耳道多毛症。
（1）特点①只有男性患病，女性不会患病。
②父传子，子传孙，具有世代连续性。
三、常见的伴性遗传病实例1、红绿色盲红绿色盲患者不能分辨红色和绿色。
在红绿色盲的遗传中，如果母亲是携带者（X B X b ），父亲正常（X B Y），他们的子女中，儿子有 50%的概率患病（X b Y），女儿有 50%的概率是携带者（X B Xb ）。
2、血友病血友病患者受伤后血液不易凝固。
血友病的遗传方式与红绿色盲类似。
3、抗维生素 D 佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
如果父亲患病（XD Y），母亲正常（X d X d ），那么他们的儿子都正常（X d Y），女儿都患病（X D X d ）。
第四章性别决定与伴性遗传第一节性别决定性别也是一种性状，由基因和环境共同决定。
性别的实现包括两部分：性别决定（受精时决定）和性别分化（基因与环境共同决定）。
一、性染色体决定性别 *（一）性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。
染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。
用x表示。
常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。
用A表示。
性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。
例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。
人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体。
（二）性染色体决定性别的类型1、XY型：凡是雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体的性别决定方式。
在人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄菜、大麻、蛇麻草等）。
人2n=46=44＋（XX或XY）=46，（XX或XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：女性一种X，男性2种，X和Y，比例是1：1，所以人群中男：女=1：1。
2、ZW型：凡是雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体的性别决定方式。
有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅属于此类。
家鸡：2n=78 ♀=76+ZZ；♂=76+ZW3、XO型：♀XX；♂XO。
直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫（♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、虱子（♀2n=10+XX，♂2n=10+X）；植物：花椒，山椒、薯芋。
4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。
鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）5、由x染色体的是否杂合决定：小茧烽的性别，在自然状态下小茧蜂和蜜蜂相似，二倍体（2n=20）为雌蜂，单倍体(n＝10)为雄蜂。
但是在实验室中，获得二倍体雄蜂，其性别决定取决于性染色体是否纯合。
第四章性别决定与伴性遗传本章重点：性别决定：与性别有关的一个或一对染色体称性染色体；成对性染色体往往异型：XY型、ZW型；性连锁。
遗传的染色体学说的直接证明学时：6第一节性染色体与性别决定一、性染色体的发现1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫的精母细胞减数分裂中发现一团染色质，在一半的精子中有这种染色质，另一半没有，命名为“X染色体”和“Y染色体”。
1905年E.B.Wilson证明，在许多昆虫中，雌性个体具有两套普通的染色体（常染色体）和两条X染色体，而雄性个体也具有两套常染色体，但只有一条X染色体。
生物染色体可以分为两类：性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。
常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。
如：果蝇n = 4雌3AA+1XX 雄3AA+1XY二、性染色体决定性别的几种类型（1）XY型性决定在生物界中较为普遍的类型。
人类、全部哺乳动物、某些两栖类和某些鱼类以及很多昆虫和雌雄异株的植物等的性决定都是XY型。
雄性是异配性别（heterogametic sex），产生比例相等的两种不同类型的配子。
雌性是同配性别（homogametic sex），只产生一种类型的配子。
子女的性别是由精细胞带有Y染色体还是不带有Y来决定的，因为Y染色体上有决定睾丸形成的基因，故Y染色体对于人类雄性的性别决定至关重要。
（2）ZW型性决定鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定都属于这一类型。
雄性具有两条相同的性染色体，叫做ZZ；雌性具有一条Z染色体和一条W染色体。
雄性是同配性别，而雌性是异配性别。
子代性别由卵细胞中带有的Z染色体或者是W 染色体来决定（3）XO型性决定直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀和蟑螂等）属于这一类型。
雌性的性染色体成对，为XX，雄性只有一条单一的X染色体，为XO。
关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。
在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。
下面是高一生物伴性遗传的知识点。
1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。
-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。
-女性有两个X染色体，被称为XX型。
-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。
2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。
-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。
-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。
3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。
-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。
-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。
4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。
-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。
5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。
-主要特征是部分性发作和全面性发作。
-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。
总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。
理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。
伴性遗传的遗传规律与概率计算伴性遗传是指遗传物质在染色体上定位在同一染色体上的两个或多个性状同时传递给后代的特殊现象。
与常染色体遗传不同，伴性遗传是指位于性染色体上的基因传递给后代的现象。
在伴性遗传中，性染色体有显性或隐性等性状，这种现象引起了科学家对它的研究与探索。
一、伴性遗传规律伴性遗传的规律主要体现在以下几个方面：1. 父系遗传由于伴性基因位于X染色体上，所以伴性遗传一般表现为父系遗传。
也就是说，当男性患上伴性遗传疾病时，其子女中通常会有女性患病，而男性患病的可能性很低。
2. 母子传递在伴性遗传中，母亲如果是携带者则会将伴性基因传递给他们的儿子。
这是因为母亲的性染色体中必定包含一个患有伴性遗传疾病的X染色体，而父亲会通过精子中的X或Y染色体来决定子女的性别。
3. 女性载体在伴性遗传中，女性往往是携带者而不是患者。
这是因为女性有两个X染色体，所以即使其中一个携带有伴性遗传疾病的突变基因，另一个正常基因可以起到修复的作用，从而减轻或避免疾病的表现。
二、伴性遗传的概率计算伴性遗传的概率计算涉及到相关的遗传学知识和数理统计的应用。
通过对相关数据的统计分析，可以计算出伴性遗传疾病在子代中的发生概率。
1. 子女性别的概率计算伴性遗传是与性别相关的遗传现象，所以首先需要计算子女性别的概率。
根据常规的遗传学原理，男性子女的出生概率为50%，女性子女的出生概率也为50%。
2. 子女患病的概率计算对于伴性遗传疾病，如果母亲是携带者，她的儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
如果父亲是患病者，他的女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
3. 患病子女的概率计算如果一个家庭已知父亲或母亲是患有伴性遗传疾病的携带者，可以通过概率计算来估计他们的子女是否会患病。
具体计算方法如下：- 如果母亲是携带者，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
- 如果父亲是患病者，女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
第三节性染色体与伴性遗传第1课时性染色体与伴性遗传(一)❶决定人类性别的时期是()A．受精卵形成时B．减数分裂时C．胚胎发育时D．精子和卵细胞形成时❷属于XY型性别决定方式生物的次级精母细胞中，Y染色体条数是()A．0B．1C．2D．A、B、C三项都可能❸果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则果蝇卵细胞中的染色体组成是()A．3条常染色体＋XB．3条常染色体＋YC．6条常染色体＋XYD．6条常染色体＋X❹正常男性体细胞的性染色体组成是()A．XO B．XXC．XY D．XXY❺[2015·浙江9月选考测试] 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体❻下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体❼下列遗传现象不属于伴性遗传的是()A．果蝇的红眼与白眼遗传B．人类的红绿色盲遗传C．人类的抗维生素D佝偻病遗传D．人的白化病遗传❽下列说法错误的是()A．依据基因的行为和染色体的行为的一致性提出了遗传的染色体学说B．摩尔根对果蝇伴性遗传的研究为遗传的染色体学说提供了有力的实验证据C．正常情况下，不同的男性个体具有相同的染色体组型D．染色体组型可用来判断生物的亲缘关系，但不能用于遗传病的诊断❾XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1○10已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)。
性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传第一课时性染色体和伴性遗传的概念目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。
2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。
3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。
一、染色体组型1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。
二、性染色体和性别决定1．染色体的两种类型 性染色体 常染色体 概念 与性别决定有直接关系 与性别决定无关特点 雌雄性个体的不相同雌雄性个体的相同 2.XY 型性别决定(1)染色体组成：⎩⎨⎧ 雌性个体：常染色体＋XX 同型雄性个体：常染色体＋XY 异型(2)人类性别决定图解：三、伴性遗传(阅读P 41－43)1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2．果蝇的伴性遗传实验(1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。
(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
(3)结论：①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。
②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。
判断正误：(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。
( )(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。
( )(3)受精时，如果卵子和X型精子结合，则产生XX型合子，将来发育成女孩。
( )(4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。
( )(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X 染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。
( )答案 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×一、性别决定和染色体类型1．性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。
2．染色体的分类3．XY 型性别决定的生物中染色体分析(1)体细胞染色体组成⎩⎨⎧ 雌性：2A ＋XX 雄性：2A ＋XY(2)生殖细胞染色体组成⎩⎨⎧ 雌性：A ＋X 雄性：A ＋X 或A ＋Y(3)举例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
1．在减数分裂过程中，始终存在X 、Y 两条染色体吗？答案 不是。
因为X 、Y 为同源染色体，经减数第一次分裂，X 、Y 两条染色体分开，进入不同的次级性母细胞中，故减数第二次分裂中的细胞及配子中是不同时存在X 、Y 两条染色体的。
2．判断下列说法是否正确。
(1)性染色体只存在于生殖细胞中。
(×)(2)所有生物均有性染色体。
(×)1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )。
A ．哺乳类雌性个体的体细胞中含有两个同型的性染色体B．XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体大C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物体细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体问题导析(1) 哺乳动物属于XY型性别决定，雌性个体的体细胞中含两条同型的X染色体；(2) 在多数XY型性别决定的生物中，Y染色体比X染色体小；(3)X染色体既可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中；(4)有些生物没有性别之分，则没有性染色体和常染色体的区别，有些有性别之分的生物也无性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。
答案 A一题多变熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定方式为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是( )。
①40条常染色体＋XX ②40条常染色体＋YY ③20条常染色体＋X ④20条常染色体＋YA. ①②B．③④ C．①③D．②④答案 A解析次级精母细胞处于分裂后期时，每条染色体的姐妹染色单体分开，各自成为一条染色体，所以染色体数目应该为42条，其中40条是常染色体，2条为相同的性染色体。
二、摩尔根的果蝇伴性遗传实验1．实验现象2．相关说明①果蝇的红眼、白眼是一对相对性状。
②F1全为红眼，则红眼是显性性状。
③F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合分离定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
④白眼全为雄性，其性状的表现与性别相联系，即控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
各种果蝇的基因型及表现型如下表：性别基因型眼色雌蝇X W X W X W X w X w X w 红眼红眼白眼雄蝇X W Y X w Y 红眼白眼3.验证：测交实验。
①过程：②测交结果：后代中红眼∶白眼＝1∶1，符合分离定律。
③结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明了基因在染色体上。
结合果蝇杂交实验图解，思考下列问题：(1)红眼和白眼哪个是显性性状？答案红眼为显性，理由有两个方面：一是红眼全部是红眼；二是亲本和白眼亲本杂交得到的F1自交后代出现了红眼∶白眼为3∶1的性状分F1离比。
(2)果蝇的所有同源染色体形态、大小是否都一致？答案不是，X和Y两条性染色体形态和大小不同。
2．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是( )。
P F1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1 16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1 8问题导析(1)在果蝇的灰身和黑身中，灰身属于显性性状；在果蝇的红眼和白眼中，通过第①组合可判断红眼属于显性性状。
(2)亲本中无论黑身作为母本或灰身作为母本，结果相同，说明果蝇体色的遗传与性别无关；(3)亲本中红眼作为母本和白眼作为母本，结果不同，说明果蝇眼色的遗传与性别有关。
(4)确定亲本的基因型时，要根据基因的分离定律一对对地进行分析，然后综合写出某个体的基因型。
答案 C一题多变(1)请推算第①组合的F2基因型的种类数，并计算纯合黑身红眼雌果蝇所占的比例。
答案12种1/16解析亲本的基因型为HHX W X W和hhX w Y，所以F1：Hh×Hh→F2三种基因型，其中HH占1/4，Hh占1/2，hh占1/4; F1：X W X w×X W Y→F2四种基因型，其中X W X w占1/4，X W X W占1/4，X W Y占1/4、X w Y占1/4，F2中基因型的种类数为3×4＝12种。
纯合黑身红眼雌果蝇的基因型是hhX W X W，所占的比例＝1/4×1/4＝1/16。
(2)请根据本题总结：判断控制某性状的基因位于常染色体或性染色体的一般方法。
答案如果子代中显性或隐性性状只在一种性别的个体中出现，则说明控制该性状的基因位于性染色体上；如果子代中显性和隐性性状个体在雌雄个体中出现的概率相等，则控制该性状的基因最可能位于常染色体上。
1．对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是( )。
A．受精卵B．精原细胞C．精细胞D．体细胞答案 B解析生物的性别是由性染色体决定的。
在体细胞中，性染色体有一对，在配子中只有一条。
对于XY型性别决定的生物，雄性个体体细胞的性染色体组成是XY，一定含有Y染色体，精原细胞与体细胞所含的染色体相同。
受精卵中的性染色体组成有两种：XX或XY；精细胞中性染色体也有两种：X或Y；D选项的体细胞没有指明是雌性还是雄性，雌性个体的体细胞不含有Y染色体。
2．果蝇的红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因在X染色体上。
下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )。
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案 B解析“通过眼色即可直接判断子代果蝇性别”即子代雌性和雄性的果蝇眼色不同。
设红眼为A 控制、白眼为a控制。
A项为X A X a×X A Y→雌性都是红眼，雄性1/2红眼、1/2白眼，不能直接判断子代果蝇性别。
B项为X a X a×X A Y→雌性都是红眼，雄性都是白眼，可以直接判断子代果蝇性别。
C项为X A X a×X a Y→后代雌雄各1/2红眼和1/2白眼，不能直接判断性别。
D项为X a X a×X a Y→后代全是白眼，也不能直接判断性别。
3．果蝇的某个性状的遗传特点是雄性果蝇有此性状，它所产生的子代中，雌性后代也一定有此性状，那么控制此性状的基因( )。
A．位于常染色体上，显性基因B．位于常染色体上，隐性基因C．位于X染色体上，显性基因D．位于Y染色体上显性遗传答案 C4．据图回答下列问题：(1)此图为________性果蝇的染色体图解。
此图中有________对同源染色体。
与性别决定有关的染色体是图中的________染色体。
(2)此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生________种染色体组合的配子。
(3)写出此果蝇的基因型：________。
在减数分裂过程中遵循分离定律的基因是________，能够发生自由组合的基因是________。
(4)果蝇的一个原始生殖细胞性染色体上的W基因在________期形成两个W基因，这两个W基因在________期发生分离。
答案(1)雄 4 X、Y (2)16 (3)AaBbX W Y A 与a、B与b A(或a)、B(或b)、W (4)减数第一次分裂前的间减数第二次分裂后解析此图为雄性果蝇染色体组成图，细胞内共有4对同源染色体，形成的配子共有24种染色体组合。
此果蝇的基因型为AaBbX W Y。
遵循分离定律的基因为等位基因，如A与a、B与b。
遵循自由组合定律的基因应位于非同源染色体上，如A(或a)与B(或b)、W。
基础巩固1．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表达，性状为B。
仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗( )。
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B 性状的女儿C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子答案 D2．下列关于性染色体的叙述，错误的是( )。
A．性染色体上的基因遗传时可能与性别有关B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX答案 B解析属于XY型性别决定的生物在雄性个体的体细胞内，含有两个异型的性染色体，用XY表示；在雌性个体细胞内，含有两个同型的性染色体，用XX表示。
