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遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病一：知识点（一）名词解读：名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于"ZW"型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因（b）以及它的等位基因--正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。
）：色盲女性（XbXb），正常（携带者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。
由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b 才会患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。
色盲基因不能由男性传给男性）。
6、血友病简介：症状--血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
专题复习：遗传的基本规律和伴性遗传考点整合一、遗传的基本定律1.分离定律与自由组合定律的比较特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。
②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。
③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不是受精时精卵的自由组合。
2．利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型3.子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。
子代中纯合子占1/4，重组纯合子占1/8。
4．利用典型数据验证自由组合定律 (1)直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察，呈现四种组合形态，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。
(2)间接验证法①测交法——孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体，且比例为1:1:1:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。
②自交法——孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体，且比例为9:3:3:1，则两对等位基因位于两对同源染色体上。
二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1．与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。
(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。
2．与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上。
解答这类题的原则如下：(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
3．伴性遗传的特殊性(1)有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如X b Y。
遗传的基本规律和伴性遗传一．[连接处思考](1)两个基本定律之间有怎样联系？(2)伴性遗传与遗传规律有怎样的关系？答案(1)①两定律均发生在形成配子时(减数第一次分裂后期)，两定律同时进行，同时发挥作用。
②分离定律是自由组合定律的基础。
③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。
(2)性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。
二、遗传的基本规律1．总结下面显、隐性性状的判断(1)据子代性状判断①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→显性性状②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→隐性性状(2)据子代性状分离比判断①具一对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→,分离比为3的性状为显性性状②具两对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性。
(3)遗传系谱图中显、隐性判断①双亲正常→子代患病→隐性遗传病②双亲患病→子代正常→显性遗传病特别提示若以上方法无法判断，可用假设法。
注意在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况时，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。
但若假设与事实不相符时，则不必再作另一假设，可予以直接判断。
2．总结下面遗传基本定律的确定(1)自交法①自交后代的分离比为3∶1 ，则符合基因的分离定律。
②若F1自交后代的分离比为9∶3∶3∶1 ，则符合基因的自由组合定律。
(2)测交法①若测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律。
②若测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1 ，则符合基因的自由组合定律。
(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。
①若花粉有两种表现型，比例为1∶1，则符合分离定律。
②若花粉有四种表现型，比例为1：1:1:1，则符合自由组合定律。
开放市齐备阳光实验学校【本章知识框架】【疑难精讲】1．有关概念区别与联系〔1〕自交、杂交、测交①自交：基因型相同的生物间相互交配。
植物指自花授粉和同株异花授粉。
②杂交：基因型不同的生物间相互交配，指的是不同品种间的交配。
③测交：杂种子一代与隐性个体相交，用来测F1的基因型。
〔2〕位基因、相同基因和非位基因位基因是指杂合体内，在一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如D与d；A与a。
相同基因是指纯合体内，在一对同源染色体的同一位置上的两个相同基因，如D与D或d与d。
但是，不管是位基因，还是相同基因，在形成配子时，均要随着同源染色体的分开而别离，进入到不同的配子中。
只不过具有一对位基因的个体可形成两种不同类型的配子，自交后代出现性状别离，而具有一对相同基因的个体只形成一种配子，自交后代不发生性状别离。
非位基因是指存在于异源染色体〔不同对的染色体〕上或者同源染色体不同位置上的基因。
2．基因的别离律的适用条件〔1〕有性生殖生物的性状遗传。
基因别离律的实质是位基因随同源染色体的分开而别离，而同源染色体的分开是有性生殖生物产生生殖细胞时进行减数分裂特有的行为。
〔2〕真核生物的性状遗传。
原核生物或非细胞结构生物不进行减数分裂，即不进行有性生殖。
〔3〕细胞核遗传，只有真核生物细胞核内的基因随染色体的规律性变化才呈现规律性变化。
细胞质内遗传物质数目不稳，遵循细胞质母系遗传规律。
〔4〕一对相对性状的遗传。
两对或两对以上相对性状的遗传问题，别离律不能直接解决，说明别离律适用范围的局限性。
3．表现型和基因型与杂交中相对性状的对数表现型是指生物个体表现出来的性状的类型；基因型是指与表现型有关的基因组成的类型，是肉眼看不到的，通常用各种符号来表示。
表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。
表现型相同，基因型不一相同，如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。
基因型相同，环境条件不同，表现型也不一相同。
即：表现型=基因型＋环境条件。
高二生物同步测试（2）----生物的遗传规律和伴性遗传本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分. 满分150分.第Ⅰ卷（选择题，共70分）一、选择题：本题包括26小题，每题2分，共52分。
每小题只有一个选项最符合题意，请将合适选项填在题后的括号内。
1．从杂合高茎豌豆（Dd）所结种子中任意取两粒种植，它们都发育成高茎豌豆，它们都是纯合子的几率是A．1／4 B．1／16 C．9／16 D．1／9 2．表现型正常的父母生了一患白化病的女儿，若再生一个，可能是表现型正常的儿子、患白化病女儿的几率分别是A．1／4，1／8 B．1／2，1／8 C．3／4，1／4 D．3／8，1／8 3．一对夫妇为单眼皮，丈夫的父母均为双眼皮。
这对夫妇经手术后均明显地变为双眼皮，则他们所生的孩子一定是A．双眼皮 B．单眼皮 C．眼皮介于单双之间 D．不能确定4．下列不属于配子基因型的是A．b B．aBd C．AabD D．ab5.一个基因型为AaBbDDEe的个体，形成的雄性生殖细胞有多少种A．4 B．8 C．16 D．326．纯种黄皱豌豆与纯种绿圆豌豆杂交，从理论上分析，F2中新表现类型所占比例为A．6／16 B．1／2 C．4／9 D．5／87．两株黄色园粒豌豆杂交，F1中出现两种表现类型：黄色园粒与绿色园粒。
F1中绿色园粒所占的比例为A．1／3 B．1／4 C．1／8 D．1／28．一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。
这个女孩的基因型是纯合体的几率为A．1／4 B．1／6 C．1／8 D．1／16 9．有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A．1／3 B．2／4 C．2／3 D．1／4 10．下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传11．猴的下列各组细胞中，肯定有Y染色体的是A．受精卵和次级精母细胞 B．受精卵和初级精母细胞C．初级精母细胞和雄猴的神经元 D．精子和雄猴的神经元12．某种牛，基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色。
现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此2头小牛的性别是A．全为雄牛 B．全为雌牛 C．一雌一雄 D．无法确定13．基因的自由组合发生在（）A．精原细胞B．初级精母细胞C．次级精母细胞D．精子细胞14．雌雄异株的植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，狭叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株和狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现是（）A．子代全为雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B．子代全为雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雄株，宽叶雌株，狭叶雄株，狭叶雌株为1︰1︰1︰115．向日葵大粒（B）对小粒（b）为显性，含油量少（C）对含油量多（c）为显性，按自由组合规律遗传，基因型BbCc的植株自交后代获得256株，从理论上推算其中杂合的大粒油多的植株为（）A．8株B．16株C．48株D．32株16．一个基因型为AaBb的生物（按基因的自由组合）卵原细胞经减数分裂后，产生了一个基因为Ab的卵细胞和三个极体，这三个极体的基因组成是（）A．AB、aB、ab B．AB、aB、Ab C．aB、aB、aB D．Ab、aB、aB 17．有一对夫妻一胎生了一男一女两个婴儿，这一对兄妹来自（）A．一个受精卵B．一个卵分别与两个精子结合C．两个受精卵D．两个卵分别与一个精子结合18．某男子患有某种遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，儿子都正常，则此遗传病基因可能是（）A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因19．现有子一代基因型为1AABB、1AAbb、1AaBB、1Aabb、2AABb、2AaBb，是按自由组合遗传产生的，问它们双亲基因型是（）A．AaB b×AaBb B．AA BB×AABb C．AAbb×AaBb D．AaBb×A ABb 20．将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊去除细胞核的卵细胞中，再将此细胞注入丙绵羊的子宫内发育，出生的小绵羊即“克隆绵羊”，那么，此克隆绵羊（）A．核基因型与甲相同，性别一定与甲不同B．核基因型与乙相同，性别一定与乙相同C．核基因型与丙相同，性别一定与丙相同D．核基因型与甲相同，性别一定与甲相同21．基因的主要功能是遗传信息的（）A．储存与分配B．表达和传递C．转录和翻译D．传递和释放22．在小麦一对相对性状杂交中，显性纯合体和稳性纯合体相互授粉，结果是所结种子的A．种皮基因型不同，胚的基因型相同B．种皮基因型不同，胚的基因型不同C．种皮基因型相同，胚的基因型不同D．种皮基因型相同，胚的基因型相同23．紫茉莉花细胞中，由A、G、T、U四种碱基参与合成的核苷酸种类有（）A．8种B．6种C．5种D．7种24．果蝇体内的遗传物质彻底水解后，可得到（）A．5种含氮的碱基B．4种脱氧核苷酸 C．1种五碳糖 D．5种化合物25．用15N标记某种碱基，让其进入分裂旺盛的细胞中，15N起初出现在细胞核中，然后逐渐转移到细胞质基质和核糖体上。
一般地说，被标记的碱基不可能是（）A．腺嘌呤 B．鸟嘌呤 C．胸腺嘧啶 D．尿嘧啶26．豌豆种子的颜色，是从种皮透出的子叶的颜色，若结黄色种子(YY)与结绿色种子(yy)的两纯种豌豆亲本杂交，获得的种子都是黄色的，F l自交，获得的种子中有黄色的，也有绿色的，比例为3︰1，那么，F2代两种表现型种子出现的情况为（）A．约3/4F1植株上结黄色种子，1/4F1植株上结绿色种子B．约3/4F1植株上结黄色种子，1/4F2植株上结绿色种子C．每一F1植株上所结的种子，约3/4为黄色种子，1/4为绿色种子D．每一F2植株上所结的种子，约3/4为黄色种子，1/4为绿色种子二、选择题：本题6小题，每题3分，共18分。
每题有不止一个选项符合题意，请将合适选项填在题后的括号内。
27．基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因M与m的分开，以及基因M与M、m 与m的分开，分别发生在（）A．精原细胞形成初级精母细胞B．初级精母细胞形成次级精母细胞C．次级精母细胞形成精子细胞D．精子细胞形成精子28．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子。
据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病一定是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病29．对某一噬菌体的DNA用32P标记，对细菌氨基酸用15N标记，让已标记的噬菌体去侵染已标记的细菌，最后释放出200个噬菌体，则下列说法正确的是（）A．全部噬菌体都有标记32P B．2个噬菌体含32PC．全部噬菌体都含15N D．2个噬菌体含15N30．玉米幼苗的绿色和白色是一对相对性状(控制该相对性状的基因用G和g表示)，以杂合体自交产生的种子为材料做实验，将其中400粒种子播种在有光处，另400粒种子播种在暗处，数日后，种子萌发成幼苗，统计结果如下表：分析此表能得出的结论有（）A．绿色为显性性状，白色为隐性性状 B．叶绿素的形成与光照有关C．叶色的性状只是由基因型决定的D．从理论上推断，杂合体自交产生的种子的基因型应为GG、Gg、gg31．有关生物体内基因控制蛋白质合成的说法中正确的是（）A．谷氨酸棒状杆菌和酵母菌中决定氨基酸的密码于是相同的B．大豆的基因控制合成的蛋白质中氨基酸的数目比玉米多C．在酿脓链球菌和人心肌细胞中一种转运RNA都只能运载一种氨基酸D．假单胞杆菌和水蚤的转录都是在RNA聚合酶的催化作用下进行的32．豌豆的豆荚绿色对黄色是显性，种子子叶黄色对绿色是显性。
现用纯合双显性豌豆与纯合双隐性豌豆杂交，所结豌豆的豆荚和种子子叶的颜色可能为（）A．黄色，黄色B．黄色，绿色 C．绿色，黄色D．绿色，绿色第Ⅱ卷（非选择题，共80分）三、非选择题：33．⑴豌豆的硬荚(A)、灰色种皮(B)和黄色子叶(Y)，对软荚、白色种皮和绿色子叶是显性，现将纯种硬荚、灰色种皮、黄子叶豌豆的花粉，授在纯种软荚、白色种皮、绿子叶豌豆的雌蕊柱头上进行杂交，请将杂交结果的性状表现、基因型及其比例填入下表：34．下图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A 、a 控制），请据图回答：（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ5和Ⅲ10的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ8的可能基因型为 ，其是纯合体的几率为 。
（4）Ⅲ9如果与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出病孩的几率为 。
（5）Ⅲ8与Ⅲ9结婚，属于 结婚，生出病孩的几率为 。
若他们已生出了一个患此病的女儿，则再生一个患此病孩子的几率为 。
35．I ．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测序，看图回答问题： （1）图中朱红眼与深红眼基因是 （等位基因、非等 位基因）。
该染色体上的所有基因能否在后代中全部表达？________。
为什么？__________ ________________。
（2）若该染色体的一个基因片段中，G+C 占44%，其中一条链上的A 占 30%，那么其互补链中A 所占的百分比应是_ ___。
II ．“杂交水稻”之父袁隆平挂帅的两系法杂交水稻研究是建立在“光温敏不育系”的基础上。
光温敏不育系在夏季高温长日照条件下,表现为雄性不育,可用于制种,在秋季短日照和较低温条件下表现为可育,可用于自然繁殖,它在湖南的可育临界温度为23℃,请回答:（1）上述水稻的一对相对性状是 。
该相对性状的表现受到环境中 的影响。
（2）受到影响的肯定不会是水稻细胞内（ ）A ．DNA 的结构B ．转录C ．翻译D ．酶的催化作用红宝石眼朱红眼 黄身白眼 重眼深红眼短硬毛 棒眼（3）在秋季短日照和较低温条件下，一株基因型为Rr的水稻,自交所结的一粒种子中,胚和胚乳细胞的基因型不可能是下列哪一组（）A．Rr和RRr B．rr和RRr C．Rr和Rrr D．RR和RRR （4）解释一下可育临界温度为23℃的含义是_________________ 。
36．下图为人体内蛋白质合成的一个过程。
根据图分析回答问题：GCC（1）图中所合成多肽链的原料来自、和。
（2）图中所合成的多肽链可组成的物质是（）①性激素②酶③载体④胰岛素⑤A TPA．①②③B．②③④C．②③⑤D．①③④（3）你认为图中I所示结构运载的氨基酸是____________。
