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卡托普利对高血压患者左心功能及重塑过程的影响摘要目的：评价卡托普利对高血压患者左心功能和左心室重塑过程的影响。
方法:对50例高血压患者应用不同剂量卡托普利治疗1～3年，分别做心电图、二维超声心动图检查，并进行心功能评价。
结果：在应用卡托普利治疗后，左心功能及各项参数明显改善（P＜0.05）。
结论：高血压患者在服用卡托普利治疗后，肥厚心肌退缩、左心功能改善、射血分数提高。
关键词卡托普利高血压左心功能对象与方法对象：从我院2004年10月～2006年2月内科住院患者中，随机筛选资料完整的56例原发性高血压病患者。
其中男36例，女20例；年龄36～65岁，年龄平均50.5岁。
诊断均符合世界卫生组织和国际高血压学会1993年提出的高血压病分类和分期标准。
其中38例患者既往未使用过血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；18例使用过，但已停药10天以上，全部病例依据高血压分级；服用不同剂量卡托普利，每次6.25～50mg，每日3次，初始由小剂量开始，逐渐增加到治疗量，设计目标治疗量，使患者收缩压≤139mmHg，共用3年时间。
其中6例（男4例，女2例）患者治疗过程中出现干咳，并发冠心病、糖尿病，退出本试验。
参与并完成本试验者50例，并于治疗前、治疗后10周，1年及3年分别行超声心动图、心电图检查及心功能评估，予以对照。
方法：①超声心动图：使用二维和M型超声心动测量舒张末期室间隔厚度（LVSTD）、左心室后壁厚度（PWIDL）以及舒张期左心室内径（LVIDd）、左心室纤维缩短率（LVFFS）以及左心室射血分数（LVEF）。
②心电图：使用12导联同步体表心电图，在治疗前、治疗后不同时期测量左心室电压（Rv5+Sv1）预以对照。
③心功能评估：用NYHA标准，在治疗前、治疗后不同时期做心功能评估。
统计学处理：统计结果用均数±标准差表示，组间比较，用F检验，比例间用Fisher，s检验。
结果50例患者在使用卡托普利10周后，血压先后达到正常水平。
卡托普利与缬沙坦治疗高血压伴左心室肥厚的对比研究戚湘辉;谭碧峰;包晓华【摘要】目的对比分析卡托普利与缬沙坦治疗高血压伴左心室肥厚的效果.方法将86例高血压伴左心室肥厚患者随机分为A组与B组,各43例,分别给予卡托普利或缬沙坦治疗,比较两组治疗前后血压、左室肥厚相关参数、血清心肌纤维化及血管内皮功能指标的变化,以及不良反应的差异.结果治疗后,两组血压、左室肥厚相关参数及心肌纤维化、血管内皮功能指标均较治疗前显著改善(P＜0.05),但除舒张压外,B组其他指标的改善幅度均显著大于A组(P＜0.05).A组、B组不良反应率(4.65％ vs 6.98％)比较无显著差异(P＞0.05).结论缬沙坦治疗高血压伴左心室肥厚患者的降压效果优于卡托普利,且在逆转左心室肥厚、改善血清心肌纤维化和血管内皮功能方面效果更突出.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2019(029)005【总页数】3页(P535-537)【关键词】卡托普利;缬沙坦;高血压;左心室肥厚;疗效【作者】戚湘辉;谭碧峰;包晓华【作者单位】419100 湖南芷江,芷江侗族自治县人民医院心内科;湖南医药学院第一附属医院心血管内科;419100 湖南芷江,芷江侗族自治县人民医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R544.11左心室扩张、增厚、动脉内膜-中膜增厚等是高血压（BP）的常见并发症，与心脏负荷过大造成心肌组织代偿性生长和心脏病理性重构有关，是BP导致心血管类疾病发生率增加的重要原因[1-2]。
常规降压药虽然能降低或控制BP，但在延缓和逆转左心室肥厚、保护靶器官、减少心血管事件方面仍存在明显局限[3]。
卡托普利与缬沙坦均能有效控制BP，但二者在延缓和逆转左心室肥厚方面的作用尚不明确。
基于此，本研究拟前瞻性对比分析二者对BP伴左心室肥厚患者心肌纤维化及血管内皮功能指标的影响。
1 资料与方法1.1 病例资料以2015年9月～2017年9月收治的86例BP伴左心室肥厚患者，按就诊顺序编号分为A、B组，各43例，A组男26例，女17例，年龄 43～89（56.30±10.20）岁，病程 2～14（5.57±2.63）年，体质量指数（BMI）22～29（26.22±2.09）kg/m2；B 组男 27 例，女 16 例，年龄 42～82（56.30±11.50）岁，病程2～14（6.07±2.44）年，BMI 22～29（25.56±2.23）kg/m2。
氯沙坦钾和卡托普利治疗高血压病的疗效对比分析
李丽娟
【期刊名称】《养生保健指南（中旬刊）》
【年(卷),期】2011(000)012
【摘要】目的:评价氯沙坦钾和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应.方法:59
例原发性高血压患者给予氯沙坦钾剂量50～100mg/d,对照组56例服用卡托普利,剂量25mg/次,每天2～3次,治疗6周,分别观察两组治疗前后所有参与者血压、血脂、肾功能.结果:监测血压显示氟沙坦钾组降压与卡托普利对照组无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚和降低尿酸的作用,与卡托昔利对照组相比,咳嗽发生率低,并能改善肾功能及保护内皮细胞功能.结论:氯沙坦钾和卡托普利对于治疗高血压病安全、有效,对血脂、肾功能无影响.氯沙坦钾有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.
【总页数】2页(P26-27)
【作者】李丽娟
【作者单位】黑龙江省同江市人民医院内科,黑龙江同江,156400
【正文语种】中文
【中图分类】R972+4
【相关文献】
1.氯沙坦钾和卡托普利治疗高血压病的疗效对比分析 [J], 李丽娟
2.氯沙坦钾和卡托普利治疗原发性高血压115例疗效对比分析 [J], 褚姣芙
3.氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病效果观察 [J], 吴晓江
4.氯沙坦钾与卡托普利治疗老年高血压病的疗效比较 [J], 王蕾;刘悦
5.氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病的临床疗效比较 [J], 薛玉强;朱叙德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氯沙坦钾对左心室肥厚病人QT间期离散度的影响
鞠森;崔玲;魏英梅
【期刊名称】《齐鲁医学杂志》
【年(卷),期】1999(14)3
【摘要】ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ）可以反映左心室肌复极的不均一性，与恶性室性心律失常的发生密切相关。
已有研究表明，原发性高血压左心室肥厚病人ＱＴｄ明显高于正常人及原发性高血压无左心室肥厚病人〔１〕。
本文观察了３４例原发性高血压左心室肥厚病人应用氯沙坦钾前后的Ｑ...
【总页数】1页(P214-214)
【关键词】高血压;左心室肥厚;QT离散度;氯沙坦
【作者】鞠森;崔玲;魏英梅
【作者单位】青岛市胶州中心医院内一科
【正文语种】中文
【中图分类】R544.106;R541.9
【相关文献】
1.依那普利治疗高血压合并左心室肥厚对QT间期离散度的影响 [J], 牛红梅
2.QT间期离散度与左心室肥厚的关系及依那普利对其影响 [J], 李国年;孙明;谢秀梅
3.拜心通与依那普利对高血压左心室肥厚患者QT间期离散度的影响 [J], 赵友民
4.逆转高血压左心室肥厚对QT间期离散度的影响 [J], 申娟;贾银明;杨小莉
5.卡托普利对高血压左心室肥厚病人QT离散度的影响 [J], 刘立忠;黄克维
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氯沙坦钾片与卡托普利片两种药物治疗高血压的异同高血压是一种常见的心血管疾病，不及时治疗会有严重的后果。
对于高血压患者，药物治疗是非常重要的一种方法。
氯沙坦钾片和卡托普利片是常用的治疗高血压疾病的药物，两者有何不同呢？下面就从药理学和临床应用等方面分析两种药物治疗高血压的异同。
药理学氯沙坦钾片氯沙坦钾片是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，通过竞争性地与AT1受体结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的生物效应，抑制血管紧张素Ⅱ所致的血压升高、血管收缩等生理反应，有效降低血压，还可改善心血管系统疾病。
卡托普利片卡托普利片是血管紧张素转化酶抑制剂，作用机制是抑制血管紧张素Ⅰ的合成，阻断肾素-血管紧张素系统，从而抑制血压升高，降低心血管事件发生率。
此外，卡托普利片也可扩张小动脉和静脉血管，降低周围阻力，增加心脏前负荷和心输出量，降低左室负荷和内源性儿茶酚胺的释放。
临床应用氯沙坦钾片氯沙坦钾片适用于高血压，尤其是高血压伴有心血管疾病的患者。
常规剂量为50mg/d，可根据患者疗效或不良反应情况调整剂量。
治疗前应注意患者的药物过敏史，禁忌症和副作用等。
使用期间如果出现过敏反应、皮疹、头晕、眩晕、咳嗽、嗜睡等不良反应，应及时告知医生。
卡托普利片卡托普利片适用于高血压、心力衰竭、左室收缩功能异常、冠心病和肾功能不全等疾病。
常规剂量为6.25～12.5mg/次，每日1～2次，具体的用药方案需由医生根据患者的情况决定。
治疗期间应注意患者的血压、肾功能和电解质等指标的监测，以及低钠血症、高钾血症等不良反应的出现。
两种药物的异同相同点1.都是降压药物，适用于高血压和其他心血管疾病患者。
2.都是口服制剂，易于患者服用，并且剂量可根据患者情况进行调整。
不同点1.作用机制不同：氯沙坦钾片的作用是通过竞争性的抑制AT1受体，而卡托普利片则是通过抑制血管紧张素Ⅰ的合成。
2.适应症不同：除了高血压，氯沙坦钾片还可以用来治疗其他心血管疾病，而卡托普利片适用于高血压、心力衰竭等疾病。
氯沙坦作用
氯沙坦作用是一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，主要用于治疗高血压和心衰。
氯沙坦通过阻断血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体，抑制AngⅡ的
生物学效应，从而发挥降压和保护心脏的作用。
具体表现为：
1. 降低血压：AngⅡ是一种强效血管收缩剂，能够收缩血管，
导致血管收缩和血压升高。
氯沙坦通过阻断AngⅡ受体，减少AngⅡ的合成和释放，从而扩张血管，降低外周阻力，降低血压。
2. 保护心脏：AngⅡ能够引起心肌肥厚和纤维化，导致心肌功
能下降，甚至心力衰竭的发生。
氯沙坦通过阻断AngⅡ受体，抑制心肌肥厚和纤维化的发生，保护心脏功能。
3. 保护肾脏：AngⅡ能够引起肾小球收缩，增加肾小球滤过压，导致肾小球滤过功能损害。
氯沙坦通过阻断AngⅡ受体，减少肾小球收缩，保护肾脏功能。
4. 改善血管内皮功能：AngⅡ能够破坏血管内皮功能，引起血
管内皮功能障碍和血栓形成。
氯沙坦通过抑制AngⅡ的作用，改善血管内皮功能，减少血栓的发生。
5. 其他作用：氯沙坦还具有抗氧化应激、抗炎和抗增生等作用，可以减少动脉粥样硬化和血管壁增生。
总之，氯沙坦作为一种血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，能够通过降低血压、保护心脏和肾脏功能，改善血管内皮功能等多种途径发挥作用。
在治疗高血压和心衰方面具有独特的疗效，对于防治心血管疾病具有重要的临床应用价值。
同时，氯沙坦还有较好的安全性和耐受性，是一种常用的抗高血压药物。
氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压的比较赵海东【摘要】目的：比较和评价氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压的临床效果。
方法：选取我中心2013年12月～2014年11月就诊的114例轻中度高血压患者作为研究对象，随机分为A组（59例）和B组（55例），A组给予氯沙坦钾片，B组给予卡托普利片，比较两组临床治疗效果。
结果：治疗后，两组均取得明显的降压效果，A组的总有效率为94.9%（56/59），B组的总有效率为90.1%（50/55），A组总有效率明显高于B组，且出现的副作用较少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压均有明显疗效，但是服用氯沙坦钾片出现的不良反应较少，更适用于治疗轻、中度高血压。
【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】1页(P97-97)【关键词】氯沙坦钾片;卡托普利片;高血压;疗效【作者】赵海东【作者单位】浙江省海宁市海昌街道社区卫生服务中心海宁 314400【正文语种】中文【中图分类】R544.1本研究选取我中心2013年12月～2014年11月治疗的114例轻中度高血压患者作为研究对象，观察和比较氯沙坦钾片和卡托普利片治疗高血压的临床效果以及出现的不良反应，现报道如下。
1.1 一般资料：选取我中心2013年12月～2014年11月治疗的轻中度高血压患者114例作为研究对象，所有患者符合WHO关于高血压的诊断标准，均为高血压Ⅰ期和Ⅱ期，对继发性高血压患者予以排除。
将所有患者随机分为A组和B 组，A组59例中，男性31例，女性28例，年龄36～69岁，平均年龄（53.2±4.5）岁；B组55例中，男性32例，女性23例，年龄34～71岁，平均年龄（54.6±3.2）岁。
两组患者基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法：两组患者在用药前均停用扩血管药2周，其他抗高血压药物1周，观察期间给予患者服用维生素，使用袖带水银柱式血压计，取坐位右上肢血压测量3次的平均值记为观察期血压值。
氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病的临床疗效比较作者：薛玉强朱叙德来源：《中国医药科学》2013年第21期[摘要] 目的比较氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病的临床疗效。
方法选择2010年1月～2012年1月我院收治的轻、中度高血压患者70例，并根据治疗方法不同分为两组，治疗组和对照组。
其中，治疗组患者35例，男23例，女12例，年龄35～73岁，平均56岁；对照组患者35例，男20例，女15例，年龄为31～72岁，平均52岁。
治疗组每日口服氯沙坦钾片50mg，1日1次，连续服用4周。
对照组口服卡托普利片25mg，每日3次，连续服用4周。
结果治疗组患者使用氯沙坦钾片治疗的总有效率为85.7%，与对照组采用卡托普利片治疗的总有效率为77.1%相比，差异有统计学意义（P[关键词] 氯沙坦钾；卡托普利；高血压；疗效[中图分类号] R544.1 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2013）21-81-03高血压作为一种常见病的多发病之一，同时，它也是心脑血管病的重要诱发因素[1]。
高血压与心脑血管病之间存在着密不可分的联系。
有效治疗高血压，使血压水平降低至正常范围，可以有效降低心脑血管病的发病概率。
临床上治疗高血压的目的主要是降低心脑血管病及其死亡的发生，老年人是高血压病发的高危人群，占老年人的40%～50%左右[2]。
由此可见老年高血压的发病率相当之高。
近些年来，大量的临床试验数据表明，进行有效降压治疗能够显著降低老年高血压患者中心血管事件的发生率及其死亡率。
所以，对老年高血压的治疗，也逐渐引起了人们的重视。
逐渐地，血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂作为治疗高血压病的一线药物已经广泛应用于临床[3]。
氯沙坦钾片是一种非肽、口服类的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，它能够有效地阻断由内原性及和外源性的血管紧张素所产生的药理作用，对血管紧张素Ⅰ受体产生有选择性的作用，此外，对其他激素受体或者心血管中的离子通道功能，对缓激肽的血管紧张素转化酶并不会产生抑制降解的负面作用，对血管紧张素与缓激肽的代谢也不会产生任何影响[4]。
