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山东省卫生厅关于印发《增补叶酸预防神经管缺陷项目实施方案》的通知文章属性•【制定机关】山东省卫生厅•【公布日期】2009.09.08•【字号】鲁卫妇社发[2009]20号•【施行日期】2009.09.08•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文山东省卫生厅关于印发《增补叶酸预防神经管缺陷项目实施方案》的通知（鲁卫妇社发〔2009〕20号）各市卫生局：为全面贯彻落实省委省政府《关于贯彻落实中发[2009]6号文件精神，进一步深化我省医药卫生体制改革的实施意见》（鲁发[2009]16号）、省政府《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）》（鲁政发[2009]90号）和卫生部制定下发《关于印发＜增补叶酸预防神经管缺陷项目管理方案＞的通知》（卫妇社发[2009]60号）文件精神，加强出生缺陷防治工作，我厅决定在全省农村妇女中开展增补叶酸预防神经管缺陷项目。
现将《增补叶酸预防神经管缺陷项目实施方案》印发给你们，请认真贯彻落实。
二00九年九月八日山东省农村妇女增补叶酸预防神经管缺陷项目实施方案为深化我省医药卫生体制改革，加强出生缺陷干预工作，降低神经管缺陷发生率，提高出生人口素质，根据卫生部《增补叶酸预防神经管缺陷项目管理方案》，结合我省实际，特制定本实施方案。
一、项目目标根据我国出生缺陷需要优先解决的领域和问题，以我省重大出生缺陷--神经管缺陷为首要干预目标，对全省准备怀孕的农村妇女采取有效干预措施，预防神经管缺陷的发生，从而达到降低全省出生缺陷发生的目的。
㈠总目标到2011年，对全省准备怀孕的农村妇女免费增补叶酸，目标人群增补叶酸知识知晓率达到95％，叶酸服用率达到90%，叶酸服用依从率达到70%。
㈡年度目标2009年，对全省准备怀孕和怀孕3个月内的农村妇女免费增补叶酸，目标人群增补叶酸知识知晓率达到80％，叶酸服用率达到60%，叶酸服用依从率达到30%。
山东省卫生和计划生育委员会关于落实医药购销领域商业贿赂不良记录规定有关工作的通知【法规类别】卫生监督【发文字号】鲁卫药政发[2014]3号【发布部门】山东省卫生和计划生育委员会【发布日期】2014.03.18【实施日期】2014.03.18【时效性】现行有效【效力级别】地方规范性文件山东省卫生和计划生育委员会关于落实医药购销领域商业贿赂不良记录规定有关工作的通知（鲁卫药政发〔2014〕3号）各市卫生局，委直属单位，高等院校附院，省医科院所属有关单位：加强医药购销领域商业贿赂不良记录管理，是规范医药购销秩序、纠正行业不正之风、推进医药卫生改革发展的重要措施，是贯彻落实党的群众路线教育实践活动精神、维护人民群众切身利益的重要内容。
近日，国家卫生计生委发布了新修订的《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号，以下简称《规定》，见附件1），并印发了《关于落实医药购销领域商业贿赂不良记录规定有关工作的通知》（国卫办药政函〔2014〕163号），对建立完善医药购销领域商业贿赂不良记录制度作出详细部署。
为做好《规定》的贯彻落实工作，现就有关事宜通知如下：一、加强组织领导，明确职责分工我委药政处作为落实《规定》的牵头处室，负责指导各市建立和落实医药购销领域商业贿赂不良记录制度，汇总审核各市上报的商业贿赂不良记录信息，督促各市指导医疗卫生机构签订、落实医药产品廉洁购销合同等；办公室负责在委网站开辟专栏，做好各地商业贿赂不良记录挂网公布、地方工作动态通报以及相关信息发布等工作；政法处负责有关医药购销领域商业贿赂不良记录规定的解释，指导督促各地修订原有不良记录制度；驻委纪检组监察专员办公室会同有关部门负责对《规定》落实情况进行监督并对医疗卫生机构涉及医药购销领域商业贿赂的有关重大案件进行查处。
市级卫生行政部门要在2014年3月底前完成。
山东省卫生健康委员会关于进一步规范我省疾病、手术分类代码库的通知文章属性•【制定机关】山东省卫生健康委员会•【公布日期】2019.06.03•【字号】鲁卫医字〔2019〕8号•【施行日期】2019.06.03•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文山东省卫生健康委员会关于进一步规范我省疾病、手术分类代码库的通知各市卫生健康委、委属（管）医疗机构：根据国家卫生健康委、国家中医药管理局《关于启动2019年全国三级公立医院绩效考核有关工作的通知》（国卫办医函〔2019〕371号）要求，经研究，确定我省疾病与手术分类代码统一采用国家临床版2.0。
现将有关事项通知如下：一、启用时间各级各类医疗机构于2019年7月1日全面启用《疾病分类代码国家临床版2.0》（附件1）和《山东省医疗机构手术操作分类代码(2019年版）》（附件2）。
原《疾病分类与代码国家临床版1.1》（鲁卫医字〔2018〕30号）、《山东省医疗机构手术操作分类代码及级别目录(2018年1.1版）》（鲁卫医字〔2018〕31号）不再继续使用。
中医病症分类代码在新版《中医病症分类与代码》下发之前，仍然使用《中医病症分类与代码（GB/T15657-1995）》。
《山东省医疗机构手术操作分类代码(2019年版）》中注明了手术操作分级目录，作为我省数据分析参考标准。
各医疗机构应按照《医疗技术临床应用管理办法》等规定，制定并及时调整本机构医疗技术临床应用管理目录，对目录内的手术进行分级管理。
国家相关管理规范已明确的操作、手术分级标准，按照相应规范执行。
二、对照映射库为确保全省医疗机构疾病与手术分类代码库顺利使用，我委组织专家制定了现行疾病与手术操作分类代码与国家临床版2.0版本的对照库（附件3），供各单位转换代码使用。
三、有关要求（一）各市要高度重视，强化组织领导，建立协调推进机制，安排专人专班，督促指导各级医疗机构尽快完成编码字典库的转换工作。
山东省药品监督管理局关于贯彻落实2019年兴奋剂目录公告的通知文章属性•【制定机关】山东省药品监督管理局•【公布日期】2019.03.04•【字号】鲁药监办〔2019〕8号•【施行日期】2019.03.04•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文山东省药品监督管理局关于贯彻落实2019年兴奋剂目录公告的通知各市市场监督管理局，食品药品监督管理局：近期，国家体育总局、商务部、卫生健康委、海关总署、药品监管局联合发布了《2019年兴奋剂目录公告》（详见附件1）。
为切实做好我省药源性兴奋剂的监管工作，避免在药品生产、经营等环节发生药源性兴奋剂管理问题，现通知如下。
一、兴奋剂目录调整情况与《2018年兴奋剂目录》相比，《2019年兴奋剂目录》新增、删减、修改了部分品种。
（一）新增24种物质。
其中3种列入第一类“蛋白同化制剂品种”，3种列入第二类“肽类激素品种”，2种列入第四类“刺激剂（含精神药品）品种”，16种列入第七类“其他品种”。
新增物质为《2019年兴奋剂目录》中第5、7、8、106、136、139、168、243、244、248、249、250、251、260、265、279、284、301、310、330、338、343号物质。
（二）删减3种物质。
具体为《2018年兴奋剂目录》中第23号“勃雄二醇”，第42号“表雄酮”（与第13号重复），第285号“左布诺洛尔”。
（三）修改19种物质名称。
对《2018年兴奋剂目录》中的19种物质增加、修改中英文名称，或互换括号内容等。
新增与修改物质名单详见附件2。
二、具体工作要求1.各级药品监管部门要认真学习国家有关规定，严格按要求对《2019年兴奋剂目录》所列品种，特别是新列管蛋白同化制剂、肽类激素加强监管，摸清品种生产、经营及进出口情况。
2.督促辖区内药品生产、经营企业必须对照《2019年兴奋剂目录》开展自查工作，按照《反兴奋剂条例》及原国家食品药品监管总局《关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》（2015年第54号）的规定，做好兴奋剂目录所列物质药品的生产、经营和进出口等管理工作。
山东省卫生厅转发《卫生部办公厅关于开展人体器官移植项目复核工作的补充通知》的通知文章属性•【制定机关】山东省卫生厅•【公布日期】2009.03.09•【字号】鲁卫医字[2009]12号•【施行日期】2009.03.09•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文山东省卫生厅转发《卫生部办公厅关于开展人体器官移植项目复核工作的补充通知》的通知（鲁卫医字〔2009〕12号）各市卫生局，省（部）属医疗机构：现将《卫生部办公厅关于开展人体器官移植项目复核工作的补充通知》（卫办医管发[2009]25号，以下简称《通知》）转发给你们，并根据我省实际提出以下要求，请一并认真贯彻执行：一、加强组织领导，切实做好复核工作。
本次人体器官移植项目复核是卫生部贯彻落实《器官移植条例》，加强我国人体器官移植管理而开展的一项重要工作，对于保证医疗质量和医疗安全，保障患者健康权益，维护我国的国际声誉具有重要意义。
为切实做好复核工作，我厅成立了山东省人体器官移植项目复核工作领导小组（附件），负责我省人体器官移植项目复核工作的组织领导。
有关市级卫生行政部门和各人体器官移植项目开展医院要高度重视本次复核工作，成立相应的领导机构和工作机构，加强组织领导，抓好自查整改和数据上报工作，并以此为契机，全面提高我省人体器官移植的技术水平和管理水平。
二、加强自查整改，严格依法执业。
根据《通知》要求，参加本次复核的医院仅限于“山东省第一批通过卫生部人体器官移植技术临床应用委员会审核医院” （8所）和“山东省指定开展人体器官移植医院”（9所）。
各器官移植医院要充分利用本次数据上报的机会，认真对照《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》和《肝脏、肾脏、心脏、肺脏移植技术管理规范》有关要求，从自身执业资格、人员、设备、设施、管理等方面认真进行自查整改，重点加强器官移植科室、重症监护、血液净化、临床实验室、医学影像、院感、质量控制等相关科室建设，全面提高本院人体器官移植技术水平和管理水平，保证医疗质量和医疗安全，保护患者健康。
山东省卫生厅、省财政厅关于印发山东省村卫生室建设指导意见的通知文章属性•【制定机关】山东省卫生厅,山东省财政厅•【公布日期】2008.10.24•【字号】鲁卫规财发[2008]8号•【施行日期】2008.10.24•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文山东省卫生厅、省财政厅关于印发山东省村卫生室建设指导意见的通知（鲁卫规财发〔2008〕8号）各市卫生局、财政局：根据省政府办公厅《转发省卫生厅省财政厅＜关于加快提升村卫生室服务能力的意见＞的通知》（鲁政办发［2008］47号），现制定村卫生室建设指导意见。
一、规划原则㈠合理布局，方便群众。
村卫生室的设置应与农村经济社会发展要求和农民健康需求相适应，同时综合考虑服务人口、人口密度、服务半径、地理交通等因素，因地制宜，合理布局。
㈡整体安排，分期实施。
以县（市、区）为单位，科学编制村卫生室建设方案，包括整体建设规划和分年度实施计划。
通过四年分期实施，全面完成建设任务。
㈢优化资源，便于管理。
村卫生室建设用地及选址要统筹规划，立足于调整现有村级卫生资源，优化整合，避免重复建设。
㈣注重公平，完善功能。
村卫生室的建设规划设置要具体到乡镇、村室，覆盖所有村、所有农民，要在提升服务能力的同时不断强化村卫生室的公共卫生服务功能。
㈤政府主导，社会参与。
坚持政府主导，上下联动，鼓励社会参与，多方动员，建立多元化筹资机制。
二、规划建设内容和要求㈠规划建设内容各地的规划建设方案应包括以下内容：1.总体概况。
主要包括：①经济社会概况，如人口、面积、GDP、财政收入、农民人均纯收入等；②村级卫生资源现状，如村卫生室个数、乡村医生数、房屋面积及价值、设备台件及价值、年业务收入等。
2.设置布局。
主要包括：①设置布局原则。
结合本地特点，明确具体布局原则。
②规划设置情况。
本地规划设置的村卫生室数量、分布，以及村卫生室名称、覆盖行政村名称和服务人口，乡村医生人数等。
山东省卫生健康委员会、山东省市场监督管理局《关于加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》文章属性•【制定机关】山东省卫生健康委员会,山东省市场监督管理局•【公布日期】2019.08.29•【字号】鲁卫药政字〔2019〕4号•【施行日期】2019.09.29•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】药政管理正文山东省卫生健康委员会、山东省市场监督管理局《关于加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》鲁卫药政字〔2019〕4号各市卫生健康委员会、市场监督管理局，委属（管）医疗卫生机构：为贯彻落实《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发〔2018〕88号，以下简称《意见》）和《国家卫生健康委国家中医药管理局关于进一步加强公立医疗机构基本药物配备使用管理的通知》（国卫药政发〔2019〕1号），加强基本药物配备使用管理，保障人民群众基本用药需求，促进药品保障体系建设，强化基本药物功能定位，推动分级诊疗，增强群众就医获得感，现就有关事项通知如下：一、强化基本药物主导地位（一）执行国家基本药物目录。
国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据，我省自2018年11月1日起统一执行《国家基本药物目录（2018年版）》，原《山东省增补药物目录》和各地增补目录同时停止使用，原则上各地不再出台增补目录。
按照基本药物“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，各级各类公立医疗机构在制订药品处方集和用药目录时，应当首选国家基本药物。
同时鼓励其他医疗机构配备使用基本药物。
（二）明确基本药物配备使用比例。
结合我省实际和医疗机构功能定位和诊疗范围，确定我省三、二级和基层医疗机构基本药物配备使用品种比例分别不低于30%、40%、50%，且金额比例分别不低于30%、40%、60%。
各级各类公立医疗机构应当科学设置基本药物使用指标体系，结合科室（或病区）实际用药情况，制定合理的基本药物费用考核指标和奖惩措施，纳入考核评价体系，并不断提高使用比例。
山东省卫生厅关于印发《山东省职业健康监护信息系统建设实施方案》的通知文章属性•【制定机关】山东省卫生厅•【公布日期】2011.06.13•【字号】鲁卫法监字[2011]51号•【施行日期】2011.06.13•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文山东省卫生厅关于印发《山东省职业健康监护信息系统建设实施方案》的通知（鲁卫法监字〔2011〕51号）各市卫生局、大企业卫生处、省卫生厅卫生监督所、省职业卫生与职业病防治研究院、省医科院放射医学研究所：现将《山东省职业健康监护信息系统建设实施方案》印发给你们，请结合本地、本单位实际，认真贯彻实施。
二〇一一年六月十三日附件：山东省职业健康监护信息系统建设实施方案为贯彻落实《职业病防治法》、《职业健康监护管理办法》等法律法规和《山东省职业病防治规划（2009-2015）》要求，扎实开展全省职业卫生推进工程，规范全省职业健康监护技术服务行为，根据卫生部《卫生监督信息系统建设指导意见》及卫生监督信息化“十二五”建设规划要求，我厅在前期调研、论证的基础上，组织开发了山东省职业健康监护信息系统。
为保障该系统顺利实施，取得实效，特制定如下方案。
一、建设目标通过推广实施全省职业健康监护信息系统，建立覆盖全省卫生监督机构和职业健康检查机构的一体化信息服务网络，规范职业健康检查机构的职业健康检查行为，保障职业健康检查质量；督促企业按规定进行职业健康检查，提高职业健康查体率。
便于各级卫生监督机构及时掌握职业健康检查机构工作情况，了解用人单位的职业危害及职业健康检查工作开展情况，为职业卫生监督提供准确的基础信息，提高职业卫生监督执法工作效率，实现传统工作模式向科学化、规范化、信息化模式转变。
二、系统构成和主要功能㈠系统构成山东省职业健康监护信息系统由职业健康监护查体子系统和全省职业健康监护管理子系统两部分联网组成。
各职业技术服务机构通过职业健康监护查体子系统实现职业查体数据自动采集和上传功能，自动完成体检报告及企业职业健康监护档案和接害职工职业健康监护电子档案的建档工作；省卫生厅卫生监督所建立全省职业健康监护管理信息平台及管理子系统，通过专用VPN网络与全省各职业卫生技术服务机构进行联网，动态处理来自职业卫生技术服务机构提交的体检数据，将数据进行统计分析供卫生行政部门和卫生监管机构工作使用；各级卫生行政部门和卫生监督机构通过VPN网络登陆全省职业健康监护管理信息平台，查询辖区内职业健康监护情况。
山东省卫生厅关于成立山东省卫生厅医学伦理专家委员会的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 山东省卫生厅关于成立山东省卫生厅医学伦理专家委员会的通知（鲁卫科教国合发〔2010〕11号）各市卫生局，厅直各单位，高等医学院校及附院，省医科院及所属单位：为规范涉及人的生物医学研究和相关技术应用，加强医学科研伦理审查体系和制度建设，充分发挥伦理监督对卫生科技发展的保障作用，根据卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》（卫办科教发〔2007〕17号）要求，我厅决定成立山东省卫生厅医学伦理专家委员会（名单见附件）。
专家委员会办事机构设在省卫生厅科技教育与国际合作处。
专家委员会的主要职责：在省卫生厅领导下，对重大伦理问题进行研究并提出政策咨询意见；对重大科研项目进行伦理审查；对全省医学相关机构伦理委员会的工作进行指导和监督；开展相关伦理研究与培训。
附件：山东省卫生厅医学伦理专家委员会成员名单二〇一〇年九月九日附件：山东省卫生厅医学伦理专家委员会成员名单主任委员陈晓阳山东大学齐鲁医院教授人文医学副主任委员王辉山东省卫生厅科教国合处处长卫生管理委员（以姓氏笔画为序）王欣山东省立医院教授血液科王玉林山东省立医院教授儿科孔北华山东大学齐鲁医院教授妇科齐元富山东中医药大学附属医院教授肿瘤内科孙晓筠山东省卫生厅科教国合处副处长科研管理刘奇迹山东大学医学院教授医学遗传学刘典恩潍坊医学院教授医学哲学李胜山东省医学科学院研究员肝胆外科张岫美山东大学医学院教授药理学陈子江山东省立医院教授辅助生殖技术姜国胜山东省医学科学院研究员免疫学徐爱强山东省疾病预防控制中心主任医师预防医学曹永福山东大学医学院副教授医学伦理学傅茂笋山东大学副教授儿少卫生与妇幼保健舒德峰山东省卫生厅卫生监督所副主任医师卫生法学潘芳山东大学医学院教授医学心理学滕木俭山东省千佛山医院教授器官移植——结束——。
