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沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察1. 引言1.1 疾病背景糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，主要分为１型糖尿病和２型糖尿病两种类型。
２型糖尿病是最常见的一种类型，通常发生在中年和老年人身上。
这种疾病的发病机制主要是由于胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足或两者兼有引起的。
糖尿病患者如果不及时控制血糖，会导致一系列严重的健康问题，包括心血管疾病、肾脏疾病、视网膜病变等。
寻找有效的降糖治疗方法对于控制糖尿病的发展至关重要。
沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种中药制剂，据报道具有降血糖、改善胰岛功能、抗氧化等多种作用。
本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒在治疗２型糖尿病患者中的临床疗效，为临床治疗提供更多可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效，探讨其对血糖、血脂及临床症状的影响，为临床治疗提供依据。
具体包括以下几个方面：1. 评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者的降糖效果，观察其对空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等指标的影响。
2. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血脂代谢的影响，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等指标的变化情况。
3. 观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗对2型糖尿病患者临床症状的改善情况，如多饮、多尿、体重变化等。
4. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒在2型糖尿病治疗中的安全性，观察其是否会出现明显的副作用及不良反应。
1.3 研究对象本研究选取了２型糖尿病患者４６例作为研究对象。
这些患者的年龄在４５岁至６５岁之间，其中男性２２例，女性２４例。
所有患者均经临床确诊为２型糖尿病，血糖控制不佳，胰岛素抵抗明显，长期口服降糖药物效果不佳。
患者排除有严重心脏病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等严重合并症的情况，且在研究期间未接受其他降糖药物或草药治疗。
研究对象的基本特征如下：平均年龄５３岁，平均病程７年，平均体重７２kg，平均糖化血红蛋白为８.５％。
沙格列汀对胰岛素控制不佳2型糖尿病患者血糖和血脂及血清CRP影响分析摘要】目的：探讨沙格列汀对胰岛素控制不佳2型糖尿病患者血糖、血脂及血清CRP影响。
方法：选取我院2018年1月—2019年12月收治的76例胰岛素控制不佳2型糖尿病患者为对象，随机分为对照组和研究组，每组各38例。
对照组采用增加胰岛素剂量治疗，研究组在对照组的基础上联合沙格列汀治疗，比较两组患者治疗前后血糖、血脂及血清CRP水平变化。
结果：治疗后两组患者FBG、2hPG、LDL-C、TG及CRP水平较治疗前均明显降低，且研究组显著低于对照组（P＜0.05）。
结论：沙格列汀可协助胰岛素有效控制血糖、血脂水平，改善机体炎性状态，在胰岛素控制不佳2型糖尿病患者治疗中具有较高的应用价值。
【关键词】沙格列汀；2型糖尿病；胰岛素；血脂；CRP【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）20-0138-012型糖尿病是慢性内分泌系统疾病中的常见类型，一旦血糖控制不良则可导致血脂代谢紊乱而诱发一系列疾病，因此有效控制血糖水平保护胰岛功能是改善预后的关键[1]。
胰岛素是临床治疗2型糖尿病的有效药物，但单独应用血糖控制常不理想。
沙格列汀为近年来新型的DPP-IV抑制剂，可有效抑制DPP-IV活性，增强肠促胰岛素活性，有效弥补单用胰岛素治疗的不足，且安全性及耐受性均较高[2]。
为此本研究以我院2018年1月—2019年12月收治的76例胰岛素控制不佳2型糖尿病患者为研究对象，探讨沙格列汀对胰岛素控制不佳2型糖尿病患者血糖、血脂及血清CRP影响，现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择我院2018年1月—2019年12月收治的76例胰岛素控制不佳2型糖尿病患者为研究对象，所有患者均符合WHO规定的2型糖尿病相关的诊断标准，单用胰岛素治疗（诺和锐30）但血糖控制不佳，患者自愿参与本次研究，且排除合并感染性疾病、脑卒中、严重的肝肾功能障碍、治疗依从性差及无法配合完成本次研究者。
沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效观察目的：沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效观察。
方法：将佳木斯中心医院2016年1月至2017年1月接收并采取胰岛素皮下注射治疗的50例型糖尿病患者作为常规组，另选同期接收并行沙格列汀与胰岛素联合治疗的50例同病患者作为研究组，比较两组的临床疗效。
结果：1）常规组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白均明显低于研究组，两组对比有统计学意义，P＜0.05；2）常规组血清C肽水平明显低于研究组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。
结论：临床上采取沙格列汀与胰岛素联合治疗2型糖尿病患者，能够获得良好的临床疗效，不仅能够显著控制患者的血糖，而且還能全面降低其血清C肽水平，确保患者的血糖始终处于正常的水平内，该疗法在临床上具备较高的运用价值，建议积极推广。
标签：2型糖尿病；沙格列汀；胰岛素；临床疗效2型糖尿病属于糖尿病中的一种，并且所占比例非常高，大约是90%。
随着近些年来糖尿病临床发病率逐年上升，导致2型糖尿病患病率也呈现出逐步上升的趋势。
这是一种慢性、代谢性疾病，患者的临床特征主要为机体胰岛素抵抗伴胰岛β细胞的功能受损，患者出现了一系列消瘦、饥渴、血糖异常等症状。
对这类糖尿病患者的临床治疗，常常以药物治疗为主，同时控制患者的饮食，使其血糖得到有效控制。
为了分析沙格列汀与胰岛素联合治疗该病的临床疗效，本次研究随机抽取了100例患者实施详细的分组，现将研究结果总结并报道如下。
1资料与治疗方法1.1临床资料将佳木斯中心医院2016年1月至2017年1月接收并采取胰岛素皮下注射治疗的50例型糖尿病患者作为常规组，另选同期接收并行沙格列汀与胰岛素联合治疗的50例同病患者作为研究组。
常规组中女患与男患各为25例；年龄均处于22～68岁的范围中，平均（60.8±5.0）岁；病程2～11年，平均（5.0±2.0）年；研究组中女患24例，男患26例；年龄均处于23～67岁的范围中，平均（60.5±4.6）岁；病程1.8～10年，平均（4.8±1.5）年。
沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，其主要分为１型和２型两种。
２型糖尿病是糖尿病中最常见的类型，其发病与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。
目前，２型糖尿病已成为全球性的健康问题，给患者生活带来了巨大的负担，也增加了医疗资源的压力。
随着医学研究的不断深入和进步，人们对于２型糖尿病的治疗也有了更多的认识。
传统的治疗方法主要包括药物治疗和生活方式干预，部分患者对于常规药物治疗效果不佳或存在耐药性。
探索具有独特疗效和安全性的新型药物对于改善２型糖尿病患者的治疗效果具有积极的意义。
沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种新型药物，其具有独特的降糖作用，已在临床上得到广泛应用。
本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒对２型糖尿病的治疗效果，为临床治疗提供更多的选择和参考。
通过对４６例２型糖尿病患者进行观察和分析，我们希望能够为该药物的应用提供更多的科学依据，为２型糖尿病患者的治疗带来新的希望。
研究目的：本研究旨在评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性，探讨该疗法对病情的影响，为临床治疗提供更多选项和参考。
通过临床观察46例2型糖尿病患者的治疗过程和结果，分析不同治疗时间段内血糖水平的变化，评估疗效及不良反应发生情况，为进一步优化2型糖尿病治疗方案提供依据。
本研究旨在探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者胰岛素抵抗、胰岛素分泌和血糖调节的影响，为临床个体化治疗提供更多可选方案。
2. 正文2.1 研究对象本研究共纳入46例2型糖尿病患者作为研究对象，其中男性22例，女性24例，年龄范围在40岁-65岁之间。
所有患者均为首次确诊2型糖尿病，符合国际糖尿病联合会发布的2型糖尿病诊断标准。
在纳入研究的过程中，排除了同时患有其他重要疾病的患者，并且患者需符合本研究的入选标准。
患者入组后，根据随机数字表法将其分为两组，实验组和对照组。
沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床观察目的分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效。
方法于2015年3月—2017年2月将86例初诊老年2型糖尿病患者分为两组各43例，对照组口服阿卡波糖、皮下注射赖辅胰岛素注射液，观察组口服阿卡波糖与沙格列汀，比较两组疗效。
结果两组患者治疗后空腹胰岛素、空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白等常规指标和胰岛素分泌指数、胰岛素抵抗指数与治疗前比均有明显改善，但组间均差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组不良反应发生率4.65%、明显少于对照组的18.60%（P＜0.05）。
结论沙格列汀联合阿卡波糖对初诊老年2型糖尿病患者效果明确，安全性高，值得推广。
标签：初诊；老年2型糖尿病；沙格列汀；阿卡波糖近年来我国2型糖尿病发病率逐年升高[1]。
糖尿病病程的延长可导致糖尿病足、糖尿病周围神经炎等并发症发生风险增加，严重影响患者身心健康及生活质量[2]。
胰岛素皮下注射、口服降糖药物是现阶段控制糖尿病病情的常用方法，对于初诊老年2型糖尿病患者治疗时，应采用何种治疗方法、应用何种降糖药物，目前临床还未形成统一观点[3]。
该研究于2015年3月—2017年2月选取86例初診老年2型糖尿病患者展开随机分组研究，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取86例在该院门诊就诊的初诊老年2型糖尿病患者，均获得明确诊断，患者对该研究内容完全知情。
以随机数字表法分为两组各43例，对照组中男26例，女17例，年龄60～73岁，平均（67.59±3.41）岁；体质量指数为24.05～29.13 kg/m2，平均（26.14±0.85）kg/m2；观察组中男24例，女19例，年龄61～72岁，平均（67.62±3.35）岁；体质量指数为24.10～29.35 kg/m2，平均（26.25±0.93）kg/m2；两组患者基本资料差异无统计学意义（P>0.05），可对比。
沙格列汀单药治疗2型糖尿病的疗效观察目的：观察沙格列汀单药治疗2型糖尿病的疗效。
方法：对2013年4月-2015年8月笔者所在医院内分泌门诊确诊的糖化血红蛋白（HbA1c）在7%～9%的2型糖尿病患者60例进行回顾性分析，将所选患者随机分为观察组和对照组，每组30例，观察组给予沙格列汀片，对照组给予二甲双胍片。
治疗8周后，比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白及体重指数（BMI）的变化。
结果：治疗8周后，两组HbA1c、FPG、2 h PG均低于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.01），但两组间上述指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组BMI治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05），对照组治疗后BMI低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.01）。
结论：沙格列汀5 mg，1次/d单药治疗2型糖尿病的疗效与二甲双胍0.5 g，2次/d治疗2型糖尿病的疗效相当，但沙格列汀对患者BMI无改善作用。
标签：沙格列汀；二甲双胍；2型糖尿病糖尿病已成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤后的第三大威胁人类健康的慢性非传染性疾病，尤其是它所带来的视网膜病变、周围神经病变、糖尿病肾病等并发症严重影响了人们的生活质量[1]。
随着2型糖尿病发病率的不断攀升，新的药物和治疗方法也在不断出现，为了了解降糖药物沙格列汀的疗效，笔者对笔者所在医院60例内分泌门诊确诊的HbA1c在7%～9%的2型糖尿病患者进行回顾性分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年4月-2015年8月笔者所在医院内分泌门诊确诊的HbA1c在7%～9%的2型糖尿病患者60例，60例患者均符合1999年WHO制定的2型糖尿病的诊断标准，检查肝肾功能均在正常值范围，并排除糖尿病慢性并发症、严重感染、缺氧性疾病，其中男24例，女36例，年龄39～68岁，平均（52.3±9.6）岁，平均病程（2.4±1.7）年，平均BMI（27.6±7.9）kg/m2。
肾衰宁颗粒联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的临床效果分析目的：探讨糖尿病肾病采用沙格列汀联合肾衰宁颗粒治疗的临床效果。
方法：按照随机数字法将2015年2月至2018年2月本院收治的30例糖尿病肾病患者分为两组，其中对照组采用单一沙格列汀治疗，而观察组在此基础上，再联合肾衰宁颗粒治疗，对比分析两组疗效。
结果：两组治疗前的肾功能指标比较无差异（P>0.05）;治疗后，观察组的Cys-C、UAER以及BUN水平均优于对照组（P ＜0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）;同时，两组的炎症因子水平对比有差异（P＜0.05）。
结论：临床上给予糖尿病肾病患者肾衰宁颗粒联合沙格列汀治疗可以获得满意疗效。
标签：糖尿病肾病;沙格列汀;肾衰宁颗粒糖尿病肾病是比较常见的一种糖尿病并发症，以肾小球结构和功能改变为主要病理特征，具有可逆性[1]。
当前在治疗糖尿病肾病时，尚无统一方案，通常以对症治疗为主，包括降低血脂、血压以及控制血糖等，但是均唯以获得满意疗效。
笔者选取本院2015年2月至2018年2月收治的30例糖尿病肾病患者运用肾衰宁颗粒联合沙格列汀治疗的临床价值，如下报道。
1资料和方法1.1一般资料按照随机数字法将本院2015年2月至2018年2月收治的糖尿病肾病患者30例分为两组，每组15例。
对照组病程10个月～7年，平均（3.6±2.2）年，年龄48～70岁，平均（68.3±10.5）岁，其中4例为女性、11例为男性;观察组病程11个月～7.5年，平均（3.7±2.4）年，年龄49～71岁，平均（68.4±10.6）岁，其中5例为女性、10例为男性。
两组的年龄构成、病程以及性别比等资料比较无明显差异（P>0.05）。
1.2方法1.2.1对照组行常规治疗，即根据患者病情，通过皮下注射胰岛素的方法控制血糖，给予低蛋白饮食，对酸碱、水电解质紊乱进行纠正，运用钙通道阻滞剂对血压进行控制，并且给予患者沙格列汀片，口服，每次5mg，每天1次，8周为1个疗程。
沙格列汀结合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效观察目的研究初发2型糖尿病应用沙格列汀结合二甲双胍治疗的疗效。
方法选取我院2013年1月～2015年5月收治的初发2型糖尿病患者84例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组。
对照组单独采用二甲双胍进行治疗，观察组采用沙格列汀结合二甲双胍的方式对患者进行治疗，对比两组临床疗效。
结果治疗后，观察组HbA1c、餐后2h血糖、FPG、BMI优于对照组；观察组治疗后的不良发生率为9.52%，对照组为7.14%，两组差异不存在统计学意义（P>0.05）。
结论沙格列汀结合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果显著，具有良好的推广价值。
标签：初发2型糖尿病；沙格列汀；二甲双胍；疗效临床上2型糖尿病属于一种十分常见的疾病，其发病率较高，还可以将其称之为成人发病型糖尿病[1]。
通常情况下，大多数2型糖尿病患者体型较为肥胖，具有较差的胰岛素敏感性，体内胰岛素分泌较差[2]。
在发病早期，患者不具备明显的临床症状，只会出现轻度口渴以及乏力的症状，并且很容易产生大血管以及微血管等并发症[3]。
本研究主要探讨沙格列汀结合二甲双胍治疗该疾病的临床效果，总结如下。
1 资料与方法1.1一般资料84例初发2型糖尿病患者来源于2013年1月～2015年5月来我院进行治疗的患者中，随机分为观察组和对照组，每组各42例。
观察组中男23例，女19例，平均年龄（46.21±5.26）岁；对照组中男24例，女18例，平均年龄（47.05±5.12）岁。
两组基本資料无显著性差异（P>0.05）。
纳入标准：病程0.05）；治疗后，观察组患者的HbA1c、餐后2h血糖、FPG、BMI显著优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2两组患者不良反应发生情况对比分别采用不同的治疗方式对观察与对照两组患者进行治疗后，观察组42例患者中，有1例患者出现头痛的现象，1例患者出现鼻咽炎，2例患者出现恶心呕吐的现象，不良反应发生率为9.52%；对照组42例患者中，有1例患者出现头痛的现象，1例患者出现鼻咽炎，1例患者出现恶心呕吐的现象，不良反应发生率为7.14%。
