下载文档原格式
水和废水监测分析方法第四版增补版引言水和废水监测分析方法是确保水质安全和环境保护的一项重要工作。
随着科学技术的发展和水污染的日益严重，不断有新的水和废水监测分析方法问世，以适应不同环境条件和不同污染物的检测需求。
本文档为《水和废水监测分析方法》第四版的增补版，将介绍一些新的监测分析方法。
新的水和废水监测分析方法1. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种快速、灵敏且准确的水和废水分析方法。
它通过将样品溶解在有机溶剂中，然后在色谱柱中进行分离和检测。
与传统的气相色谱法相比，高效液相色谱法在样品准备过程中不需要蒸馏，减少了操作步骤和时间。
此外，高效液相色谱法还可以同时分析多种污染物，提高了分析效率。
2. 气相色谱-质谱联用法气相色谱-质谱联用法结合了气相色谱和质谱技术的优势，可以快速、准确地分析水和废水中的有机污染物。
该方法基于样品的挥发性，先通过气相色谱将样品分离，再通过质谱对分离的化合物进行定性和定量分析。
这种联用方法在检测微量有机污染物方面具有很高的灵敏度和选择性。
3. 电化学分析法电化学分析法是一种基于电化学原理进行水和废水监测的方法。
它利用电极与样品间的电化学反应来测量样品中的化学物质。
常用的电化学分析法包括电位法、电流法和阻抗法等。
电化学分析法具有操作简便、快速和准确的特点，适用于对水和废水中的金属离子、有机物和无机物等进行定量分析。
4. 光谱分析法光谱分析法是一种通过测量样品与光的相互作用来确定样品中化学物质的方法。
常见的光谱分析法包括紫外-可见吸收光谱和红外光谱等。
紫外-可见吸收光谱可以用于测定水和废水中的有机物和无机物的浓度，而红外光谱可以用于分析样品中的有机物的结构。
5. 生物传感器生物传感器是利用生物体、细胞或生物分子对特定物质作出反应，并将其转化为可测量的信号的一种分析工具。
生物传感器可以用于快速检测水和废水中的微生物、有机物和重金属等污染物。
其优势包括灵敏度高、选择性好和快速响应。
水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法水是生命之源，是人类生存和发展的必备资源，但随着人口的不断增加和工业、农业等经济活动的不断发展，水资源的污染问题也随之日益突出。
为了保护水资源，减少污染，需要对水和废水进行监测分析，及时发现和解决问题，让水资源得到有效的保护和利用。
本文将介绍一些水和废水监测分析方法。
一、水质监测分析方法1.物理监测法物理监测法是通过测量水样的物理性质来判断水质的好坏，主要包括温度、pH值、电导率、溶解氧、浑浊度等参数。
这些参数反映了水的基本物理性质，对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考意义。
2.化学监测法化学监测法是通过测量水样中各类营养元素和污染物的含量来评价水质的好坏。
常见的指标包括氨氮、总磷、总氮、COD、BOD等。
这些参数反映了水中化学性质的变化，对于评价水的寿命和安全性有重要的参考价值。
3.生物监测法生物监测法是通过测量水中生物群落的种类和数量来评价水质的好坏。
生物群落是自然水体中物种多样性最丰富的群落之一，对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考性。
二、废水监测分析方法废水监测分析方法是对产生于生产、生活、农业等活动中的废水进行处理、检测和分析，确保其达到排放标准。
废水处理过程中，常用的监测分析方法包括以下几个方面：1.化学处理法化学处理法主要是利用化学方法对废水中的各种污染物进行处理、降解或转化，使其达到排放标准。
处理过程中，常用的方法包括酸碱调节法、沉淀法、氧化还原法等。
2.生物处理法生物处理法主要是利用微生物对废水进行生物降解、转化和吸附，使其达到排放标准。
常用的方法包括活性污泥法、生物滤池法、膜反应器法等。
3.物理处理法物理处理法主要是利用物理方法对废水进行固液分离，去除污染物。
常用的方法包括混凝沉淀法、膜分离法、过滤法等。
废水监测是确保废水得到合理处理的重要手段，在废水处理的每个阶段都要进行严密的监测分析，以确保废水达到排放标准。
水和废水监测分析方法一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或汲取。
天然水通过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清亮。
样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。
如需维持，可在4℃冷躲、暗处维持24h,测试前要剧烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比立。
2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉落的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会碍事测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml比色管。
②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液：称取硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中，定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反响24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可维持一个月。
⒍步骤⑴标准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。
于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线步骤测定吸光度,由校准曲曲折折曲曲折折折折曲曲折折曲曲折折折折折折线上查得水样浊度。
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析方法是指对水和废水中各种物质进行定性、定量的分析方法，以保证水和废水质量符合国家标准和相关法律法规要求。
本文将简要介绍水和废水监测分析方法的发展和现状，以及主要的监测技术和装备。
一、发展和现状水和废水监测分析方法的发展可追溯到19世纪中叶，当时用简单的化学试剂进行水质分析，如给水中总硬度的测定常用EDTA（乙二胺四乙酸）滴定法。
20世纪初期随着分析仪器的出现和发展，如光度计、电化学分析仪等，水质监测也逐渐向自动化和计算机化方向发展。
上世纪70年代，环保法和水污染防治法的实施促进了水和废水监测分析方法的快速发展，相继出现了气相色谱、液相色谱、质谱、扫描电镜和原子吸收分析等现代化的分析技术和装备。
至今，水和废水监测分析方法已经非常成熟，科技含量和自动化程度不断提高，便携式、在线、实时监测技术不断涌现。
例如，针对城市饮用水的监测方法包括包括水样采集、细菌检测、有机物分析、重金属检测等多个方面，在方法的选择、操作技能及分析技术等方面也更加精细。
二、监测技术和装备1. 采样技术水和废水样品的采集技术对监测分析结果的准确性和可靠性有着至关重要的作用。
采样方法主要分为手工采样和自动采样两种，手工采样是在特定的位置和时刻采集水和废水样品，手工操作的采样筒能保持采样前的状态，防止污染；自动取样设备可减小误差、提高精度。
2. 理化分析技术包括色谱、质谱、原子吸收光谱、核磁共振等。
其中，液相色谱、气相色谱技术在水和废水监测分析中占有较大比重。
液相色谱法分离效果好，适用于水样中极性化合物的分析，如阴离子表面活性剂、杀菌剂、激素类物质等；气相色谱法对非极性化合物具有优异的分离和检测性能，如挥发性有机物（VOCs）、农药和卤代化合物等。
3. 生物学监测技术通过测定水和废水中微生物的数量和种类，可以追踪水体生态系统中微生物的分布规律，为环保决策提供科学依据。
常用的微生物计数方法有培养法、荧光率测法、膜过滤法、流式细胞仪法等。
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护和资源管理的重要组成部分。
随着工业化和城市化的发展，水资源的污染和短缺问题日益突出，因此水和废水的监测分析显得尤为重要。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版的更新内容进行详细说明。
首先，水和废水监测分析的方法包括采样、样品处理、分析测试和数据处理等步骤。
采样是水和废水监测的第一步，其重要性不言而喻。
在采样过程中，要注意选择代表性样品，并严格按照标准操作程序进行操作，以确保采样结果的准确性和可靠性。
样品处理是指对采集到的水和废水样品进行处理，包括预处理、提取和净化等步骤，以便进行后续的分析测试。
分析测试是水和废水监测的核心内容，包括化学分析、物理分析、生物分析等多种方法，用于检测水和废水中的各种污染物质。
数据处理是指对分析测试结果进行统计分析和评价，为水和废水的管理和治理提供科学依据。
在本文的第四版中，对水和废水监测分析的方法进行了更新和完善。
首先，在采样方法方面，增加了新的采样技术和装备，提高了采样效率和准确性。
其次，在样品处理方面，引入了新的样品处理方法，简化了样品处理流程，提高了样品处理的效率和质量。
在分析测试方面，新增了一些先进的分析仪器和方法，扩大了分析测试的范围和深度。
在数据处理方面，更新了数据处理软件和技术，提高了数据处理的自动化和智能化水平。
总的来说，水和废水监测分析方法第四版在技术和方法上都有了较大的进步和提高，为水和废水的监测分析工作提供了更加科学、准确和可靠的技术支持。
同时，本文还介绍了一些实际案例和经验，以帮助读者更好地理解和掌握水和废水监测分析的方法和技术，提高水和废水监测分析的实际操作能力。
在实际工作中，水和废水监测分析的方法需要结合具体的水质特点和监测目的，灵活选择和应用各种方法和技术，以取得准确可靠的监测分析结果。
同时，还需要加强对监测分析人员的培训和管理，提高其专业素质和操作技能，为水和废水的监测分析工作提供坚实的技术保障。
水和废水监测分析方法
最近，水和废水监测已经成为一项重要的环境管理任务。
通过监测水和废水的化学和物理性质，我们可以了解水体中的污染物浓度和污染程度，从而采取相应的措施来保护水环境和人类健康。
下面介绍几种常用的水和废水监测分析方法：
1. 比色法：比色法是通过比较待测物质与标准溶液的颜色深浅来确定物质浓度的一种方法。
在水和废水监测中，可以使用标准比色卡或光度计来测量水样的颜色，进而推测污染物的浓度。
2. 滴定法：滴定法是将已知浓度的滴定液滴加到待测溶液中，观察滴加到反应终点时的指示剂颜色的变化来确定待测物质的浓度。
在水和废水监测中，可以使用滴定法来测量水样中特定污染物的浓度。
3. 质谱法：质谱法是一种分析方法，通过测量化合物的质谱图谱以确定化合物的结构和组成。
在水和废水监测中，可以使用质谱仪来鉴定和定量分析水样中的有机污染物。
4. 气相色谱法：气相色谱法是一种将待测物质在气相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中，可以使用气相色谱法来检测和测量水样中的挥发性有机物。
5. 液相色谱法：液相色谱法是一种将待测物质在液相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中，可以使
用液相色谱法来检测和测量水样中的非挥发性有机物。
这些方法在水和废水监测中被广泛应用，可以帮助我们及时发现和评估水污染状况，从而采取有效的治理措施，保护水资源和生态环境的健康。
水与废水监测分析方法一、浊度浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2、干扰及消除水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。
3、方法得适用范围本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml比色管。
②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0、2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。
⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。
⒍步骤⑴标准曲线得绘制吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。
于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、⑵水样得测定吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
apha水和废水检验标准方法
α水和废水检验标准方法
α水和废水检验是水处理和环境保护中的重要环节，它用于确定水或废水中存
在的各种有害物质的浓度和类型。
以下是一些常用的α水和废水检验标准方法：
1. 水质监测：水质监测是一种常用的α水和废水检验方法，用于确定水中各种
化学物质的浓度。
常见的水质监测方法包括pH测量、溶解氧测量、电导率测量等。
2. 化学分析：化学分析是分析水或废水中有害物质浓度的一种常见方法。
常用
的化学分析方法包括气相色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法等。
3. 生物学检测：生物学检测是通过检测水或废水中微生物的生存情况，来判断
水或废水中是否存在有害物质的一种方法。
常用的生物学检测方法包括细菌计数法、藻类分析法等。
4. 环境毒理学：环境毒理学是研究水中有害物质对生态环境和生物体的毒性影
响的一种方法。
常用的环境毒理学方法包括急性毒性实验、慢性毒性实验等。
5. 环境微生物学：环境微生物学是通过检测水或废水中微生物的种类和数量，
来评估水质的一种方法。
常用的环境微生物学方法包括培养法、PCR法等。
以上是一些常用的α水和废水检验标准方法，通过这些方法，可以准确地确定
水或废水中存在的有害物质的浓度和类型，为水处理和环境保护提供参考依据。
监测分析水和废水的区别方法●第一章理化指标●第一部分污水●一、色度●真实颜色:是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;●表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
●方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
●1(铂钴比色法:●仪器:50ml具塞比色管●试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸●二、 PH值●1(玻璃电极法-----现在已经很少用●以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25?的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
●(1) 仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化●银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.●(2) 试剂:氯化钾●2(便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法●以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
●仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)●残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体)。
● 1. 103-105?烘干的总残渣(B)●将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105?烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
水和废水监测分析方法（第四版）-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One 1第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金屈、重金属络合物.酸碱、鼠化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等°有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、懿类、女氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、汕脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放宜澄清后取上淸液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定：表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色.包括了落解性物质所产生的颜色.测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色.对于清洁的或浊度很低的水.这两种颜色相近.对着色很深的匚业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较淸洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度.用钳钻比色法，以度数表示结果C对受匚作废水污染的地表水和工业废水.可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1.餡钻比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯柏酸钾.六水氯化钻、盐酸二、PH 值1.玻璃电极法-…现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合廿汞电极为参比电极组成电池.在25C的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装宜•用以校正温度对PH的彩响。
（1）仪器「各种型号的PH计或离子活度计.玻璃电极、tt/kill极或银•氯化很电极、磴力祝扌t器、50 ml 聚乙烯或聚四藏乙烯烧杯.（2）试剂：氫化钾2・便携式PH计法⑻-…较常用的复合电极法以玻璃电极为抬示电极，以Ag/AgCI等为参比电极全在一起组成PH复合电极°利用复合电极來测定水样的PH值。
仪器：备种型号的便携式PH ih 0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣.可濾残渣和不可濾残渣三种•总残渣是污水在一定温度下蒸发.烘T•后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣.也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣.也称为溶解性固体）。
水和废水监测分析方法一、水温(一)、水温计法1.仪器水温计:-6?—+40?，分度为0.2?。
2.步骤将水温计插入到一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。
当气温与水温相差较大时，应该立即读数，避免受气温的影响，必要时，重复插入水中再一次读数。
3.注意事项1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时，水温计在水中的停留时间要适当延长，达到温度平衡。
2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成，否则水温计表面形成一层薄冰，影响读数的准确性。
(二)颠倒温度计法二、色度水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。
真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。
表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。
水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。
1. 方法的选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。
对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述演的色种类的深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。
2. 样品的采集和保存注意水样的代表性，应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。
将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。
否则应在约4?冷藏保存，48h内测定。
(一)、铂钴标准比色法1.方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。
2.干扰及排除如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，但不能用滤纸过滤，因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。
3.仪器50mL具塞比色管，其刻度高度应一致。
4.试剂铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。
此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。
5.步骤(1)标准色列的配制向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、4.50、6.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。
各管的色度依次为0、5、10、15、20、25、3.、35、40、45、50、60和70度。
密塞保存。
(2)水样的测定分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。
将水样与标准色列进行目视比较。
观测时，可将比色管至于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光字管口垂直向下观察。
记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。
6.计算色度(度)=A×50/B式中:A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度。
B——水样的体积(mL)。
7.注意事项1) 可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。
方法是:称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴溶于少量的水中，加入0.50mL硫酸，用水稀释至500mL。
此溶液的色度为500度，不宜久存。
2) 如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明的水样时，则只测“表观颜色”。
(二)、稀释倍数法1.方法原理为说明工业废水的颜色种类，如:深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。
为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。
即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，依次表示该水样的色度，单位为“倍”。
2.干扰及排除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取其上清液，或用离心法去除悬浮物后测定;如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。
3.仪器50mL具塞比色管，其标线高度要一致。
4.步骤(1)取100-150mL澄清水样于烧杯中，以白瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。
(2)分取澄清的水样，用水稀释成不同的倍数。
分取50mL分别置于50mL比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
三、臭水样应采集在具磨口塞的玻璃瓶中，并尽快分析。
如需要保存水样，则至少采集500mL于玻璃瓶并充满，4?以下冷藏，并确保冷藏时不得有外来气味进入水中。
不能用朔料容器盛水样。
(一)、文字描述法1.方法原理水样采集后，最好在6h内完成臭的检验。
检验人员依靠自己的嗅觉，在20?和煮沸后稍冷闻其臭，用适当的词句描述臭的特性，并按六个等级报告臭强度。
2.方法的适用范围本法适用于天然水、饮用水、生活污水和工业废水。
3.仪器(1)250mL锥形瓶。
(2)0-100?温度计。
(3)1000W变阻电炉。
4.试剂无臭水5.步骤1) 量取100mL水样置250mL锥形瓶中，用温水或者冷水在瓶外调节水温至20?2?，振荡并闻水的气味，必要时用无臭水对照，用适当文字描述臭的特征，并记录其强度。
2) 取一个小漏斗放在瓶口，把瓶内水样加热至沸腾，立即取下，稍冷后，再闻水的气温，用适当文字描述，并记录其强度。
6.结果表示1) 文字定性描述。
2) 臭强度见表如下:等级强度说明0 无无任何气味1 微弱一般饮用者难以觉察，嗅觉敏感者可以觉察。
2 弱一般饮用者刚能觉察。
3 明显已能明显觉察，不加处理，不能引用。
4 强有很明显的臭味。
5 很强有强烈的恶臭。
7.注意事项1) 本法是粗略的检臭法。
由于个人的嗅觉灵敏度不同，结果不同。
2) 每个人因自己的情况不同，结果各不相同。
3) 水样存在余氯时，可在脱氯前、后各检验一次。
可用新配的硫代硫酸钠溶液脱氯，1mL此溶液可以出去1mg的余氯。
(二)、臭阈值法此法适用于近无臭的天然水至臭阈值达数千的工业废水。
1.方法原理用无臭水稀释水样，直至闻出最低可辨别臭气的浓度，表示臭的阈限。
一般情况下，至少5人，最好10人或更多，可用邻甲酚或正丁醇测试检臭人员的臭觉敏感程度。
2.仪器全部仪器应该洗涤干净，用无臭水淋洗。
1) 500mL具塞锥形瓶2) 0-100?温度计3) 恒温水浴锅3.试剂无臭水4.步骤1) 不要让检验人员制备试样或知道试样的稀释浓度。
样瓶编暗码。
先给以最稀的试样，最近升高浓度。
试样温度保持在60?1?。
2) 吸取208、8、12、50和200mL水样分别放入500mL锥形瓶中，各加无臭水使总体积为200mL，于水浴锅内加热至60?1?。
3) 检验人员取出锥形瓶的时候，手上不能有异臭，不要触及瓶颈。
振荡锥形瓶2-3s，去塞后，问其臭气，与无臭水对比，记录肯定闻出最低臭气的水样浓度。
4) 从上述粗侧结果，依据肯定闻出最低臭气的水样体积，自行配制水样稀释系列，各瓶编暗码。
5) 将样瓶加热到60?1?，从最低浓度开始，按同样方式闻样品的臭气，闻出臭气的水样记录“+”，未闻出的记“-”。
5.计算用臭阈值表示结果。
闻出臭气的最低浓度称为“臭阈浓度”，水样稀释到闻出臭气浓度的稀释倍数称为“臭阈值”。
臭阈值=(A+B)/A式中: A——水样体积(mL)。
B——无臭水体积(mL)。
当测试的人数多于1人时臭阈值为其几何平均数(等于几个数字积的几次方根)。
6.注意事项1) 如水样含氯，应在脱氯前后各测一次。
用新配置的硫代硫酸钠(3.5g硫代硫酸钠溶于1000mL水中，1mL此溶液可以出去0.5mg余氯)脱氯。
2) 臭阈值随温度变化，报告中必须注明检验时的水温。
四、浊度样瓶收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定，如需保存，可在4?冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复室温。
(一)、分光光度法1.方法原理在适当温度下，硫酸肼和六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物。
以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。
2.干扰及排除水样应无碎屑及易沉淀的颗粒。
器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。
如680nm波长下测定，天然水中的淡黄色、淡绿色干扰。
3.方法的使用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低监测浊度为3度。
4.仪器1) 50mL比色管2) 分光光度计5.试剂1) 无浊度水:将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用虑过水荡洗两次的烧瓶中。
浊度贮备液a) 硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼溶于水中，定容至100mL。
b) 六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺溶于水中，定容至100mL。
c) 浊度标准液:吸取5.00mL硫酸肼溶液和5mL六次甲基四胺溶液于100Ml容量瓶中，混匀。
于25?3?下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线，混匀，此溶液浊度为400度，可保存一个月。
6.步骤(1)标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00、和12.50mL，置于50mL比色管中，加无浊度水至标线。
摇匀后浊度即为0、4、10、20、40、0、100、的标准系列。
与680nm波长，用3cm比色皿，测定吸光度，绘制标准曲线。
(2)水样的测定吸取50.0mL摇匀水样(无气泡，如浊度超过100可酌情少取，用无浊度水稀释至50.0mL)，与50.0mL比色管中，按绘制标准曲线步骤测定吸光度，由标准曲线上查到水样浊度。
7.计算浊度(度)=A(B+C)/C式中: A——稀释后水样的浊度(度);B——稀释水体积(mL);——原水样体积(mL)。
C8.注意事项硫酸肼毒性较强，属致癌物质，使用时注意。
(二)，目视比浊法1.方法原理将水样与由硅藻土(或白陶土)配制的浊度标准液进行比较。
相当于1mg一定粒度的硅藻土(或白陶土)在1000mL水中所产生的浊度，称为1度。
2.仪器100mL具塞比色管。
250mL具塞无色玻璃瓶。
风光光度计3.试剂浊度标准液称取10g通过0.1mm筛孔(150目)总磷的测定污染来源:化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水和生活污水。
消解水样总磷用0.45μm滤膜过滤的滤液消解可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐方法的选择:磷钼杂多酸法、罗丹明6G离子色谱法、钼锑抗光度法、氯化亚锡还原钼蓝法。
孔雀绿-荧光分光光度法。
样品的采集和保存:总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH?1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2-5?冷处保存，在24h内进行分析。
水样的处理:采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液供可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
过硫酸钾消解法仪器:2医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅。
1-1.5kg/cm.电炉2kW。
调压器，2kVA，0-220V。
50mL(磨口)具塞刻度管。
试剂:5%过硫酸钾溶液:溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100mL。
