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白花丹醌对人肝星状细胞Nox4／ROS及α－SMA生成的影响杨成芳;李丽;李勇文;钟毓娟;熊美丽;方舒萍【摘要】目的：研究白花丹醌（ plumbagin ）对转化生长因子β1（ TGF－β1）刺激的体外培养人肝星状细胞（HSC－LX2）NADPH氧化酶4（Nox4）的mRNA和蛋白表达、活性氧簇（ROS）水平及α－平滑肌肌动蛋白（α－SMA）蛋白表达的影响。
方法：体外培养HSC－LX2，随机设立空白组、TGF－β1刺激的模型组、TGF－β1＋plumbagin （2μmol／L、1．5μmol／L及1μmol／L）组；细胞与各药物共同孵育72 h后，采用RT－PCR检测细胞Nox4 mRNA的表达；原位装载探针法测定细胞内ROS的水平；Western blot检测细胞内Nox4和α－SMA的蛋白含量。
结果：与模型组比较，白花丹醌作用72 h后，2μmol ／L和1．5μmol／L plumbagin能明显降低HSC－LX2细胞Nox4 mRNA和蛋白的表达（ P＜0．01），下调ROS水平，降低α－SMA的蛋白表达（P＜0．01）。
结论：Plumbagin可能是通过下调Nox4的表达进而降低ROS生成从而发挥其抑制HSC－LX2细胞活化的作用。
%AIM:To observe the effect of plumbagin on the mRNA and protein expression of nicotinamide ade -nine dinucleotidephosphate oxidase 4 ( Nox4 ) , reactive oxygen species ( ROS ) level and protein expression of α-smooth muscle actin (α-SMA) in the HSC-LX2 cells stimulated with transforming growth factor β1 (TGF-β1) in vitro.METH-ODS:HSC-LX2 cells were cultured in vitro and divided into blank group, model group, high-, medium-and low-dose (2, 1.5 and 1μmol/L) plumbagin g roups .After incubated with each drug for 72 h, the mRNA expression of Nox4 was detec-ted by RT-PCR.ROS levels weretested by in situ loading probe method.The protein contents of Nox4 and α-SMA were measured by Western blot .RESULTS:Compared with model group , after treated with plumbagin for 72 h, the mRNA ex-pression of Nox4, ROS level and α-SMA protein were significantly decreased in high-and medium-dose plumbagin groups (P<0.01).CONCLUSION:Plumbagin inhibits the activation of HSC-LX2 cells via decreasing the expression of Nox4, thus decreasing ROS levels .【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】5页(P2249-2253)【关键词】白花丹醌;转化生长因子β1;HSC-LX2细胞;NADPH氧化酶4;活性氧簇;α-平滑肌肌动蛋白【作者】杨成芳;李丽;李勇文;钟毓娟;熊美丽;方舒萍【作者单位】桂林医学院，广西桂林541004;桂林医学院，广西桂林541004;桂林医学院，广西桂林541004;桂林医学院，广西桂林541004;桂林医学院，广西桂林541004;桂林医学院，广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】R363.1研究显示氧化应激可以诱导人肝星状细胞(hepatic stellate cells，HSCs)的活化，其中活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)与HSCs的活化密切相关，其活化后高表达的α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)具有调节、分泌细胞因子和基质金属蛋白酶并产生大量的细胞外基质，这些是肝纤维化的细胞学基础[1-2]。
丹参酮ⅡA联合三氧化二砷对NB4细胞凋亡的影响申淑珍;白晓川;马云【摘要】目的观察丹参酮ⅡA(Tanshinone,TanⅡA)联合三氧化二砷(ATO)对人急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4细胞)凋亡的作用;并通过观察两药联合诱导NB4细胞凋亡时p53、Bcl-2表达的变化,探讨其可能的机制.方法通过Annexin V FITC/PI荧光染色观察1.0μg·mL-TanⅡA分别联合0.25、0.5、1.0 μmol·L-1的ATO作用于NB4细胞的形态学变化;流式细胞术Annexin V-FITC/PI法测定各组细胞凋亡率;流式细胞仪检测各组细胞p53、Bcl-2的表达.结果(1) 1.0μg·mL-1 TanⅡA分别与0.5、1.0μmol·L-1的ATO联合作用NB4细胞24、48和72h的凋亡率均较相应单独用药组凋亡率明显增高(P＜0.05);染色荧光显微镜观察1.0μg·mL-1TanⅡA联合1.0μmol·L-1ATO实验组较1.0μmol·L-1ATO对照组72h时更易见到中晚期凋亡细胞和死亡细胞;(2) 1.0μg·mL-1 TanⅡA与0.5、1.0 μmol·L-1的ATO联合作用NB4细胞48h、72h表达p53蛋白的细胞较1.0μmol· L-1ATO单药组明显增多(P＜0.05),作用高峰时间为72h; 1.0μg·mL-1TanⅡA分别与0.25、0.5、1.0 μmol·L-的ATO联合作用NB4细胞24h时,表达Bcl-2蛋白的细胞数较1.0μmol· L-1 ATO单药组显著下降(P＜0.05),且与ATO的浓度呈负相关(r=-0.858,P=0.000).结论联合1.0μg·mL-1 TanⅡA可增强0.5、1.0μmol·L-1ATO诱导NB4细胞凋亡;TanⅡA联合ATO诱导NB4细胞p53表达增强和Bcl-2表达减少可能是其促凋亡机制之一.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2014(036)002【总页数】7页(P178-182,190,封4)【关键词】丹参酮ⅡA;三氧化二砷;细胞凋亡;NB4细胞;Annexin V-FITC/PI;p53;Bcl-2【作者】申淑珍;白晓川;马云【作者单位】宁夏医科大学总医院血液科,银川750004;宁夏医科大学总医院血液科,银川750004;宁夏医科大学总医院血液科,银川750004【正文语种】中文【中图分类】R733.7丹参是我国传统常用中药材，丹参酮是丹参根部的乙醚或乙醇提取物，是丹参的主要有效成份。
桂林产白花丹茎不同月份白花丹醌含量测定杜泽乡【摘要】采用高效液相色谱法(HPLC),对桂林产的白花丹茎中不同月份的白花丹醌含量进行了测定.结果表明:在流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为254 nm的条件下,白花丹醌在0.00048～0.0240 mg·mL-1之间线性关系良好；回收率为96.9％～100.0％,白花丹茎中白花丹醌含量10月份最高,这时也是白花丹茎生物产量的高峰期,说明10月份是白花丹茎的最佳采收期.%The plumbagin content in stems of Plumbago zeylanica was determined during different months in Guilin, China,using RP-HPLC methanol and H2O (70:30) as mobile phase and UV detection at 254 nm. Linear range o-ver 0. 00048-0. 0240 mg ?mL-1 of plumbagin was obtained Recovery rate was within 96. 9% -100. 0%. The content in stems of P. zeylanica was the highest in October when the plant was the most thriving and biggest in size. It was therefore considered that October was the best time for collecting stems.【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2012(032)003【总页数】4页(P424-426,349)【关键词】白花丹;白花丹醌;含量;高效液相【作者】杜泽乡【作者单位】桂林医学院,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】Q946白花丹（Plumbagozeylanica）为蓝雪科（Plumbaginaceae）植物，主要分布在东南亚和我国的华南、西南地区，为东南亚及中国多民族药材。
白花丹醌和亚砷酸对白血病荷瘤小鼠作用的比较.
徐凯红;陆道培
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2012(024)006
【摘要】目的观察白花丹醌对白血病异种移植瘤的体内作用.方法用NB4细胞构建白血病小鼠模型,白花丹醌组(2mg/(kg·d)),亚砷酸组(4mg/(kg·d)),分别腹腔给药15d,计算抑瘤率,凋亡指数(AI)并进行病理组织学检查.结果白花丹醌组抑瘤率为40.49%(P＜0.01),AI为(8.52±1.49)%(P＜0.01),未出现明显的病理组织损伤.亚砷酸组则无明显的抑瘤作用,凋亡作用不明显(P＞0.05),部分伴有心肌组织的损伤.结论:白花丹醌具有抑制肿瘤生长,诱导凋亡的作用,可能成为白血病治疗的新选择.【总页数】4页(P14-16,封4)
【作者】徐凯红;陆道培
【作者单位】浙江宁波市第一医院,宁波,315010;北京道培医院,北京,100049【正文语种】中文
【中图分类】R969
【相关文献】
1.亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病副作用观察 [J], 高菊
2.亚砷酸和全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病疗效和副作用的比较 [J], 焦力;邹农;朱铁楠;沈悌;王书杰;庄俊玲;赵永强;周道斌;许莹;韩冰;张薇;段明辉
3.亚砷酸对白血病K562/A02细胞的作用及机制 [J], 李君君;周园芳;刘小军;颜家运
4.亚砷酸对白血病K562/A02细胞的作用及机制 [J], 李君君;周园芳;刘小军;颜家运
5.白花丹醌对白血病细胞DNA甲基转移酶的作用 [J], 徐凯红;严笑;杨澍君;张怡;牧启田;徐志娟;欧阳桂芳
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民族药材白花丹体外抗肿瘤活性研究颜晓燕;盛艳梅;辛志伟【期刊名称】《成都医学院学报》【年(卷),期】2006(1)2【摘要】目的探讨白花丹体外抗肿瘤作用的活性部位.方法 MTT染色法对白花丹五种溶剂提取物体外抗肿瘤活性进行了初步的研究.结果氯仿提取物对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(LU-04)有较好的抑制生长作用,IC50分别为0.269 9 mg/ml、0.263 4 mg/ml、0.496 1 mg/ml,对肝癌细胞HepG2抑制作用差,IC50为0.937 9 mg/ml;白花丹石油醚提取部位对乳腺癌细胞(Bre-04)、神经癌细胞(N-04)、肺癌细胞(Lu-04)、肝癌细胞HepG2的IC50分别为0.590 2 mg/ml、0.572 5 mg/ml、0.793 8 ms/ml、0.637 4 mg/ml;乙酸乙酯提取物对肺癌细胞(Lu-04)有一定的抑制作用,IC50为0.734 3 mg/ml;水溶性提取物以及正丁醇提取物无明显抑制肿瘤作用.结论白花丹氯仿提取部位、石油醚提取部位体外抗肿瘤作用较好,值得对其提取部位进一步分离纯化并研究其抗肿瘤作用机制.【总页数】4页(P106-109)【作者】颜晓燕;盛艳梅;辛志伟【作者单位】成都医学院药理教研室,成都,610083;成都医学院药理教研室,成都,610083;成都医学院药理教研室,成都,610083【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.白花丹素和白花丹素-铜配合物体外抗肿瘤活性研究 [J], 王希斌;黄慧学;刘华钢;刘丽敏;杨斌2.维吾尔医常用药材白花丹的形状及显微鉴别研究进展 [J], 努尔拉江·帕合尔丁;麦麦提艾力·依甘拜尔迪3.民族药白花丹化学成分及抗肿瘤作用的研究进展 [J], 徐东伟;刘同祥;东珍;路畅4.民族药白花丹和红花丹的药材比较研究 [J], 刘超;刘圆;张雪梅;孟庆艳5.RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量 [J], 刘圆;邓放;刘超;孟庆艳;高泽文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白花丹醌对人肝癌细胞HepG2侵袭和凋亡的影响谢金玲;赵川;李俊萱;韦燕飞【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2016(32)5【摘要】Aim To investigate the effect of plumbagin on invasion and apoptosis of human hepatocellular car-cinoma ( HepG2 ) . Methods HepG2 cells were cul-tured in vitro with different concentrations of plumba-gin, then cell proliferation was observed by MTT as-say; cell invasion was observed by transwell invasion assay; cell apoptosis was detected by flow cytometry, and the protein expression of Bax, Bcl-2 was detected by immunocytochemistry. Results MTT results showed that plumbagin could significantly inhibit cell proliferation compared with the control group, and in a dose-dependent manner ( P <0. 05 ) . Transwell inva-sion assay showed that cell invasion was significantly decreased with increasing concentrations of plumbagin ( P < 0. 01 ) . Flow cytometry showed that apoptosis rate was significantly higher in 4 , 8 μmol · L-1 group of plumbagin compared with that of the control group ( P<0. 01 ) . Immunocytochemistry showed that, with the increasing concentration of plumbagin, Bax protein expression increased, Bcl-2 protein expression was de-creased, both in a dose-dependent manner ( P <0. 01 ) . Conclusion Plumbagin can inhibit HepG2 cell proliferation and accelerate apoptosis of HepG2 cells, but also has the ability to inhibit HepG2 cell in-vasion. <br>( P < 0. 01 ) . Flow cytometry showed that apoptosis rate was significantly higher in 4 , 8 μmol · L-1 group of plumbagin compared with that of the control group ( P<0. 01 ) . Immunocytochemistry showed that, with the increasing concentration of plumbagin, Bax protein expression increased, Bcl-2 protein expression was de-creased, both in a dose-dependent manner ( P <0. 01 ) . Conclusion Plumbagin can inhibit HepG2 cell proliferation and accelerate apoptosis of HepG2 cells, but also has the ability to inhibit HepG2 cell in-vasion.%目的：探讨白花丹醌对人肝癌HepG2细胞侵袭和凋亡的影响。
白花丹醌—单壁碳纳米管偶联物的制备及其对人肝癌Bel-7402细胞的抑制作用赖泽锋;钟全强;秦悦;李苏宁;冯建海;赵雅婷;刘华钢【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2013(30)6【摘要】目的:制备白花丹醌单壁碳纳米管(plumbagin-single walled carbon nanotubes conjugate,PLB-SWNT)偶联物,考察其在水溶液中的分散性和体外对人肝癌Bel-7402细胞的抑制活性.方法:以聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)作为偶联剂,通过酰胺化和酯化反应将PLB与SWNT偶联,制备PLB-SWNT偶联物,并利用傅里叶转换红外光谱仪和透射电子显微镜(TEM)考察和分析所制备得到的偶联物的组成、结构和形貌,以紫外可见分光光度法(UV-Vis)测定PLB-SWNT偶联物的PLB含量,并以MTT比色法、HE染色法和TEM等方法对该偶联物体外抑制Bel-7402活性进行初步研究.结果:①制备得到在水溶液中分散性较好的PLB-SWNT偶联物;②PLB-SWNT偶联物能够抑制人肝癌Bel-7402细胞的增殖.结论:①以PEG和PLB对SWNT进行共价修饰,可以制备分散性良好的PLB-SWNT 偶联物;②PLB-SWNT偶联物在体外对人肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制效果显著.【总页数】5页(P829-833)【作者】赖泽锋;钟全强;秦悦;李苏宁;冯建海;赵雅婷;刘华钢【作者单位】广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021;广西医科大学药学院南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用 [J], 杜永华;叶奎川;周黎军;张萍;魏琴;殷中琼2.白花丹醌对人肝癌SK-hep-1细胞增殖及侵袭的影响 [J], 曹晓淬;王卉;张红梅;刘怡雯;卢忠心3.白花丹醌对人肝癌细胞HepG2侵袭和凋亡的影响 [J], 谢金玲;赵川;李俊萱;韦燕飞4.白花丹醌对人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721增殖及其Bax/Bcl-2、Cyclin D1mRNA表达的影响 [J], 张吉仲;万谦;刘圆5.白花丹醌通过E-cadherin增强替莫唑胺对人脑胶质瘤U251细胞迁移和侵袭的抑制作用 [J], 蔡卫;陈宏璘;张建永;杨远维;王洁;彭康因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白花丹醌对人乳腺癌细胞mda-mb-231的体外效应
刘超;刘圆;颜晓燕
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2008(23)1
【摘要】目的探讨白花丹醌的体外抗肿瘤活性。
方法采用MTT染色法和集落形成法探讨白花丹醌对乳腺癌细胞株mda-mb-231的体外抑制生长作用。
同时,以人
胚肺成纤维细胞株MRC-05为对照,初步探讨了白花丹醌对正常细胞的细胞毒作用。
结果白花丹醌对mda-mb-231有较好的抑制生长作用,IC50=0.263 g.L-1,对乳腺
癌细胞克隆原形成的IC50=5.13×10-3g.L-1;而对人胚肺成纤维细胞MRC-05的
细胞毒作用弱,IC50=5.13×10-3g.L-1。
结论白花丹醌的细胞毒作用可能具有一定
的选择性。
【总页数】3页(P42-44)
【关键词】白花丹醌;人乳腺癌细胞;体外试验
【作者】刘超;刘圆;颜晓燕
【作者单位】西南民族大学少数民族药物研究所;成都医学院药学系药理教研室【正文语种】中文
【中图分类】R96
【相关文献】
1.白花丹醌对人肝癌细胞HepG2侵袭和凋亡的影响 [J], 谢金玲;赵川;李俊萱;韦燕飞
2.白花丹醌对人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721增殖及其Bax/Bcl-2、Cyclin
D1mRNA表达的影响 [J], 张吉仲;万谦;刘圆
3.白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对移植性乳腺癌和S180肉瘤的作用 [J], 张吉仲;刘圆;焦涛
4.胡桃醌衍生物MAM抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的体外研究 [J], 林思思;曾行;罗丹;陈彤丹
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