BCO光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量

实验五原子吸收分光光度分法测定待测样品中铜的含量实验五原子吸收分光光度分法测定待测样品中铜的含量（标准加入法）一、目的要求学习原子吸收分光光度法的基本原理了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法掌握使用标准加入法进行定量分析二、基本原理由于式样中基体成分不能准确知道，或成分十分复杂，不能使用标准曲线法进行定量测定时，可以采用另一种定量方法——标准加入法，其原理如下：取等体积的试液两份，分别置于相同容器的两只容量瓶中，其中一只加入一定量带测元素的标准溶液，分别用水稀释至刻度，摇匀，分别测定其吸光度，则：A x=kC xA0=k(C0+C x)C x为待测元素的浓度，C0为加入标准溶液后溶液浓度的增量，A x，A0分别为两次测量的吸光度，将以上两式整理得：C x= A x×C /（A0- A x）在实际测定中，采用作图法所得结果更为准确。

一般吸取四份等体积试液置于四只等容积的容量瓶中，从第二只容量瓶开始，分别按比例递增加入待测元素的标准溶液，然后稀释到刻度，摇匀，分别测定溶液C x,C x+C0, C x+2C0, C x+3C0的吸光度为A x, A1 ,A2, A3,然后以吸光度A三、仪器原子吸收分光光度计型号：空心阴极灯：空气压缩机乙炔钢瓶通风设备四、试剂硝酸铜、硝酸（1：100）、去离子水铜标准储备液（1000微克/毫升）铜标准使用液（100微克/毫升）五、实验条件吸收线波长：空心阴极灯电流：狭缝宽度：六、实验步骤1、标准溶液系列配制取5只25ml容量瓶，各加入1.00ml待测液，然后分别加入0.00ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、5.00ml、8.00ml、10.00ml铜标准使用液，在用水稀释到刻度，摇匀。

2、计算该系列溶液加入铜浓度3、用原子吸收分光光度计按仪器的操作步骤进行调节，稳定后，测定吸光光度值。

七、数据及其处理列表记录测量铜系列溶液的吸光度，然后以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

恒电流电解-BCO光度法测定纯铜中铜含量
薛明浩;王俊秀;李龙霞;张小燕;魏新晖
【期刊名称】《山东冶金》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】样品经硫硝混酸溶解后，于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中，在浸入
溶液的两个铂电极间，调节适当的电压进行电解，电解终了时，将沉积在铂阴极上的金属铜洗净，烘干并称量，计算铜的质量分数。

电解液中残余铜用BCO光度法测定后合并于主量中。

分析误差完全在国标分析误差范围内，提高了纯铜中铜含量测定的准确度。

【总页数】2页(P38-39)
【作者】薛明浩;王俊秀;李龙霞;张小燕;魏新晖
【作者单位】山东鲁丽钢铁有限公司，山东寿光262724;山东鲁丽钢铁有限公司，山东寿光262724;山东鲁丽钢铁有限公司，山东寿光262724;山东鲁丽钢铁有限公司，山东寿光262724;山东鲁丽钢铁有限公司，山东寿光262724
【正文语种】中文
【中图分类】O657.13;O657.32
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宏燕;钱芳华
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5.恒电流电解-ICP-AES法测定纯铜中杂质元素 [J], 王力;李建舫;胡文骏;乌云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

微波消解-亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)陈宗保;蔡恩钦;谢建鹰【摘要】研究了在稀HNO3介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)表面活性剂为增敏剂,痕量铜(Ⅱ)可催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.对分析方法进行优化,确定褪色检测波长为635 nm.同时,建立了反应动力学方程,确定此反应对亮绿SF试剂为零级反应,对痕量铜为一级反应.在最优化条件下,方法的检出限为0.23×10-9 g/mL,Cu2+的质量浓度在0～20 ng/mL范围内与吸光度变化值(△A)呈良好的线性关系.经使用掩蔽剂可以有效地消除其它共存离子的干扰.方法结合优化的微波消解技术对铜尾矿样品进行处理,并用于两种铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差分别为3.8%和2.4%,加标回收率为97%～99%.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2010(030)006【总页数】4页(P54-57)【关键词】微波消解;亮绿SF;过氧化氢;催化动力学光度法;铜(Ⅱ)【作者】陈宗保;蔡恩钦;谢建鹰【作者单位】上饶师范学院化学系,江西上饶,334001;广丰环保局环境监测站,江西广丰,334001;上饶师范学院化学系,江西上饶,334001【正文语种】中文【中图分类】O657.32大量的尾矿堆积带来了严重的环境污染[1]和资源浪费。

由于矿产资源日渐枯竭,尾矿作为二次资源,受到世界各国的重视[2]。

因此,测定尾矿砂中的有价金属元素含量,在矿产开发过程中已显得日趋重要[3]。

铜是工业生产中重要金属元素,目前,国内外报道测定痕量铜的方法主要有原子吸收光谱法[4]、原子发射光谱法[5]、催化动力学光度法[6-11]等。

其中,催化光度法因具有仪器价廉、灵敏度高、操作简便、分析成本低、不用有毒有机萃取剂等优点,用于测定铜的研究报道较多。

黄敬传[12]等研究在氨水介质中亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铜,但在氨水介质中,加热过程中氨水浓度容易发生变化,同时,铜尾矿中部分丰度高的金属元素也易与氨结合。

BCO法快速测定钢铁及其合金中的微量铜
张萍;王淑敏
【期刊名称】《四川冶金》
【年(卷),期】2000(022)003
【摘要】试样溶解于酸后，用高氯酸将Ｃｒ（Ⅲ）氧化成Ｃｒ（Ⅵ），加入５０％的柠檬酸３ｍｌ，用氢氧化钠、氨水和缓冲溶液调节溶液ＰＨ至９．０，以ＢＣＯ为显色剂，测钢铁中的微量铜，适宜于测量０．００２￣０．２％的铜，Ｃｕ含量为０．００４６％时，绝对为０．０００１％。

【总页数】2页(P53-54)
【作者】张萍;王淑敏
【作者单位】山东省冶金科学研究院;山东省冶金科学研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TG115.33
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原子吸收分光光度测水中铜含量 -回复原子吸收分光光度法（Atomic Absorption Spectrophotometry，简称AAS）是一种常用的定量分析方法，用于测定水中金属元素的含量。

其中，铜是一种重要的金属元素，在环境监测、水质检测以及工业生产过程中的控制中都需要准确测定其含量。

本文将介绍利用原子吸收分光光度法测定水中铜含量的原理、实验方案和操作步骤。

一、原理：原子吸收光度法基于原子在特定波长处对特定元素吸收光线的原理，通过测量被样品中金属元素吸收的光线强度来推算其浓度。

具体而言，水中铜的测定可分为以下步骤：1. 样品预处理：将水样中的悬浮固体通过过滤或沉淀处理，使得溶液透明且不含固体颗粒。

2. 原子化：将样品中的铜原子化为气态铜原子。

通常采用火焰原子吸收光度法或电热原子吸收光度法进行原子化。

3. 光源辐射：利用hν=c/λ，根据基体波长hν和金属元素吸收线λ之间的关系计算出需要的光源辐射波长。

常用的光源有空心阴极灯等。

4. 吸收测量：用吸收原子光谱仪测量样品溶液中金属元素吸收的光线强度。

通过对比吸收光线强度与标准曲线之间的关系，可以推算出样品中铜的浓度。

二、实验方案：1. 仪器和试剂准备：所需仪器包括原子吸收光谱仪、空心阴极灯、试样吸收池等。

所需试剂包括铜标准溶液、石英池清洗液、去离子水等。

2. 样品处理：将待测水样通过过滤或沉淀处理，去除悬浮固体。

然后将样品溶液与铜标准溶液进行稀释，使其适合于测量范围。

3. 校准曲线绘制：根据铜标准溶液的不同浓度，分别测量其吸收光线的强度。

利用各个浓度点的吸光度与浓度之间的关系，绘制出标准曲线。

4. 样品测量：将经过预处理的样品溶液置于试样吸收池中，选择合适的光源辐射波长，测量其吸收光线的强度。

利用标准曲线，推算出样品中铜的浓度。

三、操作步骤：1. 打开原子吸收光谱仪，调节光源和检测系统，使之达到稳定状态。

2. 使用石英池清洗液清洗试样吸收池，保证其干净无杂质。

宝钢集团上海五钢有限公司宝钢特钢检测中心作业指导书上海市黑色金属质量监督检验站主题: BCO分光光度法测定铜量第3版文件编号: HHJW15-2005BCO分光光度法测定钢铁中铜量1方法提要试样经酸溶解后，用柠檬酸络合铁等金属离子，在pH 9.0～9.5间，二价铜与BCO 形成络合物，测量吸光度。

在分取试液中含有大于20μg钴、大于2mg镍，对测定有干扰，其他常见元素均无干扰。

适用范围：本法适用于生铁，碳素钢，低、高、中合金钢中铜量的测定。

测量范围：1.00～5.00％。

2试剂2.1盐酸（ρ1.19g/mL）。

2.2硝酸（ρ1.42g/mL）。

2.3盐酸--硝酸混合酸：盐酸（ρ1.19g/mL）∶硝酸（ρ1.42g/mL）∶水（3∶1：8）。

2.4高氯酸（ρ1.67g/mL）。

2.5柠檬酸溶液（30％）。

2.6氨水（ρ0.90g/mL）。

2.7乙醇（1+1）。

2.8双环已酮草酰二腙（ＢＣＯ）乙醇溶液（0.1％）：称取1g试剂置于500mL烧杯中，加80mL乙醇（2.7），在60℃以下温热溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用乙醇（1+1）稀释至刻度，摇匀。

2.9缓冲溶液（pH9.2）：称取54g氯化铵置于500mL烧杯中，加200mL水溶解后，加63mL氨水（2.6）移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2.10铜标准溶液：称取0.1000g金属铜（99.9％以上），置于150mL锥形瓶中，加10mL硝酸（2.2），低温加热溶解，煮沸除去氮氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

此溶液1mL含1000μg铜。

3分析步骤3.1称取0.1000g试样置于150mL锥形瓶中（随同操作做试剂空白），加10mL盐酸--硝酸混合酸（2.3），低温加热溶解，加3mL高氯酸（2.4），继续加热蒸发至冒高氯酸烟至瓶口约1分钟，取下稍冷，加少许水煮沸溶解盐类，冷却至室温，溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

BCA 比色法测定循环水中微量铜的优化作者：严琳，陈达，司有银来源：《现代食品》 2018年第23期摘要：利用BCA（2，2’- 联喹啉-4，4’- 二甲酸二钠盐）在碱性条件下与铜（I）离子能特异性的形成紫色配合物，建立了循环水中微量铜的BCA 比色法。

在盐酸羟胺存在的条件下，pH=10.0 缓冲介质中，铜（I）与BCA 形成紫色配合物λmax=562 nm，E562=7.68×103 L·mol-1·cm-1，铜含量在0 ～ 1 μg·mL-1 内符合比尔定律。

实验结果表明：该方法稳定准确，能够满足生产检测需求。

关键词：微量铜；BCA；比色法工业循环冷却水中铜离子的测定一般采用原子吸收法（GB/T 14638.2-1993）[1] 和二乙基二硫代氨基甲酸钠比色法（GB/T 14418-1993）[2]，前者需要昂贵的原子吸收光谱仪，后者需要有机溶剂萃取等繁杂操作，目前南通醋酸纤维有限公司检验室测定循环水中的铜离子的方法为二乙基二硫代氨基甲酸钠比色法，此方法操作过程繁琐，容易产生误差，且耗时过长。

为了提高检测效率，利用BCA（2，2’- 联喹啉-4,4’- 二甲酸二钠盐）在碱性条件下能特异性的与亚铜离子形成紫色Cu（I）-BCA 配合物[3]，并与铜离子浓度有良好的线性关系的原理，建立一种快捷、准确的比色测定法。

1 实验部分1.1 仪器与试剂分光光度计：SHIMADZU UV-1800 型；pH 计：Seven Compact 型；Cu 标准溶液：取分析纯硫酸铜标准样品，用蒸馏水配制浓度为10 μg·mL-1 标准溶液；试剂A：采用含7.0 mmoL·L-1 柠檬酸钠的0.1 moL·L-1氨- 氯化铵缓冲溶液（pH10.0）配制0.025 moL·L-1BCA 溶液；试剂B：1.5 moL·L-1 盐酸羟胺溶液。

铜氨溶液法测定棉纤维聚合度
张建祥;耿彩花;孟祥英
【期刊名称】《染整技术》
【年(卷),期】2006(028)008
【摘要】简要介绍了测定棉纤维聚合度的意义和方法,重点介绍了用铜氨溶液法测定棉纤维聚合度时应注意的问题,并举例在生产中的应用.
【总页数】3页(P42-44)
【作者】张建祥;耿彩花;孟祥英
【作者单位】鲁泰纺织股份有限公司,山东,淄博,255100;鲁泰纺织股份有限公司,山东,淄博,255100;青岛大学,山东,青岛,266071
【正文语种】中文
【中图分类】TS1
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