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Scrum敏捷开发详解Scrum是一种敏捷开发方法，它在软件开发领域得到广泛应用。
本文将详细介绍Scrum的原理、过程和优势，以及如何实施Scrum方法进行敏捷开发。
1. Scrum概述Scrum是一种基于迭代和增量开发的软件开发方法。
它强调团队合作、自组织和自我管理，通过不断迭代交付高质量的软件产品，以适应不断变化的需求。
2. Scrum原理Scrum的原理包括三个关键要素：产品负责人、团队和Scrum大师。
产品负责人负责定义产品需求和优先级，团队负责实现产品需求，Scrum大师负责确保团队遵循Scrum过程。
3. Scrum过程Scrum过程包括产品backlog、Sprint计划会议、日常Scrum会议、Sprint评审会议和Sprint回顾会议。
- 产品backlog是由产品负责人创建的需求列表，其中包括优先级和详细描述。
- Sprint计划会议是团队根据产品backlog选择并承诺完成一部分需求的过程。
- 日常Scrum会议是团队每日进行的15分钟讨论，分享进展、解决问题和调整计划。
- Sprint评审会议是在Sprint结束后，团队向相关人员演示和讨论已完成的工作成果。
- Sprint回顾会议是团队回顾上一个Sprint的工作过程，识别问题并提出改进方法。
4. Scrum的优势Scrum方法具有以下几个优势：- 灵活性：Scrum允许团队在整个开发周期中灵活地调整需求和计划，以适应变化的市场需求。
- 透明度：通过日常Scrum会议和Sprint评审会议，所有相关人员可以了解项目的进展和问题。
- 高质量：Scrum鼓励团队通过持续集成和自动化测试来确保软件的质量。
- 客户满意度：Scrum强调与客户的紧密合作和持续交付，以满足客户需求并提高客户满意度。
5. 实施Scrum方法的步骤实施Scrum方法需要以下几个步骤：- 培训团队：为了顺利实施Scrum，所有相关人员需要接受Scrum 的培训和理念教育。
BW-Guidelines-Rev-10 Bioware® Brite Cell Culture GuidelinesCaution: For Research Use. This product is intended for animal research only and not for use in humans. Not for human or animaltherapeutic or diagnostic use.Important NotesWe strongly recommend Hyclone Fetal Bovine Serum (GE Healthcare Cat. No. SH300071) •Please thaw only one vial for use to prepare your working stock. Freeze a backup stock of additional vials from the first few passage(s).•Please see the specified growth medium composition as shown in Table 1 for each cell line.•Each cell line grows at a different rate. Please refer to average doubling times in Table 1, and set culture conditions and expectations accordingly.•Previous guides may have recommended heat inactivation of serum. Please note that heat inactivation is not required to achieve optimal growth of these cell lines.•Do not use ANY antibiotic with GFP-expressing cell lines BW128090 and BW133416 as they do not have ANY antibiotic selection resistance.•Successive passages of non-GFP expressing cell lines can be achieved with or without antibiotic. Antibiotic in the medium is not required for optimal performance of the cells. However, it is recommended to add antibiotic if potential bacterial contamination while growing cells is a concern in your lab. If antibiotic is to be added, please note that only Puromycin at the correct final concentration should be added (as noted on TDS). Do not use any other antibiotic.•Please note that only % cell density and % confluence but not % viability can be determined by microscopic visualization of cell lines. A viable cell count must be performed for all cell lines to assess true viability.•BW124735 is a suspension cell line and does not require trypsinization for passage. When cells reach 80-90% cell density/confluency in suspension, depending on doubling time obtained, simply dilute the culture 1:2 to 1:10 by plating in a bigger vessel containing fresh, warm media.•BW124317 and BW119267 is a mixture of adherent and suspended cells. When % suspended cell density/confluency is high and the plate looks full of cells, collect the culture media first to obtain the suspension cells. If adherent cells are loosely attached, directly add trypsin without rinsing with PBS as cells maybe lost with the PBS rinse. If adherent cells are tightly attached, a quick rinse with PBS followed by trypsin treatment is recommended. Neutralize with 2x media. Pool all cells together, do a cell count and proceed to plate in a bigger vessel with additional fresh media.Table 1.Product Product Description Media Composition* Average Doubling Time (DT)***BW124087 Bioware Brite 4T1-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS14BW128090 Bioware Brite 4T1-Red-FLuc-GFP** RPMI+10% Hyclone FBS 14BW124734 Bioware Brite B16F10-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS 15BW128444 Bioware Brite PC3-Red-FLuc EMEM+10% Hyclone FBS 24BW133416 Bioware Brite PC3-Red-FLuc-GFP** EMEM+10% Hyclone FBS 24BW124316 Bioware Brite NCI-H460-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS 16BW125055 Bioware Brite LNCaP-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS 60BW134280 Bioware Brite HepG2-Red-FLuc EMEM+10% Hyclone FBS 30BW124577 Bioware Brite U87MG-Red-FLuc EMEM+10% Hyclone FBS 34BW134246 Bioware Brite GL261-Red-FLuc DMEM+10% Hyclone FBS 26BW128092 Bioware Brite HT1080-Red-FLuc EMEM+10% Hyclone FBS 22BW125058 Bioware Brite BxPC3-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS 36BW124353 Bioware Brite HT-29-Red-FLuc McCoy’s 5a +10% Hyclone FBS 24BW124318 Bioware Brite HCT-116-Red-FLuc McCoy’s 5a +10% Hyclone FBS 16BW124735 Bioware Brite K562-Red-FLuc**** RPMI+10% Hyclone FBS 15BW124317 Bioware Brite Colo205-Red-FLuc**** RPMI+10% Hyclone FBS 28BW119262 Bioware Brite MCF7-Red-FLuc EMEM+10% Hyclone FBS 40BW119267 Bioware Brite LL/2-Red-FLuc**** DMEM+10% Hyclone FBS 24BW119276 Bioware Brite SKOV3-Red-FLuc McCoy’s 5a +10% Hyclone FBS 35BW119266 Bioware Brite A549-Red-FLuc RPMI+10% Hyclone FBS 22* Optional: Puromycin at a final concentration of 2 ug/mL for all cell lines listed above except for BW124087 which is at 5ug/mL. ** GFP cell lines (BW128090 and BW133416 do not have any antibiotic selection resistance).*** Doubling time is an average. Actual doubling times will vary based on culture conditions and handling.**** Suspension cell linesThawing a Frozen Cell Vial1. Thaw the vial rapidly by gentle shaking in 37°C water bath by hand. Be careful to keep the cap out of the water.Wipe vial dry.2. Spray the vial and your gloved hands with disinfectant (70% isopropyl alcohol) and wipe dry. Immediately after,open the vial in the hood and transfer contents to 4mL of warm, sterile growth media with serum but no antibiotics. Mix gently. DO NOT CENTRIFUGE.3. Count 1ml of the total cells and immediately plate the remaining cell suspension into a T25 flask. Incubate at37°C, 5-6% CO2, 100% humidity overnight.4. Next day, examine the cells under the microscope. If the cells are confluent, continue to instructions below forpassaging cell lines.If the cells are not confluent:a. Aseptically remove the media and replace with 5mL of the same media warmed to 25ºC-37ºC.b. Continue to incubate the plate(s) for an additional 1-7 days with minimal disturbance. Changemedia every 3-4 days until the cells reach 80-90% confluency; only then proceed to passage thecells.Passaging Cell Lines1. For in vivo use we recommend less than 10 in vitro passages from original vial. However, split cells at leastone time before injecting in vivo.2. When cells are approximately 80-90% confluent, passage cells to vessels with a 1:3 to 1:4 split withoutantibiotic medium.3. To passage the cells, remove media and add 5ml of sterile, room temperature 1X PBS. Gently swirl theadded PBS once over the cells and remove the PBS immediately.4. Next, Add 1ml of 0.05% sterile, warm Trypsin (approximately 1mL for T25; 2ml for T75; 4ml for T150 and 5mlfor T175) to the flask containing cells and gently swirl to allow trypsin to coat the plate. Incubate at 37°C for 1-5 mins to allow cells to dissociate from the plate.5. Examine the flask under a microscope to confirm dissociation. Neutralize with 2x medium, and gentlyre-suspend the cells by pipetting up and down 1-2 times.6. Transfer cells into a bigger flask (T75, T150, T175) at a 1:3-1:7 surface area ratio. Continue to incubate theplate(s) for 1-7 days with minimal disturbance. Change media every 3-4 days until the cells reach 80-90%confluency; only then proceed to passage the cells.Creating Cell Stocks1. When cells have reached 80% confluence, freeze aliquots for 24 hours in -80ºC in 5% DMSO/95% FBS withoutantibiotics. Transfer frozen vials to LN2 tank after 24 hours.2. We recommend that you thaw one test vial to check and confirm viability by cell counting and/or culturing.。
Scrum学习和实践心得（原创整理）第一篇：Scrum学习和实践心得(原创整理)一、名词解释1.Scrun：Scrum在英语的意思是橄榄球里的争球。
Scrum是一种迭代式增量软件开发过程，通常用于敏捷软件开发。
虽然Scrum是为管理软件开发项目而开发的，它同样可以用于运行软件维护团队，或者作为计划管理方法：Scrum of Scrums.2.Sprint：橄榄球的术语，加速冲刺3.Backlog：backlog 挤压待配订货或是未完成订货（open orders）是指已收到客户的订单并且已经加以记录，不过产品尚未交货或是正在生产中。
a)booking和backlog的区别在哪里？b)booking和Backlog的区别是： Booking仅仅是订货，未知任何状态！4.Product backlog：产品订单5.Sprint Backlog：冲刺订单6.障碍Backlog：障碍订单二、完整的冲刺（Sprint）过程1、计划会议：⌝在每个Sprint开始之前召开Sprint计划会议，计划会议要有足够的时间，会议量般为4-8小时。
⌝参加人员有产品负责人、Scrum Master、Scrum团队和其他感兴趣的人。
⌝Product Owner从产品Backlog中挑选高优先级的任务，并与Scrum团队一起决定在这个Sprint中需要完成多少功能。
⌝将任务分解成小的功能模块。
⌝团队成员详细讨论如何按需求完成这些功能模块，并估计完成每个功能模块所需的大概时间2、每日例会⌝最好在每天早上开，时间一般控制在15分钟之内⌝条件允许的话，会议最好每天都在同一时间同一地点举行⌝谁都可以参加这个会议，但只有团队成员发言，其它人员只能旁听⌝所有出席者都应站立（有助于保持会议简短）⌝确定更新燃尽图⌝会议由Scrum Master主持，在会上每个团队成员需要问3个问题：[1]我昨天完成了哪些工作[2]我今天将要做什么[3]我遇到哪些障碍。
Scrum白皮书1. 介绍Scrum是一种敏捷项目管理方法。
它的主要目标是提高开发团队的效率、透明度和质量，以便更好地满足客户需求。
本文将详细介绍Scrum方法的基本概念、原则和实施步骤。
2. Scrum的基本概念Scrum方法基于以下几个基本概念：2.1. 产品积压列表 (Product Backlog)产品积压列表是一个有序的需求清单，其中包含了项目的所有需求，按照优先级排序。
这个列表是由产品负责人负责维护的，需求可以随时进行添加、删除或调整优先级。
2.2. 冲刺 (Sprint)冲刺是一个固定时间段内的开发周期，通常为2到4周。
冲刺的目标是按照产品积压列表中的优先级完成一部分需求，并交付可用的软件。
2.3. 冲刺积压列表 (Sprint Backlog)冲刺积压列表是一个有序的任务清单，其中包含了冲刺期间要完成的任务。
这个列表是由开发团队负责维护的，任务可以随时进行添加、删除或调整优先级。
2.4. 燃尽图 (Burn-down Chart)燃尽图是一个可视化的图表，用于跟踪冲刺期间剩余工作量的情况。
燃尽图以剩余工作量为纵轴，以时间为横轴，通过每天更新来展示项目进展情况。
3. Scrum的工作流程Scrum的工作流程分为以下几个步骤：3.1. 产品规划会议 (Product Planning Meeting)产品规划会议是一次由产品负责人主持的会议，与利益相关者共同确定产品的愿景和目标。
在会议中，产品负责人将产品积压列表按照优先级排序，并与团队共同制定一个冲刺目标。
3.2. 冲刺计划会议 (Sprint Planning Meeting)冲刺计划会议是一次由产品负责人和开发团队参与的会议，在会议中，产品负责人根据产品积压列表选择要完成的需求，并与开发团队一起制定冲刺目标，然后开发团队将冲刺目标转化为具体的任务，形成冲刺积压列表。
3.3. 每日站会 (Daily Scrum)每日站会是一个短暂的会议，团队成员在会上分享自己昨天的工作、今天的计划和遇到的问题。
SCRUM敏捷管理知识一、什么是scrumScrum是一个用于开发和维持复杂产品的框架，是一个增量的、迭代的开发过程。
在这个框架中，整个开发过程由若干个短的迭代周期组成，一个短的迭代周期称为一个Sprint，每个Sprint的建议长度是2到4周(互联网产品研发可以使用1周的Sprint)。
在Scrum中，使用产品Backlog来管理产品的需求，产品backlog是一个按照商业价值排序的需求列表，列表条目的体现形式通常为用户故事。
Scrum团队总是先开发对客户具有较高价值的需求。
在Sprint中，Scrum团队从产品Backlog中挑选最高优先级的需求进行开发。
挑选的需求在Sprint计划会议上经过讨论、分析和估算得到相应的任务列表，我们称它为Sprintbacklog。
在每个迭代结束时，Scrum团队将递交潜在可交付的产品增量。
Scrum起源于软件开发项目，但它适用于任何复杂的或是创新性的项目。
Scrum流程如下图：SCRUM框架包括3个角色、3个工件、5个活动、5个价值，具体说明如下：3个角色1.产品负责人（ProductOwner）2.ScrumMaster3.Scrum团队3个工件1.产品Backlog（ProductBacklog）2.SprintBacklog3.产品增量（Increment）5个活动1.产品Backlog梳理会议（ProductBacklogRefinement）2.Sprint计划会议（SprintPlanningMeeting）3.每日站会（DailyScrumMeeting）4.Sprint评审会议（SprintReviewMeeting）5.Sprint回顾会议（SprintRetrospectiveMeeting）5个价值1.承诺–愿意对目标做出承诺2.专注–把你的心思和能力都用到你承诺的工作上去3.开放–Scrum把项目中的一切开放给每个人看4.尊重–每个人都有他独特的背景和经验5.勇气–有勇气做出承诺，履行承诺，接受别人的尊重SCRUM理论基础Scrum以经验性过程控制理论（经验主义）做为理论基础的过程。
一、实习背景随着生物制药行业的快速发展，药物生物分析作为药物研发过程中不可或缺的一环，其重要性日益凸显。
为了深入了解药物生物分析的实际工作流程和科研方法，我于2023年8月至10月在XX制药公司药物生物分析部进行了为期两个月的实习。
此次实习旨在通过实践操作，提高自身对药物生物分析技术的理解和应用能力。
二、实习内容1. 部门介绍XX制药公司药物生物分析部是一个集科研、生产、质检于一体的综合性部门，负责公司所有新药研发项目中生物分析方法的开发、验证和应用。
部门拥有一支专业、高效的团队，配备了先进的仪器设备和标准化的操作流程。
2. 实习项目在实习期间，我参与了以下项目：（1）药物分析方法开发：在导师的指导下，我参与了某新型抗癌药物的分析方法开发。
通过对样品前处理、检测方法、数据分析等环节的深入研究，成功建立了该药物的定量分析方法。
（2）生物样品分析：在实验室导师的带领下，我参与了多个新药研发项目的生物样品分析。
通过学习各种样品前处理技术和检测方法，提高了自己的实验技能。
（3）方法验证：在导师的指导下，我参与了某药物分析方法验证工作。
通过对标准曲线、线性范围、灵敏度、准确度、精密度等指标进行评估，确保分析方法的质量。
3. 实习收获（1）理论知识与实践相结合：通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作之间的紧密联系。
在实验室导师的指导下，我学会了如何将所学知识应用于实际工作中。
（2）提高实验技能：在实习过程中，我熟练掌握了各种样品前处理技术和检测方法，提高了自己的实验技能。
（3）培养团队协作能力：在实习期间，我与团队成员共同完成了多个项目，学会了如何与他人沟通、协作，提高了自己的团队协作能力。
三、实习总结1. 实习收获通过本次实习，我深刻认识到药物生物分析在药物研发过程中的重要性。
在实习过程中，我不仅学到了丰富的理论知识，还提高了自己的实验技能和团队协作能力。
以下是我实习期间的主要收获：（1）掌握了药物分析方法开发的基本流程，包括样品前处理、检测方法、数据分析等环节。
2024 生物技术专业实习报告范文12024 生物技术专业实习报告范文1精选5篇（一）2024年生物技术专业实习报告一、引言生物技术作为一门新兴的学科，涵盖了生物学、化学、数学和计算机科学等多个领域。
本次实习是我对生物技术知识的实践运用，旨在提升自己的实践能力和掌握先进的生物技术实验技能。
本报告将详细描述我在实习期间所参与的项目及所学到的知识与经验。
二、实习项目1. 实习单位：XX生物技术有限公司2. 项目内容：基因工程方面的研究与应用3. 实习时间：2024年6月1日-2024年8月31日三、实习经历1. 实习内容在实习期间，我主要负责参与公司正在进行的基因工程项目。
我在导师的指导下，学习了基因工程的基本理论知识以及实验操作技能。
我主要参与了以下几个方面的工作：(1)基因克隆：学习了基因的克隆原理和操作方法，通过PCR扩增目标基因，然后将其插入到载体中。
(2)蛋白表达和纯化：学习了蛋白表达系统的构建和操作技巧，对目标蛋白进行表达和纯化。
(3)基因编辑：学习了CRISPR-Cas9系统的原理和应用，通过设计合适的引物和控制条件，对目标基因进行编辑。
(4)转基因植物培育：学习了转基因植物的培育原理和方法，参与了转基因植物的构建和扩增工作。
2. 实习收获通过本次实习，我获得了以下收获：(1)对基因工程领域有了更深入的了解：在实习期间，我学到了许多基因工程的理论知识和实验技巧，对基因工程的原理和应用有了更深入的了解。
(2)培养了实验操作能力：通过参与实验项目，我掌握了许多实验操作和技巧，提高了自己的实验操作能力。
(3)锻炼了团队合作能力：在项目中，我与其他实习生和导师一起工作，学会了与他人合作、协调和沟通，培养了团队合作能力。
(4)增强了问题解决能力：在实习过程中，我遇到了许多实验操作中的困难和问题，通过积极探索和与导师交流，我学会了解决问题的方法和策略。
四、实习总结与展望通过本次实习，我不仅学到了许多实践知识和实验技能，还通过工作与导师和其他实习生的交流，认识到了自身的不足和需要提高的地方。
