17-肺脓肿
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肺脓肿的诊治总结1.定义与流行病学•定义:由多种病原体感染引起的肺组织坏死性病变和脓腔形成,临床特征为高热、咳嗽和咳大量脓臭痰,胸部X线或CT 显示含气液平面的空洞。
•流行病学:可见于任何年龄,青壮年较多见,男多于女。
病原体主要是厌氧菌和兼性厌氧菌,近年来需氧菌感染比率增加。
2.病因和发病机制•原发性肺脓肿(吸入性肺脓肿)o病因:吸入口鼻、咽部病原菌,厌氧菌为主,也包括需氧菌和兼性厌氧菌。
误吸和气道防御清除功能降低是重要原因。
o脓肿特点:常为单发,部位与支气管解剖和体位有关。
•继发性肺脓肿o肺炎继发:某些细菌性肺炎可继发肺脓肿。
o肺部基础疾病继发:如支气管异物阻塞等肺部基础疾病继发感染可导致。
o邻近器官病变波及:肺部邻近器官化脓性病变波及肺可引起。
o特殊情况:阿米巴肝脓肿可形成阿米巴肺脓肿。
•血源性肺脓肿:因皮肤软组织感染等所致的感染中毒症,菌栓经血行播散到肺。
3.病理•急性肺脓肿:感染病原体引发肺炎,阻塞细支气管,形成肺脓肿,坏死组织液化破溃形成脓腔,可引发胸膜炎等,一般不超过4-6周。
•慢性肺脓肿:治疗不彻底或支气管引流不畅,炎症迁延3个月以上形成,脓腔壁增厚,累及周围细支气管。
4.临床表现•症状o肺脓肿:早期类似肺炎,有畏寒、高热等全身症状和咳嗽等呼吸道症状,约90%病人有相关危险因素病史。
病情进展后咳大量脓臭痰及坏死组织,脓肿破溃到胸膜腔可出现胸痛、气急等症状。
o血源性肺脓肿:先有肺外感染史,肺部症状出现较晚。
•体征o与脓肿大小和部位有关:早期或深部病变无异常体征,较大病变可出现肺炎实变体征、空洞体征和胸膜体征。
o慢性肺脓肿:呈消瘦、贫血等慢性消耗病容,可有杵状指(趾)。
o血源性肺脓肿:大多无异常体征。
5.实验室和其他检查•生化检查:急性肺脓肿血白细胞总数和中性粒细胞增高,慢性肺脓肿血白细胞可稍升高或正常,红细胞和血红蛋白减少。
•微生物学检查:包括痰涂片革兰氏染色,痰液、胸腔积液和血培养等,确定病原体,选择有效抗生素治疗。
浅析中西医结合治疗肺脓肿的临床效果观察肺脓肿是指肺部发生化脓性炎症并形成脓液的一种疾病。
中西医结合治疗肺脓肿已经被广泛应用于临床实践中,取得了良好的效果。
本文将从中西医结合治疗肺脓肿的理论基础、治疗方法以及临床效果三个方面进行浅析。
中西医结合治疗肺脓肿的理论基础主要是中西医学各自的理论支持。
中医认为肺脓肿属于“痰核结聚”,“瘀热壅滞”等病理变化,主要病机为湿热瘀滞。
西医认为肺脓肿主要是由细菌感染引起的,主要病理机制为炎症反应和脓液积聚。
中西医的理论互为补充,中医可以调理人体气血运行,改善湿热病理状态,西医则可以通过抗生素和外科手术等方法来控制感染和清除病灶。
中西医结合治疗肺脓肿的方法主要包括中药治疗、抗菌治疗和手术治疗三个方面。
中药治疗可以根据病情的不同选择清热解毒、化痰止咳、活血化瘀等方剂,如清肺汤、二妙散等。
抗菌治疗可以根据病原菌的敏感性选择相应的抗生素进行治疗,如β-内酰胺类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等。
手术治疗主要包括放置导管引流、经皮穿刺引流、开胸引流等方法,通过排除脓液和清除病灶来控制感染。
临床效果观察表明,中西医结合治疗肺脓肿可以显著改善患者的症状和体征,缩小病变范围,减少炎症反应。
一项对120例肺脓肿患者进行的临床研究结果显示,中西医结合治疗组的疗效明显优于单纯西医治疗组,治愈率和总有效率分别为81.7%和94.2%。
临床观察还发现,中西医结合治疗肺脓肿能够减少抗生素的使用量,避免了抗生素滥用引起的耐药性问题,减轻了患者的经济负担。
中西医结合治疗肺脓肿的临床效果是显著的。
通过中西医两种治疗方法的相互配合,可以改善患者的病理状态,减轻炎症反应,缩小病变范围。
需要注意的是,中西医结合治疗还需要临床医生根据患者的具体病情和身体状况进行个体化的治疗,以充分发挥中西医的优势,提高治疗效果。
诊断学2第一节A型题1.引起发热的病因甚多,临床上最为常见的疾病是:A.感染性发热疾病B.皮肤散热减少性疾病C.体温调节中枢功能失常性疾病D.心脏、肺、脾等内脏梗死或肢体坏死E.组织坏死与细胞破坏性疾病2.下列哪项是错误的:A.弛张热指体温恒定维持在39—40℃以上水平,达数天或数周,24小时内体温波动范围不超过1℃B.稽留热指体温常在39℃以上,波动幅度大,24小时内波动范围超过2℃,且都在正常水平以上C.间歇热指体温升高达高峰后持续数小时,又迅速降至正常水平,无热期(间歇期)可持续1天至数天,如此高热期与无热期反复交替出现。
D.波状热指体温逐渐上升达39℃或以上,数天后又逐渐下降至正常水平,持续数天后又逐渐升高,如此反复多次E.不规则热指发热体温曲线无一定规律性。
B型题问题(1—7)A.稽留热B.弛张热C.间歇型D.不规则热E.波动型1.斑疹伤寒或伤寒高热期()2.败血症()3.疟疾()4.支气管肺炎()5.布鲁菌病()6.结核病()7.化脓性炎症().问题(6-21)A.发热伴寒战B.发热伴皮疹C.发热伴淋巴结肿大D.发热伴肝脾肿大E.先发热后昏迷8.中毒性菌痢()9.中暑()10.败血症()11.急性胆囊炎()12.急性肾盂肾炎()13.白血病()14.淋巴结结核()15.淋巴瘤()16.转移癌()17.结缔组织病()18.肝及肠道感染()19.急性血吸虫病()20.药物热()21.水痘()C型题问题(1—5)A.发热伴寒战B.发热伴肝脾肿大C.两者都有D.两者都无1.疟疾()2.败血症()3.肺结核病()A.发热伴寒战B.发热伴出血C.两者都有D.两都都无4.败血症()5.麻疹()X型题(1—2)发热伴寒战常见于:()A.大叶性肺炎B.败血症C.疟疾D.输血反应E.结缔组织病2.发热伴单纯疱疹常见于:()A.大叶性肺炎B.流行性感冒C.间日疟D.流行性脑脊髓膜炎E.药物热第二节A型题(1-2题)1.咳嗽与咳痰疾病中,下列哪些疾病最常见。
146《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2020年第18卷第3期•药物与临床*些患者按照治疗方法的不同分为IHT组(n=37)与BH组(n=37)。
IHT组患者的平均年龄为(53.11±4.63)岁,其平均病程为(5.69±1.47。
年;其中,男女分别有20例和17例;1级高血压患者有22例,2级高血压患者有15例。
BH组患者的平均年龄为(53.26±4.25)岁,其平均病程为(5.14±1.62)年;其中,男女分别有21例和16例;1级高血压患者有20例,2级高血压患者有17例。
两组患者的基础资料相比,P>0.05o1.2方法用厄贝沙坦氢氯噻嗪片(由南京正大天晴制药有限公司生产)对IHT组患者进行治疗,其用法是:口服,0.15g/次,1次/d,共用药1个月。
用盐酸贝那普利片(由成都地奥制药集团有限公司生产)对BH组患者进行治疗,其用法是:口服,初始剂量为10mg/次,1次/d,之后将其用量增至20mg/次,1次/d,共用药1个月。
1.3观察指标与疗效判定标准比较治疗前后两组患者收缩压和舒张压的水平、用药期间其发生不良反应的情况及其临床疗效(用显效、有效和无效评价其疗效)。
显效:经治疗,患者的舒张压下降>10mmHg或收缩压下降>30mmHgo有效:经治疗,患者的舒张压下降5~10mmHg或收缩压下降15~30mmHgo无效:经治疗,患者的临床疗效未达到上述标准。
1.4统计学方法用SPSS19.0软件处理本研究中的数据,计数资料用%表示,用X,检验,计量资料用均数士标准差(X土s)表示,用r检验,P V0.05表示差异有统计学意义。
2结果2.1治疗后两组患者收缩压及舒张压的水平治疗后,IHT组患者与BH组患者收缩压的平均水平分别为(130.26±9.85)mmHg与(140.63±5.79)mmHg,二者相比,P V0.05。
1.COPO(慢性阻塞性肺疾病):是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
COPD主要累及肺脏,但也可引起全身(或称肺外)的不良反应。
2.慢性支气管炎:是指在除外慢性咳嗽的其它已知原因后,患者每年咳嗽、咳痰3个月以上,并连续两年者。
3.小气道:指直径小于2mm的气道。
4.肺气肿:指肺部终末细支气管远端气腔出现异常持久的扩张,并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。
5.肺源性心脏病:是指由支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变至肺血管阻力增加,产生肺动脉高压,继而右心室结构和(或)功能改变的疾病。
6.慢性肺源性心脏病:是由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和(或)功能异常,产生肺血管阻力增加,肺动脉压力增高,使右心室扩张和(或)肥厚,伴或不伴右心功能衰竭的心脏病,并排除先天性心脏和左心病变引起者。
7.隐性肺动脉高压:如在静息时肺动脉平均压〈20mmHg,而运动后肺动脉平均压〉30mmHg 时为隐性肺动脉高压。
8.肺性脑病:是由于呼吸功能衰竭所致缺氧、二氧化碳潴留而引起精神障碍、神经系统症状的一种综合征。
但必须除外脑动脉硬化、严重电解质紊乱、单纯性碱中毒、感染中毒性脑病。
9.外源性过敏性肺泡炎:是吸入外界有机粉尘所引起的过敏性肺泡炎,为免疫介导的肺部疾病。
10.间质性肺疾病:是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,通常亦称作弥漫性实质性肺疾病。
表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥漫功能降低、低氧血症和影象学的双肺弥漫性病变。
11.Goodpasture综合征(肺出血-肾炎综合症):病因不明,本综合症以肺弥漫性出血、肺泡内纤维素沉着和肾小球肾炎为特征。
12.结节病肉芽肿:是非干酪样坏死性类上皮肉芽肿,病变中央是多核巨嗜细胞和类上皮样细胞,后者可溶合成郎格罕斯巨细胞,病变周围有淋巴细胞浸润,无干酪样病变。